Code CIM-11 : 8B44.0;
Libellé préféré : paraplégie spastique héréditaire;
Définition CIM-11 : Les paraplégies spastiques héréditaires (hsp) forment un groupe hétérogène sur les
plans génétique et clinique de troubles neurodégénératifs caractérisés par divers
degrés de spasticité des membres inférieurs, de faiblesse pyramidale, d'hyperréflexie
et d'hypertonique vésicale. sur le plan clinique, les hsp peuvent être divisés en
deux groupes principaux : formes simples (pures) et compliquées (complexes) selon
la présence d'autres caractéristiques neurologiques, dont l'ataxie, la neuropathie
périphérique, la déficience cognitive, l'épilepsie, l'amyotrophie, la rétinopathie,
la surdité, l'icthyose et l'implication extrapyramidale, en plus de la paraparese
spastique. les hhs pures se caractérisent par une spasticité et une faiblesse des
extrémités inférieures, lentement progressives, souvent associées à des troubles;
Synonyme CIM-11 : maladie de Strümpell-Lorrain; paraplégie spastique familiale; paralysie spastique héréditaire; paraparésie spastique;
Inclusion CIM-11 : ataxie spastique héréditaire; paralysie spastique familiale;
Code CIM-11 catégorie "autre" : 8B44.0Y;
Code CIM-11 catégorie "sans précision" : 8B44.0Z;
Identifiant d'origine : 810807375;
CUI UMLS : C0037773;
Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Alignements automatiques supervisés en NTBT
- Correspondance CIM-10
- Correspondances UMLS (même concept)
- Type(s) sémantique(s)
Les paraplégies spastiques héréditaires (hsp) forment un groupe hétérogène sur les
plans génétique et clinique de troubles neurodégénératifs caractérisés par divers
degrés de spasticité des membres inférieurs, de faiblesse pyramidale, d'hyperréflexie
et d'hypertonique vésicale. sur le plan clinique, les hsp peuvent être divisés en
deux groupes principaux : formes simples (pures) et compliquées (complexes) selon
la présence d'autres caractéristiques neurologiques, dont l'ataxie, la neuropathie
périphérique, la déficience cognitive, l'épilepsie, l'amyotrophie, la rétinopathie,
la surdité, l'icthyose et l'implication extrapyramidale, en plus de la paraparese
spastique. les hhs pures se caractérisent par une spasticité et une faiblesse des
extrémités inférieures, lentement progressives, souvent associées à des troubles
