Neuropathie héréditaire motrice et sensitive de type III

Libellé préféré : Neuropathie héréditaire motrice et sensitive de type III;

Synonyme CISMeF : Neuropathie héréditaire motrice et sensitive de type 3;

Détails

Identifiant d'origine

M0023764;

CUI UMLS

C0011195;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- CMT3 (maladie de Dejerine-Sottas) [Terme DicoCLM]
- Névrite de Dejerine-Sottas [Terme DicoCLM]
- Névrite hypertrophique de Dejerine-Sottas [Descripteur PASCAL]
- Syndrome de Dejerine-Sottas [Maladie ORDO]
- Syndrome de Dejerine-Sottas [Phénotype OMIM]
- maladie de Déjerine-Sottas [Concept SNOMED CT]
- maladie de déjerine-sottas [Notion SNOMED]
- neuropathie de Dejerine-Sottas [Concept NCIt]
- syndrome de Dejerine-Sottas [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- neuropathie héréditaire motrice et sensorielle [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
Correspondances UMLS (même concept)
- CMT3 (maladie de Dejerine-Sottas) [Terme DicoCLM]
- Névrite de Dejerine-Sottas [Terme DicoCLM]
- Syndrome de Dejerine-Sottas [Phénotype OMIM]
- Syndrome de Dejerine-Sottas [Maladie ORDO]
- maladie de Déjerine-Sottas [Concept SNOMED CT]
- maladie de déjerine-sottas [Notion SNOMED]
- neuropathie de Dejerine-Sottas [Concept NCIt]
Record lié au concept
- neuropathie héréditaire motrice et sensitive [Descripteur MeSH]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients