Libellé préféré : syndrome d'Alpers-Huttenlocher;
Définition CIM-11 : Le syndrome d'alpers est une cérébrohépatopathie et un syndrome de développement,
un syndrome de déplétion de l'adn mitochondrial caractérisé par la triade clinique
de la régression psychomotrice, des convulsions et des maladies du foie.;
Synonyme CIM-11 : poliodystrophie sclérosante progressive d'Alpers; dégénérescence neuronale progressive de l'enfance avec maladie du foie; syndrome d'Alpers; maladie d'Alpers;
Synonyme CISMeF : polydystrophie sclérosante progressive d'Alpers;
Identifiant d'origine : 664465901;
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Le syndrome d'alpers est une cérébrohépatopathie et un syndrome de développement,
un syndrome de déplétion de l'adn mitochondrial caractérisé par la triade clinique
de la régression psychomotrice, des convulsions et des maladies du foie.
