Neuropathie héréditaire sensitive

Libellé préféré : Neuropathie héréditaire sensitive;

Identifiant d'origine

M0014745;

CUI UMLS

C0699739;

Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- NEUROPATHIE SENSITIVE HEREDITAIRE (SAI) [Code pathologie ADICAP]
- Neuropathie héréditaire sensitive et autonomique type 2 [Maladie ORDO]
- Neuropathie sensitive et autonomique type 2a [Phénotype OMIM]
Correspondances UMLS (même concept)
- HSN [Terme DicoCLM]
- Neuropathie sensitive héréditaire [Terme de bas niveau MedDRA]
- Neuropathie sensorielle héréditaire [Terme Préféré MedDRA]
- neuropathie sensitive héréditaire [Notion SNOMED]
- neuropathie sensitive héréditaire [Concept SNOMED CT]
- neuropathie sensorielle hereditaire, denny-brown [Code CIM-9]
Record lié au concept
- neuropathies héréditaires sensitives et autonomes [Descripteur MeSH]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]