allèle sauvage FSCN1

Libellé préféré : allèle sauvage FSCN1;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : L'allèle humain de type sauvage FSCN1 est situé à proximité de 7p22 et mesure environ 14 kb. Cet allèle, qui code la protéine de fascine, joue un rôle dans la fixation de l'actine et le remodelage des microfilaments. L'expression aberrante du gène est associée à divers types de carcinomes.;

Traductions automatiques par l'ANS : FSCN1 wt Allele; FLJ43305; p55; (Drosophila) -like (sea urchin fascin homolog Like); SNL; FAN1; Drosophile, genre Homolog-Like; HSN; FLJ38511; Fascin Homolog 1, actin-undling protein (strongylocentrotus purpuratus) wt Allele;

Numéro GenBank : U03057;

Détails

Identifiant d'origine

C101606;

CUI UMLS

C3541309;

Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- ETS transcription factor ERG [Gène ORDO]
- FANCD2 and FANCI associated nuclease 1 [Gène ORDO]
- Neuropathie héréditaire sensitive, type Ie [Phénotype OMIM]
- neuropathie héréditaire sensitive et autonome, type IE [MeSH Concept Supplémentaire]
- proteasome 26S subunit, non-ATPase 12 [Gène ORDO]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
Gène ayant pour localisation chromosomique
- 7p22 [Concept NCIt]
Gène jouant un rôle dans la fonction biologique
- Migration cellulaire [Concept NCIt]
- processus de mouvement cellulaire [Concept NCIt]
- processus du cytosquelette [Concept NCIt]
- prolifération cellulaire [Concept NCIt]
- régulation de la forme cellulaire [Concept NCIt]
Gène trouvé dans l'organisme
- humains [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- gène ou génome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

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