amyotrophie spinale infantile type 1

Libellé préféré : amyotrophie spinale infantile type 1;

Synonyme CISMeF : amyotrophie spinale infantile type I; SMA de type I; SMA de type1; amyotrophie spinale type 1; amyotrophie spinale type I;

Détails

Identifiant d'origine

M0336135;

CUI UMLS

C0043116;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Amyotrophie de Werdnig-Hoffmann [Descripteur PASCAL]
- Amyotrophie spinale infantile, Type 1 (Werdnig-Hoffmann) [Terme DicoCLM]
- Atrophie musculaire rachidienne type I [Terme de bas niveau MedDRA]
- Maladie de Werdnig-Hoffmann [Thème RAMEAU]
- Maladie de Werdnig-Hoffmann [Terme de bas niveau MedDRA]
- Poliomyélite antérieure chronique [Terme DicoCLM]
- amyotrophie spinale infantile de type I [Sous catégorie CIM-11]
- amyotrophie spinale infantile, type 1 [Werdnig-Hoffman] [Sous Catégorie CIM-10]
- amyotrophie spinale infantile, type 1 [Werdnig-Hoffman] [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
- amyotrophie spinale type 1 [Phénotype OMIM]
- la maladie de Werdnig-Hoffman [Concept H4P]
- maladie de Werdnig-Hoffmann [Concept NCIt]
- maladie de werdnig-hoffmann [Code CIM-9]
- maladie de werdnig-hoffmann [Notion SNOMED]
- maladie de werdnig-hoffmann [Concept SNOMED CT]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- amyotrophies spinales infantiles [Concept NCIt]
Alignements manuels CISMeF
- Amyotrophie spinale proximale type 1 [Maladie ORDO]
Correspondances UMLS (même concept)
- Amyotrophie de Werdnig-Hoffmann [Descripteur PASCAL]
- Amyotrophie spinale infantile, Type 1 (Werdnig-Hoffmann) [Terme DicoCLM]
- Amyotrophie spinale proximale type 1 [Maladie ORDO]
- Atrophie musculaire rachidienne type I [Terme de bas niveau MedDRA]
- Atrophie musculaire rachidienne à début infantile [Terme de bas niveau MedDRA]
- Maladie de Werdnig-Hoffmann [Terme de bas niveau MedDRA]
- Poliomyélite antérieure chronique [Terme DicoCLM]
- amyotrophie spinale infantile de type I [Sous catégorie CIM-11]
- amyotrophie spinale infantile, type 1 [Werdnig-Hoffman] [Sous Catégorie CIM-10]
- amyotrophie spinale infantile, type 1 [Werdnig-Hoffman] [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
- amyotrophie spinale type 1 [Phénotype OMIM]
- maladie de Werdnig-Hoffmann [Concept NCIt]
- maladie de werdnig-hoffmann [Code CIM-9]
- maladie de werdnig-hoffmann [Notion SNOMED]
- maladie de werdnig-hoffmann [Concept SNOMED CT]
Médicament(s) indiqué(s)
- EVRYSDI [Racine Pharmacologique]
- ZOLGENSMA [Racine Pharmacologique]
Record lié au concept
- amyotrophies spinales infantiles [Descripteur MeSH]
Spécialité(s) pharmaceutique(s) indiquée(s)
- EVRYSDI 0,75 mg/mL, poudre pour solution buvable [Spécialité pharmaceutique]
- ZOLGENSMA 2 x 10 000 000 000 000 du vecteur/mL, solution pour perfusion [Spécialité pharmaceutique]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients