angiopathie amyloïde oculo-lepto-méningée héréditaire

Libellé préféré : angiopathie amyloïde oculo-lepto-méningée héréditaire;

Synonyme SNOMED : amyloïdose de type vii; amyloïdose de type ohio;

Identifiant d'origine

D6-94620;

CUI UMLS

C0342609;

Alignement(s) exact CIM-10
- amylose hérédofamiliale non neuropathique [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
Alignements automatiques CISMeF supervisés
- angiopathie amyloïde oculo-lepto-méningée héréditaire [Concept SNOMED CT]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- amyloïdose viscérale familiale [MeSH Concept Supplémentaire]
Correspondance SNOMED CT
- angiopathie amyloïde oculo-lepto-méningée héréditaire [Concept SNOMED CT]
Correspondances UMLS (même concept)
- angiopathie amyloïde oculo-lepto-méningée héréditaire [Concept SNOMED CT]
Métaterme(s)
- médecine interne [Métaterme CISMeF]
- métabolisme [Métaterme CISMeF]
- neurologie [Métaterme CISMeF]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]