Neuropathie héréditaire sensitive, type Id

Libellé préféré : Neuropathie héréditaire sensitive, type Id;

Symbole : HSN1D;

Acronyme CISMeF : HSN1D;

ID préfixé : #613708;

Identifiant d'origine

613708;

CUI UMLS

C3150972;

Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Neuropathie sensitive autonomique de type V [Descripteur PASCAL]
- neuropathie héréditaire sensitive et autonome, type IE [MeSH Concept Supplémentaire]
Alignements automatiques supervisés en NTBT
- Neuropathie héréditaire sensitive et autonomique type 1 [Maladie ORDO]
Concept(s) ORDO
- Neuropathie héréditaire sensitive et autonomique type 1 [Maladie ORDO]
Terme(s) HPO
- Autoamputation des doigts [Terme HPO]
- Neuropathie axonale [Terme HPO]
- Neuropathie périphérique [Terme HPO]
- Ostéomyélite [Terme HPO]
- Paresthésie [Terme HPO]
- Pied convexe congénital [Terme HPO]
- Transmission autosomique dominante [Terme HPO]
- amyotrophie distale du membre inférieur [Terme HPO]
- d'apparition chez l'adulte jeune [Terme HPO]
- déficit sensoriel distal [Terme HPO]
- déficit sensoriel distal de toutes les modalités [Terme HPO]
- hyperréflexie [Terme HPO]
- onychodystrophie variable [Terme HPO]
- perte sensorielle distale de toutes les modalités [Terme HPO]
- trouble progressif [Terme HPO]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]