amyotrophies spinales infantiles

Libellé préféré : amyotrophies spinales infantiles;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Groupe de troubles neurodégénératifs congénitaux affectant les motoneurones, entraînant une faiblesse et une atrophie musculaires dans l'enfance. Les signes et les symptômes incluent une hypotonie, des troubles respiratoires, une mauvaise alimentation et une tétraplégie flasque.;

Traductions automatiques par l'ANS : Amyotrophie spinale de l'enfant;

Détails

Identifiant d'origine

C85076;

CUI UMLS

C0700595;

A pour site(s) associé(s)
- Système nerveux [Concept NCIt]
- appareil locomoteur [Concept NCIt]
- tissu conjonctif ou tissu mou [Concept NCIt]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Amyotrophie spinale proximale type 1 [Maladie ORDO]
- amyotrophie spinale infantile type 1 [MeSH Concept]
- la maladie de Werdnig-Hoffman [Concept H4P]
Alignements automatiques supervisés en BTNT
- Amyotrophie spinale proximale type 1 [Maladie ORDO]
Pathologie développée à partir de(s) tissu(s)
- Tissus mous [Concept NCIt]
- tissu conjonctif ou tissu mou [Concept NCIt]
Pathologie entraînant
- lésion rare [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients