maladie de charcot-marie-tooth de type ii

Libellé préféré : maladie de charcot-marie-tooth de type ii;

Synonyme SNOMED : neuropathie héréditaire sensitivo-motrice de type ii; amyotrophie de charcot-marie-tooth, forme neuronale;

Détails

Identifiant d'origine

DA-44025;

CUI UMLS

C0270914;

Alignement(s) exact CIM-10
- neuropathie héréditaire motrice et sensorielle [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
Alignements automatiques CISMeF supervisés
- CMT2 (forme axonale) [Terme DicoCLM]
- Maladie de Charcot-Marie-Tooth autosomique dominante type 2 [Maladie ORDO]
- NHMS de type II [MeSH Concept]
- maladie de Charcot-Marie-Tooth type 2 (maladie) [Concept SNOMED CT]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- maladie de Charcot-Marie-Tooth [Descripteur MeSH]
Alignements manuels CISMeF
- neuropathie héréditaire sensitive et autonome, type II (maladie) [Concept SNOMED CT]
Correspondances UMLS (même concept)
- CMT2 (forme axonale) [Terme DicoCLM]
- Maladie de Charcot-Marie-Tooth autosomique dominante type 2 [Maladie ORDO]
- NHMS de type II [MeSH Concept]
- Neuropathie héréditaire sensitive et autonomique type 2 [Maladie ORDO]
- Neuropathie sensoro-motrice héréditaire de type 2 [Terme de bas niveau MedDRA]
- maladie de Charcot-Marie-Tooth type 2 (maladie) [Concept SNOMED CT]
- neuropathie héréditaire sensitive et autonome, type II (maladie) [Concept SNOMED CT]
Métaterme(s)
- neurologie [Métaterme CISMeF]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients