Allèle sauvage ARID1A

Libellé préféré : Allèle sauvage ARID1A;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : L'allèle ARID1A humain de type sauvage est situé dans les environs de 1p35.3 et a une longueur d'environ 86 kb. Cet allèle, qui code une protéine 1A riche en domaine interactif riche en AT, intervient dans la modulation de la structure de la chromatine et de la régulation transcriptionnelle. La mutation du gène est associée à un carcinome à cellules claires de l'ovaire.;

Traductions automatiques par l'ANS : CHAMP; BAF250a; genre Chromosome 1 lecture ouverte de l'ADN; OSA1.; Sous-famille F associée à SWI / SNF-Associated, Actin-Dependent Regulator of Chromatin, Subfamily F, member 1 Gene; BRG1-Associated Factor 250-kD; BM029; Domaine interactif riche en AT 1A wt Allele; BAF250; P270; CSS2; ARID1A wt Allele; Gène-1 de la sous-famille F associée à SWI / SNF; AT Rich interactive Domain 1A (SWI-Like); MRD14.; hELD; B120; Facteur associé BRG1-250-kD-A; hOSA1; SWI / SNF Associated, Matrix Associated, Actin Dependent Regulator of Chromatin, Subfamily F, member 1 Gene; SMARCF1; C1orf4;

Numéro GenBank : AB001895;

Détails

Identifiant d'origine

C92531;

CUI UMLS

C2985160;

Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
Gène ayant pour localisation chromosomique
- 1p35.3 [Concept NCIt]
Gène jouant un rôle dans la fonction biologique
- remodelage de la chromatine [Concept NCIt]
- régulation transcriptionnelle [Concept NCIt]
Gène trouvé dans l'organisme
- humains [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- gène ou génome [Type sémantique UMLS]
Voir aussi inter- (CISMeF)
- syndrome de Coffin-Siris, type 2 [Phénotype OMIM]

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