Libellé préféré : Xenpozyme;
Identifiant d'origine : M000758442;
- Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Record lié au concept
N3-AUTOINDEXEE
XENPOZYME (olipudase alfa) - Déficit en sphingomyélinase acide
Décision d'accès précoce
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3431851/fr/xenpozyme-olipudase-alfa-deficit-en-sphingomyelinase-acide
Autorisation d’accès précoce renouvelée le 27 avril 2023 à la spécialité XENPOZYME
(olipudase alfa) dans l'indication « traitement enzymatique substitutif à long terme
des manifestations non-neurologiques du déficit en sphingomyélinase acide (ASMD) de
type B et A/B chez les patients pédiatriques et adultes »...
2023
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
avis de la commission de transparence
histiocytose lipoïdique essentielle
Xenpozyme
acide
olipudase alfa
XENPOZYME
maladies de Niemann-Pick
olipudase alfa
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