amyotrophie spinale infantile, type 1 [Werdnig-Hoffman]

Libellé préféré : amyotrophie spinale infantile, type 1 [Werdnig-Hoffman];

Diag associé à un acte (%) : 76.0;

Source : OMS;

Date de début : 01/01/1997;

Détails

Identifiant d'origine

G120;

CUI UMLS

C0043116;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Amyotrophie de Werdnig-Hoffmann [Descripteur PASCAL]
- Amyotrophie spinale infantile, Type 1 (Werdnig-Hoffmann) [Terme DicoCLM]
- Amyotrophie spinale proximale type 1 [Maladie ORDO]
- Atrophie musculaire rachidienne type I [Terme de bas niveau MedDRA]
- Maladie de Werdnig-Hoffmann [Terme de bas niveau MedDRA]
- Maladie de Werdnig-Hoffmann [Thème RAMEAU]
- Poliomyélite antérieure chronique [Terme DicoCLM]
- amyotrophie spinale infantile de type I [Sous catégorie CIM-11]
- amyotrophie spinale infantile type 1 [MeSH Concept]
- amyotrophie spinale infantile, type 1 [Werdnig-Hoffman] [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
- amyotrophie spinale infantile, type 1 [Werdnig-Hoffman] [Diagnostic CIM-10 CM]
- amyotrophie spinale type 1 [Phénotype OMIM]
- la maladie de Werdnig-Hoffman [Concept H4P]
- maladie de Werdnig-Hoffmann [Concept NCIt]
- maladie de werdnig-hoffmann [Code CIM-9]
- maladie de werdnig-hoffmann [Concept SNOMED CT]
- maladie de werdnig-hoffmann [Notion SNOMED]
Concept(s) Orphanet
- Amyotrophie spinale proximale [Maladie ORDO]
- Amyotrophie spinale proximale type 1 [Maladie ORDO]
Correspondances UMLS (même concept)
- Amyotrophie de Werdnig-Hoffmann [Descripteur PASCAL]
- Amyotrophie spinale infantile, Type 1 (Werdnig-Hoffmann) [Terme DicoCLM]
- Amyotrophie spinale proximale type 1 [Maladie ORDO]
- Atrophie musculaire rachidienne type I [Terme de bas niveau MedDRA]
- Atrophie musculaire rachidienne à début infantile [Terme de bas niveau MedDRA]
- Maladie de Werdnig-Hoffmann [Terme de bas niveau MedDRA]
- Poliomyélite antérieure chronique [Terme DicoCLM]
- amyotrophie spinale infantile de type I [Sous catégorie CIM-11]
- amyotrophie spinale infantile type 1 [MeSH Concept]
- amyotrophie spinale type 1 [Phénotype OMIM]
- maladie de Werdnig-Hoffmann [Concept NCIt]
- maladie de werdnig-hoffmann [Code CIM-9]
- maladie de werdnig-hoffmann [Concept SNOMED CT]
- maladie de werdnig-hoffmann [Notion SNOMED]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients