Neuropathies héréditaires sensitives et autonomes - CISMeF

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Neuropathies héréditaires sensitives et autonomesMeSH Concept

Libellé préféré : Neuropathies héréditaires sensitives et autonomes;

Détails

Identifiant d'origine

M0014743;

CUI UMLS

C0027889;

Alignements automatiques supervisés en BTNT
- HSN [Terme DicoCLM]
- Maladie de Charcot-Marie-Tooth/Neuropathie sensitivo-motrice héréditaire [Maladie ORDO]
Concept(s) MeSH plus fin(s)
- NHSA de type IV [MeSH Concept]
- Neuropathie héréditaire sensitive [MeSH Concept]
- Neuropathie radiculaire sensitive héréditaire [MeSH Concept]
- neuropathie héréditaire sensitive et autonome de type I [MeSH Concept]
- neuropathie héréditaire sensitive et autonome de type V [MeSH Concept]
- neuropathie héréditaire sensitive et autonome, type II [MeSH Concept]
Correspondances UMLS (même concept)
- Neuropathie héréditaire sensitive et autonomique [Maladie ORDO]
- neuropathies héréditaires sensitives et autonomes [Concept SNOMED CT]
Record lié au concept
- neuropathies héréditaires sensitives et autonomes [Descripteur MeSH]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

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28/04/2024

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