myopathie centrolobulaire sévère liée au chromosome x

Libellé préféré : myopathie centrolobulaire sévère liée au chromosome x;

Synonyme SNOMED : myopathie myotubulaire sévère liée au chromosome x;

Détails

Identifiant d'origine

DA-51528;

CUI UMLS

C0410203;

Alignement(s) exact CIM-10
- myopathies congénitales [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
Alignements automatiques CISMeF supervisés
- MYOPATHIE MYOTUBULAIRE SEVERE LIEE A L'X [Code pathologie ADICAP]
- Myopathie centronucléaire liée à l'X [Maladie ORDO]
- Myopathie centronucléaire liée à l'X [Phénotype OMIM]
- myopathie centrolobulaire sévère liée à l'X [Concept SNOMED CT]
- myopathie centronucléaire liée à l'X [Concept NCIt]
- myopathie myotubulaire infantile, sévère [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
Correspondance SNOMED CT
- myopathie centrolobulaire sévère liée à l'X [Concept SNOMED CT]
Correspondances UMLS (même concept)
- MYOPATHIE MYOTUBULAIRE SEVERE LIEE A L'X [Code pathologie ADICAP]
- Myopathie centronucléaire liée à l'X [Phénotype OMIM]
- Myopathie centronucléaire liée à l'X [Maladie ORDO]
- myopathie centrolobulaire sévère liée à l'X [Concept SNOMED CT]
- myopathie centronucléaire liée à l'X [Concept NCIt]
- myopathie myotubulaire infantile, sévère [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
Métaterme(s)
- neurologie [Métaterme CISMeF]
Type(s) sémantique(s)
- anormalité congénitale [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients