BelzutifanMeSH Concept Supplémentaire

N1-SUPERVISEE
Welireg - belzutifan
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/welireg
Welireg est un médicament anticancéreux utilisé pour traiter: • les adultes atteints de carcinome rénal à cellules claires (un type de cancer du rein) avancé ayant progressé après au moins deux lignes de traitement antérieures comprenant un inhibiteur de PD-(L)1 et au moins deux thérapies ciblées du VEGF. «Avancé» signifie que le cancer a commencé à se propager; • les adultes atteints de la maladie de Hippel-Lindau (VHL) nécessitant un traitement pour un carcinome rénal associé localisé (limité à une zone du corps), des hémangioblastomes du système nerveux central (un type de cancer du cerveau) ou des tumeurs neuroendocrines pancréatiques (un type de cancer du pancréas), et qui ne peuvent pas subir d’intervention chirurgicale ou recevoir d’autres traitements locaux. La maladie de VHL est une affection génétique qui provoque l’apparition de tumeurs et de kystes dans certaines parties du corps...
2025
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EMA - Agence européenne des médicaments
Pays-Bas
français
anglais
résultat thérapeutique
flux de syndication
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
agrément de médicaments
Europe
WELIREG
WELIREG 40 mg, comprimé pelliculé
administration par voie orale
belzutifan
belzutifan
belzutifan
antinéoplasiques
antinéoplasiques
inhibiteur HIF-2alpha
inhibiteur HIF-2alpha
gestion du risque
surveillance post-commercialisation des produits de santé
carcinome rénal à cellules claires
carcinome rénal à cellules claires avancé
carcinome rénal à cellules claires réfractaire
adulte
maladie de von Hippel-Lindau
hémangioblastome du système nerveux central
néphrocarcinome
tumeur neuroendocrine pancréatique
tumeur neuroendocrine pancréatique non résécable
Protéine EPAS1, homme
sujet âgé
interactions médicamenteuses
grossesse
Allaitement naturel
évaluation préclinique de médicament

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N1-SUPERVISEE
WELIREG (belzutifan) - Maladie de von Hippel-Lindau
Décision d'accès précoce
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3633406/fr/welireg-belzutifan-maladie-de-von-hippel-lindau
Autorisation d’accès précoce octroyée à la spécialité WELIREG (belzutifan) dans l'indication « En monothérapie pour le traitement des patients adultes qui nécessitent un traitement pour un carcinome à cellules rénales (CCR), des hémangioblastomes du système nerveux central (SNC) ou des tumeurs neuroendocrines pancréatiques (TNEp), localisés et associés à la maladie de von Hippel-Lindau et pour qui les interventions localisées ne sont pas adaptées »...
2025
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
belzutifan
Autorisation d’Accès Précoce
adulte
recommandation de bon usage du médicament
WELIREG 40 mg, comprimé pelliculé
administration par voie orale
antinéoplasiques
avis de la commission de transparence
maladie de von Hippel-Lindau
belzutifan
WELIREG

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N2-AUTOINDEXEE
belzutifan - Welireg
https://www.cadth.ca/fr/belzutifan
Indications: WELIREG (belzutifan) est un inhibiteur de facteur induit par l’hypoxie indiqué chez l’adulte atteint de la maladie de von Hippel-Lindau ayant besoin d’un traitement pour un adénocarcinome rénal, un hémangioblastome au système nerveux central ou une tumeur neuroendocrine pancréatique non métastatique associés à la maladie, n’ayant pas besoin d’une intervention chirurgicale immédiate . (Sous réserve de l’autorisation de Santé Canada pour les tumeurs au système nerveux central et les tumeurs neuroendocrines pancréatiques)...
2023
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ACMTS - Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé
Canada
français
anglais
évaluation médicament
Canada
belzutifan
belzutifan
maladie de von Hippel-Lindau

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