neuropathie héréditaire motrice et sensorielle

Libellé préféré : neuropathie héréditaire motrice et sensorielle;

Description CIM10 : neuropathie héréditaire motrice et sensorielle, types I-IV; neuropathie hypertrophique de l'enfant; syndrome de Roussy-Lévy; amyotrophie péronière (type axonal) (type hypertrophique); maladie de Dejerine-Sottas; maladie de Charcot-Marie-Tooth;

Diag associé à un acte (%) : 69.3;

Source : OMS;

Date de début : 01/01/1997;

Détails

Identifiant d'origine

G600;

CUI UMLS

C0027888;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Maladie de Charcot-Marie-Tooth [MeSH Concept]
- Maladie de Charcot-Marie-Tooth [Terme de bas niveau MedDRA]
- Maladie de Charcot-Marie-Tooth [Concept Radlex]
- Neuropathie héréditaire motrice et sensitive [MeSH Concept]
- Neuropathie héréditaire motrice et sensorielle [Terme DicoCLM]
- Neuropathie héréditaire sensitive et autonomique [Maladie ORDO]
- Neuropathie motrice et sensorielle héréditaire [Terme Préféré MedDRA]
- Neuropathie sensitivo-motrice héréditaire [Maladie ORDO]
- Neuropathie sensitivo-motrice héréditaire [Catégorie CIM-11]
- Neuropathies héréditaires sensitives et autonomes [MeSH Concept]
- Syndrome de Roussy-Levy [Phénotype OMIM]
- Syndrome de Roussy-Levy [Terme de bas niveau MedDRA]
- Syndrome de Roussy-Lévy [MeSH Concept]
- Syndrome de Roussy-Lévy [Maladie ORDO]
- amyotrophie péronière [Concept SNOMED CT inactif]
- maladie de Charcot-Marie-Tooth [Concept NCIt]
- maladie de Charcot-Marie-Tooth [Descripteur MeSH]
- maladie de Charcot-Marie-Tooth [OMIM phenotypic series]
- maladie de Charcot-Marie-tooth [Topic MedlinePlus]
- maladie de roussy-lévy [Notion SNOMED]
- maladie de roussy-lévy [Concept SNOMED CT]
- neuropathie héréditaire motrice et sensitive [Descripteur MeSH]
- neuropathie héréditaire motrice et sensorielle [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
- neuropathie héréditaire motrice et sensorielle [Diagnostic CIM-10 CM]
- neuropathie héréditaire sensitive ou neurovégétative [Catégorie CIM-11]
- neuropathie sensitivomotrice héréditaire [Concept SNOMED CT]
- neuropathies héréditaires sensitives et autonomes [Concept SNOMED CT]
- neuropathies héréditaires sensitives et autonomes [Descripteur MeSH]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Dystasie aréflexique héréditaire [Terme Préféré MedDRA]
- Syndrome de Dejerine-Sottas [Maladie ORDO]
- maladie de Déjerine-Sottas [Concept SNOMED CT]
- syndrome de Dejerine-Sottas [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
- syndrome de Roussy-Levy [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
Alignements automatiques supervisés en BTNT
- Amytrophie périonière de Charcot-Marie-Tooth [Terme DicoCLM]
- Maladie de Charcot-Marie-Tooth liée à l'X [Maladie ORDO]
- Maladie de Charcot-Marie-Tooth/Neuropathie sensitivo-motrice héréditaire [Maladie ORDO]
- Neuropathie sensitivo-motrice héréditaire type 6 [Maladie ORDO]
- Neuropathie sensitivo-motrice héréditaire type Okinawa [Maladie ORDO]
- maladie de Charcot-Marie-Tooth intermédiaire [Sous catégorie CIM-11]
Alignements manuels NTBT (CISMeF)
- Maladie de Charcot-Marie-Tooth autosomique dominante type 2 [Maladie ORDO]
- Maladie de Charcot-Marie-Tooth intermédiaire autosomique dominante [Maladie ORDO]
- Maladie de Charcot-Marie-Tooth intermédiaire autosomique récessive type A [Maladie ORDO]
- Maladie de Charcot-Marie-Tooth type 4 [Maladie ORDO]
- Maladie de Charcot-Marie-Tooth type 4F [Maladie ORDO]
- Neuropathie axonale sévère précoce par déficit en MFN2 [Maladie ORDO]
- Neuropathie motrice distale héréditaire [Maladie ORDO]
- Neuropathie sensitivo-motrice axonale héréditaire autosomique récessive [Maladie ORDO]
- Neuropathie sensitivo-motrice axonale héréditaire avec acrodystrophie [Maladie ORDO]
- Syndrome de maladie de Charcot-Marie-Tooth-surdité-déficience intellectuelle [Maladie ORDO]
Concept(s) Orphanet
- Maladie de Charcot-Marie-Tooth autosomique dominante type 2 [Maladie ORDO]
- Maladie de Charcot-Marie-Tooth autosomique dominante type 2 avec axones géants [Maladie ORDO]
- Maladie de Charcot-Marie-Tooth autosomique dominante type 2 due à une mutation de DGAT2 [Maladie ORDO]
- Maladie de Charcot-Marie-Tooth autosomique dominante type 2 due à une mutation de KIF5A [Maladie ORDO]
- Maladie de Charcot-Marie-Tooth autosomique dominante type 2 due à une mutation de TFG [Maladie ORDO]
- Maladie de Charcot-Marie-Tooth autosomique dominante type 2A1 [Maladie ORDO]
- Maladie de Charcot-Marie-Tooth autosomique dominante type 2A2 [Maladie ORDO]
- Maladie de Charcot-Marie-Tooth autosomique dominante type 2B [Maladie ORDO]
- Maladie de Charcot-Marie-Tooth autosomique dominante type 2C [Maladie ORDO]
- Maladie de Charcot-Marie-Tooth autosomique dominante type 2D [Maladie ORDO]
- Maladie de Charcot-Marie-Tooth autosomique dominante type 2DD [Maladie ORDO]
- Maladie de Charcot-Marie-Tooth autosomique dominante type 2E [Maladie ORDO]
- Maladie de Charcot-Marie-Tooth autosomique dominante type 2F [Maladie ORDO]
- Maladie de Charcot-Marie-Tooth autosomique dominante type 2G [Maladie ORDO]
- Maladie de Charcot-Marie-Tooth autosomique dominante type 2I [Maladie ORDO]
- Maladie de Charcot-Marie-Tooth autosomique dominante type 2J [Maladie ORDO]
- Maladie de Charcot-Marie-Tooth autosomique dominante type 2K [Maladie ORDO]
- Maladie de Charcot-Marie-Tooth autosomique dominante type 2L [Maladie ORDO]
- Maladie de Charcot-Marie-Tooth autosomique dominante type 2M [Maladie ORDO]
- Maladie de Charcot-Marie-Tooth autosomique dominante type 2N [Maladie ORDO]
- Maladie de Charcot-Marie-Tooth autosomique dominante type 2O [Maladie ORDO]
- Maladie de Charcot-Marie-Tooth autosomique dominante type 2Q [Maladie ORDO]
- Maladie de Charcot-Marie-Tooth autosomique dominante type 2U [Maladie ORDO]
- Maladie de Charcot-Marie-Tooth autosomique dominante type 2V [Maladie ORDO]
- Maladie de Charcot-Marie-Tooth autosomique dominante type 2W [Maladie ORDO]
- Maladie de Charcot-Marie-Tooth autosomique dominante type 2Y [Maladie ORDO]
- Maladie de Charcot-Marie-Tooth autosomique dominante type 2Z [Maladie ORDO]
- Maladie de Charcot-Marie-Tooth autosomique récessive avec raucité de la voix [Maladie ORDO]
- Maladie de Charcot-Marie-Tooth autosomique récessive type 2X [Maladie ORDO]
- Maladie de Charcot-Marie-Tooth axonale autosomique récessive due a un défaut du métabolisme du cuivre [Maladie ORDO]
- Maladie de Charcot-Marie-Tooth intermédiaire autosomique dominante [Maladie ORDO]
- Maladie de Charcot-Marie-Tooth intermédiaire autosomique dominante A [Maladie ORDO]
- Maladie de Charcot-Marie-Tooth intermédiaire autosomique dominante B [Maladie ORDO]
- Maladie de Charcot-Marie-Tooth intermédiaire autosomique dominante C [Maladie ORDO]
- Maladie de Charcot-Marie-Tooth intermédiaire autosomique dominante D [Maladie ORDO]
- Maladie de Charcot-Marie-Tooth intermédiaire autosomique dominante E [Maladie ORDO]
- Maladie de Charcot-Marie-Tooth intermédiaire autosomique dominante avec douleurs neuropathiques [Maladie ORDO]
- Maladie de Charcot-Marie-Tooth intermédiaire autosomique dominante type F [Maladie ORDO]
- Maladie de Charcot-Marie-Tooth intermédiaire autosomique récessive [Maladie ORDO]
- Maladie de Charcot-Marie-Tooth intermédiaire autosomique récessive type A [Maladie ORDO]
- Maladie de Charcot-Marie-Tooth intermédiaire autosomique récessive type B [Maladie ORDO]
- Maladie de Charcot-Marie-Tooth intermédiaire autosomique récessive type C [Maladie ORDO]
- Maladie de Charcot-Marie-Tooth intermédiaire autosomique récessive type D [Maladie ORDO]
- Maladie de Charcot-Marie-Tooth liée à l'X [Maladie ORDO]
- Maladie de Charcot-Marie-Tooth liée à l'X type 1 [Maladie ORDO]
- Maladie de Charcot-Marie-Tooth liée à l'X type 2 [Maladie ORDO]
- Maladie de Charcot-Marie-Tooth liée à l'X type 3 [Maladie ORDO]
- Maladie de Charcot-Marie-Tooth liée à l'X type 4 [Maladie ORDO]
- Maladie de Charcot-Marie-Tooth liée à l'X type 5 [Maladie ORDO]
- Maladie de Charcot-Marie-Tooth liée à l'X type 6 [Maladie ORDO]
- Maladie de Charcot-Marie-Tooth type 1 [Maladie ORDO]
- Maladie de Charcot-Marie-Tooth type 1 associée à PMP2 [Maladie ORDO]
- Maladie de Charcot-Marie-Tooth type 1A [Maladie ORDO]
- Maladie de Charcot-Marie-Tooth type 1B [Maladie ORDO]
- Maladie de Charcot-Marie-Tooth type 1C [Maladie ORDO]
- Maladie de Charcot-Marie-Tooth type 1D [Maladie ORDO]
- Maladie de Charcot-Marie-Tooth type 1E [Maladie ORDO]
- Maladie de Charcot-Marie-Tooth type 1F [Maladie ORDO]
- Maladie de Charcot-Marie-Tooth type 2 associée à DNAJB2 [Maladie ORDO]
- Maladie de Charcot-Marie-Tooth type 2B1 [Maladie ORDO]
- Maladie de Charcot-Marie-Tooth type 2B2 [Maladie ORDO]
- Maladie de Charcot-Marie-Tooth type 2B5 [Maladie ORDO]
- Maladie de Charcot-Marie-Tooth type 2H [Maladie ORDO]
- Maladie de Charcot-Marie-Tooth type 2P [Maladie ORDO]
- Maladie de Charcot-Marie-Tooth type 2R [Maladie ORDO]
- Maladie de Charcot-Marie-Tooth type 2S [Maladie ORDO]
- Maladie de Charcot-Marie-Tooth type 2T [Maladie ORDO]
- Maladie de Charcot-Marie-Tooth type 4 [Maladie ORDO]
- Maladie de Charcot-Marie-Tooth type 4 associée à SURF1 [Maladie ORDO]
- Maladie de Charcot-Marie-Tooth type 4A [Maladie ORDO]
- Maladie de Charcot-Marie-Tooth type 4B1 [Maladie ORDO]
- Maladie de Charcot-Marie-Tooth type 4B2 [Maladie ORDO]
- Maladie de Charcot-Marie-Tooth type 4B3 [Maladie ORDO]
- Maladie de Charcot-Marie-Tooth type 4C [Maladie ORDO]
- Maladie de Charcot-Marie-Tooth type 4D [Maladie ORDO]
- Maladie de Charcot-Marie-Tooth type 4E [Maladie ORDO]
- Maladie de Charcot-Marie-Tooth type 4F [Maladie ORDO]
- Maladie de Charcot-Marie-Tooth type 4G [Maladie ORDO]
- Maladie de Charcot-Marie-Tooth type 4H [Maladie ORDO]
- Maladie de Charcot-Marie-Tooth type 4J [Maladie ORDO]
- Maladie de Charcot-Marie-Tooth/Neuropathie sensitivo-motrice héréditaire [Maladie ORDO]
- Neuronopathie motrice et sensorielle à début facial [Maladie ORDO]
- Neuropathie axonale autosomique récessive avec neuromyotonie [Maladie ORDO]
- Neuropathie axonale congénitale avec encéphalopathie [Maladie ORDO]
- Neuropathie axonale sévère précoce par déficit en MFN2 [Maladie ORDO]
- Neuropathie héréditaire avec hypersensibilité à la pression [Maladie ORDO]
- Neuropathie sensitivo-motrice axonale héréditaire autosomique dominante [Maladie ORDO]
- Neuropathie sensitivo-motrice axonale héréditaire autosomique récessive [Maladie ORDO]
- Neuropathie sensitivo-motrice axonale héréditaire avec acrodystrophie [Maladie ORDO]
- Neuropathie sensitivo-motrice axonale héréditaire liée à l'X [Maladie ORDO]
- Neuropathie sensitivo-motrice démyélinisante héréditaire autosomique dominante [Maladie ORDO]
- Neuropathie sensitivo-motrice démyélinisante héréditaire autosomique récessive [Maladie ORDO]
- Neuropathie sensitivo-motrice héréditaire [Maladie ORDO]
- Neuropathie sensitivo-motrice héréditaire avec hyperélasticité de la peau [Maladie ORDO]
- Neuropathie sensitivo-motrice héréditaire type 5 [Maladie ORDO]
- Neuropathie sensitivo-motrice héréditaire type 6 [Maladie ORDO]
- Neuropathie sensitivo-motrice héréditaire type Okinawa [Maladie ORDO]
- Neuropathie thermosensible héréditaire [Maladie ORDO]
- Polyneuropathie sensitivomotrice néonatale létale autosomique récessive [Maladie ORDO]
- Ralentissement de la vitesse de conduction nerveuse, forme autosomique dominante [Maladie ORDO]
- Syndrome d'agénesie du corps calleux-neuropathie [Maladie ORDO]
- Syndrome d'hypertrichose cervicale-neuropathie périphérique [Maladie ORDO]
- Syndrome de Dejerine-Sottas [Maladie ORDO]
- Syndrome de Roussy-Lévy [Maladie ORDO]
- Syndrome de kératodermie palmoplantaire-neuropathie sensitivomotrice héréditaire [Maladie ORDO]
- Syndrome de maladie de Charcot-Marie-Tooth-surdité-déficience intellectuelle [Maladie ORDO]
- Syndrome de microcephalie-neuropathie sensitivo-motrice axonale complexe [Maladie ORDO]
- Syndrome de neuropathie périphérique-myopathie-raucité de la voix-surdité [Maladie ORDO]
Correspondances UMLS (même concept)
- Atrophie musculaire neuropathique [Terme Préféré MedDRA]
- Neuropathie héréditaire motrice et sensitive [MeSH Concept]
- Neuropathie héréditaire motrice et sensorielle [Terme DicoCLM]
- Neuropathie motrice et sensorielle héréditaire [Terme Préféré MedDRA]
- Neuropathie sensitivo-motrice héréditaire [Maladie ORDO]
- neuropathie héréditaire motrice et sensitive [Descripteur MeSH]
- neuropathie sensitivomotrice héréditaire [Concept SNOMED CT]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

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