neuropathie héréditaire motrice ou sensitive de type 5

Libellé préféré : neuropathie héréditaire motrice ou sensitive de type 5;

Synonyme CIM-11 : neuropathie motrice et sensitive héréditaire type 5; maladie de Charcot-Marie-Tooth de type 5; CMT5 - [Maladie de Charcot-Marie-Tooth de type 5]; maladie de Charcot-Marie-Tooth avec atteinte pyramidale; NMSH5 - [Neuropathie motrice et sensitive héréditaire type 5];

Acronyme CIM-11 : CMT5; NMSH5;

Détails

Identifiant d'origine

1896398871;

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- Neuropathie sensitivo-motrice héréditaire type 5 [Phénotype OMIM]
- Neuropathie sensitivo-motrice héréditaire type 5 [Maladie ORDO]
- neuropathie héréditaire sensitivo-motrice de type V [Concept SNOMED CT]
- neuropathie héréditaire sensitivo-motrice de type v [Notion SNOMED]
- neuropathie sensitivomotrice héréditaire type 5 [Concept SNOMED CT]
- paraplégie spasmodique héréditaire [Descripteur MeSH]
Voir aussi inter- (CISMeF)
- Paraplégie spasmodique familiale de Strümpell-Lorrain [Terme DicoCLM]

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