paraplégie spastique héréditaire

Libellé préféré : paraplégie spastique héréditaire;

Synonyme SNOMED : maladie de strümpell-lorrain; paraplégie spasmodique familiale de strümpell et lorrain;

Détails

Identifiant d'origine

DA-22014;

CUI UMLS

C0037773;

Alignement(s) exact CIM-10
- paraplégie spastique héréditaire [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Paraplégie spasmodique familiale [Thème RAMEAU]
- Paraplégie spasmodique familiale de Strümpell-Lorrain [Terme DicoCLM]
- Paraplégie spasmodique héréditaire [MeSH Concept]
- Paraplégie spasmodique héréditaire de Strümpell-Lorrain [Descripteur PASCAL]
- Paraplégie spastique héréditaire [Terme DicoCLM]
- Paraplégie spastique héréditaire [Terme Préféré MedDRA]
- Paraplégie spastique héréditaire [Maladie ORDO]
- la paraplégie spastique héréditaire [Concept H4P]
- paralysie cérébrale spastique diplégique [Sous Catégorie CIM-10]
- paraplegie spasmodique hereditaire (strumpell) [Code CIM-9]
- paraplégie spasmodique héréditaire [Descripteur MeSH]
- paraplégie spastique héréditaire [Sous Catégorie CIM-10]
- paraplégie spastique héréditaire [Concept NCIt]
- paraplégie spastique héréditaire [Sous catégorie CIM-11]
- paraplégie spastique héréditaire [Diagnostic CIM-10 CM]
- paraplégie spastique héréditaire [Concept SNOMED CT]
- paraplégie spastique héréditaire [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
Alignements automatiques supervisés en BTNT
- paraplégie spastique héréditaire liée au chromosome X [Sous-sous catégorie CIM-11]
Alignements manuels BTNT - CISMeF
- Paraplégie spastique héréditaire complexe [Maladie ORDO]
- Paraplégie spastique héréditaire pure [Maladie ORDO]
- Syndrome de paraplégie spastique-néphropathie-surdité [Maladie ORDO]
Alignements manuels NTBT (CISMeF)
- Dégénérescence spinocérébelleuse et paraparésie spastique avec anomalie oculomotrice [Maladie ORDO]
- Maladie mitochondriale avec atteinte ophtalmologique [Maladie ORDO]
- Maladie neurodégénérative génétique [Maladie ORDO]
- Maladie neurodégénérative rare [Maladie ORDO]
Correspondance SNOMED CT
- paraplégie spastique héréditaire [Concept SNOMED CT]
Correspondances UMLS (même concept)
- Neuropathie sensitivo-motrice héréditaire type 5 [Phénotype OMIM]
- Neuropathie sensitivo-motrice héréditaire type 5 [Maladie ORDO]
- Paraplégie spasmodique familiale de Strümpell-Lorrain [Terme DicoCLM]
- Paraplégie spasmodique héréditaire [MeSH Concept]
- Paraplégie spastique héréditaire [Terme Préféré MedDRA]
- Paraplégie spastique héréditaire [Terme DicoCLM]
- neuropathie héréditaire sensitivo-motrice de type V [Concept SNOMED CT]
- paraplegie spasmodique hereditaire (strumpell) [Code CIM-9]
- paraplégie spasmodique héréditaire [Descripteur MeSH]
- paraplégie spastique héréditaire [Sous Catégorie CIM-10]
- paraplégie spastique héréditaire [Concept NCIt]
- paraplégie spastique héréditaire [Sous catégorie CIM-11]
- paraplégie spastique héréditaire [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
- paraplégie spastique héréditaire [Concept SNOMED CT]
- paraplégie spastique héréditaire liée au chromosome X [Sous-sous catégorie CIM-11]
Métaterme(s)
- neurologie [Métaterme CISMeF]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients