dégénérescence pallidale pigmentaire

Libellé préféré : dégénérescence pallidale pigmentaire;

Synonyme SNOMED : syndrome de hallervorden-spatz; maladie de hallervorden-spatz;

Détails

Identifiant d'origine

DA-21052;

CUI UMLS

C0018523;

Alignement(s) exact CIM-10
- maladie de Hallervorden-Spatz [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
Alignements automatiques CISMeF supervisés
- HALLERVORDEN-SPATZ MALADIE DE [Code pathologie ADICAP]
- Maladie de Hallervorden-Spatz [Descripteur PASCAL]
- Maladie de Hallervorden-Spatz [Terme DicoCLM]
- Neurodégénérescence associée à la pantothénate kinase [MeSH Concept]
- Neurodégénérescence avec accumulation de fer dans le cerveau, type 1 [Phénotype OMIM]
- Neurodégénérescence avec surcharge cérébrale en fer [Maladie ORDO]
- Neurodégénérescence par déficit en pantothénate kinase [Maladie ORDO]
- dégénérescence pallidale pigmentaire [Concept SNOMED CT]
- la maladie de Hallervorden-Spatz [Concept H4P]
- maladie de Hallervorden-Spatz [Sous Catégorie CIM-10]
- maladie de Hallervorden-Spatz [Diagnostic CIM-10 CM]
- maladie de Hallervorden-Spatz [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
- neurodégénérescence associée à la pantothénate kinase [Concept NCIt]
- neurodégénérescence associée à la pantothénate kinase [Descripteur MeSH]
- neurodégénérescence avec accumulation de fer dans le cerveau [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
- syndrome d'accumulation de fer dans le cerveau, type I [Concept NCIt]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- dégénérescence pallidale pigmentaire [Concept Radlex]
Alignements manuels BTNT - CISMeF
- Acéruléoplasminémie [Maladie ORDO]
- syndrome HARP [Maladie ORDO]
Alignements manuels NTBT (CISMeF)
- Démence rare [Maladie ORDO]
- Maculopathie primaire ou secondaire non classifiée [Maladie ORDO]
- Maladie métabolique avec démence [Maladie ORDO]
- Maladie métabolique avec rétinopathie pigmentaire [Maladie ORDO]
- Maladie neurodégénérative avec démence [Maladie ORDO]
- Maladie neurodégénérative génétique [Maladie ORDO]
- Maladie neurodégénérative rare [Maladie ORDO]
- Maladie neurométabolique [Maladie ORDO]
- Surcharge en fer héréditaire avec manifestation neurologique [Maladie ORDO]
Correspondance SNOMED CT
- dégénérescence pallidale pigmentaire [Concept SNOMED CT]
Correspondances UMLS (même concept)
- HALLERVORDEN-SPATZ MALADIE DE [Code pathologie ADICAP]
- Maladie de Hallervorden-Spatz [Descripteur PASCAL]
- Maladie de Hallervorden-Spatz [Terme DicoCLM]
- Neurodégénérescence associée à la pantothénate kinase [MeSH Concept]
- Neurodégénérescence associée à un déficit en pantothénate kinase [Terme de bas niveau MedDRA]
- Neurodégénérescence avec accumulation de fer dans le cerveau, type 1 [Phénotype OMIM]
- Neurodégénérescence par déficit en pantothénate kinase [Maladie ORDO]
- dégénérescence pallidale pigmentaire [Concept SNOMED CT]
- maladie de Hallervorden-Spatz [Sous Catégorie CIM-10]
- maladie de Hallervorden-Spatz [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
- neurodégénérescence associée à la pantothénate kinase [Descripteur MeSH]
- neurodégénérescence associée à la pantothénate kinase [Concept NCIt]
- syndrome d'accumulation de fer dans le cerveau, type I [Concept NCIt]
Métaterme(s)
- neurologie [Métaterme CISMeF]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

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