Neuropathie héréditaire sensitive, liée à l'X - CISMeF

CISMeF

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Neuropathie héréditaire sensitive, liée à l'XMeSH Concept Supplémentaire

Libellé préféré : Neuropathie héréditaire sensitive, liée à l'X;

Détails

Identifiant d'origine

C564090;

CUI UMLS

C1839602;

Concept(s) lié(s) au record
- Neuropathie héréditaire sensitive, liée à l'X [MeSH Concept]
Correspondances UMLS (même concept)
- Neuropathie héréditaire sensitive, liée à l'X [Phénotype OMIM]
Terme(s) MeSH associé(s) pour l'indexation
- maladies génétiques liées au chromosome X [Descripteur MeSH]
- neuropathies héréditaires sensitives et autonomes [Descripteur MeSH]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

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19/04/2024

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