" /> Neuropathie sensitivo-motrice héréditaire - CISMeF





Code CIM-11 : 8C20;

Libellé préféré : Neuropathie sensitivo-motrice héréditaire;

Synonyme CIM-11 : neuropathie motrice et sensitive héréditaire; atrophie musculaire neurogène; neuropathie sensitive et motrice héréditaire; neuropathie sensitivomotrice héréditaire; NSMH - [Neuropathie sensitive et motrice héréditaire]; NSMH - [Neuropathie motrice et sensitive héréditaire];

Acronyme CIM-11 : NSMH;

Libellé ATIH : neuropathie héréditaire motrice et sensorielle;

Inclusion CIM-11 : amyotrophie péronière axonale; atrophie musculaire neurogène; paralysie de type Charcot-Marie-Tooth; atrophie musculaire progressive neurogène; amyotrophie péronière hypertrophique; neuropathie hypertrophique de Charcot-Marie-tooth; neuropathie hypertrophique héréditaire; dystrophie musculaire progressive de type Charcot-Marie-Tooth; neuropathie interstitielle hypertrophique progressive; syndrome d'ataxie-amyotrophie héréditaire; neuropathie hypertrophique; neuropathie hypertrophique de Charcot-Marie-Tooth; amyotrophie péronière; atrophie progressive des muscles neurogène; neuropathie motrice et sensitive héréditaire, types I à IV; névrite interstitielle hypertrophique progressive;

Code CIM-11 catégorie "autre" : 8C20.Y;

Code CIM-11 catégorie "sans précision" : 8C20.Z;

Détails


Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) : arborescence

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28/04/2024


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