Libellé préféré : gestion du risque;
vrai Meta (CISMeF) : O;
Identifiant d'origine : MT111;
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Alignements automatiques supervisés en BTNT
- MeSH
- Racine(s) pharmaceutique(s)
- ELISOR [Racine Pharmacologique]
- FLUENZ [Racine Pharmacologique]
- TYAVAX [Racine Pharmacologique]
- VASTEN [Racine Pharmacologique]
N2-AUTOINDEXEE
Flash Sécurité Patient - « Transport intrahospitalier des patients de soins critiques...
Le transport lui aussi est critique»
Outil d'amélioration des pratiques professionnelles
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3502633/fr/flash-securite-patient-transport-intrahospitalier-des-patients-de-soins-critiques-le-transport-lui-aussi-est-critique
En 2019, l’enquête nationale sur les événements indésirables graves associés aux soins
(EIGS) dans les établissements de santé (ENEIS 3) a montré que des EIGS continuaient
de survenir dans les services de soins critiques et que leur densité d'incidence n'y
diminuait pas depuis 2009, contrairement aux autres secteurs. Une analyse des EIGS
liés aux soins critiques déclarés par les professionnels de santé a permis d'identifier
que le transport intrahospitalier des patients de soins critiques pouvait être impliqué
dans la survenue d’évènements indésirables graves très souvent évitables. Le transport
intrahospitalier est nécessaire à la prise en charge des patients de soins critiques.
La fréquence des évènements indésirables qui y sont associés est très variable selon
les études mais des complications menaçant le pronostic vital sont signalées dans
6,7 % à 16,8 % des transports [3] [4]. Il est donc apparu important de publier un
retour d'expérience sur le sujet.
2024
HAS - Haute Autorité de Santé
France
recommandation professionnelle
outil
pratique professionnelle
transport sanitaire
sûreté
Transport
pratique professionnelle
étude de sécurité
transfert de patient
études d'évaluation comme sujet
Accroître
Allèle sauvage CASP8AP2
Transport
sécurité des patients
patient vétérinaire
Soins aux patients
a comme patient
Équipement
Soins de réanimation
---
N3-AUTOINDEXEE
Rapport 2022-2023 sur les incidents et accidents survenus lors de la prestation de
soins de santé et de services sociaux au Québec
https://publications.msss.gouv.qc.ca/msss/document-003705/
Ce quinzième rapport sur les incidents et accidents couvre la période du 1er avril
2022 au 31 mars 2023. Il fait état des données compilées dans le registre national
des incidents et accidents survenus lors de la prestation de soins de santé et de
services sociaux. La tenue d’un tel registre et la publication du rapport annuel permettent
d’assurer la surveillance et l’analyse des causes des incidents et accidents, de prévenir
leur récurrence et d’appliquer des mesures, au besoin, comme prévu dans la Loi sur
les services de santé et les services sociaux. Rappelons que, tout incident ou accident
constaté par un employé, un professionnel qui exerce sa profession dans un établissement
du réseau de la santé et des services sociaux, un stagiaire ou toute personne liée
par contrat qui dispense des services aux usagers de l’établissement doit être déclaré
sur le formulaire prévu à cet effet. Les données présentées dans ce rapport sont issues
des variables non nominatives disponibles dans les registres locaux des établissements.
2024
MSSS - Ministère de la Santé et des Services sociaux du Québec
Canada
rapport
Service social
incidence
accident
rapport de recherche
prestations des soins de santé
rapport albumine/globuline
Québec
services sociaux et travail social (activité)
prestations des soins de santé
service de santé sociale
Socialisme
accidents
soins de
occurrence
Services de santé
ratio
---
N3-AUTOINDEXEE
Efficacité et sécurité d’une revalidation à domicile via application smartphone avec
supervision en post-chirurgie de prothèse totale de genou ?
https://minerva-ebp.be/FR/Article/2370
Analyse de Zhao R, Cheng L, Zheng Q, et al. A smartphone application-based remote
rehabilitation system for post-total knee arthroplasty rehabilitation: a randomized
controlled trial. J Arthroplasty 2024;39:575-581.e8. DOI: 10.1016/j.arth.2023.08.019
Question clinique Chez les patients ayant subi une chirurgie de prothèse totale de
genou qui gèrent de façon autonome leur programme de revalidation à domicile, une
aide par une application sur smartphone peut-elle améliorer l’efficacité de la revalidation
en termes d’amplitude de mouvement, de fonctionnalité et de sécurité dans les 12 semaines
en post-op par rapport à la rééducation à domicile avec supervision ambulatoire ?
Conclusion Pour les patients ayant subi une chirurgie de prothèse totale du genou
(PTG), comparé à une revalidation à domicile en autonomie avec 3 visites de contrôle,
cet essai clinique randomisé pour lequel la méthodologie n’est pas clairement compréhensible
montre que la télérevalidation à domicile via application smartphone et supervision
bimensuelle peut légèrement améliorer certains scores d’amplitude de mouvement, de
fonctionnalité et de qualité de vie à moyen terme. Ce résultat de faible ampleur est
à considérer en regard des résultats d’autres études qui concluaient à une non-infériorité
de la télérevalidation par rapport à une revalidation en physiothérapie conventionnelle
en externe. La télérevalidation en post-PTG peut être considérée comme une alternative
aux conditions d’une bonne compréhension et d’une bonne adhésion du patient à l’outil.
2024
Minerva - Revue d'Evidence-Based Medicine
Belgique
lecture critique d'article
prothèse de genou
application pour smartphone
Supervision
langue limbourgeoise
caractéristiques de l'habitat
Ordiphone
articulation du genou
quel mois est-ce maintenant ?
attention
Réadaptation
étude d'efficacité
intervention chirurgicale
prothèse
chirurgie générale
Domicile
Procédure chirurgicale
Shawnee
sécurité
Prothèses
Supervision
Rendement
---
N2-AUTOINDEXEE
Quels sont les bénéfices et les risques des nouveaux traitements par facteurs non
coagulants pour la prévention des saignements chez les personnes atteintes d'hémophilie
A ou B ?
https://www.cochrane.org/fr/CD014544/CF_quels-sont-les-benefices-et-les-risques-des-nouveaux-traitements-par-facteurs-non-coagulants-pour-la
Principaux messages - Chez les personnes atteintes d'hémophilie A ou B avec ou sans
inhibiteurs, les thérapies à base de facteurs non coagulants pour prévenir les saignements
ont réduit les taux annuels de saignement pour tous les saignements, les saignements
articulaires et les saignements spontanés, par rapport à l'absence de prévention des
saignements. On a constaté une augmentation significative du pourcentage de personnes
n'ayant subi aucune hémorragie. Une amélioration du bien-être a également été signalée
avec les thérapies à base de facteurs non coagulants. Aucune des études incluses n'a
évalué nos critères de jugement secondaires, à savoir la santé des articulations,
la fonction articulaire clinique et les critères de jugement économiques. - Dans l'ensemble,
les événements indésirables ont augmenté, bien que les événements graves aient été
comparables entre la prophylaxie par facteur de coagulation et l'absence de prophylaxie.
- D'autres études sont nécessaires pour déterminer les effets à long terme de chacune
des thérapies à base de facteurs non coagulants.
2024
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
facteurs de risque
facteurs de la coagulation sanguine
hémophilie B
saignée
Coagulants
Alimenter
reproduction sélective
facteur de risque
facteur de coagulation
hémophilie b
personnes
Risques et bénéfices
facteur de risque
Allèle sauvage F9
étude de prévention
Personna +
hémophilie B
quel mois est-ce maintenant ?
maladie
brut (concept)
facteur de coagulation
Hémorragie
intervention préventive
Appréciation des risques
prévention des saignements
hémorragie
peuple
langue newar
traitement préventif
---
N2-AUTOINDEXEE
Quels sont les bénéfices et les risques de l'opération Roux-en-Y non coupée après
ablation de la partie inférieure de l'estomac dans le traitement du cancer gastrique
?
https://www.cochrane.org/fr/CD015014/COLOCA_quels-sont-les-benefices-et-les-risques-de-loperation-roux-en-y-non-coupee-apres-ablation-de-la
Principaux messages - En comparant la dérivation gastrique de Roux-en-Y non coupée
avec le montage Billroth II, les deux traitements pourraient être similaires en termes
de complications postopératoires majeures, d'incidence de fuites anastomotiques et
de changements de poids corporel, mais nous sommes très incertains quant à la majorité
de ces résultats. La dérivation gastrique de Roux-en-Y non coupée pourrait réduire
la survenue de reflux biliaires, mais pourrait avoir peu ou pas d'incidence sur la
survenue d'une gastrite résiduelle. - En comparant la dérivation gastrique de Roux-en-Y
non coupée avec la dérivation gastrique de Roux-en-Y, la dérivation gastrique de Roux-en-Y
non coupée pourrait avoir peu ou pas d'effet sur les complications postopératoires
majeures et l'incidence des fuites anastomotiques. Elle pourrait augmenter la fréquence
du reflux biliaire, mais pourrait faire peu ou pas de différence dans la fréquence
de la gastrite résiduelle et de l’œsophagite. Nous sommes très incertains des résultats
ci-dessus.
2024
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
Appréciation des risques
Allèle sauvage NT5E
tumeur maligne, sai
non opérable
estomac
excision
estomac, sai
cancer de l'estomac
tumeurs de l'estomac
brut (concept)
procédure thérapeutique du cancer
intervention chirurgicale
Risques et bénéfices
estomac
Cancer de l'estomac
cancer
procédures de chirurgie opératoire
quel mois est-ce maintenant ?
post-thérapie
thérapie d'ablation
---
N2-AUTOINDEXEE
Les punaises de lit en 2024 : réalités, risques et impostures
https://www.academie-medecine.fr/les-punaises-de-lit-en-2024-realites-risques-et-impostures/
La « punaise de lit » commune (Cimex lectularius) est un nuisible hématophage qui
a suscité des inquiétudes et une forte médiatisation au cours des derniers mois de
2023. Cet insecte nocturne et grégaire, inféodé à l’Homme depuis des milliers d’années,
était bien connu avant la seconde guerre mondiale. Vers les années 1950, il avait
disparu des préoccupations quotidiennes, au moins dans les grandes villes. Par la
suite, l’interdiction d’usage d’insecticides efficaces mais trop dangereux pour la
santé humaine tels que le DDT (dichlorodiphényltrichloroéthane) et l’apparition de
résistances à d’autres insecticides, ont favorisé son essor, d’abord aux États-Unis
d’Amérique, puis en Europe. En France, le pourcentage des foyers infectés, environ
7 % en 2014, est estimé à 11% en 2023. Les autres causes de cet essor sont multiples
: accroissement des cas de contamination lors de déplacements, augmentation du marché
de la seconde main (meubles, en particulier literie), méconnaissance globale de l’insecte
(aspect, taille, comportement, mode de vie), vétusté de certains logements facilitant
la colonisation d’un immeuble.
2024
Académie Nationale de Médecine
France
information scientifique et technique
risque
punaises des lits
lit
langue Bouguinaise
cimex lectularius
langue lituanienne
---
N3-AUTOINDEXEE
Dépenses par type de risque - 2006 à 2024
https://www.assurance-maladie.ameli.fr/etudes-et-donnees/depenses-risque-statistique-mensuelle
Des informations détaillées sur l'ensemble des remboursements mensuels de soins (en
date de remboursement) effectués par le régime général de l'Assurance Maladie sont
présentées par prestation et par type de risque.
2024
AMELI - Assurance Maladie En Ligne
France
information scientifique et technique
Dépenses
dépenses de santé
Allèle sauvage DUSP4
risque
---
N2-AUTOINDEXEE
Quels sont les bénéfices et les risques de la réadaptation cardiaque basée sur l'exercice
pour l'insuffisance cardiaque ?
https://www.cochrane.org/fr/CD003331/VASC_quels-sont-les-benefices-et-les-risques-de-la-readaptation-cardiaque-basee-sur-lexercice-pour
Principaux messages - Comparativement à l'absence d'exercice, il n'y a pas de données
probantes sur la différence de mortalité, toutes causes confondues, chez les patients
atteints d'insuffisance cardiaque. La participation à une réadaptation cardiaque basée
sur l'exercice physique réduit probablement le risque d'hospitalisation, quelle qu'en
soit la cause, et d'admission à l'hôpital liée à l'insuffisance cardiaque, et entraîne
probablement d'importantes améliorations de la qualité de vie liée à la santé, évaluée
par le questionnaire « Minnesota Living with Heart Failure » [vivre avec l'insuffisance
cardiaque]. - Il est important de noter que cette revue actualisée fournit des données
probantes supplémentaires en faveur de l'utilisation de modes alternatifs de prestation
de réadaptation cardiaque basée sur l'exercice, y compris les programmes à domicile
et les supports numériques. - Les études futures devraient recruter des personnes
qui ne sont pas habituellement représentées dans les études, comme les patients plus
âgés et les femmes souffrant d'insuffisance cardiaque, ainsi que les personnes souffrant
d'insuffisance cardiaque à fraction d'éjection préservée.
2024
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
rééducation cardiaque
Risques et bénéfices
insuffisance cardiaque
exercice physique
insuffisance cardiaque
insuffisance cardiaque
quel mois est-ce maintenant ?
Appréciation des risques
entraînement pour réadaptation cardiaque
avant l'exercice
exercise physique
exercice physique
Réadaptation cardiaque
défaillance cardiaque
---
N1-SUPERVISEE
Pirfénidone - Esbriet
MARR - Mesures additionnelles de réduction du risque (Publié le 29/10/2020 - Mise
à jour le 11/03/2024)
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/pirfenidone
Une carte d'alerte patient pour aider les patients à comprendre leur traitement et
les guider en cas de survenue d’effets indésirables. La carte patient a aussi pour
but d’informer tout autre professionnel de santé du traitement par Esbriet Une fiche
d’information de sécurité destinée aux professionnels de santé dont l'objectif est
de les sensibiliser sur les risques de lésions hépatiques d’origine médicamenteuse
et de photosensibilisation associés au traitement par Esbriet...
2024
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
recommandation de bon usage du médicament
gestion du risque
pirfénidone
pirfénidone
ESBRIET
ESBRIET 267 mg, comprimé pelliculé
ESBRIET 801 mg, comprimé pelliculé
administration par voie orale
brochure pédagogique pour les patients
Photosensibilisation
photosensibilisation d'origine médicamenteuse
pirfénidone
lésions hépatiques dues aux substances
continuité des soins
tests de la fonction hépatique
effets secondaires indésirables des médicaments
---
N1-SUPERVISEE
Eculizumab - Epysqli
MARR - Mesures additionnelles de réduction du risque (Publié le 13/11/2023 - Mise
à jour le 03/04/2024)
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/eculizumab-2
Carte patient pour alerter sur le traitement par Epysqli et sur la necessité de traiter
immédiatement en cas de signes et symptômes d'infections et de septicémie ; Attestation
de vaccination et antibioprophylaxie, Guide prescripteur et brochure patient/parents
qui informent notamment sur les risques accrus d'infection grave et de septicémie,
notamment d'infection à méningocoque (Neisseria meningitidis)...
2024
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
gestion du risque
éculizumab
éculizumab
éculizumab
recommandation de bon usage du médicament
brochure pédagogique pour les patients
recommandation patients
antibioprophylaxie
perfusions veineuses
infections
sepsie
effets secondaires indésirables des médicaments
infections à méningocoques
EPYSQLI
EPYSQLI 300 mg, solution à diluer pour perfusion
vaccination
vaccins antiméningococciques
---
N1-SUPERVISEE
Inotersen - Tegsedi 284 mg solution injectable en seringue préremplie
MARR - Mesures additionnelles de réduction du risque
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/inotersen
Une carte patient pour prévenir et/ou réduire : les risques identifiés importants
de thrombopénie et de glomérulonéphrite ainsi que le risque potentiel important
de toxicité oculaire due à une carence en vitamine A...
2024
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
gestion du risque
inotersen
inotersen
TEGSEDI 284 mg, solution injectable en seringue préremplie
TEGSEDI
effets secondaires indésirables des médicaments
recommandation patients
information sur le médicament
maladies de l'oeil
glomérulonéphrite
thrombopénie
oligonucléotides
oligodésoxyribonucléotides antisens
---
N1-SUPERVISEE
Etanercept - Nepexto (Publié le 04/08/2023 - Mise à jour le 16/02/2024)
MARR - Mesures additionnelles de réduction du risque
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/etanercept-1
carte patient : Cette carte contient des informations de sécurité importantes que
vous devez connaître avant de recevoir Nepexto et pendant le traitement avec Nepexto.
Si vous ne comprenez pas ces informations, veuillez demander à votre médecin de vous
les expliquer. Montrez cette carte à tout médecin impliqué dans votre traitement.
Conservez cette carte 2 mois après la dernière dose de Nepexto, car des effets indésirables
peuvent survenir après votre dernière dose de Nepexto. Pour plus d’informations, consultez
la notice de Nepexto.
2024
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
gestion du risque
étanercept
NEPEXTO
NEPEXTO 50 mg, solution injectable en stylo prérempli
NEPEXTO 25 mg, solution injectable en seringue préremplie
NEPEXTO 50 mg, solution injectable en seringue préremplie
recommandation patients
information sur le médicament
effets secondaires indésirables des médicaments
---
N1-SUPERVISEE
Dabigatran - Pradaxa, gélules et granulés enrobés (Publié le 01/03/2023 - Mise à jour
le 01/03/2024)
MARR - Mesures additionnelles de réduction du risque
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/dabigatran
Un guide de prescription de Pradaxa gélules dans les indications suivantes :
Prévention de l’accident vasculaire cérébral (AVC) et de l’embolie systémique (ES)
chez les patients adultes atteints de fibrillation atriale non valvulaire (FANV) et
présentant un ou plusieurs facteur(s) de risque Traitement des thromboses
veineuses profondes (TVP) et des embolies pulmonaires (EP), et prévention des récidives
de TVP et d’EP chez l’adulte Un guide de prescription de Pradaxa gélules dans
l’indication prévention primaire des événements thromboemboliques veineux (pETEV)
chez les patients adultes ayant bénéficié d’une chirurgie programmée pour prothèse
totale de hanche ou de genou. Ces guides fournissent des informations importantes
sur le risque hémorragique au cours du traitement, et des recommandations sur la prise
en charge de ce risque. Un guide de prescription de Pradaxa gélules et granulés
pour un usage pédiatrique dans l'indication traitement et prévention des événements
thromboemboliques veineux...
2024
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
recommandation de bon usage du médicament
gestion du risque
Dabigatran
Dabigatran
dabigatran étexilate
PRADAXA
PRADAXA 75 mg, gélule
PRADAXA 40 mg, granulés enrobés
PRADAXA 150 mg, gélule
PRADAXA 110 mg, gélule
PRADAXA 30 mg, granulés enrobés
PRADAXA 50 mg, granulés enrobés
PRADAXA 110 mg, granulés enrobés
PRADAXA 150 mg, granulés enrobés
PRADAXA 20 mg, granulés enrobés
administration par voie orale
antithrombiniques
antithrombiniques
continuité des soins
hémorragie
risque
adulte
enfant
---
N1-SUPERVISEE
Leflunomide - Arava (Publié le 28/09/2022 - Mise à jour le 16/02/2024)
MARR - Mesures additionnelles de réduction du risque
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/leflunomide
guide patient et guide professionnel de santé
2024
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
gestion du risque
recommandation patients
recommandation de bon usage du médicament
Léflunomide
léflunomide
administration par voie orale
ARAVA
ARAVA 20 mg, comprimé pelliculé
ARAVA 10 mg, comprimé pelliculé
ARAVA 100 mg, comprimé pelliculé
immunosuppresseurs
continuité des soins
effets secondaires indésirables des médicaments
---
N1-SUPERVISEE
Tétradécyl sulfate de sodium - Fibrovein, solution injectable
MARR - Mesures additionnelles de réduction du risque
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/tetradecyl-sulfate-de-sodium
Guide de prescription de Fibrovein 0,2%, 0,5%, 1% et 3% destiné aux professionnels
de santé expérimentés en anatomie veineuse, diagnostic et traitement des pathologies
affectant le système veineux et préalablement formés à la technique d'injection.
Il informe sur les risques liés à l'utilisation de FIBROVEIN lors de la pratique d'une
sclérothérapie : hypersensibilité, évènements thromboemboliques, erreurs médicamenteuses
et effets indésirables neurologiques. Il rappelle la nécessité d'informer les
patients sur les risques. Il décrit les bonnes pratiques et instructions pour
la préparation et l'administration de la mousse. Il rappelle l'importance de la
surveillance/suivi du patient prendant et après l'injection...
2024
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
gestion du risque
recommandation de bon usage du médicament
continuité des soins
tétradécyl-sulfate de sodium
solutions sclérosantes
tétradécyl sulfate de sodium
FIBROVEIN
FIBROVEIN 3 %, solution injectable
FIBROVEIN 1 %, solution injectable
FIBROVEIN 0,5 %, solution injectable
FIBROVEIN 0,2 %, solution injectable
tétradécyl-sulfate de sodium
injections veineuses
sclérothérapie
---
N2-AUTOINDEXEE
Teclistamab - Tecvayli (Publié le 07/11/2022 - Mise à jour le 16/02/2024)
MARR - Mesures additionnelles de réduction du risque
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/teclistamab
Ce matériel éducatif consiste en une carte patient contenant des informations sur
le risque de Syndrome de Relargage des Cytokines (SRC) à l'intention des patients
(symptomes et consignes) et des professionnels de santé (informations et coordonnées
prescripteur)...'
2024
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
information patient et grand public
information sur le médicament
téclistamab
TECVAYLI
TECVAYLI 10 mg/mL, solution injectable
TECVAYLI 90 mg/mL, solution injectable
gestion du risque
téclistamab
---
N1-SUPERVISEE
Selexipag - Uptravi
MARR - Mesures additionnelles de réduction du risque
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/selexipag
Une mesure additionnelle de réduction du risque a été mise en place pour réduire les
risques d'erreur de dose d'Uptravi (selexipag) lors de l'initiation du traitement
et de l'adaptation de posologie, en fonction de la tolérance observée, pour déterminer
la dose individuelle d'entretien de chaque patient. A cet effet un guide pour les
professionnels de santé et un livret patient ont été élaborés. Il permettent respectivement
de rappeler les risques et les modalités permettant de déterminer la dose individuelle
d'entretien et d'accompagner les patients pour le suivi de leur traitement. A l'occasion
d'un changement administratif de titulaire, les documents mis à jour sont publiés,
il est recommandé de lire attentivement ces documents et de rappeler aux patients
que le livret est contenu dans la boite de médicament avec la notice...
2024
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
gestion du risque
Uptravi
UPTRAVI
UPTRAVI 400 microgrammes, comprimé pelliculé
UPTRAVI 200 microgrammes, comprimé pelliculé
UPTRAVI 800 microgrammes, comprimé pelliculé
UPTRAVI 600 microgrammes, comprimé pelliculé
UPTRAVI 1000 microgrammes, comprimé pelliculé
UPTRAVI 1600 microgrammes, comprimé pelliculé
UPTRAVI 1200 microgrammes, comprimé pelliculé
UPTRAVI 1400 microgrammes, comprimé pelliculé
Erreurs de médication
sélexipag
recommandation patients
recommandation de bon usage du médicament
Erreur de dose
sélexipag
---
N1-SUPERVISEE
Venetoclax (Venclyxto)
MARR - Mesures additionnelles de réduction du risque
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/venetoclax
Ce matériel éducatif consiste en une carte patient contenant des informations sur
le risque de Syndrome de Lyse Tumorale à l'intention des patients (symptomes et consignes)...
2024
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
gestion du risque
vénétoclax
VENCLYXTO
VENCLYXTO 50 mg, comprimé pelliculé
VENCLYXTO 10 mg, comprimé pelliculé
VENCLYXTO 100 mg, comprimé pelliculé
vénétoclax
brochure pédagogique pour les patients
syndrome de lyse tumorale
administration par voie orale
antinéoplasiques
---
N1-SUPERVISEE
Tacrolimus (Envarsus)
MARR - Mesures additionnelles de réduction du risque (Publié le 28/07/2022 - Mise
à jour le 10/04/2024)
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/tacrolimus
Ce matériel éducatif comprend : une brochure destiné aux professionnels de santé
sous forme de Questions-Réponses pour les informer sur les risques cliniques associés
à un sous/sur-dosage : points d'attention lors de la prescription et de la délivrance,
en particulier concernant la posologie et la forme pharmaceutique ainsi que la nécessité
de surveillance et monitorage du patient en cas de passage à un autre produit à base
de tacrolimus. une carte patient rappelant la posologie d'une seule prise
par jour pour Envarsus, tacrolimus en comprimé à libération prolongée et l’importance
de ne pas passer d’un produit à base de tacrolimus à un autre sans le conseil et la
surveillance de leur médecin...
2024
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
gestion du risque
tacrolimus
tacrolimus
administration par voie orale
ENVARSUS
ENVARSUS 0,75 mg, comprimé à libération prolongée
ENVARSUS 1 mg, comprimé à libération prolongée
ENVARSUS 4 mg, comprimé à libération prolongée
recommandation de bon usage du médicament
brochure pédagogique pour les patients
continuité des soins
immunosuppresseurs
---
N1-SUPERVISEE
Cladribine - Mavenclad 10 mg comprimés
MARR - Mesures additionnelles de réduction du risque (Publié le 12/02/2021 - Mise
à jour le 20/03/2024)
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/cladribine
A l’attention des neurologues prescripteurs : un guide les informant des risques liés
au traitement et des mesures requises afin de les réduire, une check-list listant
les éléments à vérifier lors de l’instauration et du suivi de traitement, une roue
posologique pour déterminer la posologie en fonction du poids du patient. A l’attention
des patients traités par Mavenclad: un guide pour les aider à comprendre le mécanisme
d’action du médicament, les risques associés et les modalités de prise (décliné au
format vidéo)...
2024
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
gestion du risque
Chloro-2 désoxyadénosine
MAVENCLAD
MAVENCLAD 10 mg, comprimé
administration par voie orale
cladribine
immunosuppresseurs
Chloro-2 désoxyadénosine
recommandation de bon usage du médicament
recommandation patients
effets secondaires indésirables des médicaments
adulte
sclérose en plaques récurrente-rémittente
continuité des soins
tests hématologiques
---
N1-SUPERVISEE
Inébilizumab - Uplizna 100 mg solution à diluer pour perfusion
MARR - Mesures additionnelles de réduction du risque (Publié le 23/08/2022 - Mise
à jour le 03/04/2024)
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/inebilizumab
Carte d’alerte patient contenant des informations de sécurité importantes sur Uplizna
: traitement susceptible d'augmenter le risque d’infections graves, de réactivation
virale, d’infections opportunistes et de leucoencéphalopathie multifocale progressive
(LEMP). Cette carte est remise au patient par son médecin, qui l'aura dûment complétée
: elle doit être présentée à tout professionnel de santé intervenant dans la prise
en charge du patient...
2024
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
gestion du risque
inébilizumab
inébilizumab
perfusions veineuses
recommandation patients
surveillance post-commercialisation des produits de santé
sécurité des patients
adulte
neuromyélite optique
maladie infectieuse par immuno-dépression
leucoencéphalopathie multifocale progressive
maladies virales
infection grave
UPLIZNA 100 mg, solution à diluer pour perfusion
UPLIZNA
---
N1-SUPERVISEE
Ponésimod - Ponvory, comprimé pelliculé (Publié le 21/03/2022 - Mise à jour le 15/03/2024)
MARR - Mesures additionnelles de réduction du risque
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/ponesimod
Le matériel comprend : un guide de prescription qui apporte des informations
sur l’initiation ou la ré-initiation du traitement ainsi que les exigences obligatoires
avant l’initiation du traitement et au cours du traitement. Ce guide contient des
courriers de liaison afin d’adresser les patients pour une consultation de cardiologie
ou d’ophtalmologie, le cas échéant, ou pour informer la pharmacie d’officine de la
mise en place d’un traitement en ville un guide patient informant des risques
associés à ce traitement et des mesures mises en place afin de réduire ces risques
une carte patiente spécifique à la grossesse...
2024
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
gestion du risque
ponésimod
ponésimod
administration par voie orale
ponésimod
Ponvory
recommandation de bon usage du médicament
recommandation patients
grossesse
continuité des soins
ponésimod
adulte
sclérose en plaques récurrente-rémittente
Surveillance des médicaments
immunosuppresseurs
immunosuppresseurs
immunosuppresseurs
PONVORY
PONVORY 20 mg, comprimé pelliculé
PONVORY 2 mg + 3 mg + 4 mg + 5 mg + 6 mg + 7 mg + 8 mg + 9 mg + 10 mg, comprimé pelliculé
---
N1-SUPERVISEE
Nalméfène - Selincro
MARR - Mesures additionnelles de réduction du risque
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/nalmefene
Brochure patient remise au patient lors de la consultation initiale Guide patient
remis lors de l'instauration du traitement par Selincro : axé sur le bon usage et
l'observance du traitement Agenda de consommation permettant au patient de suivre
sa consommation d'alcool ainsi que la prise du traitement Guide médecin rappelant
le bon usage de la spécialité et les modalités de suivi psychosocial...
2024
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
gestion du risque
nalméfène
nalméfène
recommandation de bon usage du médicament
brochure pédagogique pour les patients
SELINCRO
SELINCRO 18 mg, comprimé pelliculé
administration par voie orale
Observance par le patient
recommandation patients
consommation d'alcool
continuité des soins
nalméfène
alcoolisme
adulte
algorithme
intervention psychosociale
---
N1-SUPERVISEE
Tolvaptan - Jinarc
MARR - Mesures additionnelles de réduction du risque (Mise à jour le 12/03/2024)
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/tolvaptan
Ce matériel éducatif vise à informer sur le risque potentiel d’hépatotoxicité et à
apporter des recommandations sur la prise en charge de ce risque et l’importance de
la prévention des grossesses avant l’instauration du traitement et pendant le traitement
par du tolvaptan. Le matériel comprend un kit professionnel de santé (brochure, checklist
initiation et suivi du traitement, courrier pharmacien, formulaire accord de soins)
et un kit patient (brochure, carte d'alerte). Un module de formation des professionnels
de santé est également disponible sur le site de chacun des laboratoires commercialisant
une spécialité à base de tolvaptan (Jinarc ou ses génériques)...
2024
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
gestion du risque
Tolvaptan
Tolvaptan
JINARC
JINARC 15 mg, comprimé
JINARC 15 mg, comprimé + JINARC 45 mg, comprimé
JINARC 30 mg, comprimé
JINARC 30 mg, comprimé + JINARC 60 mg, comprimé
JINARC 30 mg, comprimé + JINARC 90 mg, comprimé
administration par voie orale
tolvaptan
polykystose rénale autosomique dominante
continuité des soins
maladies du foie
grossesse
recommandation de bon usage du médicament
recommandation patients
brochure pédagogique pour les patients
---
N1-SUPERVISEE
Olanzapine - Zypadhera 210 mg, 300 mg et 405 mg, poudre et solvant pour suspension
injectable à libération prolongée
MARR - Mesures additionnelles de réduction du risque Publiée le 19/08/2021 - Mise
à jour le 27/02/2024
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/olanzapine
Un programme d'éducation des professionnels de santé répondant aux points suivants
: description du syndrome de post-injection, techniques de reconstitution et d'administration,
recommandations relatives aux risques métaboliques (suivi de la glycémie, de la lipidémie
et du poids du patient). Ce programme comporte un diaporama d'informations et
un poster dédié aux instructions pour la reconstitution et l'administration du médicament
Une carte patient qui décrit notamment le syndrome post-injection, les principales
recommandations à suivre après l'injection, les effets indésirables les plus fréquemment
rapportés avec un surdosage...
2024
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
recommandation de bon usage du médicament
brochure pédagogique pour les patients
Olanzapine
ZYPADHERA
ZYPADHERA 210 mg, poudre et solvant pour suspension injectable à libération prolongée
ZYPADHERA 300 mg, poudre et solvant pour suspension injectable à libération prolongée
ZYPADHERA 405 mg, poudre et solvant pour suspension injectable à libération prolongée
gestion du risque
olanzapine
injections musculaires
préparations à action retardée
Olanzapine
maladies métaboliques
continuité des soins
préparation de médicament
injections musculaires
pamoate d'olanzapine
pamoate d'olanzapine
schizophrénie
neuroleptiques
neuroleptiques
Erreurs de médication
syndrome de délire/sédation post-injection
---
N1-SUPERVISEE
Insuline glargine
Mesures additionnelles de réduction du risque
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/insuline-glargine
Un guide destiné aux professionnels de santé qui rappelle les informations importantes
concernant la posologie lors de la transition entre Toujeo 300 unités/mL et une insuline
de concentration différente et qui informe sur le fait que Toujeo est disponible sous
la forme de deux stylos (SoloStar et DoubleStar) dont l’incrémentation est différente
; Un guide pour le patient et/ou son entourage, à remettre lors de l’initiation
d’un traitement par Toujeo, ou lors du passage de Toujeo 300 unités/mL SoloStar à
Toujeo 300 unités/mL DoubleStar et vice versa, afin de réduire les risques d’erreurs
médicamenteuses...
2024
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
Insuline glargine
TOUJEO
TOUJEO 300 unités/ml SoloStar, solution injectable en stylo prérempli
Erreurs de médication
gestion du risque
insuline glargine
TOUJEO 300 unités/ml DoubleStar, solution injectable en stylo prérempli
recommandation de bon usage du médicament
recommandation patients
---
N1-VALIDE
Lénalidomide - Revlmid, gélule
MARR - Mesures additionnelles de réduction du risque. PUBLIÉ LE 11/02/2021 - Mise
à jour le 08/04/2024
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/lenalidomide
Dans le cadre du plan de prévention des grossesses : diffusion d'un kit d’information
et d’aide à la prescription et à la délivrance destiné aux prescripteurs et pharmaciens
et qui inclut : Un guide d’information sur le traitement par lénalidomide.
Trois formulaires d’accords de soins et de contraception pour tous les patients traités
(hommes, femmes en âge de procréer et femmes dans l'impossibilité de procréer) devant
être signés avant de débuter le traitement. Un carnet patient, délivré par le
spécialiste au patient lors de l’initiation du traitement, qui inclut des informations
sur la sécurité d’emploi et les mesures de suivi du traitement. Ce carnet doit être
présenté à chaque consultation et délivrance. Le prescripteur y notera systématiquement
les dates et les résultats des tests de grossesse pour les femmes en âge de procréer.
Le pharmacien ne peut délivrer le traitement qu’au vu du carnet dûment complété.
Une fiche de signalement des grossesses La fiche contact reprend les coordonnées de
tous les laboratoires commercialisant une spécialité à base de lénalidomide ...
2024
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
gestion du risque
grossesse
contraception
REVLIMID
REVLIMID 2,5 mg, gélule
REVLIMID 5 mg, gélule
REVLIMID 7,5 mg, gélule
REVLIMID 10 mg, gélule
REVLIMID 15 mg, gélule
REVLIMID 20 mg, gélule
REVLIMID 25 mg, gélule
lénalidomide
myélome multiple
lymphome à cellules du manteau
tératogènes
continuité des soins
Surveillance des médicaments
Tests de chimie clinique
syndromes myélodysplasiques
recommandation de bon usage du médicament
information patient et grand public
thromboembolisme veineux
réaction de poussée tumorale
tumeurs
lésions hépatiques dues aux substances
inhibiteurs de l'angiogenèse
inhibiteurs de l'angiogenèse
thalidomide
thalidomide
thalidomide
Lénalidomide
Lénalidomide
---
N1-VALIDE
Pomalidomide - Imnovid, gélule
Mesures additionnelles de réduction du risque
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/pomalidomide
Dans le cadre du plan de prévention des grossesses : diffusion d'un kit d’information
et d’aide à la prescription et à la délivrance destiné aux prescripteurs et pharmaciens
et qui inclut : Un guide d’information pour les professionnels de santé sur le
traitement par pomalidomide ; Trois formulaires d’accords de soins et de contraception
pour tous les patients traités (hommes, femmes en âge de procréer et femmes dans l'impossibiltié
de procréer) devant être signés avant de débuter le traitement ; Un carnet patient
, délivré par le spécialiste au patient lors de l’initiation du traitement, qui inclut
des informations sur la sécurité d’emploi et les mesures de suivi du traitement. Ce
carnet doit être présenté à chaque consultation et délivrance. Le prescripteur y notera
systématiquement les dates et les résultats des tests de grossesse pour les femmes
en âge de procréer. Le pharmacien ne peut délivrer le traitement qu’au vu du carnet
dûment complété ; Une fiche de signalement des grossesses ; Concernant le
registre : le protocole, une fiche initiale de traitement et une fiche de suivi des
femmes en âge de procréer ; Un accusé de réception du kit qui conditionne l'approvisionnement
des pharmacies hospitalières en produit (fourni par le laboratoire)...
2024
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
gestion du risque
grossesse
contraception
tératogènes
malformations dues aux médicaments et aux drogues
IMNOVID
IMNOVID 1 mg, gélule
IMNOVID 2 mg, gélule
IMNOVID 3 mg, gélule
IMNOVID 4 mg, gélule
myélome multiple
pomalidomide
continuité des soins
effets secondaires indésirables des médicaments
facteurs de risque
recommandation de bon usage du médicament
thrombopénie
neutropénie
Hémogramme
thromboembolie
infections
brochure pédagogique pour les patients
tests de grossesse
formulaire
thalidomide
thalidomide
---
N1-VALIDE
Thalidomide
MARR Mesures additionnelles de réduction du risque - PUBLIÉ LE 04/02/2021 - Mise à
jour le 01/03/2024
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/thalidomide
Dans le cadre du plan de prévention des grossesses : diffusion d'un kit d’information
et d’aide à la prescription et à la délivrance destiné aux prescripteurs et pharmaciens
et qui inclut : Un guide d’information pour les professionnels de santé sur le
traitement par thalidomide ; Trois formulaires d’accords de soins et de contraception
pour tous les patients traités (hommes, femmes en âge de procréer et femmes dans l'impossibiltié
de procréer) devant être signés avant de débuter le traitement ; Un carnet patient
, délivré par le spécialiste au patient lors de l’initiation du traitement, qui inclut
des informations sur la sécurité d’emploi et les mesures de suivi du traitement. Ce
carnet doit être présenté à chaque consultation et délivrance. Le prescripteur y notera
systématiquement les dates et les résultats des tests de grossesse pour les femmes
susceptibles de procréer. Le pharmacien ne peut délivrer le traitement qu’au vu du
carnet dûment complété ; Concernant l'observatoire des prescriptions : le protocole,
une fiche initiale de traitement et une fiche de suivi des femmes en âge de procréer,
une note d'information destinée au patient sur le cadre de prescription compassionnelle
(CPC) ; Un accusé de réception du kit qui conditionne l'approvisionnement des
pharmacies hospitalières en produit (fourni par le laboratoire) ; Une fiche contact
reprend les coordonnées des différents laboratoires commercialisant le thalidomide...
2024
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
gestion du risque
thalidomide
tératogènes
malformations dues aux médicaments et aux drogues
grossesse
THALIDOMIDE
THALIDOMIDE BMS 50 mg, gélule
thalidomide
recommandation professionnelle
formulaire
brochure pédagogique pour les patients
continuité des soins
Neuropathie périphérique
thromboembolie
effets secondaires indésirables des médicaments
tests de grossesse
contraception
notice médicamenteuse
---
N1-SUPERVISEE
Belatacept - Nulojix
MARR - Mesures additionnelles de réduction du risque
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/belatacept
Matériel éducationnel destiné aux infirmier.e.s et aux patients afin de les informer
sur : Les modalités pratiques d'administration de Nulojix au domicile du patient
; Le risque de réactions liées à la perfusion...
2024
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
recommandation de bon usage du médicament
gestion du risque
bélatacept
NULOJIX
NULOJIX 250 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion
immunosuppresseurs
perfusions veineuses
bélatacept
brochure pédagogique pour les patients
réaction en relation avec la perfusion
perfusions veineuses
---
N1-SUPERVISEE
Sutimlimab - Enjaymo
MARR - Mesures additionnelles de réduction du risque
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/sutimlimab
Ces documents informent sur les risques d'infection grave et notamment d'infection
à méningocoque et rappellent la nécessité de vacciner les patients avant de commencer
le traitement. Guide destiné aux professionnels de santé : information sur le
risque accru d’infections graves et d’infections à méningocoques, recommandations
de vaccination des patients, surveillance des patients, conseils aux patients.
Carte patient : information sur le risque accru d’infections et la nécessité de se
faire vacciner, sensibilisation aux premiers signes et symptômes d’infections, consultation
médicale immédiate en cas de survenue...
2024
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
gestion du risque
sutimlimab
recommandation de bon usage du médicament
sutimlimab
anticorps monoclonaux humanisés
perfusions veineuses
infections
infections
vaccins antiméningococciques
infections à méningocoques
vaccination
infection grave
brochure pédagogique pour les patients
ENJAYMO 50 mg/ml, solution pour perfusion
ENJAYMO
---
N1-SUPERVISEE
Glucagon - Baqsimi 3 mg poudre nasale en récipient unidose
MARR - Mesures additionnelles de réduction du risque
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/glucagon
Une brochure explique au patient et à son entourage comment utiliser Baqsimi
et ce qu’il faut faire après l’administration ; Une vidéo présente les instructions
pour l’administration de Baqsimi ; Un kit de démonstration du dispositif pour
que les professionnels de santé forment les patients à l’utilisation correcte de Baqsimi...
2024
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
recommandation de bon usage du médicament
gestion du risque
glucagon
BAQSIMI 3 mg, poudre nasale en récipient unidose
BAQSIMI
glucagon
administration par voie nasale
brochure pédagogique pour les patients
---
N2-AUTOINDEXEE
Flash Sécurité Patient
Outil d'amélioration des pratiques professionnelles
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3240311/fr/flash-securite-patient
L’analyse des évènements indésirables associés aux soins (EIAS) déclarés par les professionnels
permet de comprendre leurs causes profondes et de proposer des solutions pour éviter
leur survenue ou en atténuer les conséquences. Les flashs sécurité patient (FSP) sont
des publications courtes qui décrivent plusieurs EIAS sélectionnés selon leur intérêt
pédagogique et leur qualité d’analyse. Ces évènements peuvent provenir des bases de
retour d'expérience de la HAS (dispositif national évènements indésirables graves
associés aux soins (EIGS) ; accréditation des médecins et des équipes médicales),
mais aussi de bases externes (cas des FSP élaborés par des organismes externes et
labellisés par la HAS).
2024
HAS - Haute Autorité de Santé
France
recommandation professionnelle
sûreté
sécurité des patients
pratique professionnelle
outil
patient vétérinaire
pratique professionnelle
santé au travail
a comme patient
Accroître
Équipement
Allèle sauvage CASP8AP2
étude de sécurité
---
N2-AUTOINDEXEE
Flash Sécurité Patient - « Canicule : personnes hospitalisées et hébergées en établissement
médico-social... Mettez les patients au frais avant qu'ils n'en fassent les frais
»
Outil d'amélioration des pratiques professionnelles
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3502487/fr/flash-securite-patient-canicule-personnes-hospitalisees-et-hebergees-en-etablissement-medico-social-mettez-les-patients-au-frais-avant-qu-ils-n-en-fassent-les-frais
Contexte Le changement climatique entraîne – et entraînera – en France l’apparition
de vagues de chaleur de plus en plus fréquentes et intenses. Les personnes hospitalisées
ou résidant en établissement médico-social ne sont pas à l’abri de coups de chaleur,
déshydratations et hyponatrémies, pouvant avoir de graves conséquences. Objectif
En partageant le retour d’expérience des professionnels, ce flash sécurité patient
permet d'alerter et de sensibiliser les professionnels travaillant en établissement
de santé ou médico-social, ainsi que les personnes y étant accueillies à certains
risques introduits par le changement climatique. Pour que cela ne se reproduise pas
En cas de vague de chaleur, il est essentiel de : permettre aux personnes de rester
au frais et de s’hydrater ; réaliser une surveillance particulière auprès des personnes
les plus vulnérables ; déterminer le rôle de chaque professionnel.
2024
HAS - Haute Autorité de Santé
France
recommandation professionnelle
fraise
guéri ou résolu
Structure de soins
mûre
arome fraise
Accroître
étude de sécurité
Allèle sauvage CASP8AP2
a comme patient
Hebergement Social
sécurité des patients
outil
Personna +
établissements de soins de long séjour
pratique professionnelle
Institution
chaleur extrême
Fraises
logement
arome mûre
pratique professionnelle
patients hospitalisés
frais et honoraires
Socialisme
personnes
Frais
sûreté
Équipement
hospitalisation
patient hospitalisé
---
N2-AUTOINDEXEE
Avis relatif à la prévention vis-à-vis du risque de fièvre hémorragique Crimée-Congo
ainsi qu’à la prise en charge de cas humains
https://www.hcsp.fr/explore.cgi/avisrapportsdomaine?clefr=1374
La fièvre hémorragique Crimée-Congo (FHCC) est une maladie infectieuse virale transmise
le plus souvent par une tique du genre Hyalomma mais aussi par contact avec les liquides
biologiques humains ou animaux ; une contamination par voie sexuelle ou materno-fœtale
est également décrite. L’expansion de cette maladie, limitée initialement à l’Afrique
et à quelques pays européens (Turquie, Bulgarie et plus récemment Espagne) est favorisée
par le changement climatique. Si dans la majorité des cas l’infection est asymptomatique
ou paucisymptomatique, les formes cliniques peuvent être graves voire mortelles. Le
Haut Conseil de la santé publique recommande donc : Parmi les actions de prévention
: une communication adaptée en population générale et à destination des professionnels
de santé ainsi que l’amélioration des connaissances épidémiologiques ; Une définition
de cas tenant compte de l’épidémiologie de la maladie en France ; Pour la prise en
soins : des mesures de protection adaptées à l’état clinique du patient et identiques
à toute prise en charge d’une fièvre hémorragique virale pour un cas confirmé ; un
traitement symptomatique adapté et la prescription précoce de ribavirine en curatif
et en traitement post exposition à discuter en fonction de la situation du patient.
Aucune mesure vis-à-vis des dons d’organes, tissus et cellules à ce stade. L’interruption
de l’allaitement maternel chez une femme ayant une FHCC confirmée. Dans le cadre d’une
assistance médicale à la procréation la suspension du don de sperme jusqu’à 6 mois
après la guérison d’une FHCC.
2024
HCSP - Haut Conseil de la Santé Publique
France
recommandation de santé publique
prise de risque
caténine delta-1
fièvre hémorragique de Crimée-Congo
Allèle sauvage CTNND1
jugement
Fièvre hémorragique du Congo et de la Crimée
Risque relatif
virus de l'immunodéficience simienne
fièvre
humains
ni en accord ni en désaccord
caisse (unité de dosage)
Risque relatif
étude de prévention
vis orthopédiques
fièvre hémorragique de crimée
homo sapiens
Allèle sauvage BCAR1
risque
intervention préventive
casse-croute
humains
gestion des soins aux patients
---
N3-AUTOINDEXEE
Pertinence des consultations et tests préopératoires pour une chirurgie élective à
faible risque chez les personnes de 16 ans et plus
https://www.inesss.qc.ca/publications/repertoire-des-publications/publication/pertinence-des-consultations-et-tests-preoperatoires-pour-une-chirurgie-elective-a-faible-risque-chez-les-personnes-de-16-ans-et-plus.html
Lors d’une chirurgie à faible risque, les consultations médicales ou les tests préopératoires
engendrent rarement une modification de la prise en charge par l’équipe de soins.
Ces demandes, souvent inutiles en contexte préopératoire, génèrent une surutilisation
des ressources, des délais et des coûts pour le système de santé et pour le patient.
Les demandes de consultations et de tests préopératoires devraient être individualisées
selon la condition de santé du patient et les risques associés à la chirurgie. De
routine, les consultations médicales et les tests préopératoires ne sont pas recommandés
pour les patients devant subir une chirurgie élective à faible risque. Cependant,
selon certaines considérations cliniques spécifiques relevées lors de l’appréciation
préopératoire de la condition de santé, des consultations médicales ou des tests préopératoires
pourraient être envisagés si le résultat est susceptible de modifier la prise en charge
périopératoire. Sans se substituer au jugement clinique, le guide publié par l’INESSS
devrait permettre aux professionnels de la santé impliqués de mieux cibler les requêtes
de consultations médicales et de tests préopératoires pour les chirurgies à faible
risque, favorisant ainsi une utilisation pertinente des ressources, une économie de
coûts et des bénéfices pour le patient et l’environnement.
2024
INESSS - Institut national d'excellence en santé et en services sociaux
Canada
recommandation professionnelle
consulter
faible risque
intervention chirurgicale
Personna +
système nerveux autonome
Interventions chirurgicales non urgentes
procédures de chirurgie élective
asthénie
Samoa américaines
American College of Cardiology/American Heart Association classificationde score de
compléxité des lésions A
personnes
peuple
papillomavirus humain de type 16
orientation vers un spécialiste
analyse de laboratoire
consultants
risque
---
N1-SUPERVISEE
Ritlecitinib - Litflulo
MARR - Mesures additionnelles de réduction du risque
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/ritlecitinib
Brochure destinée aux prescripteurs visant à attirer leur attention sur les risques
associés à Litfulo, notamment les infections, les événements thrombotiques y compris
l’embolie pulmonaire, les tumeurs malignes, les événements indésirables cardiovasculaires
majeurs (MACE) et la toxicité embryo-fœtale. Carte destinée aux patients décrivant
des risques ciblés que le patient et les professionnels de santé impliqués dans ses
soins doivent connaître...
2024
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
gestion du risque
ritlécitinib
effets secondaires indésirables des médicaments
ritlécitinib
recommandation de bon usage du médicament
brochure pédagogique pour les patients
administration par voie orale
Inhibiteurs des Janus kinases
agents immunomodulateurs
---
N1-SUPERVISEE
Dronédarone - Multaq
MARR - Mesures additionnelles de réduction du risque
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/dronedarone
Carte patient et guide professionnel
2024
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
gestion du risque
continuité des soins
Dronédarone
Dronédarone
dronédarone
administration par voie orale
MULTAQ
MULTAQ 400 mg, comprimé pelliculé
recommandation de bon usage du médicament
brochure pédagogique pour les patients
fibrillation auriculaire
fibrillation auriculaire persistante
fibrillation atriale paroxystique
antiarythmiques
antiarythmiques
---
N2-AUTOINDEXEE
Ostéoporose - Evaluation des risques de fractures, diagnostic et prise en charge (2024)
https://conseil-scientifique.public.lu/fr/publications/examens-laboratoire/osteoporose-2023.html
L’ostéoporose entraîne une masse osseuse basse et une détérioration de l’architecture
microscopique du tissu osseux, raison pour laquelle elle est liée à une fragilité
osseuse augmentée et donc un risque de fractures augmenté. 5,5% de la population mondiale
sont touchés par l’ostéoporose, souvent liée à la ménopause, cette pathologie concerne
particulièrement les femmes âgées de plus de 65 ans (39% des femmes entre 65 et 79
ans et 70% des femmes de 80 ans ou plus). L’ampleur du problème des fractures ostéoporotiques,
en termes d’handicaps, dépasse celle de l’hypertension ou de l’arthrite rhumatoïde
et se rapproche des conséquences du diabète et de la BPCO.
2024
Conseil Scientifique du Luxembourg
Luxembourg
recommandation professionnelle
ostéoporose
étude diagnostique
fracture
Ostéoporose
diagnostic
ostéoporose
Appréciation des risques
fracture
fractures ostéoporotiques
aucun diagnostic
gestion des soins aux patients
ostéoporose
évaluation des risques
osteoporose - fracture
prise de risque
---
N3-AUTOINDEXEE
La sécurité des pharmaciens d’officine - Bilan 2023
https://www.ordre.pharmacien.fr/les-communications/focus-sur/les-autres-publications/la-securite-des-pharmaciens-d-officine-bilan-2023
Véritable baromètre de la sécurité de l’exercice des pharmaciens, ce document recense
l’ensemble des déclarations en 2023. Si, cette année encore, le nombre reste très
certainement en-deçà de la réalité, les 475 agressions comptabilisées traduisent une
augmentation de près de 30 % par rapport à 2022.
2024
Ordre National des Pharmaciens
France
rapport
pharmacien
étude de sécurité
Bilan
pharmaciens
sécurité
sûreté
bilan
---
N3-AUTOINDEXEE
Avis relatif aux risques sanitaires liés aux microplastiques dans notre environnement
https://www.acadpharm.org/dos_public/AVIS_MICROPLASTIQUES_2024.04.10_VF.PDF
Depuis 70 ans, la production mondiale annuelle de matières plastiques s'est accrue
d'une manière exponentielle. Or, la dégradation de celles-ci conduit sur le long terme
à la dissémination de fractions importantes (macroplastiques), puis de taille microscopique
(microplastiques) voire plus réduite encore (nanoplastiques), laquelle conduit à des
risques sanitaires conséquents pour le vivant en raison de la facilité avec laquelle
les microplastiques peuvent pénétrer dans les organismes. Le 31 janvier 2024, l'Académie
nationale de Pharmacie organisait une séance thématique consacrée à cette question.
Lisez l'avis de nos experts sur un sujet d'étude qui n'en est encore qu'à ses prémices.
2024
Académie Nationale de Pharmacie
France
information scientifique et technique
Environnement
environnant
risque
ni en accord ni en désaccord
environnemental
jugement
produits dangereux
approximatif
Risque relatif
Risque relatif
microplastiques
---
N2-AUTOINDEXEE
Chirurgie élective à faible risque chez les personnes de 16 ans et plus
https://www.inesss.qc.ca/fileadmin/doc/INESSS/Rapports/Biologie_medicale/INESSS_Pertinence_tests_preop_GUO.pdf
L’usage de routine de consultations ou tests préopératoires pour une chirurgie à faible
risque apporte peu ou pas de bénéfices aux patients. Cela peut nuire au patient et
engendrer une surutilisation des ressources, notamment par : • des déplacements et
visites médicales inutiles; • des découvertes fortuites (incidentalomes/fortuitomes)
menant à une cascade de tests sans bénéfices pour le patient; • des délais d’attente
et des coûts pour le système de santé et les patients. Les consultations et tests
préopératoires ne devraient pas être utilisés pour le diagnostic ou le dépistage d’une
nouvelle pathologie ou encore pour compléter l’évaluation de la nécessité de la chirurgie.
Sans se substituer au jugement clinique, le présent outil devrait favoriser une utilisation
pertinente des ressources, une économie de coûts, et des bénéfices pour le patient
et pour l’environnement.
2024
INESSS - Institut national d'excellence en santé et en services sociaux
Canada
recommandation pour la pratique clinique
peuple
faible risque
Samoa américaines
système nerveux autonome
papillomavirus humain de type 16
American College of Cardiology/American Heart Association classificationde score de
compléxité des lésions A
risque
personnes
asthénie
Personna +
Interventions chirurgicales non urgentes
intervention chirurgicale
procédures de chirurgie élective
---
N3-AUTOINDEXEE
Le nouveau règlement sur la sécurité des produits
https://www.inrs.fr/media.html?refINRS=NO%2041
Avec effet au 13 décembre 2024, le Règlement sur la sécurité des produits (UE) 2023/988
du 10 mai 2023 abrogera l'actuelle directive 2001/95/CE sur la sécurité des produits.
En tant que règlement, il est directement applicable dans tous les États membres,
sans devoir être transposé dans le droit national.
2024
INRS - Institut National de Recherche et de Sécurité
France
article de périodique
sécurité
Fournitures
contrôle social formel
langue newar
sûreté
étude de sécurité
---
N1-SUPERVISEE
Crizotinib - Xalkori
MARR - Mesures additionnelles de réduction du risque
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/crizotinib
Le document de mesures additionnelles de réduction des risques liés à Xalkori brochure
patient a été actualisé pour intégrer 2 indications pédiatriques (LAGC-ALK et TMI-ALK)
et sensibiliser aux troubles de la vision qui nécessitent une surveillance particulière
dans la population pédiatrique. Cette brochure patient comprend une carte Patient
et informe de la posologie, l’administration, la surveillance et la gestion des risques
d'effets indésirables graves associés à Xalkori, Prenez connaissance de ce document
et remettez-le au patient ou à son représentant légal...
2024
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
recommandation patients
brochure pédagogique pour les patients
information sur le médicament
gestion du risque
XALKORI
XALKORI 200 mg, gélule
XALKORI 250 mg, gélule
Crizotinib
Crizotinib
continuité des soins
crizotinib
troubles de la vision
adulte
enfant
---
N1-VALIDE
Bases de données (Open Data)
https://www.assurance-maladie.ameli.fr/etudes-et-donnees/donnees/liste-bases-de-donnees-open-data
L’Assurance Maladie enrichit son offre de données en mettant à disposition des données
de cadrage et des bases brutes extraites du système national des données de santé
(SNDS). Ces données, qualifiées de bases de données Open Data, sont plus particulièrement
destinées à des réutilisations nécessitant une exploration détaillée et des retraitements.
La liste des bases de données Open Data produite par l'Assurance Maladie ne recense
pas les séries de données de type tableaux, fiches, cartes qui sont listées sur la
page Tableaux statistiques.
2024
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AMELI - Assurance Maladie En Ligne
France
Publication en libre accès
bases de données comme sujet
donnée ouverte
santé publique
assurance maladie
information scientifique et technique
---
N3-AUTOINDEXEE
Risques chimiques ou biologiques. Retirer ses gants en toute sécurité.
https://www.inrs.fr/media.html?refINRS=ED%206169
Ce dépliant présente, en images, la marche à suivre pour retirer ses gants de protection
réutilisables, en évitant toute contamination. Il rappelle également les règles d'utilisation
des gants de protection. Le dépliant ED 6168 traite des gants à usage unique.
2024
INRS - Institut National de Recherche et de Sécurité
France
information patient et grand public
confinement de risques biologiques
Retirer
biotechnologie
biologie
Biologie
étude de sécurité
produits dangereux
retirer
agents biologiques
sécurité chimique
sûreté
biologie
biologique
Risque
---
N2-TITRE
Dépistage du cancer du poumon chez les personnes à haut risque
https://kce.fgov.be/fr/publications/tous-les-rapports/depistage-du-cancer-du-poumon-chez-les-personnes-a-haut-risque
De plus en plus de voix s’élèvent pour proposer régulièrement aux personnes à haut
risque de cancer du poumon, comme les gros (ex-)fumeurs, un dépistage au moyen d’un
CT-scan à faible dose. Les possibilités de traitement et les chances de survie sont
en effet nettement meilleures lorsque ce cancer est identifié à un stade précoce.
Le Centre Fédéral d’Expertise des soins de santé (KCE) a été chargé de se pencher
sur l’efficacité, la sécurité et le rapport coût-efficacité d’un tel dépistage. Il
ressort de ses recherches que le dépistage du cancer du poumon présente des avantages
et des inconvénients considérables, qui doivent être mûrement pesés par les autorités
puis par les personnes à haut risque elles-mêmes. Le dépistage du cancer du poumon
peut être coût-efficace si les autorités sont prêtes à débourser un montant de plus
de 20 000 pour le gain d’une année de vie en bonne santé.
2024
Centre Fédéral d'Expertise des Soins de Santé
Belgique
rapport
---
N2-AUTOINDEXEE
FLUENZ TETRA (vaccin grippal quadrivalent, vivant atténué, nasal) - Vaccin antigrippal
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3483264/fr/fluenz-tetra-vaccin-grippal-quadrivalent-vivant-attenue-nasal-vaccin-antigrippal
Nature de la demande Inscription Nouvelle indication et réévaluation. L'essentiel
Avis favorable au remboursement dans la prévention de la grippe saisonnière chez les
enfants avec et sans comorbidités âgés de 2 à 17 ans révolus, selon les recommandations
en vigueur du HCSP datant du 10 juillet 2014 et celles de la HAS datant du 2 février
2023. Quel progrès ? Pas de progrès thérapeutique dans la stratégie de prise en charge.
2024
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
FLUENZ TETRA, suspension pour pulvérisation nasale. Vaccin grippal (vivant atténué,
nasal)
avis de la commission de transparence
vaccination; médication préventive
voie nasale
vaccin contre le virus de l'influenza
vaccins atténués
vaccin grippal quadrivalent
forme galénique à usage nasal
vaccination
FLUENZ TETRA
nez, sai
vaccins antigrippaux
feuille de thé
chlorhydrate d'ézatiostat
atténué par
---
N3-AUTOINDEXEE
Accidents de trajet
https://assurance-maladie.ameli.fr/etudes-et-donnees/par-theme/risques-professionnels-et-sinistralite/accidents-de-trajet
2024
AMELI - Assurance Maladie En Ligne
France
information scientifique et technique
accident
Accidents
Accidents de la route
occurrence
---
N3-AUTOINDEXEE
Accidents du travail
https://assurance-maladie.ameli.fr/etudes-et-donnees/par-theme/risques-professionnels-et-sinistralite/accidents-du-travail
2024
AMELI - Assurance Maladie En Ligne
France
information scientifique et technique
accident lors d'une activité reliée à l'emploi
Lieu de travail
occurrence
travail
accidents du travail
emploi en informatique
accident lié à l'emploi
professions
---
N3-AUTOINDEXEE
Quelle prévention des risques physiques et chimiques pour les sortants de la voie
professionnelle ?
https://dares.travail-emploi.gouv.fr/publication/quelle-prevention-des-risques-physiques-et-chimiques-pour-les-sortants-de-la-voie
9 jeunes sortants de la voie professionnelle sur 10 sont exposés à au moins un risque
physique ou chimique sur leur poste de travail, et 6 sur 10 à trois de ces risques
ou plus, en 2017. À l’arrivée sur leur poste de travail, 42 % n’ont pas de formation
ou d’information sur la santé et la sécurité, et 36 % n’ont pas d'équipement individuel
de protection mis à disposition par leur employeur. Cependant, plus le nombre de risques
augmente, plus il y a de prévention et de formation. Pour les jeunes les plus exposés,
la prévention et la formation sur les risques encourus sont davantage répandus dans
l’industrie, que dans la santé et l’action sociale. Le plan 2022-2025 pour la prévention
des accidents du travail graves et mortels fait de la protection des jeunes et des
nouveaux embauchés son premier axe prioritaire. Sont notamment concernés les jeunes
sortants de la voie professionnelle (encadré 2), qui représentent 4 sortants de formation
initiale sur 10 de la génération 2017 (encadré 1).
2024
Ministère du Travail
France
article de périodique
Physique
risque
sontuzumab
intervention préventive
quel mois est-ce maintenant ?
Voies d'administration de substances chimiques et des médicaments
étude de prévention
---
N2-AUTOINDEXEE
Inhibiteur de la C1 estérase humaine - Cinryze 500 unités, poudre et solvant pour
solution injectable
MARR - Mesures additionnelles de réduction du risque
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/inhibiteur-de-la-c1-esterase-humaine
Ce matériel éducatif vise à encadrer l'administration à domicile de Cinryze par un
non-professionnel de santé tel qu’un membre de la famille ou en auto-administration
: Guide prescripteur : rappelle les responsabilités du médecin prescripteur pour
l’utilisation à domicile de Cinryze concernant notamment l’éligibilité des patients,
la formation et la vérification régulière de l’acquisition des compétences. Guide
patients/aidants : décrit les instructions à suivre pour l'administration de Cinryze
à domicile ; nécessitant une formation préalable et un contrôle régulier des compétences
acquises. Carnet de suivi patient : permet de documenter chaque injection reçue
à domicile pour assurer le suivi du patient et faciliter les discussions avec le professionnel
de santé qui le suit...
2024
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
gestion du risque
recommandation de bon usage du médicament
continuité des soins
inhibiteur de la C1 estérase d'origine humaine
CINRYZE 500 unités, poudre et solvant pour solution injectable
CINRYZE
recommandation patients
---
N1-SUPERVISEE
Elranatamab - Elrexfio
MARR - Mesures additionnelles de réduction du risque
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/elranatamab
Informations sur le syndrome de relargage des cytokines (SRC) et des toxicités neurologiques,
y compris le syndrome de neurotoxicité associé aux cellules effectrices immunitaires
(ICANS), devant inciter les patients à consulter immédiatement un médecin, en cas
de survenue ; rappel de la necessité de conserver la carte patient sur eux en permanence
et de la présenter à tout professionnel de santé susceptible de les traiter...
2024
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
gestion du risque
elranatamab
information sur le médicament
recommandation patients
syndrome de libération de cytokines
maladies du système nerveux
---
N3-AUTOINDEXEE
La prise en charge des accidents du travail et l'organisation de la médecine du travail
en France
Aspects historiques et réglementaires
https://www.irdes.fr/documentation/syntheses/la-prise-en-charge-des-accidents-du-travail-et-l-organisation-de-la-medecine-du-travail-en-france.pdf
2024
IRDES - Institut de Recherche et Documentation en Economie de la Santé
France
résumé ou synthèse en français
accident lié à l'emploi
France
organisateurs embryonnaires
apparence
organismes
histoire
Aspects historiques
gestion des soins aux patients
accident lors d'une activité reliée à l'emploi
français
ayant l' aspect
accidents du travail
organisation
charge de travail
occurrence
organisation
médecine du travail
médecine du travail
gène CHFR
---
N3-AUTOINDEXEE
L'obligation de sécurité du travailleur
https://www.inrs.fr/media.html?refINRS=TS855page44
Si la prévention des risques professionnels au travail demeure en premier lieu la
responsabilité de l'employeur, le travailleur doit également répondre à un certain
nombre d'obligations afin d'assurer sa santé et sa sécurité dans l'exercice de ses
fonctions. La responsabilité qui lui incombe reste toutefois très encadrée.
2024
INRS - Institut National de Recherche et de Sécurité
France
article de périodique
sûreté
étude de sécurité
sécurité
---
N2-AUTOINDEXEE
Priorisation des couples maladie-facteur de risque pour l’estimation du fardeau environnemental
et professionnel de la maladie en France
https://www.santepubliquefrance.fr/maladies-et-traumatismes/maladies-liees-au-travail/maladies-a-caractere-professionnel/documents/rapport-synthese/priorisation-des-couples-maladie-facteur-de-risque-pour-l-estimation-du-fardeau-environnemental-et-professionnel-de-la-maladie-en-france
Contexte et objectifs L'estimation du fardeau environnemental et professionnel de
la maladie vise à comparer et hiérarchiser les facteurs de risque environnementaux
et professionnels selon leur impact sur la santé en vue d'orienter les politiques
publiques et les stratégies de prévention en santé-environnement et santé-travail.
Cette approche nécessite d'identifier et de prioriser les couples maladie-facteur
de risque d'intérêt sur lesquels conduire l'estimation de ce fardeau. Ce rapport présente
la méthode de priorisation appliquée par Santé publique France et la liste des couples
priorisés en vue de réaliser une première estimation du fardeau environnemental et
professionnel de la maladie en France. Méthode La première étape de ce travail a consisté
à prioriser les maladies et traumatismes sur la base de leur contribution au fardeau
total de la maladie. La seconde étape a consisté à prioriser les facteurs de risque
environnementaux et professionnels selon leur impact sur le fardeau des maladies et
traumatismes préalablement priorisés. Ces deux étapes ont reposé sur l'analyse comparative
des estimations nationales du fardeau les plus récentes et les plus complètes disponibles
à ce jour pour la France.
2024
SPF - Santé publique France
France
rapport
estimation du risque
estimateur
France
tularémie
gène CHFR
caractéristiques familiales
ESTIMA
facteurs de risque
tularémie
occupation professionnelle
maladie environnementale
facteur de risque
Couples
Appréciation des risques
Couple
absence de maladie
facteur de risque environmental
Coûts indirects de la maladie
maladies professionnelles
produits dangereux
composant d'un dispositif de coupleur
fardeau
---
N1-SUPERVISEE
Susoctocog alfa - Obizur 500 U, poudre et solvant pour solution injectable
MARR - Mesures additionnelles de réduction du risque
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/susoctocog-alfa
Matériel éducationnel à destination des professionnels de santé ayant pour objectif
de réduire le risque d’erreur de la dose administrée : une brochure détaillant
le mode de calcul du nombre de flacons nécessaires à chaque patient une vidéo
reprenant en détails la méthode de calcul du nombre de flacons requis et le mode de
reconstitution/administration du produit...
2024
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
gestion du risque
susoctocog alfa
Erreurs de médication
recommandation de bon usage du médicament
calcul des posologies
OBIZUR 500 U, poudre et solvant pour solution injectable
OBIZUR
enregistrement vidéo
---
N3-AUTOINDEXEE
Le développement sain de l’enfant par le jeu risqué extérieur : un équilibre à trouver
avec la prévention des blessures
https://cps.ca/fr/documents/position/le-jeu-risque-exterieur
Le jeu libre est essentiel pour le développement de l’enfant, de même que pour sa
santé physique, mentale et sociale. Les occasions de se livrer au jeu libre extérieur,
et au jeu risqué en particulier, ont considérablement diminué ces dernières années,
en partie parce que les mesures de sécurité ont visé à prévenir toutes les blessures
liées aux jeux plutôt que seulement les blessures graves et fatales. Le jeu risqué
désigne des formes passionnantes et stimulantes de jeu libre dont l’issue est incertaine
et qui comportent une possibilité de blessure physique. Les promoteurs du jeu risqué
distinguent le « risque » du « danger » et aspirent à recadrer la perception du risque
pour qu’il devienne une occasion d’évaluer une situation et de favoriser le développement
personnel. Dans le présent document de principes, les auteures soupèsent le fardeau
des blessures liées au jeu par rapport aux données probantes en appui au jeu risqué,
notamment les avantages, les risques et les nuances, qui peuvent varier en fonction
de l’étape de développement de l’enfant, de ses aptitudes et du contexte social et
médical. Elles proposent des approches pour promouvoir des échanges ouverts et constructifs
avec les familles et les organisations. Les pédiatres sont invités à percevoir le
jeu risqué extérieur comme un moyen de contribuer à prévenir et à gérer des problèmes
de santé courants tels que l’obésité, l’anxiété et les problèmes de comportement.
2024
SCP - Société Canadienne de Pédiatrie
Canada
recommandation de santé publique
blessure
risque
développement de l'enfant
traumatisme
en bonne santé
blessures
étude de prévention
plaies et blessures
enfant
intervention préventive
extérieur
Jeu
Equilibre
lot de développement
translocation chromosomique équilibrée
jeu et accessoires de jeu
maturation
---
N3-AUTOINDEXEE
Former aux risques liés aux machines : identifier les étapes clefs d'une démarche
de prévention
https://www.inrs.fr/media.html?refINRS=FO%2040
Depuis 2022, l'INRS propose une formation sur la prévention des risques liés aux machines.
Destinée aux préventeurs, aux fonctionnels « sécurité et santé au travail » en entreprise
et aux acteurs des services de prévention et de santé au travail, elle vise à apporter
à ces publics des connaissances de base en vue de guider la démarche d'évaluation
et de prévention des risques liés aux machines.
2024
INRS - Institut National de Recherche et de Sécurité
France
article de périodique
intervention préventive
risque
démarche
identifié
étude de prévention
démarche
machine
---
N1-SUPERVISEE
Mécasermine - Increlex 10 mg/ml, solution injectable
MARR - Mesures additionnelles de réduction du risque
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/mecasermine
Un livret destiné aux patients, pour les informer sur les risques associés à l’utilisation
de ce médicament, en particulier le risque d’hypoglycémies, les moyens à mettre en
œuvre pour réduire leur survenue et pour les traiter ; Une brochure d’information
destinée aux prescripteurs pour les informer sur les risques associés à l’utilisation
de ce médicament : hypoglycémie, tumeurs bénignes ou malignes, lipohypertrophie au
site d’injection, hypertension intracrânienne, hypertrophie des tissus lymphoïdes,
cardiomégalie, épiphysiolyse fémorale et scoliose, réactions allergiques et développement
d’anticorps ; Un calculateur de dose pour les prescripteurs ; Une fiche d’information
destinée au pharmacien.
2024
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
gestion du risque
INCRELEX 10 mg/ml, solution injectable
INCRELEX
mécasermine
mécasermine
mécasermine
effets secondaires indésirables des médicaments
brochure pédagogique pour les patients
recommandation de bon usage du médicament
mécasermine
hypoglycémie
injections sous-cutanées
---
N2-AUTOINDEXEE
Cancers de la peau : s'informer sur les risques et se protéger
https://www.e-cancer.fr/Expertises-et-publications/Catalogue-des-publications/Cancers-de-la-peau-s-informer-sur-les-risques-et-se-proteger-brochure
Les carcinomes Ils sont les plus fréquents. Ils ont la forme d’un petit bouton ou
d’une croûte blanche. Les carcinomes basocellulaires se soignent bien mais peuvent
laisser des cicatrices. Non traités à temps, les carcinomes épidermoïdes peuvent entraîner
des conséquences sérieuses : le développement de métastases. Ils apparaissent le plus
souvent après 50 ans, en particulier sur ces parties du corps : visage, cou, épaules,
avant-bras, mains. Les mélanomes Il s’agit des cancers de la peau les plus graves.
Lorsqu’ils sont détectés tôt, à un stade peu développé, ils peuvent, la plupart du
temps, être guéris. En revanche, en cas de diagnostic tardif, les traitements existants
sont beaucoup moins efficaces. Or, quelques mois peuvent suffire pour qu’un mélanome
devienne très agressif et s’étende à d’autres parties du corps (métastases).
2024
INCa - Institut National du Cancer
France
brochure pédagogique pour les patients
informé
tranche (échantillon)
informatif
claudine-6
tiludronate disodique
ivermectine
pas d'information disponible
dégel
peau
peau
risque
---
N3-AUTOINDEXEE
Dépistage du diabète de type 2 et évaluation du risque cardiovasculaire
https://www.inesss.qc.ca/publications/repertoire-des-publications/publication/depistage-du-diabete-de-type-2-et-evaluation-du-risque-cardiovasculaire.html
Le diabète et les maladies cardiovasculaires demeurent parmi les principales causes
de décès prématurés potentiellement évitables dont la prévention repose sur une détection
précoce et une prise en charge rapide et adéquate. Ces deux types de pathologies sont
par ailleurs souvent interreliées puisqu’elles présentent des facteurs de risque communs
et que l’optimisation des habitudes de vie est à la base des approches préventives
recommandées pour ces deux conditions. Le dépistage du diabète de type 2 et l’évaluation
du risque cardiovasculaire, qui reposent sur la prescription d’analyses de laboratoire,
sont actuellement réalisés au Québec sur une base opportuniste et nécessite la participation
d’un médecin ou une infirmière praticienne spécialisée. En raison du nombre important
de personnes qui n’ont pas de médecin de famille ou qui n’ont pas accès à un suivi
médical sur une base régulière, des mesures permettant aux infirmières ou autres professionnels
habilités d’initier des analyses de laboratoires pour le dépistage du diabète de type
2 ou l’évaluation du risque cardiovasculaire pourraient contribuer à une plus grande
participation de la population ciblée, afin de favoriser la prise en charge rapide
et adéquate des facteurs de risque associés à ces conditions, ainsi que la prévention
des complications qui y sont reliées.
2024
INESSS - Institut national d'excellence en santé et en services sociaux
Canada
rapport
risque cardiovasculaire
dernier dépistage
détermination de l'admissibilité
Dépistage génétique
dépistage d'un essai
évaluation des risques
Diabète sucré de type 2
dépistage du cancer
Dépistage de masse
diabète non insulino-dépendant
dépistage du diabète
Dépistage
Appréciation des risques
diabète de type 2
étude de dépistage
cardiovasculaire
Système cardiovasculaire
risque cardiovasculaire
---
N3-AUTOINDEXEE
Prévention primaire : les cobénéfices pour la santé et l’environnement
https://www.louvainmedical.be/fr/article/prevention-primaire-les-cobenefices-pour-la-sante-et-lenvironnement
Ce résumé de séminaire est en partie basé sur les travaux du Pr Senn du Centre Universitaire
de Médecine Générale, et de l’équipe de recherche du Centre Interdisciplinaire de
la Durabilité, de l’Université de Lausanne. Il a pour objectif de développer la notion
de cobénéfice pour la santé et l’environnement. Celle-ci est définie comme l’impact
simultané sur la santé et sur l’environnement des choix quotidiens et des changements
que les personnes peuvent faire dans leur propre vie (par exemple les choix alimentaires
ou concernant la mobilité). Loin d’être une notion théorique, abstraite, elle peut
s’intégrer dans notre pratique quotidienne, comme le montre une vignette clinique
développée dans cet article.
2024
Louvain Médical
Belgique
article de périodique
médecine préventive
environnemental
principal
approximatif
environnant
Prévention primaire
prévention primaire
santé environnementale
---
N3-AUTOINDEXEE
Sécurité du vedolizumab et de l'ustekinumab par rapport aux anti-TNF chez les femmes
enceintes atteintes d'une maladie inflammatoire chronique de l'intestin
https://assurance-maladie.ameli.fr/etudes-et-donnees/2024-vedolizumab-ustekinumab-anti-tnf-grossesse-mici
Cette étude pharmaco-épidémiologique compare la sécurité du vedolizumab et de l'ustekinumab
à celle des anti-TNF chez des femmes enceintes atteintes de maladies inflammatoires
chroniques de l'intestin. Présentation Cette étude a été conduite par le Groupement
d’intérêt scientifique (GIS) Epi-Phare constitué par l'Agence nationale de sécurité
du médicament et des produits de santé (ANSM) et la Caisse nationale de l'Assurance
Maladie (Cnam). Contexte Dans les maladies inflammatoires chroniques de l'intestin
(Mici), les biothérapies sont de plus en plus utilisés, notamment les anticorps monoclonaux
védolizumab (Entyvio ) et ustekinumab (Stelara ), utilisés en France en deuxième ligne
chez des patients en échec après anti-TNF (infliximab, golimumab, adalimumab, etc.).
Alors que des études ont montré la sécurité des anti-TNF en cours de la grossesse
de femmes atteintes de Mici (sauf en cas d'association avec les thiopurines), les
données sur les anticorps monoclonaux vedolizumab et ustekinumab sont plus limitées.
Cette limite se pose d'autant plus que ces molécules peuvent traverser la barrière
placentaire.
2024
AMELI - Assurance Maladie En Ligne
France
information scientifique et technique
sécurité
gène TNF
ustékinumab
maladies inflammatoires
ustékinumab
maladie inflammatoire de l'intestin
facteur de nécrose tumorale
facteurs de nécrose tumorale
maladie chronique
védolizumab
rapport de recherche
védolizumab
maladie
facteur de nécrose tumorale alpha
anti TNF
Ustékinumab
maladie chronique
femmes enceintes
maladies inflammatoires intestinales
védolizumab
grossesse
rapport albumine/globuline
Maladie chronique
Femme enceinte
---
N2-AUTOINDEXEE
Stratégie de vaccination contre la Covid-19 : Place du vaccin Comirnaty bivalent original/BaBA.4-5
(10 µg/dose) dans la stratégie de rappel des enfants de 5 à 11 ans révolus à risque
de forme grave
Recommandation vaccinale
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3415710/fr/strategie-de-vaccination-contre-la-covid-19-place-du-vaccin-comirnaty-bivalent-original/baba-4-5-10-g/dose-dans-la-strategie-de-rappel-des-enfants-de-5-a-11-ans-revolus-a-risque-de-forme-grave
A qui s’adresse cet avis ? Il s’adresse aux décideurs publics. Quel est l’objectif
de cet avis ? Évaluer la place du vaccin Comirnaty bivalent original/BaBA.4-5 (10
µg/dose) dans la stratégie de vaccination contre la Covid-19. Principales conclusions
: La HAS recommande d’utiliser dès à présent dans la campagne de rappel vaccinal,
le vaccin Comirnaty bivalent original BaBA.4-5 (10 µg/dose), aux enfants de 5 ans
à 11 ans révolus à risque de formes graves de Covid-19 et de décès.
2024
HAS - Haute Autorité de Santé
France
recommandation de santé publique
progéniture
risque
enfant
sévère
directives de santé publique
COMIRNATY
vaccins contre la COVID-19
délétion du chromosome 11
vaccination
rappel
COVID-19
relance
vaccin bivalent
risque sérieux
recommandation (procédure)
vaccination
enfant
vaccination; médication préventive
enfant
vaccins
placement
Vaccination
Injection de rappel
vaccin contre la vaccine
système nerveux autonome
---
N2-AUTOINDEXEE
Expérimentation par la HAS de la méthode de labellisation d’indicateurs conçus par
des organismes externes pour l’amélioration de la qualité et de la sécurité des soins
à partir de 2024
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3494049/fr/experimentation-par-la-has-de-la-methode-de-labellisation-d-indicateurs-concus-par-des-organismes-externes-pour-l-amelioration-de-la-qualite-et-de-la-securite-des-soinsa-partir-de-2024
Les indicateurs de qualité et sécurité des soins (IQSS) en établissement de santé
développés par la HAS sont des outils valides et fiables. Ils permettent de mesurer
un état de santé, une pratique, une organisation, la survenue d’un événement ou un
parcours de soins. Leur développement, de la définition à la validation (selon le
type d'indicateurs), est un processus rigoureux et long qui, à la HAS, peut prendre
18 mois. Développer de nouveaux indicateurs permettant de couvrir un maximum de champs
de la santé est un enjeu de santé publique. L’objectif de la démarche de labellisation
est d’augmenter le nombre d’indicateurs de qualité tout en garantissant la qualité
scientifique et la conformité de cette production aux règles méthodologiques et déontologiques
de la HAS. La labellisation de ces nouveaux indicateurs par la HAS constituerait une
garantie pour les patients et usagers, les professionnels de santé et les autorités
publiques. C'est pourquoi la HAS a lancé en 25 avril 2023 un appel à candidatures
d’organismes externes pour expérimenter la méthode de labellisation d'indicateurs
conçus pour l’amélioration de la qualité et de la sécurité des soins.
2024
HAS - Haute Autorité de Santé
France
rapport
extérieur
Organismes
amélioration de la qualité
Organismes
protestantisme
Soins
technique
partie d'un organe
Accroître
méthode du test
indicateurs et réactifs
sécurité
organisation des soins de santé
méthodologie
qualité des soins
labellisé
voie externe
partie externe
indication de
étude de sécurité
sûreté
laisse entrevoir
---
N1-SUPERVISEE
Aciclovir - Virpax, comprimé buccogingival muco-adhésif
MARR - Mesures additionnelles de réduction du risque
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/aciclovir
Fiche Pharmacien : Ce document vise à aider le pharmacien à expliquer au patient
le mode d’utilisation et les précautions à prendre lors de l’utilisation du médicament
pour réduire le risque potentiel d’adhésion du comprimé sur l’œsophage en cas d’ingestion
accidentelle. Fiche Patient : Document d’information relatif aux modalités d’utilisation
du médicament et aux précautions à prendre pour réduire le risque potentiel d’adhésion
du comprimé sur l’œsophage en cas d’ingestion accidentelle...
2024
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false
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
recommandation professionnelle
recommandation patients
information sur le médicament
gestion du risque
aciclovir
ingestion accidentelle de médicament
comprimé buccal muco-adhésif
VIRPAX 50 mg, comprimé buccogingival muco adhésif
VIRPAX
---
N1-SUPERVISEE
Méthotrexate per os
MARR - Mesures additionnelles de réduction du risque
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/methotrexate-per-os
Carte patient : prévenir les erreurs médicamenteuses en rappelant la prise hebdomadaire
du méthotrexate per os et préciser les symptômes de surdosage et la conduite à tenir
Brochure professionnels de santé : prévenir les erreurs médicamenteuses en rappelant
la prise hebdomadaire et en précisant la conduite à tenir par les professionnels de
santé (médecins prescripteur, pharmaciens et infirmiers) devant une prescription de
méthotrexate per os en vérifiant la compréhension du patient sur la prise hebdomadaire
du méthotrexate per os
2024
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
recommandation de bon usage du médicament
gestion du risque
méthotrexate
administration par voie orale
brochure pédagogique pour les patients
NOVATREX 2,5 mg, comprimé
IMETH 10 mg, comprimé sécable
METHOTREXATE ACCORD 10 mg, comprimé
METHOTREXATE ACCORD 2,5 mg, comprimé
METHOTREXATE BELLON 2,5 mg, comprimé
Erreurs de médication
---
N1-SUPERVISEE
Adalimumab - Hulio
MARR - Mesures additionnelles de réduction
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/adalimumab
Carte de surveillance du patient adulte Carte de surveillance du patient enfant
2024
false
false
false
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
Adalimumab
gestion du risque
continuité des soins
HULIO
HULIO 40 mg/0,8 mL, solution injectable
HULIO 20 mg, solution injectable en seringue préremplie
HULIO 40 mg, solution injectable en seringue préremplie
HULIO 40 mg, solution injectable en stylo prérempli
information sur le médicament
adulte
enfant
brochure pédagogique pour les patients
---
N3-AUTOINDEXEE
Garantir la disponibilité des médicaments et assurer à plus long terme une souveraineté
industrielle
https://sante.gouv.fr/IMG/pdf/feuille-de-route-medicaments-fevrier-2024.pdf
https://sante.gouv.fr/actualites/presse/communiques-de-presse/article/penuries-de-medicaments-la-ministre-du-travail-de-la-sante-et-des-solidarites
Depuis 2019 et à plus forte raison pendant la crise sanitaire, les travaux entrepris
par les ministères chargés de la Santé et de l’Industrie, notamment dans le cadre
de la feuille de route précédente (2019-2022) ont permis la mise en place des mesures
pour renforcer la prévention de pénuries pour les médicaments (notamment ceux qualifiés
« d’intérêt thérapeutique majeur » (MITM)) : obligation pour les industriels de constituer
des stocks de sécurité de leurs produits pour le marché national, interdiction des
exportations par les grossistes-répartiteurs, possibilité pour les pharmaciens d’exécuter
des préparations magistrales ou encore informations régulières aux prescripteurs sur
l’état des tensions. Les services des deux ministères ont également œuvré pour trouver
de nouvelles solutions rapides pour les Français pour faire face à la tension en amoxicilline.
En collaboration étroite avec les industriels du secteur, il a été notamment mis en
place des accords prix-volumes contribuant à sécuriser davantage l’approvisionnement
sur cette molécule.
2024
Ministère de la Santé et de la Prévention
France
rapport
Médicaments
assurance prestations pharmaceutiques
Industrie
couverture d'assurance
date disponible
disponibilité
Assurance médicaments
médicament
industrie pharmaceutique
long terme
substance pharmacologique
---
N2-AUTOINDEXEE
Les interventions basées sur la population (celles qui visent des communautés entières
plutôt que des individus) sont-elles utiles pour prévenir les chutes et les blessures
liées aux chutes chez les personnes âgées ?
https://www.cochrane.org/fr/CD013789/MUSKINJ_les-interventions-basees-sur-la-population-celles-qui-visent-des-communautes-entieres-plutot-que-des
Principaux messages : - Nous ne savons pas si les approches de prévention des chutes
qui ciblent l'ensemble de la communauté réduisent les chutes et les blessures liées
aux chutes. - Les études futures devraient être bien planifiées et utiliser des descriptions
actualisées de leurs interventions. Idéalement, les études devraient être menées dans
plusieurs communautés (plutôt que dans deux communautés d'étude seulement), chacune
avec une population importante, et les types de personnes âgées vivants dans les communautés
d'étude devraient être représentatifs du pays dans lequel l'étude a eu lieu.
2024
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
prévenance
traumatisme
plutôt
blessures
PERSONNE AGEE
sujet âgé
intervention en population
sujet âgé de 80 ans ou plus
chutes accidentelles
population
blessure
personnes
personne âgée
caractéristiques de l'habitat
Communauté
personne âgée
plaies et blessures
quel mois est-ce maintenant ?
---
N2-AUTOINDEXEE
Quels sont les bénéfices et les risques de l'ibuprofène dans la prise en charge de
la douleur après une opération chez l'enfant ?
https://www.cochrane.org/fr/CD015432/SYMPT_quels-sont-les-benefices-et-les-risques-de-libuprofene-dans-la-prise-en-charge-de-la-douleur-apres
Principaux messages - L'ibuprofène réduit probablement l'intensité de la douleur juste
après une opération jusqu'à deux heures par rapport à un placebo (factice) et par
rapport au paracétamol. Les données probantes comparées à d'autres médicaments et
à plus long terme ne sont pas claires ou manquent. - Dans l'ensemble, nous ne sommes
pas certains des effets indésirables de l'ibuprofène, en particulier des effets indésirables
graves, car les études de la revue les ont rarement mesurés. - Les études futures
devraient examiner l'ibuprofène par rapport aux médicaments couramment utilisés et
mesurer les bénéfices et les effets indésirables pour une utilisation à court et à
long terme.
2024
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
Douleur
enfant
traitement de la douleur
pendant ou après
ibuprofène
gestion de la douleur
Risques et bénéfices
IBUPROFENE
Procédure chirurgicale
douleur
intervention chirurgicale
enfant
quel mois est-ce maintenant ?
procédures de chirurgie opératoire
ibuprofène
prise de risque
Appréciation des risques
Opération
ibuprofène
ibuprofène
---
N2-AUTOINDEXEE
Avis relatif à l’aération, à la ventilation, à l’hygiène et à l’usage des locaux pour
prévenir les risques infectieux en situation épidémique exceptionnelle
https://www.hcsp.fr/explore.cgi/avisrapportsdomaine?clefr=1368
Le HCSP actualise les recommandations de son avis du 28 avril 2021 sur l’aération,
la ventilation, l’hygiène et l’usage des locaux, en indiquant celles à réactiver en
situation épidémique exceptionnelle. Le responsable d’un établissement recevant du
public (ERP) ou d’un local professionnel à pollution non spécifique doit s’assurer
que le système de ventilation est fonctionnel et dimensionné pour atteindre une concentration
en CO2 maximale de 800 ppm (plus 400 ppm par rapport à la concentration extérieure)
en période d’occupation. Cela implique de vérifier que le système de ventilation peut
atteindre un débit minimum de 50 m3/h/occupant, sans qu’il soit fait recours systématiquement
au capteur CO2. Si l’augmentation des débits n’est pas possible ou insuffisante, la
réduction de la jauge permettra d’atteindre cet objectif. Dans le cas de virus émergents,
ou en fonction de l’agent pathogène lors d’une épidémie, un taux de ventilation plus
élevé peut être nécessaire pour réduire la transmission de la maladie par aérosol.
Dans les ERP et locaux professionnels sans ventilation mécanique, ou dont la ventilation
mécanique ne permet pas d’atteindre un débit de 50 m3/h/occupant, le HCSP recommande,
la surveillance généralisée de la concentration en CO2 avec des capteurs fiables.
2024
HCSP - Haut Conseil de la Santé Publique
France
recommandation de santé publique
ventilation
ni en accord ni en désaccord
administration par voie topique
théophylline
maladie localisée
hygiène
prévenance
risque
Personnes apparentées
jugement
loco-régional
site anatomique
ventilation
épidémies
ventilation
localement
avec propreté
trouble épidémique
Hygiène
---
N2-AUTOINDEXEE
Avis sur la sécurisation des produits d'origine humaine vis-à-vis du risque de transmission
du virus Usutu
https://www.hcsp.fr/explore.cgi/avisrapportsdomaine?clefr=1369
La saison 2023 des arboviroses a été marquée par une circulation autochtone sans précédent
du virus Usutu (USUV) dans l’avifaune sauvage et chez l’humain en France métropolitaine.
Cette situation a conduit le Haut Conseil de la santé publique (HCSP) à faire le point
sur les risques associés à ce pathogène émergent vis-à-vis des produits issus du corps
humain. Le HCSP a pris en compte : la fréquence des réactions croisées tant par technique
génomique que par approche sérologique entre USUV et le virus West Nile (WNV), autre
membre du complexe sérologique du virus de l’encéphalite japonaise ; la progression
récente de la détection de USUV en Europe et en France chez les oiseaux, les moustiques
et les humains ; le faible pouvoir pathogène d’USUV dans l’espèce humaine, dont un
neurotropisme très inférieur à celui de WNV ; les progrès attendus dans le diagnostic
génomique en transfusion à la suite de l’arrivée sur le marché de nouveaux automates
; l’absence de cas rapporté dans la littérature de contamination par USUV associée
à des produits d’origine humaine ; l’absence de mesures spécifiques prises dans le
domaine transfusionnel et dans celui des greffes dans les autres pays européens où
USUV circule (Italie, Croatie, Allemagne notamment).
2024
HCSP - Haut Conseil de la Santé Publique
France
recommandation professionnelle
ni en accord ni en désaccord
virus usutu
virus
virus de l'immunodéficience simienne
homo sapiens
risque
jugement
humains
transmission
virus Usutu
vis orthopédiques
Fournitures
virus Usutu
---
N2-AUTOINDEXEE
Labellisation par la HAS d’un flash sécurité patient élaboré par un organisme externe
Outil d'amélioration des pratiques professionnelles
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3497216/fr/labellisation-par-la-has-d-un-flash-securite-patient-elabore-par-un-organisme-externe
Afin d’améliorer la sécurité des patients, il est essentiel de capitaliser sur les
retours d’expérience issus de l’analyse des évènements indésirables associés aux soins
(EIAS). Dans ce but, la HAS élabore, entre autres, des flash sécurité patient (FSP).
Il s’agit de productions courtes qui présentent des EIAS réellement survenus afin
d’alerter les professionnels sur un risque particulier récurrent. Pour favoriser
la production et le partage de ces retours d’expérience, la HAS propose aux organismes
publics et aux organismes professionnels qui le souhaitent de labelliser leurs flashs
sécurité patient. Cette labellisation est une garantie du respect des critères méthodologiques,
scientifiques et déontologiques de la HAS.
2024
HAS - Haute Autorité de Santé
France
recommandation professionnelle
Équipement
patients en consultation externe
pratique professionnelle
partie d'un organe
outil
pratique professionnelle
patients en consultation externe
sûreté
Organismes
Allèle sauvage CASP8AP2
organisme en entier
sécurité des patients
Accroître
partie d'un organisme
sociétés
a comme patient
labellisé
étude de sécurité
---
N3-AUTOINDEXEE
Partage et délégation des tâches
optimiser le personnel des soins de santé primaires afin d’améliorer la prestation
de services pour lutter contre les maladies non transmissibles au Kenya
https://iris.who.int/handle/10665/376078
Plus d’un tiers des décès survenus au Kenya en 2019 ont été attribués aux MNT (Vos
et al., 2020). Les quatre principales maladies non transmissibles, notamment les maladies
cardiovasculaires, les cancers, le diabète et les affections respiratoires chroniques,
représentaient 57 % de ces décès. En outre, l’impact économique direct et indirect
des MNT est considérable. Le Kenya aurait perdu 230 milliards de shillings kényans,
soit 3,4 % de son produit intérieur brut en 2016, à cause de l’augmentation des coûts
médicaux associés aux MNT et des pertes de productivité indirectes. Au niveau des
ménages, une baisse estimée à 28,6 % de revenus imputables aux MNT a été annoncée
en 2007 (Mwai & Muriithi, 2016; Mensah et al., 2020). Par conséquent, la prévention
et la prise en charge des MNT constituent des priorités de santé publique et économique
de premier plan.
2024
OMS - Organisation Mondiale de la Santé
Suisse
rapport
Contrôle des maladies transmissibles
plainte principale non causée par un traumatisme
personnel de santé
principal
amplification du gène EGFR négative
optimisation
mutation du gène PTEN négative
souris NON
mutation du gène ATRX négative
prestations des soins de santé
négation
Kenya
prestations des soins de santé
Maladies non transmissibles
action de délégation
Accroître
Services de santé
Prestations de santé
plainte principale n'a pas été recueillie
soins primaires
chômage
Norvège
partage
partagé
soins de santé primaires
prestations d'assurance
personnel de recherche
staff
soins de
monoxyde d'azote
délégation au personnel
maladie transmissible
dosage du monoxyde d'azote
soins de santé primaires
maladie transmissible
---
N2-AUTOINDEXEE
Labellisation par la HAS d’un flash sécurité patient élaboré par un organisme externe
Guide méthodologique
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3499384/fr/labellisation-par-la-has-d-un-flash-securite-patient-elabore-par-un-organisme-externe
Contexte Afin d’améliorer la sécurité des patients, il est essentiel de capitaliser
sur les retours d’expérience issus de l’analyse des évènements indésirables associés
aux soins (EIAS). Dans ce but, la HAS élabore, entre autres, des flash sécurité patient
(FSP). Il s’agit de productions courtes qui présentent des EIAS réellement survenus
afin d’alerter les professionnels sur un risque particulier récurrent. Pour favoriser
la production et le partage de ces retours d’expérience, la HAS propose aux organismes
publics et aux organismes professionnels qui le souhaitent de labelliser leurs flashs
sécurité patient. Cette labellisation est une garantie du respect des critères méthodologiques,
scientifiques et déontologiques de la HAS.
2024
HAS - Haute Autorité de Santé
France
avis de la commission de transparence
précis
méthodes
étude de sécurité
Organismes
stade Pretext 4
sécurité des patients
a comme patient
stade Pretext 3
stade Pretext I
partie d'un organe
sûreté
stade Pretext 2
Organismes
patients en consultation externe
organisme en entier
partie d'un organisme
Allèle sauvage CASP8AP2
Guide
patients en consultation externe
labellisé
---
N1-SUPERVISEE
Tocilizumab - Tyenne
MARR - Mesures additionnelles de réduction du risque
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/tocilizumab-1
Brochure professionnels de santé Guide d'administration professionnels de santé Brochure
d'information patient Carte surveillance patient
2024
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false
false
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
gestion du risque
tocilizumab
TYENNE
TYENNE 20 mg/mL, solution à diluer pour perfusion
TYENNE 162 mg, solution injectable en seringue préremplie
TYENNE 162 mg, solution injectable en stylo prérempli
perfusions veineuses
injections sous-cutanées
recommandation de bon usage du médicament
tocilizumab
tocilizumab
brochure pédagogique pour les patients
continuité des soins
tocilizumab
---
N1-SUPERVISEE
Sarilumab - Kevzara
MARR - Mesures additionnelles de réduction du risque
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/sarilumab
Carte surveillance patient
2024
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
gestion du risque
continuité des soins
KEVZARA
information sur le médicament
KEVZARA 200 mg, solution injectable en stylo prérempli
KEVZARA 150 mg,solution injectable en stylo prérempli
KEVZARA 150 mg, solution injectable en seringue préremplie
KEVZARA 200 mg, solution injectable en seringue préremplie
injections sous-cutanées
anticorps monoclonaux humanisés
sarilumab
recommandation patients
---
N3-AUTOINDEXEE
Algorithme et guide d'interprétation des critères d'admissibilité aux services assurés
de tests génétiques préimplantatoires - Mars 2024
https://publications.msss.gouv.qc.ca/msss/document-003698/
Depuis le 6 mars 2024, les tests génétiques préimplantatoires sont des services assurés
par la Régie de l’assurance maladie du Québec, sous certaines conditions, pour les
personnes répondant aux critères d’admissibilités. L’évaluation de l’admissibilité
aux services assurés de tests génétiques préimplantatoires peut être complexe et soulever
des enjeux éthiques. C’est pourquoi le ministre de la Santé a mandaté le Comité central
d’éthique clinique en procréation médicalement assistée afin de formuler des recommandations
basées sur un protocole standardisé, pour soutenir le clinicien dans l’application
des critères d’admissibilité des tests génétiques préimplantatoires assurés.
2024
MSSS - Ministère de la Santé et des Services sociaux du Québec
Canada
information scientifique et technique
algorithmes
Genettes
génétique
gène
critère d'éligibilité des essais cliniques
mars
tests génétiques
précis
assurance
Interprétation
genetta
Interprète
Cytisus
interprète
département
mars (mois de l'année)
service informatique
Guide
viverridae
algorithme
---
N3-AUTOINDEXEE
AVIS et RAPPORT de l'Anses relatif aux méthodes d’évaluation des risques sanitaires
et environnementaux et des enjeux socio-économiques associés aux plantes obtenues
au moyen de certaines nouvelles techniques génomiques (NTG)
https://www.anses.fr/fr/system/files/BIORISK2021SA0019Ra.pdf
https://www.anses.fr/fr/system/files/BIORISK2021SA0019Ra-Anx-13.pdf
Les « New Genomic Techniques » (NGT), en français « Nouvelles techniques génomiques
» (NTG), constituent un ensemble hétérogène de techniques de modification du génome,
qui mettent en œuvre différents mécanismes (mutations, insertions/délétions, extinction
de gènes, etc.). Certaines de ces techniques visent à modifier de façon précise et
ciblée une séquence génétique (mutagénèse dirigée ou ciblée), offrant un champ d’application
très large, notamment dans le domaine de la sélection variétale. En effet, ces NTG
peuvent avoir, tout comme les autres techniques de modification génétique, un usage
dans des domaines d’application variés au-delà des plantes. C’est par exemple le cas
dans le domaine des médicaments (humains ou vétérinaires) où leur précision de ciblage
peut apporter des progrès considérables à la thérapie génique.
2024
ANSES
France
rapport
Économies
protestantisme
certain
jugement
quelque
baies (géographie)
rapport albumine/globuline
Génomique
Génome
économie
approximatif
risque
méthode d'évaluation d'un dispositif
Risque relatif
méthode d'évaluation
Économie
Risque relatif
Obtenir
Environnement
milieux de culture
moyens communication et information
facteurs socioéconomiques
Évaluation de risque sanitaire
produits dangereux
Rapport d'évaluation
plante
Plantes
technique
environnemental
évaluation des risques
rapport des risques instantanés
Génome
études d'évaluation comme sujet
Plante
génome végétal
ni en accord ni en désaccord
lobe moyen de la prostate
génome
milieu
environnant
Anses
indicateurs d'état de santé
---
N2-AUTOINDEXEE
Flash Sécurité Patient - « Patient trachéotomisé en service de soins critiques...
Trachéo, quand la vie ne tient qu’à un tuyau »
Flash sécurité patient
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3500291/fr/flash-securite-patient-patient-tracheotomise-en-service-de-soins-critiques-tracheo-quand-la-vie-ne-tient-qu-a-un-tuyau
En 2019, l’enquête nationale sur les événements indésirables graves associés aux soins
(EIGS) dans les établissements de santé (ENEIS 3) a montré que des EIGS continuaient
de survenir dans les services de soins critiques et que leur densité d'incidence n'y
diminuait pas depuis 2009, contrairement aux autres secteurs [1] [2]. Une analyse
des EIGS liés aux soins critiques déclarés par les professionnels de santé a permis
d'identifier que la mise en place et la gestion des canules de trachéotomie pouvaient
être impliquées dans la survenue d’évènements indésirables graves très souvent évitables.
Sachant que la trachéotomie est une procédure couramment utilisée en réanimation,
mais avec de très grandes disparités selon les équipes concernant la fréquence (de
5 % à 54 %) et les modalités de réalisation (chirurgicale ou percutanée) [3], il est
apparu important de publier un retour d'expérience sur le sujet.
2024
HAS - Haute Autorité de Santé
France
information scientifique et technique
a comme patient
trachée, sai
sûreté
sécurité des patients
langue vietnamienne
Endoscopie par Fluorescence induite par laser
composant d'un dispositif de tuyau d'arrosage
Soins de réanimation
Allèle sauvage CASP8AP2
vie
étude de sécurité
soins de
étoposide/Ifosfamide/Vincristine
tuyau
Soins aux patients
soins aux patients
---
N3-AUTOINDEXEE
Virus H5N1 transmis par des goélands : quel risque de contamination ?
https://www.inrs.fr/media.html?refINRS=QR%20179
Réponse de l'INRS à la question suivante : Une colonie de goélands niche chaque année
sur la toiture d'une entreprise agroalimentaire. Le médecin du travail souhaite connaître
le risque potentiel de contamination et les précautions à prendre.
2024
INRS - Institut National de Recherche et de Sécurité
France
article de périodique
quel mois est-ce maintenant ?
Virus
risque
sous-type H5N1 du virus de la grippe A
charadriiformes
transmission
virus de la grippe A, H5N1
virus
goéland
---
N3-AUTOINDEXEE
Le travail en 2040, modalités de pilotage et enjeux de santé et sécurité
https://www.inrs.fr/media.html?refINRS=TM%2078
Cet article présente l'exercice de prospective conduit par la mission Veille et prospective
de l'INRS sur l'évolution des modes de pilotage de l'activité d'ici à 2040 et leurs
conséquences possibles en matière de santé et de sécurité au travail. Un groupe de
travail pluridisciplinaire a d'abord exploré les principaux facteurs de changement
en cours afin d'imaginer dans un second temps des profils d'entreprises et de travailleurs
à l'horizon 2040 en recourant à la méthode du design fiction. Ces éléments fictifs
ont ensuite été analysés par des experts en santé et sécurité au travail afin d'identifier
les principaux défis et les opportunités potentielles qui pourraient émerger dans
le domaine de la prévention des risques professionnels.
2024
INRS - Institut National de Recherche et de Sécurité
France
article de périodique
sûreté
santé au travail
étude de sécurité
sécurité
Santé au travail
métier
---
N1-SUPERVISEE
Tafamidis (Vyndaqel 20 mg capsules molles - Vyndaqel 61 mg capsules molles)
MARR - Mesures additionnelles de réduction du risque
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/tafamidis
A l’attention des neurologues et cardiologues prescripteurs : un guide les informant
des risques liés à l’usage de Vyndaqel et les mesures mises en place pour les réduire
: Importance de la déclaration des effets indésirables dans les différents registres
mis en place : TESPO (programme de suivi des grossesses et de l’allaitement) et THAOS
(programme de collecte des données à long terme pour les indications en neurologie
et cardiologie) Sensibilisation des cardiologues à la nécessité de confirmer le
diagnostic étiologique de l’amylose cardiaque à TTR avant toute prescription initiale
(utilisation des critères cliniques recommandés, conformément au RCP, afin d’exclure
toute administration à des patients non éligibles) Guide à l'attention des professionnels
de santé...
2024
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
gestion du risque
tafamidis
VYNDAQEL 20 mg, capsule molle
VYNDAQEL 61 mg, capsule molle
VYNDAQEL
administration par voie orale
recommandation de bon usage du médicament
tafamidis
adulte
grossesse
Allaitement naturel
tafamidis
amylose cardiaque
Amyloïdose héréditaire reliée à la transthyrétine
Amyloïdose héréditaire reliée à la transthyrétine
---
N2-AUTOINDEXEE
La modification de l'apport en graisses alimentaires est-elle bénéfique ou risquée
pour les personnes souffrant de calculs biliaires ?
https://www.cochrane.org/fr/CD012608/LIVER_la-modification-de-lapport-en-graisses-alimentaires-est-elle-benefique-ou-risquee-pour-les-personnes
Principaux messages - Les données probantes concernant les effets de la consommation
de graisses alimentaires sur le bien-être des personnes souffrant de calculs biliaires
sont incertaines. Qu'est-ce qu'un calcul biliaire ? Les calculs biliaires, également
connus sous le nom de lithiase biliaire, sont des dépôts de liquide digestif constitués
de substances solidifiées telles que le cholestérol et les pigments biliaires présents
dans la bile (un liquide qui décompose les graisses et qui est produit et libéré par
le foie et stocké dans la vésicule biliaire). Le cholestérol (une substance semblable
à la graisse) circule dans le sang et toutes les cellules de l'organisme en contiennent.
Un excès de cholestérol peut entraîner de nombreux problèmes de santé. Le nombre de
personnes souffrant de calculs biliaires est généralement en augmentation en raison
des modifications de l'alimentation et du mode de vie, du vieillissement de la population,
de l'augmentation de l'obésité et de l'amélioration du diagnostic.
2024
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
voie alimentaire d'administration
calculs biliaires
modification
matières grasses alimentaires
quel mois est-ce maintenant ?
risque
graisse
cholélithiase
personnes
Personna +
calcul des voies biliaires
peuple
---
N2-AUTOINDEXEE
Quels sont les bénéfices et les risques des traitements non chirurgicaux et chirurgicaux
du névrome de Morton (douleur de l'avant-pied à la marche) ?
https://www.cochrane.org/fr/CD014687/NEUROMUSC_quels-sont-les-benefices-et-les-risques-des-traitements-non-chirurgicaux-et-chirurgicaux-du-nevrome
Principaux messages - Les bénéfices et les risques des traitements non chirurgicaux
et chirurgicaux du névrome de Morton (hypertrophie d'un nerf du pied qui provoque
des douleurs à la marche) ne sont pas clairs. - Des études bien planifiées sont nécessaires
pour déterminer les bénéfices et les risques des traitements du névrome de Morton.
Qu'est-ce que le névrome de Morton ? Le névrome de Morton survient lorsqu'un nerf
de la plante du pied (l'avant-pied, c'est-à-dire la zone reliée aux orteils) grossit
et provoque des douleurs. Sa cause reste inconnue. Les symptômes peuvent comprendre
: - douleur brûlante ou fulgurante dans l'avant-pied et les orteils ; - l'impression
de marcher sur un caillou ou une masse. Cela peut affecter la marche et donc le bien-être
général des personnes.
2024
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
non opérable
marche à pied
Névrome de Morton
névrome de Morton
douleur
marche à pied
démarche
Appréciation des risques
en avant
brut (concept)
métatarsalgie de morton
Risques et bénéfices
quel mois est-ce maintenant ?
avant-pied
Douleur du pied
Douleur
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N3-AUTOINDEXEE
Quel est l’effet des interventions visant la prévention des chutes chez les personnes
atteintes de la maladie de Parkinson ?
https://minerva-ebp.be/Theme/Analysis/857
Analyse de Allen NE, Canning CG, Almeida LR, et al. Interventions for preventing falls
in Parkinson's disease. Cochrane Database Syst Rev 2022, Issue 6. DOI: 10.1002/14651858.CD011574.pub2
Question clinique Chez les patients atteints de la maladie de Parkinson, quelle est
l’efficacité des interventions visant la prévention des chutes, par comparaison avec
le contrôle (prise en charge habituelle, interventions que l’on pense sans effet sur
les chutes, comme des exercices placebo, des médicaments placebo), pour réduire le
nombre de chutes et diminuer le nombre de personnes qui font au moins une chute ?
Conclusion Cette revue systématique avec méta-analyse de la Cochrane Collaboration
qui a été correctement menée d’un point de vue méthodologique, montre que, chez les
personnes atteintes de la maladie de Parkinson idiopathique légère à modérée, les
interventions d’exercices ont un effet positif sur le nombre de chutes, mais pas sur
le nombre de personnes qui font une chute (niveau de preuve modéré). Avec les inhibiteurs
de la cholinestérase, on a également observé une diminution du nombre de chutes, mais
pas du nombre de personnes qui font une chute. Cependant, la force des preuves était
faible à très faible, et l’effet bénéfique doit également être mis en balance avec
une augmentation du nombre d’effets indésirables légers. On ne sait toujours pas quel
est l’effet de l’éducation, seule ou combinée à des exercices, sur le risque de chute
chez les personnes atteintes de la maladie de Parkinson.
2024
Minerva - Revue d'Evidence-Based Medicine
Belgique
lecture critique d'article
effet, apparence
voie KEGG de la maladie de Parkinson
intervention préventive
maladie de parkinson
résultat de la thérapie
quel mois est-ce maintenant ?
maladie de Parkinson
personnes
Personna +
chutes accidentelles
maladie de Parkinson
peuple
maladie
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N3-AUTOINDEXEE
Comment les employeurs préviennent-ils les risques professionnels ?
https://dares.travail-emploi.gouv.fr/publication/comment-les-employeurs-previennent-ils-les-risques-professionnels
En 2019, moins de la moitié des établissements ont un document unique d’évaluation
des risques professionnels (DUERP) à jour. Le DUERP ainsi que les mesures de prévention
sont plus fréquents dans les secteurs d’activité où les salariés sont le plus exposés.
La prévention des risques physiques concerne plus le secteur public, l’industrie et
la construction, la prévention des risques psychosociaux davantage la fonction publique,
surtout hospitalière, ainsi que l’industrie. En moyenne sur l’ensemble des salariés,
ces deux types de risque sont aussi fréquents l’un que l’autre mais les employeurs
font plus souvent la prévention des risques physiques (52 %) que psychosociaux (33
%). La prévention est plus rare dans les établissements comptant peu d’effectifs.
Au-delà de 50 salariés, les employeurs ont davantage d’obligations légales et mettent
en œuvre quasiment tous au moins une mesure de prévention. La prévention est plus
fréquente dans les établissements ayant des instances de représentation du personnel
et en cas de recours à des conseils institutionnels extérieurs à l’entreprise.
2024
Ministère du Travail
France
article de périodique
risque
quel mois est-ce maintenant ?
employeur
---
N3-AUTOINDEXEE
Facteurs de risque de cancer professionnel en Europe - premiers constats de l'enquête
sur l'exposition des travailleurs
https://www.inrs.fr/media.html?refINRS=AC%20184
L'Agence européenne pour la sécurité et la santé au travail (EU-OSHA) a conduit une
enquête sur l'exposition des travailleurs aux facteurs de risque de cancer en Europe
(WES - Workers' Exposure Survey).
2024
INRS - Institut National de Recherche et de Sécurité
France
article de périodique
Exposition
tumeur maligne, sai
Cancer
risque de cancer
Europe
facteur de risque
Enquêtes
facteurs de risque
facteur de risque de cancer
exposition à
enquête
tumeurs
cancers professionnels
cancer
effets de l'exposition à un agent externe
collecte de données
enquêteur
néoplasme malin professionnel
investigation
exposition professionnelle
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N3-AUTOINDEXEE
Hépatite A : quels risques de transmission à partir d'une salariée atteinte ?
https://www.inrs.fr/media.html?refINRS=QR%20181
Une salariée travaillant dans une entreprise de restauration collective informe son
médecin du travail qu'elle est atteinte d'une hépatite A contractée lors d'un voyage
d'agrément en zone endémique. Dans le cadre professionnel, quels sont les risques
de transmission de l'hépatite A à partir de la salariée atteinte ?
2024
INRS - Institut National de Recherche et de Sécurité
France
article de périodique
engagement
risque
positif au virus de l'hépatite C
maladie
hépatite
fixer
quel mois est-ce maintenant ?
transmission
hépatite
hepatite
hépatite
---
N3-AUTOINDEXEE
Fatigue auditive et risques pour l'audition chez les professionnels du secteur de
la musique amplifiée
https://www.inrs.fr/media.html?refINRS=TF%20315
Les musiciens sont exposés à de forts niveaux sonores et souffrent fréquemment de
pertes auditives. Toutefois, peu d'études ont porté sur l'exposition des autres professionnels
travaillant dans l'espace de diffusion de la musique amplifiée. L'INRS a mené une
étude de terrain auprès des techniciens et agents de sécurité des salles de concerts
dans des conditions de travail réel, en croisant analyse de l'activité, mesures d'exposition
sonore et mesures auditives. Une attention particulière a été portée sur la fatigue
auditive engendrée par la journée de travail. Cette étude plaide pour une meilleure
intégration de la prévention du risque auditif chez les intermittents et une prise
en compte de l'ensemble des troubles auditifs dans le suivi de santé au travail des
professionnels du secteur de la musique amplifiée.
2024
INRS - Institut National de Recherche et de Sécurité
France
article de périodique
amplification de gène positive
objet d'audit
fatigue
amplificateur
composant d'un dispositif d'amplificateur
audition
fatigue
ouïe
risque
auditif
audit
ouïe
amplificateurs électroniques
oreille, sai
musique
amplification du gène EGFR
fatigue auditive
---
N2-AUTOINDEXEE
Orientations sur la sécurité biologique en laboratoire en rapport avec le SARS-CoV-2
(COVID-19)
https://iris.who.int/bitstream/handle/10665/376333/WHO-WHE-EPP-2024.3-fre.pdf
L’objet de ce document est de fournir des orientations provisoires sur la sécurité
biologique en laboratoire applicable à l’analyse d’échantillons cliniques issus de
patients qui répondent aux critères de la définition des cas de maladie à coronavirus
2019 (COVID-19) ainsi qu’aux travaux de recherche utilisant le SARS-CoV-2, le virus
responsable de la COVID-19. Cette version met à jour les orientations provisoires
et contient des recommandations révisées relatives aux travaux de recherche et aux
procédures d’expédition. Il est important de noter que des vaccins sont disponibles
et protègent contre les cas graves de la maladie. Ce document d’orientation est le
reflet de l’état actuel des connaissances scientifiques.
2024
OMS - Organisation Mondiale de la Santé
Suisse
recommandation de santé publique
orientation
biologie
renvoi
biologique
coronavirus du SARS
rapport de laboratoire
biologie
Biologie
SARS-CoV-2
COVID-19
Sécurité
confinement de risques biologiques
Direction
orientation
Référer à
laboratoires
COVID-19
agents biologiques
orientation
rapport de recherche
COVID-19
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N2-AUTOINDEXEE
TETRAVAC-ACELLULAIRE (vaccin diphtérique, tétanique, coquelucheux acellulaire, poliomyélitique
inactivé, adsorbé)
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3409204/fr/tetravac-acellulaire-vaccin-diphterique-tetanique-coquelucheux-acellulaire-poliomyelitique-inactive-adsorbe
Nature de la demande Inscription Mise à disposition d’une nouvelle présentation. L’essentiel
Avis favorable au remboursement dans la prévention conjointe de la diphtérie, du tétanos,
de la coqueluche et de la poliomyélite : en primovaccination chez les nourrissons
à partir de l’âge de 2 mois, en rappel à l'âge de 11 mois, en rappel à l'âge de
6 ans, en rappel entre 11 et 13 ans pour les enfants n'ayant pas reçu à l'âge de
6 ans de vaccin comportant la valence coquelucheuse à concentration normale (Ca).
Quel progrès ? Pas de progrès de la nouvelle présentation par rapport aux présentations
de TETRAVAC-ACELLULAIRE (DTCaP) déjà disponibles.
2023
HAS - Haute Autorité de Santé
France
avis de la commission de transparence
vaccination; médication préventive
tétanie
TETRAVAC
Tétanie
coqueluche
anatoxine diphtérique
diphterie
VACCIN TETANIQUE
vaccin
Vaccin antidiphtérique antitétanique
Diphtérie
Vaccins
vaccination
coqueluche
poliomyélite
Coqueluche
coqueluche
diphtérie
Vaccine
vaccins acellulaires
poliomyélite
---
N2-AUTOINDEXEE
Stratégies de gestion de la santé et de la sécurité du travail en contexte de petites
et moyennes entreprises favorisant le retour et le maintien durable en emploi des
travailleurs après une blessure reliée au travail : une revue de littérature
https://www.irsst.qc.ca/publications-et-outils/publication/i/101185/n/strategies-gestion-sante-securite
Le retour et le maintien durable en emploi (RMDE) des travailleurs après une blessure
ou maladie professionnelle reliée au travail, pose des défis particuliers pour les
petites et moyennes entreprises (PME). Même si les études sur les PME se sont multipliées
au cours des trente dernières années et que certaines d’entre elles ont permis l’émergence
de nouveaux concepts et théories en santé et en sécurité du travail (SST), on connaît
encore peu ce qui peut être fait dans ces entreprises pour améliorer la gestion des
absences causées par des blessures reliées au travail. En effet, il y a un manque
évident de connaissances portant sur les pratiques de RMDE dans les PME et en fonction
des différentes caractéristiques des PME (taille, secteur d’activité, type de travail,
syndicalisation). L’objectif de cette étude est de cibler, dans la littérature portant
sur la gestion de la SST dans les PME, des stratégies et des éléments de mise en oeuvre
(ressources, structures, activités) qui pourraient être transférables au processus
de RMDE et qui pourraient être envisageables pour application dans différents contextes
de PME au Québec.
2023
IRSST - Institut de Recherche Robert-Sauvé en Santé et en Sécurité du Travail
Canada
rapport
Emploi
blessure
gestion de la sécurité
Sécurité au travail
Travail
littérature de revue comme sujet
reprise du travail
chômage
santé au travail
blessures professionnelles
petite entreprise
métier
Littérature
Emploi
entrepreneuriat
Sécurité du travail
---
N2-AUTOINDEXEE
Guide sur la stratégie de prélèvements et d’analyses à réaliser suite à un accident
technologique – cas de l’incendie
https://www.ineris.fr/fr/guide-strategie-prelevements-analyses-realiser-suite-accident-technologique-cas-incendie-0
Le retour d’expérience de l’Ineris sur les accidents d’origine technologique et notamment
les incendies, a montré que ces accidents peuvent engendrer des contaminations environnementales
parfois de grande ampleur, mais également être responsables d’expositions différées
à des substances toxiques. Une intervention sur le terrain pour la réalisation de
prélèvements en situation post-accidentelle, dans le cas d’un incendie, a pour but
de démontrer d’une part si celui-ci a marqué ou non l’environnement par les retombées
de polluants émis, et d’autre part, d’évaluer le risque encouru par les populations
environnantes. Lors de cette intervention, il s’agit de choisir les prélèvements à
réaliser, qui répondent de la façon la plus pertinente aux objectifs visés.
2023
INERIS
France
rapport
technologie
accomplissement
dû à
accidents
Technologie
accident
précis
incendies
---
N3-AUTOINDEXEE
Prévention en soins primaires d’une surexposition aux écrans: élaboration à partir
d’une revue de la littérature et à l’aide d’une ronde Delphi d’un outil de repérage
précoce et d’intervention en consultation chez les enfants de 0 à 18 ans
https://publication-theses.unistra.fr/public/theses_exercice/MED/2022/2022_CHEVRIAUX_Amandine.pdf
Introduction : Depuis quelques décennies, le numérique a envahi notre quotidien, devenant
une ressource incontournable dans les activités professionnelles et personnelles.
En parallèle, la surexposition aux écrans chez les enfants, en constante augmentation,
entraîne de multiples effets néfastes désormais bien établis. De nombreux travaux
ont montré que la prévention reste insuffisante. Parmi les principaux freins rencontrés
par les professionnels de santé, le manque d’outils pratiques validés est souligné.
Objectif principal : élaborer un outil unique de repérage précoce et d’intervention
concernant la surexposition aux écrans, utilisable en soins primaires chez tout enfant.
Méthodes : Une première étude de revue de littérature, menée selon les recommandations
PRISMA, a permis de faire la synthèse des questionnaires existant concernant la prévention
de la surexposition aux écrans chez les enfants de 0 à 18 ans. A partir des outils
inclus, un recueil des questions pertinentes pour la pratique clinique a été établi.
La qualité de la littérature a été évaluée par utilisation de l’échelle COSMIN checklist
et l’applicabilité en soins primaires selon des critères définis de façon consensuelle
par l’équipe de recherche. Une ronde Delphi en 4 tours a ensuite été menée auprès
de 28 experts comprenant professionnels de santé, de l’enfance et parents, afin d’élaborer
un outil original et unique. Résultats : Parmi les 891 références identifiées, 23
ont été incluses dans la revue de littérature après application des critères d’éligibilité.
In fine, aucun des outils trouvés ne remplit tous les critères pour être utilisable
en consultation de soins primaires. A partir de ces divers supports, 334 questions
ont été recueillies, balayant 4 catégories : le contexte d’utilisation, la consommation,
les connaissances et les conséquences liées à la surexposition aux écrans. Grâce à
un travail par triangulation de l’équipe de recherche : reformulation et élimination
des redondances ont permis d’isoler 65 questions. Ce panel de questions a évolué par
la méthode de la ronde Delphi grâce aux 4 consultations itératives du groupe d’experts.
Ainsi, un support complet et synthétique, répondant aux besoins et contraintes de
la consultation de médecine générale a été validé par avis consensuel de l’ensemble
des participants. Il comprend une partie repérage précoce, associée à une liste de
signes d’alerte. Cette dernière permet d’orienter ensuite si nécessaire vers une consultation
dédiée, adaptée selon 4 tranches d’âge prédéfinies entre 0 et 18 ans. Discussion :
L’outil obtenu grâce à ces deux études permet d’accompagner la démarche de prévention
sous le format de repérage précoce et de consultation dédiée. Afin de poursuivre ce
travail, il serait intéressant d’ évaluer cet outil en pratique clinique de soins
primaires.
2023
Université de Strasbourg
France
thèse ou mémoire
Littérature
soins de santé primaires
principal
prévention primaire
soins de santé primaires
enfant
enfant surdoué
Consultants
outil
Enfant
orientation vers un spécialiste
Enfant
intervention éducative précoce
littérature de revue comme sujet
diagnostic précoce
Enfant
intervention médicale précoce
Soins
dû à
Enfant
---
N3-AUTOINDEXEE
Données sur la situation financière des organismes complémentaires assurant une couverture
santé
https://drees.solidarites-sante.gouv.fr/sources-outils-et-enquetes/donnees-sur-la-situation-financiere-des-organismes-complementaires
La Direction de la recherche, des études, de l’évaluation et des statistiques (DREES)
recueille auprès de l’Autorité de contrôle prudentiel et de résolution (ACPR), ainsi
que de l’Urssaf Caisse nationale, des données portant sur les organismes complémentaires
: mutuelles, entreprises d’assurance et institutions de prévoyance. Ces données alimentent
notamment un rapport annuel à destination du Parlement sur la situation financière
des organismes complémentaires assurant une couverture santé. Ce rapport analyse les
principaux aspects de l’activité d’assurance santé de ces organismes : cotisations
collectées, prestations reversées, charges de gestion, rentabilité. Il analyse également
leur solvabilité financière globale ainsi que leur démographie. Le champ de ce rapport
est celui des organismes d’assurance complémentaire en santé ayant acquitté la taxe
de solidarité additionnelle aux cotisations d’assurance (TSA).
2023
DREES - Direction de la recherche, des études, de l’évaluation et des statistiques
France
information scientifique et technique
Assurance
Santé
couverture d'assurance
Don d'organes
acquisition d'organes et de tissus
Organisme
assurance maladie complémentaire
partie d'un organe
---
N1-SUPERVISEE
Daratumumab - Darzalex
MARR - Mesures additionnelles de réduction du risque
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/daratumumab
guide destiné aux prescripteurs pour les informer du risque d’interférence du daratumumab
avec certains examens immuno-hématologiques et des mesures existantes pour prendre
en charge cette interférence. carte d’information patient, devant être portée
par le patient pendant toute la durée du traitement et jusqu’à 6 mois après la fin
du traitement par Darzalex (daratumumab) et ayant pour objectif d’informer les professionnels
de santé prenant en charge le patient à tout moment, y compris en cas d’urgence, notamment
avant toute transfusion sanguine, que le patient reçoit actuellement Darzalex (daratumumab),
que ce traitement est associé à un risque d’interférence avec certains examens immuno-hématologiques
(test de Coombs indirect positif), et que cet effet peut persister jusqu’à 6 mois
après la dernière perfusion du produit. guide destiné aux établissements de transfusion
sanguine afin de les informer de l’interférence du daratumumab avec certains examens
immuno-hématologiques et des mesures existantes pour prendre en charge cette interférence...
2023
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
recommandation professionnelle
brochure pédagogique pour les patients
gestion du risque
daratumumab
daratumumab
DARZALEX
DARZALEX 1800 mg, solution injectable
DARZALEX 20 mg/mL solution à diluer pour perfusion
analyse de laboratoire liée à l'immunohématologie
Interférence de test de laboratoire
tests immunologiques
tests hématologiques
---
N1-SUPERVISEE
Ciltacabtagene autoleucel - Carvykti 3,2 10⁶-1,0 10⁸ cellules dispersion pour
perfusion
MARR - Mesures additionnelles de réduction du risque
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/ciltacabtagene-autoleucel
Le matériel éducationnel comprend : une brochure destinée aux professionnels de santé
les informant sur le risque de Syndrome de Relargage des Cytokines (SRC) et le risque
de neurotoxicité : surveillance, prévention, gestion. un guide de formation précisant
les modalités de réception, conservation, manipulation, décongélation et administration
de Carvykti. une carte patient rappelant notamment les symptômes du SRC et des effets
neurologiques graves pour lesquels le patient doit contacter immédiatement son hématologue.
une brochure destinée aux patients les informant et leur expliquant les risques de
SRC et de neurotoxicité associés à Carvykti...
2023
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
gestion du risque
recommandation de bon usage du médicament
brochure pédagogique pour les patients
ciltacabtagène autoleucel
CARVYKTI
CARVYKTI 3,2 x 1 000 000 - 1,0 x 100 000 000 cellules, dispersion pour perfusion
perfusions veineuses
immunothérapie adoptive
produit contenant des cellules T génétiquement modifiées
Récepteurs chimériques pour l'antigène
syndrome de libération de cytokines
continuité des soins
ciltacabtagène autoleucel
syndromes neurotoxiques
préparation de médicament
ciltacabtagène autoleucel
---
N1-SUPERVISEE
Rivaroxaban - Xarelto comprimés et Xarelto 1mg/mL, granulés pour suspension buvable
MARR - Mesures additionnelles de réduction du risque
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/rivaroxaban
Un guide de prescription de Xarelto comprimés qui fournit des informations importantes
sur le risque hémorragique au cours du traitement, et des recommandations sur la prise
en charge de ce risque. Un guide de prescription de Xarelto 1 mg/mL granulés pour
suspension buvable qui fournit des informations importantes sur: le risque hémorragique
au cours du traitement, et des recommandations sur la prise en charge de ce risque.
le risque d'erreur médicamenteuse lors la préparation et l’administration de la suspension
buvable. Si les instructions ne sont pas très strictement suivies, cela entraine des
risques de sur ou sous-dosage avec des conséquences graves pour l'enfant. Ces deux
guides, regroupés dans un seul document, sont présentés dans des sens de lecture inversés.
Une carte de surveillance du patient presente dans chaque boîte de Xarelto comprimés.
Une carte de surveillance du patient presente dans chaque boîte de Xarelto 1 mg/mL
granulés pour suspension buvable. Ces cartes rappellent le risque de saignements et
les signes d’appel nécessitant d’aller consulter un professionnel de santé. Elles
ont également pour but d’informer tout autre professionnel de santé du traitement
par Xarelto. Vidéos de reconstitution de la suspension buvable. Il existe 2 vidéos
en fonction de la présentation de Xarelto 1 mg/mL granulés pour suspension buvable
: l’une dédiée aux enfants de moins de 4kg (Kit petit format) et l’autre pour les
enfants de 4kg et plus (Kit grand format)...
2023
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
Rivaroxaban
gestion du risque
recommandation de bon usage du médicament
continuité des soins
administration par voie orale
XARELTO
XARELTO 15 mg, comprimé pelliculé
XARELTO 20 mg, comprimé pelliculé
XARELTO 1 mg/mL, granulés pour supension buvable
XARELTO 10 mg, comprimé pelliculé
XARELTO 15 mg + 20 mg, comprimé pelliculé
Erreurs de médication
hémorragie
effets secondaires indésirables des médicaments
Rivaroxaban
notice médicamenteuse
enregistrement vidéo
---
N1-SUPERVISEE
Apixaban - Eliquis, comprimé pélliculé
MARR - Mesures additionnelles de réduction du risque
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/apixaban
Un guide de prescription qui fournit des informations importantes sur le risque hémorragique
au cours du traitement, et des recommandations sur la prise en charge de ce risque.
L’incidence des hémorragies est dose dépendante et dépend de l’état de la fonction
rénale. Ce guide reprend donc en détail toutes les informations nécessaires à la prise
en charge des patients sous Eliquis pour réduire le risque de saignements et notamment
les recommandations pour l’évaluation de la fonction rénale, l’adaptation de dose
chez les patients à risque, la conduite à tenir en cas de surdosage ainsi que le recours
aux tests de l’hémostase et leur interprétation Une carte de surveillance du patient
presente dans chaque boîte du médicament qui rappelle le risque de saignements et
les signes d’appel nécessitant d’aller consulter un professionnel de santé. Elle a
également pour but d’informer tout autre professionnel de santé du traitement par
Eliquis...
2023
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
recommandation de bon usage du médicament
gestion du risque
apixaban
ELIQUIS
ELIQUIS 5 mg, comprimé pelliculé
ELIQUIS 2,5 mg, comprimé pelliculé
administration par voie orale
apixaban
continuité des soins
hémorragie
effets secondaires indésirables des médicaments
brochure pédagogique pour les patients
---
N1-SUPERVISEE
Axicabtagène ciloleucel (Yescarta, dispersion pour perfusion)
MARR - Mesures additionnelles de réduction du risque
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/axicabtagene-ciloleucel
Le matériel éducationnel comprend : Une brochure destinée aux professionnels de santé
contenant notamment des recommandations pour l'identification et la prise en charge
du Syndrome de relargage de cytokinique et des effets indésirables neurologiques graves.
Le guide d'aide à la manipulation et administration de Yescarta présente des instructions
détaillées portant sur la procédure de mise à disposition du produit : réception,
décongélation et administration de poches de Yescarta. La carte d'alerte patient rappelle
notamment les symptômes du syndrome de relargage de cytokine et des effets neurologiques
graves pour lesquels le patient doit contacter immédiatement l'hématologue. Brochure
destinée aux professionnels de santé (06/03/2023) Guide d'aide à la manipulation
et administration de Yescarta (06/03/2023) Carte d'alerte patient (06/03/2023)...
2023
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
gestion du risque
YESCARTA
YESCARTA 0,4 - 2 x 100 000 000 cellules, dispersion pour perfusion
axicabtagène ciloleucel
recommandation de bon usage du médicament
axicabtagène ciloleucel
effets secondaires indésirables des médicaments
syndrome de libération de cytokines
maladies du système nerveux
brochure pédagogique pour les patients
signes et symptômes
axicabtagène ciloleucel
perfusions veineuses
Thérapie génique
---
N1-SUPERVISEE
Brexucabtagene autoleucel (Tecartus 0,4 - 2 x 10⁸ cellules, dispersion pour perfusion)
MARR - Mesures additionnelles de réduction du risque
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/brexucabtagene-autoleucel
Le matériel educationnel comprend : une Brochure professionnels de santé contenant
des innformations importantes relatives à la sécurité : syndrome de relargage cytokinique
et effets indésirables neurologiques ; un Guide de manipulation, administration et
recommandations pour l’échantillonnage en cas de tumeurs malignes secondaires; une
Carte d’alerte patient qui rappelle notamment les symptômes du syndrome de relargage
de cytokine et des effets neurologiques graves pour lesquels le patient doit contacter
immédiatement l'hématologue Brochure destinée aux professionnels de santé (06/03/2023)
Guide d'aide à la manipulation (06/03/2023) Carte patient (06/03/2023)...
2023
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
gestion du risque
bréxucabtagène autoleucel
thérapie génétique
Thérapie génique
TECARTUS
TECARTUS 0,4 - 2 x 100 000 000 cellules, dispersion pour perfusion
syndrome de libération de cytokines
signes et symptômes
recommandation de bon usage du médicament
brochure pédagogique pour les patients
effets secondaires indésirables des médicaments
maladies du système nerveux
bréxucabtagène autoleucel
bréxucabtagène autoleucel
---
N1-SUPERVISEE
Oxbryta 500 mg, comprimés pelliculés - Voxelotor
AAP en cours - AAC arrêté
https://ansm.sante.fr/tableau-acces-derogatoire/oxbryta-voxelotor
Indication de l'AAP renouvelée le 15/06/2023 - Traitement de l’anémie hémolytique
sévère causée par la drépanocytose, chez les adultes et les adolescents âgés de 12
ans et plus, et après avis d’un centre spécialisé dans la prise en charge de la drépanocytose.
Disponible dans le cadre d'un accès précoce post AMM
2023
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
gestion du risque
voxelotor
voxélotor
administration par voie orale
Voxelotor 500 mg comprimé
agents hématologiques
Autorisation d’Accès Compassionnel
information sur le médicament
OXBRYTA 500 mg, comprimé pelliculé
OXBRYTA
Autorisation d’Accès Précoce
anémie hémolytique
drépanocytose
---
N1-SUPERVISEE
Abrocitinib (Cibinqo)
MARR - Mesures additionnelles de réduction du risque
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/abrocitinib
Carte à destination du patient visant à informer sur la sécurité et les symptômes
à surveiller Brochure à l'intention des prescripteurs visant à informer sur la sécurité
pour la prescription et le maintien du traitement...
2023
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
gestion du risque
abrocitinib
abrocitinib
administration par voie orale
effets secondaires indésirables des médicaments
recommandation de bon usage du médicament
brochure pédagogique pour les patients
CIBINQO
CIBINQO 50 mg, comprimé pelliculé
CIBINQO 100 mg, comprimé pelliculé
CIBINQO 200 mg, comprimé pelliculé
---
N2-AUTOINDEXEE
Brolucizumab - Beovu 120 mg/ml solution injectable en seringue préremplie - Beovu
120 mg/ml solution injectable
MARR Mesures additionnelles de réduction du risque
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/brolucizumab
Livret patient pour informer sur les risques liés aux injections intravitréennes.
Ce document présente les risques et informations devant être communiquées aux patients
afin qu'ils sachent identifier les signes et symptômes des effets indésirables potentiels
nécessitant de contacter un ophtalmologiste en urgence : augmentation de la pression
intraoculaire, inflammation intraoculaire, vascularite rétinienne et/ou occlusion
vasculaire rétinienne, décollement de la rétine, déchirure rétinienne et endophtalmie
; signes et symptômes d’immunogénicité ...
2023
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
gestion du risque
brolucizumab
injections intravitréennes
recommandation patients
information sur le médicament
BEOVU 120 mg/ml, solution injectable en seringue préremplie
BEOVU
---
N1-SUPERVISEE
Avalglucosidase alfa - Nexviadyme
MARR - Mesures additionnelles de réduction du risque
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/avalglucosidase-alfa
Guide de perfusion à domicile à l'attention des professionnels de santé contenant
des recommandations visant à réduire les risques liés aux réactions à la perfusion
et les risques d’erreurs médicamenteuses lors de la prise en charge des patients traités
par Nexviadyme à domicile. Guide d’immunosurveillance à l'attention des professionnels
de santé décrivant le programme d’Immunosurveillance des spécialités maladies rares
de Sanofi, en particulier les recommandations en matière de dosages immunologiques
et les modalités de prélèvement d’échantillons...
2023
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
recommandation de bon usage du médicament
gestion du risque
réaction en relation avec la perfusion
Erreurs de médication
avalglucosidase alfa
3400890016223
perfusions veineuses
traitement par perfusion à domicile
continuité des soins
thérapie enzymatique substitutive
alpha glucosidase acide humaine
avalglucosidase alfa
monitorage immunologique
glycogénose de type II
NEXVIADYME
NEXVIADYME 100 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion
---
N1-SUPERVISEE
Agalsidase beta
MARR - Mesures additionnelles de réduction du risque
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/agalsidase-beta
Guide pour les professionnels de santé, guide pour les patients, carnet de liaison...
2023
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
gestion du risque
agalsidase bêta
FABRAZYME
FABRAZYME 35 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion
recommandation de bon usage du médicament
recommandation patients
perfusions veineuses
thérapie enzymatique substitutive
maladie de Fabry
continuité des soins
soins infirmiers à domicile
---
N1-SUPERVISEE
Méthoxyflurane - Penthrox
MARR - Mesures additionnelles de réduction du risque
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/methoxyflurane
Brochure et carte destinées aux professionnels de santé
2023
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
gestion du risque
méthoxyflurane
PENTHROX
PENTHROX 99,9 %, liquide pour inhalation par vapeur de 3 mL
administration par inhalation
recommandation de bon usage du médicament
méthoxyflurane
méthoxyflurane
effets secondaires indésirables des médicaments
traitement d'urgence
douleur
plaies et blessures
Douleur post-traumatique
---
N1-SUPERVISEE
Asfotase alfa - Strensiq
MARR - Mesures additionnelles de réduction du risque
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/asfotase-alfa
guide d'auto-injection, guide d'injection à l'attention des parents/soignant d'enfant
en bas âge, calendrier d'injection
2023
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
gestion du risque
recommandation de bon usage du médicament
asfotase alfa
asfotase alfa
STRENSIQ
STRENSIQ 40 mg/ml, solution injectable
STRENSIQ 100 mg/ml, solution injectable
autoadministration
recommandation patients
enfant
injections sous-cutanées
thérapie enzymatique substitutive
asfotase alfa
hypophosphatasie
---
N1-SUPERVISEE
Atidarsagène autotemcel (Libmeldy 2-10 x 10⁶ cellules/mL dispersion pour perfusion)
MARR : Mesures additionnelles de réduction du risque
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/atidarsagene-autotemcel
Documents fournissant des informations afin de garantir la bonne utilisation de Libmeldy
: Un guide pour les professionnels de santé (05/09/2023) Un guide de manipulation
et mode d’administration (05/09/2023) Une carte d’alerte patient (05/09/2023) Un guide
destiné au patient et au parent/soignant (05/09/2023)
2023
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
recommandation de bon usage du médicament
avis de pharmacovigilance
atidarsagène autotemcel
gestion du risque
LIBMELDY
LIBMELDY 2-10 x 1 000 000 cellules / ml, dispersion pour perfusion
perfusions veineuses
Thérapie génique
atidarsagène autotemcel
produits biologiques
---
N1-SUPERVISEE
Onasemnogene abeparvovec - Zolgensma 2 10 13 génomes du vecteur/mL solution pour
perfusion
MARR - Mesures additionnelles de réduction du risque
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/onasemnogene-abeparvovec
Guide de traitement à destination des familles (et aidants) d'enfants traités par
Zolgensma : il fournit des informations importantes sur les étapes du traitement par
Zolgensma et les éventuels effets indésirables. Guide d'information à destination
des professionnels de santé : il délivre les principales informations de sécurité
relatives aux deux principaux risques que sont l'hépatotoxicité et les microangiopathies
thrombotiques ainsi que les recommandations à observer avant, pendant et après le
traitement par Zolgensma...
2023
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
recommandation de bon usage du médicament
gestion du risque
Zolgensma
ZOLGENSMA
ZOLGENSMA 2 x 10 000 000 000 000 du vecteur/mL, solution pour perfusion
onasemnogène abéparvovec
perfusions veineuses
recommandation patients
enfant
amyotrophies spinales infantiles
onasemnogène abéparvovec-xioi
produits biologiques
protéines de fusion recombinantes
---
N1-SUPERVISEE
Eculizumab Soliris
MARR Mesures additionnelles de réduction du risque - PUBLIÉ LE 04/03/2021 - MISE À
JOUR LE 24/04/2023
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/eculizumab
Ces documents informent notamment sur les risques d'infection grave et de septicémie,
notamment une infection à méningocoque (Neisseria meningitidis) et sur les risques
spécifiques pour chaque indication...
2023
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
gestion du risque
recommandation de bon usage du médicament
SOLIRIS
SOLIRIS 300 mg, solution à diluer pour perfusion
éculizumab
éculizumab
continuité des soins
Surveillance des médicaments
sécurité des patients
sepsie
infections à méningocoques
risque
vaccination
antibioprophylaxie
adulte
enfant
nourrisson
recommandation patients
brochure pédagogique pour les patients
---
N1-SUPERVISEE
Baclofène - BACLOCUR, comprimé pelliculé 10 mg, 20 mg, 30 mg et 40 mg
MARR - Mesures additionnelles de réduction du risque
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/baclofene
Un guide à l’attention des prescripteurs qui mentionne les informations essentielles
à la mise en place et au suivi du traitement : indication et présentation de Baclocur,
éléments à évaluer avant la mise en place du traitement, modalités d’instauration
et d’adaptation de posologie, précautions d’emploi et principaux effets indésirables,
modalités d’arrêt pour éviter un syndrome de sevrage. Une checklist récapitule l’ensemble
des précautions à prendre avec le traitement. Un guide à l’attention des patients
pour les aider à mieux comprendre les objectifs du traitement, ses risques et ses
effets indésirables. Un agenda de consommation d’alcool et de suivi du traitement
est disponible en fin de document pour aider au suivi du traitement...
2023
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
baclofène
baclofène
gestion du risque
BACLOCUR
BACLOCUR 10 mg, comprimé pelliculé sécable
BACLOCUR 20 mg, comprimé pelliculé sécable
BACLOCUR 30 mg, comprimé pelliculé sécable
BACLOCUR 40 mg, comprimé pelliculé sécable
recommandation de bon usage du médicament
recommandation patients
brochure pédagogique pour les patients
continuité des soins
Surveillance des médicaments
alcoolisme
---
N1-SUPERVISEE
Propranolol - Hémangiol
MARR - Mesures additionnelles de réduction du risque PUBLIÉ LE 26/11/2021 - MISE À
JOUR LE 20/03/2023
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/propranolol
Les risques liés à l'usage d'Hémangiol sont le risque d’hypoglycémie associée à des
crises convulsives et le risque de bronchospasme. Initialement, 2 documents avaient
été mis en place pour réduire ces risques : un pour les professionnels de santé, et
un autre pour les parents « Guide pour l’entourage du patient ». Seul le guide pour
les parents est maintenu et a été récemment mis à jour notamment concernant le risque
d’hypoglycémie qui reste prépondérant pendant toute la durée du traitement, quel que
soit l’âge atteint par l’enfant....
2023
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
gestion du risque
propranolol
HEMANGIOL
HEMANGIOL 3,75 mg/ml, solution buvable
chlorhydrate de propranolol
administration par voie orale
recommandation de bon usage du médicament
recommandation patients
enfant
effets secondaires indésirables des médicaments
bronchospasme
hypoglycémie
Crises convulsives
antagonistes bêta-adrénergiques
hémangiome capillaire
propranolol
---
N1-SUPERVISEE
Icodextrine
MARR - Mesures additionnelles de réduction du risque
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/icodextrine
Ce matériel éducatif vise à informer sur les précautions à prendre pour la mesure
de la glycémie des patients en dialyse péritonéale utilisant la solution de dialyse
Extraneal, en raison d'une interférence entre l'icodextrine et certains lecteurs de
glycémie. Le matériel comprend des étiquettes autocollantes, des tampons encreurs,
des cartes patients, des kits d'admission avec 6 courriers destinés aux différents
professionnels de santé lors d'une admission à l'hôpital. Etiquettes autocollantes
(03/10/2023) Tampons encreurs (03/12/2021) Cartes patients (03/12/2021) Liste des
lecteurs de glycémie (03/10/2023) Dossier d'admission à l'hopital (03/12/2021) 6
courriers d'hospitalisation destinés aux différents professionnels de santé lors d'une
admission à l'hôpital (03/10/2023) Rappel important d'information sur les outils
de prévention et bon de commande (03/10/2023)...
2023
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
gestion du risque
recommandation de bon usage du médicament
EXTRANEAL
EXTRANEAL, solution pour dialyse péritonéale
dialyse péritonéale
autosurveillance glycémique
Icodextrine
---
N1-SUPERVISEE
Darbépoétin alfa - Aranesp
MARR - Mesures additionnelles de réduction du risque Publié le 30/08/2021 - Mise à
jour le 03/04/2024
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/darbepoetin-alfa
Ce matériel éducationnel vise à réduire le risque d’auto-administration incorrecte
d’Aranesp par les patients en utilisant le SureClick. Il comprend : une liste
de vérification relative à la formation pour les professionnels de santé un poster
avec les instructions d’utilisation qui se trouvent dans la notice dans un format
permettant aux patients/aidants/soignants ayant une acuité visuelle réduite d’être
informés de la façon correcte de manipuler le stylo et d’administrer Aranesp.
un dispositif de démonstration (stylo factice)...
2023
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
gestion du risque
ARANESP
ARANESP 50 microgrammes, solution injectable en seringue préremplie
ARANESP 500 microgrammes, solution injectable en stylo prérempli
ARANESP 80 microgrammes, solution injectable en seringue préremplie
ARANESP 60 microgrammes, solution injectable en seringue préremplie
ARANESP 20 microgrammes, solution injectable en seringue préremplie
ARANESP 30 microgrammes, solution injectable en seringue préremplie
ARANESP 40 microgrammes, solution injectable en seringue préremplie
ARANESP 20 microgrammes, solution injectable en stylo prérempli
ARANESP 40 microgrammes, solution injectable en stylo prérempli
ARANESP 130 microgrammes, solution injectable en seringue préremplie
ARANESP 150 microgrammes, solution injectable en seringue préremplie
ARANESP 60 microgrammes, solution injectable en stylo prérempli
ARANESP 150 microgrammes, solution injectable en stylo prérempli
ARANESP 80 microgrammes, solution injectable en stylo prérempli
ARANESP 10 microgrammes, solution injectable en seringue préremplie
ARANESP 300 microgrammes, solution injectable en stylo prérempli
ARANESP 500 microgrammes, solution injectable en seringue préremplie
ARANESP 100 microgrammes, solution injectable en seringue préremplie
ARANESP 100 microgrammes, solution injectable en stylo prérempli
ARANESP 300 microgrammes, solution injectable en seringue préremplie
Darbépoétine alfa
darbépoétine alfa
antianémiques
autoadministration
Erreur d'autoadministration
recommandation patients
liste de contrôle
injections
recommandation de bon usage du médicament
---
N1-VALIDE
Système National des Données de Santé
https://www.cismef.org/cismef/wp/wp-content/uploads/2023/11/Système-National-des-Données-de-Santé-presentation-V2.pdf
1. Qu’est ce que le SNDS ? a. Avant le SNDS : le SNIIRAM b. Création du SNDS 2. Un
accès pour qui ? 3. De quoi est composé le SNDS ? a. Les informations disponibles
b. Les informations non disponibles 4. La structure du SNDS ? a. DCIR b. PMSI c. Référentiel
médicalisé d. Causes de décès : CepiDC 5. Cas d’usage 6. Les erreurs à éviter, quelques
tips !
2023
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Université de Rouen, UFR Santé
France
français
informatique médicale
prestations des soins de santé
cours
assurance maladie
ATIH
PMSI
PMSI-MCO
PMSI-SSR
PMSI-HAD
bases de données comme sujet
collecte de données
1.3.2 - connaitre les spécificités du stockage des données de santé [Système national
des données de santé (SNDS) et les entrepôts de données de santé]
collecte de données
bases de données
Informatique médicale
---
N3-AUTOINDEXEE
Programme d'immunisation contre l'influenza du Québec - Information à l'intention
des professionnels de la santé - Questions-réponses
https://publications.msss.gouv.qc.ca/msss/document-002140/
Ce document s'adresse aux vaccinateurs et traite des changements apportés au Programme
d'immunisation contre l'influenza suite à la réception de l'avis produit par l'INSPQ
en avril 2018.
2023
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MSSS - Ministère de la Santé et des Services sociaux du Québec
Canada
information patient et grand public
Immunisation
Québec
grippe
Santé
personnel de santé
programmes
Question-réponse
Fracture intertrochantérienne
vaccination
programmes de vaccination
intention
grippe humaine
immunisation
santé
---
N1-VALIDE
Recommandations de bonne pratique pour la prise en charge en santé au travail des
travailleurs intervenant en conditions hyperbares
https://www.medsubhyp.fr/recommandations-en-sante-au-travail/
L’e dition 2023 des recommandations de bonne pratique pour le suivi en sante au travail
des travailleurs expose s au risque hyperbare est une mise a jour de celles de 2018
intervenue a la suite des modifications du code du travail introduites par la loi
du 2 aou t 2021 et de ses de crets d’application. La pe riodicite de l’examen me
dical approfondi, auparavant fixe e a cinq ans, a e te ramene e a quatre ans. La
possibilite de faire re aliser les examens interme diaires par du personnel parame
dical n’a pas e te retenue. En effet, le pre requis indispensable est la formation
a la prise en charge de ce risque et aux points particuliers qui doivent e tre aborde
s pour la de termination de l’aptitude au poste de travail. En raison des effectifs
de salarie s soumis au risque hyperbare suivis par chaque SST, il n’apparai t pas
raisonnable de leur recommander de faire former leurs IST a ce suivi en plus des
me decins.
2023
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Medsubhyp - Société de Physiologie et de Médecine Subaquatiques et Hyperbares de Langue
Française
SFST
France
français
recommandation par consensus
adolescent
adulte
grossesse
hémopathies
maladies cardiovasculaires
maladies de l'appareil respiratoire
maladies de l'oeil
maladies de la peau
maladies des dents
maladies du rein
maladies gastro-intestinales
maladies ostéomusculaires
maladies oto-rhino-laryngologiques
médecine du travail
médecine du travail
médecins du travail
reprise du travail
réglementation gouvernementale
signes et symptômes
sujet âgé
tests auditifs
tests de la fonction respiratoire
Appréciation des risques
accidents
barotraumatismes
barotraumatismes
exposition professionnelle
Maladies du système nerveux central
médecine du travail
médecine sous-marine
troubles mentaux
évaluation de la capacité de travail
---
N1-VALIDE
Méthode de soins infirmiers - Administration d'agents antinéoplasiques par voie intraveineuse
http://publications.msss.gouv.qc.ca/msss/document-002124/
Le document Méthode de soins infirmiers (MSI) – Administration d’agents antinéoplasiques
par voie intraveineuse fait la promotion de la pratique exemplaire pour l’administration
d’agents antinéoplasiques par voie intraveineuse. Cette MSI uniformisée permettra
d’assurer la sécurité dans la prestation de soins infirmiers pour tous les établissements
du Réseau de cancérologie du Québec. Elle a été faite par le Comité national de l'évolution
de la pratique des soins infirmiers (CEPSI) de la Direction générale de cancérologie
du ministère de la Santé et des Services sociaux (MSSS) en collaboration avec le Comité
national de l'évolution de la pratique des soins pharmaceutiques (CEPSP) et la Table
nationale de coordination des soins et services infirmiers (TNCSSI)...
2023
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MSSS - Ministère de la Santé et des Services sociaux du Québec
Canada
français
antinéoplasiques
perfusions veineuses
gestion de la sécurité
tumeurs
injections veineuses
préparation de médicament
Québec
antinéoplasiques
recommandation professionnelle
Infirmiers
rôle professionnel
perfusions veineuses
injections veineuses
Pompes à perfusion
extravasation de produits diagnostiques ou thérapeutiques
antinéoplasiques
vêtements de protection
exposition professionnelle
sécurité des patients
cathétérisme veineux central
---
N1-VALIDE
Teriflunomide - Aubagio 7 mg comprimé pelliculé - Aubagio 14 mg comprimés pelliculés
Mesures additionnelles de réduction du risque
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/teriflunomide
guide de discussion à destination des neurologues : principaux risques liés au traitement
à aborder avec le patient. Guide et carte patient : rappellent les principaux risques
liés au traitement et la nécessité de l’utilisation concomitante d’une méthode de
contraception efficace chez la femme en âge de procréer...
2023
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
administration par voie orale
Réduction des risques
AUBAGIO
recommandation patients
guide
AUBAGIO 14 mg, comprimé pelliculé
grossesse
tératogènes
tériflunomide
gestion du risque
contraception
Contre-indications aux médicaments
Allaitement naturel
lésions hépatiques dues aux substances
continuité des soins
sclérose en plaques récurrente-rémittente
leucopénie
hypertension artérielle
infections opportunistes
tériflunomide
AUBAGIO 7 mg, comprimé pelliculé
crotonates
toluidines
crotonates
toluidines
---
N1-VALIDE
Alemtuzumab - Lemtrada 12 mg, solution à diluer pour perfusion
MARR - Mesures additionnelles de réduction du risque
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/alemtuzumab
Un guide à destination des professionnels de santé ainsi qu’un guide à destination
des patients, décrivant les principaux risques associés à l’utilisation de Lemtrada.
Une check-list à destination du neurologue contenant des messages clés pour la prescription.
Une carte patient destinée à informer tout professionnel de santé intervenant dans
la prise en charge du patient, que celui-ci est traité par Lemtrada et à rappeler
les principaux risques...
2023
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
gestion du risque
Alemtuzumab
Alemtuzumab
alemtuzumab
perfusions veineuses
LEMTRADA
LEMTRADA 12 mg, solution à diluer pour perfusion
continuité des soins
sclérose en plaques récurrente-rémittente
recommandation de bon usage du médicament
recommandation patients
éducation du patient comme sujet
effets secondaires indésirables des médicaments
Surveillance des médicaments
Tests de chimie clinique
maladies de la thyroïde
purpura thrombopénique idiopathique
maladies du rein
maladie des anticorps antimembrane basale glomérulaire
infections
grossesse
Dépistage de masse
Contre-indications aux médicaments
prémédication
---
N1-VALIDE
Alitrétinoïne
Mesures additionnelles de réduction du risque (PUBLIÉ LE 09/01/2019 - MISE À JOUR
LE 27/04/2023)
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/alitretinoine
Guide médecin décrivant les mesures de réduction des risques importants identifiés
de tératogénicité, de troubles psychiatriques et de troubles lipidiques Guide pharmacien
décrivant les mesures de réduction des risques importants identifiés de tératogénicité,
de troubles psychiatriques et de troubles lipidiques Brochure destinée aux patients
et aux patientes les informant sur les risques importants identifiés de tératogénicité,
de troubles psychiatriques et de troubles lipidiques Formulaire d’accord de soin
pour les patientes en âge de procréer Carte Patiente pour le suivi du plan de prévention
des grossesses Courrier de liaison entre le dermatologue envisageant d’initier un
traitement chez une femme en âge de procréer et le médecin en charge de la contraception
Courrier de liaison entre le dermatologue initiant le traitement et le médecin en
charge du suivi du ou de la patient.e...
2023
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
recommandation de bon usage du médicament
recommandation patients
formulaire
administration par voie orale
tératogènes
grossesse
contraception
alitrétinoïne
TOCTINO
TOCTINO 10 mg, capsule molle
TOCTINO 30 mg, capsule molle
troubles mentaux
dyslipidémies
continuité des soins
pancréatite
transaminases
lésions hépatiques dues aux substances
Surveillance des médicaments
gestion du risque
Tests de chimie clinique
brochure pédagogique pour les patients
trétinoïne
trétinoïne
Alitrétinoïne
Alitrétinoïne
---
N1-SUPERVISEE
Déférasirox - EXJADE
MARR - Mesures additionnelles de réduction du risque
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/deferasirox
Guide prescripteur (avec une checklist prescripteur) ayant pour objectif : d'informer
les professionnels de santé sur les risques d'augmentation de la créatinémie, de la
protéinurie, des enzymes hépatiques, sur les risques de cataractes, de perte de l'audition,
de calculs biliaires, sur les risques de chélation excessive ; un suivi biologique
très régulier de la créatininémie, la clairance de la créatinine, la protéinurie,
les enzymes hépatiques, la ferritinémie est nécessaire ainsi qu'un examen annuel auditif
et ophtalmologiques ; d'expliquer les règles d’ajustement de dose et d’interruption
du traitement. Des recommandations et une surveillance plus étroite de la population
pédiatrique dans l'indication TNDT. Livret d'information patient ayant pour objectif
d'informer sur l'importance et la nécessité de contrôles biologiques réguliers...
2023
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
EXJADE
EXJADE 90 mg, comprimé pelliculé
EXJADE 125 mg, comprimé dispersible
EXJADE 360 mg, comprimé pelliculé
EXJADE 500 mg, comprimé dispersible
administration par voie orale
gestion du risque
Erreurs de médication
recommandation de bon usage du médicament
brochure pédagogique pour les patients
continuité des soins
Déférasirox
---
N1-VALIDE
Emicizumab
MARR - Mesures additionnelles de réduction du risque
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/emicizumab
Quatre documents fournissent des informations importantes sur : les risques d’événements
thromboemboliques et de microangiopathie thrombotique associés à l’utilisation concomitante
de l'emicizumab en prophylaxie et du concentré de facteurs du complexe prothrombique
activé (aPCC), le risque potentiel de saignement pouvant mettre en jeu le pronostic
vital, qui résulterait d’une mauvaise interprétation des résultats des tests de coagulation
standards. Deux documents de bon usage sont également mis à disposition des professionnels
de santé et les patients. Deux documents de bon usage sont également mis à disposition
des professionnels de santé et les patients : Un guide pratique d'utilisation destiné
aux patients et aux aidants Un tableau de correspondance poids/dose/conditionnement...
2023
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
émicizumab
gestion du risque
thromboembolie
hémorragie
microangiopathies thrombotiques
tests de coagulation sanguine
risque
HEMLIBRA
HEMLIBRA 30 mg/mL, solution injectable
HEMLIBRA 150 mg/mL, solution injectable
hémorragie
hémophilie A
recommandation patients
recommandation de bon usage du médicament
guide
effets secondaires indésirables des médicaments
injections sous-cutanées
émicizumab
anticorps bispécifiques
anticorps monoclonaux humanisés
---
N1-SUPERVISEE
Lévonorgestrel (DIU) - PUBLIÉ LE 03/05/2018 - MISE À JOUR LE 03/04/2023
MARR - Mesures additionnelles de réduction du risque
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/levonorgestrel-diu
En raison d'un risque de grossesse non désirée, si un DIU était laissé en place au-delà
de sa durée maximale d’utilisation, il est indispensable de distinguer les différents
DIU disponibles selon leurs caractéristiques respectives et en fonction de leur durée
d’utilisation. Par ailleurs la patiente doit recevoir, en amont de la consultation
d’insertion, des informations claires sur les bénéfices, les risques et les effets
indésirables du DIU inséré et notamment sur le risque de Grossesse Extra-Utérine [GEU],
et la conduite à tenir le cas échéant. A cet effet, les éléments suivants ont été
mis à jour en intégrant le 4ème DIU : guide pour les professionnels de santé qui regroupe
les différents éléments distinctifs permettant d’identifier le DIU une fois inséré
et rappelant l’importance d’informer la patiente sur le risque de GEU pour la sensibiliser
à ce risque (signes à savoir reconnaître) et le cas échéant, les situations dans lesquelles
elle doit consulter; brochure patiente, commune aux 4 DIU, à remettre, quand le choix
de contraception s’oriente vers cette méthode, avant la consultation d’insertion,
pour que la patiente soit préalablement bien informée des bénéfices, risques et effets
indésirables et rappeler qu’il s’agit de médicaments, afin que le choix contraceptif
de la patiente soit libre et éclairé...
2023
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
MIRENA
MIRENA 52 mg (20 microgrammes/24 heures), dispositif intra-utérin
JAYDESS
JAYDESS 13,5 mg, système de diffusion intra-utérin
administration par voie vaginale
KYLEENA
KYLEENA 19,5 mg, système de diffusion intra-utérin
lévonorgestrel
gestion du risque
brochure pédagogique pour les patients
dispositifs intra-uterins libérant un agent contraceptif
DIU en plastique avec des progestatifs
DONASERT 52 mg (20 microgrammes/24 heures), dispositif intra-utérin
DONASERT
grossesse extra-utérine
risque
recommandation professionnelle
Insertion d'un dispositif contraceptif intra-utérin
Efficacité contraceptive
---
N1-VALIDE
Lutécium (177Lu) oxodotréotide - Lutathera 370 MBq/mL solution pour perfusion
Mesures additionnelles de réduction du risque
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/lutecium-177lu-oxodotreotide
Livret destiné aux patients comportant : présentation brève du traitement et de la
procédure d'administration ; des informations sur les précautions que le patient doit
prendre avant, pendant et après la procédure d'administration, à l'hôpital et à la
maison, pour limiter l'exposition inutile d'eux-mêmes et de leur entourage aux rayonnements
; des informations selon lesquelles la radiothérapie vectorisée peut causer des effets
secondaires graves pendant ou après le traitement et que tout effet secondaire doit
être signalé au médecin...
2023
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
lutécium (177Lu) dotatate
gestion du risque
recommandation patients
LUTATHERA
LUTATHERA 370 MBq/ml, solution pour perfusion
lutécium (177Lu) dotatate
perfusions veineuses
radiothérapie
radiopharmaceutiques
radiopharmaceutiques
tumeurs neuroendocrines
lutécium (177Lu) oxodotréotide
information sur le médicament
composés organométalliques
octréotide
octréotide
composés organométalliques
octréotide
---
N1-VALIDE
Rituximab - MabThera
MARR - Mesures additionnelles de réduction du risque
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/rituximab
Documents en onco-hématologie Carte de comparaison entre les formulations de MabThera
SC et IV Guide sur la présentation, la conservation, la manipulation et l’administration
de MabThera 1400 mg solution pour injection SC Documents hors oncologie Brochure
destinée aux professionnels de santé concernant MabThera IV prescrit dans les indications
hors oncologie Brochure destinée aux patients ou aux parents/tuteurs des enfants traités
par MabThera en perfusion, portant sur les principaux risques du traitement Carte
de surveillance destinée aux patients traités par MabThera dans les maladies hors
oncologie...
2023
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
gestion du risque
Rituximab
Rituximab
perfusions veineuses
injections sous-cutanées
MABTHERA
MABTHERA 100 mg, solution à diluer pour perfusion
MABTHERA 500 mg, solution à diluer pour perfusion
MABTHERA 1400 mg, solution pour injection sous-cutanée
rituximab
recommandation de bon usage du médicament
risque
leucoencéphalopathie multifocale progressive
infections
effets secondaires indésirables des médicaments
continuité des soins
Surveillance des médicaments
brochure pédagogique pour les patients
préparation de médicament
---
N1-VALIDE
Rituximab - Rixathon
Mesures additionnelles de réduction du risque
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/rituximab-1
Documents en onco-hématologie Carte d’alerte pour les Professionnels de Santé : pour
éviter les erreurs médicamenteuses et rappeler que Rixathon doit être administré par
voie intraveineuse uniquement. Documents hors oncologie Une brochure pour les prescripteurs
: pour informer des risques potentiels d’infections et de leuco-encéphalopathie multifocale
progressive (LEMP) pouvant survenir sous Rixathon et les messages clés de sécurité
à communiquer aux patients. Une brochure patient : pour rappeler aux patients traités
par Rixathon le risque d’infections et les effets indésirables nécessitant de consulter
un professionnel de santé. Une Carte de Surveillance patient, dans le conditionnement
de Rixathon, pour rappeler le risque d’infections et les effets indésirables nécessitant
de consulter un professionnel de santé. Elle a aussi pour but d’informer tout autre
professionnel de santé du traitement par Rixathon...
2023
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
Rituximab
Rituximab
gestion du risque
RIXATHON
RIXATHON 100 mg, solution à diluer pour perfusion
RIXATHON 500 mg, solution à diluer pour perfusion
perfusions veineuses
rituximab
Erreurs de médication
recommandation de bon usage du médicament
brochure pédagogique pour les patients
risque
leucoencéphalopathie multifocale progressive
infections
effets secondaires indésirables des médicaments
continuité des soins
Surveillance des médicaments
---
N1-VALIDE
Rituximab Truxima
MARR - Mesures additionnelles de réduction du risque
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/rituximab-2
Documents en onco-hématologie Carte d’alerte pour les Professionnels de Santé : pour
éviter les erreurs médicamenteuses et rappeler que Truxima doit être administré par
voie intraveineuse uniquement. Documents hors oncologie Une Brochure pour les prescripteurs
: pour informer des risques potentiels d’infections et de leuco-encéphalopathie multifocale
progressive (LEMP) pouvant survenir sous Truxima et les messages clés de sécurité
à communiquer aux patients. Une Brochure patient : pour rappeler aux patients traités
par Truxima le risque d’infections et les effets indésirables nécessitant de consulter
un professionnel de santé. Une Carte de Surveillance patient, dans le conditionnement
de Truxima, pour rappeler le risque d’infections et les effets indésirables nécessitant
de consulter un professionnel de santé. Elle a aussi pour but d’informer tout autre
professionnel de santé du traitement par Truxima.
2023
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
Rituximab
Rituximab
gestion du risque
effets secondaires indésirables des médicaments
brochure pédagogique pour les patients
recommandation de bon usage du médicament
perfusions veineuses
rituximab
leucoencéphalopathie multifocale progressive
infections
Erreurs de médication
TRUXIMA
TRUXIMA 100 mg, solution à diluer pour perfusion
TRUXIMA 500 mg, solution à diluer pour perfusion
continuité des soins
---
N1-VALIDE
Valproate et dérivés
Mesures additionnelles de réduction du risque
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/valproate-et-derives
Des outils d’information sont mis à disposition des professionnels de santé :
Un guide destiné aux professionnels de santé donne des informations sur les risques
tératogènes et neuro-développementaux associés à l’utilisation du valproate pendant
la grossesse et les actions à mettre en place pour réduire les risques pour les patientes.
Un feuillet destiné aux pharmaciens rappelle les étapes clé de la dispensation.
Des documents éducationnels ont été développés spécifiquement pour les filles et femmes
en âge de procréer : Une brochure d’information destinée aux filles et aux
femmes en âge d’avoir des enfants traitées par les spécialités à base de valproate.
Un formulaire annuel d’accord de soins : à compléter et signer par le
médecin spécialiste et la patiente (ou son représentant), au moment de l’initiation
du traitement par valproate, ainsi que lors de chaque réévaluation du traitement par
valproate (au minimum 1 fois par an), lorsqu’elle envisage une grossesse et en cas
de survenue d’une grossesse en cours de traitement ; Une carte patiente :
à détacher ou à récupérer à l’intérieur de la boîte du médicament. Tous ces documents
doivent obligatoirement être fournis à la patiente...
2023
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
gestion du risque
valproate
grossesse
tératogènes
DEPAKINE
DEPAKINE CHRONO
MICROPAKINE LP
MICROPAKINE L.P. 100 mg, granulés à libération prolongée en sachet-dose
MICROPAKINE L.P. 250 mg, granulés à libération prolongée en sachet-dose
MICROPAKINE L.P. 500 mg, granulés à libération prolongée en sachet-dose
MICROPAKINE L.P. 750 mg, granulés à libération prolongée en sachet-dose
MICROPAKINE L.P. 1000 mg, granulés à libération prolongée en sachet-dose
valproate de sodium
DEPAKINE 200 mg, comprimé gastro-résistant
DEPAKINE 57,64 mg/ml, sirop
DEPAKINE 200 mg/ml, solution buvable
DEPAKINE 400 mg/4 ml, préparation injectable pour voie I.V.
DEPAKINE 500 mg, comprimé gastro-résistant
DEPAKINE CHRONO 500 mg, comprimé pelliculé sécable à libération prolongée
DEPAKOTE
DEPAKOTE 250 mg, comprimé gastro-résistant
DEPAKOTE 500 mg, comprimé gastro-résistant
divalproate de sodium
DEPAMIDE
DEPAMIDE 300 mg, comprimé pelliculé gastro-résistant
dipropylacétamide
tests de grossesse
contraception
VALPROATE DE SODIUM
VALPROATE DE SODIUM LP
recommandation professionnelle
brochure pédagogique pour les patients
formulaire
Incapacités de développement
Contre-indications aux médicaments
acide valproïque
acide valproïque
---
N1-SUPERVISEE
Le comité de pharmacovigilance (PRAC) de l’Agence européenne des médicaments (EMA)
a initié la réévaluation de la balance bénéfice/risque des médicaments contenant de
la pseudoéphédrine (vasoconstricteurs par voie orale).
https://ansm.sante.fr/actualites/retour-dinformation-sur-le-prac-de-fevrier-2023-6-9-fevrier
Cette réévaluation fait suite à de nouvelles données concernant un petit nombre de
cas de syndromes d'encéphalopathie réversible postérieure (PRES) et de syndromes de
vasoconstriction cérébrale réversible (RCVS) chez des personnes utilisant des médicaments
contenant de la pseudoéphédrine et qui ont été signalés dans des bases de données
de pharmacovigilance et dans la littérature médicale. La pseudoéphédrine est un vasoconstricteur
; elle vise à décongestionner le nez en cas de rhume. Elle se présente sous forme
de comprimés, en association avec un antipyrétique (paracétamol, ibuprofène) ou un
antihistaminique. Les médicaments contenant de la pseudoéphédrine présentent un risque
connu d'événements ischémiques cardiovasculaires et cérébrovasculaires (effets secondaires
liés à une ischémie au niveau du cœur ou du cerveau), comprenant notamment les accidents
vasculaires cérébraux et les crises cardiaques. Des contre-indications et des avertissements
sont déjà mentionnés dans l’information sur le produit. Dans le cadre de la réévaluation
de la balance bénéfice/risque des médicaments contenant de la pseudoéphédrine, le
PRAC va examiner les données disponibles et décidera si leurs autorisations de mise
sur le marché doivent être maintenues, modifiées, suspendues ou retirées, et ce dans
toute l'Union européenne (UE)...
2023
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
information sur le médicament
Appréciation des risques
pseudoéphédrine
syndrome d'encéphalopathie postérieure réversible
syndrome de vasoconstriction cérébrale réversible
vasoconstricteurs
administration par voie orale
ACTIFED RHUME
DOLIRHUMEPRO PARACETAMOL, PSEUDOEPHEDRINE ET DOXYLAMINE
DOLIRHUME PARACETAMOL ET PSEUDOEPHEDRINE
HUMEX RHUME
NUROFEN RHUME
RHINADVIL RHUME IBUPROFENE/PSEUDOEPHEDRINE
RHINADVILCAPS RHUME IBUPROFENE/PSEUDOEPHEDRINE
ACTIFED RHUME JOUR ET NUIT
---
N2-AUTOINDEXEE
Des médicaments antidiabétiques dans la prévention des accidents vasculaires cérébraux
et autres maladies des vaisseaux sanguins chez les personnes ayant déjà eu un accident
vasculaire cérébral ou un accident ischémique transitoire
https://www.cochrane.org/fr/CD010693/STROKE_des-medicaments-antidiabetiques-dans-la-prevention-des-accidents-vasculaires-cerebraux-et-autres
Problématique Nous voulions évaluer l'efficacité et la tolérance de nouveaux médicaments
antidiabétiques (agonistes du récepteur gamma activé par les proliférateurs de peroxysomes
(peroxisome proliferator-activated receptor gamma, PPAR-γ)) dans la prévention des
accidents vasculaires cérébraux et des maladies associés des vaisseaux sanguins chez
les personnes ayant déjà subi un AVC ou un accident ischémique transitoire. Contexte
Les agonistes du récepteur gamma activé par des proliférateurs de peroxysomes sont
des médicaments qui améliorent le fonctionnement de l'insuline dans le corps humain.
Ils sont largement utilisés dans le traitement du diabète chez les adultes (diabète
de type 2). De plus, ils pourraient également protéger contre la présence d'un excès
de lipides dans le sang et contre les maladies de la parois des artères, qui sont
deux facteurs de risque d'AVC.
2023
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
Ischémie cérébrale transitoire
maladie vasculaire
Vaisseau sanguin
Antidiabétiques
ischémie cérébrale transitoire
accident vasculaire cérébral
médicament
accident ischémique transitoire
accident cérébrovasculaire
agents protecteurs
vaisseaux sanguins
accident
Accident vasculaire cérébral
accident vasculaire cerebral
personnes
accident vasculaire cérébral ischémique
Maladies
Médicaments
Maladies vasculaires
Personna +
Ischémie
hypoglycémiants
cerveau, sai
ischémie cérébrale transitoire
prévention des accidents
---
N2-AUTOINDEXEE
Quels sont les bénéfices et les risques du traitement néoadjuvant (traitement médicamenteux
avant l'intervention chirurgicale visant à enlever une tumeur) pour le mélanome, un
type de cancer de la peau ?
https://www.cochrane.org/fr/CD012974/SKIN_quels-sont-les-benefices-et-les-risques-du-traitement-neoadjuvant-traitement-medicamenteux-avant
Que voulions-nous découvrir ? Le mélanome cutané est une forme très agressive de cancer
de la peau. Il est généralement mortel s’il est détecté à un stade avancé. Un traitement
plus précoce pourrait permettre l'ablation chirurgicale de la tumeur et améliorer
les chances de survie à long terme. Le traitement néoadjuvant est un traitement médicamenteux
administré avant la chirurgie, afin de réduire la taille de la tumeur pour qu'elle
soit plus facile à enlever, de réduire les complications de la chirurgie et de réduire
le risque de propagation de la maladie. De nouveaux types de médicaments, immunothérapies
et thérapies ciblées, ont été mis au point et pourraient être efficaces dans le cadre
d'une utilisation néoadjuvante. Nous avons voulu savoir si le traitement néoadjuvant
du mélanome de stade III ou IV permet de vivre plus longtemps, et comparer les effets
indésirables (non désirés) avec le traitement néoadjuvant et les soins courants.
2023
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
Enlèvement
Risques et bénéfices
tumeurs cutanées
Tumeurs
cancer de la peau
Tumeurs
Cancer de la peau
Tumeurs
Tumeurs
Cancer de la peau
Tumeurs
traitement médicamenteux
tumeur maligne, sai
Tumeurs
Tumeurs
intervention chirurgicale
Tumeurs
Tumeurs
Tumeurs
Tumeurs
Tumeurs
intervention chirurgicale
Médicaments
procédures de chirurgie opératoire
médicament
Mélanome
crime
cancer
Tumeurs
Appréciation des risques
mélanome
mélanome malin cutané
traitement néoadjuvant
---
N2-AUTOINDEXEE
Quels sont les bénéfices et les risques de l'utilisation de corticostéroïdes dans
le traitement de la fatigue liée à un cancer avancé ?
https://www.cochrane.org/fr/CD013782/SYMPT_quels-sont-les-benefices-et-les-risques-de-lutilisation-de-corticosteroides-dans-le-traitement-de-la
Principaux messages Nous n'avons pas trouvé de données probantes de bonne qualité
sur les bénéfices et les risques des corticostéroïdes dans le traitement des adultes
atteints de cancer avancé et de fatigue liée au cancer (FLC). De futures études plus
importantes et bien conçues sont nécessaires pour déterminer si les corticostéroïdes
sont bénéfiques ou néfastes dans le traitement de la FLC.
2023
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
Appréciation des risques
cancer
tumeurs
fatigue
hormone corticosurrénalienne
Risques et bénéfices
Cancer
tumeur maligne, sai
Cancer
dû à
hormones corticosurrénaliennes
corticothérapie
fatigue
---
N3-AUTOINDEXEE
Les salariés des entreprises sous-traitantes sont-ils davantage exposés aux accidents
du travail ?
https://dares.travail-emploi.gouv.fr/publication/les-salaries-des-entreprises-sous-traitantes-sont-ils-davantage-exposes-aux-accidents
Quand un établissement du secteur privé non agricole est en situation de sous-traitance
pour un donneur d’ordres, ses salariés sont davantage exposés à certains risques physiques
et organisationnels. Même une fois pris en compte ce surcroît d’expositions, le risque
d’accidents du travail est plus important chez les sous-traitants. Les établissements
qui recourent à l’intérim se distinguent également par des expositions professionnelles
plus importantes, non seulement pour les intérimaires mais aussi pour leurs salariés
employés en propre. Pour ces salariés en situation de coactivité avec des intérimaires,
le risque d’accidents du travail est majoré, au-delà même de ce que laisse prévoir
ce surcroît d’expositions.
2023
Ministère du Travail
France
article de périodique
accidents du travail
Travail
exposition à
accident lié à l'emploi
accident lors d'une activité reliée à l'emploi
---
N3-AUTOINDEXEE
Contenu des agents immunisants autorisées au Canada : guide canadien d'immunisation
https://www.canada.ca/fr/sante-publique/services/publications/vie-saine/guide-canadien-immunisation-partie-1-information-cle-immunisation/page-15-contenu-agents-immunisants-utilises-canada.html
Les tableaux ci-après offrent une liste complète des agents immunisants autorisées
au Canada et de leurs constituants. Le tableau 1 présente le contenu de tous les vaccins
actifs, tandis que le tableau 2 présente le contenu de tous les agents d'immunisation
passive. Les vaccinateurs doivent consulter l'étiquette, le dépliant ou la monographie
du produit pour obtenir des renseignements actuels sur le produit. Les fabricants
fournissent des preuves d'innocuité et d'efficacité du vaccin et sont autorisés à
utiliser l'agent immunisant uniquement lorsque celui-ci est utilisé conformément à
la monographie pertinente. Les monographies de produits sont accessibles à partir
de la Base de données sur les produits pharmaceutiques de Santé Canada. Des renseignements
sur le fabricant/fournisseur du vaccin sont offerts dans des chapitres propres aux
vaccins de la partie 4. Consultez le chapitre Immunologie et vaccinologie de base
de la partie 1 pour obtenir de plus amples renseignements sur les immunoglobulines.
2023
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Gouvernement du Canada
Canada
information scientifique et technique
immunisation
Canada
vaccination
précis
---
N1-SUPERVISEE
Eladocagène exuparvovec - Upstaza 2,8 10¹¹ génomes de vecteur (vg)/0,5 mL, solution
pour perfusion
MARR - Mesures additionnelles de réduction du risque
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/eladocagene-exuparvovec
Le matériel éducationnel comprend : Un manuel de pharmacie pour la préparation d’Upstaza
Un guide opératoire visant à réduire les risques liés à la procédure d’administration
d'Upstaza Une carte à destination du patient à remettre aux patients/aidants qui informe
sur les précautions à prendre vis-à-vis du risque d’excrétion et qui souligne l’importance
des visites de suivi et de la déclaration des effets indésirables au médecin du patient...
2023
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
gestion du risque
recommandation de bon usage du médicament
éladocagène exuparvovec
préparation de médicament
Chirurgie stéréotaxique
techniques stéréotaxiques
Thérapie génique
voie intra-putaminale
déficit en décarboxylase d'acide aminé aromatique
injection dans le cerveau
perfusions parentérales
procédures de neurochirurgie
brochure pédagogique pour les patients
recommandation professionnelle
UPSTAZA
UPSTAZA 2,8 x 100 000 000 000 génomes de vecteur (vg)/0,5 mL, solution pour perfusion
éladocagène exuparvovec
---
N1-SUPERVISEE
Luspatercept - Reblozyl 25 mg et 75 mg, poudre pour solution injectable
MARR - Mesures additionnelles de réduction du risque
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/luspatercept
Checklist à destination du prescripteur qui précise les points importants à vérifier
avant l’initiation, pendant et après le traitement par Reblozyl afin de réduire les
risques liés à l’utilisation pendant la grossesse et l’allaitement. Carte patient
à remettre à toutes les femmes en âge de procréer...
2023
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
recommandation de bon usage du médicament
gestion du risque
luspatercept
luspatercept
luspatercept
REBLOZYL
REBLOZYL 25 mg, poudre pour solution injectable
REBLOZYL 75 mg, poudre pour solution injectable
injections sous-cutanées
antianémiques
antianémiques
grossesse
Allaitement naturel
continuité des soins
brochure pédagogique pour les patients
liste de contrôle
femme en âge de procréer
surveillance post-commercialisation des produits de santé
contraception
---
N1-SUPERVISEE
Idecabtagene vicleucel - Abecma
MARR - Mesures additionnelles de réduction du risque
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/idecabtagene-vicleucel
Le matériel pédagogique comprend : Une brochure destinée aux professionnels de santé
contenant notamment : des recommandations pour l'identification et la prise en charge,
du syndrome de relargage des cytokines (SRC) et des effets indésirables neurologiques
graves. des instructions pour la décongélation et l'administration d'Abecma. La carte
d'alerte patient rappelle notamment les symptômes du syndrome de relargage des cytokines
et des effets neurologiques graves pour lesquels le patient doit contacter immédiatement
l'hématologue...
2023
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
recommandation de bon usage du médicament
information patient et grand public
gestion du risque
ABECMA
ABECMA 260 - 500 x 1 000 000 cellules, dispersion pour perfusion
idécabtagène vicleucel
idécabtagène vicleucel
effets secondaires indésirables des médicaments
effets secondaires indésirables des médicaments
syndrome de libération de cytokines
préparation de médicament
idécabtagène vicleucel
Thérapie génique
immunothérapie adoptive
idécabtagène vicleucel
continuité des soins
maladies du système nerveux
perfusions veineuses
Antinéoplasiques immunologiques
Antinéoplasiques immunologiques
myélome multiple
syndrome de libération de cytokines
syndrome de libération de cytokines
signes et symptômes
---
N2-AUTOINDEXEE
Directives sur une dose de rappel supplémentaire du vaccin contre la COVID-19 au printemps
2023 pour les personnes présentant un risque élevé de maladie sévère due à la COVID-19
https://www.canada.ca/content/dam/phac-aspc/documents/services/publications/vaccines-immunization/national-advisory-committee-immunization-guidance-additional-covid-19-booster-dose-spring-2023-individuals-high-risk-severe-illness-due-covid-19/declaration.pdf
Le 20 janvier 2023, le CCNI a publié les Directives sur les doses de rappel du vaccin
contre la COVID-19 : Premières considérations pour 2023. Ces lignes directrices consolident
et renforcent les recommandations pour les doses de rappel précédemment établies et
étend ent jusqu’en 2023 le programme de rappel d’automne pour ceux qui n’avaient pas
encore reçu la dose de rappel recommandée en 2022. Depuis ce temps : • Les sous-lignées
Omicron continuent d’être les souches dominantes de la COVID-19 qui circulent au Canada.
Le séquençage viral montre actuellement une nette dominance des variants BQ.1 et BQ.1.1,
tandis qu’on observe également une augmentation de la sous-lignée recombinante XBB.1.5.
D’après les études de neutralisation, les sous-lignées BQ* et XBB* sont plus évasives
sur le plan immunitaire que les sous-lignées antérieures (telles que BA.2 et BA.5),
la XBB* étant décrite comme la sous-lignée la plus évasive. • Bien qu’il y ait des
fluctuations dans les indicateurs de transmission de la COVID-19 (c.-à-d. les cas
signalés, les hospitalisations et les décès) et des variations entre les provinces
et les territoires, l’activité de la COVID-19 a été relativement stable; les hospitalisations
sont quand même restées à un niveau plutôt élevé depuis la circulation généralisée
d’Omicron au début de 2022. • Le CCNI a recueilli des données supplémentaires sur
les rendements et la sécurité des vaccins bivalents, ainsi que sur la durée de protection
de la vaccination et de l’immunité hybride, ce qui permet de déterminer la nécessité
et l’intérêt de doses de rappel supplémentaires.
2023
Gouvernement du Canada
Canada
recommandation de santé publique
Vaccins
vaccins contre la COVID-19
maladie
Vaccine
COVID-19
vaccin
sévère
vaccination
Directives
risque
rappel de vaccin
leadership
COVID-19
Personna +
Maladies
Maladie
personnes
vaccination; médication préventive
Maladies
---
N3-AUTOINDEXEE
La qualité avant la quantité dans la surveillance active des tiques : la surveillance
sentinelle surpasse la surveillance basée sur le risque pour suivre l’émergence des
maladies transmises par les tiques dans le sud du Canada
https://www.canada.ca/fr/sante-publique/services/rapports-publications/releve-maladies-transmissibles-canada-rmtc/numero-mensuel/2023-49/numero-2-3-fevrier-mars-2023/surveillance-sentinelle-surpasse-basee-risque-suivre-maladies-transmises-tiques.html
Contexte : La maladie de Lyme (ML) est apparue dans le sud du Québec au début du siècle,
et est maintenant endémique dans de nombreuses municipalités. Un programme coordonné
de surveillance active est en place au Québec depuis 2014, qui comprend un nombre
limité de sites sentinelles, échantillonnés à chaque année et un plus grand nombre
de sites accessoires, qui changent chaque année en fonction du signal de surveillance
de la ML. Nous avons cherché à déterminer si une approche sentinelle de la surveillance
active était plus représentative du risque de la ML pour les populations humaines
que la surveillance basée sur le risque. Méthodes : Nous avons comparé les mesures
de danger enzootique (densité moyenne des nymphes) des sites sentinelles et accessoires
avec le risque de ML (nombre de cas humains de ML) dans la zone d'étude entre 2015
et 2019 en utilisant l'analyse bivariée de l'indice local de Moran.
2023
RMTC
Canada
article de périodique
Canada
Maladies
Maladie émergente
maladies transmises par les tiques
surveillance sentinelle
observation (surveillance clinique)
risque
maladie
Activir
ACTIVIR
Maladie transmise par les tiques
---
N2-AUTOINDEXEE
Quels sont les bénéfices et les risques de l'érythromycine administrée avant une endoscopie
chez les personnes souffrant de saignements intestinaux ?
https://www.cochrane.org/fr/CD013176/GUT_quels-sont-les-benefices-et-les-risques-de-lerythromycine-administree-avant-une-endoscopie-chez-les
Principaux messages - L'érythromycine pourrait améliorer la qualité de la visualisation
de l'estomac et pourrait également réduire légèrement le besoin de transfusion sanguine.
- Des études plus vastes et bien conçues sont nécessaires pour donner une meilleure
estimation des bénéfices et des risques potentiels des différentes doses d'érythromycine
chez les personnes souffrant de saignements gastro-intestinaux supérieurs.
2023
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
Administration
Personna +
Administration
endoscopie
ERYTHROMYCINE
érythromycine
Endoscopie
hémorragie
Appréciation des risques
érythromycine
Risques et bénéfices
personnes
intestins
hémorragie
personnel administratif
Administrateurs
tractus intestinal, sai
endoscopie
saignée
érythromycine
---
N1-SUPERVISEE
Ranibizumab - Ranivisio 10 mg/ml, solution injectable
MARR - Mesures additionnelles de réduction du risque
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/ranibizumab-1
Livret d'information patient (incluant un QR code permettant d’accéder à la notice
et au livret, versions numérique et audio). Informe sur les principaux signes et symptômes
des effets indésirables potentiels (endophtalmie infectieuse, augmentation de la pression
intraoculaire, inflammation intraoculaire, décollement et déchirure de la rétine)
et sur la nécessité de consulter en urgence un ophtalmologiste dans le but d'identifier
et de traiter rapidement ces événements...
2023
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
gestion du risque
brochure pédagogique pour les patients
Ranibizumab
effets secondaires indésirables des médicaments
signes et symptômes
ranibizumab
produit contenant précisément 10 milligrammes/1 millilitre de ranibizumab en solution
injectable à libération classique
injections intravitréennes
RANIVISIO
RANIVISIO 10 mg/mL, solution injectable
---
N3-AUTOINDEXEE
Groupe consultatif stratégique et technique sur les risques infectieux: réunion annuelle
sur la préparation et la riposte aux épidémies et aux pandémies et sur la surveillance
future
https://apps.who.int/iris/handle/10665/366414
Le Groupe consultatif stratégique et technique sur les risques infectieux (STAG-IH)
est un groupe pluridisciplinaire d’experts externes qui a été créé en 2018 par le
Directeur général de l’OMS et qui est chargé de fournir à l’OMS des conseils indépendants
sur les risques infectieux susceptibles de constituer une menace pour la sécurité
sanitaire mondiale. L’un des atouts du STAG-IH réside dans la diversité des compétences
qu’il représente. En 2022, le groupe a été élargi pour inclure un éventail encore
plus large d’experts dans des domaines allant des maladies infectieuses à la communication,
en passant par les déterminants sociaux de la santé et l’économie de la santé. Dans
le cadre de son nouveau mandat, le STAG-IH procède à des évaluations indépendantes,
rend des avis à l’OMS et est le principal groupe chargé de conseiller l’OMS sur les
risques infectieux à potentiel épidémique et pandémique. Le STAG-IH a tenu sa réunion
annuelle en octobre 2022 pour faire le point de ses travaux actuels et futurs. Les
discussions ont principalement porté sur la surveillance des épidémies et des pandémies.
Parmi les participants à cette réunion figuraient les membres du STAG-IH, des représentants
d’organisations partenaires, des centres collaborateurs de l’OMS et des réseaux et
groupes consultatifs scientifiques et techniques pertinents de l’OMS, ainsi que le
secrétariat de l'OMS.
2023
OMS - Organisation Mondiale de la Santé
Suisse
article de périodique
Futur
Préparation
Techniques
Techniques
risque
Épidémies
processus de groupe
Techniques
Techniques
pandémies
prévision
Groupes de discussion
organisation et administration
---
N2-AUTOINDEXEE
La préparation intestinale combinée mécanique et antibiotique orale peut-elle réduire
le risque de complications après des résections programmées du côlon ou du rectum
par rapport à une préparation intestinale purement mécanique, purement antibiotique
oral
https://www.cochrane.org/fr/CD014909/COLOCA_la-preparation-intestinale-combinee-mecanique-et-antibiotique-orale-peut-elle-reduire-le-risque-de
Principaux messages - Une préparation intestinale combinée mécanique (à l'aide de
laxatifs) et antibiotique par voie orale réduit probablement la survenue d'infections
du site chirurgical (infections de la plaie et infections de la cavité abdominale)
ainsi que la probabilité d'une fuite anastomotique (fuite de la suture de l'intestin)
par rapport à une préparation intestinale mécanique seule. - Les antibiotiques oraux
seuls pourraient être aussi efficaces qu'une préparation intestinale combinée mécanique
et antibiotique orale, mais cela ne peut être clairement déterminé sur la base des
données disponibles. - Les données disponibles n'ont pas permis de déterminer si l'absence
de préparation intestinale par rapport à une préparation intestinale combinée mécanique
et antibiotique orale a une influence sur la survenue de complications postopératoires.
2023
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
antibiotique
Intestins
Programmes
tractus intestinal, sai
mécanique
rapport albumine/globuline
Antibiotiques
antibactériens
dû à
gros intestin, sai
Préparation
rectum
bouche, sai
Antibiotiques
risque
rapport de recherche
côlon
excision
complication
---
N3-AUTOINDEXEE
Les risques de vibrations mains-bras dans le secteur minier, sachez les identifier
et les réduire
https://www.irsst.qc.ca/publications-et-outils/publication-irsst/i/101187/n/risques-vibrations-mains-bras-secteur-minier
Plusieurs outils ou équipements utilisés dans le domaine minier génèrent des vibrations.
Selon l’importance de ces vibrations et la fréquence à laquelle les outils ou les
équipements sont utilisés, les vibrations peuvent causer des blessures temporaires
ou permanentes chez le travailleur ou la travailleuse. Une fiche pratique à la fois
pour les travailleurs et travailleuses et pour les employeurs. Elle permettra aux
travailleurs et travailleuses d’identifier les outils générant des vibrations ainsi
que les symptômes associés à l’exposition de ces vibrations et après une analyse de
risque. Elle permettra aussi aux employeurs de trouver des pistes de solution afin
de réduire l’exposition aux vibrations des travailleurs et travailleuses.
2023
IRSST - Institut de Recherche Robert-Sauvé en Santé et en Sécurité du Travail
Canada
information patient et grand public
vibration
risque
bras
identifié
main
vibration
---
N2-AUTOINDEXEE
Faire la check-list matériel 48 heures avant toute intervention programmée : Points
clés et solutions pour la sécurité du patient
Outil d'amélioration des pratiques professionnelles
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3418538/fr/faire-la-check-list-materiel-48-heures-avant-toute-intervention-programmee
L’organisme agréé pour l'accréditation des chirurgiens orthopédistes et traumatologistes,
Orthorisq, propose à tous les professionnels concernés par l'utilisation de dispositifs
médicaux implantables (DMI) ou stérilisables (DMS), une check-list permettant d'améliorer
la gestion de ces dispositifs. La solution pour la sécurité du patient (SSP) Faire
la check-list matériel 48 heures avant toute intervention programmée en détaille
la mise en œuvre.
2023
HAS - Haute Autorité de Santé
France
information scientifique et technique
Sécurité
Matériaux
outil
rendez-vous et plannings
sécurité des patients
Programmes des patients
pratique professionnelle
Solutions
Pratique
Solutions
a comme patient
santé au travail
liste de contrôle
solution
---
N1-SUPERVISEE
Caplacizumab - Cablivi
MARR - Mesures additionnelles de réduction du risque
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/caplacizumab
Carte de surveillance pour les patients : pour informer les professionnels de santé
que la prise en charge de ce patient (pour tout traitement médical ou intervention)
nécessite de prendre en compte le risque accru de saignement potentiellement grave
associé à la prise de CABLIVI...
2023
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
information patient et grand public
gestion du risque
continuité des soins
CABLIVI
CABLIVI 10 mg, poudre et solvant pour solution injectable
hémorragie
caplacizumab
caplacizumab
---
N2-AUTOINDEXEE
Surveillance active de la sécurité des trois premières doses de vaccin contre la COVID-19
au Québec
https://www.inspq.qc.ca/publications/3297-surveillance-securite-trois-premieres-doses-vaccin-covid-19
Ce rapport présente les résultats de la surveillance active des manifestations cliniques
indésirables (MCI) associées aux trois premières doses de vaccin contre la COVID-19
menée au Québec entre le printemps 2021 et le 10 mai 2022. Les réactions au site
d’injection étaient fréquentes, quel que soit le rang de la dose ou le type de vaccin.
Les problèmes de santé suffisamment sérieux pour avoir requis une consultation médicale
dans les 7 jours suivant la vaccination les plus fréquents étaient les malaises généraux,
la fièvre, les problèmes gastro-intestinaux et les problèmes respiratoires. La fréquence
de réactions au site d’injection et de problèmes systémiques était la plus faible
chez les personnes ayant reçu le vaccin à ARNm BNT162.2 (ComirnatyMD de Pfizer-BioNTech),
suivie du vaccin à vecteur viral ChAdOx1 d’AstraZeneca puis du vaccin mRNA-1273 (SpikevaxMD
de Moderna). Pour l’ensemble des vaccins, la fréquence des MCI était plus élevée pour
la dose 3 que pour les doses 1 ou 2. Les réactions au site d’injection et les problèmes
systémiques étaient plus fréquents chez les individus de sexe féminin quel que soit
le type de vaccin reçu ou le rang de la dose. Ces MCI étaient aussi plus fréquentes
chez les personnes plus jeunes et chez celles qui avaient eu une infection antérieure
à la COVID‑19 avant leur vaccination. Bien que les réactions au site d’injection
puissent être attribuées à la vaccination, une grande proportion des MCI systémiques
rapportées est vraisemblablement attribuable à d’autres causes tel que le démontrait
la fréquence de ces problèmes dans le groupe placebo dans les grands essais cliniques
de phase III. Le profil d’innocuité des vaccins contre la COVID-19 observé par cette
surveillance active est comparable à celui des études cliniques et est meilleur pour
le vaccin BNT162b2 de Pfizer que pour le 1234mRNA de Moderna ou que le vaccin ChAdOx1
d’AstraZeneca.
2023
INSPQ - Institut National de Santé Publique - Québec
Canada
rapport
ACTIVIR
COVID-19
Vaccine
Vaccins
vaccin
vaccination
observation (surveillance clinique)
Sécurité
Activir
vaccins contre la COVID-19
COVID-19
Vaccine
vaccination; médication préventive
Vaccination
sécurité
Québec
Vaccins
---
N1-SUPERVISEE
Upadacitinib - Rinvoq
MARR - Mesures additionnelles de réduction du risque validées
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/upadacitinib
Carte destinée au patient visant à informer sur la sécurité et les principaux risques
du traitement Guide d'information à l'intention des professionnels de santé sur les
principales informations de sécurité à prendre en compte lors de la prescription du
traitement...
2023
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
gestion du risque
upadacitinib
brochure pédagogique pour les patients
recommandation de bon usage du médicament
RINVOQ
RINVOQ 15 mg, comprimé à libération prolongée
RINVOQ 30 mg, comprimé à libération prolongée
upadacitinib
effets secondaires indésirables des médicaments
administration par voie orale
upadacitinib
Inhibiteurs des Janus kinases
Inhibiteurs des Janus kinases
tératogènes
grossesse
continuité des soins
zona
tuberculose
tumeurs
embolie et thrombose
réactivation virale
---
N1-SUPERVISEE
Tofacitinib - Xeljanz
MARR - Mesures additionnelles de réduction du risque
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/tofacitinib
Brochure destinée aux prescripteurs visant à informer sur la posologie, l'administration,
la surveillance et la gestion du risque Carte d'alerte destinée au patient visant
à informer sur la sécurité à l'initiation et au cours du traitement Checklist destinée
aux prescripteurs pour vérifier les points importants à l'initiation du traitement
Checklist destinée aux prescripteurs pour vérifier les points importants pour la poursuite
du traitement...
2023
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
gestion du risque
tofacitinib
tofacitinib
continuité des soins
liste de contrôle
recommandation de bon usage du médicament
brochure pédagogique pour les patients
XELJANZ
XELJANZ LP
XELJANZ 5 mg, comprimé pelliculé
XELJANZ 11 mg, comprimé à libération prolongée
XELJANZ 10 mg, comprimé pelliculé
Inhibiteurs des Janus kinases
tofacitinib
effets secondaires indésirables des médicaments
Inhibiteurs des Janus kinases
grossesse
tératogènes
réactivation virale
tuberculose
tumeurs
embolie et thrombose
zona
---
N2-AUTOINDEXEE
Flash Sécurité Patient - « Les médicaments en pédiatrie … Ce n’est pas un jeu d’enfant
»
Flash sécurité patient
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3423882/fr/flash-securite-patient-les-medicaments-en-pediatrie-ce-n-est-pas-un-jeu-d-enfant
Contexte Une étude publiée par l’INSERM, révèle que sur la période 2018-2019, en moyenne,
86 enfants de moins de 18 ans sur 100 ont été exposés à au moins une prescription
médicamenteuse ² au cours d’une année (…) Les enfants de moins de six ans représentaient
la catégorie des enfants la plus exposée aux médicaments avec plus de 97 enfants sur
100 concernés sur une année. La HAS a identifié dans la base de retour d’expérience
du dispositif de déclaration des évènements indésirables graves associés aux soins
(EIGS), sur la période du 01/03/2017 au 24/05/2022, 56 évènements en lien avec un
mésusage médicamenteux dans la population pédiatrique. Parmi eux, 28 concernaient
des enfants de moins de 1 an. Objectifs En partageant ce retour d’expérience des professionnels,
ce flash permet d'alerter les professionnels sur la récurrence des EIGS liés à un
mésusage des médicaments en pédiatrie à toutes les étapes de la prise en charge médicamenteuse,
et de les sensibiliser aux recommandations de bonnes pratiques qui auraient permis
de les éviter.
2023
HAS - Haute Autorité de Santé
France
information scientifique et technique
Enfant
Enfant
a comme patient
maladies à prions
Médicaments
pédiatrie
Sécurité
enfant
Enfant
préparations pharmaceutiques
pédiatre
sécurité des patients
enfant
Enfant
médicament
---
N1-SUPERVISEE
Baricitinib - Olumiant (Mise à jour le 06/03/2024)
MARR - Mesures additionnelles de réduction du risque
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/baricitinib
Carte patient et guide à l'attention des prescripteurs
2023
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
gestion du risque
OLUMIANT
OLUMIANT 4 mg, comprimé pelliculé
OLUMIANT 2 mg, comprimé pelliculé
recommandation de bon usage du médicament
brochure pédagogique pour les patients
baricitinib
baricitinib
continuité des soins
Inhibiteurs des Janus kinases
effets secondaires indésirables des médicaments
Inhibiteurs des Janus kinases
baricitinib
---
N2-AUTOINDEXEE
Télétravail et accident de travail dans sept pays européens
https://eurogip.fr/wp-content/uploads/2023/03/EUROGIP-Teletravail-et-accident-de-travail-en-Europe.pdf
Fort de son expertise sur les systèmes d'assurance contre les accidents du travail
et les maladies professionnelles (AT/MP), EUROGIP a analysé quelle serait la prise
en charge d'un salarié victime d'un accident de travail alors qu'il est en télétravail.
La question prend toute son importance dans un contexte où cette organisation du travail
à distance s'est certes développée en période de crise sanitaire liée au Covid-19
mais s'est durablement installée. De quelle couverture le salarié peut-il bénéficier
? Quelles sont les prérogatives de l'employeur qui reste responsable de la santé et
la sécurité de celui-ci ? Quelle législation s'est développée et s'applique aujourd'hui
? Quelle jurisprudence ? Autant de questions étudiées dans ce rapport qui porte sur
sept pays européens : Allemagne, Autriche, Espagne, Finlande, France, Italie, Suède.
2023
EUROGIP - Comprendre les risques professionnels en Europe
France
rapport
accident lié à l'emploi
accidents du travail
accident lors d'une activité reliée à l'emploi
Travail
télétravail
---
N3-AUTOINDEXEE
Patient décédé - informations pour la compagnie d'assurances
https://ordomedic.be/fr/avis/deontologie/secret-professionnel/patient-d%C3%A9c%C3%A9d%C3%A9---informations-pour-la-compagnie-dassurances
Le Conseil national de l'Ordre des médecins est interrogé concernant les informations
médicales que le médecin d’une personne décédée peut communiquer dans le cadre de
l’exécution d’un contrat d’assurance. L'article 61, alinéa 4, de la loi du 4 avril
2014 relative aux assurances énonce que « pour autant que l'assureur justifie de l'accord
préalable de l'assuré, le médecin de celui-ci transmet au me decin-conseil de l'assureur
un certificat établissant la cause du décès ».
2023
Ordre des médecins [belge]
Belgique
information scientifique et technique
patient informé
Assurance
compagnies d'assurance
information en santé des consommateurs
---
N3-AUTOINDEXEE
Guide d’utilisation du rapport d’analyse des incidents et accidents liés au retraitement
des dispositifs médicaux
https://www.inspq.qc.ca/publications/3312
Le rapport d’analyse des incidents et accidents liés au retraitement des dispositifs
médicaux; formulaire AH 223 2 RDM ou RARDM doit être complété lorsque des situations
d’incidents ou accidents liés au retraitement des dispositifs médicaux (RDM) surviennent
dans les établissements de santé et des services sociaux (RSSS) du Québec. Le présent
guide d’utilisation est une mise à jour de la version de janvier 2021 tenant compte
des modifications apportées au formulaire RARDM, en vigueur à partir du 1er avril
2023. Ce guide est disponible sur la page Web du CERDM, mais également accessible
à partir du site Web du ministère de la Santé et des Services sociaux(le lien est
externe) (MSSS) ou en cliquant sur le bouton « Aide » du formulaire électronique RARDM.
2023
INSPQ - Institut National de Santé Publique - Québec
Canada
rapport
Dispositifs médicaux
équipement et fournitures
retraite
rapport de recherche
précis
dispositif
rapport albumine/globuline
accidents
accident
Retraite
retraite
incidence
---
N2-AUTOINDEXEE
La sécurité et l'efficacité relatives de différents médicaments à base d'époétine
dans le traitement de l'anémie chez les personnes souffrant d'insuffisance rénale
chronique.
https://www.cochrane.org/fr/CD010590/RENAL_la-securite-et-lefficacite-relatives-de-differents-medicaments-base-depoetine-dans-le-traitement-de
Quelle est la question ? Une faible numération de globules rouges (anémie) est fréquente
chez les personnes atteintes d'une maladie rénale chronique et pourrait entraîner
des symptômes tels que la fatigue ou l'essoufflement, et accroître la nécessité d'une
transfusion sanguine. Les médicaments à base d'époétine sont des médicaments injectables
(dans la peau ou dans le sang) qui sont utilisés pour traiter l'anémie chez les personnes
atteintes d'une maladie rénale chronique. Cependant, on ne sait pas si les médicaments
à base d'époétine présentent des bénéfices ou des risques différents les uns des autres,
car on ne dispose pas d'études de recherche. Une façon de comparer différents médicaments
lorsqu'un essai clinique a été réalisé est d'utiliser une technique appelée méta-analyse
en réseau.
2023
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
insuffisance rénale chronique
anémie
Insuffisance rénale
préparations pharmaceutiques
dû à
insuffisance rénale
anémie
anemie
érythropoïétine
Sécurité
insuffisance rénale chronique
Insuffisance rénale chronique
médicament
sécurité
Personna +
Rendement
Anémie
Médicaments
base
personnes
---
N2-AUTOINDEXEE
Faisabilité d'identification des personnes à risque de handicap (Fish) à partir des
données du Système national des données de santé (SNDS)
Méthodologie générale et résultats de l'algorithme sur les limitations motrices ou
organiques
https://www.irdes.fr/recherche/2023/rapport-587-faisabilite-d-identification-des-personnes-a-risque-de-handicap-fish.html
Ce rapport documente la méthodologie élaborée pour créer un indicateur qui a pour
but d'identifier les personnes à risque de handicap à partir de leurs consommations
de soins : Faisabilité d'identification des personnes à risque de handicap (Fish).
Puis il compare les résultats de cet indicateur à d'autres indicateurs sur les limitations
fonctionnelles disponibles dans les enquêtes. Les avantages des données du Système
national des données de santé (SNDS) qu'utilise l'algorithme reposent sur leur exhaustivité,
les informations qu'elles fournissent au niveau départemental, leur mise à jour régulière
et le fait qu'un suivi dans le temps des individus est possible. Ainsi, cet indicateur
offre la possibilité d'étudier, à partir de données non directement en lien avec une
reconnaissance de handicap ou de dépendance, les différences locales de risque de
limitations fonctionnelles sévères. Un intérêt supplémentaire de cet indicateur réside
dans la possibilité d'apparier les données du SNDS à de nombreuses enquêtes et de
le diffuser lors de ces appariements. Lorsque les données des Maisons départementales
des personnes handicapées (MDPH) seront intégrées au SNDS, il pourra être affiné.
Très riches en informations sur la consommation de soins, les données du SNDS contiennent
en effet peu de données de contexte ou concernant la consommation médico-sociale des
personnes.
2023
IRDES - Institut de Recherche et Documentation en Economie de la Santé
France
rapport
médecins généralistes
Personna +
limitation de la fonction non classée ailleurs; incapacité non classée ailleurs
Appréciation des risques
Hybridation fluorescente in situ
Méthodologie générale
Organisme
Santé
méthodes
Organismes
Méthodologie
Inutilité médicale
Risque
Organismes
Handicap
partie d'un organe
Systèmes de données
prestations des soins de santé
personnes handicapées
algorithmes
dé-identification
ayant comme résultat
handicap
Handicap
Handicap
---
N3-AUTOINDEXEE
Recommandations en matière de dosages lipidiques chez le patient adulte en prévention
primaire de la maladie cardiovasculaire: une revue de la littérature
http://nuxeo.edel.univ-poitiers.fr/nuxeo/site/esupversions/1e2d269f-e531-4d95-9ff7-abe0a682e12f
Introduction : Le dépistage des dyslipidémies et leur traitement est recommandé par
les sociétés médicales françaises et étrangères dans le cadre de la prévention primaire
de la maladie cardiovasculaire. Ce dépistage fait toutefois l'objet de controverses
concernant le public ciblé. Ces questionnements interviennent dans le cadre de la
remise en cause du surdiagnostic mais aussi de la surprescription. Les dernières recommandations
françaises en matière de dépistage des dyslipidémies ont été abrogées en raison de
conflits non déclarés avec l'industrie pharmaceutique. Le nombre et l'origine des
recommandations actuellement disponibles pour les praticiens rend difficile la prise
de décision médicale concernant les dosages lipidiques. L'objectif principal de ce
travail était donc d'identifier les situations dans lesquelles un dosage du cholestérol
était indiqué pour la population adulte. Méthodes : Les bases de données Pub Med Central,
Science Direct, et Lissa, La plateforme Docdoc Pro et les archives de la revue « Exercer
» ont été explorées jusqu'au 27 octobre 2022 en employant les termes associés « utilization
», « screening », « detection », « dyslipidemia » et « general practice » en français
et en anglais. Quatorze articles ont été analysés. Résultats : L'âge recommandé pour
débuter le dépistage des dyslipidémies variait entre 21 et 40 ans selon les publications.
Le dépistage était conseillé plus tôt en fonction de facteurs de risques nombreux,
différemment pris en compte selon les articles. La majorité des recommandations conseillaient
un dosage non à jeun. Cinq publications recommandaient un dosage de l'Apolipoprotéine
B en cas d'hypertriglycéridémie, quatre publications considéraient la possibilité
de doser la lipoprotéine(a). Il n'a pas pu être établi de lien dans les articles entre
l'amplitude du dépistage et l'ambition des objectifs lipidiques présentés dans chaque
publication. Conclusion: Le protocole de dépistage des dyslipidémies en prévention
primaire est encore mal établi entre les sociétés, surtout en ce qui concerne le patient
jeune. Le dosage non à jeun semble le plus approprié en situation courante. L'utilisation
d'un calculateur de risque est une aide pour le praticien mais peut faire négliger
certaines comorbidités influant sur le risque cardiovasculaire. De nouvelles recommandations
françaises incluant l'âge, l'origine, les comorbidités et des facteurs sociaux seraient
profitables pour la prise de décision.
2023
SUDOC - Catalogue du Système Universitaire de Documentation
France
thèse ou mémoire
patients
adulte
lipides
Adulte
Lipides
principal
maladie
Maladie
Maladies
adulte
Lipides
littérature de revue comme sujet
a comme patient
Adulte
Lipide
dosage des lipides
lipides
prévention primaire
directives de santé publique
Littérature
Maladie
---
N3-AUTOINDEXEE
Prévention primaire de l'accidentologie pédiatrique liée au trampoline en Médecine
générale: Étude descriptive observationnelle semi-quantitative auprès de médecins
généralistes, pédiatres et internes en médecine de la région Nouvelle-Aquitaine
http://nuxeo.edel.univ-poitiers.fr/nuxeo/site/esupversions/958d0308-fa99-4733-acfc-6fa0cc040a81
Introduction : Les accidents de la vie courante sont définis comme des traumatismes
non intentionnels qui regroupent les accidents domestiques, les accidents de sports
et de loisirs, les accidents survenus à l'école et tous ceux survenant à un autre
moment dans la vie privée. Ces accidents très prévalents en pédiatrie constituent
un problème de santé publique. Le trampoline est une activité ludique très appréciée
des enfants et des adolescents, mais dangereuse et pourvoyeuse d'accidents de la vie
courante et de blessures, nécessitant parfois le recours à l'hospitalisation. La prévention
primaire des risques liés au trampoline a été peu étudiée en France. L'objectif de
ce travail est de déterminer si une prévention primaire des accidents de trampoline
des enfants et des adolescents est réalisée par les professionnels de santé du premier
recours. Méthode : Étude descriptive observationnelle transversale et semi-quantitative
par questionnaire numérique avec recrutement de quatre cent vingt-huit professionnels
de santé du premier recours (médecins généralistes, pédiatres, internes en médecine
générale, internes en pédiatrie) sur sept cent trois inclusions, dans la région Nouvelle-Aquitaine.
Résultats : Le taux de réponse au questionnaire était de 60,8 % et le taux d'exploitation
était de 100 %. La population étudiée était essentiellement de sexe féminin (85%),
d'un âge inférieur à 50 ans (95%), composée majoritairement de médecins généralistes
(73%), ayant effectué un stage en pédiatrie lors de leurs études (91%), sans diplôme
universitaire/interuniversitaire ni formation spécifique transversale (77%). Presque
deux tiers des participants à l'étude étaient parents (64,7%). La prévalence de la
prévention des accidents de trampoline était faible (22%), alors que plus d'un professionnel
de santé sur deux (59%) avait déjà été confronté à un accident de trampoline chez
un enfant ou un adolescent. Trois quarts d'entre eux estimaient que l'information
orale sur prévention devait être soutenue par un support ou un outil, et un tiers
envisagerait d'utiliser une affiche dans leur salle d'attente. Les deux principaux
freins à cette prévention étaient le rythme de consultation et le manque de connaissances
et de formation sur le sujet. Enfin, les variables qualitatives binaires « Confrontation
antérieure à un accident » et « Information soutenue par un support » étaient significativement
associées à la réalisation de cette prévention.[...]
2023
SUDOC - Catalogue du Système Universitaire de Documentation
France
thèse ou mémoire
Aquitaine
Médecins
prévention primaire
médecine interne
pédiatrie
pédiatre
médecin (médecine interne)
médecins généralistes
principal
Pédiatres
médecine préventive
collecte de données
médecin (médecine générale)
Régions
Médecine générale
---
N3-AUTOINDEXEE
Le rapport subjectif au syndrome d’épuisement professionnel chez les médecins généralistes
du Val de Marne et les moyens de prévention primaire qu’ils proposent
https://athena.u-pec.fr/primo-explore/search?query=any,exact,998324964704611&vid=upec
Introduction : L’épuisement professionnel est un état d’épuisement psychologique,
cognitif et physique. Du fait de la prévalence du syndrome d’épuisement professionnel
chez les médecins généralistes, la prévention apparaît comme un point essentiel. Matériel
et méthodes : Une étude qualitative par entretiens semi-dirigés a été réalisée auprès
de médecins généralistes installés en libéral dans le Val-de-Marne. Les entretiens
ont été enregistrés avec le consentement des médecins puis ils ont été retranscrits
puis analysés par triangulation avec ma directrice de thèse. Résultats : 13 entretiens
ont été réalisés entre septembre 2021 et avril 2022. Lors des entretiens, les causes
de l’épuisement professionnel ont été évoqués puis les moyens de prévention contre
l’épuisement professionnel. Parmi les moyens de prévention, il a été évoqué les solutions
au niveau personnel (mieux se connaître), au niveau des conditions de travail (secrétariat,
travailler sur rendez-vous, prendre des vacances), au niveau de la relation médecin-patient
(améliorer la communication médecin-patient), sur le plan financier (revalorisation
financière), au niveau du système de soins (aides à l’installation), de la formation
(formation durant les études médicales sur l’épuisement professionnel) et le partage
des expériences. Conclusion : La formation sur ce sujet durant les études médicales
semble donc très importante à mettre en place afin que les médecins puissent mieux
se protéger. La mise en place d’une médecine du travail pour les médecins généralistes
peut-être également intéressante à envisager.
2023
SUDOC - Catalogue du Système Universitaire de Documentation
France
thèse ou mémoire
valine
prévention primaire
rapport albumine/globuline
Épuisement professionnel
Epuisement professionnel
état d'épuisement émotionnel et physique
principal
Médecins
médecins généralistes
rapport de recherche
---
N3-AUTOINDEXEE
Interactions entre produits de phytothérapie et médicaments allopathiques en médecine
générale : identification des médicaments d'intérêt, évaluation des risques cliniques
et conseils en usage courant
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-04016494
Introduction : les produits de phytothérapie sont de plus en plus consommés en France.
On voit apparaître de plus en plus de cas rapportés d’interaction entre plantes et
médicaments auprès de la pharmacovigilance. Aucune synthèse concernant les données
cliniques d’interaction plantes-médicaments n'existe pour les médicaments utilisés
en médecine générale. Le niveau de connaissance des médecins généralistes dans le
domaine est insuffisant et il existe une demande de leur part d’une meilleure formation.
Méthodes : revue narrative de la littérature et analyse descriptive des données. Résultats
: warfarine, digoxine et midazolam sont les médicaments les plus souvent identifiés
dans des interactions avec les plantes. Des classes thérapeutiques semblent à risque
comme les statines, les antidiabétiques oraux et les inhibiteurs calciques. Les antidépresseurs
et les contraceptifs sont identifiés dans une seule interaction à risque avec le millepertuis.
Les plantes les plus étudiées sont le millepertuis, le ginkgo biloba, le pomélo et
le ginseng. Les mécanismes d’interactions ne sont pas toujours précisés, mais l’interaction
sur le CYP3A4 est la plus régulièrement mise en jeu. Ces interactions peuvent être
à l’origine d’une inefficacité ou d’une toxicité des traitements allopathiques. L’ensemble
des résultats ont été synthétisés dans un tableau et des fiches ayant pour but d’émettre
des conseils et d’informer les médecins généralistes. Discussion : bien que le niveau
de preuve des études évaluant les interactions plantes-médicaments soit globalement
faible, le risque devrait être pris en compte par les médecins prescripteurs de médicaments
conventionnels. Une meilleure information des médecins généralistes pourrait faciliter
la communication autour des produits de phytothérapie et ainsi limiter le risque lié
à leur utilisation. Des améliorations sont à prévoir dans le domaine de la phytothérapie.
2023
DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
thèse ou mémoire
interactions médicamenteuses
Médicaments
justice sociale
Médecins
évaluation de médicament
médecine générale
interaction médicamenteuse
Assistance
Appréciation des risques
dé-identification
phytothérapie
intérêt commun
évaluation des symptômes
---
N3-AUTOINDEXEE
Impact du COVID-19 et du confinement sur les troubles psychiques anxieux et dépressifs
chez les patients consultant en médecine générale à Marseille
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-04050021
Introduction : en raison de la pandémie de COVID-19, la plupart des gouvernements
ont adopté des mesures de confinement, ayant de fortes répercussions sur la santé
mentale. De nombreuses études ont analysé les conséquences sur la santé mentale en
population générale, mais à notre connaissance encore peu ont identifié les facteurs
de risque en santé mentale et aucune étude ne portait sur une patientèle de médecine
générale à Marseille. Par ailleurs, du fait d’un système de soins psychiatriques fortement
perturbé, le médecin généraliste (MG) s’est retrouvé en première ligne face aux problématiques
de santé mentale. Objectifs de l’étude : l’objectif principal de notre étude était
de déterminer la prévalence des troubles anxio-dépressifs pendant la troisième vague
de COVID-19 chez les patients consultant en médecine générale à Marseille. Les objectifs
secondaires étaient d’identifier les facteurs de risque de troubles anxio-dépressifs,
d’analyser le rôle du MG dans l’accompagnement des patients et de décrire le comportement
des participants vis-à-vis des mesures sanitaires. Méthode : il s’agit d’une étude
observationnelle transversale analytique. Le recrutement a eu lieu dans un cabinet
de médecine générale à Marseille. Les participants ont répondu à une enquête standardisée
en ligne, entre le 25 mars 2021 et le 2 mai 2021. L'anxiété et la dépression ont été
évaluées à l'aide de l'échelle Hospital Anxiety and Depression (HADS). Résultats :
301 patients ont répondu à l'enquête (taux de réponse 21%). Les scores moyens de HADS-A
(anxiété), HADS-D (dépression) et HADS-T (anxio-dépression) étaient respectivement
de 8,77 ( 4,16), 6,13 ( 3,99) et 14,9 ( 7,31). La prévalence de l’anxiété était de
33% (n 99) et de la dépression de 15% (n 45). Les femmes, les 18-24 ans, les catégories
socio-professionnelles plus modestes et les chômeurs présentaient des niveaux d’anxio-dépression
significativement plus élevés. Les patients satisfaits de leur prise en charge en
santé mentale par leur MG présentaient des niveaux d’anxio-dépression plus bas et
ceux ayant discuté du COVID avec leur MG déclaraient une meilleure adoption des gestes
barrières. Conclusion : la prévalence des troubles anxio-dépressifs a fortement augmenté
par rapport aux données pré-pandémiques. Les femmes, les 18-24 ans et les personnes
au statut économique précaire semblent particulièrement à risque et nécessitent une
attention particulière. Le MG a lui put jouer un rôle protecteur en favorisant une
meilleure santé mentale et une plus forte adhésion aux gestes barrières. Des actions
de santé spécifiques pourraient viser à soutenir ces populations fragiles en s’attaquant
aux déterminants de la santé mentale et plus largement aux inégalités sociales de
santé.
2023
DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
thèse ou mémoire
a comme patient
trouble dépressif
confinement de risques biologiques
trouble dépressif
Troubles anxieux
patients
COVID-19
trouble anxieux
consultants
Trouble anxieux
dépression
troubles anxieux
COVID-19
psyché, sai
Médecins
médecine générale
depression
Troubles anxieux
---
N2-AUTOINDEXEE
Expérimentation de l’indicateur de qualité et de sécurité des soins du thème des infections
associées aux soins : « Couverture vaccinale antigrippale du personnel hospitalier
»
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3426554/fr/experimentation-de-l-indicateur-de-qualite-et-de-securite-des-soins-du-theme-des-infections-associees-aux-soins-couverture-vaccinale-antigrippale-du-personnel-hospitalier
La grippe saisonnière est une menace sérieuse à l’hôpital et la vaccination est le
moyen le plus efficace de prévention. Un indicateur de qualité et de sécurité des
soins évaluant la couverture vaccinale antigrippale du personnel hospitalier a été
développé. Deux expérimentations, réalisées en 2019 et 2021, ont contribué à valider
les qualités métrologiques de l’indicateur. La dernière expérimentation s’est déroulée
du 1er juin au 22 juillet 2022, et a concerné tous les établissements de santé.
2023
HAS - Haute Autorité de Santé
France
rapport
Sécurité
sécurité
laisse entrevoir
Soins
maladie infectieuse
Infection
indication de
personnel hospitalier
indicateurs qualité santé
infection croisée
Couverture vaccinale
infections
hôpital
---
N1-SUPERVISEE
Adrénaline - Epipen, solution injectable en stylo prérempli (Publié le 25/08/2020
- Mise à jour le 01/02/2024)
MARR - Mesures additionnelles de réduction du risque
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/adrenaline
Documents pour former les patients et leur entourage à l'utilisation correcte de l'auto-injecteur
Epipen en situation d'urgence : Simulateur/trainer : un stylo auto-injecteur factice
sans aiguille ni substance active permet au patient de s'entraîner à la manipulation
du stylo Vidéo de manipulation de l'auto-injecteur Epipen Brochure à destination des
patients Check-list à destination des prescripteurs, pour former le patient et/ou
le personnel soignant à l'utilisation correcte, le stockage et l'entretien d'Epipen...
2023
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
gestion du risque
recommandation de bon usage du médicament
épinéphrine
épinéphrine
EPIPEN
EPIPEN 0,15 mg/0,3 ml, solution injectable en stylo pré-rempli
EPIPEN 0,30 mg/0,3 ml, solution injectable en stylo pré-rempli
Auto-injection
autoadministration
brochure pédagogique pour les patients
---
N1-SUPERVISEE
Alglucosidase alpha - Myozyme
MARR - Mesures additionnelles de réduction du risque
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/alglucosidase-alpha
Guide pour les professionnels de santé contenant des informations concernant les risques
associés à l'administration de Myozyme, la prise en charge de ces risques et les dosages
immunologiques.
2023
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
recommandation de bon usage du médicament
gestion du risque
MYOZYME
MYOZYME 50 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion
alpha-Glucosidase
alpha-Glucosidase
alpha-Glucosidase
---
N2-AUTOINDEXEE
Réduire les risques de chute dans l'environnement
https://www.cochrane.org/fr/CD013258/MUSKINJ_reduire-les-risques-de-chute-dans-lenvironnement
Principaux messages Chez les personnes âgées présentant un risque élevé de chute,
comme celles qui ont fait une chute au cours de l'année écoulée, qui ont été récemment
hospitalisées ou qui ont besoin d'aide pour les activités quotidiennes, l'élimination
des dangers environnementaux liés aux chutes dans le logement peut réduire le nombre
de chutes de 38 %. Un escalier sans rampe, une allée glissante ou un mauvais éclairage
sont des exemples de risques environnementaux liés aux chutes.
2023
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
Risque
produits dangereux
chute
chutes accidentelles
Environnement
Environnement
---
N2-AUTOINDEXEE
Quels sont les bénéfices et les risques des antibiotiques dans le traitement de la
conjonctivite bactérienne aiguë ?
https://www.cochrane.org/fr/CD001211/EYES_quels-sont-les-benefices-et-les-risques-des-antibiotiques-dans-le-traitement-de-la-conjonctivite
Principaux messages Les antibiotiques topiques pourraient améliorer les signes et
les symptômes ainsi que la clairance bactérienne chez les participants atteints de
conjonctivite bactérienne aiguë. Toutefois, certains antibiotiques peuvent avoir des
effets indésirables sur les yeux ou les paupières ; il n’y avait pas de données probantes
permettant d'affirmer que les antibiotiques ont des effets indésirables sur d'autres
parties du corps. Qu'est-ce que la conjonctivite bactérienne aiguë ? La conjonctivite
bactérienne aiguë est une affection dans laquelle la fine couche recouvrant les zones
blanches et l'intérieur des paupières d'un œil ou des deux yeux devient rouge et enflammée
en raison d'une infection bactérienne. La conjonctivite bactérienne aiguë est généralement
contagieuse et il est donc conseillé aux enfants et aux adultes qui travaillent d'éviter
d'aller à l'école ou au travail lorsqu'ils en sont atteints. Heureusement, elle disparaît
spontanément dans la plupart des cas.
2023
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
antibactériens
antibiotique
conjonctivite bactérienne
Antibiotiques
Risques et bénéfices
bactérie
Antibiotiques
antibiothérapie
Appréciation des risques
conjonctivite aiguë
Conjonctivite
---
N1-SUPERVISEE
Ravulizumab - Ultomiris (PUBLIÉ LE 24/04/2023)
MARR Mesures additionnelles de réduction du risque
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/ravulizumab
Ces documents informent notamment sur les risques d'infection grave et de septicémie,
notamment une infection à méningocoque (Neisseria meningitidis) et sur les risques
spécifiques pour chaque indication. Carte de surveillance patient pour alerter sur
le traitement par ultomiris et sur la necessité de traiter immédiatement en cas de
signes et symptômes d'infections Attestation de vaccination et antibioprophylaxie
Carte pédiatrique rapelant les principaux symptomes de méningite et de septicémie
et la nécessité de consulter immédiatement en cas de signes ou symptômes mentionnés
sur cette carte Guide d'information destiné aux parents pour les aider à reconnaître
les signes et symptômes de la méningite ou de la septicémie chez l’enfant et le nourrisson
Guide à destination des médecins pour l'ensemble des indications (HPN, SHUa et MAg)
Guide à destination des patients pour l'ensemble des indications (HPN, SHUa et MAg)...
2023
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
gestion du risque
ravulizumab
ravulizumab
ravulizumab
perfusions veineuses
ULTOMIRIS
ULTOMIRIS 300 mg/3 mL, solution à diluer pour perfusion
ULTOMIRIS 1100 mg/11 mL, solution à diluer pour perfusion
recommandation de bon usage du médicament
recommandation patients
continuité des soins
infections à méningocoques
sepsie
neisseria meningitidis
vaccination
antibioprophylaxie
infections à méningocoques
sepsie
enfant
nourrisson
hémoglobinurie paroxystique
Syndrome hémolytique et urémique atypique
Myasthénie généralisée
---
N3-AUTOINDEXEE
Des ongles « brillants », mais pas sans risque !
https://www.academie-medecine.fr/des-ongles-brillants-mais-pas-sans-risque/
En 10 ans, le secteur de l’onglerie a connu un essor très important. En 2010-2011,
plus de 87 % des salons de manucure déclaraient utiliser une lampe à rayons ultraviolets
(UV). Le marché international de l’ongle enregistre une croissance en valeur de 9,5
% et devrait atteindre, en 2024, une valeur de 13 milliards d’euros. De nombreux sites
et blogs spécialisés sont apparus sur le web. Partout en France, les instituts spécialisés
dans la beauté des ongles et les « bars à ongles » se développent. L’onglerie compte
pour 15 % du marché de l’esthétique et elle touche aujourd’hui tous les âges de 17
à 90 ans. Parmi les attraits les plus importants de l’onglerie, se trouve le vernis
semi-permanent qui a l’avantage sur les vernis classiques d’avoir une durée de pause
entre 2 et 3 semaines. Son application nécessite cependant l’usage d’une lampe combinant
UV (au moins 48 watts) et diode électroluminescente (LED) pour sécher et fixer chacune
des quatre couches de vernis appliquées. Or, ces lampes émettent des rayons UV de
type A (UVA), qui pénètrent profondément dans la peau et sont connus pour favoriser
le vieillissement mais surtout le développement de cancers de la peau. Le Centre international
de recherche sur le cancer a classé les UVA comme cancérogène du groupe 1.
2023
Académie Nationale de Médecine
France
information scientifique et technique
risque
Pression systolique
prisons
ongles
---
N2-AUTOINDEXEE
Quels sont les bénéfices et les risques des traitements autres que médicamenteux des
vertiges posturaux-perceptuels persistants ?
https://www.cochrane.org/fr/CD015333/ENT_quels-sont-les-benefices-et-les-risques-des-traitements-autres-que-medicamenteux-des-vertiges
Principaux messages Il existe très peu d'études portant sur les traitements des vertiges
posturaux-perceptuels persistants (VPPP). Nous n'avons trouvé qu'une seule petite
étude, qui portait sur l'utilisation de la stimulation électrique du cerveau (appelée
stimulation transcrânienne par courant continu). Des travaux supplémentaires sont
nécessaires dans ce domaine pour aider à déterminer s'il existe des traitements qui
pourraient être efficaces pour traiter cette affection et pour vérifier s'ils entraînent
des effets indésirables ou nocifs. Qu'est-ce que le VPPP ? Les personnes atteintes
de VPPP présentent des symptômes de vertiges ou d'instabilité, qui s'aggravent lorsqu'elles
se lèvent ou se déplacent, ou en cas de forte stimulation visuelle (motifs compliqués
ou images animées).
2023
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
vertige postural
médicament
Médicaments
Autres traitements
Risques et bénéfices
vertige
traitement médicamenteux
Vertige
Appréciation des risques
---
N3-AUTOINDEXEE
Sécurité des transports 2018-2022
https://www.health.belgium.be/fr/publication-securite-des-transports-2018-2022
Dans cette nouvelle publication, Medex met pour la première fois en avant son rôle
important en matière de sécurité dans le secteur des transports. Les médecins de Medex
sont désignés pour effectuer les expertises médicales des pilotes et de certains chauffeurs.
Ce rapport apporte plus de détails sur cette mission et présente l’analyse des chiffres
de 2018-2022. Quelques conclusions de la publication : Environ 11% des pilotes examinés
étaient domiciliés à l'étranger. Seulement 6 % des chauffeurs qui se sont présentés
aux examens étaient des femmes. Les conductrices étaient moins susceptibles d’être
déclarées invalides à la conduite que leurs homologues masculins. La pandémie de
COVID-19 a eu pour effet d’entraîner une baisse des demandes, tant pour les pilotes
que pour les chauffeurs.
2023
SPF - Service Public Fédéral - Santé publique, Sécurité de la Chaîne alimentaire et
Environnement
Belgique
rapport
transports
sécurité
Sécurité
Transport
Transports
Transports
---
N3-AUTOINDEXEE
Facteurs influençants l'émergence d'un sentiment d'injustice suite à un accident du
travail
https://www.irsst.qc.ca/publications-et-outils/video/i/100519/n/facteurs-sentiment-injustice-accident-travail
Le sentiment d’injustice a émergé comme un déterminant important du retard de rétablissement
à la suite d’un accident de travail. Cependant, nous avons peu de connaissances sur
les facteurs qui contribuent à l'émergence d'un sentiment d'injustice à la suite d'un
accident de travail. L'objectif principal de cette étude était d'identifier les facteurs
(c'est-à-dire les événements, les situations, les interactions) qui contribuent à
l'émergence de perceptions d'injustice dans les premières semaines suivant un accident
de travail. Les résultats de l'étude ont révélé que le sentiment d'injustice était
prévalent dans les semaines suivant un accident de travail et contribuait à la persistance
des symptômes de la douleur et de la dépression. Les données d'entrevue ont révélé
que des expériences d'invalidation, l'ampleur de la souffrance et des pertes liées
à la blessure ont contribué à l'émergence du sentiment d'injustice. Les voies potentielles
de prévention et d'intervention seront abordées dans cette conférence.
