Neuropathie héréditaire motrice et sensitive

Libellé préféré : Neuropathie héréditaire motrice et sensitive;

Synonyme CISMeF : Neuropathie sensitivo-motrice héréditaire;

Détails

Identifiant d'origine

M0023767;

CUI UMLS

C0027888;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Maladie de Charcot-Marie-Tooth [Terme de bas niveau MedDRA]
- Neuropathie héréditaire motrice et sensorielle [Terme DicoCLM]
- Neuropathie motrice et sensorielle héréditaire [Terme Préféré MedDRA]
- Neuropathie sensitivo-motrice héréditaire [Catégorie CIM-11]
- Neuropathie sensitivo-motrice héréditaire [Maladie ORDO]
- amyotrophie péronière [Notion SNOMED]
- amyotrophie péronière [Concept SNOMED CT inactif]
- maladie de Charcot-Marie-Tooth [Concept NCIt]
- maladie de Charcot-Marie-tooth [Topic MedlinePlus]
- neuropathie héréditaire motrice et sensorielle [Sous Catégorie CIM-10]
- neuropathie héréditaire motrice et sensorielle [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
- neuropathie sensitivomotrice héréditaire [Concept SNOMED CT]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Maladie de Charcot-Marie-Tooth [Thème RAMEAU]
- Maladie de Charcot-Marie-Tooth type 1B [Phénotype OMIM]
- Neuropathie sensitivo-motrice héréditaire type 5 [Phénotype OMIM]
Alignements automatiques supervisés en BTNT
- Maladie de Charcot-Marie-Tooth/Neuropathie sensitivo-motrice héréditaire [Maladie ORDO]
- neuropathie sensitivomotrice héréditaire, type Is [Disease (Nov.)]
Concept(s) MeSH plus fin(s)
- Neuropathie héréditaire motrice et sensitive de type VII [MeSH Concept]
Concept(s) MeSH relié(s)
- Neuropathie héréditaire motrice et sensitive de type III [MeSH Concept]
Correspondances UMLS (même concept)
- Atrophie musculaire neuropathique [Terme Préféré MedDRA]
- Neuropathie héréditaire motrice et sensorielle [Terme DicoCLM]
- Neuropathie motrice et sensorielle héréditaire [Terme Préféré MedDRA]
- Neuropathie sensitivo-motrice héréditaire [Maladie ORDO]
- neuropathie héréditaire motrice et sensorielle [Sous Catégorie CIM-10]
- neuropathie héréditaire motrice et sensorielle [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
- neuropathie sensitivomotrice héréditaire [Concept SNOMED CT]
Record lié au concept
- neuropathie héréditaire motrice et sensitive [Descripteur MeSH]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

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Vous pouvez consulter :

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les documents concernant l'enseignement
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