Libellé préféré : oncologie;
Acronyme CISMeF : onco;
Synonyme CISMeF : cancérologie; carcinologie; oncologie médicale;
vrai Meta (CISMeF) : O;
Identifiant d'origine : MT6;
CUI UMLS : C0278627;
Actes Médicaux CCAM
- Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Alignements automatiques supervisés en BTNT
- Codes ATC
- Codes CIM-10
- Codes CIM-11
- Concepts SNOMED CT
- Correspondances UMLS (même concept)
- Indication(s)
- MeSH
- Notions SNOMED int.
- Qualificatifs MeSH
- Racine(s) pharmaceutique(s)
- ABECMA [Racine Pharmacologique]
- ABEVMY [Racine Pharmacologique]
- ACTIQ [Racine Pharmacologique]
- AKEEGA [Racine Pharmacologique]
- ALDARA [Racine Pharmacologique]
- ALIMTA [Racine Pharmacologique]
- ATANTO [Racine Pharmacologique]
- AXUMIN [Racine Pharmacologique]
- CADENS [Racine Pharmacologique]
- CAELYX [Racine Pharmacologique]
- CAMPTO [Racine Pharmacologique]
- DEXLIQ [Racine Pharmacologique]
- EFDEGE [Racine Pharmacologique]
- EFFALA [Racine Pharmacologique]
- EFUDIX [Racine Pharmacologique]
- EMEND [Racine Pharmacologique]
- ERAPYL [Racine Pharmacologique]
- ESMYA [Racine Pharmacologique]
- FEMARA [Racine Pharmacologique]
- FINLEE [Racine Pharmacologique]
- FLUCIS [Racine Pharmacologique]
- FOSCAN [Racine Pharmacologique]
- GLIVEC [Racine Pharmacologique]
- HEXVIX [Racine Pharmacologique]
- HYDREA [Racine Pharmacologique]
- IBIRON [Racine Pharmacologique]
- IMENOR [Racine Pharmacologique]
- IMJUDO [Racine Pharmacologique]
- INLYTA [Racine Pharmacologique]
- IRESSA [Racine Pharmacologique]
- JAKAVI [Racine Pharmacologique]
- JAVLOR [Racine Pharmacologique]
- LANVIS [Racine Pharmacologique]
- LANZOR [Racine Pharmacologique]
- LEDAGA [Racine Pharmacologique]
- LEVACT [Racine Pharmacologique]
- LITAK [Racine Pharmacologique]
- LOCOID [Racine Pharmacologique]
- LYTOS [Racine Pharmacologique]
- MEGACE [Racine Pharmacologique]
- MEPACT [Racine Pharmacologique]
- MESNA [Racine Pharmacologique]
- MOPRAL [Racine Pharmacologique]
- MVASI [Racine Pharmacologique]
- MYOCET [Racine Pharmacologique]
- NIPENT [Racine Pharmacologique]
- NUBEQA [Racine Pharmacologique]
- ODOMZO [Racine Pharmacologique]
- OGAST [Racine Pharmacologique]
- OGIVRI [Racine Pharmacologique]
- ONUREG [Racine Pharmacologique]
- OPDIVO [Racine Pharmacologique]
- OYAVAS [Racine Pharmacologique]
- PADCEV [Racine Pharmacologique]
- PARIET [Racine Pharmacologique]
- PELMEG [Racine Pharmacologique]
- PHESGO [Racine Pharmacologique]
- PICATO [Racine Pharmacologique]
- PIQRAY [Racine Pharmacologique]
- RYDAPT [Racine Pharmacologique]
- SUTENT [Racine Pharmacologique]
- TAXOL [Racine Pharmacologique]
- TOLAK [Racine Pharmacologique]
- TUKYSA [Racine Pharmacologique]
- TYVERB [Racine Pharmacologique]
- UVADEX [Racine Pharmacologique]
- VANTAS [Racine Pharmacologique]
- VARUBY [Racine Pharmacologique]
- VIDAZA [Racine Pharmacologique]
- VYLOY [Racine Pharmacologique]
- XELODA [Racine Pharmacologique]
- XGEVA [Racine Pharmacologique]
- XOFIGO [Racine Pharmacologique]
- XTANDI [Racine Pharmacologique]
- YERVOY [Racine Pharmacologique]
- ZARZIO [Racine Pharmacologique]
- ZEJULA [Racine Pharmacologique]
- ZOLTUM [Racine Pharmacologique]
- ZOMETA [Racine Pharmacologique]
- ZORYON [Racine Pharmacologique]
- ZYTIGA [Racine Pharmacologique]
- Spécialité(s) pharmaceutique(s)
- Stratégie(s) de Recherche CISMeF
- Type(s) sémantique(s)
- Types de Ressources CISMeF
- Voir aussi
- Voir aussi inter- (CISMeF)
N1-SUPERVISEE
BLINCYTO (blinatumomab) - Leucémie aiguë lymphoblastique
Décision d'accès précoce
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3542801/fr/blincyto-blinatumomab-leucemie-aigue-lymphoblastique
Autorisation d’accès précoce octroyée à la spécialité BLINCYTO (blinatumomab) dans
l’indication « en monothérapie dans le cadre du traitement de consolidation pour le
traitement des patients adultes âgés de plus de 30 ans présentant une leucémie aigüe
lymphoblastique (LAL) à précurseurs B exprimant le CD19 avec chromosome Philadelphie
négatif en première rémission complète avec une maladie résiduelle minimale (MRD)
négative »...
2025
false
false
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
blinatumomab
Autorisation d’Accès Précoce
antinéoplasiques
adulte
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
leucémie aiguë lymphoblastique à cellules B, chromosome Philadelphie négatif
négativité de la maladie résiduelle mesurable
chimiothérapie de consolidation
avis de la commission de transparence
leucémie-lymphome lymphoblastique à précurseurs B et T
BLINCYTO
blinatumomab
---
N2-AUTOINDEXEE
Balversa (Erdafitinib)
AAC arrêtée - AAP ayant reçu un avis défavorable (PUBLIÉ LE 13/04/2021 - MIS À JOUR
LE 01/04/2025)
https://ansm.sante.fr/tableau-acces-derogatoire/balversa-erdafitinib
Critères d'octroi de l'AAC (Fin d'AAC le 01/04/2025) : Patient adulte non éligible
à un essai en cours et atteint d'un carcinome urothélial de stade IV (métastatique
ou inopérable) avec altérations FGFR3 (fusions/mutations), et en progression après
chimiothérapie et immunothérapie, et inéligibles à l’enfortumab vedotin ou en échec
d’un traitement par enfortumab vedotin en monothérapie ; Renouvellement du traitement
chez les patients atteint d'un carcinome urothélial de stade IV avec altérations FGFR2
ou FGFR3 et en progression après chimiothérapie et immunothérapie ; 24/03/2023
: Arrêt de développement et de mise à disposition d'Erdafitinib dans les indications
autres que le carcinome urothélial sur décision du laboratoire Janssen. Cet arrêt
ne fait pas suite à un problème sécurité et le laboratoire s'est engagé à continuer
de mettre à disposition Erdafitinib chez les patients en cours de traitement qui continuent
à en tirer bénéfice ; Renouvellement du traitement chez les patients atteint d'une
tumeur solide métastatique ou localement avancée et inopérable présentant une mutation
ou fusion des gènes FGFR en progression après échec des traitements standards ;
Phosphatémie ULN ; Absence d'évènements ophtalmologiques graves non résolus.
Indication de l'AAP refusée le 04/04/2024 : Traitement des patients adultes atteints
de carcinome urothélial (CU) localement avancé non résécable ou métastatique, présentant
des altérations génétiques du récepteur 3 du facteur de croissance des fibroblastes
(FGFR3) sensibles au traitement et dont la maladie a progressé pendant ou après au
moins une ligne de traitement contenant un inhibiteur du récepteur de mort programmée-1
(PD-1) ou un inhibiteur du ligand du récepteur de mort programmée-1 (PD-L1) dans le
cadre d'un traitement localement avancé non résécable ou métastatique. Critères d'octroi
de l'AAC : Patient adulte non éligible à un essai en cours et atteint d'un carcinome
urothélial de stade IV (métastatique ou inopérable) avec altérations des gènes FGFR3
et en progression après chimiothérapie et immunothérapie. Renouvellement du traitement
chez les patients atteint d'un carcinome urothélial de stade IV avec altérations FGFR2
et en progression après chimiothérapie et immunothérapie. Renouvellement du traitement
chez les patients atteint d'une tumeur solide métastatique ou localement avancée et
inopérable présentant une mutation ou fusion des gènes FGFR en progression après échec
des traitements standards. Phosphatémie ULN. Absence d'évènements ophtalmologiques
graves non résolus...
2025
false
false
false
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
information sur le médicament
erdafitinib
Autorisation d’Accès Compassionnel
Autorisation d’Accès Précoce
administration par voie orale
erdafitinib
BALVERSA
---
N1-SUPERVISEE
Rybrevant 350 mg solution à diluer pour perfusion
AAP en cours - AAC arrêté (PUBLIÉ LE 30/08/2021 - MIS À JOUR LE 03/03/2025)
https://ansm.sante.fr/tableau-acces-derogatoire/rybrevant
Indication de l'AAP octroyé le 11/07/2024 En association au carboplatine et au pémétrexed,
dans le traitement des patients adultes atteints d’un cancer bronchique non à petites
cellules (CBNPC) avancé avec mutations du récepteur du facteur de croissance épidermique
(EGFR) par délétion dans l’exon 19 ou substitution L858R dans l’exon 21, en échec
d'un précédent traitement comprenant un inhibiteur de la tyrosine kinase (ITK) de
l'EGFR de troisième génération. Indication de l'AAP octroyé le 21/03/2024 En association
au carboplatine et au pemetrexed en première ligne de traitement des patients adultes
atteints d’un cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC) avancé avec mutations
activatrices du récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR) par insertion
dans l’exon 20, pour les patients non opérables...
2025
false
false
false
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
RYBREVANT 350 mg, solution à diluer pour perfusion
RYBREVANT
résumé des caractéristiques du produit
Autorisation d’Accès Précoce
amivantamab
Antinéoplasiques immunologiques
amivantamab
cancer bronchique non à petites cellules avancé avec mutations activatrices du récepteur
du facteur de croissance épidermique par insertion dans l’exon 20
carcinome pulmonaire non à petites cellules
recommandation de bon usage du médicament
notice médicamenteuse
délétion de l'exon 19 du gène EGFR
mutation par substitution de l’exon 21 de l'EGFR (L858R)
mutation de l'EGFR par insertion dans l'exon 20
---
N1-SUPERVISEE
Lisocabtagène maraleucel - Breyanzi
MARR - Mesures additionnelles de réduction du risque (Publié le 20/09/2023 - Mise
à jour le 07/03/2025)
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/lisocabtagene-maraleucel
Le matériel pédagogique comprend : Une brochure destinée aux professionnels de
santé contenant notamment : des recommandations pour l'identification et la
prise en charge, du syndrome de relargage des cytokines (SRC) et des effets indésirables
neurologiques graves. des instructions pour la décongélation et l'administration
de Breyanzi. La carte patient explique les symptômes du syndrome de relargage
des cytokines et des effets neurologiques graves pour lesquels le patient doit contacter
immédiatement l'hématologue en cas de survenue ; la nécessité de rester à proximité
du centre où Breyanzi a été administré pendant au moins 4 semaines après la perfusion
de Breyanzi ; la nécessité de conserver à tout moment la carte patient ; une mention
rappelant au patient qu’il doit présenter la carte patient à tous les PDS...
2025
false
false
false
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
recommandation de bon usage du médicament
gestion du risque
lisocabtagène maraleucel
lisocabtagène maraleucel
produit contenant uniquement du lisocabtagène maraleucel sous forme parentérale
syndrome de libération de cytokines
continuité des soins
Thérapie génique
immunothérapie adoptive
signes et symptômes
maladies du système nerveux
recommandation patients
BREYANZI 1,1 à 70 × 1 000 000 cellules/ml / 1,1 à 70 × 1 000 000 cellules/ml, dispersion
pour perfusion
BREYANZI
lisocabtagène maraleucel
---
N1-SUPERVISEE
Jakavi - ruxolitinib (sous forme de phosphate) (PUBLIÉ LE 14/04/2022 - MIS À JOUR
LE 23/04/2025)
AAP en cours – Début de l'AAP le 19/02/2025
https://ansm.sante.fr/tableau-acces-derogatoire/jakavi-5-mg-comprime
Indication de l’AAP octroyée le 19/12/2024 Traitement des patients âgés de 2 ans à
moins de 12 ans atteints de la maladie du greffon contre l’hôte (GvHD) aiguë ou chronique
qui ont une réponse inadéquate aux corticostéroïdes ou à d’autres traitements systémiques.
2025
false
false
false
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
remboursement par l'assurance maladie
phosphate de ruxolitinib
ruxolitinib
JAKAVI
administration par voie orale
Autorisation d’Accès Précoce
maladie du greffon contre l'hôte
maladie du greffon contre l'hôte réfractaire aux stéroïdes
Maladie aigüe
maladie chronique
solutions pharmaceutiques
enfant
recommandation de bon usage du médicament
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
JAKAVI 5 mg, comprimé
JAKAVI 10 mg, comprimé
comprimés
JAKAVI 5 mg/mL, solution buvable
---
N1-SUPERVISEE
Fentanyl - Instanyl DoseGuard
MARR - Mesures additionnelles de réduction du risque (Publié le 13/06/2023 - Mise
à jour le 19/03/2025)
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/fentanyl-8
guide patient, guide pharmacien, guide prescripteur
2025
false
false
false
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
fentanyl
recommandation patients
recommandation de bon usage du médicament
gestion du risque
enregistrement vidéo
INSTANYL 200 microgrammes/dose, solution pour pulvérisation nasale-DoseGuard
INSTANYL 100 microgrammes/dose, solution pour pulvérisation nasale-DoseGuard
INSTANYL 50 microgrammes/dose, solution pour pulvérisation nasale-DoseGuard
INSTANYL
recommandation professionnelle
fentanyl
---
N1-SUPERVISEE
Enfortumab vedotin (Padcev)
AAP EN COURS AAC ARRÊTÉES (PUBLIÉ LE 26/07/2021 - MIS À JOUR LE 26/03/2025)
https://ansm.sante.fr/tableau-acces-derogatoire/enfortumab-vedotin-padcev
Indication de l'AAP octroyée le 12/09/2024 en association avec le pembrolizumab, dans
le traitement de première ligne des patients adultes atteints de carcinome urothélial
non résécable ou métastatique et éligibles à une chimiothérapie à base de sels de
platine. Indication de l'AAP octroyée le 16 juin 2022, renouvelée le 08/12/2022, le
30/11/2023 et le 12/12/2024, arrêtée le 21/02/2025 En monothérapie pour le traitement
des patients adultes atteints de carcinome urothélial localement avancé ou métastatique,
ayant reçu précédemment une chimiothérapie à base de sels de platine et un inhibiteur
du récepteur de mort programmée-1 ou un inhibiteur du ligand du récepteur de mort
programmée -1 ...
2025
false
false
false
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
information sur le médicament
remboursement par l'assurance maladie
enfortumab védotine
enfortumab védotine
PADCEV
Autorisation d’Accès Précoce
carcinome urothélial localement avancé
carcinome transitionnel
tumeurs urologiques
carcinome urothélial métastatique
métastase tumorale
carcinome urothélial réfractaire
PADCEV 30 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion
PADCEV 20 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion
perfusions veineuses
antinéoplasiques
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique
pembrolizumab
protocole enfortumab védotine/pembrolizumab
carcinome urothélial non résécable
---
N1-SUPERVISEE
Ivosidenib - Tibsovo 250 mg, comprimé
AAP en cours CPC en cours - AAC arrêtées (PUBLIÉ LE 28/12/2020 - MIS À JOUR LE 03/02/2025
)
https://ansm.sante.fr/tableau-acces-derogatoire/ivosidenib
Indication de l'AAP renouvelée le 14/12/2023 et le 14/12/2024 Traitement en monothérapie
des patients adultes atteints de cholangiocarcinome avancé non résécable ou métastatique
avec une mutation de l’isocitrate déshydrogénase 1 (IDH1) R132, ayant un score ECOG
0 ou 1, et en progression après 2 lignes de traitement pour la maladie avancée non
résécable et/ou métastatique sur avis d’une réunion de concertation pluridisciplinaire
(RCP)....
2025
false
false
false
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
administration par voie orale
Autorisation d’Accès Précoce
Autorisation d’Accès Compassionnel
résumé des caractéristiques du produit
cholangiocarcinome
recommandation de bon usage du médicament
leucémie aigüe myéloïde
gliome
syndromes myélodysplasiques
antinéoplasiques
ivosidénib
ivosidénib
métastase tumorale
notice médicamenteuse
Cadre de Prescription Compassionnelle
TIBSOVO 250 mg, comprimé pelliculé
TIBSOVO
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique
---
N1-SUPERVISEE
Idecabtagene vicleucel - Abecma
MARR - Mesures additionnelles de réduction du risque (Publié le 07/03/2023 - Mise
à jour le 06/03/2025)
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/idecabtagene-vicleucel
Le matériel pédagogique comprend : Une brochure destinée aux professionnels de
santé contenant notamment : des recommandations pour l'identification et la
prise en charge du syndrome de relargage des cytokines (SRC) et des effets indésirables
neurologiques graves. des instructions pour la décongélation et l'administration
d'Abecma. Une carte patient précisant les symptômes du syndrome de relargage des
cytokines et des effets neurologiques graves, et pour lesquels le patient doit immédiatement
contacter l'hématologue ou se rendre aux urgences...
2025
false
false
false
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
recommandation de bon usage du médicament
information patient et grand public
gestion du risque
ABECMA
ABECMA 260 - 500 x 1 000 000 cellules, dispersion pour perfusion
idécabtagène vicleucel
idécabtagène vicleucel
effets secondaires indésirables des médicaments
effets secondaires indésirables des médicaments
syndrome de libération de cytokines
préparation de médicament
idécabtagène vicleucel
Thérapie génique
immunothérapie adoptive
idécabtagène vicleucel
continuité des soins
maladies du système nerveux
perfusions veineuses
Antinéoplasiques immunologiques
Antinéoplasiques immunologiques
myélome multiple
syndrome de libération de cytokines
syndrome de libération de cytokines
signes et symptômes
décongélation
---
N1-SUPERVISEE
Teclistamab
AAP en cours AAC arrêtées (PUBLIÉ LE 05/07/2022 - MIS À JOUR LE 27/01/2025)
https://ansm.sante.fr/tableau-acces-derogatoire/teclistamab
Indication de l’AAP renouvelée le 07/09/2023 et le 24/10/2024 En monothérapie, pour
le traitement des patients adultes atteints d’un myélome multiple en rechute et réfractaire,
ayant reçu au moins trois traitements antérieurs, incluant un agent immunomodulateur,
un inhibiteur du protéasome et un anticorps anti-CD38 et dont la maladie a progressé
pendant le dernier traitement, lorsque toutes les options thérapeutiques sont épuisées
pour les patients n’ayant pas accès aux médicaments à base de cellules CAR-T ou qui
y sont inéligibles, sur l’avis d’une réunion de concertation pluridisciplinaire (RCP)...
2025
false
false
false
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
information sur le médicament
Autorisation d’Accès Précoce
téclistamab
adulte
myélome multiple
myélome multiple récidivant
myélome à cellules plasmatiques réfractaire
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
anticorps monoclonaux
Antinéoplasiques immunologiques
TECVAYLI
TECVAYLI 10 mg/mL, solution injectable
TECVAYLI 90 mg/mL, solution injectable
téclistamab
---
N1-SUPERVISEE
Enhertu 100 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion - Trastuzumab Deruxtecan
100 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion
AAP EN COURS AAC ARRÊTÉES (PUBLIÉ LE 29/08/2022 - MIS À JOUR LE 25/03/2025)
https://ansm.sante.fr/tableau-acces-derogatoire/enhertu-100-mg-poudre-pour-solution-a-diluer-pour-perfusion
Indication de l'AAP renouvelé le 26/10/2023 puis le 06/11/2024 En monothérapie pour
le traitement des patients adultes atteints d’un cancer du sein HER2- faible (IHC
1 ou IHC 2 /ISH-) non résécable ou métastatique qui ont reçu au moins une ligne de
chimiothérapie au stade métastatique ou qui ont développé une récidive de la maladie
pendant ou dans les 6 mois suivant la fin d’une chimiothérapie adjuvante. Les patients
atteints d’un cancer du sein avec des récepteurs hormonaux positifs doivent aussi
avoir reçu au moins une hormonothérapie et être non éligibles à une nouvelle ligne
d’hormonothérapie. Indication de l'AAP refusée le 06/03/2025 : Enhertu en monothérapie
est indiqué dans le traitement des patients adultes présentant un cancer du sein non
résécable ou métastatique HER2-faible ou HER2-ultra faible ayant reçu au moins une
hormonothérapie au stade métastatique
2025
false
false
false
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
ENHERTU 100 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion
ENHERTU
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
Autorisation d’Accès Précoce
recommandation de bon usage du médicament
adénocarcinome métastatique de l'estomac
tumeurs de l'estomac
adénocarcinome
métastase tumorale
adénocarcinome gastrique localement avancé
Adénocarcinome métastatique de la jonction gastro-oesophagienne HER2 positif
adénocarcinome de la jonction gastro-oesophagienne métastatique
adénocarcinome de la jonction gastro-oesophagienne localement avancé
adénocarcinome métastatique de l'estomac HER2 positif
HER2 positif
trastuzumab déruxtécan
perfusions veineuses
trastuzumab déruxtécan
Antinéoplasiques immunologiques
tumeurs du sein
carcinome du sein HER2 positif métastatique
carcinome du sein HER2 positif non résécable
carcinome du sein HER2 positif réfractaire
carcinome du sein HER2-faible
carcinome du sein métastatique HER2-faible
récidive tumorale locale
---
N1-SUPERVISEE
Imfinzi 50 mg/mL, solution à diluer pour perfusion - Durvalumab (PUBLIÉ LE 27/01/2021
- MIS À JOUR LE 28/01/2025)
AAP en cours - CPC en cours
https://ansm.sante.fr/tableau-acces-derogatoire/imfinzi-50-mg-ml-solution-a-diluer-pour-perfusion
Indication de l'AAP octroyée le 20/11/2024, non débuté En monothérapie dans le traitement
des patients adultes atteints d’un cancer bronchique à petites cellules (CBPC) de
stade limité, dont la maladie n'a pas progressé après une chimioradiothérapie concomitante
à base de sels de platine. Indication du CPC renouvelé le 08/05/2024 Traitement des
patients adultes atteints d’un cancer bronchique non a petites cellules (CBNPC) localement
avance non opérable et dont la maladie n’a pas progressé après une chimioradiothérapie
à base de platine, en cas d’expression tumorale de pd-l1 1% ou dans le cas où ce
statut est recherche mais le résultat de ce marqueur n’est pas exploitable (statut
inconnu). Indication de l'AAP octroyée le 23/02/2023 En association avec Imjudo dans
le traitement de première ligne des patients adultes atteints d'un carcinome hépatocellulaire
(CHC) avancé ou non résécable, avec une fonction hépatique préservée (stade Child-Pugh
A), avec un score ECOG 0 ou 1, non éligibles aux traitements locorégionaux ou en échec
à l’un de ces traitements, et non éligibles à un traitement par l’association atezolizumab
bevacizumab...
2025
false
false
false
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
durvalumab
recommandation de bon usage du médicament
Autorisation d’Accès Précoce
carcinome des voies biliaires non résécable
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique
carcinome des voies biliaires métastatique
durvalumab
adulte
protocole cisplatine/durvalumab/gemcitabine
perfusions veineuses
IMFINZI
IMFINZI 50 mg/ml, solution à diluer pour perfusion
cisplatine
carcinome hépatocellulaire
Cadre de Prescription Compassionnelle
carcinome pulmonaire non à petites cellules
carcinome pulmonaire à petites cellules
Tumeurs des bronches
---
N1-SUPERVISEE
Velcade - Bortézomib (PUBLIÉ LE 21/09/2020 - MIS À JOUR LE 11/03/2025)
CPC abrogé
https://ansm.sante.fr/tableau-acces-derogatoire/velcade-1-mg-poudre-pour-solution-injectable
Indication du CPC abrogé le 15/11/2024 : Traitement de l’Amylose AL non IgM et de
la maladie de Randall
2025
false
false
false
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
information sur le médicament
Cadre de Prescription Compassionnelle
VELCADE 1 mg, poudre pour solution injectable
VELCADE 3,5 mg, poudre pour solution injectable
VELCADE
bortézomib
injections veineuses
Amylose à chaine légère d'immunoglobuline
Maladie des dépôts d'immunoglobuline monoclonale non-amyloïde
---
N1-SUPERVISEE
Xalkori 200 mg gélules, Xalkori 250 mg gélules et Crizotinib Pfizer 25 mg/ml nourissons
et enfants, solution buvable (PUBLIÉ LE 22/12/2020 - MIS À JOUR LE 01/04/2025)
CPC en cours - AAC et AAP arrêtées
https://ansm.sante.fr/tableau-acces-derogatoire/xalkori
Indication(s) du CPC octroyé le 27/12/2019, renouvelé le 03/09/2024 Traitement des
patients adultes atteints d’un cancer bronchique non à petites cellules localement
avancé ou métastatique présentant une mutation de l’exon 14 de c-met, après au moins
une ligne de traitement à base de doublet de platine associé ou non à une immunothérapie...
Fin d'AAC le 31/03/2025
2025
false
false
false
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
XALKORI
XALKORI 200 mg, gélule
XALKORI 250 mg, gélule
Autorisation d’Accès Compassionnel
information sur le médicament
administration par voie orale
3400893907931
Crizotinib
antinéoplasiques
inhibiteurs de protéines kinases
capsules
solutions pharmaceutiques
enfant
nourrisson
lymphome à grandes cellules anaplasiques
lymphome anaplasique à grandes cellules de l'enfance ALK positif
crizotinib
mutation de l'exon 14 de Met
carcinome du poumon non à petites cellules localement avancé
adulte
carcinome pulmonaire non à petites cellules métastatique
carcinome pulmonaire non à petites cellules
continuité des soins
Cadre de Prescription Compassionnelle
---
N1-SUPERVISEE
Lutathera 370 MBq/mL, solution pour perfusion (PUBLIÉ LE 06/04/2022 - MIS À JOUR LE
04/04/2025)
Cadre de prescription compassionnelle (CPC)
https://ansm.sante.fr/tableau-acces-derogatoire/lutathera
Indications du CPC établi le 06/04/2022, renouvelé le 02/04/2025 : Phéochromocytome/paragangliome
(PPGL) métastatique ou localement avancé inopérable, progressif ou de forme sécrétante
non contrôlée et exprimant les récepteurs de la somatostatine sur l’imagerie TEP des
récepteurs de la somatostatine, en relation avec les résultats de la TEP au FDG et/ou
à la FDOPA et après échec ou contre-indication d’un traitement par métaiodobenzylguanidine-(I131)
et sur proposition de la RCP nationale Comete. Tumeur neuroendocrine bronchique,
métastatique ou localement avancée inopérable, progressive ou de forme sécrétante
non contrôlée et exprimant les récepteurs de la somatostatine sur l’imagerie TEP des
récepteurs de la somatostatine, en relation avec les résultats de la TEP au FDG et
après échec ou contre-indication d’un traitement par Evérolimus et sur proposition
de la RCP nationale Renaten. Tumeur neuroendocrine thymique, métastatique ou localement
avancée inopérable, progressive ou de forme sécrétante non contrôlée et exprimant
les récepteurs de la somatostatine sur l’imagerie TEP des récepteurs de la somatostatine,
en relation avec les résultats de la TEP au FDG et sur proposition de la RCP nationale
Renaten. Tumeur neuroendocrine (TNE) y compris une TNE de primitif inconnu, NE
correspondant PAS à l'indication de l'autorisation de mise sur le marché (AMM) à savoir
les tumeurs neuroendocrines gastro-entéro-pancréatiques (TNE GEP), métastatique ou
localement avancée inopérable, progressive ou de forme sécrétante non contrôlée et
exprimant les récepteurs de la somatostatine sur l’imagerie TEP des récepteurs de
la somatostatine, en relation avec les résultats de la TEP au FDG et à la FDOPA et
sur proposition de la RCP nationale Renaten. Méningiome de tous grades, exprimant
les récepteurs de la somatostatine de type 2 lors de l’imagerie TEP des récepteurs
de la somatostatine, après échec du traitement de référence (chirurgie, radiothérapie/radiochirurgie)
ou impossibilité de le mettre en œuvre (lésions multiples, lésions inaccessibles),
sur proposition de la RCP nationale Omega...
2025
false
false
false
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
perfusions veineuses
information sur le médicament
Cadre de Prescription Compassionnelle
LUTATHERA 370 MBq/ml, solution pour perfusion
lutécium (177Lu) oxodotréotide
LUTATHERA
lutécium (177Lu) dotatate
radiopharmaceutiques
recommandation de bon usage du médicament
Phéochromocytome-paragangliome
phéochromocytome
tumeur carcinoïde pulmonaire métastatique
Tumeurs des bronches
métastase tumorale
Tumeur neuroendocrine thymique
tumeurs neuroendocrines
tumeurs du thymus
tumeur neuroendocrine thymique métastatique
méningiome
récepteur à la somatostatine positif
récepteur de la somatostatine de type 2 positif
rapport
---
N1-SUPERVISEE
OPDIVO (nivolumab) solution à diluer pour perfusion - OPDIVO (nivolumab) solution
à diluer pour perfusion YERVOY (ipilimumab) solution à diluer pour perfusion
AAP en cours - CPC en cours (PUBLIÉ LE 15/10/2021 - MIS À JOUR LE 12/03/2025)
https://ansm.sante.fr/tableau-acces-derogatoire/opdivo-nivolumab-solution-a-diluer-pour-perfusion-yervoy-ipilimumab-solution-a-diluer-pour-perfusion
Opdivo (nivolumab) 10 mg/mL solution à diluer pour perfusion Indication de l’AAP octroyée
le 07/09/2023 En association à une chimiothérapie à base de sels de platine dans le
traitement néoadjuvant des patients adultes, atteints d'un cancer bronchique non à
petites cellules résécable à haut risque de récidive, dont les tumeurs expriment PD-L1
au seuil 1 % et dont les tumeurs ne présentent pas de mutation sensibilisante de
l’EGFR connue, ni de translocation ALK connue. Indication(s) du CPC établi le 28/10/2020,
renouvelé le 18/02/2025 Traitement des patients atteints d’un mésothéliome pleural
malin (MPM) en progression après une première ligne de traitement à base de pemetrexed-cisplatine)..
2025
false
false
false
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
recommandation de bon usage du médicament
Nivolumab
OPDIVO
OPDIVO 10 mg/ml, solution a diluer pour perfusion
YERVOY 5 mg/ml, solution à diluer pour perfusion
YERVOY
protocole ipilimumab nivolumab
Ipilimumab
Antinéoplasiques immunologiques
mésothéliome pleural malin
évolution de la maladie
maladie néoplasique progressive
perfusions veineuses
continuité des soins
Surveillance des médicaments
Autorisation d’Accès Précoce
Cadre de Prescription Compassionnelle
carcinome pulmonaire non à petites cellules
mélanome
mélanome cutané stade IIB AJCC v6 et v7
mélanome cutané de stade IIIB AJCC v7
rapport
---
N1-SUPERVISEE
ABECMA 260 - 500 x 10 puissance 6 cellules dispersion pour perfusion (IDECABTAGENE
VICLEUCEL (Lymphocytes T viables CAR-positifs))
AAP arrêtée
https://ansm.sante.fr/tableau-atu-rtu/abecma-260-500-x-106-cellules-dispersion-pour-perfusion
Indication de l'AAP octroyée le 25/07/2024 et arrêtée le 15/11/2024 : Traitement des
patients adultes atteints d’un myélome multiple en rechute et réfractaire ayant reçu
au moins deux traitements antérieurs, incluant un agent immunomodulateur, un inhibiteur
du protéasome et un anticorps anti-CD38, et dont la maladie a progressé pendant le
dernier traitement. Indication de l'AAP octroyée le 02/12/2021, renouvelée le 09/02/2023
et le 21/02/2024 et arrêtée le 14/11/2024 : Traitement des patients adultes atteints
d’un myélome multiple en rechute et réfractaire ayant reçu au moins trois traitements
antérieurs, incluant un agent immunomodulateur, un inhibiteur du protéasome et un
anticorps anti-CD38, et dont la maladie a progressé pendant le dernier traitement,
lorsque toutes les options thérapeutiques ont été épuisées, sur l’avis d’une réunion
de concertation pluridisciplinaire (RCP)...
2025
false
false
false
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
recommandation de bon usage du médicament
idécabtagène vicleucel
idécabtagène vicleucel
Thérapie génique
immunothérapie adoptive
adulte
myélome multiple
récidive
myélome à cellules plasmatiques réfractaire
ABECMA
ABECMA 260 - 500 x 1 000 000 cellules, dispersion pour perfusion
idécabtagène vicleucel
idécabtagène vicleucel
myélome multiple récidivant
thérapie génétique
---
N1-SUPERVISEE
Fentanyl - ABSTRAL, comprimés sublinguaux 100µg, 200µg, 300µg, 400µg, 600µg et 800
MARR - Mesures additionnelles de réduction du risque (Publié le 12/07/2021 - Mise
à jour le 28/03/2025)
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/fentanyl-5
Guide de prescription et de délivrance à destination des professionnels de santé Réglette
de titration Brochure patient : Guide pratique...
2025
false
false
false
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
administration par voie sublinguale
fentanyl
analgésiques morphiniques
gestion du risque
stupéfiants
recommandation de bon usage du médicament
recommandation patients
ABSTRAL
ABSTRAL 100 microgrammes, comprimé sublingual
ABSTRAL 200 microgrammes, comprimé sublingual
ABSTRAL 300 microgrammes, comprimé sublingual
ABSTRAL 400 microgrammes, comprimé sublingual
ABSTRAL 600 microgrammes, comprimé sublingual
ABSTRAL 800 microgrammes, comprimé sublingual
fentanyl
comprimé sublingual
---
N1-SUPERVISEE
Alpelisib - Piqray
MARR - Mesures additionnelles de réduction du risque (Publié le 02/11/2020 - Mise
à jour le 31/03/2025)
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/alpelisib
Mise à jour du guide à destination des professionnels de santé pour la prise en charge
de l'hyperglycémie chez les patients traités par Piqray
2025
false
false
false
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
recommandation de bon usage du médicament
administration par voie orale
effets secondaires indésirables des médicaments
alpélisib
alpélisib
alpélisib
continuité des soins
Syndrome hyperosmolaire hyperglycémique non cétosique
hyperglycémie
cétose
PIQRAY
PIQRAY 50 mg et 200 mg, comprimé pelliculé
PIQRAY 150 mg, comprimé pelliculé
PIQRAY 200 mg, comprimé pelliculé
thiazoles
thiazoles
---
N1-SUPERVISEE
Selpercatinib (Retsevmo 40 mg, gélules, Retsevmo 80 mg, gélules, Selpercatinib 20
mg, gélule, Selpercatinib 40 mg, gélule, Selpercatinib 80 mg, gélule)
AAP et AAC arrêtées (PUBLIÉ LE 17/05/2021 - MIS À JOUR LE 27/02/2025)
https://ansm.sante.fr/tableau-acces-derogatoire/selpercatinib-20-40-et-80mg-gelule
Indication de l'AAP arrêtée le 20/06/2024 Traitement en monothérapie des patients
adultes et des adolescents à partir de 12 ans atteints d’un cancer médullaire de la
thyroïde (CMT) avancé présentant une mutation du gène RET, qui nécessitent un traitement
systémique après un traitement antérieur par cabozantinib et/ou vandétanib. Indication
de l'AAP octroyée le 25/04/2024 En monothérapie dans le traitement de 1ère ligne des
patients adultes et des adolescents à partir de 12 ans atteints d’un cancer médullaire
de la thyroïde (CMT) avancé présentant une mutation du gène RET . Indication de l'AAP
octroyée le 21/03/2024 En monothérapie dans le traitement des patients adultes atteints
d’un cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC) avancé présentant une fusion
du gène RET non précédemment traités par un inhibiteur de RET uniquement en première
ligne de traitement...
2025
false
false
false
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
selpercatinib
administration par voie orale
Selpercatinib 40 mg gélule
Selpercatinib 80 mg gélule
RETSEVMO 80 mg, gélule
RETSEVMO 40 mg, gélule
RETSEVMO
carcinome pulmonaire non à petites cellules
cancer bronchique non à petites cellules avancé présentant une fusion positive de
RET
produit contenant uniquement du selpercatinib sous forme orale
cancer médullaire de la thyroïde
Autorisation d’Accès Précoce
information sur le médicament
selpercatinib
pyrazoles
pyridines
---
N1-SUPERVISEE
VENCLYXTO - (PUBLIÉ LE 26/11/2021 - MIS À JOUR LE 13/01/2025)
AAP arrêtée - AAC en cours
https://ansm.sante.fr/tableau-acces-derogatoire/venclyxto-10-mg-50mg-100-mg-comprimes-pellicules?#
Le comprimé orodispersible n'est désormais plus disponible et est remplacé depuis
le 20/07/2023 par une forme poudre pour suspension buvable. La posologie reste inchangée
avec cette nouvelle formulation et l'administration doit toujours se faire durant
un repas...
2025
false
false
false
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
vénétoclax
vénétoclax
VENCLYXTO
VENCLYXTO 50 mg, comprimé pelliculé
VENCLYXTO 10 mg, comprimé pelliculé
VENCLYXTO 100 mg, comprimé pelliculé
leucémie aigüe myéloïde récidivante
leucémie myéloïde aiguë réfractaire
leucémie aigüe myéloïde
leucémie-lymphome lymphoblastique à précurseurs B et T
leucémie aiguë lymphoblastique réfractaire
leucémie aiguë lymphoblastique récidivante
leucémie chronique lymphocytaire à cellules B
information sur le médicament
Autorisation d’Accès Précoce
Autorisation d’Accès Compassionnel
produit contenant uniquement du vénétoclax sous forme orale
recommandation de bon usage du médicament
sulfonamides
composés hétérocycliques bicycliques
sulfonamides
composés hétérocycliques bicycliques
---
N1-VALIDE
Lutécium (177Lu) oxodotréotide - Lutathera 370 MBq/mL solution pour perfusion
MARR - Mesures additionnelles de réduction du risque (Publié le 07/06/2018 - Mise
à jour le 03/02/2025)
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/lutecium-177lu-oxodotreotide
Livret destiné aux patients comportant : présentation brève du traitement et
de la procédure d'administration ; des informations sur les précautions que le
patient doit prendre avant, pendant et après la procédure d'administration, à l'hôpital
et à la maison, pour limiter l'exposition inutile d'eux-mêmes et de leur entourage
aux rayonnements ; des informations selon lesquelles la radiothérapie vectorisée
peut causer des effets secondaires graves pendant ou après le traitement et que tout
effet secondaire doit être signalé au médecin...
2025
false
false
false
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
lutécium (177Lu) dotatate
gestion du risque
recommandation patients
LUTATHERA
LUTATHERA 370 MBq/ml, solution pour perfusion
lutécium (177Lu) dotatate
perfusions veineuses
radiothérapie
radiopharmaceutiques
radiopharmaceutiques
tumeurs neuroendocrines
lutécium (177Lu) oxodotréotide
information sur le médicament
composés organométalliques
octréotide
octréotide
composés organométalliques
octréotide
---
N1-VALIDE
Pomalidomide - Imnovid, gélule
MARR - Mesures additionnelles de réduction du risque (Publié le 05/02/2021 - Mise
à jour le 20/01/2025)
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/pomalidomide
Dans le cadre du plan de prévention des grossesses : diffusion d'un kit d’information
et d’aide à la prescription et à la délivrance destiné aux prescripteurs et pharmaciens
et qui inclut : Un guide d’information pour les professionnels de santé sur le
traitement par pomalidomide ; Trois formulaires d’accords de soins et de contraception
pour tous les patients traités (hommes, femmes en âge de procréer et femmes dans l'impossibiltié
de procréer) devant être signés avant de débuter le traitement ; Un carnet patient
, délivré par le spécialiste au patient lors de l’initiation du traitement, qui inclut
des informations sur la sécurité d’emploi et les mesures de suivi du traitement. Ce
carnet doit être présenté à chaque consultation et délivrance. Le prescripteur y notera
systématiquement les dates et les résultats des tests de grossesse pour les femmes
en âge de procréer. Le pharmacien ne peut délivrer le traitement qu’au vu du carnet
dûment complété ; Une fiche de signalement des grossesses ; Concernant le
registre : le protocole, une fiche initiale de traitement et une fiche de suivi des
femmes en âge de procréer ; Un accusé de réception du kit qui conditionne l'approvisionnement
des pharmacies hospitalières en produit (fourni par le laboratoire)...
2025
false
false
false
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
gestion du risque
grossesse
contraception
tératogènes
malformations dues aux médicaments et aux drogues
IMNOVID
IMNOVID 1 mg, gélule
IMNOVID 2 mg, gélule
IMNOVID 3 mg, gélule
IMNOVID 4 mg, gélule
myélome multiple
pomalidomide
continuité des soins
effets secondaires indésirables des médicaments
facteurs de risque
recommandation de bon usage du médicament
thrombopénie
neutropénie
Hémogramme
thromboembolie
infections
brochure pédagogique pour les patients
tests de grossesse
formulaire
thalidomide
thalidomide
---
N1-SUPERVISEE
Trémélimumab - Imjudo
MARR - Mesures additionnelles de réduction du risque
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/tremelimumab
Une carte à destination des patients vise à sensibiliser et à fournir des informations
sur les symptômes des effets indésirables à médiation immunitaire. Elle comprend les
messages clés suivants : un avertissement que des effets indésirables à médiation
immunitaire peuvent se produire et qu'ils peuvent être graves, une description des
symptômes des réactions indésirables à médiation immunitaire, un rappel de la nécessité
de contacter immédiatement un professionnel de santé pour discuter des signes et des
symptômes, un espace pour les coordonnées du prescripteur, un rappel de la nécessité
de porter la carte sur soi à tout moment.
2025
false
false
false
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
trémélimumab
trémélimumab
gestion du risque
information sur le médicament
brochure pédagogique pour les patients
IMJUDO
IMJUDO 20 mg/ml, solution à diluer pour perfusion
réaction indésirable à médiation immunitaire
effets secondaires indésirables des médicaments
signes et symptômes
effets secondaires indésirables des médicaments
---
N2-AUTOINDEXEE
Sécurisation médicamenteuse des patients traités par anticancéreux injectables en
hôpital de jour
https://www.cancer.fr/presse/renforcer-la-securisation-medicamenteuse-des-patients-sous-anticancereux-injectables
Le développement des soins dispensés en hôpital de jour conduit à un parcours partagé
entre l’établissement de santé et la ville. Ces parcours peuvent impliquer des modifications,
des suspensions, voire des arrêts thérapeutiques. Les traitements anticancéreux, ainsi
que ceux qui leur sont associés, s’ajoutent à ceux qu’ils reçoivent déjà pour d’autres
pathologies ainsi qu’à des thérapies dites complémentaires prises en automédication.
Une information partagée sur l’ensemble des traitements pris par le patient constitue
en fait un enjeu clé de ce type de parcours. Professionnels de santé de ville, comme
ceux qui exercent en établissement de santé, ont besoin d’accéder rapidement et de
manière sécurisée aux informations thérapeutiques les plus à jour relatives au patient
qui se confie à eux. Pour accompagner l’ensemble des acteurs, l’Institut publie un
référentiel organisationnel sur la sécurisation médicamenteuse des patients traités
par anticancéreux injectables en hôpital de jour d’oncologie-hématologie. Élaboré
avec un groupe d’experts, ce référentiel répond à l’action III.4-3 de la stratégie
décennale de lutte contre les cancers : Garantir la conciliation médicamenteuse2 à
toutes étapes du parcours du patient. Il définit les principes organisationnels et
recommandations liées à la mise en œuvre du parcours de soins pour ces patients.
2025
INCa - Institut National du Cancer
France
recommandation professionnelle
HDJ ou accueil de jour
antinéoplasiques
injections
patients
hospitalisation
Traitement médicamenteux
hôpital
Médicaments
hôpital de jour
a comme patient
Hôpitaux
administration de substance thérapeutique
---
N3-AUTOINDEXEE
Les thérapies bispécifiques et thérapies par lymphocytes T infiltrant la tumeur :
considérations pour un déploiement au Québec
https://www.inesss.qc.ca/publications/repertoire-des-publications/publication/les-therapies-bispecifiques-et-therapies-par-lymphocytes-t-infiltrant-la-tumeur-considerations-pour-un-deploiement-au-quebec.html
Le ministère de la Santé et des Services sociaux (MSSS) met en place des mesures pour
soutenir l’introduction structurée des thérapies innovantes et offrir un accès équitable
aux traitements contre le cancer. Au Québec, certaines de ces thérapies sont déjà
accessibles dans le réseau de la santé et des services sociaux, mais le déploiement
de plusieurs autres est attendu. L’état des connaissances produit présente les principales
considérations recensées par l’INESSS pour le déploiement de ces thérapies au Québec
et souligne l’influence potentielle de ce déploiement sur l’offre de service pour
d’autres types de traitements oncologiques et non oncologiques dans un contexte de
ressources limitées. Les considérations soulevées pour le déploiement de ces thérapies
s’inscrivent également dans une visée de création de valeur pour les patients, pour
le système ainsi que pour la société québécoise tout au long du cycle de vie des innovations.
2025
INESSS - Institut national d'excellence en santé et en services sociaux
Canada
évaluation technologique
Québec
Tumeurs
thérapie
lymphocytes TIL
lymphocyte t
Lymphocytes T
infiltration
---
N3-AUTOINDEXEE
Fiche pratique alimentation et dénutrition
Seniors en oncologie
https://www.calameo.com/onco-occitanie/read/00717809219018063b661
2025
Onco-Occitanie
France
information scientifique et technique
sujet âgé
régime alimentaire
Aliments
Oncologues
alimentation
malnutrition
---
N3-AUTOINDEXEE
Référentiel national Traitements médicamenteux systémiques du cancer en HAD
https://www.calameo.com/onco-occitanie/read/00717809236de148a34fb
2025
Onco-Occitanie
France
information scientifique et technique
traitement médicamenteux
HAD
tumeurs
médicament
Cancer
hospitalisation à domicile
Médicaments
tumeur maligne, sai
cancer
---
N3-AUTOINDEXEE
Aides sociales Retour ou maintien à domicile chez les séniors en oncologie
Seniors en oncologie
https://www.calameo.com/onco-occitanie/read/0071780926cd369cb630b
2025
Onco-Occitanie
France
information scientifique et technique
Retour à domicile
Aide sociale
Oncologues
aide publique
sujet âgé
Retour à domicile
Socialisme
Domicile
auxiliaires de vie
---
N3-AUTOINDEXEE
Fiche pratique mobilité
Seniors en oncologie
https://www.calameo.com/onco-occitanie/read/007178092e2a930832229
2025
Onco-Occitanie
France
information scientifique et technique
mobilité
Oncologues
sujet âgé
---
N1-SUPERVISEE
ELAHERE (mirvetuximab soravtansine) 5 mg/ml – solution à diluer pour perfusion - Flacon
20 ml (CIP : 34009 551 045 8 2)
Décision d'accès précoce
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3592985/fr/elahere-mirvetuximab-soravtansine-cancer-de-l-ovaire
Autorisation d’accès précoce octroyée à la spécialité ELAHERE (mirvetuximab soravtansine)
dans l'indication « ELAHERE en monothérapie est indiqué dans le traitement des patientes
adultes présentant un cancer épithélial séreux de haut grade de l’ovaire, des trompes
de Fallope ou péritonéal primitif, positif au récepteur alpha du folate [FRα]), résistant
aux sels de platine et qui ont reçu une à trois lignes de traitement systémique antérieures.
»
2025
false
false
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
remboursement par l'assurance maladie
mirvétuximab soravtansine
Autorisation d’Accès Précoce
perfusions veineuses
adulte
tumeurs de la trompe de fallope
tumeurs du péritoine
cancer épithélial séreux de haut grade de l’ovaire, des trompes de Fallope ou péritonéal
primitif, positif au récepteur alpha du folate
récepteur alpha du folate positif
ELAHERE
avis de la commission de transparence
tumeurs de l'ovaire
mirvétuximab soravtansine
---
N2-AUTOINDEXEE
Méthode de soins infirmiers - Administration d'agents antinéoplasiques par voie sous-cutanée
et par voie intramusculaire
https://publications.msss.gouv.qc.ca/msss/document-003869/
Le document Méthode de soins infirmiers (MSI) — Administration d’agents antinéoplasiques
par voie sous-cutanée et par voie intramusculaire fait la promotion de la pratique
exemplaire pour l’administration d’agents antinéoplasiques par ces deux voies. Cette
MSI uniformisée permettra d’assurer la sécurité dans la prestation de soins infirmiers
pour tous les établissements du Réseau de cancérologie du Québec. Elle a été préparée
par le Comité de l’évolution de la pratique des soins infirmiers de la Direction cancérologie
du ministère de la Santé et des Services sociaux (MSSS) en collaboration avec le Comité
de l’évolution de la pratique des soins pharmaceutiques en cancérologie et la Direction
générale Secteurs interdisciplinaires du MSSS.
2025
MSSS - Ministère de la Santé et des Services sociaux du Québec
Canada
guide
antinéoplasiques
voie d'administration
Administration
injections musculaires
Soins infirmiers
soins infirmiers
soins infirmiers
infirmières administratives
tissu sous-cutané, sai
protestantisme
agent antinéoplasique
---
N1-SUPERVISEE
Elahere 5 mg/ml, solution pour perfusion - Mirvetuximab soravtansine
AAP en cours AAC arrêtées
https://ansm.sante.fr/tableau-acces-derogatoire/elahere
Indication de l’AAP octroyée le 20/02/2025 Elahere en monothérapie est indiqué dans
le traitement des patientes adultes présentant un cancer épithélial séreux de haut
grade de l’ovaire, des trompes de Fallope ou péritonéal primitif, positif au récepteur
alpha du folate [FRα]), résistant aux sels de platine et qui ont reçu une à trois
lignes de traitement systémique antérieures.
2025
false
false
false
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
remboursement par l'assurance maladie
mirvétuximab soravtansine
mirvétuximab soravtansine
Autorisation d’Accès Précoce
Autorisation d’Accès Compassionnel
information sur le médicament
immunoconjugués
anticorps monoclonaux humanisés
maitansine
Antinéoplasiques immunologiques
récepteur alpha du folate positif
tumeurs de l'ovaire
tumeurs du péritoine
tumeurs de la trompe de fallope
cancer épithélial séreux de haut grade de l’ovaire, des trompes de Fallope ou péritonéal
primitif, positif au récepteur alpha du folate
ELAHERE
ELAHERE 5 mg/mL, solution à diluer pour perfusion
---
N3-AUTOINDEXEE
Incidence et son évolution entre 2000 et 2020 des cancers chez les adolescents et
jeunes adultes (15-39 ans) dans les départements français couverts par un registre
général du cancer. Étude à partir des registres des cancers du réseau Francim (Projet
EPI-AJA 2022)
https://www.santepubliquefrance.fr/maladies-et-traumatismes/cancers/cancer-du-colon-rectum/documents/enquetes-etudes/incidence-et-son-evolution-entre-2000-et-2020-des-cancers-chez-les-adolescents-et-jeunes-adultes-15-39-ans-dans-les-departements-francais-couvert
Le réseau des registres des cancers Francim, les Hospices Civils de Lyon, l'Institut
national du cancer, et Santé publique France publient les résultats d'une nouvelle
étude, financée par la Ligue contre le cancer, sur l'incidence des cancers chez les
adolescents et jeunes adultes (AJA; 15-39 ans). L'étude EPI-AJA présente (i) la distribution
des cancers par tranche d'âge, (ii) l'incidence tous cancers sur 2000-2020, et (iii)
l'évolution de l'incidence de groupes et sous-groupes de cancers sur la période 2000-2020,
dans la population âgée de 15 à 39 ans dans les départements de France hexagonale
couverts par un registre général de cancers. Portant sur 54 785 personnes, elle a
été réalisée à partir des données de 14 registres couvrant 19 départements et 24%
de la population métropolitaine pour la distribution des cancers et leur incidence
sur toute la période, et de 11 registres couvrant 18% de la population pour les évolutions
d'incidence entre 2000 et 2020. L'étude n'avait pas pour objectif d'extrapoler les
résultats au niveau national, la représentativité des territoires inclus n'a pas été
établie pour cette population. S'il s'agit de la 4e étude du PTP relative à l'incidence
des cancers chez l'AJA, elle est spécifique car, elle porte sur la population élargie
des 15-39 ans (la précédente étude ciblait les 15-24 ans) et catégorise les cancers
selon la nouvelle classification de Barr parue en 2020.
2025
SPF - Santé publique France
France
rapport
Équipement de protection individuelle
tumeur maligne, sai
enfants majeurs
cancer
adolescence
français
Jeune adulte
Réseau
incidence
Cancer
adolescent
tumeurs
médecins généralistes
adulte
registres
France
---
N1-SUPERVISEE
VITRAKVI (larotrectinib) - Sarcome des tissus mous, cancer des glandes salivaires,
cancer de la thyroïde non médullaire
Inscription
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3594390/fr/vitrakvi-larotrectinib-sarcome-des-tissus-mous-cancer-des-glandes-salivaires-cancer-de-la-thyroide-non-medullaire
Avis favorable au remboursement uniquement dans « VITRAKVI est indiqué en monothérapie
pour le traitement des patients adultes atteints d’un : sarcome des tissus mous,
cancer des glandes salivaires, cancer de la thyroïde non médullaire, présentant une
fusion du gène NTRK, ayant une maladie au stade localement avancé ou métastatique,
ou pour laquelle une résection chirurgicale risquerait d’entraîner une morbidité sévère,
et lorsqu’il n’existe aucune option thérapeutique satisfaisante (voir rubriques 4.4
et 5.1 du RCP). » Avis défavorable au remboursement dans les autres situations couvertes
par l’indication AMM chez l’adulte. Cet avis ne change pas les conclusions de la CT
concernant les indications chez l’enfant cf. avis CT du 8 mars 2023 sans nouvelles
données fournies...
2025
false
false
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
inhibiteurs de tyrosine kinase
larotrectinib
inhibiteur TRK
carcinome non médullaire de la thyroïde
adulte
fusion du gène NTRK positive
tumeur solide avec fusion génétique du récepteur de tyrosine kinase neutrophique
VITRAKVI 25 mg, gélule
VITRAKVI 20 mg/ml, solution buvable
VITRAKVI 100 mg, gélule
tumeur solide présentant une fusion du gène NTRK (Neurotrophic Tyrosine Receptor Kinase)
avis de la commission de transparence
VITRAKVI
tumeurs des glandes salivaires
larotrectinib
sarcomes
tumeurs de la thyroïde
---
N1-SUPERVISEE
VYLOY (zolbétuximab) - Adénocarcinome gastrique et de la jonction œsogastrique
Inscription
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3594155/fr/vyloy-zolbetuximab-adenocarcinome-gastrique-et-de-la-jonction-oesogastrique
Avis favorable au remboursement dans l’indication « VYLOY, en association à une chimiothérapie
combinée à base de fluoropyrimidine et de sels de platine, est indiqué en première
ligne de traitement des patients adultes atteints d’un adénocarcinome gastrique ou
de la jonction œsogastrique (JOG) localement avancé non résécable ou métastatique,
HER2 négatif, dont les tumeurs sont Claudine (CLDN) 18.2 positives (voir rubrique
4.2 du RCP) ». Quel progrès ? Un progrès thérapeutique par rapport à la chimiothérapie
à base de fluoropyrimidine et de sels de platine.
2025
false
false
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
tumeurs de l'estomac
tumeurs de l'oesophage
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
zolbétuximab
perfusions veineuses
Antinéoplasiques immunologiques
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique
adulte
adénocarcinome gastrique ou de la jonction oeso-gastrique localement avancé non résécable
ou métastatique, HER-2 négatif, dont les tumeurs sont Claudine 18.2 positives
adénocarcinome de la jonction gastro-oesophagienne
adénocarcinome gastrique
CLDN 18.2 positif
HER2/Neu négatif
VYLOY 100 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion
avis de la commission de transparence
adénocarcinome
zolbétuximab
VYLOY
jonction oesogastrique
---
N1-SUPERVISEE
Isatuximab - Sarclisa
MARR - Mesures additionnelles de réduction du risque
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/isatuximab
Guide destiné aux professionnels de santé et aux établissements de transfusion sanguine
pour les informer du risque d’interférence de l'isatuximab avec les tests de groupes
sanguins et des mesures appropriées pour gérer ces interférences. Carte
patient, devant être portée par le patient pendant toute la durée du traitement et
pendant 6 mois après la fin du traitement par l'isatuximab, et ayant pour objectif
d’informer les professionnels de santé prenant en charge le patient, notamment avant
toute transfusion sanguine, que le patient reçoit un traitement par isatuximab, que
ce traitement est associé à un risque d’interférence avec les test indirects à l'antiglobuline,
et que cet effet peut persister au moins 6 mois après la dernière perfusion du produit.
2025
false
false
false
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
gestion du risque
isatuximab
SARCLISA
SARCLISA 20 mg/mL, solution à diluer pour perfusion
recommandation professionnelle
brochure pédagogique pour les patients
transfusion sanguine
test de coombs indirect
Interférence de test de laboratoire
---
N3-AUTOINDEXEE
L'entraînement cardiovasculaire avant, pendant ou après le traitement anticancéreux
soulage-t-il la fatigue liée au cancer ?
https://www.cochrane.org/fr/CD015517/CENTRALED_lentrainement-cardiovasculaire-avant-pendant-ou-apres-le-traitement-anticancereux-soulage-t-il-la
Principaux messages L'entraînement cardiovasculaire pendant le traitement anticancéreux
réduit probablement légèrement la fatigue liée au cancer jusqu'à 12 semaines. Les
effets à plus long terme de l'entraînement cardiovasculaire sur la fatigue liée au
cancer et la qualité de vie sont incertains et il n'existe aucune donnée probante
sur les effets de l'entraînement cardio-vasculaire avant un traitement anticancéreux.
Nous avons trouvé près de 50 études sur l'entraînement cardiovasculaire avant, pendant
et après le traitement du cancer qui sont en cours et qui viendront s'ajouter aux
données probantes lorsque les résultats seront publiés.
2025
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
Cancer
antinéoplasiques
tumeur maligne, sai
fatigue
cancer
fatigue
tumeurs
---
N3-AUTOINDEXEE
Calquence 100 mg, Comprimés pelliculés (acalabrutinib) - lymphome à cellules du manteau
(LCM)
Décision d'accès précoce
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3597238/fr/calquence-acalabrutinib-lymphome-a-cellules-du-manteau-lcm
Autorisation d’accès précoce refusée à la spécialité CALQUENCE (acalabrutinib) dans
l'indication « en association avec la bendamustine et le rituximab (BR) est indiqué
pour le traitement des patients adultes atteints de lymphome à cellules du manteau
(LCM) non traités auparavant et non éligibles à une autogreffe de cellules souches
»...
2025
false
false
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
CALQUENCE 100 mg, comprimé pelliculé
Autorisation d’Accès Précoce
avis de la commission de transparence
CALQUENCE
Calquence
lymphocyte u'
lymphome à cellules du manteau
acalabrutinib
acalabrutinib
lymphome malin, sai
---
N3-AUTOINDEXEE
L’intelligence artificielle dans l’aide au diagnostic anatomopathologie en cancérologie
https://www.canal-u.tv/chaines/ut2j/l-intelligence-methodes-pratiques-outils-et-objets-scientifiques-en-dialogue/l
Du latin inter (entre) et lego (ramasser, recueillir), l’« intelligence » a d’abord
à voir avec le lien et l’interaction – et le Moyen français utilisait d’ailleurs volontiers
le mot dans le sens de « relation », « accord », voire « conspiration ». Cela étant,
des acceptions plus « mentales » se sont développées en parallèle : l’intelligence
est la signification, ou encore la compréhension, mais c’est la faculté qui finit
par prévaloir. À partir de là, le terme désigne l’aptitude à organiser les données
d’une situation, à mettre en relation les procédés à employer avec le but à atteindre,
à choisir les moyens ou à découvrir les solutions originales qui permettent l'adaptation
aux exigences de l'action. Depuis les Grecs, c’est de la sorte l’intelligence qui
distingue l’homme de l’animal : la partie noétique de l’âme chez Platon, l’intellect
chez Aristote, le Logos chez les stoïciens. Cependant pointe déjà alors une position
hétérodoxe, qui va largement alimenter les débats pré-modernes puis modernes sur «
l’intelligence des bêtes » (voire aujourd’hui des plantes).
2025
Canal U
France
matériel d'enseignement audio-visuel
Diagnostic
aucun diagnostic
diagnostic assisté par ordinateur
oncologie médicale
intelligence
intelligence artificielle
anatomopathologie
anatomopathologiste
---
N1-SUPERVISEE
KRAZATI (adagrasib) - Cancer bronchique non à petites cellules avancé (CBNPC)
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3597606/fr/krazati-adagrasib-cancer-bronchique-non-a-petites-cellules-avance-cbnpc
L'essentiel Avis favorable au remboursement dans « KRAZATI est indiqué en monothérapie
pour le traitement de patients adultes atteints d’un cancer bronchique non à petites
cellules avancé (CBNPC) avec mutation KRAS G12C, dont la maladie a progressé après
au moins un traitement systémique antérieur ». Quel progrès ? Pas de progrès par rapport
au docétaxel. Quelle place dans la stratégie thérapeutique ? KRAZATI (adagrasib) est
une option de traitement dans la prise en charge des patients adultes atteints d’un
cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC) avancé, présentant la mutation KRAS
G12C, dont la maladie a progressé après au moins une ligne de traitement systémique
antérieure.
2025
false
false
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
KRAZATI 200 mg, comprimé pelliculé
Tumeurs des bronches
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
administration par voie orale
antinéoplasiques
adagrasib
cancer bronchique non à petites cellules avancé présentant la mutation KRAS G12C dont
la maladie a progressé après au moins une ligne de traitement systémique antérieur
adulte
inhibiteur KRAS G12C
KRAS NP_004976.2:p.G12C
avis de la commission de transparence
KRAZATI
carcinome pulmonaire non à petites cellules
adagrasib
---
N3-AUTOINDEXEE
Programme québécois de dépistage du cancer du sein : portrait des intervalles entre
les mammographies
https://www.inspq.qc.ca/publications/3627
Dans le Programme québécois de dépistage du cancer du sein (PQDCS), l’intervalle recommandé
entre deux dépistages est de deux ans. En pratique, toutefois, l’intervalle entre
deux mammographies de dépistage peut s’avérer inférieur ou supérieur à deux ans, ce
qui pourrait avoir un impact sur la performance du Programme. Cette étude décrit la
distribution des intervalles de dépistage dans le cadre du PQDCS de 2005 à 2021.
Les intervalles entre les dépistages effectués dans le cadre du PQDCS sont généralement
cohérents avec la recommandation de dépistage bisannuel. Près des trois quarts (73,3
%) des mammographies subséquentes (c’est-à-dire toute mammographie du PQDCS qui n’est
pas une première mammographie effectuée dans le Programme) effectuées de 2005 à 2021
étaient des mammographies bisannuelles. La proportion de mammographies annuelles
parmi les mammographies subséquentes est en augmentation. Elle est passée de 6,9 %
en 2005 à 9,8 % en 2019. Les mammographies hors délai constituent la deuxième plus
grande part (17,9 %) des mammographies subséquentes. L’arrêt temporaire du dépistage
du cancer du sein en début de pandémie de COVID‑19 en 2020 a entrainé une diminution
du nombre de mammographies initiales, annuelles et bisannuelles par rapport aux moyennes
annuelles de 2015 à 2019, alors que le nombre de mammographies hors délai a légèrement
augmenté. Le retard accumulé dans les dépistages en 2020 dû à l’arrêt temporaire
du dépistage en début de pandémie de COVID‑19 n’a pas été totalement comblé en 2021.
En 2021, la proportion de mammographies hors délai a augmenté de près de 13,5 points
de pourcentage par rapport à la moyenne annuelle de 2015 à 2019, tandis que celles
des mammographies annuelles et bisannuelles ont diminué de 1,8 et 10,9 points de pourcentage,
respectivement.
2025
INSPQ - Institut National de Santé Publique - Québec
Canada
rapport
Programmes
Portrait
portraits comme sujet
dépistage du cancer
cancer
mammographie
Cancer du sein
dépistage du cancer
Dépistage précoce du cancer
tumeurs du sein
mammographie
---
N3-AUTOINDEXEE
ENHERTU (trastuzumab déruxtécan) - Cancer du sein HER2- faible ou ultra faible
Décision d'accès précoce
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3598458/fr/enhertu-trastuzumab-deruxtecan-cancer-du-sein-her2-faible-ou-ultra-faible
Autorisation d’accès précoce refusée à la spécialité ENHERTU (Trastuzumab déruxtécan)
dans l'indication « en monothérapie dans le traitement des patients adultes présentant
un cancer du sein non résécable ou métastatique avec récepteurs hormonaux positifs
(RH ), HER2-faible ou HER2-ultra faible ayant reçu au moins une hormonothérapie au
stade métastatique et qui ne sont pas éligibles à une hormonothérapie en ligne de
traitement suivante (voir rubrique 5.1 du RCP) ».
2025
false
false
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
Autorisation d’Accès Précoce
avis de la commission de transparence
tumeurs du sein
Trastuzumab
trastuzumab déruxtécan
ENHERTU
trastuzumab
---
N3-AUTOINDEXEE
Cancer de la vessie
Biomarqueurs tumoraux liés à la prise en charge des personnes atteintes d’une tumeur
solide
https://www.inesss.qc.ca/fileadmin/doc/INESSS/Rapports/Oncologie/Biomarqueurs_Cancer_vessie_EC_INESSS.pdf
Le cancer représente un groupe de pathologies complexes marquées par une profonde
hétérogénéité. Au-delà des différents sièges tumoraux et stades de la maladie, chaque
tumeur possède un ensemble de caractéristiques qui la distinguent sur les plans pathologique,
cellulaire et moléculaire. Les biomarqueurs tumoraux se présentent sous différentes
formes (ADN, ARN, protéines) et sont à la base du concept de la médecine personnalisée
(ou de précision). En oncologie, la médecine personnalisée permet, selon le profil
moléculaire d’une tumeur donnée, de préciser le diagnostic, d’évaluer le pronostic
et d’adapter les décisions thérapeutiques afin d’augmenter la probabilité d’efficacité
d’un traitement et/ou d’en atténuer les effets indésirables. Le séquençage de nouvelle
génération (SNG) est une méthode qui permet, au moyen de trousses, l’analyse de différentes
combinaisons de séquences cibles dans une variété de gènes associés à divers types
de pathologie, dont le cancer. Le SNG a le potentiel de remplacer un certain nombre
d’analyses de laboratoire, qui sont présentement réalisées de manière indépendante.
La valeur ajoutée liée à l’implantation d’une trousse de séquençage donnée dépend
en partie de la proportion des séquences cibles incluses dans la trousse, qui sont
utiles à la prise en charge des personnes atteintes d’une maladie.
2025
INESSS - Institut national d'excellence en santé et en services sociaux
Canada
revue de la littérature
personnes
tumeur maligne, sai
Cancer de la vessie urinaire
charge tumorale
Tumeurs
gestion des soins aux patients
cancer de la vessie
tumeurs de la vessie urinaire
Personna +
marqueurs biologiques
maladie
cancer
---
N3-AUTOINDEXEE
Cancer du col utérin
Biomarqueurs tumoraux liés à la prise en charge des personnes atteintes d’une tumeur
solide
https://www.inesss.qc.ca/fileadmin/doc/INESSS/Rapports/Oncologie/EC_Biomarqueurs_Cancer_col_uterin_INESSS.pdf
Le cancer représente un groupe de pathologies complexes marquées par une profonde
hétérogénéité. Au-delà des différents sièges tumoraux et stades de la maladie, chaque
tumeur possède un ensemble de caractéristiques qui la distinguent sur les plans pathologique,
cellulaire et moléculaire. Les biomarqueurs tumoraux se présentent sous différentes
formes (ADN, ARN, protéines) et sont à la base du concept de la médecine personnalisée
(ou de précision). En oncologie, la médecine personnalisée permet, selon le profil
moléculaire d’une tumeur donnée, de préciser le diagnostic, d’évaluer le pronostic
et d’adapter les décisions thérapeutiques afin d’augmenter la probabilité d’efficacité
d’un traitement et/ou d’en atténuer les effets indésirables. Le séquençage de nouvelle
génération (SNG) est une méthode qui permet, au moyen de trousses, l’analyse de différentes
combinaisons de séquences cibles dans une variété de gènes associés à divers types
de pathologie, dont le cancer. Le SNG a le potentiel de remplacer un certain nombre
d’analyses de laboratoire, qui sont présentement réalisées de manière indépendante.
La valeur ajoutée liée à l’implantation d’une trousse de séquençage donnée dépend
en partie de la proportion des séquences cibles incluses dans la trousse, qui sont
utiles à la prise en charge des personnes atteintes d’une maladie.
2025
INESSS - Institut national d'excellence en santé et en services sociaux
Canada
revue de la littérature
charge tumorale
personnes
utérus, sai
gestion des soins aux patients
tumeurs du col de l'utérus
marqueurs biologiques
cancer
UTERINE
Cancer
maladie
Tumeurs
tumeur maligne, sai
Personna +
---
N3-AUTOINDEXEE
Cancer de la prostate
Biomarqueurs tumoraux liés à la prise en charge des personnes atteintes d’une tumeur
solide
https://www.inesss.qc.ca/fileadmin/doc/INESSS/Rapports/Oncologie/EC_Cancer_prostate_biomarqueurs_INESSS.pdf
Le cancer représente un groupe de pathologies complexes marquées par une profonde
hétérogénéité. Au-delà des différents sièges tumoraux et stades de la maladie, chaque
tumeur possède un ensemble de caractéristiques qui la distinguent sur les plans pathologique,
cellulaire et moléculaire. Les biomarqueurs tumoraux se présentent sous différentes
formes (ADN, ARN, protéines) et sont à la base du concept de la médecine personnalisée
(ou de précision). En oncologie, la médecine personnalisée permet, selon le profil
moléculaire d’une tumeur donnée, de préciser le diagnostic, d’évaluer le pronostic
et d’adapter les décisions thérapeutiques afin d’augmenter la probabilité d’efficacité
d’un traitement et/ou d’en atténuer les effets indésirables. Le séquençage de nouvelle
génération (SNG) est une méthode qui permet, au moyen de trousses, l’analyse de différentes
combinaisons de séquences cibles dans une variété de gènes associés à divers types
de pathologie, dont le cancer. Le SNG a le potentiel de remplacer un certain nombre
d’analyses de laboratoire, qui sont présentement réalisées de manière indépendante.
La valeur ajoutée liée à l’implantation d’une trousse de séquençage donnée dépend
en partie de la proportion des séquences cibles incluses dans la trousse, qui sont
utiles à la prise en charge des personnes atteintes d’une maladie.
2025
INESSS - Institut national d'excellence en santé et en services sociaux
Canada
revue de la littérature
charge tumorale
cancer de la prostate
Personna +
marqueurs biologiques
cancer
maladie
personnes
prostatisme
Cancer de la prostate
prostate, sai
tumeur maligne, sai
gestion des soins aux patients
tumeurs de la prostate
---
N3-AUTOINDEXEE
Cholangiocarcinome
Biomarqueurs tumoraux liés à la prise en charge des personnes atteintes d’une tumeur
solide
https://www.inesss.qc.ca/fileadmin/doc/INESSS/Rapports/Oncologie/INESSS_Biomarqueurs_Cholangiocarcinome_EC_VF.pdf
Le cancer représente un groupe de pathologies complexes marquées par une profonde
hétérogénéité. Au-delà des différents sièges tumoraux et stades de la maladie, chaque
tumeur possède un ensemble de caractéristiques qui la distinguent sur les plans pathologique,
cellulaire et moléculaire. Les biomarqueurs tumoraux se présentent sous différentes
formes (ADN, ARN, protéines) et sont à la base du concept de la médecine personnalisée
(ou de précision). En oncologie, la médecine personnalisée permet, selon le profil
moléculaire d’une tumeur donnée, de préciser le diagnostic, d’évaluer le pronostic
et d’adapter les décisions thérapeutiques afin d’augmenter la probabilité d’efficacité
d’un traitement et/ou d’en atténuer les effets indésirables. Le séquençage de nouvelle
génération (SNG) est une méthode qui permet, au moyen de trousses, l’analyse de différentes
combinaisons de séquences cibles dans une variété de gènes associés à divers types
de pathologie, dont le cancer. Le SNG a le potentiel de remplacer un certain nombre
d’analyses de laboratoire, qui sont présentement réalisées de manière indépendante.
La valeur ajoutée liée à l’implantation d’une trousse de séquençage donnée dépend
en partie de la proportion des séquences cibles incluses dans la trousse, qui sont
utiles à la prise en charge des personnes atteintes d’une maladie.
2025
INESSS - Institut national d'excellence en santé et en services sociaux
Canada
revue de la littérature
marqueurs biologiques
charge tumorale
gestion des soins aux patients
maladie
Personna +
cholangiome malin
personnes
cholangiocarcinome
Tumeurs
---
N2-AUTOINDEXEE
Eribulin Baxter - éribuline
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/eribulin-baxter
Eribulin Baxter est un médicament anticancéreux indiqué dans le traitement du cancer
du sein localement avancé ou métastatique, qui a continué de se propager après au
moins un traitement antérieur contre le cancer avancé. Le traitement antérieur doit
avoir comporté des médicaments anticancéreux des types de ceux connus sous le nom
d'anthracyclines et de taxanes, sauf si ces traitements n'étaient pas appropriés.
«Métastatique» signifie que le cancer s’est propagé à d’autres parties du corps. Eribulin
Baxter est également indiqué dans le traitement des adultes atteints d’un liposarcome
avancé ou métastatique (un type de cancer des tissus mous qui se développe à partir
des cellules adipeuses) dont l’ablation chirurgicale est impossible. Il est utilisé
chez les patients qui ont déjà été traités au moyen d'anthracyclines (à moins que
ce traitement n'ait pas été adapté). Eribulin Baxter contient la substance active
éribuline et est un «médicament générique». Cela signifie qu’Eribulin Baxter contient
la même substance active et fonctionne de la même manière qu’un «médicament de référence»
déjà autorisé dans l’UE. Le médicament de référence pour Eribulin Baxter est Halaven...
2025
false
false
false
EMA - Agence européenne des médicaments
Pays-Bas
français
anglais
flux de syndication
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
résultat thérapeutique
mésilate d'éribuline
mésilate d'éribuline
ERIBULINE BAXTER 0,44 mg/mL, solution injectable
ERIBULINE
médicaments génériques
---
N2-AUTOINDEXEE
Apexelsin - paclitaxel
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/apexelsin
Apexelsin est un médicament anticancéreux utilisé chez l'adulte pour traiter: • le
cancer du sein métastatique, lorsque le premier traitement a cessé d’agir et que le
traitement standard, y compris une «anthracycline» (un autre type de médicament anticancéreux),
n’est pas approprié. «Métastatique» signifie que le cancer s’est propagé à d’autres
parties du corps; • l’adénocarcinome du pancréas métastatique, comme premier traitement
associé à un autre médicament anticancéreux, la gemcitabine; • le cancer du poumon
non à petites cellules, en tant que premier traitement en association avec le médicament
anticancéreux carboplatine lorsque le patient ne peut pas subir d’intervention chirurgicale
ou de radiothérapie. Apexelsin contient la substance active paclitaxel et est un médicament
générique. Cela signifie qu’Apexelsin contient la même substance active et fonctionne
de la même manière qu’un «médicament de référence» déjà autorisé dans l’UE. Le médicament
de référence pour Apexelsin est Abraxane...
2025
false
false
false
EMA - Agence européenne des médicaments
Pays-Bas
français
anglais
résultat thérapeutique
flux de syndication
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
APEXELSIN
APEXELSIN 5 mg/mL, poudre pour dispersion pour perfusion
paclitaxel
paclitaxel
---
N1-SUPERVISEE
Balversa - Erdafitinib
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/balversa
Balversa est utilisé pour le traitement du cancer urothélial (cancer de la vessie
et du système urinaire) chez les adultes. Il est utilisé seul lorsque le cancer est
non résécable (il ne peut pas être éliminé chirurgicalement) ou métastatique (il s’est
propagé à d’autres parties du corps). Balversa est administré aux patients dont les
tumeurs présentent des modifications du gène du récepteur 3 du facteur de croissance
des fibroblastes (FGFR3) et se sont aggravées après un traitement appelé immunothérapie...
2025
false
false
false
EMA - Agence européenne des médicaments
Pays-Bas
français
anglais
flux de syndication
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
résultat thérapeutique
erdafitinib
erdafitinib
erdafitinib
agrément de médicaments
Europe
Balversa
carcinome urothélial métastatique
carcinome urothélial non résécable
tumeurs urologiques
adulte
tumeurs urologiques
altération du gène FGFR3 positive
administration par voie orale
continuité des soins
inhibiteurs de tyrosine kinase
inhibiteurs de tyrosine kinase
inhibiteur du FGFR
inhibiteur du FGFR
gestion du risque
surveillance post-commercialisation des produits de santé
interactions médicamenteuses
grossesse
Allaitement naturel
femme en âge de procréer
antinéoplasiques
antinéoplasiques
évaluation préclinique de médicament
BALVERSA 5 mg, comprimé pelliculé
BALVERSA 3 mg, comprimé pelliculé
BALVERSA 4 mg, comprimé pelliculé
BALVERSA
---
N2-AUTOINDEXEE
Tuznue - trastuzumab
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/tuznue
Tuznue est un médicament anticancéreux utilisé pour traiter les affections suivantes:
• le cancer du sein précoce (lorsque le cancer s'est propagé dans le sein ou aux ganglions
lymphatiques («glandes») sous le bras, mais pas à d’autres parties du corps). Il est
utilisé après une intervention chirurgicale, une chimiothérapie (médicaments pour
traiter le cancer) et une radiothérapie (traitement par radiations), le cas échéant.
Il peut également être utilisé à un stade plus précoce du traitement, en association
avec la chimiothérapie. Pour des tumeurs qui sont localement avancées (y compris celles
qui sont inflammatoires) ou dont le diamètre dépasse 2 cm, Tuznue est utilisé avant
la chirurgie en association avec la chimiothérapie et ensuite à nouveau après la chirurgie,
en monothérapie; • le cancer du sein métastatique (un cancer du sein qui s’est propagé
dans d’autres parties du corps). Il est utilisé en monothérapie lorsque d’autres traitements
n’ont pas fonctionné ou ne sont pas appropriés. Il est également utilisé en association
avec d’autres médicaments anticancéreux: avec le paclitaxel ou le docétaxel, ou avec
une autre classe de médicaments appelés inhibiteurs de l’aromatase; • le cancer gastrique
(cancer de l’estomac) métastatique, en association avec le cisplatine et, soit la
capécitabine, soit le fluorouracile (d’autres médicaments anticancéreux). Tuznue ne
peut être utilisé que lorsque le cancer surexprime HER2. Cela signifie que le cancer
produit une protéine appelée HER2 en grandes quantités sur les cellules cancéreuses.
Environ un quart des cancers du sein et un cinquième des cancers gastriques présentent
une «surexpression» de HER2. Tuznue contient la substance active trastuzumab et est
un médicament biologique. Il s’agit d’un médicament «biosimilaire». Cela signifie
que Tuznue est fortement similaire à un autre médicament biologique (le «médicament
de référence») déjà autorisé dans l’UE. Le médicament de référence pour Tuznue est
Herceptin...
2025
false
false
false
EMA - Agence européenne des médicaments
Pays-Bas
français
anglais
flux de syndication
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
résultat thérapeutique
Trastuzumab
Trastuzumab
produits pharmaceutiques biosimilaires
---
N2-AUTOINDEXEE
Vyloy - Zolbetuximab
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/vyloy
Vyloy est un médicament anticancéreux utilisé dans le traitement des adultes atteints
d’un adénocarcinome gastrique ou de la jonction oeso-gastrique (un type de cancer
de l’estomac ou de la partie reliant l’estomac et l’oesophage). Il est utilisé en
association avec une chimiothérapie lorsque le cancer est localement avancé (s’est
propagé à proximité) et ne peut pas être éliminé par chirurgie, ou lorsqu’il est métastatique
(s’est propagé à d’autres parties du corps). Vyloy peut être utilisé lorsque les cellules
cancéreuses sont HER2-négatives et Claudine (CLDN) 18,2 positives; cela signifie qu’elles
ne présentent pas de grandes quantités du récepteur (cible) HER2 en surface, mais
qu’elles présentent une grande quantité de protéine CLDN18.2. Les adénocarcinomes
gastrique et oeso-gastrique sont rares et Vyloy a reçu la désignation de «médicament
orphelin» (médicament utilisé dans le traitement de maladies rares) le 26 novembre
2010...
2025
false
false
false
EMA - Agence européenne des médicaments
Pays-Bas
français
anglais
flux de syndication
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
résultat thérapeutique
VYLOY
VYLOY 100 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion
zolbétuximab
zolbétuximab
médicament orphelin
---
N2-AUTOINDEXEE
Elahere - mirvetuximab soravtansine
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/elahere
ELAHERE en monothérapie est indiqué dans le traitement des patientes adultes présentant
un cancer épithélial séreux de haut grade de l’ovaire, des trompes de Fallope ou péritonéal
primitif, positif au récepteur alpha du folate (FRα), résistant aux sels de platine
et qui ont reçu une à trois lignes de traitement systémique antérieures...
2025
false
false
false
EMA - Agence européenne des médicaments
Pays-Bas
français
anglais
flux de syndication
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
résultat thérapeutique
ELAHERE 5 mg/mL, solution à diluer pour perfusion
mirvétuximab soravtansine
mirvétuximab soravtansine
cancer épithélial séreux de haut grade de l’ovaire, des trompes de Fallope ou péritonéal
primitif, positif au récepteur alpha du folate
ELAHERE
---
N3-AUTOINDEXEE
Intérêt d’un ciblage par IRM des lésions à biopsier dans le dépistage du cancer de
la prostate ?
https://minerva-ebp.be/FR/Article/2428
Analyse de Hugosson J, Godtman RA, Wallstrom J, et al. Results after four years of
screening for prostate cancer with PSA and MRI. N Engl J Med 2024;391:1083-95. DOI:
10.1056/NEJMoa2406050 Question clinique Quelles sont, par rapport à la biopsie systématique,
l’efficacité et la sécurité du passage à un algorithme de dépistage du cancer de la
prostate basé sur la mesure du PSA suivie d'une IRM, avec biopsie réalisée uniquement
chez les hommes ayant des résultats d'IRM positifs et de manière ciblée ? Conclusion
Les auteurs concluent que dans leur essai, l’omission de la biopsie chez les patients
présentant des résultats d’IRM négatifs a éliminé plus de la moitié des diagnostics
de cancer de la prostate cliniquement insignifiant, avec un risque associé très faible
d’avoir un cancer incurable diagnostiqué lors du dépistage ou comme cancer d’intervalle.
Ces conclusions s’appliquent aux hommes âgés de 50 à 60 ans au moment du premier dépistage
du cancer de la prostate et avec un dosage de PSA 3 ng/ml. L’analyse de l’effet
de ce dépistage sur la survie globale ou spécifique n’est pas encore disponible.
2025
Minerva - Revue d'Evidence-Based Medicine
Belgique
lecture critique d'article
prostate, sai
imagerie par résonance magnétique
imagerie par résonance magnétique
lésion
Cancer de la prostate
plaies et blessures
dépistage du cancer
dépistage du cancer
tumeurs de la prostate
dû à
cancer
Dépistage précoce du cancer
cancer de la prostate
prostatisme
---
N3-AUTOINDEXEE
Dépistage du cancer du sein : partager la décision avec les patientes, quel impact
?
https://minerva-ebp.be/FR/Article/2430
Analyse de Riganti P, Ruiz Yanzi MV, Escobar Liquitay CM, et al. Shared decision-making
for supporting women's decisions about breast cancer screening. Cochrane Database
Syst Rev 2024, Issue 5. DOI: 10.1002/14651858.CD013822.pub2 Question clinique Chez
les femmes de 40 à 75 ans, appliquer (certains aspects) d’une prise de décision médicale
partagée (DMP) influence-t-elle la satisfaction des patientes à l'égard du processus
décisionnel, la connaissance de toutes les options, l'implication des femmes dans
la prise de décision, leur confiance dans la décision prise, leur adhésion à l'option
choisie, la congruence entre le choix posé et les valeurs des patientes et leur santé
mentale par rapport aux soins habituels ou à une autre intervention ne comportant
pas d'éléments de prise de DMP ?Conclusion Cette revue systématique avec méta-analyses,
de bonne qualité méthodologique mais à la question de recherche trop large et souffrant
d’une grande hétérogénéité clinique, montre que l’application d’une prise de décision
médicale partagée chez les femmes de 40 à 75 ans dans le cadre du dépistage du cancer
du sein pourrait légèrement améliorer les connaissances et réduire les conflits décisionnels
des patientes. Beaucoup d’aspects important du problème restent inexplorés à ce jour.
2025
Minerva - Revue d'Evidence-Based Medicine
Belgique
lecture critique d'article
dépistage du cancer
dépistage du cancer
Cancer du sein
patients
tumeurs du sein
cancer
Dépistage précoce du cancer
a comme patient
---
N3-AUTOINDEXEE
VERZENIOS (abémaciclib) - Cancer du sein
Réévaluation SMR et ASMR
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3601434/fr/verzenios-abemaciclib-cancer-du-sein
Avis favorable au maintien du remboursement uniquement dans le traitement du cancer
du sein localement avancé ou métastatique RH /HER2-, chez les femmes ménopausées sans
atteinte viscérale symptomatique menaçant le pronostic vital à court terme : en association
au fulvestrant, en première ligne métastatique chez les femmes en rechute précoce
d’une hormonothérapie adjuvante ainsi qu’en deuxième ligne métastatique après une
première ligne d’hormonothérapie ; en association à un IANS (létrozole ou anastrozole),
en première ligne métastatique c’est-à-dire soit chez les femmes ayant un cancer diagnostiqué
au stade avancé soit chez les femmes en rechute tardive d’une hormonothérapie adjuvante.
Quel progrès ? En association au fulvestrant chez les femmes ménopausées : un progrès
thérapeutique par rapport au fulvestrant dans la prise en charge. En association à
un IANS chez les femmes ménopausées : un progrès thérapeutique par rapport au létrozole
et à l’anastrozole dans la prise en charge...
2025
false
false
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
VERZENIOS 50 mg, comprimé pelliculé
VERZENIOS 150 mg, comprimé pelliculé
VERZENIOS 100 mg, comprimé pelliculé
cancer du sein localement avancé ou métastatique RH positif et HER2 négatif
ménopause
avis de la commission de transparence
VERZENIOS
abémaciclib
tumeurs du sein
abémaciclib
Cancer du sein
Verzenios
cancer
tumeur maligne, sai
---
N3-AUTOINDEXEE
KISQALI (ribociclib) - Cancer du sein
Réévaluation SMR et ASMR à la demande du laboratoire
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3601428/fr/kisqali-ribociclib-cancer-du-sein
Avis favorable au maintien du remboursement de KISQALI (ribociclib) dans le traitement
du cancer du sein localement avancé ou métastatique RH /HER2-, en l’absence d’atteinte
viscérale symptomatique menaçant le pronostic vital à court terme : en association
au fulvestrant chez les femmes ménopausées, comme traitement initial à base d’hormonothérapie
ou après traitement antérieur par hormonothérapie. en association à un inhibiteur
de l’aromatase non stéroïdien (létrozole ou anastrozole) et un agoniste de la LH-RH
chez les femmes non ménopausées, comme traitement initial à base d’hormonothérapie.
Quel progrès ? En association au fulvestrant chez les femmes ménopausées : un progrès
thérapeutique par rapport au fulvestrant. Chez les femmes non ménopausées : un progrès
thérapeutique par rapport à l’association d’un inhibiteur de l’aromatase non stéroïdien
(létrozole ou anastrozole) et d’un agoniste de la LH-RH...
2025
false
false
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
KISQALI 200 mg, comprimé pelliculé
résultat thérapeutique
cancer du sein localement avancé ou métastatique RH positif et HER2 négatif
avis de la commission de transparence
KISQALI
tumeur maligne, sai
Kisqali
Cancer du sein
ribociclib
tumeurs du sein
cancer
ribociclib
---
N1-SUPERVISEE
Kisqali (ribociclib) : changement des conditions de conservation et de la durée de
conservation
Information destinée aux pharmaciens d’officine et pharmaciens hospitaliers
https://ansm.sante.fr/informations-de-securite/kisqali-ribociclib-changement-des-conditions-de-conservation-et-de-la-duree-de-conservation
Avant la délivrance aux patients, Kisqali doit maintenant être conservé au réfrigérateur
(entre 2 C et 8 C) pendant 10 mois maximum. Une fois délivré, vous devez informer
les patients que Kisqali doit être conservé à une température ne dépassant pas 25
C pendant 2 mois maximum dans son emballage d'origine. Au total, la durée de conservation
de Kisqali est désormais limitée à 12 mois. L’information produit, l'étiquetage
et la notice ont été modifiés pour tenir compte des nouvelles conditions de conservation
et de la nouvelle durée de conservation.
2025
false
false
false
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
information sur le médicament
recommandation professionnelle
stockage de médicament
ribociclib
KISQALI
KISQALI 200 mg, comprimé pelliculé
---
N3-AUTOINDEXEE
Le choix de thérapies ciblées basées sur les tests génétiques du cancer d'une personne
prolonge-t-il sa vie ou retarde-t-il la progression de la maladie chez les personnes
atteintes d'un cancer avancé ?
https://www.cochrane.org/fr/CD014872/CENTRALED_le-choix-de-therapies-ciblees-basees-sur-les-tests-genetiques-du-cancer-dune-personne-prolonge-t-il
Principaux messages Les personnes atteintes d'un cancer avancé qui ont reçu des thérapies
ciblées personnalisées, seules ou en association avec des traitements standard, ont
connu des périodes de contrôle de la maladie plus longues que celles ayant des traitements
standards seuls. Cependant, les données probantes permettant de savoir si ces thérapies
prolongent la survie globale restent incohérentes. Des informations supplémentaires
sont nécessaires quant aux risques potentiels de la thérapie ciblée personnalisée
et à l'amélioration de la qualité de vie globale. Les tests génétiques précoces qui
utilisent le séquençage de nouvelle génération sont recommandés pour les personnes
atteintes de cancers avancés afin d'orienter le traitement avec des thérapies ciblées
personnalisées. Bien que ces thérapies puissent être très efficaces, il est crucial
de bien gérer les effets secondaires potentiels et de donner la priorité au bien-être
général de la personne lors de la prise de décisions de traitement.
2025
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
maladie
espérance de vie
Vie
comportement de choix
genetta
thérapie
cancer
thérapie génétique
Cancer
soins de maintien des fonctions vitales
long
évolution de la maladie
Personna +
maladie
tumeurs
gène
personnes
tumeur maligne, sai
---
N1-SUPERVISEE
ELAHERE (mirvétuximab soravtansine) - Cancer de l’ovaire
Inscription
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3601719/fr/elahere-mirvetuximab-soravtansine-cancer-de-l-ovaire
Avis favorable au remboursement dans l’indication « ELAHERE en monothérapie est indiqué
dans le traitement des patientes adultes présentant un cancer épithélial séreux de
haut grade de l’ovaire, des trompes de Fallope ou péritonéal primitif, positif au
récepteur alpha du folate (FRα), résistant aux sels de platine et qui ont reçu une
à trois lignes de traitement systémique antérieures »...
2025
false
false
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
ELAHERE
ELAHERE 5 mg/mL, solution à diluer pour perfusion
Antinéoplasiques immunologiques
mirvétuximab soravtansine
mirvétuximab soravtansine
adulte
tumeurs de l'ovaire
tumeurs de la trompe de fallope
tumeurs du péritoine
cancer épithélial séreux de haut grade de l’ovaire, des trompes de Fallope ou péritonéal
primitif, positif au récepteur alpha du folate
avis de la commission de transparence
récepteur alpha du folate positif
---
N3-AUTOINDEXEE
Nombre, incidence et caractéristiques des nouvelles exonérations pour l'ALD « Tumeur
maligne » par localisation - 2010 à 2023
https://www.assurance-maladie.ameli.fr/etudes-et-donnees/incidence-nouvelles-exonerations-ald-tumeur-maligne
2025
AMELI - Assurance Maladie En Ligne
France
information scientifique et technique
dû à
adrénoleucodystrophie
incidence
Tumeurs
fructose bisphosphate aldolase
maladie chronique
tumeurs par siège
---
N1-SUPERVISEE
La Revue Immunite & cancer
https://www.immunite-cancer.fr/
La Revue Immunité & Cancer est une revue trimestrielle de langue française. Le contenu
rédactionnel de La Revue Immunité & Cancer se compose d’éditoriaux, de mises au point,
de dossiers thématiques, de cas cliniques, d’articles brefs et de « L'œil de l'interne
». ISSN : 2555-5006
false
false
false
false
false
France
périodique
immunité
immunothérapie
oncologie médicale
tumeurs
---
N3-AUTOINDEXEE
Référentiel Régional traitements médicamenteux systémiques du cancer (TMSC) en HAD
https://www.calameo.com/onco-occitanie/read/0071780926f9da30c68d6
Ce référentiel a pour objectif d’aider les professionnels intervenant dans la prise
en charge d’un patient atteint de cancer à domicile en mettant en avant les éléments
indispensables à une prise en charge optimisée et de qualité. Son utilisation doit
s’effectuer sur le fondement des principes déontologiques d’exercice personnel de
la médecine. Il a été élaboré à partir des recommandations les plus récentes par un
groupe de travail pluridisciplinaire composé des professionnels des établissements
publics et privés de la région Occitanie. La coordination méthodologique a été effectuée
par Onco-Occitanie. Ce document fait l’objet d’actualisations régulières. Toute proposition
de modification peut à tout moment être adressée au Comité de Pilotage.
2025
Onco-Occitanie
France
recommandation professionnelle
médicament
HAD
Médicaments
cancer
hospitalisation à domicile
traitement médicamenteux
Cancer
tumeurs
tumeur maligne, sai
---
N3-AUTOINDEXEE
TECARTUS (brexucabtagene autoleucel (cellules autologues CD3 transduites anti-CD19))
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3575020/fr/tecartus-brexucabtagene-autoleucel-lymphome-a-cellules-du-manteau-lcm
Nature de la demande Réévaluation suite à résultats étude post-inscription Réévaluation
à la demande de la CT. L'essentiel Avis favorable au maintien du remboursement dans
le « traitement des patients adultes atteints de lymphome à cellules du manteau (LCM)
réfractaire ou en rechute après au moins deux lignes de traitement systémique dont
un traitement par un inhibiteur de tyrosine kinase de Bruton (BTK) ». Quel progrès
? Un progrès thérapeutique dans la prise en charge. Quelle place dans la stratégie
thérapeutique ? TECARTUS (brexucabtagene autoleucel) reste un traitement de 3ème ligne
ou plus du lymphome à cellules du manteau réfractaire ou en rechute après au moins
deux lignes de traitement systémique dont un traitement par un inhibiteur de tyrosine
kinase de Bruton. Au regard des nouvelles données disponibles (actualisation de l’étude
non comparative ZUMA-2 et registres), la place de TECARTUS (brexucabtagene autoleucel)
dans l’indication du lymphome à cellules du manteau réfractaire ou en rechute ne peut
être établie de façon robuste.
2025
false
false
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
avis de la commission de transparence
antigènes CD19
TECARTUS
lymphocyte u'
bréxucabtagène autoleucel
bréxucabtagène autoleucel
cellules
---
N3-AUTOINDEXEE
PADCEV (enfortumab vedotin) - Carcinome urothélial
Décision d'accès précoce
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3576072/fr/padcev-enfortumab-vedotin-carcinome-urothelial
Deuxième renouvellement de l'Autorisation d’accès précoce à la spécialité PADCEV (enfortumab
vedotin) dans l'indication « en monothérapie pour le traitement des patients adultes
atteints de carcinome urothélial localement avancé ou métastatique, ayant reçu précédemment
une chimiothérapie à base de sels de platine et un inhibiteur du récepteur de mort
programmée-1 ou un inhibiteur du ligand du récepteur de mort programmée -1 ».
2025
false
false
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
Autorisation d’Accès Précoce
carcinome urothélial
PADCEV 30 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion
PADCEV 20 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion
avis de la commission de transparence
enfortumab védotine
carcinomes
enfortumab védotine
PADCEV
---
N3-AUTOINDEXEE
TIBSOVO (ivosidenib) - Cancer voies biliaires
Décision d'accès précoce
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3574834/fr/tibsovo-ivosidenib-cancer-voies-biliaires
Autorisation d’accès précoce renouvelée à la spécialité TIBSOVO (ivosidenib) dans
l'indication « traitement en monothérapie des patients adultes atteints de cholangiocarcinome
avancé non résécable ou métastatique avec une mutation de l’isocitrate déshydrogénase
1 (IDH1) R132, ayant un score ECOG 0 ou 1, et en progression après 2 lignes de traitement
pour la maladie avancée non résécable et/ou métastatique sur avis d’une réunion de
concertation pluridisciplinaire (RCP) »
2025
false
false
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
Autorisation d’Accès Précoce
cholangiocarcinome localement avancé ou métastatique avec mutation IDH1 R132
TIBSOVO 250 mg, comprimé pelliculé
avis de la commission de transparence
ivosidénib
cancer
ivosidénib
voies biliaires, sai
TIBSOVO
tumeur maligne, sai
Tibsovo
tumeurs des voies biliaires
Cancer des voies biliaires
---
N3-AUTOINDEXEE
IMFINZI (durvalumab) et LYNPARZA (olaparib) en association - Cancer de l'endomètre
Décision d'accès précoce
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3576306/fr/imfinzi-durvalumab-et-lynparza-olaparib-en-association-cancer-de-l-endometre
Autorisation d’accès précoce refusée aux spécialités IMFINZI (durvalumab) et LYNPARZA
(olaparib) dans l' indication « IMFINZI, en association au carboplatine et au paclitaxel
est indiqué dans le traitement de première ligne des patientes adultes atteintes d’un
cancer de l’endomètre avancé ou récurrent qui sont candidates à un traitement systémique,
suivi d’un traitement d’entretien par IMFINZI en association à l’olaparib dans le
cancer de l’endomètre qui ne présente pas de déficience du système MMR (pMMR). LYNPARZA
en association au durvalumab pour le traitement d’entretien des patientes adultes
atteintes d’un cancer de l’endomètre avancé ou récurrent qui présente une tumeur sans
déficience du système MMR (pMMR), et dont la maladie n’a pas progressé durant la première
ligne de traitement avec le durvalumab en association avec carboplatine et paclitaxel.
»
2025
false
false
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
avis de la commission de transparence
IMFINZI
olaparib
Cancer
Imfinzi
tumeurs de l'endomètre
durvalumab
Lynparza
Endomètre
tumeur maligne, sai
olaparib
association
olaparib
LYNPARZA
cancer
durvalumab
Endomètre
---
N1-SUPERVISEE
VYLOY 100 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion (zolbétuximab) - Adénocarcinome
gastrique et de la jonction oesogastrique
Décision d'accès précoce
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3576557/fr/vyloy-zolbetuximab-adenocarcinome-gastrique-et-de-la-jonction-oesogastrique
Autorisation d'accès précoce octroyée à la spécialité VYLOY (zolbétuximab) dans l'indication
« en association à une chimiothérapie à base de fluoropyrimidine et de sels de platine,
est indiqué dans le traitement de première ligne des patients adultes atteints d’un
adénocarcinome gastrique ou de la jonction oesogastrique, localement avancé non résécable
ou métastatique, HER-2 négatif, dont les tumeurs sont CLDN 18.2 positives et qui n’expriment
pas PD-L1 ou qui expriment PD-L1 avec un score positif combiné (Combined Positive
Score : CPS) 5 ou qui ne sont pas éligibles à un traitement par inhibiteur de PD-1/PD-L1
».
2025
false
false
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
adulte
fluoropyrimidine
sel de platine
adénocarcinome gastrique
tumeurs de l'estomac
adénocarcinome de la jonction gastro-oesophagienne
tumeurs de l'oesophage
HER2/Neu négatif
CLDN 18.2 positif
perfusions veineuses
zolbétuximab
VYLOY
VYLOY 100 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion
avis de la commission de transparence
zolbétuximab
adénocarcinome
---
N1-SUPERVISEE
JAKAVI 5 mg/mL, solution buvable (ruxolitinib) - Maladie du greffon - pédiatrie
Décision d'accès précoce
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3576262/fr/jakavi-ruxolitinib-maladie-du-greffon-pediatrie
Autorisation d'accès précoce renouvelée à la spécialité JAKAVI (ruxolitinib) dans
l'indication « traitement des patients âgés de 2 ans à moins de 12 ans atteints de
la maladie du greffon contre l’hôte (GvHD) aiguë ou chronique qui ont une réponse
inadéquate aux corticostéroïdes ou à d’autres traitements systémiques ».
2025
false
false
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
Autorisation d’Accès Précoce
administration par voie orale
solutions pharmaceutiques
maladie du greffon contre l'hôte
enfant
ruxolitinib
Inhibiteurs des Janus kinases
JAKAVI 5 mg/mL, solution buvable
avis de la commission de transparence
JAKAVI
ruxolitinib
---
N1-SUPERVISEE
Denosumab - Xgeva
MARR - Mesures additionnelles de réduction du risque
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/denosumab
Une carte à destination des patients vise à porter à leur connaissance un risque d'ostéonécrose
de la mâchoire et à les informer sur les précautions à prendre pour minimiser ce risque,
avant et pendant le traitement.
2025
false
false
false
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
gestion du risque
Dénosumab
XGEVA
XGEVA 120 mg, solution injectable
XGEVA 120 mg, solution injectable en seringue préremplie
brochure pédagogique pour les patients
information sur le médicament
ostéonécrose
Osteonécrose de la mâchoire
---
N1-SUPERVISEE
JEMPERLI (dostarlimab) - Cancer de l'endomètre
Inscription
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3578491/fr/jemperli-dostarlimab-cancer-de-l-endometre
Avis favorable au remboursement dans l’indication : « en association avec le carboplatine
et le paclitaxel pour le traitement des patientes adultes atteintes d’un cancer de
l’endomètre (CE) avancé nouvellement diagnostiqué ou récidivant, qui présente une
déficience du système de réparation des mésappariements des bases (dMMR)/une instabilité
microsatellitaire élevée (MSI-H) et candidates à un traitement systémique ». Quel
progrès ? Un progrès thérapeutique dans la stratégie de prise en charge.
2025
false
false
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
dostarlimab
JEMPERLI 500 mg, solution à diluer pour perfusion
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique
protocole Carboplatine/Dostarlimab/Paclitaxel
carboplatine
paclitaxel
déficit de réparation du mésappariement
instabilité microsatellitaire élevée
adulte
perfusions veineuses
antinéoplasiques
avis de la commission de transparence
dostarlimab
tumeurs de l'endomètre
JEMPERLI
---
N1-SUPERVISEE
BALVERSA (erdafitinib) - Carcinome urothélial
Inscription
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3585759/fr/balversa-erdafitinib-carcinome-urothelial
Avis favorable au remboursement uniquement « en monothérapie pour le traitement des
patients adultes atteints de carcinome urothélial (CU) non résécable ou métastatique,
présentant des altérations génétiques du FGFR3 sensibles au traitement et ayant précédemment
reçu une chimiothérapie à base de sels de platine et un inhibiteur de PD-1 ou de PD-L1
dans le cadre d'un traitement non résécable ou métastatique » Avis défavorable au
remboursement dans les autres situations couvertes par l’indication AMM. Quel progrès
? Un progrès thérapeutique par rapport aux chimiothérapies.
2025
false
false
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
erdafitinib
produit contenant uniquement de l'erdafitinib sous forme orale
administration par voie orale
inhibiteur du FGFR
récepteur facteur croissance fibroblaste
adulte
carcinome urothélial non résécable
carcinome urothélial métastatique
altération du gène FGFR3 positive
Récepteur de type 3 des facteurs de croissance fibroblastique
altération du matériel génétique
BALVERSA 5 mg, comprimé pelliculé
BALVERSA 3 mg, comprimé pelliculé
BALVERSA 4 mg, comprimé pelliculé
BALVERSA
avis de la commission de transparence
Balversa
erdafitinib
---
N1-SUPERVISEE
KRAZATI (adagrasib) - Cancer bronchique non à petites cellules
Autorisation d’accès précoce refusée
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3587072/fr/krazati-adagrasib-cancer-bronchique-non-a-petites-cellules
Autorisation d’accès précoce refusée à la spécialité KRAZATI (adagrasib) dans l'indication
« En monothérapie pour le traitement de patients adultes atteints d’un cancer bronchique
non à petites cellules avancé (CBNPC) avec mutation KRAS G12C, dont la maladie a progressé
après au moins un traitement systémique antérieur »...
2025
false
false
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
Autorisation d’Accès Précoce
KRAZATI 200 mg, comprimé pelliculé
adagrasib
cancer bronchique non à petites cellules avancé présentant la mutation KRAS G12C dont
la maladie a progressé après au moins une ligne de traitement systémique antérieur
KRAS NP_004976.2:p.G12C
mutation du gène KRAS
avis de la commission de transparence
adagrasib
KRAZATI
carcinome pulmonaire non à petites cellules
---
N3-AUTOINDEXEE
Effet de la mise en place du Programme organisé du dépistage du cancer du col de l’utérus
sur les taux de couverture en France : analyse comparative des périodes 2015-2017
et 2020-2022
https://beh.santepubliquefrance.fr/beh/2025/3-4/2025_3-4_2.html
Introduction – En 2018, un Programme national de dépistage organisé du cancer du col
de l’utérus (PNDOCCU) a été instauré en France pour réduire l’incidence et la mortalité
du cancer du col de l’utérus (CCU), ainsi que les disparités d’accès au dépistage.
Cet article examine les taux de couverture du dépistage, tant spontané que par invitation,
pour évaluer les progrès réalisés vers les objectifs nationaux de réduction des disparités
territoriales et d’âge. Méthode – À partir de données du Système national des données
de santé (SNDS) et des estimations de l’Institut national de la statistique et des
études économiques (Insee), l’étude a mesuré les taux de couverture triennaux du dépistage
du CCU chez les femmes âgées de 25 à 65 ans. Résultats – Les résultats révèlent une
augmentation des taux de couverture entre 2015-2017 et 2020-2022 dans la plupart des
régions, variant de 0,1% à 23,7%. Les variations régionales étaient de 18,7% à 61,5%
pour 2015-2017 et de 16,0% à 66,3% pour 2020-2022. Durant la période 2020-2022, parmi
les femmes dépistées sur invitation, 11,3% avaient entre 20 et 25 ans, tandis que
18,9% étaient âgées de 60 à 65 ans. Des disparités de couverture sont observées, avec
47% pour les 60-65 ans et 67% pour les 25-29 ans. Conclusion – Malgré des progrès
observés, des disparités par âge et des disparités géographiques significatives persistent,
et des défis demeurent pour accroître et harmoniser l’accès au dépistage sur l’ensemble
du territoire.
2025
SPF - Santé publique France
France
article de périodique
Dépistage précoce du cancer
Cancer du col de l'utérus
dépistage du cancer
Programmes
Analyse périodique
organisation
français
tumeurs du col de l'utérus
démographie
Dépistage de masse
cancer du col de l'utérus
dépistage du cancer
cancer
couverture d'assurance
France
---
N3-AUTOINDEXEE
Couverture totale du dépistage du cancer du sein, dans et hors programme organisé,
de 2016 à 2022 en France hexagonale
https://beh.santepubliquefrance.fr/beh/2025/3-4/2025_3-4_3.html
Introduction – La participation au Programme national de dépistage organisé du cancer
du sein (PNDOCS) est d’environ 50%. Ceci positionne la France comme un pays éloigné
de la recommandation européenne de 70% de participation. Cependant, il existe un niveau
élevé de dépistage du cancer du sein hors PNDOCS. L’objectif de cette étude est d’estimer
le taux de couverture totale du dépistage du cancer du sein en France hexagonale de
2016 à 2022. Méthodes – Les données utilisées sont issues des centres régionaux de
coordination des dépistages des cancers (CRCDC), des actes de mammographies remboursés
par l’Assurance maladie inclus dans le Système national des données de santé (SNDS),
des estimations de population de l’Institut national de la statistique et des études
économiques (Insee), et de la cartographie des maladies enregistrées du SNDS à partir
des prises en charge pour cancer du sein, pour estimer le nombre des femmes non éligibles
au dépistage. Résultats – La couverture totale est estimée à 60% en France hexagonale
en 2021-2022, en légère baisse sur la période (elle était de 62% en 2016-2017), avec
un recul marqué en 2019-2020. La part du dépistage hors PNDOCS parmi l’ensemble des
dépistages est estimée à 18% en 2021-2022 ; elle était de 17% en 2016-2017. Discussion
– Ces résultats indiquent qu’en France, les femmes ont un recours au dépistage du
cancer du sein similaire aux autres pays européens, mais que beaucoup le font hors
PNDOCS. Or, le dépistage est plus performant lorsqu’il est réalisé dans le cadre du
programme organisé, en particulier parce qu’il s’accompagne d’une seconde lecture
des mammographies, d’une meilleure qualité de l’ensemble de la procédure de dépistage
et d’une évaluation de ses résultats.
2025
SPF - Santé publique France
France
article de périodique
dépistage du cancer
tumeurs du sein
Dépistage de masse
dû à
cancer
dépistage du cancer
Dépistage précoce du cancer
organisation
français
Programmes
France
Cancer du sein
---
N3-AUTOINDEXEE
Estimation du taux de couverture du dépistage du cancer colorectal en France en 2022
https://beh.santepubliquefrance.fr/beh/2025/3-4/2025_3-4_4.html
En France, la participation au Programme national de dépistage organisé du cancer
colorectal (PNDOCCR) est faible, en-deçà des recommandations européennes. Parallèlement,
il existe une pratique d’exploration endoscopique qui permet à un certain nombre de
personnes d’être couvertes par une modalité de dépistage du cancer colorectal (CCR).
Les données du Système national des données de santé (SNDS) permettent de comptabiliser
et de caractériser les personnes ayant réalisé un test immunochimique fécal (FIT)
ou une exploration endoscopique colorectale. L’objectif de ce travail était d’estimer
les taux de couverture du dépistage du CCR chez les hommes et les femmes de 50 à 74
ans pour l’année 2022. Au niveau national, le taux de couverture était de 47,8%, plus
élevé pour les femmes. Il augmentait avec l’âge et variait selon les régions. La majorité
(58,4%) des personnes couvertes avaient réalisé un FIT dans un délai inférieur ou
égal à 2 ans, avec d’importantes variations régionales : en Bourgogne-Franche-Comté,
près de deux personnes couvertes sur trois l’étaient par un FIT alors qu’en Corse,
cette proportion n’était que d’un tiers. Au niveau national, la proportion de personnes
couvertes par une exploration endoscopique colorectale (sans FIT récent) était de
41,6%. Elle était d’environ un tiers en Bourgogne-Franche-Comté, Normandie et à La
Réunion, et d’environ deux tiers en Guyane et en Corse. Si les taux de participation
au PNDOCCR sont publiés annuellement par Santé publique France, ce travail montre
l’intérêt d’y ajouter la publication régulière des taux de couverture, meilleur reflet
de la réalité du dépistage du CCR dans notre pays.
2025
SPF - Santé publique France
France
article de périodique
cancer
cancer du colon; cancer du rectum
Respect
France
français
cancer colorectal
couverture d'assurance
tumeurs colorectales
Dépistage précoce du cancer
dépistage du cancer
dépistage du cancer
estimateur
ESTIMA
---
N3-AUTOINDEXEE
Mortalité par cancer en Île-de-France : évolutions et disparités infradépartementales
https://www.ors-idf.org/nos-travaux/publications/mortalite-par-cancer-en-ile-de-france-evolutions-et-disparites-infradepartementales/
Première cause de décès en Île-de-France, les cancers ont provoqué 20 866 décès en
2022, soit près d’un décès sur quatre, 27 % chez les hommes et 24 % chez les femmes.
Sur la période 1979-2022, la mortalité par cancer est en constante diminution grâce
notamment aux progrès réalisés en matière de traitement, de diagnostic et de soins.
À l’heure où plus de 40 % des cancers pourraient être évités par des actions de prévention
primaire, la nouvelle stratégie décennale 2021-2030 de lutte contre les cancers met
l’accent sur la prévention. Elle insiste sur la lutte contre les cancers de mauvais
pronostics, comme les cancers du poumon ou du pancréas. Elle a été déclinée en feuilles
de route régionales pour une meilleure adaptation aux enjeux territoriaux. En appui
à l’Agence régionale de santé (ARS) Île-de-France et aux différents acteurs de la
région, l’ORS décrit ici les faits marquants relatifs à la mortalité par cancer, à
son évolution et à sa distribution sur le territoire (1979-2022). Cette étude décrit
l’évolution de la mortalité sur près de 40 ans chez les femmes et chez les hommes
en Ile-de-France
2025
ORS Ile-de-France
France
rapport
Ile-de-France
cancer
mortalité
français
Cancer
tumeurs
tumeur maligne, sai
France
Paris
---
N2-AUTOINDEXEE
Traitement de 1ère ligne du CBNC métastatique sans addiction oncogénique
https://www.cancer.fr/catalogue-des-publications/traitements-de-1re-ligne-du-cbnpc-metastatique-sans-addiction-oncogenique-thesaurus
Face aux nombreuses évolutions thérapeutiques apportées ces dernières années dans
la prise en soins des CBNPC, la SPLF a sollicité l’Institut national du cancer afin
de produire des recommandations de bonnes pratiques cliniques actualisées. Ces recommandations
ont pour objectif de définir et d’actualiser les stratégies thérapeutiques, en lien
avec les nouveaux traitements disponibles et sur la base des nouvelles données publiées,
afin de disposer au niveau national de conduites à tenir cliniques consensuelles et
à jour dans le cadre de la première ligne de traitement des CBNPC métastatiques sans
addiction oncogénique. Elles concernent les patients adultes présentant un CBNPC diagnostiqué
au stade métastatique, sans addiction oncogénique et non prétraités par un traitement
systémique. Elles sont destinées aux professionnels de santé qui prescrivent et/ou
réalisent les traitements et aux professionnels impliqués dans le parcours de soins
de ces patients, notamment les pneumo-oncologues, oncologues médicaux, oncologues
radiothérapeutes, chirurgiens, radiologues, anatomopathologistes et biologistes. Ce
document détaille l’intégralité de l'expertise : une synthèse est disponible sur les
conduites à tenir cliniques qui en sont issues.
2025
INCa - Institut National du Cancer
France
recommandation pour la pratique clinique
addictions
Informatique en nuage
oncogène
Comportement toxicomaniaque
oncogènes
toxicomanie
---
N1-SUPERVISEE
TIBSOVO (ivosidenib)
Décision d'accès précoce
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3587094/fr/tibsovo-ivosidenib-cancer-voies-biliaires
Autorisation d’accès précoce octroyée à la spécialité TIBSOVO (ivosidenib) dans l'indication
« Traitement en monothérapie des patients adultes ayant un cholangiocarcinome localement
avancé ou métastatique avec une mutation IDH1 R132, ayant un score ECOG 0 ou 1, qui
ont progressé après une ligne de traitement systémique et non éligibles à une chimiothérapie
par FOLFOX. »
2025
false
false
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
cholangiocarcinome localement avancé
Autorisation d’Accès Précoce
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
cholangiocarcinome
ivosidénib
adulte
cholangiocarcinome métastatique
IDH1 NP_005887.2:p.R132X
cholangiocarcinome localement avancé ou métastatique avec mutation IDH1 R132
administration par voie orale
TIBSOVO 250 mg, comprimé pelliculé
antinéoplasiques
avis de la commission de transparence
ivosidénib
TIBSOVO
---
N1-SUPERVISEE
RETSEVMO (selpercatinib) - Cancer de la thyroïde
Inscription
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3527462/fr/retsevmo-selpercatinib-cancer-de-la-thyroide
Avis favorable au remboursement dans l’indication : « en monothérapie dans le traitement
de 2e ligne et plus des patients adultes et des adolescents à partir de 12 ans atteints
d’un cancer médullaire de la thyroïde (CMT) avancé présentant une mutation du gène
RET ». Quel progrès ? Pas de progrès dans la prise en charge...
2025
false
false
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
adulte
adolescent
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
administration par voie orale
RETSEVMO 80 mg, gélule
RETSEVMO 40 mg, gélule
selpercatinib
cancer de la thyroïde avancé présentant une fusion du gène RET
fusion RET positive
cancer médullaire de la thyroïde
carcinome neuroendocrine
carcinome médullaire de la thyroïde avancé
inhibiteur de RET
antinéoplasiques
avis de la commission de transparence
selpercatinib
RETSEVMO
tumeurs de la thyroïde
---
N2-AUTOINDEXEE
Conciliation médicamenteuse et bilan de médication des patients atteints de cancer
/ Rapport - État des lieux
https://www.cancer.fr/catalogue-des-publications/conciliation-medicamenteuse-et-bilan-de-medication-des-patients-atteints-de-cancer
Le présent état des lieux s’est intéressé à la description des pratiques, à l’implication
des différents acteurs impliqués dans l’activité de sécurisation médicamenteuse des
patients atteints de cancers. Il s’est attaché à identifier les forces, les faiblesses,
les points d’amélioration des parcours de soins actuellement déployés faisant intervenir
les activités de conciliation médicamenteuse et de bilan de médication pour les patients
atteints de cancers.
2025
INCa - Institut National du Cancer
France
rapport
bilan comparatif des médicaments
tumeur maligne, sai
tumeurs
Cancer
Médicaments
a comme patient
patients
maladie
cancer
rapport albumine/globuline
rapport de recherche
médicament
Bilan
---
N2-AUTOINDEXEE
Sécurisation médicamenteuse des patients traités par anticancéreux injectables en
hôpital de jour d’oncologie-hématologie / Référentiel organisationnel
https://www.cancer.fr/catalogue-des-publications/securisation-medicamenteuse-des-patients-traites-par-anticancereux-injectables-en-hopital-de-jour-d-oncologie-hematologie-referentiel-organisatio
https://www.cancer.fr/catalogue-des-publications/securisation-medicamenteuse-des-patients-traites-par-anticancereux-injectables-en-hopital-de-jour-d-oncologie-hematologie-synthese
Ce référentiel organisationnel s’intègre dans le processus d’amélioration continue
des parcours de soins. Il se place en complément des publications relatives à l’organisation
de la conciliation médicamenteuse élaborées par la Haute Autorité de santé (HAS),
ainsi que les travaux des différentes sociétés savantes portant sur la sécurisation
médicamenteuse des patients. Ce référentiel organisationnel propose deux parcours
de soins possibles, les professionnels de santé pourront s’approprier le ou les parcours
qui leur conviendront le mieux. Il est associé à un document complémentaire intitulé
Sécurisation médicamenteuse des patients traités par anticancéreux injectables en
hôpital de jour d’oncologie-hématologie / Synthèse présentant ces parcours sous forme
schématique.
2025
false
false
false
INCa - Institut National du Cancer
France
recommandation professionnelle
HDJ ou accueil de jour
Médicaments
Traitement médicamenteux
Hôpitaux
administration de substance thérapeutique
antinéoplasiques
hématologie
patients
hôpital de jour
hôpital
a comme patient
hospitalisation
injections
Oncologues
---
N2-AUTOINDEXEE
Traitements de 1re ligne du CBNPC métastatique sans addiction oncogénique / Synthèse
https://www.cancer.fr/catalogue-des-publications/traitements-de-1re-ligne-du-cbnpc-metastatique-sans-addiction-oncogenique-synthese
https://www.cancer.fr/catalogue-des-publications/traitements-de-1re-ligne-du-cbnpc-metastatique-sans-addiction-oncogenique-thesaurus
Face aux nombreuses évolutions thérapeutiques apportées ces dernières années dans
la prise en soins des CBNPC, la SPLF a sollicité l’Institut national du cancer afin
de produire des recommandations de bonnes pratiques cliniques actualisées. Ces recommandations
ont pour objectif de définir et d’actualiser les stratégies thérapeutiques, en lien
avec les nouveaux traitements disponibles et sur la base des nouvelles données publiées,
afin de disposer au niveau national de conduites à tenir cliniques consensuelles et
à jour dans le cadre de la première ligne de traitement des CBNPC métastatiques sans
addiction oncogénique. Elles concernent les patients adultes présentant un CBNPC diagnostiqué
au stade métastatique, sans addiction oncogénique et non prétraités par un traitement
systémique. Elles sont destinées aux professionnels de santé qui prescrivent et/ou
réalisent les traitements et aux professionnels impliqués dans le parcours de soins
de ces patients, notamment les pneumo-oncologues, oncologues médicaux, oncologues
radiothérapeutes, chirurgiens, radiologues, anatomopathologistes et biologistes.
2025
false
false
false
INCa - Institut National du Cancer
France
recommandation professionnelle
carcinome pulmonaire non à petites cellules
Comportement toxicomaniaque
oncogènes
oncogène
toxicomanie
addictions
ostéosynthèse
Informatique en nuage
---
N1-SUPERVISEE
IMFINZI 50 mg/ml, solution à diluer pour perfusion (durvalumab) - Cancer de l’endomètre
Extension d'indication
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3590636/fr/imfinzi-durvalumab-cancer-de-l-endometre
Avis favorable au remboursement dans l’indication : « IMFINZI, en association à une
chimiothérapie à base de platine, suivi par IMFINZI en monothérapie, est indiqué en
première ligne de traitement des patientes adultes atteintes d’un cancer de l'endomètre
avancé ou récurrent avec déficience du système MMR (dMMR). » Quel progrès ? Un progrès
thérapeutique dans la stratégie de prise en charge...
2025
false
false
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
Antinéoplasiques immunologiques
durvalumab
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique
déficit de réparation du mésappariement
adulte
carcinome endométrial avancé
carcinome endométrial récidivant
récidive tumorale locale
perfusions veineuses
IMFINZI 50 mg/ml, solution à diluer pour perfusion
cancer de l'endomètre avancé ou récurrent avec déficience du système MMR
avis de la commission de transparence
IMFINZI
durvalumab
tumeurs de l'endomètre
---
N1-SUPERVISEE
IMFINZI - LYNPARZA (durvalumab/olaparib) - Cancer de l’endomètre
Extension d'indication
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3590639/fr/imfinzi-lynparza-durvalumab/olaparib-cancer-de-l-endometre
Avis favorable au remboursement dans les indications : IMFINZI (durvalumab) : « IMFINZI
en association au carboplatine et au paclitaxel est indiqué en première ligne de traitement
des patientes adultes atteintes d’un cancer de l’endomètre avancé ou récurrent qui
sont candidates à un traitement systémique, suivi d’un traitement par IMFINZI en association
à l’olaparib dans le cancer de l’endomètre qui ne présente pas de déficience du système
MMR (pMMR). » LYNPARZA (olaparib) : « LYNPARZA est indiqué en association au durvalumab
pour le traitement d’entretien des patientes adultes atteintes d’un cancer de l’endomètre
avancé ou récurrent qui présente une tumeur sans déficience du système MMR (pMMR),
et dont la maladie n’a pas progressé durant la première ligne de traitement avec le
durvalumab en association avec carboplatine et paclitaxel. »..
2025
false
false
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique
remboursement par l'assurance maladie
résultat thérapeutique
Antinéoplasiques immunologiques
cancer de l'endomètre avancé ou récurrent qui ne présente pas de déficience du système
MMR
carcinome endométrial avancé
carcinome endométrial récidivant
système de réparation de mésappariements fonctionnel
déficit de réparation du mésappariement
cancer de l'endomètre avancé ou récurrent avec déficience du système MMR
durvalumab
durvalumab
IMFINZI 50 mg/ml, solution à diluer pour perfusion
olaparib
olaparib
LYNPARZA 150 mg, comprimé pelliculé
LYNPARZA 100 mg, comprimé pelliculé
avis de la commission de transparence
IMFINZI
LYNPARZA
tumeurs de l'endomètre
---
N1-SUPERVISEE
Elvorine 25 mg/2,5 ml, 50 mg/5 ml, 100 mg/10 ml et 175 mg/17,5 ml, solution injectable
– [lévofolinate de calcium]
Arrêt de commercialisation à partir du 01/03/2025
https://ansm.sante.fr/disponibilites-des-produits-de-sante/medicaments/elvorine-25-mg-2-5-ml-50-mg-5-ml-100-mg-10-ml-et-175-mg-17-5-ml-solution-injectable-levofolinate-de-calcium
Nous vous informons par la présente que PFIZER, sur demande et en accord avec l’ANSM,
prolonge la disponibilité des spécialités ELVORINE dont la commercialisation cessera
à compter des nouvelles dates suivantes : Arrêt de commercialisation le 1er mars
2025 pour les spécialités suivantes : ELVORINE 50 mg/5 ml, solution injectable, 1
flacon en verre brun de 5 ml (CIP 34009 348 989 8 3) ELVORINE 100 mg/10 ml, solution
injectable, 1 flacon en verre brun de 10 ml (CIP 34009 348 990 6 5) Arrêt de commercialisation
le 1er mai 2025 pour les spécialités suivantes : ELVORINE 25 mg/2,5 ml, solution injectable,
1 flacon en verre brun de 2,5 ml (CIP 34009 348 988 1 5) ELVORINE 175 mg/17,5 ml,
solution injectable, 1 flacon en verre brun de 17,5 ml (CIP 34009 348 991 2 6) A titre
exceptionnel, et le temps qu’elles soient commercialisées en ville, les spécialités
de lévofolinate de calcium du laboratoire Zentiva disponibles à l'hôpital peuvent
être rétrocédées unitairement par les pharmacies hospitalières aux patients ambulatoires,
en application des dispositions de l'article L.5121-30 du code de la santé publique...
2025
false
false
false
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
information sur le médicament
Rétrocession hospitalière
ELVORINE
ELVORINE 50 mg/5 ml, solution injectable
ELVORINE 25 mg/2,5 ml, solution injectable
ELVORINE 100 mg/10 ml, solution injectable
ELVORINE 175 mg/17,5 ml, solution injectable
sel calcique de l'isomère s de la leucovorine
lévoleucovorine
---
N1-SUPERVISEE
Avastin - Avastin 25 mg/ml, solution à diluer pour perfusion
CPC Arrêté le 11/03/2025 (PUBLIÉ LE 02/10/2018 - MIS À JOUR LE 11/03/2025)
https://ansm.sante.fr/tableau-acces-derogatoire/avastin-r-25-mg-ml-solution-a-diluer-pour-perfusion
Indication du CPC établi le 24/06/2015, renouvelé le 01/09/2018, le 01/09/2021 et
le 12/09/2024 - Arrêt : 11/03/2025 Traitement de la dégénérescence maculaire liée
à l’âge néovasculaire
2025
false
false
false
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
bévacizumab
Cadre de Prescription Compassionnelle
AVASTIN 25 mg/ml, solution à diluer pour perfusion
AVASTIN
information sur le médicament
recommandation de bon usage du médicament
injections intravitréennes
dégénérescence maculaire
Dégénérescence maculaire néovasculaire liée à l'âge
---
N1-SUPERVISEE
TAGRISSO 40 mg, comprimé pelliculé - Tagrisso 80 mg, comprimé pelliculé (osimertinib)
AAP en cours
Indication de l'AAP octroyée le 17/10/2024 En monothérapie dans le traitement des
patients adultes atteints d'un cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC) localement
avancé, non résécable (stade III), avec mutations activatrices du récepteur du facteur
de croissance épidermique (EGFR) par délétion de l’exon 19 ou substitution de l’exon
21 (L858R) et dont la maladie n’a pas progressé pendant ou après une chimio-radiothérapie
à base de platine.
2024
false
false
false
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
osimertinib
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
recommandation de bon usage du médicament
TAGRISSO
TAGRISSO 40 mg, comprimé pelliculé
administration par voie orale
carcinome pulmonaire non à petites cellules
carcinome pulmonaire non à petites cellules
mutation
Tumeurs des bronches
Tumeurs des bronches
récepteur de l'EGF
antinéoplasiques
antinéoplasiques
inhibiteurs de protéines kinases
inhibiteurs de protéines kinases
osimertinib
Autorisation d’Accès Précoce
TAGRISSO 80 mg, comprimé pelliculé
mutation par substitution de l’exon 21 de l'EGFR (L858R)
délétion de l'exon 19 du gène EGFR
Récepteurs ErbB
acrylamides
dérivés de l'aniline
---
N1-SUPERVISEE
Qu'est-ce que le cancer?
https://cancer.be/cancer/le-cancer/
Le terme cancer regroupe de très nombreuses maladies différentes. Chaque organe du
corps peut être le point de départ de plusieurs types de cancers. Qu’est-ce qui caractérise
toutes ces maladies ? Tous les cancers sont dus à une perturbation du fonctionnement
de certaines cellules. Normalement, nos cellules se divisent pour assurer la croissance
ou l’entretien de l’organisme. Mais il peut arriver que, suite à une accumulation
d’anomalies moléculaires, une cellule ne réponde plus aux mécanismes de contrôle.
Elle se multiplie alors de façon anarchique, produisant des nouvelles cellules qui
se multiplient à leur tour. Petit à petit, ces cellules cancéreuses envahissent l’organe
dans lequel elles sont apparues et forment une tumeur maligne. Petit à petit, les
cellules cancéreuses peuvent aussi envahir les tissus et organes voisins.
2024
false
false
false
Fondation contre le Cancer
Belgique
tumeurs
tumeurs
tumeurs
tumeurs
information patient et grand public
---
N1-SUPERVISEE
KYMRIAH 1,2 x 106 – 6 x 108 cellules dispersion pour perfusion - Lymphocytes T humains
autologues génétiquement modifiés ex vivo via un vecteur lentiviral codant pour le
récepteur antigénique chimérique (CAR) anti-CD19
AAP et ATU arrêtées AAC arrêtées
https://ansm.sante.fr/tableau-atu-rtu/kymriah-1-2-x-106-6-x-108-cellules-dispersion-pour-perfusion
Indication de l'AAP renouvelée le 06/07/2023 Traitement des patients adultes présentant
un lymphome folliculaire après au moins deux lignes de traitement qui présentent une
maladie réfractaire ou en rechute pendant ou dans les 6 mois qui suivent la fin de
leur traitement d’entretien ou en rechute après une autogreffe de cellules souches
hématopoïétiques, uniquement lorsque toutes les options thérapeutiques ont été épuisées
sur l’avis d’une réunion de concertation pluridisciplinaire (RCP) Fin d'AAP le 15/09/2024
2024
false
false
false
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
recommandation de bon usage du médicament
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
KYMRIAH
KYMRIAH 1,2 x 1 000 000 - 6 x 100 000 000 cellules, dispersion pour perfusion
tisagenlecleucel
tisagenlecleucel
lymphome folliculaire
adulte
lymphome folliculaire réfractaire
lymphome folliculaire récidivant
tisagenlecleucel
gestion du risque
perfusions veineuses
antinéoplasiques
antinéoplasiques
recommandation patients
---
N1-SUPERVISEE
Yescarta 0,4 – 2 x 10⁸ cellules dispersion pour perfusion - Axicabtagene ciloleucel
AAP et ATU arrêtées (PUBLIÉ LE 05/08/2022 - MIS À JOUR LE 06/12/2024)
https://ansm.sante.fr/tableau-acces-derogatoire/yescarta-0-4-2-x-108-cellules-dispersion-pour-perfusion#
Fin d'AAP le 24/04/2024
2024
false
false
false
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
axicabtagène ciloleucel
axicabtagène ciloleucel
YESCARTA 0,4 - 2 x 100 000 000 cellules, dispersion pour perfusion
YESCARTA
produits biologiques
Antinéoplasiques immunologiques
lymphome B de haut grade récidivant
lymphome B diffus à grandes cellules
adulte
lymphome B de haut grade réfractaire
Autorisation d’Accès Précoce
information sur le médicament
immunothérapie adoptive
antigènes CD19
---
N1-VALIDE
Atezolizumab - Tecentriq
MARR - Mesures additionnelles de réduction du risque (Publié le 21/08/2020 - Mise
à jour le 27/11/2024)
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/atezolizumab
Tecentriq fait l'objet d'une MARR en raison du risque d’effets indésirables graves
immunomédiés qui peuvent survenir à tout moment pendant le traitement mais aussi après
son arrêt. Il faut contacter immédiatement un professionnel de santé en cas de survenue
et ne pas essayer de les traiter soi-même. Pour réduire ce risque, une carte patient
a été mise en place pour : Décrire les signes et symptomes de ces effets indésirables
graves pouvant survenir pendant et après le traitement, nécessitant un traitement
immédiat ; Rappeler aux patients l’importance de consulter leur médecin immédiatement
au cas où ils développent l’un des signes et symptômes listés et l’importance de ne
pas essayer de les traiter eux-mêmes ; Rappeler la nécessité de conserver la carte
d'alerte patient sur eux en permanence et de la présenter à tout professionnel de
santé consultés, y compris aux urgences. Cette carte a dernièrement été mise à jour
pour intégrer de nouveaux risques importants identifiées d'effets indésirables immunomédiés
: la lymphohistiocytose hémophagocytaire, les troubles péricardiques, la myélite et
la parésie faciale, avec la description des symptômes associés à surveiller...
2024
false
false
false
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
atézolizumab
atézolizumab
atézolizumab
effets secondaires indésirables des médicaments
gestion du risque
information sur le médicament
brochure pédagogique pour les patients
effets secondaires indésirables des médicaments
TECENTRIQ
TECENTRIQ 1200 mg, solution à diluer pour perfusion
signes et symptômes
antinéoplasiques
antinéoplasiques
maladies du système immunitaire
maladies du système immunitaire
anticorps monoclonaux
anticorps monoclonaux
---
N1-VALIDE
Lénalidomide - Revlmid, gélule
MARR - Mesures additionnelles de réduction du risque. PUBLIÉ LE 11/02/2021 - Mise
à jour le 08/04/2024
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/lenalidomide
Dans le cadre du plan de prévention des grossesses : diffusion d'un kit d’information
et d’aide à la prescription et à la délivrance destiné aux prescripteurs et pharmaciens
et qui inclut : Un guide d’information sur le traitement par lénalidomide.
Trois formulaires d’accords de soins et de contraception pour tous les patients traités
(hommes, femmes en âge de procréer et femmes dans l'impossibilité de procréer) devant
être signés avant de débuter le traitement. Un carnet patient, délivré par le
spécialiste au patient lors de l’initiation du traitement, qui inclut des informations
sur la sécurité d’emploi et les mesures de suivi du traitement. Ce carnet doit être
présenté à chaque consultation et délivrance. Le prescripteur y notera systématiquement
les dates et les résultats des tests de grossesse pour les femmes en âge de procréer.
Le pharmacien ne peut délivrer le traitement qu’au vu du carnet dûment complété.
Une fiche de signalement des grossesses La fiche contact reprend les coordonnées de
tous les laboratoires commercialisant une spécialité à base de lénalidomide ...
2024
false
false
false
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
gestion du risque
grossesse
contraception
REVLIMID
REVLIMID 2,5 mg, gélule
REVLIMID 5 mg, gélule
REVLIMID 7,5 mg, gélule
REVLIMID 10 mg, gélule
REVLIMID 15 mg, gélule
REVLIMID 20 mg, gélule
REVLIMID 25 mg, gélule
lénalidomide
myélome multiple
lymphome à cellules du manteau
tératogènes
continuité des soins
Surveillance des médicaments
Tests de chimie clinique
syndromes myélodysplasiques
recommandation de bon usage du médicament
information patient et grand public
thromboembolisme veineux
réaction de poussée tumorale
tumeurs
lésions hépatiques dues aux substances
inhibiteurs de l'angiogenèse
inhibiteurs de l'angiogenèse
thalidomide
thalidomide
thalidomide
Lénalidomide
Lénalidomide
---
N1-VALIDE
Pembrolizumab - Keytruda 50 mg poudre pour solution à diluer pour perfusion
MARR - Mesures additionnelles de réduction du risque
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/pembrolizumab
Carte de signalement patient : L’importance de porter sur soi en permanence la carte
de signalement patient, et de la montrer lors de toute visite médicale à un professionnel
de santé autre que le prescripteur (par exemple, des professionnels de santé intervenant
en urgence)...
2024
false
false
false
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
gestion du risque
pembrolizumab
Réaction liée à la perfusion
maladies du système immunitaire
effets secondaires indésirables des médicaments
brochure pédagogique pour les patients
KEYTRUDA
KEYTRUDA 50 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion
grossesse
continuité des soins
Surveillance des médicaments
Antinéoplasiques immunologiques
pembrolizumab
anticorps monoclonaux
anticorps monoclonaux humanisés
---
N1-VALIDE
Rituximab - MabThera
MARR - Mesures additionnelles de réduction du risque (Mise à jour le 02/07/2024)
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/rituximab
Carte de surveillance destinée aux patients traités par Mabthera dans les maladies
hors oncologie rappelant le risque d’infections et de LEMP et leurs symptômes,
la nécessité d'informer immédiatement son medecin en cas d'apparition de symptômes
et la nécessité de conserver la carte sur soi en permanence pour la montrer à
tout professionnel de santé consulté...
2024
false
false
false
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
gestion du risque
Rituximab
Rituximab
perfusions veineuses
injections sous-cutanées
MABTHERA
MABTHERA 100 mg, solution à diluer pour perfusion
MABTHERA 500 mg, solution à diluer pour perfusion
MABTHERA 1400 mg, solution pour injection sous-cutanée
rituximab
risque
leucoencéphalopathie multifocale progressive
infections
effets secondaires indésirables des médicaments
continuité des soins
Surveillance des médicaments
brochure pédagogique pour les patients
préparation de médicament
---
N1-VALIDE
Sonidégib
MARR - Mesures additionnelles de réduction du risque (Publié le 04/05/2018 - Mise
à jour le 27/11/2024)
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/sonidegib
Le sonidégib, la substance active d’Odomzo est tératogène et foetotoxique (mort embryo-foetale
ou anomalies congénitales sévères). Des mesures de prévention (plan de prévention
des grossesses [PPG] avec tests de grossesse, calendrier de suivi et conseils) visant
à éviter l’exposition embryo-foetale au sonidégib sont obligatoires pendant et après
le traitement : Chez les femmes en âge de procréer traitées par Odomzo, 20 mois
après la dernière prise. Chez les hommes traités par Odomzo car le sonidégib est
présent dans le sperme, 6 mois après la dernière prise. Odomzo est contre-indiqué
aux femmes enceintes ou allaitantes ainsi qu’aux femmes en âge de procréer qui ne
respectent pas le PPG...
2024
false
false
false
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
gestion du risque
sonidégib
tératogènes
ODOMZO
ODOMZO 200 mg, gélule
grossesse
malformations dues aux médicaments et aux drogues
contraception
tests de grossesse
antinéoplasiques
mort foetale
brochure pédagogique pour les patients
Foetotoxique
recommandation de bon usage du médicament
recommandation professionnelle
sonidégib
dérivés du biphényle
pyridines
---
N1-VALIDE
Thalidomide
MARR Mesures additionnelles de réduction du risque - PUBLIÉ LE 04/02/2021 - Mise à
jour le 01/03/2024
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/thalidomide
Dans le cadre du plan de prévention des grossesses : diffusion d'un kit d’information
et d’aide à la prescription et à la délivrance destiné aux prescripteurs et pharmaciens
et qui inclut : Un guide d’information pour les professionnels de santé sur le
traitement par thalidomide ; Trois formulaires d’accords de soins et de contraception
pour tous les patients traités (hommes, femmes en âge de procréer et femmes dans l'impossibiltié
de procréer) devant être signés avant de débuter le traitement ; Un carnet patient
, délivré par le spécialiste au patient lors de l’initiation du traitement, qui inclut
des informations sur la sécurité d’emploi et les mesures de suivi du traitement. Ce
carnet doit être présenté à chaque consultation et délivrance. Le prescripteur y notera
systématiquement les dates et les résultats des tests de grossesse pour les femmes
susceptibles de procréer. Le pharmacien ne peut délivrer le traitement qu’au vu du
carnet dûment complété ; Concernant l'observatoire des prescriptions : le protocole,
une fiche initiale de traitement et une fiche de suivi des femmes en âge de procréer,
une note d'information destinée au patient sur le cadre de prescription compassionnelle
(CPC) ; Un accusé de réception du kit qui conditionne l'approvisionnement des
pharmacies hospitalières en produit (fourni par le laboratoire) ; Une fiche contact
reprend les coordonnées des différents laboratoires commercialisant le thalidomide...
2024
false
false
false
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
gestion du risque
thalidomide
tératogènes
malformations dues aux médicaments et aux drogues
grossesse
THALIDOMIDE
THALIDOMIDE BMS 50 mg, gélule
thalidomide
recommandation professionnelle
formulaire
brochure pédagogique pour les patients
continuité des soins
Neuropathie périphérique
thromboembolie
effets secondaires indésirables des médicaments
tests de grossesse
contraception
notice médicamenteuse
---
N1-VALIDE
Vandétanib - Caprelsa
MARR - Mesures additionnelles de réduction du risque
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/vandetanib
Mise à jour pour le retrait de la liste européenne des médicaments sous surveillance
renforcée la révision de l’indication pour la restreindre aux seuls patients dont
le statut de la mutation du gène RÉarrangé pendant la Transfection (RET) n’est pas
connu ou est négatif. Avant l’instauration du traitement par vandétanib, la présence
d’une mutation RET doit donc être confirmée par un test ayant été validé...
2024
false
false
false
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
gestion du risque
vandétanib
vandétanib
CAPRELSA
CAPRELSA 100 mg, comprimé pelliculé
CAPRELSA 300 mg, comprimé pelliculé
Cardiotoxicité
adulte
enfant
leucoencéphalopathie postérieure
mort subite
syndrome du QT long
torsades de pointes
continuité des soins
Surveillance des médicaments
interactions médicamenteuses
Erreurs de médication
vandétanib
guide
information patient et grand public
mutation du gène RET
recommandation de bon usage du médicament
pipéridines
quinazolines
pipéridines
quinazolines
---
N2-AUTOINDEXEE
Participer au Programme québécois de dépistage du cancer du sein : votre décision
http://publications.msss.gouv.qc.ca/msss/document-000288/
Le dépliant Participer au Programme québécois de dépistage du cancer du sein : votre
décision fournit des renseignements complets sur les avantages, les inconvénients
et les limites liés au dépistage du cancer du sein. Dans le cadre de ce programme,
les femmes âgées de 50 à 69 ans sont invitées à passer une mammographie tous les deux
ans afin de vérifier s’il y a présence d’anomalies dans leurs seins. La mammographie
est le seul examen de dépistage reconnu par les scientifiques qui permet de réduire
le nombre de décès attribuables au cancer du sein.
2024
false
false
false
MSSS - Ministère de la Santé et des Services sociaux du Québec
Canada
brochure pédagogique pour les patients
cancer
dépistage du cancer
programmes
tumeurs du sein
Cancer du sein
Cancer du sein
dépistage du cancer
Dépistage précoce du cancer
---
N1-SUPERVISEE
Crizotinib - Xalkori
MARR - Mesures additionnelles de réduction du risque
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/crizotinib
Le document de mesures additionnelles de réduction des risques liés à Xalkori brochure
patient a été actualisé pour intégrer 2 indications pédiatriques (LAGC-ALK et TMI-ALK)
et sensibiliser aux troubles de la vision qui nécessitent une surveillance particulière
dans la population pédiatrique. Cette brochure patient comprend une carte Patient
et informe de la posologie, l’administration, la surveillance et la gestion des risques
d'effets indésirables graves associés à Xalkori, Prenez connaissance de ce document
et remettez-le au patient ou à son représentant légal...
2024
false
false
false
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
recommandation patients
brochure pédagogique pour les patients
information sur le médicament
gestion du risque
XALKORI
XALKORI 200 mg, gélule
XALKORI 250 mg, gélule
Crizotinib
Crizotinib
continuité des soins
crizotinib
troubles de la vision
adulte
enfant
---
N2-AUTOINDEXEE
Dépistage du cancer du poumon chez les personnes à haut risque
https://kce.fgov.be/fr/publications/tous-les-rapports/depistage-du-cancer-du-poumon-chez-les-personnes-a-haut-risque
De plus en plus de voix s’élèvent pour proposer régulièrement aux personnes à haut
risque de cancer du poumon, comme les gros (ex-)fumeurs, un dépistage au moyen d’un
CT-scan à faible dose. Les possibilités de traitement et les chances de survie sont
en effet nettement meilleures lorsque ce cancer est identifié à un stade précoce.
Le Centre Fédéral d’Expertise des soins de santé (KCE) a été chargé de se pencher
sur l’efficacité, la sécurité et le rapport coût-efficacité d’un tel dépistage. Il
ressort de ses recherches que le dépistage du cancer du poumon présente des avantages
et des inconvénients considérables, qui doivent être mûrement pesés par les autorités
puis par les personnes à haut risque elles-mêmes. Le dépistage du cancer du poumon
peut être coût-efficace si les autorités sont prêtes à débourser un montant de plus
de 20 000 pour le gain d’une année de vie en bonne santé.
2024
Centre Fédéral d'Expertise des Soins de Santé
Belgique
rapport
Appréciation des risques
personnes
dépistage du cancer
Cancer du poumon
Risque
Personna +
dépistage du cancer du poumon
cancer
peuple
à haut risque de cancer
dépistage du cancer
Dépistage précoce du cancer
tumeurs du poumon
---
N1-SUPERVISEE
RUBRACA (rucaparib) - Cancer de l’ovaire
Extension d'indication
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3506437/fr/rubraca-rucaparib-cancer-de-l-ovaire
Avis favorable au remboursement dans l’indication : « en monothérapie pour le traitement
d’entretien de patientes adultes atteintes d’un cancer épithélial de l’ovaire, de
la trompe de Fallope ou péritonéal primitif, de haut grade (stades III et IV de la
classification FIGO), avancé, qui sont en réponse (complète ou partielle) après la
fin d’une chimiothérapie à base de platine en première ligne ». Quel progrès ? Un
progrès thérapeutique dans la stratégie de prise en charge...
2024
false
false
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
cancer épithélial de l’ovaire, de la trompe de Fallope ou péritonéal primitif, de
haut grade (stades III et IV de la classification FIGO), avancé, qui sont en réponse
(complète ou partielle) à une chimiothérapie à base de platine en première ligne
tumeurs de la trompe de fallope
tumeurs du péritoine
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
RUBRACA 300 mg, comprimé pelliculé
RUBRACA 250 mg, comprimé pelliculé
RUBRACA 200 mg, comprimé pelliculé
administration par voie orale
rucaparib
avis de la commission de transparence
rucaparib
RUBRACA
tumeurs de l'ovaire
camsylate de rucaparib
---
N2-AUTOINDEXEE
Novantrone 10 mg/5 ml, solution à diluer pour perfusion – [mitoxantrone (chlorhydrate
de)]
https://ansm.sante.fr/disponibilites-des-produits-de-sante/medicaments/novantrone-10-mg-5-ml-solution-a-diluer-pour-perfusion-mitoxantrone-chlorhydrate-de
Arrêt de commercialisation à compter du 01 mai 2024 et relais par la mise à disposition
d’une spécialité importée par le laboratoire Accord...
2024
false
false
false
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
information sur le médicament
chlorhydrate de mitoxantrone
mitoxantrone
NOVANTRONE 10 mg/5 ml, solution à diluer pour perfusion
---
N1-SUPERVISEE
Campagne vaccinale contre les infections à papillomavirus humains (HPV) : les données
recueillies après la première dose confirment le profil de sécurité du vaccin Gardasil
9
https://ansm.sante.fr/actualites/campagne-vaccinale-contre-les-infections-a-papillomavirus-humains-hpv-les-donnees-recueillies-apres-la-premiere-dose-confirment-le-profil-de-securite-du-vaccin-gardasil-9
Dans le cadre de la surveillance renforcée du vaccin Gardasil 9 utilisé pour la campagne
de vaccination dans les collèges contre les HPV, nous publions un rapport d’analyse
détaillée des cas de pharmacovigilance déclarés après la première dose. Cette analyse,
réalisée avec le réseau français des centres régionaux de pharmacovigilance (CRPV),
montre qu’aucun signal de sécurité n’a été détecté avec ce vaccin. Les cas déclarés
sont majoritairement des effets post-vaccinaux connus et non graves de Gardasil 9.
La campagne de vaccination dans les collèges se poursuit avec la seconde dose à partir
d’avril. Nous rappelons aux vaccinateurs l’importance de la surveillance post-vaccination
et des conduites à tenir, en particulier pour prévenir des blessures suite à un malaise.
Les données disponibles à ce jour confirment que le profil de sécurité de l’ensemble
des vaccins utilisés contre le HPV est bien établi après plus de 15 ans d’utilisation
et 300 millions de doses administrées dans le monde : ils sont sûrs et efficaces...
2024
false
false
false
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
Vaccins contre les papillomavirus
infections à papillomavirus
sécurité vaccinale
vaccin contre le Papillomavirus Humain 9-valent recombinant
GARDASIL 9
GARDASIL 9, suspension injectable en seringue préremplie. Vaccin Papillomavirus Humain
9-valent (Recombinant, adsorbé)
vaccination de masse
campagne vaccinale
rapport
adolescent
vaccination
---
N2-AUTOINDEXEE
Décision du 06/05/2024 - Renouvellement du CPC du médicament Imfinzi (durvalumab)
50 mg/mL, solution à diluer pour perfusion
https://ansm.sante.fr/actualites/decision-du-06-05-2024-renouvellement-du-cpc-du-medicament-imfinzi-durvalumab-50-mg-ml-solution-a-diluer-pour-perfusion
La directrice générale de l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits
de santé, Vu le code de la santé publique, notamment les articles L. 5121-12-1 III,
L. 5121-14-3, et R. 5121-76-1 à R. 5121-76-11 ; Vu la recommandation temporaire d’utilisation
(RTU) établie pour le médicament précité, en application de l’article L. 5121-12-1
du code de la sante publique alors en vigueur; Vu l’article 78 IV D de la loi n
2020-1576 du 14 décembre 2020 de financement de la sécurité sociale pour 2021, dont
il résulte que, depuis le 1er juillet 2021, les spécialités faisant l’objet d’une
RTU dont l’échéance est postérieure à cette date sont réputées faire l’objet d’un
cadre de prescription compassionnelle (CPC) ; Considérant que, dans l’intérêt des
patients, et dans la mesure où les conditions au vu desquelles l’encadrement sécurisé
dans l’indication précitée avait été édicté demeurent vérifiées, il est nécessaire
de maintenir cet encadrement ; Décide : Article 1er : Le CPC précité est renouvelé
pour une durée de trois ans à compter du 8 mai 2024. Article 2 : La présente décision
entre en vigueur le lendemain de sa publication sur le site Internet de l’ANSM...
2024
false
false
false
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
information sur le médicament
durvalumab
Cadre de Prescription Compassionnelle
IMFINZI
IMFINZI 50 mg/ml, solution à diluer pour perfusion
---
N1-SUPERVISEE
TALZENNA (talazoparib) - Cancer de la prostate
Extension d'indication et primo-inscription.
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3512093/fr/talzenna-talazoparib-cancer-de-la-prostate
Avis favorable au remboursement dans l’indication : « TALZENNA (talazoparib) est indiqué
en association avec l’enzalutamide pour le traitement des patients adultes atteints
d’un cancer de la prostate métastatique résistant à la castration (CPRCm), pour lesquels
la chimiothérapie n'est pas cliniquement indiquée ». Quel progrès ? Un progrès thérapeutique
mineur par rapport à l’enzalutamide.
2024
false
false
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique
protocole enzalutamide/talazoparib
enzalutamide
cancer métastatique de la prostate résistant à la castration
adulte
métastase tumorale
administration par voie orale
talazoparib
Inhibiteurs de poly(ADP-ribose) polymérases
TALZENNA 0,25 mg, gélule
produit contenant uniquement du talazoparib sous forme orale
TALZENNA 0,1 mg, gélule
avis de la commission de transparence
TALZENNA
talazoparib
tumeurs prostatiques résistantes à la castration
---
N3-AUTOINDEXEE
SUNITINIB ZENTIVA (sunitinib) - Oncologie
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3513274/fr/sunitinib-zentiva-sunitinib-oncologie
Nature de la demande Inscription Inscription : Primo-inscription. L'essentiel Avis
favorable au remboursement dans les indications de l’AMM : tumeurs stromales gastro-intestinales
(GIST) malignes non résécables et/ou métastatiques après échec d’un traitement par
imatinib dû à un résistance ou une intolérance ; cancer du rein métastatique chez
l’adulte ; tumeurs neuroendocrines du pancréas non résécables ou métastatiques, bien
différenciées, avec progression de la maladie chez l’adulte. Quel progrès ? Pas de
progrès par rapport aux autres présentations et aux autres spécialités à base de sunitinib
déjà disponibles.
2024
false
false
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
SUNITINIB ZENTIVA 37,5 mg, gélule
avis de la commission de transparence
malate de sunitinib
oncologue
sunitinib
oncologie
SUNITINIB
Sunitinib
Oncologues
---
N3-AUTOINDEXEE
AKEEGA (niraparib/acétate d'abiratérone) - Cancer de la prostate
Ce médicament a une AMM dans cette indication
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3516751/fr/akeega-niraparib/acetate-d-abiraterone-cancer-de-la-prostate
Refus de renouvellement d'autorisation d’accès précoce à la spécialité AKEEGA (niraparib/acétate
d'abiratérone) dans l'indication « en association avec la prednisone ou la prednisolone
pour le traitement de première ligne des hommes adultes atteints d’un cancer de la
prostate métastatique résistant à la castration (CPRCm) qui sont asymptomatiques ou
peu symptomatiques et qui présentent des altérations des gènes BRCA1/2 (germinales
et/ou somatiques) ».
2024
false
false
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
avis de la commission de transparence
abiratérone
prostatisme
AKEEGA
ABIRATERONE
Carcinome de la prostate
tumeurs de la prostate
cancer de la prostate pT2c trouvé par TNM v7
terminologie de la souscatégorie des cancers de la prostate (classification des maladies
NCI CTEP SDC)
voie du cancer de la prostate
Cancer de la prostate
tumeur maligne, sai
prostate, sai
abiratérone
cancer
abiratérone
cancer de la prostate
---
N1-SUPERVISEE
FINLEE 10 mg, comprimé dispersible - SPEXOTRAS 0,05 mg/mL, poudre pour solution buvable
(dabrafenib-trametinib) - Gliome (pédiatrie)
Ce médicament a une AMM dans cette indication et fait toujours l'objet d'un accès
précoce.
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3515581/fr/finlee-spexotras-dabrafenib-trametinib-gliome-pediatrie
Autorisation d’accès précoce renouvelée aux spécialités FINLEE - SPEXOTRAS (dabrafenib-trametinib)
utilisées en association dans les indications : « Traitement des patients pédiatriques
âgés de 1 an et plus atteints d’un gliome de bas grade (GBG) porteur d’une mutation
BRAF V600E qui nécessitent un traitement par voie systémique » « Traitement des patients
pédiatriques âgés de 1 an et plus atteints d’un gliome de haut grade porteur d’une
mutation BRAF V600E qui ont reçu au moins un traitement antérieur par radiothérapie
et/ou chimiothérapie ».
2024
false
false
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
remboursement par l'assurance maladie
résultat thérapeutique
Autorisation d’Accès Précoce
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique
Dabrafénib (mésilate) 10 mg comprimé orodispersible
dabrafénib
inhibiteurs de protéines kinases
antinéoplasiques
enfant
nourrisson
gliome de bas grade de l'enfant
Gliome malin
gliome malin de l'enfant
mutation BRAF V600E présente
recommandation de bon usage du médicament
notice médicamenteuse
résumé des caractéristiques du produit
diméthylsufloxyde de tramétinib
administration par voie orale
tramétinib
FINLEE 10 mg, comprimé dispersible
SPEXOTRAS 0,05 mg/mL, poudre pour solution buvable
SPEXOTRAS
FINLEE
avis de la commission de transparence
dabrafénib
protocole dabrafénib/tramétinib
gliome
tramétinib
---
N3-AUTOINDEXEE
IMFINZI (durvalumab)
Décision d'accès précoce
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3506840/fr/imfinzi-durvalumab-cancer-bronchique-non-a-petites-cellules
Autorisation d’accès précoce Refusée à la spécialité IMFINZI (durvalumab) dans l'indication
« en association avec une chimiothérapie à base de sels de platine, en traitement
néoadjuvant, puis en monothérapie adjuvante après résection, est indiqué chez les
patients adultes atteints d’un cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC) résécable
(tumeurs 4 cm et/ou envahissement ganglionnaire) en l’absence de mutation activatrice
de l’EGFR ou de ALK. »
2024
false
false
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
avis de la commission de transparence
Imfinzi
durvalumab
durvalumab
durvalumab
IMFINZI
---
N1-SUPERVISEE
Spexotras - trametinib
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/spexotras
Spexotras est un médicament anticancéreux utilisé dans le traitement des enfants âgés
d’un an et plus atteints d’un gliome (un type de tumeur cérébrale). Il est utilisé
en association avec un autre médicament anticancéreux, le dabrafenib. Spexotras n’est
utilisé que chez les patients dont les cellules cancéreuses du gliome présentent une
mutation (modification) spécifique du gène BRAF appelée BRAF V600E. Spexotras peut
être utilisé chez l’enfant présentant: • un gliome de bas grade nécessitant une thérapie
systémique (un traitement qui touche l’ensemble du corps); • un gliome de haut grade
lorsque le patient a déjà reçu au moins un traitement par radiothérapie ou par chimiothérapie...
2024
false
false
false
EMA - Agence européenne des médicaments
Pays-Bas
français
anglais
résultat thérapeutique
flux de syndication
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
tramétinib
tramétinib
antinéoplasiques
inhibiteurs de protéines kinases
administration par voie orale
agrément de médicaments
diméthylsufloxyde de tramétinib
médicament orphelin
nourrisson
enfant
Europe
tramétinib
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique
gliome
protocole dabrafénib/tramétinib
gliome malin de l'enfant
gliome de bas grade de l'enfant
Gliome malin
gliome
mutation BRAF V600E présente
Inhibiteur de protéine kinase kinase activée par les mitogènes
évaluation préclinique de médicament
SPEXOTRAS
SPEXOTRAS 0,05 mg/mL, poudre pour solution buvable
---
N1-SUPERVISEE
TECENTRIQ 1 875 mg, solution injectable (atézolizumab) - Oncologie
Inscription : Primo-inscription.
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3517160/fr/tecentriq-atezolizumab-oncologie
Avis favorable au remboursement uniquement dans les indications actuellement remboursables
de TECENTRIQ 840 mg, 1200 mg (atezolizumab) solution à diluer pour perfusion (I.V.)
: TECENTRIQ, en association au bevacizumab, paclitaxel et carboplatine, est indiqué
en première ligne de traitement des patients adultes atteints d’un CBNPC non épidermoïde
métastatique. Chez les patients atteints d’un CBNPC avec EGFR muté ou réarrangement
du gène ALK (ALK-positif), TECENTRIQ, en association au bevacizumab, paclitaxel et
carboplatine, est indiqué seulement après échec des thérapies ciblées appropriées
; TECENTRIQ en monothérapie est indiqué dans le traitement de première ligne des
patients adultes atteints d’un CBNPC métastatique dont les tumeurs présentent une
expression de PD-L1 50 % sur les TC ou 10 % sur les cellules immunitaires infiltrant
la tumeur (IC) et qui ne sont pas atteints d’un CBNPC avec EGFR muté ou réarrangement
du gène ALK (ALK-positif) ; TECENTRIQ en monothérapie est indiqué dans le traitement
des patients adultes atteints d'un CBNPC localement avancé ou métastatique après une
chimiothérapie antérieure. Les patients atteints d’un CBNPC avec EGFR muté ou réarrangement
du gène ALK (ALK-positif) doivent également avoir reçu des thérapies ciblées avant
de recevoir TECENTRIQ ; TECENTRIQ, en association au carboplatine et à l’étoposide,
est indiqué en première ligne de traitement des patients adultes atteints d’un cancer
bronchique à petites cellules (CBPC) de stade étendu ; TECENTRIQ, en association
au bevacizumab, est indiqué dans le traitement des patients adultes atteints d’un
carcinome hépatocellulaire (CHC) avancé ou non résécable, n’ayant pas reçu de traitement
systémique antérieur...
2024
false
false
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
produit contenant uniquement de l'atézolizumab sous forme parentérale
atézolizumab
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique
Atézolizumab/Bévacizumab/Carboplatine/Paclitaxel
métastase tumorale
carcinome pulmonaire non à petites cellules
carcinome pulmonaire à petites cellules
carcinome pulmonaire à petites cellules à un stade étendu
antinéoplasiques
Carcinome hépatocellulaire non résécable
carcinome hépatocellulaire avancé
carcinome hépatocellulaire
avis de la commission de transparence
atézolizumab
TECENTRIQ
---
N1-SUPERVISEE
BLINCYTO 38,5 μg, poudre pour solution à diluer et solution pour perfusion (blinatumomab)
- Leucémie Aigüe Lymphoblastique (LAL) chez l'adulte
Extension d'indication
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3518105/fr/blincyto-blinatumomab-leucemie-aigue-lymphoblastique-lal-chez-l-adulte
Avis favorable au remboursement pour « BLINCYTO est indiqué en monothérapie dans le
traitement des patients adultes présentant une Leucémie Aigüe Lymphoblastique (LAL)
à précurseurs B exprimant le CD19 avec chromosome Philadelphie négatif en première
ou seconde rémission complète avec une maladie résiduelle minimale (MRD) positive
égale ou supérieure à 0,1%. » Quel progrès ? Pas de progrès thérapeutique dans la
stratégie de prise en charge. Quelle place dans la stratégie thérapeutique ? BLINCYTO
(blinatumomab) est une option thérapeutique dans le cadre d’une Leucémie Aigüe Lymphoblastique
(LAL) à précurseurs B exprimant le CD19 avec chromosome Philadelphie négatif (Phi-),
chez les patients en première ou seconde rémission complète avec une maladie résiduelle
minimale (MRD) positive égale ou supérieure à 0,1%. Compte tenu de l’absence de données
comparatives méthodologiquement robustes, la place de BLINCYTO (blinatumomab) vis-à-vis
des autres alternatives thérapeutiques disponibles ne peut pas être précisée...
2024
false
false
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
leucémie aiguë lymphoblastique à cellules B, chromosome Philadelphie négatif
remboursement par l'assurance maladie
résultat thérapeutique
antinéoplasiques
blinatumomab
BLINCYTO 38,5 microgrammes, poudre pour solution à diluer et solution pour solution
pour perfusion
perfusions veineuses
Leucémie aiguë lymphoblastique à précurseurs B
Leucémie Aigüe Lymphoblastique à précurseurs B exprimant le CD19 avec chromosome Philadelphie
négatif en première ou seconde rémission complète avec une maladie résiduelle minimale
positive égale ou supérieure à 0,1%
avis de la commission de transparence
adulte
BLINCYTO
blinatumomab
---
N2-AUTOINDEXEE
Dépistage du cancer du sein par tomosynthèse mammaire
https://www.inesss.qc.ca/publications/repertoire-des-publications/publication/depistage-du-cancer-du-sein-par-tomosynthese-mammaire.html
La détection précoce du cancer du sein constitue la seule prévention secondaire reconnue
efficace pour réduire la mortalité par cancer du sein chez les femmes de plus de 50
ans. Le Programme québécois de dépistage du cancer du sein (PQDCS) invite les Québécoises
de 50 ans à 74 ans à passer une mammographie de dépistage bilatérale tous les deux
ans. En 2019, l’INESSS a publié un avis sur l’utilisation de la tomosynthèse (3D
2D ou 2Ds) pour le dépistage du cancer du sein au Québec [INESSS, 2019]. Compte tenu
de récentes publications sur le sujet et d’un intérêt soutenu par les professionnels
de la santé pour cette technologie, l’objectif général de ce projet était de réévaluer
la performance et l’innocuité de la tomosynthèse et de formuler des recommandations
relatives à son utilisation dans le cadre du dépistage du cancer du sein au Québec.
À la suite de l’analyse des données disponibles et des constats qui en découlent concernant
les performances et l’innocuité de la tomosynthèse, les enjeux organisationnels de
son utilisation, ainsi que l’efficience et l’impact budgétaire relevés dans la littérature,
l’INESSS a émis certaines recommandations.
2024
INESSS - Institut national d'excellence en santé et en services sociaux
Canada
recommandation de santé publique
mammaire
Cancer du sein
dépistage du cancer du sein
dépistage du cancer
cancer
dépistage du cancer
Dépistage précoce du cancer
sein, sai
tumeurs du sein
---
N3-AUTOINDEXEE
Risques de cancer chez les enfants conçus par assistance médicale à la procréation
https://www.assurance-maladie.ameli.fr/etudes-et-donnees/2024-risque-cancer-enfants-procreation-medicalement-assistee
Cette étude pharmaco-épidémiologique évalue le risque de cancer en France parmi les
enfants conçus par assistance médicale à la procréation (AMP). Présentation Cette
étude a été conduite par des scientifiques de l’Institut national de la santé et de
la recherche médicale (Inserm) au sein de l’équipe épidémiologie des cancers de l’enfant
et de l’adolescent (EPICEA – UMR Inserm 1153), ainsi que par des experts de l'assistance
médicale à la procréation (AMP) et par le Groupement d’intérêt scientifique (GIS)
Epi-Phare constitué par l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits
de santé (ANSM) et la Caisse nationale de l'Assurance Maladie (Cnam).
2024
AMELI - Assurance Maladie En Ligne
France
information scientifique et technique
tumeur maligne de l'enfance
Assistance médicale à la procréation
Cancer
enfant
tumeurs
cancer
risque de cancer
assistant médical
enfant
risque
tumeur maligne, sai
techniques de reproduction assistée
---
N1-SUPERVISEE
ELREXFIO 40 mg/mL, solution injectable (elranatamab) - Myélome multiple
Primo-inscription.
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3517411/fr/elrexfio-elranatamab-myelome-multiple
Avis favorable au remboursement en monothérapie pour le traitement des patients adultes
atteints de myélome multiple en rechute et réfractaire, ayant reçu au moins trois
traitements antérieurs, incluant un agent immunomodulateur, un inhibiteur du protéasome
et un anticorps anti-CD38, et dont la maladie a progressé pendant le dernier traitement.
Quel progrès ? Pas de progrès thérapeutique dans stratégie de prise en charge...
2024
false
false
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
ELREXFIO 40 mg/mL, solution injectable
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
myélome multiple en rechute et réfractaire, ayant reçu au moins trois traitements
antérieurs, incluant un agent immunomodulateur, un inhibiteur du protéasome et un
anticorps anti-CD38, et dont la maladie a progressé pendant le dernier traitement
myélome multiple récidivant
anticorps monoclonaux
myélome multiple réfractaire à trois classes d'agents thérapeutiques
adulte
injections sous-cutanées
maladie néoplasique progressive
récidive
elranatamab
avis de la commission de transparence
ELREXFIO
myélome multiple
elranatamab
---
N1-SUPERVISEE
XGEVA 120 mg, solution injectable en seringue préremplie (denosumab) - Oncologie
Inscription : Primo-inscription
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3518652/fr/xgeva-denosumab-oncologie
Avis favorable au remboursement dans les indications ci-dessous : Prévention des
complications osseuses (fractures pathologiques, irradiation osseuse, compression
médullaire ou chirurgie osseuse) chez des patients adultes présentant une tumeur solide
avancée avec atteinte osseuse. Traitement des adultes et des adolescents à maturité
squelettique atteints de tumeurs osseuses à cellules géantes, non résécables ou pour
lesquels la résection chirurgicale est susceptible d’entraîner une morbidité sévère.
(pour plus de précisions cf. AMM) Avis défavorable dans les autres indications, à
savoir dans la prévention des complications osseuses (fractures pathologiques, irradiation
osseuse, compression médullaire ou chirurgie osseuse) chez des patients adultes atteints
d’une autre affection maligne avancée incluant le myélome multiple avec atteinte osseuse.
Quel progrès ? Pas de progrès de la nouvelle présentation XGEVA 120 mg, solution injectable
en seringue préremplie par rapport aux présentations déjà disponibles...
2024
false
false
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
injections sous-cutanées
seringue préremplie
complication osseuse d'une affection maligne
tumeurs osseuses
tumeur osseuse à cellules géantes
adulte
adolescent
fractures spontanées
syndrome de compression médullaire
XGEVA 120 mg, solution injectable en seringue préremplie
avis de la commission de transparence
Dénosumab
XGEVA
---
N3-AUTOINDEXEE
Cyclophosphamide
traitement de fond
https://www.rheuma-net.ch/fr/doc/cyclophosphamid-1/viewdocument/348
2024
Société suisse de Rhumatologie - Société suisse de Médecine Physique et Réadaptation
Suisse
recommandation professionnelle
cyclophosphamide
cyclophosphamide
cyclophosphamide
CYCLOPHOSPHAMIDE
cyclophosphamide
---
N3-AUTOINDEXEE
Sensibilisation “Cancer et tabac”
https://www.youtube.com/playlist?list=PLtIOHxI9gZvnBkvv7A1JTvZcn8iZUAdl7
Quatre vidéos destinées aux patients atteints de cancer, professionnels de santé et
grand public ont été réalisées en 2022 en partenariat avec l’association « JeneFumePlus
» et l’Institut de Cancérologie de Montpellier (ICM). L’objectif de ces vidéos est
double : - Sensibiliser les professionnels et les patients quant à l’importance de
la bonne coopération interservices tabacologie/cancérologie ; - Outiller les Equipes
de Liaison et de Soins en Addictologie (ELSA) et les chef.fes de projet « Lieux sans
tabac » pour accompagner la mise en œuvre des coopérations Ces vidéos présentent les
témoignages de 3 patients, 1 cancérologue et 1 tabacologue.
2024
OncoBretagne
France
information patient et grand public
enregistrement vidéo
nicotiana tabacum
cancer
tabac
tumeur maligne, sai
hypersensibilité
fumer du tabac
Sensibilisation
Cancer
tumeurs
tumeur maligne
tabac à fumer
---
N3-AUTOINDEXEE
IMFINZI (durvalumab) et LYNPARZA (olaparib) en association
Décision d'accès précoce
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3519904/fr/imfinzi-durvalumab-et-lynparza-olaparib-en-association-cancer-de-l-endometre
Autorisation d’accès précoce refusée aux spécialités IMFINZI (durvalumab) et LYNPARZA
(olaparib) en association dans les indications « traitement de première ligne pour
les patientes adultes atteintes d’un cancer de l'endomètre avancé ou récurrent qui
présente une tumeur sans déficience du système MMR (pMMR), par IMFINZI (durvalumab),
en association au carboplatine et au paclitaxel, suivi d’un traitement d’entretien
pour les patientes dont la maladie n’a pas progressé durant la phase de traitement
par IMFINZI (durvalumab) en association au carboplatine et au paclitaxel, par IMFINZI
(durvalumab) en association à LYNPARZA (olaparib) ».
2024
false
false
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique
Autorisation d’Accès Précoce
tumeurs de l'endomètre
avis de la commission de transparence
LYNPARZA
durvalumab
IMFINZI
olaparib
---
N3-AUTOINDEXEE
Tensions et convergences dans la conception de nouveaux outils d’intelligence artificielle
pour l’oncologie : le cas de la radiomique
https://journals.openedition.org/anthropologiesante/13215
La radiomique est un domaine récent qui vise à extraire des informations quantitatives
d’images médicales et à découvrir des biomarqueurs capables d’affiner la catégorisation
des patients et d’améliorer leur prise en charge. En oncologie, des cliniciens sont
amenés à côtoyer des scientifiques experts en traitement des images et à collaborer
à la conception de nouveaux modèles prédictifs basés sur des méthodes d’intelligence
artificielle. Cet article montre comment la technicisation des outils diagnostiques
et pronostiques explique à la fois une convergence d’intérêts dans un domaine en vue
qui permet une accumulation de capital scientifique et les tensions qui touchent,
entre autres, les critères de validation des technologies. Notamment, les métriques
de performance utilisées par les chercheurs ne sont pas à même pour les cliniciens
de mesurer leur utilité clinique, jugée à l’aune des contextes d’utilisation. Les
nouveaux biomarqueurs d’imagerie sont alors passés au crible de diverses normes et
leur succès dépend du travail d’articulation entre savoirs médicaux et computationnels.
2024
OpenEdition
France
article de périodique
intelligence artificielle
convergence oculaire
Oncologues
intelligence artificielle
conception
intelligence
échellle d'anxiété du Coronavirus
Allèle sauvage BCAR1
design
génomique en imagerie
casse-croute
conception
langue newar
outil
Allèle sauvage CTNND1
radiomique
convergence
oncologue
sentiment de tension
fécondation
tension
Équipement
caténine delta-1
Conception
oncologie
caisse (unité de dosage)
---
N2-AUTOINDEXEE
La prise de décision partagée aide-t-elle les femmes à décider de participer ou non
au dépistage du cancer du sein ?
https://www.cochrane.org/fr/CD013822/BREASTCA_la-prise-de-decision-partagee-aide-t-elle-les-femmes-decider-de-participer-ou-non-au-depistage-du
Principaux messages La prise de décision partagée pourrait aider les femmes à se sentir
moins incertaines ou à éprouver moins de regrets en contribuant à faciliter le processus
de décision concernant le dépistage du cancer du sein. Cependant, il est important
de noter que notre compréhension de la manière dont elle pourrait affecter les décisions
de dépistage des femmes est incomplète. Qu'est-ce que la prise de décision partagée
? On parle de prise de décision partagée lorsqu'un médecin et un patient travaillent
ensemble pour choisir les meilleurs soins. Ils discutent des différentes options,
des avantages et des inconvénients, et de ce qui est important pour le patient. Ils
utilisent des outils tels que des brochures ou des guides en ligne (aides à la décision)
pour fournir des informations claires et décider ensemble.
2024
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
cancer
dépistage du cancer du sein
Cancer du sein
Dépistage précoce du cancer
dépistage du cancer
tumeurs du sein
partage
dépistage du cancer
quel mois est-ce maintenant ?
prise de décisions partagée
Femmes
femmes
partagé
recherche opérationnelle
Participation
aide à la décision
---
N1-SUPERVISEE
COLUMVI 2,5 et 10 mg, solution à diluer pour perfusion (glofitamab) - Lymphome diffus
à grande cellule B (LDGCB)
Inscription
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3487097/fr/columvi-glofitamab-lymphome-diffus-a-grande-cellule-b-ldgcb
Avis favorable au remboursement uniquement en monothérapie dans le traitement des
patients adultes atteints d’un lymphome diffus à grandes cellules B (LDGCB) réfractaire
ou en rechute après au moins deux lignes de traitement systémique et en échec ou inéligibles
aux médicaments à base de cellules CAR-T. Avis défavorable au remboursement dans les
autres situations cliniques de l’AMM. Quel progrès ? Pas de progrès thérapeutique
en monothérapie pour le traitement des patients adultes atteints d’un lymphome diffus
à grandes cellules B (LDGCB) réfractaire ou en rechute, après au moins deux lignes
de traitement systémique et en échec ou inéligibles aux médicaments à base de cellules
CAR-T...
2024
false
false
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
adulte
perfusions veineuses
Antinéoplasiques immunologiques
COLUMVI 10 mg, solution à diluer pour perfusion
COLUMVI 2,5 mg, solution à diluer pour perfusion
lymphome B diffus à grandes cellules
lymphome diffus à larges cellules B récidivant
lymphome diffus à larges cellules B réfractaire
glofitamab
avis de la commission de transparence
COLUMVI
glofitamab
---
N1-SUPERVISEE
TIBSOVO 250 mg, comprimé pelliculé (ivosidenib) - Cancer des voies biliaires
Inscription
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3486120/fr/tibsovo-ivosidenib-cancer-des-voies-biliaires
Avis favorable au remboursement uniquement dans le sous-groupe des patients adultes
ayant un cholangiocarcinome localement avancé ou métastatique avec une mutation IDH1
R132 qui ont progressé après au moins une ligne de traitement systémique et non éligibles
à une chimiothérapie par FOLFOX. Avis défavorable au remboursement dans les autres
situations de l’AMM. Quel progrès ? Un progrès thérapeutique dans la stratégie de
prise en charge...
2024
false
false
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
cholangiocarcinome localement avancé ou métastatique avec mutation IDH1 R132
adulte
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
cholangiocarcinome
cholangiocarcinome localement avancé
cholangiocarcinome métastatique
TIBSOVO 250 mg, comprimé pelliculé
administration par voie orale
antinéoplasiques
ivosidénib
avis de la commission de transparence
TIBSOVO
ivosidénib
---
N2-AUTOINDEXEE
Actualisation 2023 : utilité clinique des signatures génomiques dans le cancer du
sein RH /HER2- de stade précoce
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3471037/fr/
Ce travail est une actualisation d’un précédent rapport d’évaluation publié en 2019
ayant permis de définir une première population cible éligible à l’utilisation des
quatre signatures génomiques (SG) commercialisées dans le cancer du sein RH /HER2-
de stade précoce dans le cadre strict du Référentiel des actes Innovants Hors Nomenclature
(RIHN). Ces signatures génomiques ont vocation à guider la décision de désescalade
sécurisée de la chimiothérapie adjuvante en cas de score génomique favorable chez
des patientes préalablement identifiées par les professionnels concernés comme étant
en incertitude décisionnelle avérée sur la base des critères non génomiques habituels.
Cette actualisation de 2023 a permis, au vu des données de sécurité les plus récentes
et avec le soutien des experts externes, de redéfinir le périmètre d’une nouvelle
population cible ainsi que les SG éligibles dans certains cas à une poursuite de prise
en charge financière dans le cadre strict du RIHN. Cette décision intermédiaire est
rendue dans l’attente d’obtention et d’analyse de certaines données toujours en cours
de consolidation pour certaines SG et en l’absence de données probantes pour d’autres.
Le cas échéant, une réévaluation complète du Service Attendu (SA) pour chacune des
quatre signatures sera réalisée.
2024
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
génome
cancer
carcinome du sein au stade précoce
Cancer du sein
hôpitaux privés à but lucratif
donnée clinique
signé
Génome
précoce
lot clinique
tumeurs du sein
établissements de soins ambulatoires
Stadification tumorale
génomique
génome
tumeur maligne, sai
---
N2-AUTOINDEXEE
OPTUNE
Générateur de champ électrique antimitotique
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3487181/fr/optune
Nature de la demande Demande de modification des conditions d'inscription (LPP) Service
attendu Suffisant En association avec le témozolomide pour le traitement d’entretien,
après chirurgie et radiochimiothérapie des patients adultes atteints d’un glioblastome
nouvellement diagnostiqué. L’instauration d’un traitement par OPTUNE relève d’une
décision partagée entre le patient et l’équipe médicale assurant son suivi. Amélioration
du service attendu III (modérée) Par rapport au traitement d’entretien par témozolomide
seul.
2024
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
antimitotiques
champ électrique
antimitotiques
caractéristiques familiales
champ de donnée
Allèle sauvage ARID1A
électricité
Générations
générateur (unité de dose)
composant d'un dispositif de générateur
générateur
---
N1-SUPERVISEE
BLINCYTO (blinatumomab) - LAL en échec d’au moins 2 traitements avec ITK
Extension d'indication non sollicitée
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3478093/fr/blincyto-blinatumomab-lal-en-echec-d-au-moins-2-traitements-avec-itk
Le laboratoire a informé la HAS de sa demande de non remboursement dans l’indication
« Les patients présentant une LAL à précurseurs B avec chromosome Philadelphie positif
doivent être en échec d’au moins deux traitements avec inhibiteurs de tyrosine kinase
(ITK) et n’avoir aucune autre option de traitement ».
2024
false
false
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
BLINCYTO 38,5 microgrammes, poudre pour solution à diluer et solution pour solution
pour perfusion
leucémie-lymphome lymphoblastique à précurseurs B et T
Leucémie aigüe lymphoblastique L2
leucémie aiguë lymphoblastique à cellules B avec t(9;22)(q34;q11.2); BCR-ABL1
antinéoplasiques
blinatumomab
avis de la commission de transparence
BLINCYTO
blinatumomab
---
N1-SUPERVISEE
LYNPARZA 100 mg et 150 mg, comprimé pelliculé (olaparib) - Cancer de l'ovaire
Réévaluation SMR et ASMR
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3488172/fr/lynparza-olaparib-cancer-de-l-ovaire
Avis favorable au maintien du remboursement « en association au bévacizumab pour le
traitement d’entretien des patientes adultes atteintes d’un cancer épithélial avancé
(stades FIGO III et IV) de haut grade de l'ovaire, des trompes de Fallope ou péritonéal
primitif et qui sont en réponse partielle ou complète à une première ligne de traitement
associant une chimiothérapie à base de platine au bévacizumab et dont le cancer est
associé à un statut positif de la déficience en recombinaison homologue (HRD), défini
par une mutation des gènes BRCA1/2 et/ou une instabilité génomique ». Quel progrès
? Un progrès thérapeutique par rapport au bévacizumab en monothérapie...
2024
false
false
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
olaparib
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique
protocole bévacizumab/olaparib
adulte
Carcinome épithélial de l'ovaire
cancer de l'ovaire stade III (AJCC v6 et v7)
cancer de l'ovaire stade IV (AJCC v6 et v7)
tumeurs de la trompe de fallope
tumeurs du péritoine
LYNPARZA 150 mg, comprimé pelliculé
LYNPARZA 100 mg, comprimé pelliculé
administration par voie orale
avis de la commission de transparence
LYNPARZA
olaparib
---
N1-SUPERVISEE
TAGRISSO 40 mg et 80 mg, comprimé pelliculé (osimertinib) - Cancer bronchique non
à petites cellules (CBNPC)
Réévaluation SMR et ASMR
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3487169/fr/tagrisso-osimertinib-cancer-bronchique-non-a-petites-cellules-cbnpc
Avis favorable au maintien du remboursement uniquement dans le traitement adjuvant
après résection tumorale complète et après chimiothérapie adjuvante si indiquée des
patients adultes atteints d’un cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC) de
stades IB – IIIA avec mutations activatrices du récepteur du facteur de croissance
épidermique (EGFR) par délétion de l’exon 19 ou substitution de l’exon 21 (L858R)...
2024
false
false
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
Tumeurs des bronches
administration par voie orale
antinéoplasiques
osimertinib
TAGRISSO 40 mg, comprimé pelliculé
TAGRISSO 80 mg, comprimé pelliculé
traitement adjuvant après résection tumorale complète et après chimiothérapie adjuvante
si indiquée des patients adultes atteints d’un cancer bronchique non à petites cellules
(CBNPC) de stade IB – IIIA avec mutations activatrices du récepteur du facteur de
croissance épidermique (EGFR) par délétion de l’exon 19 ou substitution de l’exon
21 (L858R)
adulte
avis de la commission de transparence
carcinome pulmonaire non à petites cellules
osimertinib
TAGRISSO
---
N1-SUPERVISEE
Elranatamab - Elrexfio
MARR - Mesures additionnelles de réduction du risque
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/elranatamab
Informations sur le syndrome de relargage des cytokines (SRC) et des toxicités neurologiques,
y compris le syndrome de neurotoxicité associé aux cellules effectrices immunitaires
(ICANS), devant inciter les patients à consulter immédiatement un médecin, en cas
de survenue ; rappel de la necessité de conserver la carte patient sur eux en permanence
et de la présenter à tout professionnel de santé susceptible de les traiter...
2024
false
false
false
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
gestion du risque
elranatamab
information sur le médicament
recommandation patients
syndrome de libération de cytokines
maladies du système nerveux
ELREXFIO
ELREXFIO 40 mg/mL, solution injectable
elranatamab
---
N1-SUPERVISEE
Adagrasib (Krazati) : risque potentiel d'effets indésirables cutanés sévères
Information destinée aux médecins et pharmaciens qui participent au programme d’accès
compassionnel avec adagrasib en France et aux investigateurs d’essais cliniques menés
en France
https://ansm.sante.fr/informations-de-securite/adagrasib-risque-potentiel-deffets-indesirables-cutanes-severes
Une nécrolyse épidermique toxique (syndrome de Lyell) fatale a été rapportée chez
une femme de 67 ans traitée par adagrasib pour un cancer du poumon non à petites cellules
(CPNPC) dans le cadre du programme compassionnel en France. Une analyse a permis d'identifier
quatre autres cas de réactions cutanées graves et un cas non grave de toxicité cutanée
liée à une utilisation de l’adagrasib seul ou en association. Des investigations complémentaires
sont en cours pour évaluer ce signal et prendre les mesures appropriées. Tous
les professionnels de santé doivent conseiller aux patients de consulter un médecin
en cas de symptômes de toxicité cutanée, notamment: Une douleur cutanée généralisée
; Une éruption cutanée qui s'étend rapidement ; Des bulles cutanées
et/ou de grandes zones de peau qui se décollent ; Une inflammation puis des
érosions hémorragiques sur les muqueuses, y compris la bouche, le nez, les yeux, l'anus
et les zones génitales. Le traitement par adagrasib doit être immédiatement interrompu
en cas de suspicion de syndrome de Stevens-Johnson (SJS) ou de Lyell ou de lésions
bulleuses et le patient doit être adressé en urgence à un dermatologue. Le traitement
doit être définitivement arrêté si le diagnostic de SJS ou de Lyell est confirmé.
2024
false
false
false
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
avis de pharmacovigilance
risque
adagrasib
syndrome de Stevens-Johnson
Syndrome de Lyell
adagrasib
antinéoplasiques
protocole adagrasib
Autorisation d’Accès Compassionnel
KRAZATI
---
N1-SUPERVISEE
LIBTAYO 350 mg, solution à diluer pour perfusion (cémiplimab) - Cancer bronchopulmonaire
non à petites cellules (CBNPC)
Extension d'indication
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3488409/fr/libtayo-cemiplimab-cancer-bronchopulmonaire-non-a-petites-cellules-cbnpc
Avis défavorable au remboursement « LIBTAYO en association à une chimiothérapie à
base de sels de platine pour le traitement de première ligne de patients adultes atteints
d'un cancer bronchopulmonaire non à petites cellules (CBNPC), exprimant PD-L1 (dans
1 % des cellules tumorales), sans altérations du gène EGFR, ALK ou ROS1, et qui ont
: Un CBNPC localement avancé et qui ne sont pas candidats à la radiochimiothérapie,
ou Un CBNPC métastatique ».
2024
false
false
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
LIBTAYO 350 mg, solution à diluer pour perfusion
perfusions veineuses
Antinéoplasiques immunologiques
cémiplimab
anticorps monoclonaux humanisés
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique
adulte
composés du platine
PD-L1 positif
cancer bronchopulmonaire non à petites cellules localement avancé ou métastatique
exprimant PD-L1
avis de la commission de transparence
LIBTAYO
carcinome pulmonaire non à petites cellules
cémiplimab
---
N1-SUPERVISEE
JEMPERLI (dostarlimab) - Cancer de l’endomètre
Réévaluation SMR et ASMR
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3488415/fr/jemperli-dostarlimab-cancer-de-l-endometre
Avis défavorable au remboursement dans l’indication : « en monothérapie pour le traitement
des patientes adultes atteintes d’un cancer de l’endomètre, récidivant ou avancé,
qui présentent une déficience du système de réparation des mésappariements des bases
(dMMR)/une instabilité microsatellitaire élevée (MSI-H), en progression après ou pendant
une chimiothérapie à base de platine ». Quelle place dans la stratégie thérapeutique
? JEMPERLI (dostarlimab) n’a pas sa place dans la stratégie thérapeutique du traitement
des patientes adultes atteintes d’un cancer de l’endomètre, récidivant ou avancé,
qui présentent une déficience du système de réparation des mésappariements des bases
(dMMR)/une instabilité microsatellitaire élevée (MSI-H), en progression après ou pendant
une chimiothérapie à base de platine. Service Médical Rendu (SMR) Insuffisant Le
service médical rendu par JEMPERLI 500 mg (dostarlimab), solution à diluer pour perfusion,
est insuffisant pour justifier d’une prise en charge par la solidarité nationale au
regard des alternatives disponibles dans l’indication de l’AMM...
2024
false
false
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
JEMPERLI 500 mg, solution à diluer pour perfusion
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
perfusions veineuses
dostarlimab
adulte
cancer de l’endomètre récidivant ou avancé avec déficience du système de réparation
des mésappariements des bases/une instabilité microsatellitaire élevée en progression
carcinome endométrial avancé
carcinome endométrial récidivant
avis de la commission de transparence
JEMPERLI
tumeurs de l'endomètre
dostarlimab
---
N1-SUPERVISEE
LYTGOBI 4 mg, comprimé pelliculé (futibatinib) - Cholangiocarcinome
Inscription
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3490351/fr/lytgobi-futibatinib-cholangiocarcinome
Avis favorable au remboursement uniquement « en monothérapie pour le traitement des
patients adultes atteints d’un cholangiocarcinome intrahépatique localement avancé
ou métastatique avec fusion ou réarrangement du récepteur 2 du facteur de croissance
des fibroblastes (FGFR2), qui ont progressé après au moins une ligne de traitement
systémique et non éligibles à une chimiothérapie par FOLFOX ». Quel progrès ? Pas
de progrès dans la stratégie de prise en charge...
2024
false
false
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
futibatinib
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
adulte
cholangiocarcinome intrahépatique
antinéoplasiques
cholangiocarcinome intrahépatique localement avancé
cholangiocarcinome intrahépatique métastatique
cholangiocarcinome intrahépatique
réarrangement du gène FGFR2
fusion du gène FGFR2 positive
progression du cancer
administration par voie orale
LYTGOBI
LYTGOBI 4 mg, comprimé pelliculé
avis de la commission de transparence
cholangiocarcinome
futibatinib
---
N1-SUPERVISEE
TRODELVY (sacituzumab govitecan) - Cancer du sein
Extension d'indication
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3490834/fr/trodelvy-sacituzumab-govitecan-cancer-du-sein
Avis favorable au remboursement en monothérapie pour les adultes atteints de cancer
du sein avec récepteurs hormonaux positifs (RH ) et HER2-négatif non résécable ou
métastatique ayant déjà reçu une hormonothérapie, et au moins deux traitements systémiques
additionnels au stade avancé de la maladie. Quel progrès ? Un progrès thérapeutique
dans la prise en charge. Le service médical rendu par TRODELVY (sacituzumab govitecan)
200 mg est important dans l’indication de l’AMM...
2024
false
false
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
adulte
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
TRODELVY 200 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion
perfusions veineuses
sacituzumab govitécan
HER2/Neu négatif
récepteurs hormonaux positifs
cancer du sein RH positif/HER2 négatif non résécable ou métastatique
avis de la commission de transparence
tumeurs du sein
TRODELVY
sacituzumab govitécan
---
N1-SUPERVISEE
OPDUALAG 240 mg/80 mg, solution à diluer pour perfusion (nivolumab/rélatlimab) - Mélanome
Inscription
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3490820/fr/opdualag-nivolumab/relatlimab-melanome
Avis favorable au remboursement uniquement « en première ligne de traitement du mélanome
avancé (non résécable ou métastatique) chez les adultes et les adolescents âgés de
12 ans et plus avec une expression de PD-L1 au niveau des cellules tumorales inférieure
à 1 %, avec un score ECOG 0 ou 1 et ne présentant pas de métastase cérébrale active
». Quel progrès ? Un progrès thérapeutique par rapport à nivolumab. Le service médical
rendu par OPDUALAG (nivolumab/relatlimab) 240 mg/80 mg, solution à diluer pour perfusion,
est important uniquement en première ligne de traitement du mélanome avancé (non résécable
ou métastatique) chez les adultes et les adolescents âgés de 12 ans et plus avec une
expression de PD-L1 au niveau des cellules tumorales inférieure à 1 %, avec un score
ECOG 0 ou 1 et ne présentant pas de métastase cérébrale active...
2024
false
false
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
association médicamenteuse
rélatlimab
nivolumab et rélatlimab
Nivolumab
Antinéoplasiques immunologiques
perfusions veineuses
mélanome cutané non résécable
adulte
adolescent
expression de PD-L1 inférieure à 1 pour cent
mélanome cutané avancé
OPDUALAG
OPDUALAG 240 mg/80 mg, solution à diluer pour perfusion
avis de la commission de transparence
mélanome
---
N3-AUTOINDEXEE
Sécurité du vedolizumab et de l'ustekinumab par rapport aux anti-TNF chez les femmes
enceintes atteintes d'une maladie inflammatoire chronique de l'intestin
https://assurance-maladie.ameli.fr/etudes-et-donnees/2024-vedolizumab-ustekinumab-anti-tnf-grossesse-mici
Cette étude pharmaco-épidémiologique compare la sécurité du vedolizumab et de l'ustekinumab
à celle des anti-TNF chez des femmes enceintes atteintes de maladies inflammatoires
chroniques de l'intestin. Présentation Cette étude a été conduite par le Groupement
d’intérêt scientifique (GIS) Epi-Phare constitué par l'Agence nationale de sécurité
du médicament et des produits de santé (ANSM) et la Caisse nationale de l'Assurance
Maladie (Cnam). Contexte Dans les maladies inflammatoires chroniques de l'intestin
(Mici), les biothérapies sont de plus en plus utilisés, notamment les anticorps monoclonaux
védolizumab (Entyvio ) et ustekinumab (Stelara ), utilisés en France en deuxième ligne
chez des patients en échec après anti-TNF (infliximab, golimumab, adalimumab, etc.).
Alors que des études ont montré la sécurité des anti-TNF en cours de la grossesse
de femmes atteintes de Mici (sauf en cas d'association avec les thiopurines), les
données sur les anticorps monoclonaux vedolizumab et ustekinumab sont plus limitées.
Cette limite se pose d'autant plus que ces molécules peuvent traverser la barrière
placentaire.
2024
AMELI - Assurance Maladie En Ligne
France
information scientifique et technique
sécurité
gène TNF
ustékinumab
maladies inflammatoires
ustékinumab
maladie inflammatoire de l'intestin
facteur de nécrose tumorale
facteurs de nécrose tumorale
maladie chronique
védolizumab
rapport de recherche
védolizumab
maladie
facteur de nécrose tumorale alpha
anti TNF
Ustékinumab
maladie chronique
femmes enceintes
maladies inflammatoires intestinales
védolizumab
grossesse
rapport albumine/globuline
Maladie chronique
Femme enceinte
---
N3-AUTOINDEXEE
Grossesse et cancer
Pour les professionnels
https://www.calameo.com/onco-occitanie/read/0071780925791d9acadba?language=fr&page=1
2024
Onco-Occitanie
France
information scientifique et technique
Cancer
tumeurs
enceinte
grossesse
tumeur maligne, sai
grossesse
néoplasme malin professionnel
grossesse
grossesse
cancers professionnels
cancer
---
N3-AUTOINDEXEE
Grossesse et cancer
Pour les patientes
https://www.calameo.com/onco-occitanie/read/007178092848008cacc48?language=fr&page=1
2024
Onco-Occitanie
France
brochure pédagogique pour les patients
tumeurs
a comme patient
grossesse
grossesse
cancer
enceinte
tumeur maligne, sai
grossesse
patient cancéreux
grossesse
patients
Cancer
---
N1-SUPERVISEE
Mabthera 100 mg, solution à diluer pour perfusion, Mabthera 500 mg, solution à diluer
pour perfusion et l’ensemble des spécialités biologiques similaires de rituximab
CPC en cours
https://ansm.sante.fr/tableau-acces-derogatoire/mabthera-100-mg-solution-a-diluer-pour-perfusion
Indication du CPC : Traitement du purpura thrombopénique immunologique (PTI) sévère
réfractaire aux autres traitements (par exemple corticoïdes, immunoglobulines IV)
2024
false
false
false
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
perfusions veineuses
MABTHERA 500 mg, solution à diluer pour perfusion
MABTHERA 100 mg, solution à diluer pour perfusion
produit contenant précisément 10 milligrammes/1 millilitre de rituximab en solution
pour perfusion à libération classique
Rituximab
information sur le médicament
Cadre de Prescription Compassionnelle
recommandation de bon usage du médicament
Purpura thrombopénique immunitaire réfractaire
purpura thrombopénique idiopathique
facteurs immunologiques
rapport
---
N1-SUPERVISEE
Etanercept - Nepexto (Publié le 04/08/2023 - Mise à jour le 16/02/2024)
MARR - Mesures additionnelles de réduction du risque
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/etanercept-1
carte patient : Cette carte contient des informations de sécurité importantes que
vous devez connaître avant de recevoir Nepexto et pendant le traitement avec Nepexto.
Si vous ne comprenez pas ces informations, veuillez demander à votre médecin de vous
les expliquer. Montrez cette carte à tout médecin impliqué dans votre traitement.
Conservez cette carte 2 mois après la dernière dose de Nepexto, car des effets indésirables
peuvent survenir après votre dernière dose de Nepexto. Pour plus d’informations, consultez
la notice de Nepexto.
2024
false
false
false
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
gestion du risque
étanercept
NEPEXTO
NEPEXTO 50 mg, solution injectable en stylo prérempli
NEPEXTO 25 mg, solution injectable en seringue préremplie
NEPEXTO 50 mg, solution injectable en seringue préremplie
recommandation patients
information sur le médicament
effets secondaires indésirables des médicaments
---
N1-SUPERVISEE
Rituximab - Ruxience
MARR - Mesures additionnelles de réduction du risque (Mise à jour le 29/05/2024)
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/rituximab-3
Brochure destinée aux professionnels de santé concernant Ruxience prescrit dans
des indications hors oncologie Brochure destinée aux patients, ou aux parents/tuteurs
des enfants traités par Ruxience en perfusion Carte de surveillance à destination
des patients (hors onco)
2024
false
false
false
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
recommandation de bon usage du médicament
brochure pédagogique pour les patients
Rituximab
RUXIENCE
Rituximab
gestion du risque
continuité des soins
enfant
RUXIENCE 500 mg, solution à diluer pour perfusion
RUXIENCE 100 mg, solution à diluer pour perfusion
perfusions veineuses
leucoencéphalopathie multifocale progressive
effets secondaires indésirables des médicaments
---
N1-SUPERVISEE
VORAXAZE (glucarpidase) - « Ce médicament n'entre plus dans le dispositif de l'Accès
précoce ».
Décision d'accès précoce - Mis en ligne le 06 avr. 2023 - Mis à jour le 05 avr. 2024
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3425618/fr/voraxaze-glucarpidase-intoxication-au-methotrexate
Autorisation d’accès précoce renouvelée de la spécialité VORAXAZE (glucarpidase) dans
l’indication « réduction de la concentration plasmatique toxique de méthotrexate chez
les adultes et les enfants (à partir de 28 jours) présentant une élimination retardée
du méthotrexate ou un risque de toxicité du méthotrexate »...
2024
false
false
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
Autorisation d’Accès Précoce
notice médicamenteuse
résumé des caractéristiques du produit
agents protecteurs
glucarpidase
détoxification
méthotrexate
Toxicité au méthotrexate
méthotrexate
VORAXAZE 1000 unités, poudre pour solution injectable
avis de la commission de transparence
glucarpidase
VORAXAZE
---
N2-AUTOINDEXEE
Voraxaze 1000 U, poudre pour solution pour perfusion
AAP ARRÊTÉE AAC ARRÊTÉES (PUBLIÉ LE 16/05/2022 - MIS À JOUR LE 06/12/2024)
https://ansm.sante.fr/tableau-acces-derogatoire/voraxaze-1000-u-poudre-pour-solution-pour-perfusion
Fin d'AAP le 29/03/2024...
2024
false
false
false
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
glucarpidase
Autorisation d’Accès Précoce
information sur le médicament
VORAXAZE
---
N1-SUPERVISEE
ENHERTU (trastuzumab déruxtécan) - Cancer du sein HER2
Décision d'accès précoce
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3443053/fr/enhertu-trastuzumab-deruxtecan-cancer-du-sein-her2
Autorisation d’accès précoce renouvelée à la spécialité ENHERTU (Trastuzumab déruxtécan)
dans l'indication « en monothérapie, dans le traitement de patients adultes atteints
d’un cancer du sein HER2-positif non résécable ou métastatique ayant reçu au préalable
une ligne de traitement anti- HER2. Les patients doivent : avoir reçu un traitement
antérieur pour la maladie localement avancée ou métastatique ou avoir présenté une
progression de la maladie pendant un traitement adjuvant ou dans les six mois suivant
sa fin ».
2024
false
false
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
adulte
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
carcinome du sein HER2 positif non résécable
carcinome du sein HER2 positif métastatique
métastase tumorale
trastuzumab déruxtécan
recommandation de bon usage du médicament
Antinéoplasiques immunologiques
ENHERTU 100 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion
perfusions veineuses
avis de la commission de transparence
tumeurs du sein
trastuzumab déruxtécan
Trastuzumab
ENHERTU
---
N1-SUPERVISEE
ABECMA (Idecabtagene vicleucel) - myélome multiple
Décision d'accès précoce
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3412521/fr/abecma-idecabtagene-vicleucel-myelome-multiple
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3412521/en/abecma-idecabtagene-vicleucel-myelome-multiple
Renouvellement de l’accès précoce concernant le médicament ABECMA (Idecabtagene vicleucel)
dans l'indication « traitement des patients adultes atteints d’un myélome multiple
en rechute et réfractaire ayant reçu au moins trois traitements antérieurs, incluant
un agent immunomodulateur, un inhibiteur du protéasome et un anticorps anti-CD38,
et dont la maladie a progressé pendant le dernier traitement, lorsque toutes les options
thérapeutiques ont été épuisées, sur l’avis d’une réunion de concertation pluridisciplinaire
(RCP) »...
2024
false
false
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
Autorisation d’Accès Précoce
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
adulte
myélome multiple récidivant
myélome à cellules plasmatiques réfractaire
idécabtagène vicleucel
ABECMA 260 - 500 x 1 000 000 cellules, dispersion pour perfusion
perfusions veineuses
Antinéoplasiques immunologiques
avis de la commission de transparence
idécabtagène vicleucel
myélome multiple
ABECMA
---
N1-SUPERVISEE
Tecartus 0,4 - 2 x 10⁸ cellules, dispersion pour perfusion - Cellules autologues CD3
transduites anti CD19 (PUBLIÉ LE 30/03/2021 - MIS À JOUR LE 06/12/2024)
AAP et ATU arrêtées AAC arrêtées
https://ansm.sante.fr/tableau-acces-derogatoire/tecartus-0-4-2-x-108-cellules-dispersion-pour-perfusion
Fin d'AAP le 05/07/2024
2024
false
false
false
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
bréxucabtagène autoleucel
Autorisation d’Accès Précoce
information sur le médicament
TECARTUS
TECARTUS 0,4 - 2 x 100 000 000 cellules, dispersion pour perfusion
leucémie aiguë lymphoblastique à cellules B réfractaire
leucémie-lymphome lymphoblastique à précurseurs B et T
bréxucabtagène autoleucel
Thérapie génique
---
N1-SUPERVISEE
Keytruda - pembrolizumab (PUBLIÉ LE 20/04/2022 - MIS À JOUR LE 08/10/2024)
AAP EN COURS RTU ET CPC ARRÊTÉES
https://ansm.sante.fr/tableau-acces-derogatoire/keytruda-25-mg-ml-solution-a-diluer-pour-perfusion#
Indication de l'AAP octroyée le 12/09/2024 En association à l’enfortumab vedotin,
dans le traitement de première ligne des patients adultes atteints de carcinome urothélial
non résécable ou métastatique et éligibles à une chimiothérapie à base de sels de
platine. Indication de l'AAP octroyée le 30/11/2023 En monothérapie dans le traitement
adjuvant des patients adultes atteints d’un carcinome rénal uniquement à cellules
claires, à risque accru de récidive post-néphrectomie, ou après une néphrectomie et
une résection des lésions métastatiques...
2024
false
false
false
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
information sur le médicament
tumeurs du sein triple-négatives
Autorisation d’Accès Précoce
pembrolizumab
pembrolizumab
KEYTRUDA
KEYTRUDA 25 mg/mL, solution à diluer pour perfusion
KEYTRUDA 50 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion
recommandation de bon usage du médicament
adulte
carcinome du sein triple négatif au stade précoce
carcinome du sein triple négatif localement avancé
cancers du sein inflammatoires
Antinéoplasiques immunologiques
tumeurs de l'endomètre
carcinome rénal à cellules claires
carcinome rénal à cellules claires après néphrectomie et résection des lésions métastatiques
ou à haut risque de récidive
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique
protocole enfortumab védotine/pembrolizumab
carcinome urothélial non résécable
carcinome urothélial métastatique
tumeurs urologiques
carcinomes
---
N1-SUPERVISEE
YESCARTA (axicabtagene ciloleucel) - Lymphome LDGCB - LHGCB
DÉCISION D'ACCÈS PRÉCOCE
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3418585/fr/yescarta-axicabtagene-ciloleucel-lymphome-ldgcb-lhgcb
Autorisation d’accès précoce octroyée à la spécialité YESCARTA (axicabtagene ciloleucel)
dans l'indication « traitement des patients adultes atteints de lymphome de haut grade
à cellules B (LHGCB) éligibles à une stratégie d’autogreffe de CSH, et les patients
atteints de lymphome diffus à grandes cellules B (LDGCB) et LHGCB et non éligibles
à une stratégie d’autogreffe de CSH, ayant rechuté dans les 12 mois après la fin de
la première ligne de chimio-immunothérapie, ou qui y sont réfractaires »...
2024
false
false
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
recommandation de bon usage du médicament
remboursement par l'assurance maladie
résultat thérapeutique
Autorisation d’Accès Précoce
YESCARTA
YESCARTA 0,4 - 2 x 100 000 000 cellules, dispersion pour perfusion
lymphome B de haut grade récidivant
lymphome B diffus à grandes cellules
lymphome B de haut grade réfractaire
lymphome diffus à larges cellules B récidivant
lymphome diffus à larges cellules B réfractaire
adulte
perfusions veineuses
Thérapie génique
axicabtagène ciloleucel
---
N1-SUPERVISEE
Scemblix (Scemblix 20 mg comprimés pelliculés - Scemblix 40 mg comprimés pelliculés)
AAP ARRÊTÉE - AAC ARRÊTÉES
https://ansm.sante.fr/tableau-acces-derogatoire/scemblix-20-mg-40-mg-comprimes-pellicules
Indication de l'AAP arrêtée le 08/06/2023 Traitement des patients adultes atteints
de leucémie myéloïde chronique chromosome Philadelphie positive en phase chronique
(LMC-PC Ph ) précédemment traités par au moins deux inhibiteurs de tyrosine kinase
sans mutation T315I et inéligibles au ponatinib...
2024
false
false
false
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
asciminib
administration par voie orale
recommandation de bon usage du médicament
asciminib
inhibiteurs de protéines kinases
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
Autorisation d’Accès Compassionnel
Autorisation d’Accès Précoce
Leucémie aigüe lymphoblastique L2
Leucémie aigüe lymphoblastique L2
mutation
Mutation T315I
leucémie myéloïde chronique BCR-ABL positive
leucémie myéloïde chronique BCR-ABL positive
SCEMBLIX
---
N1-SUPERVISEE
Breyanzi 1,1 à 70 10⁶ cellules/mL / 1,1 à 70 10⁶ cellules/mL, dispersion pour
perfusion - lisocabtagene maraleucel
AAP et ATU arrêtées (PUBLIÉ LE 04/10/2022 - MIS À JOUR LE 06/12/2024)
https://ansm.sante.fr/tableau-acces-derogatoire/breyanzi
Fin d'AAP le 13/07/2024
2024
false
false
false
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
lisocabtagène maraleucel
produit contenant uniquement du lisocabtagène maraleucel sous forme parentérale
Autorisation d’Accès Précoce
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
recommandation de bon usage du médicament
lymphome B diffus à grandes cellules
adulte
lymphome B de haut grade récidivant
lymphome B de haut grade réfractaire
lymphome médiastinal primitif à grandes cellules B récidivant
lymphome médiastinal primitif à grandes cellules B réfractaire
lymphome diffus à larges cellules B réfractaire
lymphome diffus à larges cellules B récidivant
perfusions veineuses
continuité des soins
immunothérapie adoptive
antigènes CD19
BREYANZI
lisocabtagène maraleucel
---
N1-SUPERVISEE
Lynparza 100 mg, comprimé pelliculé - Lynparza 150 mg, comprimé pelliculé
AAP et ATU arrêtées (PUBLIÉ LE 20/04/2022 - MIS À JOUR LE 06/12/2024)
https://ansm.sante.fr/tableau-acces-derogatoire/lynparza-100-mg-et-150-mg-comprimes-pellicules
Fin d'AAP le 25/09/2024
2024
false
false
false
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
information sur le médicament
olaparib
LYNPARZA 150 mg, comprimé pelliculé
LYNPARZA 100 mg, comprimé pelliculé
LYNPARZA
administration par voie orale
olaparib
tumeurs du sein
carcinome du sein HER2 négatif
Autorisation d’Accès Précoce
---
N2-AUTOINDEXEE
Teclistamab - Tecvayli (Publié le 07/11/2022 - Mise à jour le 16/02/2024)
MARR - Mesures additionnelles de réduction du risque
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/teclistamab
Ce matériel éducatif consiste en une carte patient contenant des informations sur
le risque de Syndrome de Relargage des Cytokines (SRC) à l'intention des patients
(symptomes et consignes) et des professionnels de santé (informations et coordonnées
prescripteur)...'
2024
false
false
false
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
information patient et grand public
information sur le médicament
téclistamab
TECVAYLI
TECVAYLI 10 mg/mL, solution injectable
TECVAYLI 90 mg/mL, solution injectable
gestion du risque
téclistamab
---
N1-SUPERVISEE
Adcetris 50 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion (PUBLIÉ LE 05/11/2020
- MIS À JOUR LE 03/04/2024)
CPC en cours AAP arrêtée
https://ansm.sante.fr/tableau-acces-derogatoire/adcetris-50-mg-poudre-pour-solution-a-diluer-pour-perfusion
Indication du CPC établi le 17/07/2020, renouvelé le 02/04/2024 Traitement du Lymphome
de Hodgkin en seconde ligne avant greffe autologue de cellules souches, en association
à la chimiothérapie standard chez les enfants, les adolescents et les adultes...
2024
false
false
false
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
continuité des soins
recommandation professionnelle
ADCETRIS
ADCETRIS 50 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion
maladie de Hodgkin
enfant
adolescent
adulte
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique
brentuximab védotine
brentuximab védotine
Cadre de Prescription Compassionnelle
perfusions veineuses
---
N1-SUPERVISEE
Cemiplimab - LIBTAYO
MARR - Mesures additionnelles de réduction du risque (Publié le 26/11/2020 - Mise
à jour le 27/11/2024)
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/cemiplimab
Libtayo fait l'objet d'une MARR en raison du risque d’effets indésirables graves immunomédié
qui peuvent survenir à tout moment pendant le traitement mais aussi après son arrêt.
Il faut contacter immédiatement un professionnel de santé en cas de survenue et ne
pas essayer de les traiter soi-même. Les deux documents : carte patient, à garder
en permanence sur soi et à montrer à tout professionnel de santé consulté, guide
patient, ont été mis à jour pour intégrer un nouvel effet indésirable : la lymphohistiocytose
hémophagocytaire avec la description des symptômes associés à surveiller...
2024
false
false
false
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
gestion du risque
recommandation patients
LIBTAYO
LIBTAYO 350 mg, solution à diluer pour perfusion
cémiplimab
Antinéoplasiques immunologiques
perfusions veineuses
cémiplimab
Surveillance des médicaments
lymphohistiocytose hémophagocytaire
information sur le médicament
lymphohistiocytose hémophagocytaire
---
N1-SUPERVISEE
Axicabtagène ciloleucel (Yescarta, dispersion pour perfusion)
MARR - Mesures additionnelles de réduction du risque (Publié le 11/09/2020 - Mise
à jour le 04/12/2024)
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/axicabtagene-ciloleucel
Le matériel éducationnel comprend : Une brochure destinée aux professionnels de santé
contenant notamment des recommandations pour l'identification et la prise en charge
du Syndrome de relargage de cytokinique et des effets indésirables neurologiques graves.
Le guide d'aide à la manipulation et administration de Yescarta présente des instructions
détaillées portant sur la procédure de mise à disposition du produit : réception,
décongélation et administration de poches de Yescarta. La carte d'alerte patient rappelle
notamment les symptômes du syndrome de relargage de cytokine et des effets neurologiques
graves pour lesquels le patient doit contacter immédiatement l'hématologue. Brochure
destinée aux professionnels de santé (06/03/2023) Guide d'aide à la manipulation
et administration de Yescarta (06/03/2023) Carte d'alerte patient (06/03/2023)...
2024
false
false
false
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
gestion du risque
YESCARTA
YESCARTA 0,4 - 2 x 100 000 000 cellules, dispersion pour perfusion
axicabtagène ciloleucel
recommandation de bon usage du médicament
axicabtagène ciloleucel
effets secondaires indésirables des médicaments
syndrome de libération de cytokines
maladies du système nerveux
brochure pédagogique pour les patients
signes et symptômes
axicabtagène ciloleucel
perfusions veineuses
Thérapie génique
---
N1-SUPERVISEE
Brexucabtagene autoleucel (Tecartus 0,4 - 2 x 10⁸ cellules, dispersion pour perfusion)
MARR - Mesures additionnelles de réduction du risque (Publié le 03/05/2021 - Mise
à jour le 04/12/2024)
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/brexucabtagene-autoleucel
Le matériel éducationnel comprend : Une brochure professionnels de santé contenant
des informations importantes relatives à la sécurité sur le syndrome de relargage
cytokinique et les effets indésirables neurologiques ; sur les tumeurs malignes secondaires
issues de lymphocytes T ; Une carte d’alerte patient qui rappelle notamment les
symptômes du syndrome de relargage de cytokine et des effets neurologiques graves
pour lesquels le patient doit contacter immédiatement l'hématologue...
2024
false
false
false
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
gestion du risque
bréxucabtagène autoleucel
thérapie génétique
Thérapie génique
TECARTUS
TECARTUS 0,4 - 2 x 100 000 000 cellules, dispersion pour perfusion
syndrome de libération de cytokines
signes et symptômes
recommandation de bon usage du médicament
brochure pédagogique pour les patients
effets secondaires indésirables des médicaments
maladies du système nerveux
bréxucabtagène autoleucel
bréxucabtagène autoleucel
---
N1-SUPERVISEE
Venetoclax (Venclyxto)
MARR - Mesures additionnelles de réduction du risque
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/venetoclax
Ce matériel éducatif consiste en une carte patient contenant des informations sur
le risque de Syndrome de Lyse Tumorale à l'intention des patients (symptomes et consignes)...
2024
false
false
false
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
gestion du risque
vénétoclax
VENCLYXTO
VENCLYXTO 50 mg, comprimé pelliculé
VENCLYXTO 10 mg, comprimé pelliculé
VENCLYXTO 100 mg, comprimé pelliculé
vénétoclax
brochure pédagogique pour les patients
syndrome de lyse tumorale
administration par voie orale
antinéoplasiques
---
N1-SUPERVISEE
Panobinostat (Farydak)
MARR - Mesures additionnelles de réduction du risque
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/panobinostat
Ce matériel éducatif consiste en un carnet d'observance patient destiné à lutter contre
le risque d'erreurs médicamenteuses : il comprend 16 feuillets correspondant aux 16
cycles de traitement. Chaque feuillet contient un tableau décrivant le schéma de traitement
pour chaque jour du cycle, avec un espace permettant au patient de noter les médicaments
qu’il a pris...
2024
false
false
false
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
gestion du risque
Panobinostat
panobinostat
FARYDAK
FARYDAK 20 mg, gélule
FARYDAK 15 mg, gélule
FARYDAK 10 mg, gélule
administration par voie orale
Erreurs de médication
recommandation patients
Observance par le patient
---
N2-AUTOINDEXEE
Méthode de soins infirmiers - Administration d'agents antinéoplasiques par voie intravésicale
https://publications.msss.gouv.qc.ca/msss/document-003313/
Le document Méthode de soins infirmiers (MSI) – Administration d’agents antinéoplasiques
par voie intravésicale fait la promotion de la pratique exemplaire pour l’administration
d’agents antinéoplasiques par voie intravésicale. Cette MSI uniformisée permettra
d’assurer la sécurité dans la prestation de soins infirmiers pour tous les établissements
du Réseau de cancérologie du Québec.
2024
false
false
false
MSSS - Ministère de la Santé et des Services sociaux du Québec
Canada
rapport
cavité vésicale
antinéoplasiques
soins infirmiers
Méthodes
Soins infirmiers
voie d'administration
soins infirmiers
infirmières administratives
Administration
administration par voie vésicale
protestantisme
agent antinéoplasique
Administration
---
N1-SUPERVISEE
MYLOTARG 5 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion
CPC en cours (PUBLIÉ LE 14/10/2020 - MIS À JOUR LE 19/11/2024)
https://ansm.sante.fr/tableau-atu-rtu/mylotarg-5-mg-poudre-pour-solution-a-diluer-pour-perfusion
Indication(s) dans ce cadre: Traitement de la leucémie aiguë myéloïde (LAM) CD33
positive en rechute ou réfractaire chez l’adulte et l’enfant à partir de 2 ans, à
l’exception de la leucémie aiguë promyélocytaire. Décision du 19/11/2024 - Renouvellement
du CPC du médicament Mylotarg 5 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion...
2024
false
false
false
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
gemtuzumab
gemtuzumab ozogamicine
MYLOTARG 5 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion
MYLOTARG
recommandation de bon usage du médicament
continuité des soins
Surveillance des médicaments
leucémie aigüe myéloïde
adulte
enfant
Cadre de Prescription Compassionnelle
récidive
leucémie myéloïde aiguë de l'enfant récidivante
leucémie myéloïde aiguë récidivante chez l'adulte
leucémie myéloïde aiguë réfractaire
CD33 positif
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique
perfusions veineuses
Antinéoplasiques immunologiques
gemtuzumab ozogamicine
rapport
---
N2-AUTOINDEXEE
GAVRETO 100 mg, gélule - Pralsetinib (PUBLIÉ LE 03/09/2021 - MIS À JOUR LE 30/12/2024)
AAC en cours - AAP refusée
https://ansm.sante.fr/tableau-atu-rtu/gavreto-100-mg-gelule
Critères d'octroi de l'AAC : Poursuite de traitement des patients préalablement
traités par Gavreto pour lesquels l’efficacité et la sécurité du traitement permettent
de justifier sa poursuite. Autres informations Abrogation de l'AMM de Gavreto
(pralsetinib) pour le traitement des patients adultes atteints d’un cancer du poumon
non à petites cellules (CPNPC) avancé avec fusion réarrangée pendant la transfection
(RET) qui n’a jamais été traité auparavant par un inhibiteur de RET. Prescription
hospitalière réservée aux spécialistes en oncologie ou aux médecins compétents en
cancérologie...
2024
false
false
false
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
pralsétinib
GAVRETO
GAVRETO 100 mg, gélule
Autorisation d’Accès Compassionnel
antinéoplasiques
recommandation de bon usage du médicament
pralsétinib
pyrazoles
pyridines
pyrimidines
---
N3-AUTOINDEXEE
Agir pour sa santé contre les risques de cancer
https://www.cancer.fr/catalogue-des-publications/agir-pour-sa-sante-contre-les-risques-de-cancer2
40 pages de conseils de prévention, des astuces et bons plans pour être en bonne santé
et le rester. Cette brochure a fait l’objet d’une première publication en septembre
2021. L’édition 2024 propose l’actualisation de certaines données. Chiffres clés,
conseils pratiques, repères de consommation et avis d’experts pour aider chacun d’entre
nous dans l’adoption de ces gestes au quotidien pour prendre soin de notre santé.
2024
false
false
false
INCa - Institut National du Cancer
France
Mode de vie sain
tumeurs
brochure pédagogique pour les patients
risque
santé
Cancer
tumeurs
Risque
Cancer
cancer
produits dangereux
Santé
tumeur maligne, sai
---
N1-SUPERVISEE
La lutte contre les cancers pédiatriques en France : enjeux, actions et perspectives
https://www.cancer.fr/catalogue-des-publications/la-lutte-contre-les-cancers-pediatriques-en-france-enjeux-actions-et-perspectives
L’édition 2024 du rapport Lutte contre les cancers pédiatriques en France : enjeux,
actions et perspectives présente les actions poursuivies en 2023 et les nouvelles
actions lancées en 2024.
2024
false
false
false
INCa - Institut National du Cancer
France
tumeurs
enfant
Surveillance épidémiologique
adolescent
jeune adulte
politique de santé
rapport
France
---
N1-SUPERVISEE
Indications cliniques de la protonthérapie en oncologie
Réponse rapide
https://www.inesss.qc.ca/publications/repertoire-des-publications/publication/indications-cliniques-de-la-protontherapie-en-oncologie.html
La radiothérapie fondée sur l’irradiation de photons, ou photonthérapie, est une modalité
de traitement efficace contre plusieurs cancers. La protonthérapie a été proposée
comme alternative pour certaines tumeurs difficilement traitables par photonthérapie,
notamment en pédiatrie. Actuellement, bien que certaines indications de l’utilisation
de la protonthérapie pour les personnes atteintes de cancer soient reconnues au Québec,
ces personnes sont dirigées vers des centres à l’extérieur du Canada pour recevoir
le traitement. Des centres hospitaliers du Québec projettent l’achat et la mise en
service d’un équipement de protonthérapie. Le MSSS doit déterminer l’efficience de
l’offre de service du traitement chez les personnes atteintes de cancer au Québec.
C’est dans ce contexte que le Programme québécois de cancérologie (PQC) du MSSS a
mandaté l’INESSS afin de répertorier les indications cliniques de la protonthérapie,
les rapports publiés par des agences d’évaluation de technologies et sociétés savantes
ainsi que les plus récentes publications à ce sujet.
2024
false
false
false
INESSS - Institut national d'excellence en santé et en services sociaux
Canada
enfant
tumeurs
radio-oncologie
recommandation professionnelle
oncologie médicale
protonthérapie
oncologie clinique
---
N3-AUTOINDEXEE
Dépistage du cancer prostatique par dosage unique du PSA : discrète diminution à 15
ans de la mortalité spécifique sans amélioration de la mortalité globale
https://minerva-ebp.be/FR/Article/2394
Analyse de Martin RM, Turner EL, Young GJ, et al. Prostate-specific antigen screening
and 15-year prostate cancer mortality: a secondary analysis of the CAP randomized
clinical trial. JAMA 2024;331:1460-70. DOI: 10.1001/jama.2024.4011 Question clinique
Quel est l'effet d'une seule invitation au dépistage du cancer de la prostate par
dosage du PSA sur la mortalité spécifique au cancer de la prostate après un suivi
médian de 15 ans par rapport à l'absence d'invitation au dépistage ? Conclusion Cette
analyse secondaire d'un essai clinique randomisé en grappe présentant des limites
méthodologiques et dont le résultat doit être considérés comme exploratoire montre
qu’une seule invitation au dépistage du cancer prostatique par dosage du PSA par rapport
à la pratique standard sans dépistage systématique a réduit les décès par cancer de
la prostate avec un suivi médian de 15 ans. Cependant, la réduction absolue des décès
est faible. Ces données ne changent pas les recommandations actuelles, à savoir de
ne pas faire de dépistage systématique chez l’homme.
2024
Minerva - Revue d'Evidence-Based Medicine
Belgique
lecture critique d'article
protéine chimiotactique monocytaire de type 3
antigène spécifique de la prostate
dépistage du cancer
unique
dosage de l'antigène prostatique spécifique
Diminution de la mortalité
dépistage du cancer
spécifique
dépistage du cancer de la prostate
système nerveux autonome
cancer de la prostate
cancer
prostate, sai
discret
acide polysialique
unique (personne)
décomposition
globalement
Allèle sauvage CCL7
Accroître
mortalité
Dépistage précoce du cancer
Cancer de la prostate
spécifié
tumeurs de la prostate
---
N1-SUPERVISEE
TRECONDI 1 g et 5 g, poudre pour solution pour perfusion (tréosulfan) - Hématologie,
greffe
Extension d'indication.
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3538216/fr/trecondi-treosulfan-hematologie-greffe
Avis favorable au remboursement dans l’indication : « le tréosulfan en association
avec la fludarabine est indiqué comme traitement de conditionnement préalable à une
greffe allogénique de cellules souches hématopoïétiques (CSH) chez les patients pédiatriques
atteints de pathologies non malignes âgés de plus d’1 mois ». Quel progrès ? Pas de
progrès dans la prise en charge...
2024
false
false
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
conditionnement pour greffe
fludarabine
enfant
nourrisson
adolescent
transplantation de cellules souches hématopoïétiques
transplantation allogénique de cellules souches hématopoïétiques
perfusions veineuses
TRECONDI 1 g, poudre pour solution pour perfusion
TRECONDI 5 g, poudre pour solution pour perfusion
avis de la commission de transparence
tréosulfan
association de médicaments
TRECONDI
---
N1-SUPERVISEE
AYVAKYT 25 mg, comprimé pelliculé (avapritinib) - Mastocytose systémique indolente
Extension d'indication
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3538225/fr/ayvakyt-avapritinib-mastocytose-systemique-indolente
Avis favorable au remboursement dans « le traitement des patients adultes atteints
de mastocytose systémique indolente accompagnée de symptômes modérés à sévères qui
ne sont pas contrôlés de façon adéquate par un traitement symptomatique. » Quel progrès
? Un progrès thérapeutique dans la prise en charge. Quelle place dans la stratégie
thérapeutique ? AYVAKYT (avapritinib) est une nouvelle modalité de prise en charge
des patients adultes atteints de mastocytose systémique indolente accompagnée de symptômes
modérés à sévères qui ne sont pas contrôlés de façon adéquate par un traitement symptomatique.
2024
false
false
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
mastocytose systémique indolente
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
adulte
AYVAKYT 25 mg, comprimé pelliculé
administration par voie orale
avapritinib
avis de la commission de transparence
mastocytose généralisée
AYVAKYT
avapritinib
---
N3-AUTOINDEXEE
Plan d'action 2024-2026 du Programme québécois de cancérologie
https://publications.msss.gouv.qc.ca/msss/document-003763/
En 2023, le ministère de la Santé et des Services sociaux a publié les Orientations
prioritaires 2023-2030 du Programme québécois de cancérologie. Ces orientations prioritaires
ont permis d’établir un cadre significatif pour élaborer le Plan d’action 2024-2026
du Programme québécois de cancérologie (PQC). Articulé autour de huit axes structurants,
le plan d’action 2024-2026 du PQC vise à produire des résultats concrets pour améliorer
l’état de santé de la population québécoise et pour réduire le fardeau du cancer tout
en assurant la meilleure qualité de vie possible aux personnes qui sont atteintes
de cette maladie. Axe 1 – La participation active de la population et des personnes
touchées par le cancer; Axe 2 – La promotion des saines habitudes de vie et la prévention;
Axe 3 – La détection précoce des cancers; Axe 4 – Une investigation rapide fondée
sur la pertinence; Axe 5 – Des traitements efficaces, pertinents et innovants; Axe
6 – La prestation de soins et services de soutien tout au long de la trajectoire;
Axe 7 – Un réseau intégré et hiérarchisé pour des soins et des services de qualité
et une évolution des pratiques; Axe 8 – La surveillance de l'état de santé de la
population au regard du cancer et l'analyse de la performance du Réseau de cancérologie
du Québec. Pour réussir à faire face aux enjeux actuels et à venir, l’adaptation constante
à un environnement changeant repose en grande partie sur la qualité et la robustesse
des partenariats en cancérologie.
2024
MSSS - Ministère de la Santé et des Services sociaux du Québec
Canada
rapport
Programmes
oncologie médicale
---
N1-SUPERVISEE
Prise en charge des Nausées-Vomissements Anticancéreux-Induits NVAI
https://www.afsos.org/wp-content/uploads/2024/09/AFSOS-referentiel-NVAI_0824.pdf
Les Nausées et Vomissements Anti-Cancéreux Induits (NVAI) sont un des effets indésirables
les plus redoutés par les patients qui débutent un traitement anticancéreux. Il existe
un écart entre la perception des patients et celle des soignants pouvant être préjudiciable
dans l’optimisation des traitements antiémétiques. Le mauvais contrôle des NVAI a
un impact majeur sur la qualité de vie, les activités quotidiennes, les activités
professionnelles, la vie sociale et relationnelle. Les NVAI peuvent être responsables
de complications métaboliques aigues : insuffisance rénale chronique séquellaire,
troubles ioniques, perte de poids, dénutrition. Risque de modifications ou d’arrêts
de traitements et donc de perte de chance.
2024
false
false
false
AFSOS - Association Francophone pour les Soins Oncologiques de Support
France
antinéoplasiques
nausées et vomissements induits par la chimiothérapie
antiémétiques
règles hygiéno-diététiques
algorithme
nausée
recommandation professionnelle
---
N3-AUTOINDEXEE
Dès 50 ans, faites-vous dépister tous les 2 ans, vous vous en remercierez : l’Institut
national du cancer invite les femmes à réaliser le dépistage du cancer du sein
https://www.cancer.fr/presse/des-50-ans-faites-vous-depister-tous-les-2-ans-vous-vous-en-remercierez-l-institut-national-du-cancer-invite-les-femmes-a-realiser-le-depista
Cancer le plus meurtrier chez la femme avec 12 600 décès par an, le cancer du sein
touche chaque année plus de 61 000 femmes en France. Grâce au dépistage organisé des
cancers du sein, la maladie peut être détectée à un stade précoce. Dans ce cas, ce
cancer se guérit 9 fois sur 10. Pourtant, moins d’une femme sur deux y participe (48,2
% sur la période 2022-2023), alors qu’elles sont 95 % à déclarer y être favorables.
Recommandé tous les 2 ans, ce dépistage s’adresse aux femmes de 50 à 74 ans, sans
facteurs de risques autres que l’âge, ni symptômes. Pour continuer à sensibiliser
chacune d’entre elles sur l’importance de ce dépistage, l’Institut national du cancer
reprend la parole dans les médias à l’occasion du mois de mobilisation contre les
cancers du sein.
2024
false
false
false
INCa - Institut National du Cancer
France
information patient et grand public
dépistage du cancer
Instituts
cancer
Cancer du sein
accomplissement
tumeurs du sein
cancer du sein chez la femme
dépistage du cancer
Femmes
glande mammaire de la femme
Dépistage précoce du cancer
national cancer institute (USA)
---
N3-AUTOINDEXEE
Évaluation du projet pilote de dépistage du cancer du poumon : effets sur la santé
des participants et impact organisationnel sur le système de santé
État des pratiques
https://www.inesss.qc.ca/publications/repertoire-des-publications/publication/evaluation-du-projet-pilote-de-depistage-du-cancer-du-poumon-effets-sur-la-sante-des-participants-et-impact-organisationnel-sur-le-systeme-de-sante.html
Le cancer du poumon est la néoplasie la plus souvent diagnostiquée et la plus mortelle
au Québec, en raison notamment du diagnostic souvent posé à un stade avancé. Lorsque
la maladie est de stade précoce (stades I-II), la chirurgie est le traitement préconisé
car c'est celui qui offre les meilleures chances de survie. Dans des travaux précédents
effectués à la demande du Ministère de la Santé et des Services sociaux (MSSS), l'INESSS
a recommandé que le dépistage soit d'abord offert et accessible dans le cadre d'une
évaluation rigoureuse en contexte réel de soins. Ainsi, en juin 2021, le MSSS a procédé
au déploiement graduel d'un projet de démonstration du dépistage du cancer du poumon.
Trois partenaires ont collaboré à l'évaluation du projet de démonstration, soit la
Direction de l'évaluation du MSSS, le Bureau d'information et d'études en santé des
populations de l'Institut national de santé publique du Québec (INSPQ) et la Direction
de l'évaluation et de la pertinence des modes d'intervention en santé de l'INESSS.
2024
INESSS - Institut national d'excellence en santé et en services sociaux
Canada
rapport
Cancer du poumon
cancer
dépistage du cancer
dépistage du cancer
prestations des soins de santé
tumeurs du poumon
Dépistage précoce du cancer
projets pilotes
Santé
---
N1-SUPERVISEE
ENBREL (étanercept) - Biothérapies par voie sous cutanée dans les maladies inflammatoires
chroniques
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3539105/fr/enbrel-etanercept-biotherapies-par-voie-sous-cutanee-dans-les-maladies-inflammatoires-chroniques
Avis favorable à la modification des Conditions de Prescription et de Délivrance (CPD)
pour les biothérapies administrées par voie sous-cutanée, supprimant l'exigence d’une
prescription initiale en milieu hospitalier...
2024
false
false
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
ordonnances médicamenteuses
ENBREL 50 mg, solution injectable en seringue pré-remplie
ENBREL 25 mg, solution injectable en seringue pré-remplie
ENBREL 25 mg, solution injectable en cartouche distributrice de dose
ENBREL 50 mg, solution injectable en stylo pré-rempli
ENBREL 25 mg, solution injectable en stylo pré-rempli
ENBREL 50 mg, solution injectable en cartouche distributrice de dose
ENBREL 10 mg, poudre et solvant pour solution injectable pour usage pédiatrique
ENBREL 25 mg, poudre et solvant pour solution injectable
avis de la commission de transparence
injections sous-cutanées
biothérapie
ENBREL
étanercept
maladie chronique
---
N1-SUPERVISEE
LONSURF (trifluridine/tipiracil) - Cancer colorectal
Extension d'indication
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3540254/fr/lonsurf-trifluridine/tipiracil-cancer-colorectal
Avis favorable au remboursement dans le périmètre restreint : patients atteints d’un
cancer colorectal métastatique (score ECOG 0-1) précédemment traités par une chimiothérapie
à base de fluoropyrimidine, d'oxaliplatine et d'irinotécan, un traitement biologique
anti-VEGF et, si le gène RAS est de type sauvage, un traitement anti-EGFR. Quel progrès
? Pas de progrès dans la prise en charge...
2024
false
false
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
trifluridine tipiracil
administration par voie orale
trifluridine en association
Cancer colorectal métastatique
LONSURF 20 mg/8,19 mg, comprimé pelliculé
LONSURF 15 mg/6,14 mg, comprimé pelliculé
avis de la commission de transparence
tumeurs colorectales
LONSURF
---
N1-SUPERVISEE
Brigatinib - Alunbrig
MARR - Mesures additionnelles de réduction du risque
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/brigatinib
Carte d'alerte patient pour informer sur : l'augmentation du risque d’apparition
d’évènements pulmonaires précoces (incluant pneumopathie interstitielle diffuse et
pneumopathie inflammatoire) signes ou symptômes d’un problème de tolérance et
le moment où l’attention d’un professionnel de santé est requise les coordonnées
du médecin prescripteur d’Alunbrig
2024
false
false
false
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
gestion du risque
brigatinib
ALUNBRIG
ALUNBRIG 90 mg, comprimé pelliculé
ALUNBRIG 30 mg, comprimé pelliculé
ALUNBRIG 90 mg + 180 mg, comprimé pelliculé
ALUNBRIG 180 mg, comprimé pelliculé
recommandation patients
brochure pédagogique pour les patients
information sur le médicament
pneumonite
pneumopathie interstitielle diffuse
brigatinib
administration par voie orale
antinéoplasiques
inhibiteurs de protéines kinases
---
N1-SUPERVISEE
Trastuzumab déruxtécan - Enhertu
MARR - Mesures additionnelles de réduction du risque
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/trastuzumab-deruxtecan
Un guide destiné aux professionnels de santé , Un guide destiné aux professionnels
de santé pour la prévention des erreurs médicamenteuse dues à la confusion entre les
produits, Une carte patient concernant de possibles problèmes pulmonaire Mise à jour
mineure de reformulation pour être applicable aux différentes indications (sein et
gastrique)
2024
false
false
false
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
gestion du risque
trastuzumab déruxtécan
trastuzumab déruxtécan
ENHERTU
ENHERTU 100 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion
perfusions veineuses
Antinéoplasiques immunologiques
Erreurs de médication
recommandation de bon usage du médicament
maladies pulmonaires
brochure pédagogique pour les patients
recommandation patients
trastuzumab déruxtécan
Antinéoplasiques immunologiques
---
N1-SUPERVISEE
Tébentafusp - Kimmtrak
MARR - Mesures additionnelles de réduction du risque
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/tebentafusp
Kimmtrak expose au risque d'apparition d'un syndrome de relargage des cytokines (SRC)
qui peut être grave. Les deux documents diffusés, l'un à destination des professionnels
de santé, l'autre à destination des patients : informent et sensibilisent au
risque de SRC avec description des symptômes dont il faut surveiller l'apparition
; rappelent : l’importance de contacter immédiatement un professionnel
de santé en cas de symptômes de SRC ; l’importance de déclarer les effets
indésirables en en précisant les modalité.
2024
false
false
false
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
recommandation patients
recommandation de bon usage du médicament
information sur le médicament
gestion du risque
tébentafusp
tébentafusp
perfusions veineuses
KIMMTRAK
KIMMTRAK 100 microgrammes/0,5 mL, solution à diluer pour perfusion
syndrome de libération de cytokines
signes et symptômes
antinéoplasiques
---
N3-AUTOINDEXEE
L’IRM, rôle encore à définir pour guider le diagnostic du dépistage opportuniste du
cancer prostatique
https://minerva-ebp.be/FR/Analysis/877
Analyse de Fazekas T, Shim SR, Basile G, et al. Magnetic resonance imaging in prostate
cancer screening: a systematic review and meta-analysis. JAMA Oncol 2024;10:745-54.
DOI: 10.1001/jamaoncol.2024.0734 Question clinique Dans le cadre du dépistage du cancer
de la prostate, qu’apportent les voies de dépistage intégrant l'IRM avec biopsies
ciblées à la valeur du diagnostic par rapport au dépistage basé sur l'antigène prostatique
spécifique (PSA) avec des stratégies de biopsies systématiques ? Conclusion Pour les
auteurs, les résultats de leur revue systématique et méta-analyse suggèrent que l'IRM
de la prostate avec biopsies ciblées est une stratégie efficace pour la détection
précoce du cancer de la prostate. Ils ont constaté que l'IRM atténue les pièges des
stratégies standard basées sur le PSA, car elle peut être associée à moins de biopsies
inutiles et permet d'éviter la détection de cancers insignifiants tout en permettant
de détecter les maladies cliniquement significatives. Leurs résultats soulignent la
nécessité de réévaluer l’approche du dépistage de population ; cependant, la configuration
optimale de l'IRM et le schéma de biopsie dans le processus de dépistage nécessitent
une évaluation plus approfondie. Pour Minerva, l’intégration de l’IRM dans la stratégie
diagnostique lors du dépistage opportuniste du cancer de la prostate pourrait avoir
des avantages. Avant de la recommander, il faudrait avoir plus de données, notamment
concernant les conditions techniques de l’IRM, le rapport coût-efficacité et les effets
secondaires.
2024
Minerva - Revue d'Evidence-Based Medicine
Belgique
lecture critique d'article
Diagnostic
tumeurs de la prostate
aucun diagnostic
Cancer de la prostate
prostate, sai
dépistage du cancer
cancer de la prostate
dépistage du cancer
Dépistage précoce du cancer
imagerie par résonance magnétique
rôle
cancer
imagerie par résonance magnétique
---
N3-AUTOINDEXEE
Paroles d'experts - Le cancer de l'enfant et de l'adolescent avec la Professeur Pascale
Schneider
https://www.youtube.com/watch?v=oLvxkPi7pkg
La Professeure Pascale Schneider, cheffe du service d’immuno-hémato-oncologie pédiatrique
au CHU de Rouen vous explique quels sont les cancers les plus fréquents et comment
l'enfant, l'adolescent et sa famille sont accompagnés et soignés.
2024
CHU de Rouen
France
matériel d'enseignement audio-visuel
cancer
huiles de paraffine
enfant
tumeurs
parole
adolescent
Cancer
enfant
adolescence
consultants
tumeur maligne, sai
parole
---
N1-SUPERVISEE
Qarziba (dinutuximab beta) 4,5 mg/ml, solution à diluer pour perfusion
https://ansm.sante.fr/tableau-acces-derogatoire/qarziba
https://ansm.sante.fr/actualites/decision-du-30-09-2024-etablissant-un-cpc-du-medicament-qarziba-dinutuximab-beta-4-5-mg-ml-solution-a-diluer-pour-perfusion
Indication du CPC établi le 30/09/2024 Traitement des patients âgés de 12 mois et
plus atteints d’un neuroblastome à haut risque : En association à la chimiothérapie
d’induction de type TOTEM ou TEMIRI en rechute/progression après chimiothérapie de
première ligne En association à la chimiothérapie d’induction en seconde rechute/progression
(ou plus) après chimiothérapie de type TOTEM ou TEMIRI...
2024
false
false
false
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
neuroblastome
nourrisson
enfant
recommandation de bon usage du médicament
QARZIBA
QARZIBA 4,5 mg/ml, solution à diluer pour perfusion
dinutuximab bêta
dinutuximab
Cadre de Prescription Compassionnelle
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique
neuroblastome à haut risque
---
N1-SUPERVISEE
Blincyto 38,5 microgrammes, poudre pour solution à diluer et solution pour solution
pour perfusion (MIS À JOUR LE 29/10/2024)
AAP en cours
https://ansm.sante.fr/tableau-acces-derogatoire/blincyto
Indication de l'AAP octroyée le 05/09/2024 En monothérapie dans le cadre du traitement
de consolidation pour le traitement des patients adultes âgés de plus de 30 ans présentant
une leucémie aiguë lymphoblastique (LAL) à précurseurs B exprimant le CD19 avec chromosome
Philadelphie négatif en première rémission complète avec une maladie résiduelle minimale
(MRD) négative...
2024
false
false
false
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
remboursement par l'assurance maladie
BLINCYTO 38,5 microgrammes, poudre pour solution à diluer et solution pour solution
pour perfusion
BLINCYTO
blinatumomab
thérapie de consolidation
Autorisation d’Accès Précoce
recommandation de bon usage du médicament
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
blinatumomab
perfusions veineuses
leucémie aiguë lymphoblastique à cellules B, chromosome Philadelphie négatif
leucémie-lymphome lymphoblastique à précurseurs B
négativité de la maladie résiduelle mesurable
---
N2-AUTOINDEXEE
Quel est le meilleur exercice pour réduire la fatigue causée par le cancer : l'entraînement
cardiovasculaire ou l'entraînement de résistance ?
https://www.cochrane.org/fr/CD015519/GYNAECA_quel-est-le-meilleur-exercice-pour-reduire-la-fatigue-causee-par-le-cancer-lentrainement
Principaux messages - Les données probantes sont très incertaines quant aux effets
de l'entraînement cardiovasculaire et de résistance sur la fatigue causée par le cancer,
le bien-être et les effets indésirables. Il n'existait que quelques petites études.
- Nous avons besoin de plus de recherches pour déterminer si un type d'exercice est
meilleur qu'un autre. Cette recherche devrait également porter sur les différents
types de cancer et leurs traitements. Qu'est-ce que la fatigue causée par le cancer
? La fatigue causée par le cancer est une sensation de fatigue extrême qui dure longtemps.
Elle est liée au cancer ou au traitement du cancer, ou aux deux. Elle affecte à la
fois le corps et les sentiments, et peut rendre difficile l'accomplissement d'activités
régulières. La fatigue causée par le cancer est bien plus grave que la fatigue ordinaire
et elle ne disparaît pas avec plus de sommeil ou de repos. Que voulions-nous découvrir
? Nous voulions savoir s'il existe des différences entre l'entraînement cardiovasculaire
et l'entraînement de résistance pour le traitement et la prévention de la fatigue
causée par le cancer, le bien-être (également connu sous le nom de qualité de vie)
et les effets indésirables. L'entraînement cardiovasculaire comprend des exercices
tels que la marche, la course, la natation et le cyclisme, tandis que l'entraînement
de résistance comprend des exercices utilisant le poids du corps, des poids ou des
bandes thérapeutiques élastiques.
2024
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
entraînement en résistance
cancer
Cancer
fatigue
rigidité diffuse
fatigue
tumeur maligne, sai
tumeurs
---
N1-SUPERVISEE
KEYTRUDA (pembrolizumab) - Carcinome urothélial
Décision d'accès précoce
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3546684/fr/keytruda-pembrolizumab-carcinome-urothelial
Autorisation d’accès précoce octroyée à la spécialité KEYTRUDA (pembrolizumab) dans
l'indication « en association à l’enfortumab vedotin, dans le traitement de première
ligne des patients adultes atteints de carcinome urothélial non résécable ou métastatique
et éligibles à une chimiothérapie à base de sels de platine ».
2024
false
false
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
tumeurs urologiques
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique
protocole enfortumab védotine/pembrolizumab
Autorisation d’Accès Précoce
PADCEV
enfortumab védotine
adulte
carcinome urothélial métastatique
carcinome urothélial non résécable
KEYTRUDA 25 mg/mL, solution à diluer pour perfusion
pembrolizumab
avis de la commission de transparence
KEYTRUDA
carcinomes
pembrolizumab
---
N3-AUTOINDEXEE
Activité physique et cancer
https://www.afsos.org/wp-content/uploads/2024/10/AP_cancer_AFSOS-.pdf
Ce référentiel « Activité Physique et Cancer » est une mise à jour du référentiel
du même nom, validé aux J2R de Reims le 02/12/2011, publié dans la revue Hématologie
n 22 (5) : p333-343 en 2016, puis de sa seconde version validée aux J2R de Chartres
le 14/12/2018. Il a pour ambition de proposer une mise à jour des principaux éléments
qui ont évolué parmi les évidences scientifiques. Il concerne tous les patients y
compris âgés et avec des comorbidités, et il a la particularité d’avoir fusionné avec
les anciens référentiels : - « Activité physique adaptée (APA), rééducation et cancer
du sein », 20/12/2013, publié dans la revue Oncologie n 17 : p455-477 en 2015 - «
Activité physique et nutrition dans la prise en charge du cancer colorectal », 11/12/2015
Il est complémentaire du référentiel traitant de l’activité physique chez les adolescents
et jeunes adultes et de celui sur la fatigue et cancer : - « Activité physique adaptée
chez les enfants et les adolescents et jeunes adultes (AJA) », 15/12/2017 - « Fatigue
et cancer », 09/10/2020
2024
AFSOS - Association Francophone pour les Soins Oncologiques de Support
France
information scientifique et technique
tumeur maligne, sai
Physique
Cancer
cancer
tumeurs
exercice physique
---
N1-SUPERVISEE
PADCEV (enfortumab vedotin) - Carcinome urothélial
Décision d'accès précoce
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3546650/fr/padcev-enfortumab-vedotin-carcinome-urothelial
Autorisation d’accès précoce octroyée à la spécialité PADCEV (enfortumab vedotin)
dans l'indication « en association avec le pembrolizumab, dans le traitement de première
ligne des patients adultes atteints de carcinome urothélial non résécable ou métastatique
et éligibles à une chimiothérapie à base de sels de platine »...
2024
false
false
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
protocole enfortumab védotine/pembrolizumab
Autorisation d’Accès Précoce
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
tumeurs urologiques
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique
pembrolizumab
PADCEV 30 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion
PADCEV 20 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion
carcinome urothélial métastatique
carcinome urothélial non résécable
adulte
enfortumab védotine
antinéoplasiques
avis de la commission de transparence
PADCEV
carcinomes
enfortumab védotine
---
N1-SUPERVISEE
KEYTRUDA (pembrolizumab) - Cancer du rein en adjuvant
Réévaluation SMR et ASMR
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3546934/fr/keytruda-pembrolizumab-cancer-du-rein-en-adjuvant
Avis favorable au maintien du remboursement uniquement dans l’indication suivante
« en monothérapie dans le traitement adjuvant des patients adultes atteints d’un carcinome
rénal uniquement à cellules claires, à risque accru de récidive post néphrectomie,
ou après une néphrectomie et une résection des lésions métastatiques » Avis défavorable
au remboursement dans les autres situations couvertes par l’indication AMM. Quel
progrès ? Un progrès thérapeutique dans la prise en charge du carcinome rénal à cellules
claires. Pas de progrès dans la stratégie de prise en charge du carcinome rénal avec
une histologie autre qu’à cellules claires. Quelle place dans la stratégie thérapeutique
? Jusqu’à la prise en compte des résultats de l’étude KN-564, la stratégie thérapeutique
du carcinome à cellules rénales localisé reposait en première intention sur une néphrectomie,
suivie d’une surveillance active. Elle vise à prévenir le risque d’évolution vers
une maladie avancée qui engage le pronostic vital à court terme et altère significativement
le parcours de vie et de soins du patient, ainsi que sa qualité de vie. Les recommandations
européennes et françaises, mises à jour suite à la publication de l’étude KEYNOTE-564,
intègrent KEYTRUDA comme un traitement adjuvant devant être considéré chez les patients
atteints de CCR à risque intermédiaire et élevé de récidive après néphrectomie, tel
que défini dans cette étude...
2024
false
false
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
KEYTRUDA 25 mg/mL, solution à diluer pour perfusion
carcinome rénal à cellules claires
néphrocarcinome
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
adulte
Antinéoplasiques immunologiques
pembrolizumab
Traitement adjuvant
néphrectomie
risque
récidive
avis de la commission de transparence
KEYTRUDA
pembrolizumab
---
N1-SUPERVISEE
INREBIC (fédratinib) - Splénomégalie et symptômes de la myélofibrose
Réévaluation SMR et ASMR
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3546943/fr/inrebic-fedratinib-splenomegalie-et-symptomes-de-la-myelofibrose
Avis favorable au maintien du remboursement dans « le traitement de la splénomégalie
ou des symptômes liés à la maladie chez les patients adultes atteints de myélofibrose
primitive, de myélofibrose secondaire à une polyglobulie de Vaquez ou une thrombocytémie
essentielle qui ont été traités par ruxolitinib. » Quel progrès ? Pas de progrès dans
la prise en charge. Quelle place dans la stratégie thérapeutique ? Chez les patients
ayant été traités par le ruxolitinib, INREBIC (fédratinib) reste une option de traitement
de la splénomégalie ou des symptômes liés à la maladie chez les patients adultes atteints
de myélofibrose primitive, de myélofibrose secondaire à une polyglobulie de Vaquez
ou une thrombocytémie essentielle. Il persiste cependant, des incertitudes sur son
apport dans ce contexte du fait de la définition non consensuelle de la résistance
au ruxolitinib. Considérant le risque de survenue d’encéphalopathie de Wernicke identifié
au cours des études cliniques, le RCP mentionne l’importance d’évaluer puis de surveiller
le taux de thiamine avant de commencer le traitement par fédratinib puis périodiquement
pendant le traitement. Comme précisé dans le RCP, toute modification de l’état mental
notamment une confusion mentale ou une atteinte de la mémoire doit éveiller une suspicion
d’encéphalopathie potentielle, y compris d’une encéphalopathie de Wernicke, et donner
lieu à une évaluation complète, incluant un examen neurologique, un dosage des taux
de thiamine ainsi que des examens d’imagerie (voir rubriques 4.2 et 4.8 du RCP). La
place d’INREBIC (fédratinib) par rapport à OMMJARA (momélotinib) ne peut être déterminée
en l’absence de donnée comparative...
2024
false
false
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
INREBIC 100 mg, gélule
résultat thérapeutique
fédratinib
myélofibrose post-polycythémie vraie
myélofibrose post-thrombocytémie essentielle
remboursement par l'assurance maladie
administration par voie orale
avis de la commission de transparence
INREBIC
splénomégalie
myélofibrose primitive
fédratinib
---
N1-SUPERVISEE
Jemperli 500 mg, solution à diluer pour perfusion - Dostarlimab
AAP en cours
https://ansm.sante.fr/tableau-acces-derogatoire/jemperli
Indication de l'AAP octroyée le 03/10/2024 En association avec le carboplatine et
le paclitaxel pour le traitement des patientes adultes atteintes d’un cancer de l’endomètre
avancé nouvellement diagnostiqué ou récidivant, qui ne présente pas de déficience
du système de réparation des mésappariements des bases / d’instabilité microsatellitaire
(pMMR/MSS) ou dont le statut au regard de cette déficience n’est pas connu, et candidates
à un traitement systémique.
2024
false
false
false
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
dostarlimab
Autorisation d’Accès Précoce
JEMPERLI 500 mg, solution à diluer pour perfusion
JEMPERLI
recommandation de bon usage du médicament
antinéoplasiques
perfusions veineuses
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique
carboplatine
paclitaxel
protocole Carboplatine/Dostarlimab/Paclitaxel
adulte
tumeurs de l'endomètre
carcinome endométrial récidivant
carcinome endométrial avancé
---
N1-SUPERVISEE
ABECMA (Idecabtagene vicleucel) - myélome multiple
Retrait de l'autorisation d’accès précoce octroyée
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3548873/fr/abecma-idecabtagene-vicleucel-myelome-multiple
ABECMA (Idecabtagene vicleucel) dans l'indication « traitement des patients adultes
atteints d’un myélome multiple en rechute et réfractaire ayant reçu au moins deux
traitements antérieurs, incluant un agent immunomodulateur, un inhibiteur du protéasome
et un anticorps anti-CD38, et dont la maladie a progressé pendant le dernier traitement
».
2024
false
false
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
myélome à cellules plasmatiques réfractaire
adulte
Autorisation d’Accès Précoce
ABECMA 260 - 500 x 1 000 000 cellules, dispersion pour perfusion
avis de la commission de transparence
myélome multiple
idécabtagène vicleucel
ABECMA
---
N1-SUPERVISEE
Campagne vaccinale contre les infections à papillomavirus humains (HPV) : les dernières
données confirment de nouveau le profil de sécurité du vaccin Gardasil 9
https://ansm.sante.fr/actualites/campagne-vaccinale-contre-les-infections-a-papillomavirus-humains-hpv-les-dernieres-donnees-confirment-de-nouveau-le-profil-de-securite-du-vaccin-gardasil-9
Dans le cadre de la surveillance renforcée du vaccin Gardasil 9 utilisé pour la campagne
de vaccination dans les collèges contre les HPV, nous publions une deuxième synthèse
périodique des cas de pharmacovigilance déclarés après l’administration du vaccin,
entre le 16 janvier et le 15 juin 2024. Elle fait suite à la synthèse d’avril dernier.
Nous avons mis en place une surveillance continue en lien avec le réseau français
des centres régionaux de pharmacovigilance (CRPV). L’analyse des cas ne montre aucun
nouveau signal de sécurité avec ce vaccin. Les effets déclarés sont en majorité, comme
dans la première synthèse, des effets post-vaccinaux connus et non graves de Gardasil
9. Les données disponibles à ce jour confirment que le profil de sécurité du vaccin
est bien établi. La nouvelle campagne de vaccination scolaire 2024/2025 a débuté dans
les collèges : nous rappelons aux vaccinateurs l’importance de la surveillance post-vaccination
et des conduites à tenir, pour prévenir des risques de chutes et de blessures suite
à un malaise et en raison du très rare risque de réactions allergiques graves...
2024
false
false
false
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
infections à papillomavirus
vaccination
Vaccins contre les papillomavirus
Vaccins contre les papillomavirus
information sur le médicament
pharmacovigilance
gestion de la sécurité
sécurité des patients
GARDASIL 9
GARDASIL 9, suspension injectable en seringue préremplie. Vaccin Papillomavirus Humain
9-valent (Recombinant, adsorbé)
Papillomavirus (types humains 6, 11, 16, 18, 31, 33, 45, 52,58)
---
N3-AUTOINDEXEE
Vivre auprès d'une personne atteinte d'un cancer
https://www.cancer.fr/catalogue-des-publications/vivre-aupres-d-une-personne-atteinte-d-un-cancer
La famille et les proches ont un rôle important aux côtés du patient, en termes d’accompagnement
mais également de soutien moral, logistique et administratif. Ce guide s’adresse aux
proches d’une personne atteinte d’un cancer. Il a pour but de les aider à mieux cerner
le rôle qu’ils peuvent jouer pour l’accompagner pendant la maladie et la soutenir
dans cette épreuve. Ce guide fait partie de la collection des guides Cancer info.
2024
false
false
false
INCa - Institut National du Cancer
France
brochure pédagogique pour les patients
personnes
Cancer
cancer
Personna +
tumeurs
maladie
tumeur maligne, sai
---
N1-SUPERVISEE
ORSERDU 86 mg et 345 mg, comprimé pelliculé (élacestrant) - cancer du sein
Décision d'accès précoce
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3494990/fr/orserdu-elacestrant-cancer-du-sein
Refus de l'autorisation d’accès précoce à la spécialité ORSERDU (élacestrant) dans
l'indication « en monothérapie pour le traitement des femmes ménopausées et des hommes
atteints d’un cancer du sein localement avancé ou métastatique, positif pour les récepteurs
aux estrogènes (RE), HER2-négatif, avec mutation activatrice du gène ESR1, en progression
après au moins une ligne d’hormonothérapie en association avec un inhibiteur de CDK
4/6 et non éligibles à un traitement par un inhibiteur sélectif des enzymes poly(ADP-ribose)
polymérases (PARP) . »
2024
false
false
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
élacestrant
remboursement par l'assurance maladie
résultat thérapeutique
post-ménopause
Autorisation d’Accès Précoce
mutation activatrice du gène ESR1
carcinome du sein localement avancé positif aux récepteurs aux oestrogènes
carcinome du sein métastatique positif aux récepteurs aux oestrogènes
HER2/Neu négatif
administration par voie orale
modulateurs sélectifs des récepteurs des oestrogènes
ORSERDU
ORSERDU 86 mg, comprimé pelliculé
ORSERDU 345 mg, comprimé pelliculé
avis de la commission de transparence
élacestrant
tumeurs du sein
---
N1-SUPERVISEE
Décision du 13/02/2024 - Cadre de prescription compassionnelle de Tibsovo (ivosidenib)
250mg, comprimé pelliculé
https://ansm.sante.fr/actualites/decision-du-13-02-2024-cadre-de-prescription-compassionnelle-de-tibsovo-ivosidenib-250mg-comprime-pellicule
https://ansm.sante.fr/tableau-acces-derogatoire/ivosidenib
Un cadre de prescription compassionnelle (CPC) est établi pour le médicament : Tibsovo
250mg, comprimé pelliculé. dans l’indication suivante : Traitement en monothérapie
des patients adultes atteints d’un gliome de bas grade IDH1 muté, inopérables, non
répondeur ou en progression après : un traitement par radiothérapie ou y étant
inéligible, et au moins une ligne de chimiothérapie à base de témozolomide
ou y étant non éligible...
2024
false
false
false
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
information sur le médicament
administration par voie orale
Cadre de Prescription Compassionnelle
TIBSOVO
TIBSOVO 250 mg, comprimé pelliculé
ivosidénib
adulte
gliome
recommandation de bon usage du médicament
continuité des soins
gliome de bas grade non résécable
gliome de bas grade réfractaire
mutation du gène IDH1
ivosidénib
---
N1-SUPERVISEE
Méthotrexate per os
MARR - Mesures additionnelles de réduction du risque (Publié le 28/04/2022 - Mise
à jour le 15/11/2024)
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/methotrexate-per-os
Carte patient : prévenir les erreurs médicamenteuses en rappelant la prise hebdomadaire
du méthotrexate per os et préciser les symptômes de surdosage et la conduite à tenir
Brochure professionnels de santé : prévenir les erreurs médicamenteuses en rappelant
la prise hebdomadaire et en précisant la conduite à tenir par les professionnels de
santé (médecins prescripteur, pharmaciens et infirmiers) devant une prescription de
méthotrexate per os en vérifiant la compréhension du patient sur la prise hebdomadaire
du méthotrexate per os
2024
false
false
false
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
recommandation de bon usage du médicament
gestion du risque
méthotrexate
administration par voie orale
brochure pédagogique pour les patients
NOVATREX 2,5 mg, comprimé
IMETH 10 mg, comprimé sécable
METHOTREXATE ACCORD 10 mg, comprimé
METHOTREXATE ACCORD 2,5 mg, comprimé
METHOTREXATE BELLON 2,5 mg, comprimé
Erreurs de médication
IMENOR 10 mg, comprimé sécable
IMENOR 2,5 mg, comprimé
METOTAB 2,5 mg, comprimé
METOTAB 10 mg, comprimé sécable
---
N3-AUTOINDEXEE
Face au coût élevé des nouveaux traitements médicaux en cancérologie
https://www.academie-medecine.fr/face-au-cout-eleve-des-nouveaux-traitements-medicaux-en-cancerologie/
Depuis 25 ans, les traitements médicaux des cancers ont été bouleversés. Des innovations
majeures ont permis le développement de nouvelles approches : les thérapeutiques ciblées,
l’immunothérapie (anticorps monoclonaux et inhibiteurs de points de jonction), et
les médicaments de thérapie innovante (MTI) comprenant, notamment, les cellules lymphocytaires
génétiquement transformées (Chimeric Antigen Receptor-T ou cellules CAR-T), la thérapie
cellulaire avec les Tumor Infiltrating Lymphocytes (TILs) et les vaccins « anti-cancer
». Ces traitements, parfois spécifiques de chaque patient, font appel à des technologies
sophistiquées et onéreuses, encore réservées à des laboratoires spécialisés. Malgré
cela, cette diversification thérapeutique est associée à une augmentation importante
du nombre des nouveaux traitements des cancers mis sur le marché.
2024
Académie Nationale de Médecine
France
information scientifique et technique
Allèle sauvage FANCE
oncologie médicale
coûts des soins de santé
Face
Coûts des traitements
langue newar
Visage
---
N2-AUTOINDEXEE
Emprunter après un cancer
https://www.cancer.fr/catalogue-des-publications/fiche-emprunter-apres-un-cancer
La convention AERAS, qu'est-ce que c'est ? Comment s'applique le droit à l'oubli ?
Retrouvez des réponses à vos questions dans cette fiche publiée par l'Institut national
du cancer, avec le soutien financier de la Ligue contre le cancer.
2024
false
false
false
INCa - Institut National du Cancer
France
brochure pédagogique pour les patients
pendant ou après
tumeurs
tumeur maligne, sai
tumeur maligne
Cancer
cancer
---
N3-AUTOINDEXEE
Vers une meilleure estimation des taux de participation au Programme national français
de dépistage organisé du cancer colorectal
http://beh.santepubliquefrance.fr/beh/2024/5/2024_5_1.html
Le Programme national de dépistage organisé du cancer colorectal (PNDOCCR) permet
aux personnes de 50 à 74 ans d’effectuer, tous les deux ans, un test de recherche
de sang occulte dans les selles, sur invitation. Certaines personnes en sont exclues,
notamment celles ayant bénéficié d’une coloscopie précédemment. Chaque année, Santé
publique France publie les taux d’exclusion et de participation au programme à partir
des données des centres régionaux de coordination des dépistages des cancers (CRCDC).
L’information recueillie sur les actes réalisés étant partielle, les taux d’exclusion
sont sous-évalués et très variables d’un département à l’autre. L’objectif de cet
article était de les estimer à partir des données du Système national des données
de santé (SNDS) et d’évaluer l’impact de cette estimation sur les taux de participation.
En 2018, le taux d’exclusion national d’après le SNDS atteignait 19,2% (de 10,8% à
24,7% selon les départements) et le taux de participation était de 39,8% (37,1% d’après
les données CRCDC). Une meilleure estimation des taux d’exclusion permet d’augmenter
mécaniquement les taux de participation. Mais même recalculés plus précisément, ils
restent trop faibles en France, toujours en deçà du taux minimum recommandé par l’Union
européenne (45%) et des disparités territoriales demeurent.
2024
SPF - Santé publique France
France
article de périodique
ESTIMA
France
langue française
Programmes
français
dépistage pour cancer colorectal
cancer
organisation
dépistage du cancer
emploi du temps
cancer du colon; cancer du rectum
dépistage du cancer
Dépistage précoce du cancer
organisation
Participation
Respect
cancer colorectal
version
estimateur
tumeurs colorectales
Dépistage de masse
estimé
estimation statistique
---
N3-AUTOINDEXEE
Quel déploiement du Programme national de dépistage organisé du cancer du col de l’utérus
en France en 2022 ?
http://beh.santepubliquefrance.fr/beh/2024/5/2024_5_2.html
Contexte – Chaque année en France, le cancer du col de l’utérus touche près de 3 000
nouvelles femmes et cause 1 100 décès, alors que l’Organisation mondiale de la santé
(OMS) a indiqué que ce type de cancer pouvait être éradiqué grâce au dépistage et
à la vaccination contre le papillomavirus humain. Depuis 2018, le dépistage du cancer
du col de l’utérus en France repose sur le Programme national de dépistage organisé
du cancer du col de l’utérus (PNDOCCU). L’objectif de ce travail était d’observer
les pratiques de dépistage après la mise en place du PNDOCCU et l’intégration du test
HPV dans le dépistage en 2020 (pour les femmes âgées de 30 à 65 ans) à partir de données
de vie réelle. Méthode – Les données proviennent du Système national des données de
santé (SNDS), qui couvre l’ensemble de la population française. Tous les actes de
dépistage du cancer du col de l’utérus chez les femmes âgées de 25 à 65 ans de 2017
à 2022 ont été extraits. Résultats – En 2022, le PNDOCCU était à un stade de déploiement
inégal selon les régions, pouvant s’expliquer en partie par des retards de mises en
place causés par la pandémie de Covid-19. En 2022, 4,77 millions de tests ont été
effectués dont 530 871 suite à une invitation. Le test HPV représentait 72% des actes
de dépistage chez les femmes âgées de 30 à 65 ans. La proportion de tests sur invitation
était de 11,1% : 10,3% chez les 25-29 ans, 9,6% chez les 30-39 ans, 10,0% chez les
40-49 ans, 12,4% chez les 50-59 ans et 15,8% chez les 60-65 ans. Conclusion – Grâce
aux données du SNDS, il a été possible de mettre en évidence une évolution positive
des pratiques pour tendre vers les recommandations en vigueur. D’autres explorations
sont à mener concernant les parcours de dépistage : profil des femmes, rôle des invitations
sur la participation à long terme.
2024
SPF - Santé publique France
France
article de périodique
cancer du col de l'utérus
cancer
Programmes
carcinome du col utérin
Cancer du col de l'utérus
organisation
programme EtatsUnien du cancer
dépistage du cancer
dépistage du cancer
dépistage du cancer cervical
Dépistage de masse
français
cancer du col utérin pT1a1 trouvé dans TNM v8
Dépistage précoce du cancer
tumeurs du col de l'utérus
quel mois est-ce maintenant ?
France
gène CHFR
organisation
---
N3-AUTOINDEXEE
PENUMBRA ACE
Cathéter de thrombo-aspiration
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3498143/fr/penumbra-ace
Nature de la demande Demande de renouvellement d'inscription (Intra-GHS) Service attendu
Suffisant Au vu du marquage CE de ce dispositif, l’indication retenue est : Prise
en charge des patients ayant un AVC ischémique à la phase aiguë, en rapport avec une
occlusion proximale d’une artère intracrânienne de gros calibre, visible à l’imagerie
dans un délai de 6 heures après le début des symptômes. Le cathéter de thrombo-aspiration
PENUMBRA ACE peut être utilisé en technique de recours après échec d’un traitement
par thrombolyse IV ou seul en cas de contre-indication à la thrombolyse IV.
2024
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
antigène carcinoembryonnaire
Cyclophosphamide/Doxorubicine
Cisplatine/Cytarabine/étoposide
aspiration
dosage de l'enzyme de conversion de l'angiotensine
cathéter
antigène carcino-embryonnaire
cathéter
effet secondaire d'aspiration
cathétérisme
aspiration
enzyme de conversion de l'angiotensine
gène ACE
aspiration (technique)
aspiration de matériel non intentionnelle
---
N3-AUTOINDEXEE
Survie des personnes atteintes de cancer dans les départements et régions d'outre-mer.
2008-2018. Matériel et méthodes
https://www.santepubliquefrance.fr/regions/antilles/documents/enquetes-etudes/2024/survie-des-personnes-atteintes-de-cancer-dans-les-departements-et-regions-d-outre-mer.-2008-2018.-materiel-et-methodes
Cette étude porte sur le suivi des personnes après un cancer, résidant dans les départements
et régions d'outre-mer (DROM) de la Guadeloupe, de la Martinique ou de La Réunion.
Dix localisations cancéreuses sont étudiées : lèvre-bouche-pharynx, oesophage, estomac,
côlon et rectum , poumon, sein, col de l'utérus, corps de l'utérus, prostate et myélome
multiple et plasmocytome . L'étude porte sur la période de diagnostic 2008-2015, et
elle est restreinte aux personnes âgées de 15 ou plus au moment du diagnostic. Le
statut vital des personnes a été mis à jour au 30 juin 2018 par les registres selon
une procédure standardisée. Cette étude est une déclinaison pour les DROM, et par
département, de la partie 1 de l'étude Survie des personnes atteintes de cancer en
France métropolitaine, qui portait sur la période 2010-2015. La méthode repose une
modélisation du taux de mortalité en excès pour estimer la survie nette, comme dans
la toute première étude de survie des personnes atteintes de cancer publiée en 2007.
Cependant, les modèles utilisés ont été largement modifiés et améliorés et reposent
à présent sur des splines multidimensionnelles pénalisées pour modéliser le taux de
mortalité en excès ; ces modèles ont été développés au sein du service de Biostatistique-Bioinformatique
des Hospices civils de Lyon (HCL). À noter que l'étude des tendances nationales de
l'incidence et de la mortalité utilise aussi des splines multidimensionnelles pénalisées,
mais dans le cadre de modèles de Poisson. Les données proviennent des registres des
cancers de la Guadeloupe, de la Martinique et de La Réunion. Elles sont codées selon
la classification internationale des maladies en oncologie, 3e révision (CIM-O3).
L'étude porte sur les cas incidents diagnostiqués entre le 1er janvier 2008 et le
31 décembre-2015, âgés de 15 ans ou plus au diagnostic, avec un suivi jusqu'au 30
juin 2018. L'étude porte sur dix sites de cancer, présentés en Table 2. Ces définitions
reprennent celles des études de survie et d'incidence des cancers en France métropolitaine.
2024
SPF - Santé publique France
France
rapport
océans et mers
recherche sur les survivants du cancer
protestantisme
personnes
Allèle sauvage GPER1
départ
tumeurs
Personna +
entérotoxine A staphylococcique
Allèle sauvage MERTK
matériel et méthodes
équipement diagnostique, thérapeutique ou de recherche
Cancer
peuple
technique
tumeur maligne, sai
survie
maladie
cancer
---
