ataxie héréditaire

Libellé préféré : ataxie héréditaire;

Note d'exclusion CIM-10 : troubles du métabolisme (E70-E90); paralysie cérébrale (G80); neuropathie héréditaire et idiopathique (G60);

Rare : true;

Source : OMS;

Date de début : 01/01/1997;

Ne pas coder avec : true;

Détails

Identifiant d'origine

G11;

CUI UMLS

C0004138;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Ataxie héréditaire [Terme de bas niveau MedDRA]
- Ataxie héréditaire [Terme Préféré MedDRA]
- Ataxie héréditaire [Terme DicoCLM]
- Ataxie héréditaire SAI [Terme de bas niveau MedDRA]
- Ataxies héréditaires [MeSH Concept]
- Hérédoataxie [Descripteur PASCAL]
- ataxie héréditaire [Sous catégorie CIM-11]
- ataxie héréditaire [Concept SNOMED CT]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Friedreich, Maladie de [Thème RAMEAU]
- ataxie de friedreich [Notion SNOMED]
- dégénérescences spinocérébelleuses [Descripteur MeSH]
Concept(s) Orphanet
- Ataxie spinocérébelleuse type 16 [Maladie ORDO]
- Ataxie spinocérébelleuse type 22 [Maladie ORDO]
Correspondances UMLS (même concept)
- Ataxie héréditaire [Terme de bas niveau MedDRA]
- Ataxie héréditaire [Terme Préféré MedDRA]
- Ataxie héréditaire [Terme DicoCLM]
- Ataxie héréditaire SAI [Terme de bas niveau MedDRA]
- Ataxie héréditaire rare [Maladie ORDO]
- Ataxies héréditaires [MeSH Concept]
- Hérédoataxie [Descripteur PASCAL]
- ataxie héréditaire [Sous catégorie CIM-11]
- ataxie héréditaire [Concept SNOMED CT]
Exclu par
- anomalies de la démarche et de la motilité [Catégorie CIM-10]
- autres troubles de la coordination [Catégorie CIM-10]
Exclusion(s) CIM-10
- anomalies du métabolisme [Bloc CIM-10]
- neuropathie héréditaire et idiopathique [Catégorie CIM-10]
- paralysie cérébrale [Catégorie CIM-10]
Métaterme(s)
- neurologie [Métaterme CISMeF]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients