LévétiracétamDescripteur MeSH

N1-SUPERVISEE
LEPTAX 750 mg, comprimé pelliculé sécable (lévétiracétam)
Mise à disposition d’un générique.
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3271864/fr/leptax-levetiracetam
Avis favorable au remboursement (pour plus de précisions cf. AMM) : en monothérapie dans le traitement des crises partielles avec ou sans généralisation secondaire associées à une épilepsie nouvellement diagnostiquée. en association dans le traitement des crises partielles avec ou sans généralisation secondaire associées à une épilepsie, des crises myocloniques associées à une épilepsie myoclonique juvénile et des crises généralisées tonico-cloniques primaires associées à une épilepsie généralisée idiopathique. Le service médical rendu par LEPTAX 750 mg, comprimé pelliculé sécable (lévétiracétam) est important dans les indications de l’AMM...
2021
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
lévétiracétam
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
administration par voie orale
médicaments génériques
produit contenant précisément 750 mg de lévétiracétam par comprimé oral à libération classique
épilepsies partielles
anticonvulsivants
association de médicaments
épilepsies myocloniques
épilepsie myoclonique juvénile
crises épileptiques
épilepsie généralisée
LEPTAX
LEPTAX 750 mg, comprimé pelliculé
avis de la commission de transparence
Lévétiracétam

---
N3-AUTOINDEXEE
LEVETIRACETAM TILLOMED 100 mg/ml, solution à diluer pour perfusion
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3146430/fr/levetiracetam-tillomed
Avis favorable au remboursement dans le traitement de l’épilepsie. Pas de progrès par rapport au princeps (KEPPRA 100 mg/ml, solution à diluer pour perfusion (lévétiracetam))...
2020
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
médicaments génériques
KEPPRA 100 mg/ml, solution à diluer pour perfusion
LEVETIRACETAM TILLOMED 100 mg/ml, solution à diluer pour perfusion
avis de la commission de transparence
Lévétiracétam
lévétiracétam
LEVETIRACETAM

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N1-SUPERVISEE
Levetiracétam versus phénytoine : match nul dans l’état de mal convulsif de l’enfant
https://www.srlf.org/article/levetiracetam-versus-phenytoine-match-nul-letat-mal-convulsif-lenfant
Question évaluée : Lévétiracétam (LVT) versus phénytoine (PHT) en traitement de deuxième intention de l’état de mal convulsif (EMC) chez l’enfant. Type d’étude : Études multicentriques, randomisées, contrôlées ouvertes. Population étudiée : ConSEPT : enfants âgés de 3 mois à 16 ans pris en charge aux urgences (13 centres en Australie et en Nouvelle Zélande) pour un EMC persistant malgré 2 doses de benzodiazépines (BZD) ( 0.1mg/kg/dose). EcLiPSE : enfants âgés de 6 mois à 18 ans (30 services d’urgences au Royaume Uni et en Irlande). Critères d’inclusion similaires pour les 2 études en dehors du traitement antiépileptique de fond par LVT et PHT autorisé dans EcLIPSE, exclu dans ConSEPT.
2020
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SRLF - Société de Réanimation de Langue Française
France
nourrisson
enfant
adolescent
état de mal épileptique
résultat thérapeutique
phénytoïne
Lévétiracétam
anticonvulsivants
lecture critique d'article

---
N1-SUPERVISEE
LEVETIRACETAM ALTAN
Mise à disposition d'un générique de Keppra
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2965865/fr/levetiracetam-altan
Service Médical Rendu (SMR) Important Le service médical rendu par LEVETIRACETAM 100 mg/mL, solution à diluer pour perfusion, B/10 flacon (verre) de 5 mL est important dans les indications de l’AMM. Amélioration du service médical rendu (ASMR) V (absence) La spécialité LEVETIRACETAM 100 mg/mL, solution à diluer pour perfusion, B/10 flacon (verre) de 5 mL n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport au princeps KEPPRA 100 mg/mL, solution à diluer pour perfusion.
2019
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Important
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
KEPPRA 100 mg/ml, solution à diluer pour perfusion
Lévétiracétam
LEVETIRACETAM
lévétiracétam
épilepsie
adulte
adolescent
avis de la commission de transparence

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N3-AUTOINDEXEE
LEVETIRACETAM HIKMA
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2824482/fr/levetiracetam-hikma
Mise à disposition d'un générique de KEPPRA. Service Médical Rendu (SMR) Important Le service médical rendu par LEVETIRACETAM HIKMA est important dans les indications de l’AMM. Amélioration du service médical rendu (ASMR) V (absence) Cette spécialité est un générique qui n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport à la spécialité princeps KEPPRA 100 mg/ml solution à diluer pour perfusion déjà inscrite.
2018
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
médicaments génériques
LEVETIRACETAM HIKMA 100 mg/mL, solution à diluer pour perfusion
KEPPRA 100 mg/ml, solution à diluer pour perfusion
avis de la commission de transparence
LEVETIRACETAM
lévétiracétam
lévétiracétam
piracétam
Lévétiracétam

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N3-AUTOINDEXEE
LEVETIRACETAM ARROW LAB 100 mg/mL, solution à diluer pour perfusion (code CIS : 67412121)
Mise à disposition d'un générique de Keppra.
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2865439/fr/levetiracetam-arrow
Service Médical Rendu (SMR). Important. Le service médical rendu par LEVETIRACETAM ARROW LAB 100 mg/mL, solution à diluer pour perfusion est important dans les indications de l’AMM. Amélioration du service médical rendu (ASMR). V (absence). Cette spécialité n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport au princeps KEPPRA 100 mg/ml, solution à diluer pour perfusion déjà inscrit.
2018
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Important
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
médicaments génériques
KEPPRA 100 mg/ml, solution à diluer pour perfusion
LEVETIRACETAM ARROW LAB 100 mg/mL, solution à diluer pour perfusion
LEVETIRACETAM
lévétiracétam
lévétiracétam
piracétam
Lévétiracétam

---
N2-AUTOINDEXEE
LEVETIRACETAM STRAGEN
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2804103/fr/levetiracetam-stragen
Mise à disposition d'un médicament hybride de KEPPRA. Service Médical Rendu (SMR) Important Le service médical rendu par LEVETIRACETAM STRAGEN est important dans les indications de l’AMM. Amélioration du service médical rendu (ASMR) V (absence) Cette spécialité est un médicament hybride qui n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport à la spécialité de référence KEPPRA 100 mg/ml solution à diluer pour perfusion déjà inscrite.
2017
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Important
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
LEVETIRACETAM STRAGEN 500 mg/100 ml, solution pour perfusion
LEVETIRACETAM
lévétiracétam
lévétiracétam
piracétam
Lévétiracétam

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N3-AUTOINDEXEE
Keppra (lévétiracétam)
https://www.canada.ca/fr/sante-canada/services/medicaments-produits-sante/medeffet-canada/infovigilance-produits-sante/infovigilance-produits-sante-septembre-2017/page-2.html#a1
Le risque de pancytopénie a été inclus dans la section des Mises en garde et précautions de la monographie de produit canadienne pour Keppra (lévétiracétam). Le risque de rhabdomyolyse ou d’une élévation de la créatine phosphokinase sanguine a été inclus dans la section des Effets indésirables signalés après la commercialisation du médicament...
2017
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Santé Canada
français
avis de pharmacovigilance
Keppra
lévétiracétam
lévétiracétam
LEVETIRACETAM
KEPPRA
piracétam
Lévétiracétam

---
N1-SUPERVISEE
Levetiracetam
https://pharmacomedicale.org/medicaments/par-specialites/item/levetiracetam
Le Lévétiracétam (LVT) est un nouveau anti-épileptique indiqué en monothérapie de première intention dans les épilepsies partielles avec ou sans généralisaiton secondaire ainsi que dans les épilepsies généralisées an particulier les épilepsies myocloniques juvéniles. Il est indiqué chez l'adulte et l'adolescent 16 ans. Ce médicament a l'avantage d'une pharmacinétique linéaire et une absence d'interactions. Son profil de tilérance apparit comme particulierement favorable.
2017
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Pharmacomedicale.org
France
Lévétiracétam
Lévétiracétam
anticonvulsivants
épilepsies partielles
information sur le médicament
Lévétiracétam

---
N3-AUTOINDEXEE
LEVETIRACETAM ARROW LAB
Mise à disposition d'un générique de KEPPRA
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2630031/fr/levetiracetam-arrow-lab
Le service médical rendu par LEVETIRACETAM ARROW LAB 500 mg, comprimé pelliculé sécable est important dans les indications de l’AMM. Cette spécialité est un complément de gamme qui n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport à la présentation déjà inscrite...
2016
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
LEVETIRACETAM ARROW LAB 500 mg, comprimé pelliculé sécable
médicaments génériques
lévétiracétam
lévétiracétam
LEVETIRACETAM
piracétam
Lévétiracétam

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N1-VALIDE
Résumé de l'examen de l'innocuité - Lévétiracétam et méthotrexate - Évaluation du risque possible d'interaction médicamenteuse
http://www.hc-sc.gc.ca/dhp-mps/medeff/reviews-examens/levetiracetam-fra.php
Le lévétiracétam est utilisé pour améliorer l'efficacité du traitement de l'épilepsie. Le méthotrexate est, quant à lui, destiné au traitement du cancer et de l'arthrite. Un examen de l'innocuité a été réalisé après qu'un article scientifiqueNote de bas de page 1 a été publié au sujet de l'interaction possible entre le lévétiracétam et le méthotrexate, et que l'Agence européenne des médicaments a entrepris un examen du problème. L'examen mené par Santé Canada a conclu qu'il existe un risque d'effets secondaires graves lorsque ces deux médicaments sont pris ensemble. Santé Canada a recommandé également que les informations du produit, pour le lévétiracétam et le méthotrexate, soient mises à jour de manière à indiquer cette intéraction médicamenteuse. L'étiquetage du produit recommande, présentement, de surveiller étroitement les concentrations sanguines de lévétiracétam et de méthotrexate chez les patients traités par les deux médicaments en même temps...
2016
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Santé Canada
Canada
français
anglais
interactions médicamenteuses
Appréciation des risques
méthotrexate
avis de pharmacovigilance
méthotrexate
lévétiracétam
lévétiracétam
méthotrexate
Canada
Insuffisance rénale aigüe
KEPPRA
lévétiracétam
méthotrexate
méthotrexate
surveillance post-commercialisation des produits de santé
atteinte rénale aigüe
Lévétiracétam
Lévétiracétam

---
N1-SUPERVISEE
LEVIDCEN
Mise à disposition d'une nouvelle forme galénique de lévétiracétam
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2030395/fr/levidcen
Le service médical rendu par les spécialités LEVIDCEN, granulés enrobés est important dans les indications de l’AMM : « LEVIDCEN est indiqué en monothérapie dans le traitement des crises partielles avec ou sans généralisation secondaire chez les adultes et les adolescents à partir de 16 ans présentant une épilepsie nouvellement diagnostiquée. LEVIDCEN est indiqué en association : · dans le traitement des crises partielles avec ou sans généralisation secondaire chez l’adulte, l’adolescent, l’enfant et le nourrisson à partir de 1 mois présentant une épilepsie. · dans le traitement des crises myocloniques de l’adulte et de l’adolescent à partir de 12 ans présentant une épilepsie myoclonique juvénile. · dans le traitement des crises généralisées tonico-cloniques primaires de l’adulte et de l’adolescent à partir de 12 ans présentant une épilepsie généralisée idiopathique. » Les spécialités LEVIDCEN, granulés enrobés n’apportent pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport aux spécialités à base de lévétiracétam déjà disponibles.
2015
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
administration par voie orale
remboursement par l'assurance maladie
lévétiracétam
lévétiracétam
produit contenant du lévétiracétam sous forme orale
anticonvulsivants
résultat thérapeutique
épilepsies partielles
adulte
adolescent
association de médicaments
enfant
nourrisson
épilepsie myoclonique juvénile
épilepsies myocloniques
épilepsie généralisée idiopathique
granulés (forme posologique)
LEVIDCEN
LEVIDCEN 250 mg, granulés enrobés en sachet
LEVIDCEN 500 mg, granulés enrobés en sachet
LEVIDCEN 750 mg, granulés enrobés en sachet
LEVIDCEN 1000 mg, granulés enrobés en sachet
crises épileptiques
épilepsie généralisée
Lévétiracétam

---
N1-SUPERVISEE
KEPPRA 1000 mg, comprimé pelliculé - KEPPRA 250 mg, comprimé pelliculé - KEPPRA 500 mg, comprimé pelliculé
Mise à disposition de boîtes de 100 comprimés en complément des boîtes de 60 comprimés
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2048970/fr/keppra
Le service médical rendu par les spécialités KEPPRA est important dans les indications de l’AMM. Ces spécialités sont des compléments de gamme qui n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport aux autres présentations déjà inscrites...
2015
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
avis de la commission de transparence
lévétiracétam
piracétam
administration par voie orale
remboursement par l'assurance maladie
anticonvulsivants
nourrisson
enfant
adulte
épilepsies partielles
association de médicaments
épilepsie myoclonique juvénile
épilepsie généralisée idiopathique
épilepsie
KEPPRA
KEPPRA 1000 mg, comprimé pelliculé
KEPPRA 250 mg, comprimé pelliculé
KEPPRA 500 mg, comprimé pelliculé
lévétiracétam
épilepsie généralisée
Lévétiracétam

---
N1-SUPERVISEE
Levetiracetam Hospira - Levetiracetam
https://www.ema.europa.eu/medicines/human/EPAR/Levetiracetam-Hospira
Levetiracetam Hospira est un médicament antiépileptique qui contient le principe actif lévétiracétam. Il peut être utilisé en monothérapie, dès l’âge de 16 ans, chez les patients présentant une épilepsie récemment diagnostiquée, dans le traitement des épisodes (crises) partiels avec ou sans généralisation secondaire. Il s’agit d’un type d’épilepsie dans lequel une activité électrique trop importante dans un côté du cerveau provoque des symptômes tels que, notamment, des mouvements soudains et saccadés d’un côté du corps, une déformation de l’audition, de l’odorat ou de la vue, un engourdissement ou une sensation de peur soudaine. La généralisation secondaire se produit lorsque la suractivité atteint ultérieurement l’ensemble du cerveau. Levetiracetam Hospira peut aussi être utilisé en complément d’autres médicaments antiépileptiques pour traiter: • les crises partielles avec ou sans généralisation chez les patients à partir de l’âge de quatre ans; • les crises myocloniques (spasmes courts et brusques d’un muscle ou d’un groupe de muscles) chez les patients de 12 ans et plus présentant une épilepsie myoclonique juvénile; • les crises généralisées tonico-cloniques primaires (crises graves, avec perte de connaissance) chez les patients à partir de 12 ans présentant une épilepsie généralisée idiopathique (type d’épilepsie considérée comme ayant une origine génétique). Levetiracetam Hospira est un «médicament générique». Cela signifie que Levetiracetam Hospira est similaire à un «médicament de référence» déjà autorisé dans l’Union européenne (UE), à savoir Keppra
2014
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EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
français
anglais
résultat thérapeutique
flux de syndication
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
médicaments génériques
lévétiracétam
lévétiracétam
agrément de médicaments
Europe
anticonvulsivants
anticonvulsivants
perfusions veineuses
épilepsies partielles
épilepsie myoclonique juvénile
grand mal épileptique
adulte
adolescent
interactions médicamenteuses
grossesse
Allaitement naturel
enfant
sujet âgé
évaluation préclinique de médicament
lévétiracétam
Lévétiracétam
Lévétiracétam

---
N2-AUTOINDEXEE
LEVETIRACETAM HOSPIRA
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1740075/fr/levetiracetam-hospira
2014
HAS - Haute Autorité de Santé
France
avis de la commission de transparence
lévétiracétam
Lévétiracétam

---
N1-SUPERVISEE
Lévétiracétam
KEPPRA
http://www.lecrat.eu/?s=L%C3%A9v%C3%A9tirac%C3%A9tam
Le lévétiracétam est un antiépileptique.
2014
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CRAT - Centre de Référence sur les Agents Tératogènes
France
français
grossesse
anticonvulsivants
Allaitement naturel
nouveau-né
lévétiracétam
lévétiracétam
information sur le médicament
Lévétiracétam

---
N1-SUPERVISEE
KEPPRA 100 mg/ml, solution buvable - KEPPRA 1000 mg, comprimé pelliculé - KEPPRA 250 mg, comprimé pelliculé - KEPPRA 500 mg, comprimé pelliculé
lévétiracétam
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1638075/fr/keppra
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1638074/fr/keppra-17042013-avis-ct12792
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_603015/keppra
http://www.has-sante.fr/portail/display.jsp?id=c_496162
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_603015/fr/keppra
http://www.has-sante.fr/portail/display.jsp?id=c_460095
http://www.has-sante.fr/portail/display.jsp?id=c_398978
Renouvellement d'inscription. Indications : KEPPRA est indiqué en monothérapie dans le traitement des crises partielles avec ou sans généralisation secondaire chez l'adulte et l'adolescent à partir de 16 ans présentant une épilepsie nouvellement diagnostiquée. KEPPRA est indiqué en association : ▪ dans le traitement des crises partielles avec ou sans généralisation secondaire chez l'adulte, l'adolescent, l'enfant et le nourrisson à partir de 1 mois* présentant une épilepsie ; ▪ dans le traitement des crises myocloniques de l'adulte et de l'adolescent à partir de 12 ans présentant une épilepsie myoclonique juvénile ; ▪ dans le traitement des crises généralisées tonico-cloniques primaires de l'adulte et de l'adolescent à partir de 12 ans présentant une épilepsie généralisée idiopathique. * seule la forme solution buvable est adaptée à l'utilisation chez le nourrisson et l'enfant de moins de 6 ans. Le service médical rendu par KEPPRA 100 mg/ml, solution à diluer pour perfusion reste important dans les indications de l'AMM...
2013
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
avis de la commission de transparence
administration par voie orale
remboursement par l'assurance maladie
anticonvulsivants
nourrisson
enfant
adulte
épilepsies partielles
association de médicaments
épilepsie myoclonique juvénile
épilepsie généralisée idiopathique
épilepsie
KEPPRA
KEPPRA 100 mg/ml, solution buvable
KEPPRA 1000 mg, comprimé pelliculé
KEPPRA 250 mg, comprimé pelliculé
KEPPRA 500 mg, comprimé pelliculé
KEPPRA 100 mg/ml, solution à diluer pour perfusion
lévétiracétam
épilepsie généralisée
Lévétiracétam

---
N1-SUPERVISEE
Keppra - lévétiracétam - Levetiracetam
https://www.ema.europa.eu/medicines/human/EPAR/Keppra
Keppra peut être utilisé en monothérapie chez les patients à partir de 16 ans présentant une épilepsie nouvellement diagnostiquée, dans le traitement des épisodes (crises) partiels avec ou sans généralisation secondaire. Il s'agit d'un type d'épilepsie dans lequel une activité électrique trop importante dans un seul côté du cerveau provoque des symptômes, notamment des mouvements soudains et saccadés d'une partie du corps, une déformation de l'audition, de l'odorat ou de la vue, un engourdissement ou une sensation de peur soudaine. La généralisation secondaire se produit lorsque la suractivité atteint ultérieurement l'ensemble du cerveau. Keppra peut aussi être utilisé comme complément à d'autres médicaments anti-épileptiques, dans le traitement: des crises partielles avec ou sans généralisation secondaire chez les patients à partir de l'âge d'un mois; des crises myocloniques (spasmes courts et brusques d'un muscle ou d'un groupe de muscles) chez les patients de 12 ans et plus présentant une épilepsie myoclonique juvénile; des crises généralisées tonico-cloniques primaires (crises graves, notamment pertes de connaissance) chez les patients à partir de 12 ans présentant une épilepsie généralisée idiopathique (type d'épilepsie qui pourrait être d'origine génétique)...
2012
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EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
français
anglais
flux de syndication
épilepsie
anticonvulsivants
résultat thérapeutique
évaluation de médicament
adulte
enfant
adolescent
association de médicaments
comprimés
administration par voie orale
solutions pharmaceutiques
perfusions veineuses
anticonvulsivants
interactions médicamenteuses
grossesse
Allaitement naturel
évaluation préclinique de médicament
étiquetage de médicament
agrément de médicaments
lévétiracétam
KEPPRA 100 mg/ml, solution buvable
KEPPRA 100 mg/ml, solution à diluer pour perfusion
KEPPRA 1000 mg, comprimé pelliculé
KEPPRA 250 mg, comprimé pelliculé
KEPPRA 500 mg, comprimé pelliculé
KEPPRA
3400892275215
3400892908380
3400892907550
3400892275383
3400892259765
évaluation médicament
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
Lévétiracétam
Lévétiracétam

---
N2-AUTOINDEXEE
LEVETIRACETAM MYLAN PHARMA 500 mg, comprimé pelliculé
Code CIS : 65523468
http://agence-prd.ansm.sante.fr/php/ecodex/extrait.php?specid=65523468
2012
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
comprimés
lévétiracétam
Lévétiracétam

---
N2-AUTOINDEXEE
LEVETIRACETAM MYLAN PHARMA 250 mg, comprimé pelliculé
Code CIS : 60044784
http://agence-prd.ansm.sante.fr/php/ecodex/extrait.php?specid=60044784
2012
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
lévétiracétam
comprimés
Lévétiracétam

---
N2-AUTOINDEXEE
LEVETIRACETAM MYLAN PHARMA 1000 mg, comprimé pelliculé
Code CIS : 61407427
http://agence-prd.ansm.sante.fr/php/ecodex/extrait.php?specid=61407427
2012
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
comprimés
lévétiracétam
Lévétiracétam

---
N2-AUTOINDEXEE
LEVETIRACETAM SET 500 mg, comprimé pelliculé sécable
Code CIS : 68688927
http://agence-prd.ansm.sante.fr/php/ecodex/extrait.php?specid=68688927
2012
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
comprimés
lévétiracétam
Lévétiracétam

---
N2-AUTOINDEXEE
LEVETIRACETAM SET 250 mg, comprimé pelliculé sécable
Code CIS : 67494645
http://agence-prd.ansm.sante.fr/php/ecodex/extrait.php?specid=67494645
2012
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
comprimés
lévétiracétam
Lévétiracétam

---
N2-AUTOINDEXEE
LEVETIRACETAM SET 1000 mg, comprimé pelliculé sécable
Code CIS : 60007241
http://agence-prd.ansm.sante.fr/php/ecodex/extrait.php?specid=60007241
2012
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
comprimés
lévétiracétam
Lévétiracétam

---
N2-AUTOINDEXEE
LEVETIRACETAM REF 500 mg, comprimé pelliculé sécable
Code CIS : 68302496
http://agence-prd.ansm.sante.fr/php/ecodex/extrait.php?specid=68302496
2012
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
lévétiracétam
comprimés
Lévétiracétam

---
N2-AUTOINDEXEE
LEVETIRACETAM REF 250 mg, comprimé pelliculé sécable
Code CIS : 67479166
http://agence-prd.ansm.sante.fr/php/ecodex/extrait.php?specid=67479166
2012
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
lévétiracétam
comprimés
Lévétiracétam

---
N2-AUTOINDEXEE
LEVETIRACETAM REF 1000 mg, comprimé pelliculé sécable
Code CIS : 67013236
http://agence-prd.ansm.sante.fr/php/ecodex/extrait.php?specid=67013236
2012
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
comprimés
lévétiracétam
Lévétiracétam

---
N2-AUTOINDEXEE
LEVETIRACETAM BIOGARAN 500 mg, comprimé pelliculé sécable
Code CIS : 64718764
http://agence-prd.ansm.sante.fr/php/ecodex/extrait.php?specid=64718764
2012
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
lévétiracétam
comprimés
Lévétiracétam

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N2-AUTOINDEXEE
LEVETIRACETAM BIOGARAN 1000 mg, comprimé pelliculé sécable
Code CIS : 61610687
http://agence-prd.ansm.sante.fr/php/ecodex/extrait.php?specid=61610687
2012
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
lévétiracétam
comprimés
Lévétiracétam

