neuropathie héréditaire sensitive et autonome de type I

Libellé préféré : neuropathie héréditaire sensitive et autonome de type I;

Acronyme CISMeF : NHSA type I;

Identifiant d'origine

M0583611;

CUI UMLS

C0020071;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Neuropathie héréditaire sensitive et autonomique type 1 [Maladie ORDO]
- Neuropathie sensitive et autonomique type 1A [Phénotype OMIM]
- neuropathie héréditaire sensitive et autonome de type 1 [Concept DO]
- neuropathie sensitive héréditaire dominante de type 1 [Concept SNOMED CT]
- neuropathie sensitive héréditaire dominante de type i [Notion SNOMED]
Alignements automatiques supervisés en BTNT
- neuropathie sensorielle et autonome héréditaire type ia [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
Correspondances UMLS (même concept)
- NHSA1 [Sous catégorie CIM-11]
- Neuropathie héréditaire sensitive et autonomique type 1 [Maladie ORDO]
- Neuropathie sensitive et autonomique type 1A [Phénotype OMIM]
- neuropathie héréditaire sensitive et autonome de type 1 [Concept DO]
- neuropathie héréditaire sensitive et autonome de type I [Concept NCIt]
- neuropathie sensitive autosomique dominante [Concept SNOMED CT]
- neuropathie sensitive héréditaire dominante de type 1 [Concept SNOMED CT]
- neuropathie sensitive héréditaire dominante de type i [Notion SNOMED]
- neuropathie sensorielle et autonome héréditaire type ia [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
Record lié au concept
- neuropathies héréditaires sensitives et autonomes [Descripteur MeSH]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]