neuropathie héréditaire sensitive et autonome de type V

Libellé préféré : neuropathie héréditaire sensitive et autonome de type V;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Trouble autosomique récessif dû à une mutation (S) du gène NGF, codant pour le facteur de croissance des nerfs bêta. Elle est caractérisée par une perte de la sensibilité à la douleur, particulièrement au niveau des extrémités.;

Traductions automatiques par l'ANS : HSAN5.;

Détails

Identifiant d'origine

C156360;

CUI UMLS

C0020075;

A pour site(s) associé(s)
- Système nerveux [Concept NCIt]
A pour site(s) primitif(s)
- Nerfs périphériques [Concept NCIt]
Alignements automatiques CISMeF supervisés
- HSAN5 [Sous catégorie CIM-11]
- Neuropathie héréditaire sensitive et autonomique type 5 [Maladie ORDO]
- Neuropathie sensitive et autonomique familiale type 5 [Phénotype OMIM]
- neuropathie héréditaire sensitive et autonome de type V [MeSH Concept]
- neuropathie sensorielle congénitale avec perte sélective de petites fibres myélinisantes (maladie) [Concept SNOMED CT]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- neuropathies héréditaires sensitives et autonomes [Descripteur MeSH]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie des maladies par Cellosaurus [Concept NCIt]
Pathologie entraînant
- lésion rare [Concept NCIt]
Pathologie reliée au(x) gène(s)
- gène NGF [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients