Neuropathie sensitivo-motrice héréditaire type 5

Libellé préféré : Neuropathie sensitivo-motrice héréditaire type 5;

Acronyme CISMeF : HMSN5; HMSN V;

Titres et symboles alternatifs : maladie de Charcot-Marie-Tooth, avec signes pyramidaux, autosomique dominante;

ID préfixé : %600361;

Détails

Identifiant d'origine

600361;

CUI UMLS

C4721916;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Neuropathie sensitivo-motrice héréditaire type 5 [Maladie ORDO]
- neuropathie héréditaire motrice ou sensitive de type 5 [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
- neuropathie héréditaire sensitivo-motrice de type V [Concept SNOMED CT]
- neuropathie héréditaire sensitivo-motrice de type v [Notion SNOMED]
- neuropathie sensitivomotrice héréditaire type 5 [Concept SNOMED CT]
- paraplégie spasmodique héréditaire [Descripteur MeSH]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Neuropathie héréditaire motrice et sensitive [MeSH Concept]
- Paraplégie spasmodique héréditaire autosomique dominante [MeSH Concept]
- maladie de Charcot-Marie-Tooth [Descripteur MeSH]
- maladie de Charcot-Marie-Tooth [Concept NCIt]
- neuropathie héréditaire motrice et sensitive [Descripteur MeSH]
Concept(s) ORDO
- Neuropathie sensitivo-motrice héréditaire type 5 [Maladie ORDO]
Correspondances UMLS (même concept)
- Neuropathie sensitivo-motrice héréditaire type 5 [Maladie ORDO]
- Paraplégie spasmodique héréditaire [MeSH Concept]
- Paraplégie spastique héréditaire [Terme Préféré MedDRA]
- neuropathie héréditaire sensitivo-motrice de type V [Concept SNOMED CT]
- neuropathie héréditaire sensitivo-motrice de type v [Notion SNOMED]
- neuropathie sensitivomotrice héréditaire type 5 [Concept SNOMED CT]
- paraplegie spasmodique hereditaire (strumpell) [Code CIM-9]
- paraplégie spasmodique héréditaire [Descripteur MeSH]
- paraplégie spastique héréditaire [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
- paraplégie spastique héréditaire [Notion SNOMED]
- paraplégie spastique héréditaire [Concept SNOMED CT]
- paraplégie spastique héréditaire [Sous Catégorie CIM-10]
- paraplégie spastique héréditaire [Concept NCIt]
Terme(s) HPO
- Amyotrophie distale [Terme HPO]
- Début à l'âge adulte [Terme HPO]
- Faiblesse des muscles distaux [Terme HPO]
- Neuropathie axonale [Terme HPO]
- Pied convexe congénital [Terme HPO]
- Progression lente [Terme HPO]
- Signe de Babinski [Terme HPO]
- Spasticité [Terme HPO]
- Transmission autosomique dominante [Terme HPO]
- Vitesse de conduction nerveuse normale ou légèrement ralentie [Terme HPO]
- amyotrophie distale des membres dûe à une neuropathie périphérique [Terme HPO]
- chutes fréquentes [Terme HPO]
- d'apparition chez l'enfant [Terme HPO]
- douleur du membre inférieur [Terme HPO]
- dysphonie [Terme HPO]
- déficit sensoriel distal [Terme HPO]
- démarche difficile [Terme HPO]
- faiblesse du releveur du pied [Terme HPO]
- faiblesse musculaire des membres [Terme HPO]
- faiblesse musculaire distale des membres [Terme HPO]
- faiblesse musculaire distale des membres due à une neuropathie périphérique [Terme HPO]
- hypertonie [Terme HPO]
- hétérogène [Terme HPO]
- neuropathie sensitive [Terme HPO]
- orteil en marteau [Terme HPO]
- pied tombant [Terme HPO]
- ralentissement de la vitesse de conduction nerveuse motrice [Terme HPO]
- signes pyramidaux [Terme HPO]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients