neuropathies héréditaires sensitives et autonomes

Libellé préféré : neuropathies héréditaires sensitives et autonomes;

Synonyme CISMeF : neuropathies héréditaires autonomes et sensorielles; Insensibilité à la douleur avec anhydrose; Maladie de Thévenard; acro-ostéolyse neurogène type giaccai; neuropathie héréditaire sensitive et autonome de type 1; neuropathie héréditaire sensitive et autonome de type 2; neuropathie héréditaire sensitive et autonome de type 5; neuropathie héréditaire sensitive et autonome de type II; neuropathie héréditaire sensorielle et autonome de type 2; neuropathie héréditaire sensorielle et autonome de type 5; neuropathie héréditaire sensorielle et autonome de type II; neuropathie héréditaire sensorielle et autonome de type V; NHSA de type 1; NHSA de type 2; NHSA de type 5; NHSA de type I; NHSA de type II; NHSA de type V; NHSA; NHSA (Neuropathies Héréditaires Sensitives et Autonomes); Neuropathies héréditaires sensorielles et autonomes;

Acronyme CISMeF : NHSA;

Hyponyme MeSH : neuropathie héréditaire sensitive et autonome de type I; neuropathie héréditaire sensitive et autonome, type II; NHSA de type IV; neuropathie héréditaire sensitive et autonome de type V; Neuropathie héréditaire sensitive; Neuropathie radiculaire sensitive héréditaire; Insensibilité congénitale à la douleur avec anhydrose; NHSA de type 4; Neuropathie héréditaire sensitive et autonome de type 4; Neuropathie héréditaire sensitive et autonome de type IV; Neuropathie héréditaire sensorielle et autonome de type 4; Neuropathie héréditaire sensorielle et autonome de type IV; Acro-ostéolyse neurogénique; Acropathie ulcéro-mutilante familiale; Acropathie ulcéromutilante familiale;

Détails

Identifiant d'origine

D009477;

CUI UMLS

C0027889;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Maladie de Charcot-Marie-Tooth [Concept Radlex]
- Maladie de Charcot-Marie-Tooth [Terme de bas niveau MedDRA]
- Neuropathie héréditaire sensitive et autonomique [Maladie ORDO]
- Neuropathie sensitive héréditaire [Terme de bas niveau MedDRA]
- Neuropathie sensorielle héréditaire [Terme Préféré MedDRA]
- maladie de Charcot-Marie-Tooth [Concept NCIt]
- maladie de Charcot-Marie-tooth [Topic MedlinePlus]
- neuropathie héréditaire motrice et sensorielle [Sous Catégorie CIM-10]
- neuropathie héréditaire sensitive ou neurovégétative [Catégorie CIM-11]
- neuropathie sensitive héréditaire [Concept SNOMED CT]
- neuropathie sensitive héréditaire [Notion SNOMED]
- neuropathie sensitivomotrice héréditaire [Concept SNOMED CT]
- neuropathies héréditaires sensitives et autonomes [Concept SNOMED CT]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Acropathie ulcéromutilante [Thème RAMEAU]
- Dysautonomie familiale [Phénotype OMIM]
- NEUROPATHIE SENSITIVE HEREDITAIRE (SAI) [Code pathologie ADICAP]
- Neuropathie héréditaire sensitive et autonomique type 2 [Maladie ORDO]
- Neuropathie héréditaire sensitive et autonomique type 5 [Maladie ORDO]
- Neuropathie sensitive et autonomique familiale type 5 [Phénotype OMIM]
- Neuropathie sensitive et autonomique type 1A [Phénotype OMIM]
- Neuropathie sensitive et autonomique type 2a [Phénotype OMIM]
- WNK lysine deficient protein kinase 1 [Gène ORDO]
- allèle sauvage NGF [Concept NCIt]
- allèle sauvage WNK1 [Concept NCIt]
- insensibilité congénitale à la douleur, avec anhidrose [Concept NCIt]
- insensibilité congénitale à la douleur, avec anhidrose [Phénotype OMIM]
- neuropathie du nerf crânien I CTCAE grade 1 [Concept NCIt]
- neuropathie du nerf crânien I CTCAE grade 4 [Concept NCIt]
- neuropathie du nerf crânien I CTCAE grade 5 [Concept NCIt]
- neuropathie héréditaire sensitive et autonome de type I [Concept NCIt]
- neuropathie héréditaire sensitive et autonome de type V [Concept NCIt]
- neuropathie héréditaire sensitive et autonome, type II (maladie) [Concept SNOMED CT]
- neuropathie sensitive autosomique dominante [Concept SNOMED CT]
- neuropathie sensitive et autonomique de type 2 [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
- neuropathie sensitive et autonomique héréditaire avec surdité et retard global [Concept SNOMED CT]
- neuropathie sensitive héréditaire dominante de type 1 [Concept SNOMED CT]
- neuropathie sensitive héréditaire récessive de type iv [Concept SNOMED CT]
- neuropathie sensorielle congénitale avec perte sélective de petites fibres myélinisantes (maladie) [Concept SNOMED CT]
- neuropathie sensorielle hereditaire, denny-brown [Code CIM-9]
Alignements automatiques faux
- PANSS - trouble de la pensée abstraite [Concept NCIt]
Alignements automatiques supervisés en BTNT
- Acropathie ulcéromutilante héréditaire de Thévenard [Descripteur PASCAL]
- HSAN5 [Sous catégorie CIM-11]
- HSN [Terme DicoCLM]
- HSN1 (maladie de thévenard ou acropathie ulcéro-mutilante) [Terme DicoCLM]
- Maladie de Charcot-Marie-Tooth/Neuropathie sensitivo-motrice héréditaire [Maladie ORDO]
- NHSA1 [Sous catégorie CIM-11]
- Neuropathie héréditaire sensitive et autonomique type 1 [Maladie ORDO]
- Neuropathie héréditaire sensitive et autonomique type 4 [Maladie ORDO]
- neuropathie héréditaire sensitive et autonome de type 1 [Concept DO]
- neuropathie sensorielle congénitale avec perte sélective de petites fibres myélinisantes (maladie) [Concept SNOMED CT]
- syndrome d'insensibilité à la douleur congénitale-anhidrose [Sous catégorie CIM-11]
Alignements manuels BTNT - CISMeF
- Neuropathie héréditaire sensitive et autonomique liée à l'X avec surdité [Maladie ORDO]
- Neuropathie sensitive et autonomique héréditaire autosomique dominante [Maladie ORDO]
Alignements manuels NTBT (CISMeF)
- Neuropathie périphérique génétique [Maladie ORDO]
- Neuropathie périphérique rare [Maladie ORDO]
- Neuropathie sensitive et autonomique héréditaire autosomique récessive [Maladie ORDO]
Concept(s) lié(s) au record
- NHSA de type IV [MeSH Concept]
- Neuropathie héréditaire sensitive [MeSH Concept]
- Neuropathie radiculaire sensitive héréditaire [MeSH Concept]
- Neuropathies héréditaires sensitives et autonomes [MeSH Concept]
- neuropathie héréditaire sensitive et autonome de type I [MeSH Concept]
- neuropathie héréditaire sensitive et autonome de type V [MeSH Concept]
- neuropathie héréditaire sensitive et autonome, type II [MeSH Concept]
Concepts Supplémentaires MeSH en relation
- Neuropathie héréditaire sensitive et autonomique type 1B [MeSH Concept Supplémentaire]
- Neuropathie héréditaire sensitive et autonomique, apparition à l'âge adulte, avec anosmie [MeSH Concept Supplémentaire]
- Neuropathie héréditaire sensitive, liée à l'X [MeSH Concept Supplémentaire]
- Neuropathie sensitive et autonomique type 2b [MeSH Concept Supplémentaire]
- hypertrichose cervicale neuropathie [MeSH Concept Supplémentaire]
- neuropathie héréditaire sensitive et autonome, type IE [MeSH Concept Supplémentaire]
- syndrome de Hamanishi-Ueba-Tsuji [MeSH Concept Supplémentaire]
Correspondance(s) ORDO
- Insensibilité congénitale à la douleur-anosmie-arthropathie neuropathique [Maladie ORDO]
- Neuropathie héréditaire sensitive et autonomique [Maladie ORDO]
Correspondances UMLS (même concept)
- Neuropathie héréditaire sensitive et autonomique [Maladie ORDO]
- neuropathies héréditaires sensitives et autonomes [Concept SNOMED CT]
Liste des qualificatifs affiliables
- anatomie pathologique [Qualificatif MeSH]
- chirurgie [Qualificatif MeSH]
- classification [Qualificatif MeSH]
- complications [Qualificatif MeSH]
- diagnostic [Qualificatif MeSH]
- diagnostic par imagerie [Qualificatif MeSH]
- diétothérapie [Qualificatif MeSH]
- embryologie [Qualificatif MeSH]
- enzymologie [Qualificatif MeSH]
- ethnologie [Qualificatif MeSH]
- génétique [Qualificatif MeSH]
- histoire [Qualificatif MeSH]
- immunologie [Qualificatif MeSH]
- induit chimiquement [Qualificatif MeSH]
- liquide céphalorachidien [Qualificatif MeSH]
- microbiologie [Qualificatif MeSH]
- mortalité [Qualificatif MeSH]
- médecine vétérinaire [Qualificatif MeSH]
- métabolisme [Qualificatif MeSH]
- parasitologie [Qualificatif MeSH]
- physiopathologie [Qualificatif MeSH]
- prévention et contrôle [Qualificatif MeSH]
- psychologie [Qualificatif MeSH]
- radiothérapie [Qualificatif MeSH]
- rééducation et réadaptation [Qualificatif MeSH]
- sang [Qualificatif MeSH]
- soins infirmiers [Qualificatif MeSH]
- thérapie [Qualificatif MeSH]
- traitement médicamenteux [Qualificatif MeSH]
- urine [Qualificatif MeSH]
- virologie [Qualificatif MeSH]
- économie [Qualificatif MeSH]
- épidémiologie [Qualificatif MeSH]
- étiologie [Qualificatif MeSH]
Ne pas confondre avec
- neuropathie héréditaire motrice et sensitive [Descripteur MeSH]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]
Voir aussi
- analgésie congénitale [Descripteur MeSH]
Voir aussi (proposés par CISMeF)
- neuropathie héréditaire motrice et sensitive [Descripteur MeSH]
Voir aussi inter- (CISMeF)
- neuropathie sensorielle congénitale [Disease (Nov.)]

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