angiopathie amyloïde cérébrale héréditaire de type hollandais

Libellé préféré : angiopathie amyloïde cérébrale héréditaire de type hollandais;

Identifiant d'origine

D6-94612;

CUI UMLS

C0268394;

Alignement(s) exact CIM-10
- amylose hérédofamiliale non neuropathique [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Amylose ABeta, type néerlandais [Maladie ORDO]
- Angiopathie amyloïde cérébrale, liée à l'APP [Phénotype OMIM]
- Hémorragie héréditaire cérébrale familiale avec amylose type néerlandais [MeSH Concept]
- angiopathie amyloïde cérébrale héréditaire de type hollandais [Concept SNOMED CT]
- angiopathie amyloïde cérébrale liée à l'APP [Concept NCIt]
- hémorragie héréditaire cérébrale avec amylose type néerlandais [MeSH Concept Supplémentaire]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- angiopathie amyloïde cérébrale familiale [Descripteur MeSH]
Correspondance SNOMED CT
- angiopathie amyloïde cérébrale héréditaire de type hollandais [Concept SNOMED CT]
Métaterme(s)
- médecine interne [Métaterme CISMeF]
- métabolisme [Métaterme CISMeF]
- neurologie [Métaterme CISMeF]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]