neuropathie héréditaire sensitive et autonome, type IE

Libellé préféré : neuropathie héréditaire sensitive et autonome, type IE;

Synonyme CISMeF : NHSA, type IE;

substance (CISMeF) : O;

Identifiant d'origine

C580162;

CUI UMLS

C3279885;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Neuropathie héréditaire sensitive, type Ie [Phénotype OMIM]
- Syndrome de neuropathie sensorielle-surdité-démence [Maladie ORDO]
- neuropathie héréditaire sensitive et autonome de type IE [Concept SNOMED CT]
- neuropathie sensorielle et autonome héréditaire type ie [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Dysautonomie familiale [Phénotype OMIM]
- Neuropathie héréditaire sensitive, type Id [Phénotype OMIM]
- Neuropathie sensitive autonomique de type V [Descripteur PASCAL]
- Neuropathie sensitive et autonomique familiale type 5 [Phénotype OMIM]
- allèle sauvage FSCN1 [Concept NCIt]
Concept(s) lié(s) au record
- neuropathie héréditaire sensitive et autonome, type IE [MeSH Concept]
Correspondances UMLS (même concept)
- Neuropathie héréditaire sensitive, type Ie [Phénotype OMIM]
- Syndrome de neuropathie sensorielle-surdité-démence [Maladie ORDO]
- neuropathie héréditaire sensitive et autonome de type IE [Concept SNOMED CT]
- neuropathie sensorielle et autonome héréditaire type ie [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
Terme(s) MeSH associé(s) pour l'indexation
- neuropathies héréditaires sensitives et autonomes [Descripteur MeSH]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]