paraplégie spastique héréditaire liée au chromosome X

Code CIM-11 : 8B44.02;

Libellé préféré : paraplégie spastique héréditaire liée au chromosome X; paraplégie spastique héréditaire liée à l'X;

Libellé ATIH : paraplégie spastique héréditaire liée au chromosome X;

Détails

Identifiant d'origine

1613343556;

CUI UMLS

C0037773;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Paraplégie spasmodique héréditaire liée à l'X [MeSH Concept]
- paraplégie spastique héréditaire [Concept NCIt]
- paraplégie spastique héréditaire liée à l'X [Concept SNOMED CT]
Alignements automatiques supervisés en NTBT
- paraplégie spasmodique héréditaire [Descripteur MeSH]
- paraplégie spastique héréditaire [Concept SNOMED CT]
- paraplégie spastique héréditaire [Sous Catégorie CIM-10]
- paraplégie spastique héréditaire [Notion SNOMED]
Correspondance CIM-10
- paraplégie spastique héréditaire [Sous Catégorie CIM-10]
Correspondances UMLS (même concept)
- Neuropathie sensitivo-motrice héréditaire type 5 [Maladie ORDO]
- Paraplégie spasmodique familiale de Strümpell-Lorrain [Terme DicoCLM]
- Paraplégie spasmodique héréditaire [MeSH Concept]
- Paraplégie spastique héréditaire [Terme Préféré MedDRA]
- Paraplégie spastique héréditaire [Terme DicoCLM]
- neuropathie héréditaire sensitivo-motrice de type v [Notion SNOMED]
- paraplegie spasmodique hereditaire (strumpell) [Code CIM-9]
- paraplégie spasmodique héréditaire [Descripteur MeSH]
- paraplégie spastique héréditaire [Sous Catégorie CIM-10]
- paraplégie spastique héréditaire [Concept NCIt]
- paraplégie spastique héréditaire [Concept SNOMED CT]
- paraplégie spastique héréditaire [Notion SNOMED]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients