cardiomyopathie amyloïde liée à la transthyrétine

Libellé préféré : cardiomyopathie amyloïde liée à la transthyrétine;

Acronyme CISMeF : ATTR-CM;

Définition NCIt : Cardiomyopathie résultant du dépôt de la transthyrétine mal repliée. La maladie peut être classée par la présence (amyloïde héréditaire transthyrétinique) ou absence (amyloïde de transthyrétine de type sauvage) de mutation (s) du gène TTR, codant pour la transthyrétine.;

CUI Metathesaurus NCI : CL978577;

Détails

Identifiant d'origine

C165484;

CUI UMLS

C5237215;

A pour site(s) associé(s)
- Système cardiovasculaire [Concept NCIt]
- Système respiratoire [Concept NCIt]
- appareil locomoteur [Concept NCIt]
- cavité thoracique [Concept NCIt]
- coeur [Concept NCIt]
- tissu conjonctif ou tissu mou [Concept NCIt]
Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Amylose cardiaque de la transthyrétine [Terme HPO]
- Amylose cardiaque à transthyrétine [Terme DicoCLM]
- Amylose cardiaque à transthyrétine [Terme de bas niveau MedDRA]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Cardiomyopathie amyloïde à transthyrétine [Terme de bas niveau MedDRA]
Correspondances UMLS (même concept)
- Amylose cardiaque à transthyrétine [Terme DicoCLM]
- Cardiomyopathie amyloïde à transthyrétine [Terme de bas niveau MedDRA]
Pathologie développée à partir de(s) tissu(s)
- Tissus mous [Concept NCIt]
- tissu conjonctif ou tissu mou [Concept NCIt]
Pathologie entraînant
- dépôt d'amyloïde [Concept NCIt]
Pathologie reliée au(x) gène(s)
- gène TTR [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

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