neuropathie héréditaire sensorielle et autonome, type III

Libellé préféré : neuropathie héréditaire sensorielle et autonome, type III;

Symbole : HSAN3;

Acronyme CISMeF : DYS; FD; HSAN3;

Titres et symboles alternatifs : dysautonomie familiale; syndrome de Riley-Day;

ID préfixé : #223900;

Détails

Identifiant d'origine

223900;

CUI UMLS

C0013364;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Dysautonomie familiale [Descripteur PASCAL]
- Dysautonomie familiale [Terme DicoCLM]
- Dysautonomie familiale [MeSH Concept]
- Dysautonomie familiale [Concept Radlex]
- Dysautonomie familiale [Maladie ORDO]
- Dysautonomie familiale [Terme de bas niveau MedDRA]
- Syndrome de Riley-Day [Terme Préféré MedDRA]
- dysautonomie familiale [Descripteur MeSH]
- dysautonomie familiale [Concept NCIt]
- dysautonomie familiale [Concept SNOMED CT]
- dysautonomie familiale [Notion SNOMED]
- dysautonomie familiale [Concept TUV]
- dysautonomie familiale [Riley-Day] [Sous Catégorie CIM-10]
- dysautonomie familiale [Riley-Day] [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
- neuropathie héréditaire sensitive et neurovégétative de type III [Sous catégorie CIM-11]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Agonie [Sujet ICNP]
- Maladie de Fabry [Maladie ORDO]
- allèle sauvage ELP1 [Concept NCIt]
- constante de Faraday [Concept NCIt]
- dengue [Descripteur MeSH]
- diagnostic final, congé [Concept SNOMED CT]
- neuropathie héréditaire sensitive et autonome, type IE [MeSH Concept]
- neuropathie héréditaire sensitive et autonome, type IE [MeSH Concept Supplémentaire]
- neuropathies héréditaires sensitives et autonomes [Descripteur MeSH]
Concept(s) ORDO
- Dysautonomie familiale [Maladie ORDO]
Correspondances UMLS (même concept)
- Dysautonomie familiale [Maladie ORDO]
- Dysautonomie familiale [MeSH Concept]
- Dysautonomie familiale [Terme de bas niveau MedDRA]
- Dysautonomie familiale [Concept Radlex]
- Dysautonomie familiale [Descripteur PASCAL]
- Dysautonomie familiale [Terme DicoCLM]
- Syndrome de Riley-Day [Terme Préféré MedDRA]
- dysautonomie familiale [Concept NCIt]
- dysautonomie familiale [Notion SNOMED]
- dysautonomie familiale [Concept SNOMED CT]
- dysautonomie familiale [Descripteur MeSH]
- dysautonomie familiale [Concept TUV]
- dysautonomie familiale [Riley-Day] [Sous Catégorie CIM-10]
- neuropathie héréditaire sensitive et neurovégétative de type III [Sous catégorie CIM-11]
Terme(s) HPO
- Acrocyanose [Terme HPO]
- Alacrimie [Terme HPO]
- Arthropathie neuropathique [Terme HPO]
- Créatinine augmentée [Terme HPO]
- Diarrhée [Terme HPO]
- Hyporéflexie [Terme HPO]
- Scoliose [Terme HPO]
- Tachycardie [Terme HPO]
- Transmission autosomique récessive [Terme HPO]
- Troubles alimentaires chez l'enfant [Terme HPO]
- Vomissement [Terme HPO]
- anomalie de la physiologie rénale [Terme HPO]
- augmentation de l'azote uréique sanguin [Terme HPO]
- constipation [Terme HPO]
- d'apparition congénitale [Terme HPO]
- diminution de la sensation de goût [Terme HPO]
- diminution du nombre de fibres myélinisées de gros calibre [Terme HPO]
- diminution du réflexe cornéen [Terme HPO]
- fièvre intermittente [Terme HPO]
- glomérulosclérose [Terme HPO]
- hyperhidrose épisodique [Terme HPO]
- hypertension [Terme HPO]
- hypotension orthostatique [Terme HPO]
- hypotonie généralisée [Terme HPO]
- hypotonie musculaire [Terme HPO]
- incoordination motrice [Terme HPO]
- infections récurrentes dûes à une aspiration [Terme HPO]
- labilite emotionnelle [Terme HPO]
- physiologie rénale anormale [Terme HPO]
- reflux gastro-oesophagien [Terme HPO]
- retard de croissance [Terme HPO]
- sensibilité diminuée à l'hypoxémie [Terme HPO]
- trouble d'alimentation [Terme HPO]
- trouble progressif [Terme HPO]
- ulceration corneenne [Terme HPO]
- ulcération cornénne [Terme HPO]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients