" /> paraplégie spastique héréditaire - CISMeF





Libellé préféré : paraplégie spastique héréditaire;

Description CIM10 : maladie de Strumpell-Lorrain;

Diag associé à un acte (%) : 71.5;

CMA : 2;

Source : OMS;

Date de début : 01/01/1997;

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27/04/2024


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