adénocarcinome de la jonction gastro-oesophagienne

Libellé préféré : adénocarcinome de la jonction gastro-oesophagienne;

Synonyme CISMeF : adénocarcinome de la jonction oesogastrique; adénocarcinome de la jonction oeso-gastrique; adénocarcinome de la jonction œsogastrique;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Un adénocarcinome qui provient de la jonction de l'estomac et de l'oesophage. La catégorie des adénocarcinomes de la jonction œsogastrique comprend également la majorité des adénocarcinomes de l'adénocarcinome gastrique, qui sont classés comme des carcinomes de l'oesophage distal. L'adénocarcinome de la jonction oesophagienne est classé comme carcinome de l'oesophage distal. L'adénocarcinome de la jonction oesophagienne est plus fréquente chez les hommes blancs d'âge moyen et âgé. Les signes et symptômes cliniques incluent une dysphagie, une douleur abdominale et une perte de poids. Le pronostic dépend de l'exhaustivité de la résection chirurgicale, du nombre de ganglions lymphatiques impliqués dans le cancer, et de la présence ou non de complications postopératoires. La présence de mutations de TP53;

Traductions automatiques par l'ANS : Adénocarcinome à cellules géantes; Adénocarcinome de la jonction GE; Adénocarcinome de la jonction cardio-oesophagienne; Adénocarcinome de la jonction de l'EG; Adénocarcinome de la jonction oesophagienne;

Codes issus des synonymes : 10066354;

Détails

Identifiant d'origine

C9296;

CUI UMLS

C1332166;

A pour site(s) associé(s)
- Système gastro-intestinal [Concept NCIt]
A pour site(s) primitif(s)
- Jonction oesogastrique [Concept NCIt]
- Système gastro-intestinal [Concept NCIt]
Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Adénocarcinome de la jonction gastro-oesophagienne [Terme de bas niveau MedDRA]
- Adénocarcinome de la jonction gastro-oesophagienne [Terme de bas niveau MedDRA]
- Adénocarcinome de la jonction oesogastrique [Descripteur PASCAL]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- adénocarcinome de la jonction oesogastrique [Sous catégorie CIM-11]
Alignements manuels BTNT - CISMeF
- adénocarcinome métastatique de l'estomac ou de la jonction œsogastrique HER2 positif, en association à la capécitabine ou au 5-fluoro-uracile et au cisplatine, chez les patients adultes n’ayant pas été précédemment traités pour leur maladie métastatique [Indication]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
- terminologie de la classification simplifiée des maladies NCI CTEP SDC [Concept NCIt]
- terminologie de la souscatégorie des cancers gastrointestinaux (classification des maladies NCI CTEP SDC) [Concept NCIt]
- terminologie des maladies par Cellosaurus [Concept NCIt]
- terminologie du noyau dur des tumeurs du NCIt [Concept NCIt]
Correspondances UMLS (même concept)
- Adénocarcinome de la jonction gastro-oesophagienne [Terme de bas niveau MedDRA]
- Adénocarcinome de la jonction gastro-oesophagienne [Terme de bas niveau MedDRA]
- Adénocarcinome de la jonction oesogastrique [Descripteur PASCAL]
Médicament(s) indiqué(s)
- OPDIVO [Racine Pharmacologique]
Pathogénèse de la pathologie impliquant les gènes
- Allèle sauvage TP53 [Concept NCIt]
- allèle TP53*1 [Concept NCIt]
- gène TP53 [Concept NCIt]
Pathologie caractérisée par les cellules anormales
- Cellules malignes [Concept NCIt]
- cellule adénocarcinomateuse [Concept NCIt]
- cellule glandulaire néoplasique [Concept NCIt]
- cellule tumorale [Concept NCIt]
- cellule épithéliale maligne [Concept NCIt]
- cellule épithéliale néoplasique [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) cellule(s) normale(s)
- cellule épithéliale [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) tissu(s)
- tissu épithélial [Concept NCIt]
Pathologie entraînant
- composante carcinomateuse présente [Concept NCIt]
- infiltrat cellulaire malin [Concept NCIt]
Pathologie excluant la présence des cellules anormales
- cellule du muscle lisse néoplasique [Concept NCIt]
- cellule stromale maligne [Concept NCIt]
- cellule épidermoïde maligne [Concept NCIt]
- cellule épidermoïde néoplasique [Concept NCIt]
Pathologie n'entraînant pas
- infiltrat cellulaire bénin [Concept NCIt]
- lésion neuroendocrine bien différenciée [Concept NCIt]
- lésion neuroendocrine de bas grade [Concept NCIt]
- lésion neuroendocrine de grade intermédiaire [Concept NCIt]
- population cellulaire mixte néoplasique glandulaire et épidermoïde [Concept NCIt]
Pathologie pouvant avoir la(les) anomalie(s) moléculaire(s)
- Inactivation du gène TP53 [Concept NCIt]
- mutation du gène MDM2 [Concept NCIt]
Pathologie pouvant entraîner
- douleur abdominale [Concept NCIt]
- dysphagie [Concept NCIt]
- perte de poids [Concept NCIt]
Pathologie reliée au(x) gène(s)
- gène TP53 [Concept NCIt]
Protocole(s) indiqué(s)
- protocole FLOT [Concept NCIt]
Spécialité(s) pharmaceutique(s) indiquée(s)
- HERCEPTIN 150 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion [Spécialité pharmaceutique]
- KANJINTI 150 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion [Spécialité pharmaceutique]
- KANJINTI 420 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion [Spécialité pharmaceutique]
- LONSURF 15 mg/6,14 mg, comprimé pelliculé [Spécialité pharmaceutique]
- LONSURF 20 mg/8,19 mg, comprimé pelliculé [Spécialité pharmaceutique]
- OPDIVO 10 mg/ml, solution a diluer pour perfusion [Spécialité pharmaceutique]
Type(s) sémantique(s)
- processus néoplasique [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients