amyotrophie péronière

Libellé préféré : amyotrophie péronière;

Synonyme SNOMED : amyotrophie de charcot-marie-tooth; syndrome de charcot-marie-tooth; neuropathie héréditaire sensitivo-motrice;

Détails

Identifiant d'origine

DA-44020;

CUI UMLS

C0007959;

Alignement(s) exact CIM-10
- neuropathie héréditaire motrice et sensorielle [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Amyotrophie de Charcot-Marie-Tooth [Descripteur PASCAL]
- Amytrophie périonière de Charcot-Marie-Tooth [Terme DicoCLM]
- Atrophie musculaire péronière [Terme de bas niveau MedDRA]
- Atrophie musculaire péronière [Terme Préféré MedDRA]
- Maladie de Charcot-Marie-Tooth [Terme de bas niveau MedDRA]
- Maladie de Charcot-Marie-Tooth [MeSH Concept]
- Maladie de Charcot-Marie-Tooth [Concept Radlex]
- Maladie de Charcot-Marie-Tooth [Contre-indication TUV]
- Maladie de Charcot-Marie-Tooth/Neuropathie sensitivo-motrice héréditaire [Maladie ORDO]
- Neuropathie héréditaire motrice et sensitive [MeSH Concept]
- Neuropathie héréditaire motrice et sensorielle [Terme DicoCLM]
- Neuropathie sensitivo-motrice héréditaire [Maladie ORDO]
- amyotrophie peroniere, syndrome de charcot-marie-tooth [Code CIM-9]
- amyotrophie péronière [Concept SNOMED CT inactif]
- la maladie de Charcot-Marie-Tooth [Concept H4P]
- maladie de Charcot-Marie-Tooth [Concept NCIt]
- maladie de Charcot-Marie-Tooth [Descripteur MeSH]
- maladie de Charcot-Marie-Tooth [OMIM phenotypic series]
- maladie de Charcot-Marie-tooth [Topic MedlinePlus]
- neuropathie héréditaire motrice et sensitive [Descripteur MeSH]
- neuropathie sensitivomotrice héréditaire [Concept SNOMED CT]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Maladie de Charcot-Marie-Tooth [Thème RAMEAU]
- Maladie de Charcot-Marie-Tooth type 1B [Phénotype OMIM]
- amyotrophie péronière [Terme HPO]
Alignements manuels BTNT - CISMeF
- Maladie de Charcot-Marie-Tooth intermédiaire autosomique dominante [Maladie ORDO]
- Maladie de Charcot-Marie-Tooth intermédiaire autosomique récessive type A [Maladie ORDO]
- Maladie de Charcot-Marie-Tooth liée à l'X type 1 [Maladie ORDO]
- Neuropathie axonale sévère précoce par déficit en MFN2 [Maladie ORDO]
- Neuropathie sensitivo-motrice axonale héréditaire autosomique dominante [Maladie ORDO]
- Neuropathie sensitivo-motrice axonale héréditaire autosomique récessive [Maladie ORDO]
- Neuropathie sensitivo-motrice axonale héréditaire avec acrodystrophie [Maladie ORDO]
- Neuropathie sensitivo-motrice axonale héréditaire liée à l'X [Maladie ORDO]
- Neuropathie sensitivo-motrice démyélinisante héréditaire autosomique dominante [Maladie ORDO]
- Neuropathie sensitivo-motrice démyélinisante héréditaire autosomique récessive [Maladie ORDO]
Alignements manuels NTBT (CISMeF)
- Neuropathie périphérique génétique [Maladie ORDO]
- Neuropathie périphérique rare [Maladie ORDO]
Correspondance SNOMED CT
- amyotrophie péronière [Concept SNOMED CT inactif]
Correspondances UMLS (même concept)
- Amyotrophie de Charcot-Marie-Tooth [Descripteur PASCAL]
- Amytrophie périonière de Charcot-Marie-Tooth [Terme DicoCLM]
- Atrophie musculaire péronière [Terme Préféré MedDRA]
- Atrophie musculaire péronière [Terme de bas niveau MedDRA]
- CMT [Terme DicoCLM]
- Maladie de Charcot-Marie-Tooth [MeSH Concept]
- Maladie de Charcot-Marie-Tooth [Terme de bas niveau MedDRA]
- Maladie de Charcot-Marie-Tooth/Neuropathie sensitivo-motrice héréditaire [Maladie ORDO]
- amyotrophie peroniere, syndrome de charcot-marie-tooth [Code CIM-9]
- amyotrophie péronière [Concept SNOMED CT inactif]
- maladie de Charcot-Marie-Tooth [Concept NCIt]
- maladie de Charcot-Marie-Tooth [Descripteur MeSH]
- maladie de Charcot-Marie-tooth [Topic MedlinePlus]
Métaterme(s)
- neurologie [Métaterme CISMeF]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients