NHSA1 - CISMeF

Code CIM-11 : 8C21.0;

Libellé préféré : NHSA1;

Définition CIM-11 : Les neuropathies sensorielles autonomes de type i des cellules sensorielles héréditaires sont des polyneuropathies sensorielles sensorielles autonomes autosomiques;

Synonyme CIM-11 : neuropathie héréditaire sensitive et neurovégétative type I; NHSA1 - [Neuropathie héréditaire sensitive et neurovégétative type I];

Acronyme CIM-11 : NHSA1;

Libellé ATIH : neuropathie héréditaire sensitive ou neurovégétative de type I;

Détails

Identifiant d'origine

1989773046;

CUI UMLS

C0020071;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Neuropathie héréditaire sensitive et autonomique type 1 [Maladie ORDO]
- Neuropathie sensitive et autonomique type 1A [Phénotype OMIM]
- neuropathie héréditaire sensitive et autonome de type 1 [Concept DO]
- neuropathie héréditaire sensitive et autonome de type I [Concept NCIt]
- neuropathie sensitive autosomique dominante [Concept SNOMED CT]
- neuropathie sensitive héréditaire dominante de type 1 [Concept SNOMED CT]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Allèle sauvage SPTLC1 [Concept NCIt]
Alignements automatiques supervisés en NTBT
- autres neuropathies héréditaires et idiopathiques [Sous Catégorie CIM-10]
- neuropathies héréditaires sensitives et autonomes [Descripteur MeSH]
Correspondance CIM-10
- autres neuropathies héréditaires et idiopathiques [Sous Catégorie CIM-10]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]
Voir aussi inter- (CISMeF)
- Syndrome de neuropathie sensorielle-surdité-démence [Maladie ORDO]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients