dégénérescence de la substance grise du cerveau

Libellé préféré : dégénérescence de la substance grise du cerveau;

Synonyme SNOMED : maladie d'alpers; syndrome d'alpers; poliodystrophie;

Details

Identifiant d'origine

DA-20160;

CUI UMLS

C0205710;

Alignement(s) exact CIM-10
- autres affections dégénératives précisées du système nerveux [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Maladie d'Alper [Terme de bas niveau MedDRA]
- Maladie d'Alpers [Descripteur PASCAL]
- Maladie d'Alpers [Terme Préféré MedDRA]
- Syndrome d'Alper [Concept NCIt]
- Syndrome d'Alpers [MeSH Concept]
- Syndrome d'Alpers-Huttenlocher [Maladie ORDO]
- dégénérescence de la substance grise du cerveau [Concept SNOMED CT]
- maladie d'alper [Terme Préféré MedDRA]
- sclérose cérébrale diffuse de Schilder [Concept NCIt]
- sclérose cérébrale diffuse de schilder [Descripteur MeSH]
- syndrome d'Alpers-Huttenlocher [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
- syndrome de déplétion d'ADN mitochondrial, type 4a [Phénotype OMIM]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- la maladie de Alpers [Concept H4P]
Alignements manuels NTBT (CISMeF)
- Maladie neurodégénérative génétique [Maladie ORDO]
- Maladie neurodégénérative rare [Maladie ORDO]
- Maladie neurométabolique [Maladie ORDO]
Correspondance SNOMED CT
- dégénérescence de la substance grise du cerveau [Concept SNOMED CT]
Correspondances UMLS (même concept)
- Maladie d'Alper [Terme de bas niveau MedDRA]
- Maladie d'Alpers [Terme Préféré MedDRA]
- Syndrome d'Alper [Concept NCIt]
- Syndrome d'Alpers [MeSH Concept]
- Syndrome d'Alpers-Huttenlocher [Maladie ORDO]
- dégénérescence de la substance grise du cerveau [Concept SNOMED CT]
- maladie d'alper [Terme Préféré MedDRA]
- syndrome de déplétion d'ADN mitochondrial, type 4a [Phénotype OMIM]
Métaterme(s)
- neurologie [Métaterme CISMeF]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

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