Neuropathie héréditaire motrice et sensitive de type VII - CISMeF

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CISMeF

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Neuropathie héréditaire motrice et sensitive de type VIIMeSH Concept

Libellé préféré : Neuropathie héréditaire motrice et sensitive de type VII;

Acronyme CISMeF : HMSN VII; HMSN7; HSMN VII; HSMN7;

Details

Identifiant d'origine

M0336471;

CUI UMLS

C0019816;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- neuropathie héréditaire motrice et sensitive avec rétinite pigmentaire [Concept SNOMED CT]
Correspondances UMLS (même concept)
- neuropathie héréditaire motrice et sensitive avec rétinite pigmentaire [Concept SNOMED CT]
Record lié au concept
- neuropathie héréditaire motrice et sensitive [Descripteur MeSH]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

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23/05/2025

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