2023
IRSST - Institut de Recherche Robert-Sauvé en Santé et en Sécurité du Travail
Canada
congrès ou conférence
matériel audio-visuel
émotion
dû à
accidents du travail
facteur
Travail
accident lié à l'emploi
accident lors d'une activité reliée à l'emploi
---
N3-AUTOINDEXEE
Risques solaires pendant l'enfance : l'ombre, l'endroit le plus cool du printemps
!
https://www.e-cancer.fr/Presse/Dossiers-et-communiques-de-presse/Risques-solaires-pendant-l-enfance-l-ombre-l-endroit-le-plus-cool-du-printemps
Alors que 43 % des parents se sentent insuffisamment informés sur les risques solaires1,
l’Institut national du cancer rappelle l’importance des gestes de prévention dès l’enfance,
et ce dès l’arrivée des beaux jours. Chaque année, plus de 100 000 personnes sont
touchées par un cancer de la peau2. Sa forme la plus agressive, le mélanome, a vu
son incidence multipliée par 5 entre 1990 et 2018 pour atteindre 15 500 nouveaux cas
par an. Cette augmentation est une conséquence d’une exposition croissante aux rayons
UV. Véritable enjeu de santé publique, la prévention de l’exposition aux UV dès l’enfance
et les gestes de protections associés permettent de réduire le risque de développer
la maladie à l’âge adulte. Cette protection est d’autant plus importante pendant l’enfance,
période où la peau est encore immature et plus vulnérable aux effets cancérogènes
des rayons UV. Parce que les coups de soleil de l’enfance font les cancers de la peau
de l’adulte, il est primordial pour les parents de bien connaître les gestes de protection.
2023
INCa - Institut National du Cancer
France
information patient et grand public
enfance
ombre
risque
énergie solaire
salmonidae
---
N1-SUPERVISEE
Faricimab - Vabysmo 120 mg/mL, solution injectable
MARR - Mesures additionnelles de réduction du risque
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/faricimab
Livret d'information patient (incluant un QR code permettant d’accéder à la notice
et au livret, versions numérique et audio). Informe sur les principaux risques associés
à Vabysmo, c’est-à-dire, l’endophtalmie infectieuse et l’inflammation intraoculaire
; les principaux signes et symptômes de ces effets indésirables ; et quand consulter
en urgence un ophtalmologiste afin de réduire les risques et les complications éventuelles
grâce à une intervention rapide. Livret d'information patient (04/05/2023) Livret
d'information patient en format audio (16/05/2023)...
2023
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
gestion du risque
faricimab
risque
brochure pédagogique pour les patients
faricimab
injections intravitréennes
effets secondaires indésirables des médicaments
signes et symptômes
dégénérescence maculaire humide
baisse d’acuité visuelle due à l’oedème maculaire diabétique
rétinopathie diabétique
oedème maculaire diabétique (trouble)
recommandation patients
document sonore
VABYSMO
VABYSMO 120 mg/mL, solution injectable
---
N3-AUTOINDEXEE
Outil d'évaluation des risques professionnels - Pharmacie d'officine
https://www.inrs.fr/media.html?refINRS=outil112
Elaboré par l'INRS et l'Assurance Maladie risques professionnels, cet outil permet
aux pharmacies d'officine de réaliser leur évaluation des risques et d'éditer un plan
d'action. Pour chaque risque identifié, une liste de mesures de prévention est proposée.
Il est également possible d'ajouter des risques ou des mesures en fonction de la situation
de chaque entreprise.
2023
INRS - Institut National de Recherche et de Sécurité
France
logiciel
Appréciation des risques
outil
Pharmacie
pharmacie
---
N3-AUTOINDEXEE
Cadre de l’OMS pour assurer la participation significative des personnes vivant avec
des maladies non transmissibles et des problèmes de santé mentale et neurologiques
https://www.who.int/fr/publications-detail/9789240073074
L’objectif général de ce cadre est de permettre à l’OMS et à ses États Membres d’assurer
la participation significative des personnes vivant avec des maladies non transmissibles,
des problèmes de santé mentale et neurologiques, via un processus de cocréation et
de renforcement des politiques, programmes et services connexes. Sur la base de données
factuelles en constante évolution, ce cadre contribuera à faire mieux comprendre la
participation significative, et les mesures liées aux approches participatives connexes.
Ce cadre expose des directives et les mesures pratiques à prendre pour traduire le
concept de participation significative en action qui la mettra en œuvre. L’objectif
de ce cadre est d’orienter les personnes travaillant à l’OMS et dans les États Membres
dans le processus de participation significative des personnes ayant une expérience
vécue. Ce faisant, l’OMS préconise la mise en œuvre de ce cadre à trois niveaux (Siège,
bureaux régionaux et bureaux de pays), et fournit une assistance technique aux États
Membres à la mise en œuvre de ce cadre au niveau national via les procédures établies.
2023
OMS - Organisation Mondiale de la Santé
Suisse
rapport
troubles mentaux
Assurance
personnes sous-assurées
problème
personne significative
Participation des patients
santé mentale
personnes sans assurance médicale
Neurologie
Santé mentale
Santé mentale
Organisation Mondiale de la Santé
assurance maladie
personnes atteintes de troubles mentaux
Neurologie
maladies du système nerveux
franchises et coassurance
Maladie
Maladies
maladie transmissible
Maladies non transmissibles
Personna +
---
N1-SUPERVISEE
Elosulfase alfa - Vimizim
MARR - Mesures additionnelles de réduction du risque
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/elosulfase-alfa
Guide pour les professionnels de santé contenant des informations relatives au calcul
de la dose et aux modalités d'administration...
2023
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
recommandation de bon usage du médicament
gestion du risque
élosulfase alfa
élosulfase alfa
perfusions veineuses
VIMIZIM
VIMIZIM 1 mg/ml, solution à diluer pour perfusion
vitesse de perfusion
calcul des posologies
---
N3-AUTOINDEXEE
Webinaire - Analyse des accidents du travail : pourquoi et comment les analyser ?
https://www.youtube.com/watch?v=19azkJxgm-8
Analyser un accident du travail, c’est prendre le temps de se questionner, de tirer
des enseignements et d’agir afin d’empêcher qu’un accident similaire ne se reproduise
et d’améliorer le fonctionnement de l’entreprise. Dans ce webinaire, Anne-Sophie Valladeau
et Julie Dréano, expertes INRS sur l’analyse des accidents du travail, expliquent
la méthode et présentent les outils pour analyser les accidents. Référence INRS :
Anim-368
2023
INRS - Institut National de Recherche et de Sécurité
France
congrès ou conférence
matériel audio-visuel
accidents du travail
accident lié à l'emploi
Travail
accident lors d'une activité reliée à l'emploi
---
N3-AUTOINDEXEE
Modifications des conduites à potentiel addictif induites par le confinement lors
de la 1ère vague COVID-19 à La Réunion : Enquête en population générale via les réseaux
sociaux
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-04064495
Contexte : La COVID-19 a conduit de nombreux pays à l’instauration de confinements
drastiques. De ces mesures d’isolement social, résultaient une augmentation du stress
et de l’anxiété qui ont affecté la consommation de substances et les conduites addictives.
Objectifs : L’objectif principal était de mesurer les variations de fréquence de consommation
de produits à potentiel addictif avant et pendant le premier confinement inhérent
au COVID-19 sur le territoire réunionnais. Les champs étudiés par l’étude COVICTION
concernaient l’alcool, le tabac, les stupéfiants et les conduites addictives relatives
aux écrans, à l’alimentation et à l’activité physique. Méthode : Les données ont été
obtenues à partir d’une enquête transversale en ligne (du 30 juin au 9 novembre 2020)
auprès de 295 adultes réunionnais. Les changements autoévalués des consommations de
substances ont été mesurés en fonction des fréquences de consommation sur les périodes
« avant » et « pendant » le confinement. L’analyse des facteurs liés aux consommations
a fait l’objet de régressions linéaires simples dont les résultats ont été exprimés
par coefficients Beta et leurs intervalles de confiance à 95%. Résultats : Concernant
la fréquence de consommation moyenne d’alcool de tabac et de cannabis, nos résultats
ont montré une tendance à la stagnation voire à un recul global modéré. Un cinquième
des sondés ont vu la fréquence de sa consommation d’alcool augmentée et un tiers des
sondés évoque une influence du confinement sur leurs consommations. Le temps passé
devant les écrans avait augmenté de 2,2h/Jours, la prise de poids moyenne était de
1,1kg. La majoration des consommations était significativement associée aux symptômes
de souffrance mentale. Conclusions : Le confinement a été pourvoyeur de stress psychosocial.
Ce facteur a modifié les fréquences de consommations de substances et certaines conduites
addictives. Certaines populations semblent plus à risques et nécessitent plus d’attention.
2023
DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
Réseaux sociaux
enquêteur
Comportement toxicomaniaque
soutien social
collecte de données
médecins généralistes
toxicomanie
population
Conduites addictives
COVID-19
processus de groupe
COVID-19
Conduites addictives
confinement de risques biologiques
addictions
Populations générales
Addiction
---
N3-AUTOINDEXEE
Quels sont les facteurs de risque de mésusage des corticoïdes chez les internes en
médecine de la région PACA ?
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-04074712
Introduction : les corticoïdes sont des substances pouvant être utilisées à des fins
de dopage cognitif et physique. Leur mésusage peut avoir un objectif d’augmentation
de la vigilance et de diminution de l’asthénie. Par ailleurs, l’internat nécessite
des capacités de mémoire et d'attention soutenues avec des responsabilités médicales
et administratives engagées. Les internes ont donc recours à ces corticoïdes à visée
de psychostimulation. Objectif : connaître les facteurs de risque du mésusage des
corticoïdes chez les internes en médecine de la région PACA afin d’établir un meilleur
repérage des sujets à risque. Matériel et Méthodes : étude observationnelle descriptive
avec une population source de 2765 internes inscrits aux Universités d’Aix-Marseille
et de Nice. Le recueil des données a été fait par auto-questionnaires, diffusés par
mail aux adresses professionnelles et universitaires des internes. Du 6 Décembre 2022
au 6 Février 2023. Résultats : 512 internes ont répondu au questionnaire. La population
était majoritairement féminine (62,7%) avec une moyenne d'âge de 26 ans. 18,3% ont
répondu avoir consommé des corticoïdes hors protocole thérapeutique. La spécialité
d’internat, ni le nombre de gardes par mois n’ont été relevés comme facteurs de risque.
En revanche, le temps de travail 48 heures par semaine a été mis en évidence comme
facteur de risque (OR 2,02 (IC95% [1,07 - 3,80]). La consommation d’alcool, de substances
psychotropes et d’un traitement en vue d'améliorer des troubles anxieux était aussi
associée à un risque de mésusage des corticoïdes (p 0,025, p 0,001 et p 0,008).
Le soutien des pairs était un facteur protecteur (p 0,015). Respectivement 63,4%
et 55,9% des internes consommaient des corticoïdes pour un jour de travail ou une
garde ou astreinte. Conclusion : la corrélation entre les conditions de travail (temps
de travail, soutien des pairs) et ses conséquences (troubles anxieux, mésusage de
substances psychostimulantes) est un signal d’alarme sur la prise en charge de la
santé mentale de l’interne. Ces résultats soulignent la nécessité de la prévention
de la santé mentale des internes et mettent en garde sur les difficultés des conditions
de travail.
2023
DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
corticoïdes
glucocorticoïdes
Médecins
facteur de risque
Régions
paca
facteurs de risque
médecin (médecine interne)
hormone corticosurrénalienne
médecine interne
---
N3-AUTOINDEXEE
Impact du 1er confinement lié à la pandémie du Covid-19 sur les violences ou négligences
subies par les mineurs : une étude transversale dans un centre français de protection
de l’enfance
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-04089790
Introduction: Chez les enfants, la morbidité et mortalité liées au COVID-19 sont faibles,
mais ses conséquences psychosociales ont été rapporté par de nombreux pays. Cette
étude décrit l'impact du 1er confinement lié au COVID-19 sur l'activité d'un centre
de protection de l'enfance, l’Unité d’Accueil Pédiatrique des Enfants en Danger (UAPED)
à Nantes. Méthode: Cette étude a inclus tous les enfants 15 ans vus par l’UAPED
pendant le 1er confinement, ainsi que les 3 mois suivants et les périodes correspondantes
en 2018 et 2019. Les cas ont été considérés comme sévères lorsqu'une hospitalisation,
une information préoccupante et/ou un signalement judiciaire au procureur était décidé.
Résultats: Pendant le confinement, l'activité globale du centre a diminué avec 26,4
consultations pour 100,000 enfants en 2018, 46 en 2019 et 20,7 en 2020 (p 0,001).
L'activité globale du centre a augmenté dans les 3 mois après le confinement par rapport
au confinement (38,2 pour 100.000 enfants contre 20,7, respectivement, p 0,001)
mais ne différait pas de l'activité en 2018 et 2019. Les cas étaient plus sévères
pendant le confinement qu'en 2019 et 2018 (12,3, 9,4 et 6,04 pour 100,000 enfants,
respectivement, p 0,001) ainsi que dans les 3 mois suivant le confinement par rapport
à 2019 et 2018 (13,7, 9,62 et 8,17 pour 100 000 enfants, respectivement, p 0.001).
Conclusion: L'activité de l’UAPED a diminué pendant le 1er confinement en France mais
l'augmentation des cas sévères de maltraitance infantile pendant le confinement et
les 3 mois suivants confirme la nécessité d'un dépistage et d'une prise en charge
optimal de ces enfants, même dans un contexte de crise sanitaire.
2023
DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
violence
pandémies
confinement de risques biologiques
mineurs
COVID-19
français
victime de négligence
France
Négligence
France
enfance
faute professionnelle
études transversales
COVID-19
protection de l'enfance
France
France
transverse
Violence
Centre
France
central
---
N3-AUTOINDEXEE
La rougeole: la vaccination est-elle un facteur protecteur de sa sévérité ?
https://dune.univ-angers.fr/fichiers/17012074/2023MCEM16212/fichier/16212F.pdf
Contexte : les épidémies de rougeole se sont succédées en France entre 2008 et 2018.
Un défaut de vaccination chez l’ensemble de la population par peur des effets secondaires
et méconnaissance des risques de la rougeole a entrainé des complications, des hospitalisations
et des décès. Objectif : démontrer que le vaccin contre la rougeole a protégé des
formes sévères de la maladie après avoir décrit l’épidémie de rougeole en Pays de
Loire sur 10 ans chez les enfants. Méthode : sur les données Santé Publique France,
réalisation de comparaison de fréquences selon les caractéristiques de la population
avec le test du Chi 2 ou le test de Fischer. Puis, réalisation d’une analyse bivariée
puis multivariée par régression logistique avec Odd Ratio pour extraire les facteurs
protecteurs ou délétères sur la sévérité de la rougeole. Résultats : la première vague
épidémique a eu lieu de 2008 à 2012 et la deuxième a repris en 2018. Sur 774 patients,
730 ont été retenus. 88,8 % des cas n’ont pas été vaccinés, 19,7 % des cas ont été
sévères. Il n’y a pas eu de décès. La prévalence des cas a été plus importante chez
les enfants de 3 ans et moins. Elle a été plus importante en Loire-Atlantique et en
Maine et Loire. Elle a été majorée durant les 2 premiers trimestres de l’année civile.
Être plus âgé et être vacciné ont protégé de la sévérité de la rougeole. Conclusion
: le nombre de cas a été important et peu ont été vaccinés. La vaccination a été un
facteur protecteur de la sévérité chez les enfants en Pays de Loire. Il serait intéressant
pour valider notre étude de la reconduire en y intégrant les adultes et en l’étendant
sur l’ensemble de la France.
2023
SUDOC - Catalogue du Système Universitaire de Documentation
France
Vaccine
Vaccins
vaccination
Facteurs de protection
vaccination
vaccination
vaccination; médication préventive
facteur
---
N2-AUTOINDEXEE
Les lois de financement de la Sécurité sociale en France : aspects historiques et
législatifs
Synthèse documentaire
https://www.irdes.fr/documentation/syntheses/historique-des-lois-de-financement-de-la-securite-sociale-en-france.pdf
2023
IRDES - Institut de Recherche et Documentation en Economie de la Santé
France
résumé ou synthèse en français
France
histoire
Législation
Aspects historiques
France
France
français
Sécurité sociale
ayant l' aspect
ostéosynthèse
France
Législation
sécurité sociale
soutien financier
Législation
documentaires et films factuels
France
législation comme sujet
---
N1-SUPERVISEE
Glycopyrronium - Sialanar 320 microgrammes/ml solution buvable
MARR - Mesures additionnelles de réduction du risque
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/glycopyrronium
Une brochure pour les parents / soignants du patient destinée à fournir des informations
importantes sur certains effets indésirables anticholinergiques de Sialanar Un guide
pour les professionnels de santé donnant des informations sur les effets indésirables
anticholinergiques, comment les réduire et les prendre en charge en cas de survenue
ainsi que les informations importantes devant être portées à l'attention des parents/personnes
soignantes administrant le traitement...
2023
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
recommandation de bon usage du médicament
gestion du risque
administration par voie orale
glycopyrronium
glycopyrronium
brochure pédagogique pour les patients
antagonistes muscariniques
antagonistes muscariniques
effets secondaires indésirables des médicaments
effets secondaires indésirables des médicaments
glycopyrronium
ptyalisme
enfant
adolescent
maladie chronique
sialorrhée chronique due à des troubles neurologiques
maladies du système nerveux
SIALANAR 320 microgrammes/ml, solution buvable
SIALANAR
---
N1-SUPERVISEE
Buprénorphine - Bupensan
MARR - Mesures additionnelles de réduction du risque
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/buprenorphine-1
Les opioïdes sont des substances dérivées de l’opium dont l’héroïne, la morphine et
la codéine font partie. La dépendance se caractérise par une perte de contrôle de
la consommation et toutes ses conséquences. Les médicaments de substitution dont la
buprénorphine fait partie, sont prescrits pour la dépendance aux opioïdes. Avec un
accompagnement médical psychologique et social, ils permettent d’arrêter la consommation
d’héroïne ou d’autres opioïdes ou d’en réduire la consommation et les risques associés.
L’instauration du traitement, sa durée et son arrêt sont à discuter avec votre médecin.
Si vous envisagez d’arrêter votre traitement, en lien avec votre médecin, une diminution
progressive et lente des posologies quotidiennes sur plusieurs semaines à plusieurs
mois est conseillée. Cela afin de limiter les symptômes de sevrage et anticiper une
recrudescence des envies de consommer des opioïdes...
2023
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
recommandation patients
buprénorphine
gestion du risque
buprénorphine
administration par voie sublinguale
buprénorphine
stupéfiants
administration par voie orale
BUPENSAN 4 mg, comprimé sublingual
BUPENSAN 2 mg, comprimé sublingual
BUPENSAN 8 mg, comprimé sublingual
BUPENSAN
---
N3-AUTOINDEXEE
Causes médicales du décès - Sécurité des thanatopracteurs
https://ordomedic.be/fr/avis/deontologie/secret-professionnel/causes-m%C3%A9dicales-du-d%C3%A9c%C3%A8s-s%C3%A9curit%C3%A9-des-thanatopracteurs
Le Conseil national de l’Ordre des médecins est interrogé par l’institut belge de
thanatopraxie concernant l’accès aux informations médicales relatives au défunt, nécessaires
pour éviter de contracter une infection lors des soins de présentation, d’hygiène
et de conservation du corps.
2023
Ordre des médecins [belge]
Belgique
information scientifique et technique
sécurité
Décès
cause du décès
Sécurité
Décès
cause de décès
---
N2-AUTOINDEXEE
Impact de l’épidémie de COVID-19 sur la santé mentale des travailleurs et leurs comportements
addictifs pendant le confinement
https://www.santepubliquefrance.fr/les-actualites/2023/impact-de-l-epidemie-de-covid-19-sur-la-sante-mentale-des-travailleurs-et-leurs-comportements-addictifs-pendant-le-confinement
Depuis la mise en place du premier confinement en mars 2020, dans le cadre de la gestion
de la pandémie de COVID-19, des mesures de distanciation sociale ont notamment été
mises en place pour limiter la propagation du virus. Au niveau professionnel, cela
s’est traduit par des modifications importantes des conditions de travail, avec notamment
pour certains travailleurs la mise en place du télétravail plus ou moins contraint,
des situations de chômage partiel ou encore d’autres modifications des organisations
de travail (décalage des heures de travail, diminution des contacts avec les collègues
ou le public etc…). Les modifications organisationnelles induites par ce contexte
inédit ont pu être source de satisfaction ou de tension.
2023
SPF - Santé publique France
France
rapport
Santé mentale
comportement
toxicomanie
Épidémies de maladies
confinement de risques biologiques
COVID-19
santé mentale
Addiction
personnel de santé
COVID-19
Comportement toxicomaniaque
addictions
Épidémies
Santé mentale
comportement en matière de santé
---
N2-AUTOINDEXEE
Effets de la violence physique familiale et communautaire sur le développement de
l’enfant : Prévalence, facteurs de risque et lacunes de la recherche
https://www.enfant-encyclopedie.com/violence-sociale/selon-experts/effets-de-la-violence-physique-familiale-et-communautaire-sur-le
L’exposition à la violence dans la vie des enfants comprend à la fois des formes indirectes
lorsqu’ils en sont témoins et directes lorsqu’ils en sont victimes que ce soit dans
le contexte familial ou communautaire.a Il est estimé qu’à travers le monde, 54 %
des enfants (entre les âges de 2 et 17 ans) ont subi une forme de violence (notamment
physique, sexuelle ou émotionnelle, de l’intimidation ou ont été témoins de violence)
ou de violence sévère au cours de la dernière année, soit un peu plus de la moitié
des enfants du monde.1,2 Cela signifie que près d’un milliard d’enfants ont subi de
la violence en 2014. Dans les pays en voie de développement, il est estimé que la
prévalence de l’année passée dépasse les 59 % d’enfants exposés. Ce taux est moins
élevé dans les pays développés, avec une prévalence de 44 %.
2023
Encyclopédie sur le développement des jeunes enfants
Canada
information scientifique et technique
Violence familiale
Violence
facteur de risque
Physique
développement de l'enfant
recherche
changement social
facteurs de risque
Sévices
Développement de l'enfant
Recherches
violence domestique
Développement de l'enfant
Physique
prévalence
enfant
---
N1-SUPERVISEE
Fosphénytoïne sodique - Prodilantin 75 mg/ml, solution à diluer pour perfusion / solution
injectable
MARR - Mesures additionnelles de réduction du risque
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/fosphenytoine-sodique
2 guides posologiques destinés au traitement d'urgence de l'état de mal épileptique,
disponibles dans les boîtes du médicament : un guide pour l'administration chez l’enfant
âgé de 5 ans et plus uniquement un guide pour l'administration chez l’adulte Ces guides
détaillent les modalités d’administration de doses de charge : ils ont pour objectif
de réduire les risques d’erreurs médicamenteuses, en particulier en situation d’urgence,
dans le traitement de l’état de mal épileptique...
2023
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
gestion du risque
fosphénytoïne
fosphénytoïne sodique
PRODILANTIN 75 mg/ml, solution à diluer pour perfusion/solution injectable
recommandation de bon usage du médicament
enfant
adulte
injections musculaires
perfusions veineuses
anticonvulsivants
fosphénytoïne
Erreurs de médication
traitement d'urgence
état de mal épileptique
---
N3-AUTOINDEXEE
Approches en gestion intégrée des risques et en prévention et contrôle des infections
applicables au concept des maisons des aînés et des maisons alternatives
https://publications.msss.gouv.qc.ca/msss/document-003536/
Avec la création des maisons des aînés (MDA) et des maisons alternatives (MA), une
réflexion s’impose sur la manière dont la gestion des risques et la prévention et
le contrôle des infections (PCI) pourront s’appliquer dans ces milieux dont l’environnement
physique s’apparente davantage au domicile. Ces nouvelles approches redéfinissent
le risque et nos valeurs. Le nouveau concept des MDA MA amène un changement de paradigme
important auquel les intervenants et les équipes médicales devront adhérer. L’objectif
demeure de passer d’un modèle guidé par des considérations clinico-administratives
à un milieu de vie axé sur la liberté de choix et d’action et le respect du mode de
vie et du rythme de la personne hébergée et de ses proches. La gestion intégrée des
risques en MDA MA repose sur une prise de risques calculés et permet d’accepter la
présence de certains risques tout en conciliant la sécurité du résident avec sa qualité
de vie. L’adhésion à ces nouvelles valeurs mènera à une meilleure qualité de vie des
résidents. Rappelons que ces approches s’adressent spécifiquement aux intervenants,
aux gestionnaires et aux médecins qui oeuvrent auprès des clientèles des MDA MA.
2023
MSSS - Ministère de la Santé et des Services sociaux du Québec
Canada
rapport
risque d'infection
Conception
fécondation
Contrôle des dangers
Infection
Gestion du risque
Prévention des infections
conception
gestion de la sécurité
---
N2-AUTOINDEXEE
Réponse à la demande d'avis complémentaire de la DGS du 6 décembre 2022 concernant
la population cible de Paxlovid et l’utilisation d’Evusheld en prophylaxie pré-exposition
Avis du groupe AvATher du 16 Janvier 2023
https://sante.gouv.fr/IMG/pdf/annexe_1_-_dgs_urgent_2023-05.pdf
La persistance de la circulation concomitante de BA.5 à un niveau notable en même
temps que l’émergence de BQ1.1 avait justifié la recommandation de poursuivre la prophylaxie
par Evusheld chez les patients les plus fragiles (saisine DGS au groupe mAbTher du
23/10/22). Considérant : • l’augmentation notable de la proportion de BQ1.1, représentant
près de 70% des variants circulants, • la résistance de BQ.1.1 à la neutralisation
par le Tixagevimab et le Cilgavimab, • la diminution de l’incidence de l’infection
SARS-CoV-2 au niveau national, • et la persistance d’un signal de pharmacovigilance
relatif aux évènements indésirables cardiovasculaires chez les patients ayant reçus
Evusheld (même si peu fréquents) Le groupe AvATher ne recommande pas la poursuite
de la prophylaxie pré-exposition par EVUSHELD chez les personnes jusqu’ici éligibles
du fait d’une balance bénéfice/risque qui n’est probablement plus favorable.
2023
Ministère de la Santé et de la Prévention
France
recommandation de santé publique
Paxlovid
EVUSHELD
effets de l'exposition à un agent externe
Population cible
jugement
besoins et demandes de services de santé
groupes de population
Prophylaxie pré-exposition
traitement prophylactique
Evusheld
PAXLOVID
---
N1-SUPERVISEE
Pas de place pour les vitamines en prévention primaire des maladies cardiovasculaires
et des cancers
Folia Pharmacotherapeutica février 2023
https://www.cbip.be/fr/articles/4004?folia=4002
Les données relatives aux bénéfices et aux risques des suppléments en vitamines et
minéraux en prévention primaire des maladies cardiovasculaires et des cancers ont
été réexaminées1. Ces données concernent les personnes adultes en bonne santé, non
enceintes et sans carence connue. Sur base de cette analyse, l’US Preventine Services
Task Force (USPSTF) a modifié ses recommandations. L’USPSTF déconseille l’utilisation
des suppléments en bêta-carotène et en vitamine E pour la prévention des maladies
cardiovasculaires et des cancers : ils n’ont aucun effet préventif et, pour le bêta-carotène,
il existe des données qui suggèrent une augmentation du risque de cancer du poumon,
en particulier chez les personnes à haut risque de cancer du poumon. L’USPSTF confirme
que les données disponibles restent insuffisantes pour déterminer le rapport bénéfice/risque
des suppléments en multivitamines ou en vitamines seules ou en association (autres
que la vitamine E et le bêta-carotène) pour la prévention des maladies cardiovasculaires
ou des cancers...
2023
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CBIP - Centre Belge d'Information Pharmacothérapeutique
Belgique
français
prévention primaire
vitamines
tumeurs
maladies cardiovasculaires
article de périodique
médecine factuelle
---
N2-AUTOINDEXEE
REVAXIS (Vaccin diphtérique, tétanique, poliomyélitique inactivé, adsorbé)
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3409391/fr/revaxis-vaccin-diphterique-tetanique-poliomyelitique-inactive-adsorbe
Nature de la demande Inscription Mise à disposition d’une nouvelle présentation. L’essentiel
Avis favorable au remboursement chez l'adulte, en rappel d’une vaccination antérieure,
pour la prévention conjointe de la diphtérie, du tétanos et de la poliomyélite, et
exceptionnellement, pour les rappels de l'enfant et de l'adolescent à l’âge de 6 ans
et de 11-13 ans, ce vaccin peut être utilisé en cas de contre-indication à la vaccination
coquelucheuse, selon les recommandations en vigueur. Quel progrès ? Pas de progrès
de la nouvelle présentation par rapport à la présentation de REVAXIS (vaccin dTP)
déjà disponible.
2023
HAS - Haute Autorité de Santé
France
avis de la commission de transparence
Vaccine
diphterie
Diphtérie
vaccins antipoliomyélitiques
poliomyélite
tétanie
vaccination contre la poliomyélite
REVAXIS
vaccination
VACCIN TETANIQUE
anatoxine diphtérique
Poliomyélite
vaccination; médication préventive
Vaccins
Tétanie
diphtérie
Vaccin antidiphtérique antitétanique
---
N3-AUTOINDEXEE
Rapport annuel 2022 de l'Assurance Maladie - Risques professionnels
https://assurance-maladie.ameli.fr/etudes-et-donnees/2022-rapport-annuel-assurance-maladie-risques-professionnels
Ce rapport annuel présente les chiffres de la sinistralité pour les risques accidents
du travail, accidents de trajet et maladies professionnelles, ainsi que les éléments
d’équilibre financier de la branche et les prestations versées pour l'année 2022.
2023
AMELI - Assurance Maladie En Ligne
France
rapport
rapports annuels comme sujet
maladies professionnelles
attitude envers la santé
assurance maladie
risque
rapport des risques instantanés
maladie
Rapport annuel
rapport albumine/globuline
assurance maladie
---
N3-AUTOINDEXEE
Rapport 2023 sur la situation financière des organismes complémentaires assurant une
couverture santé
https://drees.solidarites-sante.gouv.fr/publications-communique-de-presse/rapports/rapport-2023-sur-la-situation-financiere-des-organismes
La Direction de la recherche, des études, de l’évaluation et des statistiques (DREES)
publie le rapport annuel à destination du Parlement sur la situation financière des
organismes complémentaires assurant une couverture santé. Ce rapport analyse les principaux
aspects de l’activité d’assurance santé de ces organismes : cotisations collectées,
prestations reversées, charges de gestion, rentabilité. Il analyse également leur
solvabilité financière globale ainsi que leur démographie. En 2022, les prestations
versées au titre de la santé par les organismes complémentaires ont augmenté de 3,8
% En 2022, les organismes complémentaires ont versé 32,8 Md de prestations, après
31,6 Md en 2021 soit une augmentation de 3,8 %, un rythme proche de celui de l’ensemble
de la consommation de soins et de biens médicaux (CSBM, 3,9 % en 2022) (cf. graphique).
Cette hausse fait suite au fort rebond intervenu en 2021 consécutif à la baisse de
2020 du fait de la crise sanitaire. En 2022, la hausse des prestations versées par
les organismes complémentaires a concerné tous les grands postes de soins mais plus
particulièrement les dépenses d’optique en hausse de 5,3 %.
2023
DREES - Direction de la recherche, des études, de l’évaluation et des statistiques
France
rapport
Organismes
ratio
Couvrir
Santé
partie d'un organe
assurance maladie
Organismes
rapport de recherche
composant d'un dispositif de couvercle
million d'organismes
composant d'un dispositif de superposition
rapport albumine/globuline
couverture d'assurance
organisme (vivant)
---
N2-AUTOINDEXEE
Flash Sécurité Patient - « Cathéter veineux central et embolie gazeuse...Il suffit
d’une bulle et tout bascule »
Outil d'amélioration des pratiques professionnelles
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3468279/fr/focus-on-patient-safety-central-venous-catheter-and-air-embolism
En 2019, l'enquête nationale sur les événements indésirables graves associés aux soins
dans les établissements de santé (ENEIS) a montré que de nombreux évènements indésirables
graves associés aux soins (EIGS) en établissement de santé survenaient dans les services
de soins critiques [1]. Une analyse des EIGS liés aux soins critiques déclarés par
les professionnels de santé a permis d'identifier que les cathéters veineux centraux
pouvaient être impliqués dans la survenue d'embolie gazeuse grave et que les évènements
concernés étaient très souvent évitables. Sachant qu'en 2017, 63,3 % des patients
de réanimation (soit 43 412 patients) étaient porteurs d’un cathéter veineux central
[2], et que ceux-ci sont également utilisés en dehors des services de soins critiques
(bloc opératoire, chimiothérapie ...), il est apparu important de publier un retour
d'expérience sur le sujet.
2023
HAS - Haute Autorité de Santé
France
recommandation professionnelle
Illinois
ampoule
emballage blister
voies veineuses centrales
sûreté
Accroître
embolie gazeuse
sécurité des patients
pratique professionnelle
embolie gazeuse
étude de sécurité
cloque
patient vétérinaire
Équipement
embolie
Allèle sauvage CASP8AP2
cloque
pratique professionnelle
a comme patient
Blister
embolie gazeuse
embolie veineuse
outil
cathéter central veineux
Israël
Interleukine
insertion d'une canule dans un veine centrale
---
