Libellé préféré : carcinome urothélial;
Synonyme CISMeF : cancer urothélial;
Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Tumeur maligne dérivée de l'épithélium transitionnel de l'appareil urinaire (vessie,
uretère, urètre, bassinet rénal). Il s'agit fréquemment d'une tumeur papillaire.;
Traductions automatiques par l'ANS : Carcinome urothélial classique; Carcinome transitionnel du tractus urothélial; Carcinome transitionnel des voies urinaires; Carcinome urothélial, SAI; Carcinome uroépithélial;
Codes issus des synonymes : 10044409; 10018192;
Identifiant d'origine : C4030;
CUI UMLS : C2145472;
A pour site(s) associé(s)
- A pour site(s) primitif(s)
- Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Alignements automatiques supervisés en NTBT
- Alignements manuels BTNT - CISMeF
- Correspondances UMLS (même concept)
- Médicament(s) indiqué(s)
- JAVLOR [Racine Pharmacologique]
- OPDIVO [Racine Pharmacologique]
- Pathologie caractérisée par les cellules anormales
- Pathologie développée à partir de(s) cellule(s) normale(s)
- Pathologie développée à partir de(s) tissu(s)
- Pathologie entraînant
- Pathologie excluant la présence des cellules anormales
- Pathologie n'entraînant pas
- Spécialité(s) pharmaceutique(s) indiquée(s)
- Type(s) sémantique(s)
N2-AUTOINDEXEE
PADCEV (enfortumab vedotin) - Carcinome urothélial
Décision d'accès précoce
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3477569/fr/padcev-enfortumab-vedotin-carcinome-urothelial
Deuxième renouvellement de l'Autorisation d’accès précoce à la spécialité PADCEV (enfortumab
vedotin) dans l'indication « En monothérapie pour le traitement des patients adultes
atteints de carcinome urothélial localement avancé ou métastatique, ayant reçu précédemment
une chimiothérapie à base de sels de platine et un inhibiteur du récepteur de mort
programmée-1 (anti PD-1) ou un inhibiteur du ligand du récepteur de mort programmée
(anti PD-L1) ».
2023
HAS - Haute Autorité de Santé
France
avis de la commission de transparence
enfortumab védotine
enfortumab védotine
carcinomes
PADCEV
carcinome urothélial
enfortumab védotine
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N1-SUPERVISEE
TECENTRIQ
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2965862/fr/tecentriq
Modification d’AMM du 02/07/2018 : restriction de l’indication aux patients ayant
une tumeur avec expression de PD-L1 5% dans le traitement du carcinome urothélial
chez les patients inéligibles au cisplatine
2019
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
TECENTRIQ 1200 mg, solution à diluer pour perfusion
carcinome urothélial
tumeurs urologiques
antinéoplasiques
atézolizumab
adulte
carcinome transitionnel
carcinome pulmonaire non à petites cellules
avis de la commission de transparence
TECENTRIQ
atézolizumab
anticorps monoclonaux
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N1-SUPERVISEE
L’immunothérapie pour le traitement de deuxième intention du carcinome urothélial
avancé: quelle est la place du pembrolizumab?
In Pharmactuel, Vol. 51, No 2 2018
https://www.pharmactuel.com/index.php/pharmactuel/article/view/1207
En 2017, le cancer de la vessie se situait au 4e rang des cancers les plus diagnostiqués
chez les hommes au Canada et au 12e rang chez les femmes. Il serait responsable de
plus de 4% de tous les cancers au Canada, tous sexes confondus. Différentes combinaisons
de chimiothérapie à base de platine ont été étudiées pour le traitement de première
ligne de la maladie métastatique, notamment MVAC (méthotrexate, vinblastine, doxorubicine
et cisplatine), GC (gemcitabine et cisplatine), PCG (paclitaxel, cisplatine et gemcitabine)
et carboplatine-gemcitabine. Elles demeurent le traitement standard. La survie globale
moyenne d’un patient atteint de maladie métastatique recevant le protocole MVAC en
première ligne est de 15 mois. Quant aux patients ayant progressé après un traitement
à base de platine, la survie globale ne serait que d’environ cinq mois en l’absence
de traitement. Parmi les options thérapeutiques actuelles, on trouve en monothérapie
les taxanes, la gemcitabine, le pemetrexed et la vinflunine (disponible uniquement
en Europe). Il est aussi possible d’administrer la combinaison de chimiothérapie que
le patient n’a pas reçue en première ligne. La faible quantité de données disponibles
et d’options de traitement justifie donc le besoin de nouvelles avenues thérapeutiques.
2018
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A.P.E.S.
Pharmactuel - la revue internationale francophone de la pratique pharmaceutique en
établissement de santé
Canada
français
lecture critique d'article
carcinome urothélial
Antinéoplasiques immunologiques
analyse de survie
tumeurs urologiques
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique
évolution de la maladie
Récepteur-1 de mort cellulaire programmée
pembrolizumab
récidive tumorale locale
résultat thérapeutique
pembrolizumab
Antinéoplasiques immunologiques
composés du platine
Recherche comparative sur l'efficacité
immunothérapie
pembrolizumab
anticorps monoclonaux humanisés
anticorps monoclonaux
anticorps monoclonaux
anticorps monoclonaux humanisés
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