maladie de Charcot-Marie-tooth - CISMeF

" /> maladie de Charcot-Marie-tooth - CISMeF

CISMeF

chu

Maladie de Charcot-Marie-toothTopic MedlinePlus

Libellé préféré : maladie de Charcot-Marie-tooth;

Détails

Identifiant d'origine

T1260;

CUI UMLS

C0007959;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Amyotrophie de Charcot-Marie-Tooth [Descripteur PASCAL]
- Amytrophie périonière de Charcot-Marie-Tooth [Terme DicoCLM]
- Atrophie musculaire péronière [Terme de bas niveau MedDRA]
- Maladie de Charcot-Marie-Tooth [Concept Radlex]
- Maladie de Charcot-Marie-Tooth [MeSH Concept]
- Maladie de Charcot-Marie-Tooth [Contre-indication TUV]
- Maladie de Charcot-Marie-Tooth [Terme de bas niveau MedDRA]
- Maladie de Charcot-Marie-Tooth/Neuropathie sensitivo-motrice héréditaire [Maladie ORDO]
- Neuropathie héréditaire motrice et sensitive [MeSH Concept]
- Neuropathie héréditaire sensitive et autonomique [Maladie ORDO]
- Neuropathie motrice et sensorielle héréditaire [Terme Préféré MedDRA]
- Neuropathie sensitivo-motrice héréditaire [Maladie ORDO]
- Neuropathie sensitivo-motrice héréditaire [Catégorie CIM-11]
- Neuropathies héréditaires sensitives et autonomes [MeSH Concept]
- amyotrophie peroniere, syndrome de charcot-marie-tooth [Code CIM-9]
- amyotrophie péronière [Notion SNOMED]
- amyotrophie péronière [Concept SNOMED CT inactif]
- la maladie de Charcot-Marie-Tooth [Concept H4P]
- maladie de Charcot-Marie-Tooth [Descripteur MeSH]
- maladie de Charcot-Marie-Tooth [OMIM phenotypic series]
- maladie de Charcot-Marie-Tooth [Concept NCIt]
- neuropathie héréditaire motrice et sensitive [Descripteur MeSH]
- neuropathie héréditaire motrice et sensorielle [Sous Catégorie CIM-10]
- neuropathie héréditaire motrice et sensorielle [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
- neuropathie héréditaire sensitive ou neurovégétative [Catégorie CIM-11]
- neuropathie sensitivomotrice héréditaire [Concept SNOMED CT]
- neuropathies héréditaires sensitives et autonomes [Concept SNOMED CT]
- neuropathies héréditaires sensitives et autonomes [Descripteur MeSH]
Correspondances UMLS (même concept)
- Amyotrophie de Charcot-Marie-Tooth [Descripteur PASCAL]
- Amytrophie périonière de Charcot-Marie-Tooth [Terme DicoCLM]
- Atrophie musculaire péronière [Terme Préféré MedDRA]
- Atrophie musculaire péronière [Terme de bas niveau MedDRA]
- CMT [Terme DicoCLM]
- Maladie de Charcot-Marie-Tooth [MeSH Concept]
- Maladie de Charcot-Marie-Tooth [Terme de bas niveau MedDRA]
- Maladie de Charcot-Marie-Tooth/Neuropathie sensitivo-motrice héréditaire [Maladie ORDO]
- amyotrophie peroniere, syndrome de charcot-marie-tooth [Code CIM-9]
- amyotrophie péronière [Concept SNOMED CT inactif]
- amyotrophie péronière [Notion SNOMED]
- maladie de Charcot-Marie-Tooth [Descripteur MeSH]
- maladie de Charcot-Marie-Tooth [Concept NCIt]
Descripteur(s) MeSH
- maladie de Charcot-Marie-Tooth [Descripteur MeSH]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]
Voir aussi
- maladies musculaires [Topic MedlinePlus]
- maladies neurologiques dégénératives [Topic MedlinePlus]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients

Nous contacter.
25/04/2024

[Accueil] [Haut de page]

© CHU de Rouen. Toute utilisation partielle ou totale de ce document doit mentionner la source.