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N2-AUTOINDEXEE
LEVETIRACETAM BIOGARAN 250 mg, comprimé pelliculé sécable
Code CIS : 69840487
http://agence-prd.ansm.sante.fr/php/ecodex/extrait.php?specid=69840487
2012
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
lévétiracétam
comprimés
Lévétiracétam

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N1-SUPERVISEE
Traitement adjuvant au lévétiracétam contre l'épilepsie focale réfractaire aux médicaments : une revue systématique Cochrane mise à jour
http://www.cochrane.org/fr/CD001901
Objectifs Objectives Évaluer l'efficacité du lévétiracétam, ajouté aux soins habituels, pour traiter l'épilepsie focale réfractaire aux médicaments.
2012
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Cochrane
Royaume-Uni
France
français
épilepsie réfractaire (maladie)
méta-analyse
épilepsie
anticonvulsivants
résistance aux substances
résumé ou synthèse en français
résultat thérapeutique
Lévétiracétam

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N1-SUPERVISEE
Levetiracetam Sun - Levetiracetam
https://www.ema.europa.eu/medicines/human/EPAR/Levetiracetam-Sun
Levetiracetam Sun est un «médicament générique». Cela signifie que Levetiracetam Sun est similaire à un «médicament de référence» déjà autorisé dans l'Union européenne (UE), à savoir Keppra. Levetiracetam Sun peut être utilisé en monothérapie chez les patients à partir de 16 ans présentant une épilepsie nouvellement diagnostiquée, dans le traitement des épisodes (crises) partiels avec ou sans généralisation secondaire... Levetiracetam Sun peut aussi être utilisé comme complément à d'autres médicaments anti-épileptiques, dans le traitement: - des crises partielles avec ou sans généralisation chez les patients à partir de l'âge de quatre ans; - des crises myocloniques (spasmes courts et brusques d'un muscle ou d'un groupe de muscles) chez les patients de 12 ans et plus présentant une épilepsie myoclonique juvénile; - des crises généralisées tonico-cloniques primaires (crises graves, notamment pertes de connaissance) chez les patients à partir de 12 ans présentant une épilepsie généralisée idiopathique (type d'épilepsie qui pourrait être d'origine génétique). Levetiracetam Sun est une alternative pour les patients quand la prise par voie orale est momentanément impossible
2012
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EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
anglais
français
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
flux de syndication
agrément de médicaments
résultat thérapeutique
médicaments génériques
lévétiracétam
perfusions veineuses
adulte
anticonvulsivants
anticonvulsivants
épilepsies myocloniques
épilepsies partielles
épilepsie généralisée
sujet âgé
interactions médicamenteuses
grossesse
Allaitement naturel
évaluation préclinique de médicament
Lévétiracétam
Lévétiracétam

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N1-SUPERVISEE
Levetiracetam Actavis - Lévétiracétam - Levetiracetam
https://www.ema.europa.eu/medicines/human/EPAR/Levetiracetam-Actavis
Levetiracetam Actavis est indiqué en monothérapie dans le traitement des crises partielles avec ou sans généralisation secondaire chez les patients à partir de 16 ans présentant une épilepsie nouvellement diagnostiquée. Levetiracetam Actavis est indiqué en association : - dans le traitement des crises partielles avec ou sans généralisation secondaire chez l'adulte, l'enfant et le nourrisson à partir de 1 mois présentant une épilepsie. - dans le traitement des crises myocloniques de l'adulte et de l'adolescent à partir de 12 ans présentant une épilepsie myoclonique juvénile. - dans le traitement des crises généralisées tonico-cloniques primaires de l'adulte et de l'adolescent à partir de 12 ans présentant une épilepsie généralisée idiopathique...
2012
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EMA - Agence européenne des médicaments
France
français
notice médicamenteuse
résumé des caractéristiques du produit
flux de syndication
anticonvulsivants
anticonvulsivants
agrément de médicaments
résultat thérapeutique
lévétiracétam
médicaments génériques
adulte
adolescent
épilepsie
administration par voie orale
association de médicaments
interactions médicamenteuses
grossesse
Allaitement naturel
évaluation préclinique de médicament
Lévétiracétam
Lévétiracétam

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N1-SUPERVISEE
Matever - Lévétiracetam - Levetiracetam
https://www.ema.europa.eu/medicines/human/EPAR/Matever
Matever est un «médicament générique». Cela signifie que Matever est similaire à un «médicament de référence» déjà autorisé dans l'Union européenne (UE), à savoir Keppra. Matever peut être utilisé en monothérapie chez les patients à partir de 16 ans présentant une épilepsie nouvellement diagnostiquée, dans le traitement des épisodes (crises) partiels avec ou sans généralisation secondaire. Il s'agit d'un type d'épilepsie dans lequel une activité électrique trop importante dans un seul côté du cerveau provoque des symptômes, notamment des mouvements soudains et saccadés d'une partie du corps, une déformation de l'audition, de l'odorat ou de la vue, un engourdissement ou une sensation de peur soudaine. La généralisation secondaire se produit lorsque la suractivité atteint ultérieurement l'ensemble du cerveau...
2012
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EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
français
anglais
flux de syndication
administration par voie orale
perfusions veineuses
agrément de médicaments
résultat thérapeutique
médicaments génériques
épilepsies partielles
anticonvulsivants
anticonvulsivants
adulte
association de médicaments
grossesse
interactions médicamenteuses
Allaitement naturel
évaluation préclinique de médicament
lévétiracétam
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
Lévétiracétam
Lévétiracétam

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N1-SUPERVISEE
Levetiracetam ratiopharm - Lévétiracétam - Levetiracetam
https://www.ema.europa.eu/medicines/human/EPAR/Levetiracetam-ratiopharm
Lévétiracétam ratiopharm peut être utilisé seul chez les patients à partir de 16 ans présentant une épilepsie nouvellement diagnostiquée, pour traiter les crises partielles (attaques) avec ou sans généralisation secondaire. Il s'agit d'un type d'épilepsie dans laquelle une activité électrique trop forte dans un des côtés du cerveau provoque des symptômes, tels que mouvements saccadés subits d'un côté du corps, audition, vision ou sens de l'odorat déformé, engourdissement ou soudain sentiment de crainte. La généralisation secondaire survient lorsque la suractivité atteint ensuite l'ensemble du cerveau...
2012
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EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
français
anglais
notice médicamenteuse
résumé des caractéristiques du produit
évaluation médicament
flux de syndication
lévétiracétam
anticonvulsivants
anticonvulsivants
administration par voie orale
médicaments génériques
épilepsies partielles
agrément de médicaments
résultat thérapeutique
association de médicaments
interactions médicamenteuses
grossesse
Allaitement naturel
évaluation préclinique de médicament
épilepsies myocloniques
grand mal épileptique
Lévétiracétam
Lévétiracétam

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N1-SUPERVISEE
Levetiracetam Teva - Lévétiracétam - Levetiracetam
https://www.ema.europa.eu/medicines/human/EPAR/Levetiracetam-Teva
Lévétiracétam Teva peut être utilisé en monothérapie dans le traitement des crises (crises d'épilepsie) partielles avec ou sans généralisation secondaire chez les patients à partir de 16 ans présentant une épilepsie nouvellement diagnostiquée. Il s'agit d'un type d'épilepsie dans lequel une activité électrique trop importante dans un côté du cerveau provoque des symptômes, notamment des mouvements soudains et saccadés d'une partie du corps, une déformation de l'audition, de l'odorat ou de la vue, un engourdissement ou une sensation de peur soudaine. La généralisation secondaire se produit lorsque la suractivité atteint l'ensemble du cerveau...
2012
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EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
anglais
français
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
flux de syndication
agrément de médicaments
résultat thérapeutique
administration par voie orale
médicaments génériques
lévétiracétam
anticonvulsivants
anticonvulsivants
association de médicaments
épilepsies partielles
grand mal épileptique
épilepsies myocloniques
interactions médicamenteuses
grossesse
Allaitement naturel
évaluation préclinique de médicament
Lévétiracétam
Lévétiracétam

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N1-SUPERVISEE
Levetiracetam Actavis Group - levetiracetam
https://www.ema.europa.eu/medicines/human/EPAR/Levetiracetam-Actavis-Group
Levetiracetam Actavis Group est un médicament qui contient le principe actif lévétiracétam. Levetiracetam Actavis Group peut être utilisé en monothérapie chez les patients à partir de 16 ans présentant une épilepsie nouvellement diagnostiquée, dans le traitement des crises (crises d'épilepsie) partielles avec ou sans généralisation secondaire. Il s'agit d'un type d'épilepsie dans lequel une activité électrique trop importante dans un côté du cerveau provoque des symptômes, notamment des mouvements soudains et saccadés d'une partie du corps, une déformation de l'audition, de l'odorat ou de la vue, un engourdissement ou une sensation de peur soudaine. La généralisation secondaire se produit lorsque la suractivité atteint l'ensemble du cerveau. Levetiracetam Actavis Group peut également être utilisé en association à d'autres médicaments antiépileptiques pour traiter:les crises partielles avec ou sans généralisation chez les patients à partir de l'âge d'un mois ; les crises myocloniques (spasmes courts et brusques d'un muscle ou d'un groupe de muscles) chez les patients à partir de 12 ans présentant une épilepsie myoclonique juvénile; les convulsions tonicocloniques généralisées primaires (convulsions graves y compris perte de conscience) chez les patients à partir de 12 ans présentant une épilepsie généralisée idiopathique (type d'épilepsie ayant vraisemblablement une cause génétique)...
2011
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EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
anglais
français
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
flux de syndication
épilepsie myoclonique juvénile
grand mal épileptique
épilepsie généralisée
médicaments génériques
anticonvulsivants
anticonvulsivants
administration par voie orale
épilepsies partielles
lévétiracétam
solutions pharmaceutiques
agrément de médicaments
résultat thérapeutique
adolescent
adulte
sujet âgé
interactions médicamenteuses
grossesse
Allaitement naturel
évaluation préclinique de médicament
association de médicaments
Lévétiracétam
Lévétiracétam

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N1-SUPERVISEE
Levetiracetam Accord - Lévétiracetam - Levetiracetam
https://www.ema.europa.eu/medicines/human/EPAR/Levetiracetam-Accord
Levetiracetam Accord est un «médicament générique». Cela signifie que Levetiracetam Accord est similaire à un «médicament de référence» déjà autorisé dans l'Union européenne (UE), à savoir Keppra. Levetiracetam est indiqué en monothérapie dans le traitement des crises partielles avec ou sans généralisation secondaire chez les patients à partir de 16 ans présentant une épilepsie nouvellement diagnostiquée. Levetiracetam est indiqué en association : - dans le traitement des crises partielles avec ou sans généralisation secondaire chez l'adulte, l'enfant et le nourrisson à partir de 1 mois présentant une épilepsie - dans le traitement des crises myocloniques de l'adulte et de l'adolescent à partir de 12 ans présentant une épilepsie myoclonique juvénile - dans le traitement des crises généralisées tonico-cloniques primaires de l'adulte et de l'adolescent à partir de 12 ans présentant une épilepsie généralisée idiopathique
2011
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EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
français
anglais
flux de syndication
LEVETIRACETAM ACCORD 100 mg/ml, solution buvable
LEVETIRACETAM ACCORD 250 mg, comprimé pelliculé
LEVETIRACETAM ACCORD 500 mg, comprimé pelliculé
LEVETIRACETAM ACCORD 1000 mg, comprimé pelliculé
enfant
interactions médicamenteuses
grossesse
Allaitement naturel
évaluation préclinique de médicament
médicaments génériques
agrément de médicaments
résultat thérapeutique
anticonvulsivants
anticonvulsivants
lévétiracétam
administration par voie orale
épilepsie
adulte
adolescent
association de médicaments
notice médicamenteuse
évaluation médicament
résumé des caractéristiques du produit
Lévétiracétam
Lévétiracétam

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N1-VALIDE
KEPPRA 100 mg/ml solution buvable (lévétiracetam), antiépileptique
Neurologie - Pédiatrie - Nouvelle indication
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_996397/keppra-100-mg/ml-solution-buvable-levetiracetam-antiepileptique
http://www.has-sante.fr/portail/upload/docs/application/pdf/2010-07/keppra_-_ct-8027.pdf
Extension d'indication : En association, dans le traitement des crises partielles avec ou sans généralisation secondaire chez le nourrisson à partir de 1 mois et chez l'enfant de moins de 4 ans présentant une épilepsie...
2010
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HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
anticonvulsivants
administration par voie orale
anticonvulsivants
lévétiracétam
remboursement par l'assurance maladie
association de médicaments
épilepsies partielles
enfant
nourrisson
résultat thérapeutique
KEPPRA 100 mg/ml, solution buvable
KEPPRA
recommandation de bon usage du médicament
avis de la commission de transparence
3400892908380
Lévétiracétam
Lévétiracétam

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N1-SUPERVISEE
Lévétiracétam (enfant)
Levetiracetam (child)
http://www.aboutkidshealth.ca/Fr/HealthAZ/Drugs/Pages/Levetiracetam.aspx
Votre enfant doit prendre un médicament appelé lévétiracétam. Dans le présent feuillet d'information, on explique ce que fait le lévétiracétam, comment l'administrer et quels sont les effets indésirables ou problèmes que votre enfant pourrait subir quand il prend ce médicament...
2009
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AboutKidsHealth
Canada
français
anglais
anticonvulsivants
anticonvulsivants
lévétiracétam
KEPPRA
enfant
information sur le médicament
brochure pédagogique pour les patients
Lévétiracétam
Lévétiracétam

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N1-SUPERVISEE
Information de la survenue de cas d'erreurs d'administration de Keppra (lévétiracétam) 100mg/ml solution à diluer pour perfusion
http://afssaps.sante.fr/Infos-de-securite/Lettres-aux-professionnels-de-sante-Points-d-information/Risques-d-erreur-lors-de-l-administration-de-Keppra-R-100mg-ml-solution-a-diluer-pour-perfusion/(language)/fre-FR
Les patients concernés par ces erreurs ont reçu une dose de Keppra supérieure à la dose qui leur avait été prescrite. Bien qu'aucun effet indésirable grave n'ait été rapporté chez ces patients, il est néanmoins important de veiller à ce que la dose prescrite ne soit pas dépassée. Une modification des mentions de l'étiquetage des flacons ainsi que de la boîte du médicament est en cours, afin que celles-ci indiquent clairement qu'un flacon de Keppra 100mg/ml solution à diluer pour perfusion contient 500 mg de lévétiracétam.
2007
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
Erreurs de médication
anticonvulsivants
KEPPRA 100 mg/ml, solution à diluer pour perfusion
lévétiracétam
KEPPRA
avis de pharmacovigilance
3400892907550
Lévétiracétam

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