autres neuropathies héréditaires et idiopathiques

Libellé préféré : autres neuropathies héréditaires et idiopathiques;

Description CIM10 : neuropathie sensitive héréditaire à transmission récessive; maladie de Morvan; syndrome de Nélaton; neuropathie sensitive héréditaire à transmission dominante;

Diag associé à un acte (%) : 74.7;

Source : OMS;

Date de début : 01/01/1997;

Détails

Identifiant d'origine

G608;

CUI UMLS

C0477392;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Autres neuropathies héréditaires et idiopathiques [Terme DicoCLM]
- autres neuropathies héréditaires et idiopathiques [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
- d'autres neuropathies héréditaires et idiopathiques [Diagnostic CIM-10 CM]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Maladie de Morvan [MeSH Concept]
- Neuropathie sensitive et autonomique type 2a [Phénotype OMIM]
- syringomyélie [Descripteur MeSH]
Alignements automatiques supervisés en BTNT
- HSAN5 [Sous catégorie CIM-11]
- NHSA1 [Sous catégorie CIM-11]
- neuropathie héréditaire sensitive et autonome de type 1 [Concept DO]
Alignements automatiques supervisés en NTBT
- syringomyélie [Descripteur MeSH]
Concept(s) Orphanet
- Amylose systémique PrP [Maladie ORDO]
- Connectivite associée à EMILIN-1 [Maladie ORDO]
- Insensibilité congénitale à la douleur avec déficience intellectuelle sévère [Maladie ORDO]
- Insensibilité congénitale à la douleur-anosmie-arthropathie neuropathique [Maladie ORDO]
- Insensibilité congénitale à la douleur-hyperhidrose-absence d'innervation sensorielle cutanée [Maladie ORDO]
- Neuropathie avec trouble de l'audition [Maladie ORDO]
- Neuropathie axonale infantile [Maladie ORDO]
- Neuropathie héréditaire sensitive et autonomique [Maladie ORDO]
- Neuropathie héréditaire sensitive et autonomique avec surdité et retard de développement [Maladie ORDO]
- Neuropathie héréditaire sensitive et autonomique liée à l'X avec surdité [Maladie ORDO]
- Neuropathie héréditaire sensitive et autonomique type 1 [Maladie ORDO]
- Neuropathie héréditaire sensitive et autonomique type 1B [Maladie ORDO]
- Neuropathie héréditaire sensitive et autonomique type 2 [Maladie ORDO]
- Neuropathie héréditaire sensitive et autonomique type 4 [Maladie ORDO]
- Neuropathie héréditaire sensitive et autonomique type 5 [Maladie ORDO]
- Neuropathie héréditaire sensitive et autonomique type 6 [Maladie ORDO]
- Neuropathie héréditaire sensitive et autonomique type 7 [Maladie ORDO]
- Neuropathie héréditaire sensitive et autonomique type 8 [Maladie ORDO]
- Neuropathie héréditaire sensitive mutilante avec paraplégie spastique [Maladie ORDO]
- Neuropathie optique inflammatoire chronique récurrente [Maladie ORDO]
- Neuropathie sensitive et autonomique héréditaire autosomique dominante [Maladie ORDO]
- Neuropathie sensitive et autonomique héréditaire autosomique récessive [Maladie ORDO]
- Neuropathie à axones géants [Maladie ORDO]
- Syndrome autosomique dominant de neuropathie motrice distale axonale-myopathie myofibrillaire [Maladie ORDO]
- Syndrome d'anomalies oculaires-neuropathie axonale-retard de développement [Maladie ORDO]
- Syndrome d'ataxie cérébelleuse avec neuropathie et aréflexie vestibulaire bilatérale [Maladie ORDO]
- Syndrome d'hypertrichose cervicale-neuropathie périphérique [Maladie ORDO]
- Syndrome de Morvan [Maladie ORDO]
- Syndrome de neuropathie hypomyélinisante-arthrogrypose [Maladie ORDO]
- Syndrome de neuropathie périphérique-dysautonomie [Maladie ORDO]
- Syndrome de neuropathie sensitivo-motrice axonale-atrophie optique-neurodégénerescence à début infantile [Maladie ORDO]
- Syndrome de neuropathie sensorielle-surdité-démence [Maladie ORDO]
- Syndrome de surdité-diverticulose-neuropathie [Maladie ORDO]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients