Libellé préféré : dermatologie;
Acronyme CISMeF : dermato;
vrai Meta (CISMeF) : O;
Identifiant d'origine : MT10;
CUI UMLS : C0011627;
Actes Médicaux CCAM
- Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Alignements manuels CISMeF
- Codes ATC
- Codes CIM-10
- acné [Catégorie CIM-10 (oms)]
- gale [Catégorie CIM-10 (oms)]
- pelade [Catégorie CIM-10 (oms)]
- prurit [Catégorie CIM-10 (oms)]
- pâleur [Sous Catégorie CIM-10]
- pâleur [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
- rougeur [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
- Codes CIM-11
- Concepts SNOMED CT
- Correspondances UMLS (même concept)
- Indication(s)
- MeSH
- Notions SNOMED int.
- Racine(s) pharmaceutique(s)
- AERIUS [Racine Pharmacologique]
- AKLIEF [Racine Pharmacologique]
- ALDARA [Racine Pharmacologique]
- ALIZEM [Racine Pharmacologique]
- AMYCOR [Racine Pharmacologique]
- APSOR [Racine Pharmacologique]
- ARAVA [Racine Pharmacologique]
- ATARAX [Racine Pharmacologique]
- BOTOX [Racine Pharmacologique]
- BRUFEN [Racine Pharmacologique]
- CAELYX [Racine Pharmacologique]
- CIFLOX [Racine Pharmacologique]
- CIMZIA [Racine Pharmacologique]
- CLOBEX [Racine Pharmacologique]
- CYTEAL [Racine Pharmacologique]
- DOXY [Racine Pharmacologique]
- EFFALA [Racine Pharmacologique]
- EFUDIX [Racine Pharmacologique]
- EGERY [Racine Pharmacologique]
- ENBREL [Racine Pharmacologique]
- EOSINE [Racine Pharmacologique]
- EPIDUO [Racine Pharmacologique]
- ERELZI [Racine Pharmacologique]
- ERY [Racine Pharmacologique]
- ERYLIK [Racine Pharmacologique]
- EVEPAR [Racine Pharmacologique]
- FAZOL [Racine Pharmacologique]
- FEMARA [Racine Pharmacologique]
- FONX [Racine Pharmacologique]
- HULIO [Racine Pharmacologique]
- HUMIRA [Racine Pharmacologique]
- IDACIO [Racine Pharmacologique]
- ILARIS [Racine Pharmacologique]
- IMENOR [Racine Pharmacologique]
- IMETH [Racine Pharmacologique]
- IMUREL [Racine Pharmacologique]
- INVANZ [Racine Pharmacologique]
- ITAX [Racine Pharmacologique]
- KENDIX [Racine Pharmacologique]
- KESTIN [Racine Pharmacologique]
- KETREL [Racine Pharmacologique]
- KIOVIG [Racine Pharmacologique]
- LEDAGA [Racine Pharmacologique]
- LOCOID [Racine Pharmacologique]
- MEGACE [Racine Pharmacologique]
- MOSIL [Racine Pharmacologique]
- NEORAL [Racine Pharmacologique]
- NPLATE [Racine Pharmacologique]
- ONYTEC [Racine Pharmacologique]
- OTEZLA [Racine Pharmacologique]
- PICATO [Racine Pharmacologique]
- PO 12 [Racine Pharmacologique]
- REMEX [Racine Pharmacologique]
- ROZEX [Racine Pharmacologique]
- RULID [Racine Pharmacologique]
- SELSUN [Racine Pharmacologique]
- SILKIS [Racine Pharmacologique]
- SPANOR [Racine Pharmacologique]
- TAXOL [Racine Pharmacologique]
- TIENAM [Racine Pharmacologique]
- TOLAK [Racine Pharmacologique]
- TROSYD [Racine Pharmacologique]
- TYVERB [Racine Pharmacologique]
- UVADEX [Racine Pharmacologique]
- VANIQA [Racine Pharmacologique]
- VFEND [Racine Pharmacologique]
- VIRLIX [Racine Pharmacologique]
- XAMIOL [Racine Pharmacologique]
- XELODA [Racine Pharmacologique]
- XYZALL [Racine Pharmacologique]
- ZANEA [Racine Pharmacologique]
- ZESSLY [Racine Pharmacologique]
- ZORAC [Racine Pharmacologique]
- Spécialité(s) pharmaceutique(s)
- Stratégie(s) de Recherche CISMeF
- Type(s) sémantique(s)
- Voir aussi
N1-SUPERVISEE
Romiplostim - NPLATE
MARR - Mesures additionnelles de réduction du risque (Mise à jour le 24/06/2024)
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/romiplostim
Ce matériel éducatif comprend : une réglette de calcul de dose pédiatrique (dosage
125 µg) permettant de simplifier le calcul de la dose correcte une réglette de
calcul de dose adulte (dosages 250 μg ou 500 μg) permettant de simplifier le calcul
de la dose correcte un kit de formation pour l'administration à domicile :
un guide d'aide à la sélection et à la formation des patients éligibles à l'auto-adminsitration
de Nplate ; du matériel d'aide à la préparation et auto-injection de la dose
correcte de Nplate (guide, carnet, tapis, DVD) destiné aux patients éligibles...
2024
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
injections sous-cutanées
romiplostim
gestion du risque
romiplostim
NPLATE
NPLATE 250 microgrammes, poudre et solvant pour solution injectable
NPLATE 500 microgrammes, poudre et solvant pour solution injectable
recommandation de bon usage du médicament
enfant
adulte
recommandation patients
outil clinique
soins à domicile
calcul des posologies
autoadministration
récepteur fc
protéines de fusion recombinantes
thrombopoïétine
---
N2-AUTOINDEXEE
Prise en charge de l’impétigo
Choix et durée de l'antibiothérapie
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3282449/fr/choix-et-duree-de-l-antibiotherapie-prise-en-charge-de-l-impetigo
Le but de cette fiche mémo est de favoriser la prescription appropriée d’antibiotiques,
afin de traiter efficacement les patients tout en diminuant les résistances bactériennes
pouvant conduire à des impasses thérapeutiques. Le choix de l’antibiotique, dose,
posologie, modalité d’administration et la durée sont les éléments à prendre en compte
pour une prescription adaptée.
2024
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
155. Infections cutanéo-muqueuses et des phanères, bactériennes et mycosiques de l'adulte
et de l'enfant
recommandation pour la pratique clinique
antibiothérapie
gestion des soins aux patients
impétigo
durée
impétigo
comportement de choix
impétigo
Impétigo
---
N1-VALIDE
Acitrétine - SORIATANE
MARR - Mesures additionnelles de réduction du risque (Mise à jour le 01/07/2024)
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/acitretine
Guide médecin et Guide pharmacien décrivant les mesures de réduction des risques importants
identifiés de tératogénicité, de troubles psychiatriques et de troubles lipidiques
et hépatiques. Brochure destinée aux patients et patientes pour les informer sur
les risques importants identifiés de tératogénicité, troubles psychiatriques, troubles
lipidiques et hépatiques. Formulaire d’accord de soin pour les patientes en âge
de procréer. Carte Patiente pour le suivi du plan de prévention des grossesses.
Courrier de liaison entre le dermatologue envisageant d’initier un traitement chez
une femme en âge de procréer et le médecin en charge de la contraception. Courrier
de liaison entre le dermatologue initiant le traitement et le médecin en charge du
suivi du ou de la patiente...
2024
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
recommandation de bon usage du médicament
recommandation patients
gestion du risque
tératogènes
continuité des soins
acitrétine
acitrétine
SORIATANE
SORIATANE 10 mg, gélule
SORIATANE 25 mg, gélule
grossesse
contraception
administration par voie orale
acitrétine
troubles mentaux
Surveillance des médicaments
lésions hépatiques dues aux substances
pancréatite
psoriasis
effets secondaires indésirables des médicaments
---
N1-VALIDE
Alitrétinoïne
Mesures additionnelles de réduction du risque (PUBLIÉ LE 09/01/2019 - Mise à jour
le 01/07/2024)
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/alitretinoine
Guide médecin décrivant les mesures de réduction des risques importants identifiés
de tératogénicité, de troubles psychiatriques et de troubles lipidiques (01/07/2024)
Guide pharmacien décrivant les mesures de réduction des risques importants identifiés
de tératogénicité, de troubles psychiatriques et de troubles lipidiques (01/07/2024)
Brochure destinée aux patients et aux patientes les informant sur les risques importants
identifiés de tératogénicité, de troubles psychiatriques et de troubles lipidiques
(01/07/2024) Formulaire d’accord de soin pour les patientes en âge de procréer (27/04/2023)
Carte patiente pour le suivi du plan de prévention des grossesses (01/07/2024) Courrier
de liaison entre le dermatologue envisageant d’initier un traitement chez une femme
en âge de procréer et le médecin en charge de la contraception (05/02/2021) Courrier
de liaison entre le dermatologue initiant le traitement et le médecin en charge du
suivi du ou de la patient.e (05/02/2021)...
2024
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
recommandation de bon usage du médicament
recommandation patients
formulaire
administration par voie orale
tératogènes
grossesse
contraception
alitrétinoïne
TOCTINO
TOCTINO 10 mg, capsule molle
TOCTINO 30 mg, capsule molle
troubles mentaux
dyslipidémies
continuité des soins
pancréatite
transaminases
lésions hépatiques dues aux substances
Surveillance des médicaments
gestion du risque
Tests de chimie clinique
brochure pédagogique pour les patients
ALIZEM 10 mg, capsule molle
ALIZEM 30 mg, capsule molle
ALIZEM
effets secondaires indésirables des médicaments
Alitrétinoïne
Alitrétinoïne
---
N1-VALIDE
Isotrétinoïne
MARR - Mesures additionnelles de réduction du risque (Mise à jour le 01/07/2024)
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/isotretinoine
Guide médecin décrivant les mesures de réduction des risques importants identifiés
de tératogénicité, de troubles psychiatriques et de troubles lipidiques et hépatiques
(01/07/2024) Guide pharmacien décrivant les mesures de réduction des risques importants
identifiés de tératogénicité, de troubles psychiatriques et de troubles lipidiques
et hépatiques (01/07/2024) Brochure destinée aux patients et aux patientes les informant
sur les risques importants identifiés de tératogénicité, de troubles psychiatriques
et de troubles lipidiques et hépatiques (01/07/2024) Formulaire d’accord de soin pour
les patientes en âge de procréer (27/04/2023) Carte patiente pour le suivi du plan
de prévention des grossesses (01/07/2024) Courrier de liaison entre le dermatologue
et le professionnel de santé en charge de la contraception de la patiente (10/01/2019)
Courrier de liaison entre le dermatologue et le médecin en charge du suivi et/ou renouvellement
du traitement (10/01/2019)...
2024
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
administration par voie orale
isotrétinoïne
gestion du risque
ISOTRETINOINE ACNETRAIT
ISOTRETINOINE ACNETRAIT 5 mg, capsule molle
ISOTRETINOINE ACNETRAIT 10 mg, capsule molle
ISOTRETINOINE ACNETRAIT 20 mg, capsule molle
ISOTRETINOINE ACNETRAIT 40 mg, capsule molle
CONTRACNE
CONTRACNE 5 mg, capsule molle
CONTRACNE 10 mg, capsule molle
CONTRACNE 20 mg, capsule molle
CONTRACNE 40 mg, capsule molle
Acné juvénile
CURACNE
CURACNE 5 mg, capsule molle
CURACNE 10 mg, capsule molle
CURACNE 20 mg, capsule molle
CURACNE 40 mg, capsule molle
PROCUTA
PROCUTA 5 mg, capsule molle
PROCUTA 10 mg, capsule molle
PROCUTA 20 mg, capsule molle
PROCUTA 40 mg, capsule molle
isotrétinoïne
tératogènes
grossesse
contraception
troubles mentaux
dyslipidémies
lésions hépatiques dues aux substances
brochure pédagogique pour les patients
formulaire
pancréatite
recommandation de bon usage du médicament
continuité des soins
effets secondaires indésirables des médicaments
---
N3-AUTOINDEXEE
Protocole médical national - Initier un test immunochimique de recherche de sang occulte
dans les selles ou une coloscopie à des fins de dépistage ou de diagnostic du cancer
colorectal
https://www.inesss.qc.ca/publications/repertoire-des-publications/publication/protocole-medical-national-initier-un-test-immunochimique-de-recherche-de-sang-occulte-dans-les-selles-ou-une-coloscopie-a-des-fins-de-depistage-ou-de-diagnostic-du-cancer-colorectal.html
Depuis la publication du protocole médical national pour le dépistage du cancer colorectal,
en février 2023, il a été soulevé que la présence d’un refus de consentir à une coloscopie
parmi les contre-indications à l’application du protocole pouvait constituer une contrainte
à la formulation d’un consentement libre pour les soins et services concernés, plus
spécifiquement dans le contexte d’une demande de test RSOSi où la coloscopie est un
soin ou service venant ultérieurement. À la suite d’une révision partielle du protocole
médical national, la modification suivante a donc été apportée au protocole médical
national ainsi qu’au modèle d’ordonnance collective : Retrait de la contre-indication
concernant le refus de consentir à une coloscopie.
2024
INESSS - Institut national d'excellence en santé et en services sociaux
Canada
recommandation de santé publique
immunochimie
coloscopie
à l'étude
dépistage du cancer
dermatomyosite
cancer colorectal
diagnostic de cancer
recherche biomédicale
analyse de laboratoire
coloscopie de dépistage
test
dépistage pour cancer colorectal
dépistage du cancer
cancer du colon; cancer du rectum
Dépistage précoce du cancer
Initier
Diagnostic
aucun diagnostic
cancer
test fécal sanguin occulte
fèces
dépistage de sang occulte dans les selles
protocole d'étude clinique
Recherche médicale
tumeurs colorectales
sang occulte
---
N1-SUPERVISEE
BIMZELX (bimékizumab) - Psoriasis en plaques
Réévaluation à l'initiative de la CT.
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3500011/fr/bimzelx-bimekizumab-psoriasis-en-plaques
Avis favorable au maintien du remboursement dans le « Traitement du psoriasis en plaques,
modéré à sévère, chez l’adulte qui nécessite un traitement systémique. » Quel progrès
? Un progrès thérapeutique dans la stratégie de prise en charge. Service Médical Rendu
(SMR) Important Le service médical rendu par BIMZELX (bimekizumab) 160 mg en solution
injectable, reste important dans le « traitement du psoriasis en plaques, modéré à
sévère, chez l’adulte qui nécessite un traitement systémique »...
2024
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
BIMZELX 160 mg, solution injectable en stylo prérempli
BIMZELX 160 mg, solution injectable en seringue préremplie
adulte
injections sous-cutanées
bimékizumab
avis de la commission de transparence
psoriasis
bimékizumab
BIMZELX
---
N1-SUPERVISEE
SKYRIZI 360 mg et 600 mg, solution injectable en cartouche (dosage à 360 mg), solution
à diluer pour perfusion (dosage à 600 mg) (risankizumab) - Maladie de Crohn
Réévaluation ASMR
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3501627/fr/skyrizi-risankizumab-maladie-de-crohn
Avis favorable au remboursement dans le traitement de la maladie de Crohn active modérée
à sévère chez les patients adultes en échec (réponse insuffisante, perte de réponse
ou into-lérance) d’un traitement conventionnel (corticoïdes ou immunosuppresseurs)
et d’au moins un anti-TNFα ou qui ont une contre-indication médicale à ces traitements.
Avis défavorable au remboursement dans le traitement de la maladie de Crohn active
modé-rée à sévère chez les patients adultes en échec au traitement conventionnel et
naïfs d’anti-TNF...
2024
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
adulte
maladie de Crohn active modérée à sévère, chez les patients en échec d’un traitement
conventionnel (corticoïdes ou immunosuppresseurs) et d’au moins un anti-TNF ou ayant
des contreindications à ces traitements
perfusions veineuses
injections sous-cutanées
SKYRIZI 360 mg, solution injectable en cartouche
inhibiteurs d'interleukine
risankizumab
avis de la commission de transparence
maladie de Crohn
risankizumab
SKYRIZI
---
N1-SUPERVISEE
COSENTYX (sécukinumab) - Rhumatisme psoriasique
Modification des conditions de l'inscription.
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3501976/fr/cosentyx-secukinumab-rhumatisme-psoriasique
Avis favorable au maintien du remboursement dans l’indication de l’AMM : « COSENTYX,
seul ou en association avec le méthotrexate (MTX), est indiqué dans le traitement
du rhumatisme psoriasique actif chez l'adulte lorsque la réponse aux traitements de
fond antirhumatismaux (DMARDs) antérieurs a été inadéquate. » Quel progrès ? Pas de
progrès dans la prise en charge.
2024
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
sécukinumab
injections sous-cutanées
inhibiteurs d'interleukine
adulte
rhumatisme psoriasique actif de l’adulte, lorsque la réponse aux traitements de fond
est inadéquate
COSENTYX 300 mg, solution injectable en seringue préremplie
COSENTYX 300 mg, solution injectable en stylo prérempli
COSENTYX 150 mg, solution injectable en seringue préremplie
COSENTYX 150 mg, solution injectable en stylo prérempli
Interleukine-17
avis de la commission de transparence
arthrite psoriasique
COSENTYX
sécukinumab
---
N2-AUTOINDEXEE
Eczéma chez les enfants : quel émollient choisir ?
Folia Pharmacotherapeutica mars 2024
https://www.cbip.be/fr/articles/4279?folia=4275
Une étude randomisée n’a pas mis en évidence de différence en termes d’efficacité
et de sécurité entre les quatre formes d’émollients principaux (lait, crème, gel ou
pommade) utilisés chez les enfants atteints d’eczéma. La satisfaction était plus élevée
avec les laits et les gels qu’avec les crèmes et les pommades. Cela laisse aux parents
dont les enfants sont atteints d’eczéma le choix de la forme d’émollient la plus adaptée...
2024
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Folia Pharmacotherapeutica
Belgique
français
néerlandais
article de périodique
eczéma
enfant
émollient
---
N1-SUPERVISEE
Décision du 21/03/2024 - Cadre de prescription compassionnelle de tacrolimus 0,1%,
pommade
https://ansm.sante.fr/actualites/decision-du-21-03-2024-cadre-de-prescription-compassionnelle-de-tacrolimus-0-1-pommade
Un cadre de prescription compassionnelle (CPC) est établi pour les médicaments : Protopic
0,1 %, pommade et les médicaments qui appartiennent au même groupe générique. dans
l’indication suivante : « Traitement du vitiligo chez l’adulte et l’enfant à partir
de l’âge de 2 ans.»...
2024
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
information sur le médicament
tacrolimus
Cadre de Prescription Compassionnelle
administration par voie cutanée
onguents
législation pharmaceutique
adulte
enfant
adolescent
vitiligo
PROTOPIC 0,1 %, pommade
Tacrolimus 0,1 % (1 mg/g) pommade
TAKROZEM 0,1 %, pommade
tacrolimus
---
N2-AUTOINDEXEE
Tacrolimus - Protopic 0,1 %, pommade et les médicaments qui appartiennent au même
groupe générique
CPC en cours
https://ansm.sante.fr/tableau-acces-derogatoire/tacrolimus#
Indication du CPC établi le 21/03/2024 Traitement du vitiligo chez l’adulte et l’enfant
à partir de l’âge de 2 ans...
2024
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
tacrolimus
Cadre de Prescription Compassionnelle
information sur le médicament
administration par voie cutanée
vitiligo
PROTOPIC 0,1 %, pommade
---
N3-AUTOINDEXEE
Participation active pour le vieillissement en santé
https://www.reiso.org/articles/themes/vieillesse/12246-participation-active-pour-le-vieillissement-en-sante
Vivre à domicile le plus longtemps possible est une priorité tant individuelle que
collective. Toutefois, ce principe se confronte à une augmentation du vieillissement
de la population, un accroissement des maladies chroniques et à une grande hétérogénéité
des personnes de plus de 65 ans, avec à terme un risque de dépendance fonctionnelle
élevé. Pour mieux répondre aux besoins de la population, l’offre de santé devrait
prendre en compte les déterminants en santé, tels que les ressources intrinsèques,
l’environnement, la politique socio-sanitaire, tout en impliquant les acteurs et actrices
que sont les usager·ères (actuel·les ou futur·es), leurs proches, les professionnel·les,
les associations et les institutions.
2024
REISO - Revue d’information Sociale et Santé de Suisse romande
Suisse
article de périodique
activateurs orthodontiques
santé
Participation
vieillissement
vieillissement
vieillissement
ACTIVIR
Activir
activation
---
N2-AUTOINDEXEE
Dépistage du cancer du col de l’utérus au Québec : recommandations pour l’implantation
du test de détection des virus du papillome humain (test VPH) comme test de dépistage
primaire
https://www.inesss.qc.ca/publications/repertoire-des-publications/publication/depistage-cancer-uterus-recommandations.html
Au Canada, il est estimé qu’une femme sur 168 développera un cancer du col de l’utérus
au cours de sa vie. Le dépistage du cancer du col se fait actuellement par cytologie
(test de Papanicolaou ou test Pap). Il existe cependant une alternative soit le test
de détection des virus du papillome humain (VPH), un test moléculaire permettant la
détection des acides nucléiques du virus à partir d’un prélèvement génital. En 2017,
l’INESSS publiait un état de connaissances comparant la cytologie au test VPH, constatant
que le test VPH se compare favorablement à la cytologie. À la suite de cette publication,
le MSSS a signifié son intention d’aller de l’avant avec l’implantation du test VPH
comme test primaire pour le dépistage du cancer du col de l’utérus. C’est dans ce
contexte que le MSSS a mandaté l’INESSS afin d’émettre des recommandations en lien
avec les stratégies et modalités de mise en œuvre de ce test, et ce, notamment concernant
l’optimisation de la participation au dépistage, la trajectoire de dépistage à retenir,
la pertinence d’offrir l’autoprélèvement et la manière d’assurer une prise en charge
optimale des personnes avec résultats anormaux aux tests de dépistage.
2024
INESSS - Institut national d'excellence en santé et en services sociaux
Canada
recommandation de santé publique
Dépistage précoce du cancer
carcinome du col utérin
implantation dans l'utérus
détection
test
papillomaviridae
Virus du papillome humain
cancer du col utérin pT1a1 trouvé dans TNM v8
primaire
dépistage du cancer
tumeurs du col de l'utérus
prothèses et implants
dermatomyosite
cancer du col de l'utérus
dépistage du cancer
administration via un implant
papillomavirus humain
dépistage du cancer cervical
Québec
Altrétamine/étoposide/Procarbazine
papillomavirus humain
cancer
Cancer du col de l'utérus
principal
cause primaire du décès
enquêteur
directives de santé publique
Implantation
---
N1-SUPERVISEE
Campagne vaccinale contre les infections à papillomavirus humains (HPV) : les données
recueillies après la première dose confirment le profil de sécurité du vaccin Gardasil
9
https://ansm.sante.fr/actualites/campagne-vaccinale-contre-les-infections-a-papillomavirus-humains-hpv-les-donnees-recueillies-apres-la-premiere-dose-confirment-le-profil-de-securite-du-vaccin-gardasil-9
Dans le cadre de la surveillance renforcée du vaccin Gardasil 9 utilisé pour la campagne
de vaccination dans les collèges contre les HPV, nous publions un rapport d’analyse
détaillée des cas de pharmacovigilance déclarés après la première dose. Cette analyse,
réalisée avec le réseau français des centres régionaux de pharmacovigilance (CRPV),
montre qu’aucun signal de sécurité n’a été détecté avec ce vaccin. Les cas déclarés
sont majoritairement des effets post-vaccinaux connus et non graves de Gardasil 9.
La campagne de vaccination dans les collèges se poursuit avec la seconde dose à partir
d’avril. Nous rappelons aux vaccinateurs l’importance de la surveillance post-vaccination
et des conduites à tenir, en particulier pour prévenir des blessures suite à un malaise.
Les données disponibles à ce jour confirment que le profil de sécurité de l’ensemble
des vaccins utilisés contre le HPV est bien établi après plus de 15 ans d’utilisation
et 300 millions de doses administrées dans le monde : ils sont sûrs et efficaces...
2024
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
Vaccins contre les papillomavirus
infections à papillomavirus
sécurité vaccinale
vaccin contre le Papillomavirus Humain 9-valent recombinant
GARDASIL 9
GARDASIL 9, suspension injectable en seringue préremplie. Vaccin Papillomavirus Humain
9-valent (Recombinant, adsorbé)
vaccination de masse
campagne vaccinale
rapport
adolescent
vaccination
---
N1-SUPERVISEE
Décision du 25/04/2024 - Cadre de prescription compassionnelle de Botox 50, 100 et
200 unités Allergan, poudre pour solution injectable
https://ansm.sante.fr/actualites/decision-du-25-04-2024-cadre-de-prescription-compassionnelle-de-botox-50-100-et-200-unites-allergan-poudre-pour-solution-injectable
Un cadre de prescription compassionnelle (CPC) est établi pour les médicaments :
Botox 50 unités Allergan, poudre pour solution injectable Botox 100 unités Allergan,
poudre pour solution injectable Botox 200 unités Allergan, poudre pour solution
injectable dans l’indication suivante : « Traitement de la douleur neuropathique
périphérique chronique (depuis au moins 6 mois) bien localisée (surface 240 cm²)
en tant que traitement adjuvant chez les patients adultes insuffisamment soulagés
ou réfractaires aux autres traitements. »...
2024
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
toxines botuliniques de type A
information sur le médicament
Cadre de Prescription Compassionnelle
BOTOX 50 Unités ALLERGAN, poudre pour solution injectable
BOTOX 200 Unités ALLERGAN, poudre pour solution injectable
BOTOX 100 UNITES ALLERGAN, poudre pour solution injectable
BOTOX
névralgie
douleur neuropathique périphérique chronique
---
N1-SUPERVISEE
Botox - Toxine botulinique de type A
PUBLIÉ LE 07/05/2024
https://ansm.sante.fr/tableau-acces-derogatoire/botox
Indication du CPC établi le 25/04/2024 Traitement de la douleur neuropathique périphérique
chronique (depuis au moins 6 mois) bien localisée (surface 240 cm²) en tant que
traitement adjuvant chez les patients adultes insuffisamment soulagés ou réfractaires
aux autres traitements...
2024
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
recommandation de bon usage du médicament
toxines botuliniques de type A
névralgie
maladie chronique
BOTOX
Cadre de Prescription Compassionnelle
BOTOX 50 Unités ALLERGAN, poudre pour solution injectable
BOTOX 200 Unités ALLERGAN, poudre pour solution injectable
BOTOX 100 UNITES ALLERGAN, poudre pour solution injectable
adulte
douleur neuropathique périphérique chronique
---
N2-AUTOINDEXEE
Dosage plasmatique du linézolide
https://www.inesss.qc.ca/publications/repertoire-des-publications/publication/dosage-plasmatique-du-linezolide.html
Une demande d’introduction d’une nouvelle analyse au Répertoire québécois et système
de mesure des procédures de biologie médicale (ci-après nommé « Répertoire ») a été
soumise par le ministère. Le mandat s’inscrit dans un contexte où le dosage plasmatique
du linézolide permettrait d’assurer l’atteinte d’une concentration cible efficace
et surtout, d’éviter les toxicités associées à la surexposition. L’INESSS a effectué
une revue de la documentation scientifique, une recherche de littérature grise et
des consultations menées auprès d’experts et autres parties prenantes. La méthodologie
a été déployée autour des cinq dimensions de l’énoncé de principes du cadre d’appréciation
de la valeur des interventions de l’INESSS : socioculturelle, populationnelle, clinique,
organisationnelle et économique. À la lumière des constats dégagés à partir des cinq
dimensions de valeur de son cadre d’évaluation, l’INESSS recommande au Ministre d’introduire
le dosage plasmatique du linézolide dans le Répertoire.
2024
INESSS - Institut national d'excellence en santé et en services sociaux
Canada
évaluation technologique
LINEZOLIDE
test de laboratoire
linézolide
Linézolide
évaluation
linézolide
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N1-SUPERVISEE
ILARIS (canakinumab) - Crise d’arthrite goutteuse
Réévaluation à la demande de la CT.
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3518649/fr/ilaris-canakinumab-crise-d-arthrite-goutteuse
Avis favorable au remboursement dans le « traitement symptomatique des patients adultes
présentant des crises fréquentes d'arthrite goutteuse (au moins 3 crises au cours
des 12 mois précédents) chez qui les anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) et
la colchicine sont contre-indiqués, mal tolérés ou n’entrainent pas de réponse suffisante
et chez qui des cures répétées de corticoïdes ne sont pas appropriées ». Quel progrès
? Pas de progrès dans la prise en charge...
2024
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
goutte aigüe
ILARIS 150 mg/ml, solution injectable
canakinumab
injections sous-cutanées
avis de la commission de transparence
ILARIS
canakinumab
goutte articulaire
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N3-AUTOINDEXEE
Urticaire chronique de l’enfant
https://pap-pediatrie.fr/allergo-pneumo/urticaire-chronique-de-lenfant
L’urticaire chronique (UC) est définie par la présence d’urticaire et/ou d’angioedème
pendant plus de 6 semaines sur un mode permanent ou récidivant. L’urticaire chronique
est souvent considérée à tort d’origine « allergique » par les parents ou les praticiens,
mais il s’agit d’une dermatose inflammatoire par hyperactivité non spécifique des
mastocytes cutanés, le plus souvent en contexte d’auto-immunité ou de dysimmunité
(atopie). Chez l’enfant, il y a peu d’études sur l’urticaire chronique ; pourtant
cette pathologie n’est pas si rarement rencontrée en pratique clinique. La prévalence
estimée est de 0,1 à 0,3 % chez l’enfant. Le retentissement sur la vie quotidienne
peut être majeur. Il n’existe pas de recommandations spécifiques de prise en charge
chez l’enfant, contrairement à l’adulte.
2024
Pas à Pas en Pédiatrie
France
information scientifique et technique
algorithme
urticaire chronique
enfant
enfant
urticaire chronique
maladie du greffon contre l’hôte chronique
urticaire
urticaire
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N3-AUTOINDEXEE
Cyclophosphamide
traitement de fond
https://www.rheuma-net.ch/fr/doc/cyclophosphamid-1/viewdocument/348
2024
Société suisse de Rhumatologie - Société suisse de Médecine Physique et Réadaptation
Suisse
recommandation professionnelle
cyclophosphamide
cyclophosphamide
cyclophosphamide
CYCLOPHOSPHAMIDE
cyclophosphamide
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N1-SUPERVISEE
DAKTARIN (miconazole) - Antifongique
Demande de radiation
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3524692/fr/daktarin-miconazole-antifongique
Avis favorable à l’arrêt du remboursement de la spécialité DAKTARIN 2 % (miconazole),
poudre pour application cutanée, dans l’indication « Traitement des infections inguinales
et/ou interdigitales dues à des dermatophytes ou des levures. Le traitement antifongique
d’un foyer digestif et/ou vaginal éventuel s’impose dans les candidoses des plis inguinaux
et inter-fessiers pour éviter les récidives. »
2024
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
remboursement par l'assurance maladie
Déremboursement
DAKTARIN 2 %, poudre pour application cutanée
miconazole
avis de la commission de transparence
DAKTARIN
antifongiques
miconazole
---
N3-AUTOINDEXEE
Dermatites de contact professionnelles aux fluides de coupe
https://www.inrs.fr/media.html?refINRS=TA%20106
Les fluides de coupe sont une cause très fréquente de dermatites de contact professionnelles
chez les métallurgistes. Il s'agit essentiellement de dermatites de contact d'irritation
et/ou allergiques. Les principaux allergènes sont les alkanolamines, la colophane,
les isothiazolinones. Le diagnostic étiologique nécessite des tests allergologiques
avec la batterie standard européenne, les batteries spécialisées et les produits professionnels.
La prévention technique doit mettre en oeuvre toutes les mesures susceptibles de réduire
l'exposition. La prévention médicale repose sur la réduction maximale du contact cutané
avec les irritants et l'éviction complète du contact cutané avec les allergènes auxquels
le salarié est sensibilisé. Ces affections sont réparées au titre de plusieurs tableaux
de maladies professionnelles, en fonction des substances chimiques entrant dans la
composition des produits utilisés.
2024
INRS - Institut National de Recherche et de Sécurité
France
article de périodique
tasse (unité de dose)
eczéma professionnel
dermatite professionnelle
tasse
Dermite de contact
dermatite de contact
composant d'un dispositif de gobelet
fluide ou substance du corps
---
N3-AUTOINDEXEE
Les fins de vies actives à l'épreuve des conditions de travail. Séminaire annuel «
Âges et travail » du CREAPT
https://www.inrs.fr/media.html?refINRS=TD%20313
Largement portées par les débats sociaux autour des réformes des retraites, les fins
de vie active suscitent de nombreuses réflexions en matière de santé au travail, de
prévention des risques professionnels, mais aussi d'emploi, de travail et de protection
sociale. Les évolutions des systèmes de production, les conditions de travail, et
les parcours professionnels qui en résultent, interrogent les modalités d'exercice
d'une activité de travail en fin de carrière, dans des contextes très différents voire
inégalitaires. Penser et construire des fins de vies professionnelles en santé et
en compétence nécessite de comprendre les liens de réciprocité entre travail, parcours
et santé. C'est dans cette perspective que s'orientent les différentes interventions
d'ergonomes, de sociologues, d'économiste et de statisticiens de ce séminaire.
2024
INRS - Institut National de Recherche et de Sécurité
France
article de périodique
professions
épreuve du travail
épreuve d'activation
épreuve du travail
Conditions de vie
condition de vie
activer
ACTIVIR
Activir
conditions sociales
activation
travail
activateurs orthodontiques
composant d'un dispositif d'extenseur
emploi en informatique
conditions de travail
Lieu de travail
---
N1-SUPERVISEE
À compter du 10/07/2024 la cyproheptadine (Périactine 4mg) sera dispensée uniquement
sur ordonnance
https://ansm.sante.fr/actualites/a-compter-du-10-07-2024-la-cyproheptadine-periactine-4mg-sera-dispensee-uniquement-sur-ordonnance
Dans la continuité de nos actions en faveur du bon usage du médicament et afin d’empêcher
son détournement pour la prise de poids à des fins esthétiques, nous faisons évoluer
les conditions de prescription et de délivrance de la cyproheptadine (Périactine 4mg).
À compter du 10/07/2024, ce médicament ne sera accessible que sur ordonnance (liste
I). La spécialité Périactine est indiquée chez l'adulte et l'enfant de plus de 6
ans, dans le traitement des symptômes allergiques tels que la rhinite, la conjonctivite
ou l'urticaire. Cependant ce médicament orexigène (qui augmente l’appétit) est également
détourné pour une prise de poids à des fins esthétiques. Malgré les mesures d’information
mises en place depuis 2022, ces mésusages persistent, ainsi que les risques qui y
sont associés. Le changement des conditions de prescription et de délivrance vise
à limiter cet usage détourné. La cyproheptadine présente aussi plusieurs effets indésirables,
dont des effets centraux (baisse de vigilance, somnolence) et anticholinergiques (constipation,
trouble de la vision, palpitations…) qui peuvent être importants dans le contexte
de ce mésusage. Des alternatives antihistaminiques (notamment H1 de nouvelle génération)
existent pour le traitement en première intention des allergies et sont généralement
mieux tolérées. Certains de ces médicaments sont disponibles sans ordonnance...
2024
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
information sur le médicament
cyproheptadine
cyproheptadine
PERIACTINE 4 mg, comprimé
PERIACTINE
médicaments sur ordonnance
utilisation hors indication
---
N1-SUPERVISEE
AFINITOR (évérolimus) - Tumeurs neuroendocrines d’origine pancréatique
Réévaluation suite à résultats étude post-inscription
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3527216/fr/afinitor-everolimus-tumeurs-neuroendocrines-d-origine-pancreatique
Avis favorable au maintien du remboursement dans le « traitement des tumeurs neuroendocrines
du pancréas, non résécables ou métastatiques bien ou moyennement différenciées avec
progression de la maladie chez l’adulte. » Quel progrès ? Pas de progrès thérapeutique
dans la stratégie de prise en charge. Quelle place dans la stratégie thérapeutique
? AFINITOR (évérolimus) reste un traitement de 1ère ou 2ème intention dans le traitement
des tumeurs neuroendocrines non résécables ou métastatiques, bien ou moyennement différenciées
chez l’adulte...
2024
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
tumeurs du pancréas
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
évolution de la maladie
adulte
tumeur neuroendocrine du pancréas métastatique
tumeur neuroendocrine pancréatique non résécable
AFINITOR 5 mg, comprimé
AFINITOR 10 mg, comprimé
administration par voie orale
antinéoplasiques
évérolimus
avis de la commission de transparence
AFINITOR
tumeurs neuroendocrines
Évérolimus
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N3-AUTOINDEXEE
[jeu de maux] épisode 4. L'étymologie / la terminologie des mots de la dermatologie
(partie 1)
https://www.canal-u.tv/chaines/ub/jeu-de-maux-episode-4-l-etymologie-la-terminologie-des-mots-de-la-dermatologie-partie-1
[Jeu de maux] la série vidéo sur l'étymologie des mots et maux de la santé. Dans cette
vidéo, découvrez l'usage du suffixe -rrhée en santé. Vous serez capable de décrypter
un grand nombre de mots médicaux l'utilisant : #diarrhée #otorrhée, #rhinorrhée, #dysménorrhée,
#séborrhée, #stéatorrhée, #pyorrhée, #aménorrhée, #sialorrhée, ... et même #logorrhée.
2024
Canal U
France
matériel d'enseignement audio-visuel
épisode de
Étymologie
score 1+
Afghanistan
score de performance ECOG de 1
épisode
événement indésirable léger
signe du système tégumentaire
nomenclature
score 1+ OMS
dermatologue
dermatologie
essai de phase IV
terminologie
un
quatre
terminologie comme sujet
Terminologie
score de performance ECOG de 4
essai clinique de phase I
non-fumeur
---
N3-AUTOINDEXEE
[jeu de maux] épisode 5. L'étymologie / la terminologie des mots de la dermatologie
(partie 2)
https://www.canal-u.tv/chaines/ub/jeu-de-maux-episode-5-l-etymologie-la-terminologie-des-mots-de-la-dermatologie-partie-2
[Jeu de maux] la série vidéo sur l'étymologie des mots et maux de la santé. Dans cette
vidéo, découvrez l'usage du suffixe -rrhée en santé. Vous serez capable de décrypter
un grand nombre de mots médicaux l'utilisant : #diarrhée #otorrhée, #rhinorrhée, #dysménorrhée,
#séborrhée, #stéatorrhée, #pyorrhée, #aménorrhée, #sialorrhée, ... et même #logorrhée.
2024
Canal U
France
matériel d'enseignement audio-visuel
score de performance ECOG de 5
essai de phase V
terminologie comme sujet
mort liée à un événement indésirable
Étymologie
délétion du chromosome 5
nomenclature
épisode
Terminologie
dermatologue
épisode de
dermatologie
terminologie
signe du système tégumentaire
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N1-SUPERVISEE
CYCLOPHOSPHAMIDE ACCORD 200 mg/mL, solution à diluer pour solution injectable/pour
perfusion (cyclophosphamide) - Cancer et maladies auto-immunes
Inscription
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3530407/fr/cyclophosphamide-accord-cyclophosphamide-cancer-et-maladies-auto-immunes
Avis favorable au remboursement, seul ou en association avec d’autres agents chimiothérapeutiques,
selon l’indication, dans le traitement de : leucémie lymphocytaire aiguë (LLA),
pour le conditionnement avant une greffe de moelle osseuse, dans le traitement de
la leucémie lymphoblastique aiguë, de la leucémie myélogène chronique et de la leucémie
myélogène aiguë en association avec une irradiation totale du corps ou le busulfan,
lymphome de Hodgkin, lymphome non hodgkinien et myélome multiple, cancer métastatique
de l’ovaire et du sein, traitement adjuvant du cancer du sein, sarcome d’Ewing,
cancer bronchique à petites cellules, neuroblastome avancé ou métastatique, maladies
auto-immunes engageant le pronostic vital : formes progressives sévères de néphrite
lupique et la granulomatose de Wegener...
2024
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
produit contenant uniquement du cyclophosphamide sous forme parentérale
leucémie-lymphome lymphoblastique à précurseurs B et T
cyclophosphamide
conditionnement pour greffe
myélome multiple
maladie de Hodgkin
lymphome malin non hodgkinien
tumeurs de l'ovaire
tumeurs du sein
métastase tumorale
sarcome d'Ewing
carcinome pulmonaire à petites cellules
Tumeurs des bronches
neuroblastome
glomérulonéphrite lupique
Granulomatose avec polyangéite
agonistes myélo-ablatifs
antinéoplasiques alcoylants
immunosuppresseurs
avis de la commission de transparence
cyclophosphamide
CYCLOPHOSPHAMIDE
maladies auto-immunes
---
N3-AUTOINDEXEE
Purpura
https://www.pedia-univ.fr/deuxieme-cycle/referentiel/hematologie-cancerologie/purpura
Le purpura est une tache hémorragique due à l’extravasation de sang dans le derme.
Cette lésion est liée à une anomalie de l’hémostase primaire, impliquant les vaisseaux
ou les plaquettes. La démarche sémiologique doit apprécier avant tout l’existence
d’un contexte infectieux. Tout purpura fébrile doit faire évoquer le diagnostic de
purpura fulminans (purpura vasculaire, urgence vitale). La grande majorité des purpuras
fébriles est cependant reliée à des causes virales non sévères. L’évaluation de la
gravité d’un syndrome hémorragique ou la recherche d’arguments en faveur d’une hémopathie
maligne sont également essentielles. L’examen indispensable d’orientation diagnostique
est l’analyse quantitative et qualitative de la NFS (frottis). Elle permet de guider
l’enquête étiologique : purpuras non thrombopéniques et purpuras thrombopéniques,
et dans ce dernier cas thrombopénie isolée ou non. Seule la démarche diagnostique
en cas de purpura « aigu » est traitée. Les « spécificités pédiatriques » seront détaillées,
avec les points clés de deux causes fréquentes chez l’enfant : le purpura rhumatoïde
(purpura vasculaire) et le purpura thrombopénique immunologique (purpura thrombo-pénique).
Le purpura fulminans est traité dans le chapitre « Choc septique » (voir chapitre
67).
2024
CNPU
France
cours
purpura
purpura
purpura, CTCAE
purpura
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N3-AUTOINDEXEE
DÉPLIANT - Dépistage du cancer colorectal - Dès 50 ans, un test à faire chez soi tous
les 2 ans - Guide pratique (2024)
https://www.e-cancer.fr/Expertises-et-publications/Catalogue-des-publications/DEPLIANT-Depistage-du-cancer-colorectal-Des-50-ans-un-test-a-faire-chez-soi-tous-les-2-ans-Guide-pratique-2024
Ce dépliant explique l’importance du dépistage du cancer colorectal, ainsi que les
modalités pratiques du test.
2024
INCa - Institut National du Cancer
France
brochure pédagogique pour les patients
dépliant
précis
composant d'un dispositif de dépliant
dépistage du cancer
système nerveux autonome
dermatomyosite
moi
dépistage du cancer
Guide
Dépliant
dépistage pour cancer colorectal
analyse de laboratoire
cancer du colon; cancer du rectum
Soi
test
Dépistage précoce du cancer
tumeurs colorectales
cancer colorectal
cancer
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N2-AUTOINDEXEE
XYDALBA (dalbavancine) - Antibiotique
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3534482/fr/xydalba-dalbavancine-antibiotique
Nature de la demande Extension d'indication Extension d'indication. L'essentiel
Avis favorable au remboursement uniquement chez les patients âgés de 3 mois à 17 ans
ayant des infections bactériennes aiguës de la peau et des tissus mous (IBAPTM), d’un
certain degré de gravité, pour lesquelles une étiologie staphylococcique et une résistance
à la méticilline sont prouvées ou fortement suspectées. Quel progrès ? Pas de progrès
thérapeutique dans la stratégie de prise en charge. Quelle place dans la stratégie
thérapeutique ? XYDALBA (dalbavancine) est indiqué, selon l’AMM, dans le traitement
des infections bactériennes aiguës de la peau et des tissus mous (IBAPTM). Il s’agit
d’un médicament à prescription hospitalière, ciblant les infections sévères nécessitant
une hospitalisation et une antibiothérapie par voie intraveineuse. Le traitement habituel
de ces infections comporte en général des antibiotiques adaptés aux bactéries identifiées
ou probables. Il y a de nombreux choix possibles, dépendant des bactéries et de leur
niveau de résistance.
2024
HAS - Haute Autorité de Santé
France
avis de la commission de transparence
XYDALBA
antibiotique
Xydalba
dalbavancine
dalbavancine
Antibiotiques
dalbavancine
antibactériens
---
N2-AUTOINDEXEE
Mon test prévention cancers
https://montestprevention.e-cancer.fr/
Tabac, alcool, alimentation, activité physique, rayons UV... En changeant nos comportements,
on pourrait éviter près de la moitié des cancers. Répondez à quelques questions et
découvrez à la fin du test vos conseils personnalisés.
2024
INCa - Institut National du Cancer
France
information patient et grand public
étude de prévention
analyse de laboratoire
intervention préventive
dermatomyosite
test
---
N1-SUPERVISEE
Voriconazole - Vfend
MARR - Mesures additionnelles de réduction du risque
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/voriconazole
Les mesures de réduction du risque du Voriconazole se composent de : Une carte
patient alerte sur les risques de phototoxicité et de carcinomes épidermoïdes cutanés
(CEC, cancer de la peau), qui rappelle, au cours du traitement par voriconazole, aux
patients : quand et comment signaler des signes et des symptômes pertinents
de phototoxicité et de cancer de la peau ; les précautions nécessaires pour
limiter le risque de réactions cutanées et de CEC : éviter l'exposition
directe au soleil ; utilisation de crème solaire (indice élevé de protection)
et de vêtement protégeant du soleil, car la peau peut devenir plus sensible aux rayons
UV du soleil ; informer les professionnels de santé s’ils constatent des
anomalies cutanées pouvant évoquer une phototoxicité ou un CEC ou en cas de coup de
soleil malgré les précautions prises (citées ci-dessus) ou encore si une éruption
grave ou des cloques apparaissent sur la peau ou en cas de douleur osseuse...
2024
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
gestion du risque
Voriconazole
VFEND
VFEND 50 mg, comprimé pelliculé
VFEND 200 mg, comprimé pelliculé
VFEND 40 mg/ml, poudre pour suspension buvable
VFEND 200 mg, poudre pour solution pour perfusion
antifongiques
information sur le médicament
recommandation patients
dermatite phototoxique
dermatite phototoxique
risque
tumeurs cutanées
tumeurs cutanées
carcinome épidermoïde cutané
carcinome épidermoïde cutané
voriconazole
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N2-AUTOINDEXEE
CIBINQO (abrocitinib) - Dermatite atopique dès 12 ans
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3538222/fr/cibinqo-abrocitinib-dermatite-atopique-des-12-ans
Nature de la demande Extension d'indication Extension d'indication. L'essentiel Avis
favorable au remboursement dans l’indication de l’AMM « traitement de la dermatite
atopique modérée à sévère de l’adolescent âgé de 12 ans et plus qui nécessite un traitement
systémique ». Quel progrès ? Pas de progrès dans la stratégie de prise en charge.
Quelle place dans la stratégie thérapeutique ? Compte tenu de la toxicité de la ciclosporine,
contre-indiquée chez les moins de 16 ans, la Commission considère que CIBINQO (abrocitinib),
est un traitement systémique de 1re intention à réserver aux formes modérées à sévères
de dermatite atopique de l’adolescent à partir de 12 ans, en échec des traitements
topiques. En l’absence de comparaison aux anti-IL (dupilumab, lébrikizumab et tralokinumab)
et aux anti-JAK (upadacitinib et baracitinib) actuellement disponibles chez l’adolescent,
la place de l’abrocitinib par rapport à ces médicaments ne peut être précisée. Le
choix du traitement systémique de 1re ligne doit prendre en compte la sévérité de
la maladie, les caractéristiques du patient, les antécédents de traitements, les risques
d’intolérance et les contre-indications aux différents traitements disponibles.
2024
HAS - Haute Autorité de Santé
France
avis de la commission de transparence
abrocitinib
eczéma atopique
Algérie
eczéma
abrocitinib
système nerveux autonome
abrocitinib
CIBINQO
dermatite atopique
Dermatite
---
N2-AUTOINDEXEE
DILUANT H.S.A. STALLERGENES (pas de substance active) - Allergie
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3538384/fr/diluant-h-s-a-stallergenes-pas-de-substance-active-allergie
Nature de la demande Inscription Primo-inscription. L'essentiel Avis favorable au
remboursement pour la reconstitution de poudre d’extraits allergéniques ou à la dilution
extemporanée d’extraits allergéniques pour le diagnostic par voie intradermique et
le traitement de désensibilisation par voie sous-cutanée. Quel progrès ? Pas de progrès
des nouvelles présentations par rapport aux présentations qui étaient disponibles.
Service Médical Rendu (SMR) Important Le service médical rendu par DILUANT H.S.A.
0,03 POUR CENT STALLERGENES est important dans l’indication de l’AMM. Amélioration
du service médical rendu (ASMR) V (absence) Cette spécialité est un complément de
gamme qui n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport
aux présentations qui étaient disponibles.
2024
HAS - Haute Autorité de Santé
France
avis de la commission de transparence
Activir
coloration à l'acide périodique schiff (procédure)
réaction allergique
ingrédient actif
diluant
Pression systolique
Allèle sauvage SLC22A18
sarcome de l'intima de l'artère pulmonaire
Activation métabolique
réaction d'hypersensibilité
ACTIVIR
hypersensibilité
DILUANT HSA
---
N3-AUTOINDEXEE
Tazocilline ou céfépime en réanimation, qui fait le mieux ?
https://www.srlf.org/article/tazocilline-cefepime-reanimation-qui-fait-mieux
Cefepime vs Piperacillin-Tazobactam in Adults Hospitalized With Acute Infection The
ACORN Randomized Clinical Trial - Edward T Quian, JAMA. 2023;330(16):1557-1567. doi:10.1001/jama.2023.20583
Lien Texte Question évaluée Le choix de démarrer une antibiothérapie par PIPERACILLINE-TAZOBACTAM
ou CEFEPIME en réanimation influe-t-il sur la survenue d’insuffisance rénale aiguë
ou de troubles neurologiques ? Type d’étude Il s’agit d’un essai contrôlé randomisé
monocentrique en ouvert au sein des services d’urgence et de réanimation médicale
de l’Hôpital de Vanderbilt aux Etats-Unis. Population étudiée Critères d’inclusion
Adultes ( 18 ans) dans les services concernés par l’étude Prescription de CEFEPIME
ou de PIPERACILLINE-TAZOBACTAM dans les 12 heures suivant l’admission à l’hôpital
Critères d’exclusion Allergie aux céphalosporines ou aux pénicillines Patient ayant
reçu 1 dose de pénicilline ou céphalosporine à activité anti-pseudomonas dans les
7 jours précédents Privation de liberté Si le médecin en charge du patient estimait
que l’un des deux traitements représentait une meilleure option que l’autre
2024
SRLF - Société de Réanimation de Langue Française
France
lecture critique d'article
céfépime
raisonnement
CEFEPIME
quel mois est-ce maintenant ?
réanimation
Céfépime
TAZOCILLINE
céfépime
réanimation
République Dominicaine
---
N1-SUPERVISEE
Etanercept - Nepexto (Publié le 04/08/2023 - Mise à jour le 16/02/2024)
MARR - Mesures additionnelles de réduction du risque
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/etanercept-1
carte patient : Cette carte contient des informations de sécurité importantes que
vous devez connaître avant de recevoir Nepexto et pendant le traitement avec Nepexto.
Si vous ne comprenez pas ces informations, veuillez demander à votre médecin de vous
les expliquer. Montrez cette carte à tout médecin impliqué dans votre traitement.
Conservez cette carte 2 mois après la dernière dose de Nepexto, car des effets indésirables
peuvent survenir après votre dernière dose de Nepexto. Pour plus d’informations, consultez
la notice de Nepexto.
2024
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
gestion du risque
étanercept
NEPEXTO
NEPEXTO 50 mg, solution injectable en stylo prérempli
NEPEXTO 25 mg, solution injectable en seringue préremplie
NEPEXTO 50 mg, solution injectable en seringue préremplie
recommandation patients
information sur le médicament
effets secondaires indésirables des médicaments
---
N1-SUPERVISEE
DUPIXENT (dupilumab) - Prurigo nodulaire
Décision d'accès précoce
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3465275/fr/dupixent-dupilumab-prurigo-nodulaire
Autorisation d’accès précoce renouvelée à la spécialité DUPIXENT (dupilumab) dans
l’indication « traitement du prurigo nodulaire modéré à sévère de l’adulte qui nécessite
un traitement systémique »...
2024
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
dupilumab
Autorisation d’Accès Précoce
prurigo nodulaire
adulte
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
DUPIXENT 300 mg, solution injectable en stylo prérempli
DUPIXENT 300 mg, solution injectable en seringue préremplie
avis de la commission de transparence
dupilumab
prurigo
DUPIXENT
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N1-SUPERVISEE
Pirfénidone - Esbriet
MARR - Mesures additionnelles de réduction du risque (Publié le 29/10/2020 - Mise
à jour le 11/03/2024)
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/pirfenidone
Une carte d'alerte patient pour aider les patients à comprendre leur traitement et
les guider en cas de survenue d’effets indésirables. La carte patient a aussi pour
but d’informer tout autre professionnel de santé du traitement par Esbriet Une fiche
d’information de sécurité destinée aux professionnels de santé dont l'objectif est
de les sensibiliser sur les risques de lésions hépatiques d’origine médicamenteuse
et de photosensibilisation associés au traitement par Esbriet...
2024
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
recommandation de bon usage du médicament
gestion du risque
pirfénidone
pirfénidone
ESBRIET
ESBRIET 267 mg, comprimé pelliculé
ESBRIET 801 mg, comprimé pelliculé
administration par voie orale
brochure pédagogique pour les patients
Photosensibilisation
photosensibilisation d'origine médicamenteuse
pirfénidone
lésions hépatiques dues aux substances
continuité des soins
tests de la fonction hépatique
effets secondaires indésirables des médicaments
---
N1-SUPERVISEE
CIBINQO (abrocitinib) - Dermatite atopique (DA)
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3482873/fr/cibinqo-abrocitinib-dermatite-atopique-da
Maintien de l’avis favorable au remboursement uniquement dans le « traitement de la
dermatite atopique modérée à sévère de l’adulte qui nécessite un traitement systémique,
en cas d’échec, d’intolérance ou de contre-indication à la ciclosporine. » Maintien
de l’avis défavorable au remboursement dans « le traitement de la dermatite atopique
modérée à sévère de l’adulte en échec des traitements topiques et naïf de ciclosporine,
faute de données comparatives. » Quel progrès ? Un progrès thérapeutique mineur
(ASMR IV) par rapport à DUPIXENT (dupilumab)...
2024
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
abrocitinib
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
Inhibiteurs des Janus kinases
administration par voie orale
CIBINQO 50 mg, comprimé pelliculé
CIBINQO 100 mg, comprimé pelliculé
CIBINQO 200 mg, comprimé pelliculé
adulte
avis de la commission de transparence
CIBINQO
eczéma atopique
abrocitinib
---
N3-AUTOINDEXEE
Les soins peau-à-peau chez les nourrissons à terme et prématurés
https://cps.ca/fr/documents/position/les-soins-peau-a-peau
Les soins peau-à-peau (SPP) sont un aspect important des soins au parent et au nourrisson
pendant la période néonatale et la première enfance. Ils doivent être entrepris immédiatement
après la naissance et faire partie des soins standards dans tous les milieux, y compris
à la maison. Selon de solides données probantes, les SPP ont un effet positif sur
l’allaitement et l’alimentation par du lait humain, tant chez les nourrissons à terme
que prématurés, de même que sur la mortalité, la stabilité cardiorespiratoire et la
thermorégulation. Les SPP réduisent la douleur et le stress chez les nourrissons,
accroissent l’attachement entre le parent et son nourrisson et ont des effets bénéfiques
sur le neurodéveloppement de l’enfant ainsi que sur la santé mentale des parents.
Le caractère sécuritaire et la faisabilité des SPP sont établis chez les nourrissons
à terme et prématurés, et ces soins sont recommandés dans le cadre d’une pratique
exemplaire auprès de tous les nourrissons. Les avantages des SPP sont supérieurs aux
risques dans la plupart des situations, et malgré les défis qui y sont associés, les
dispensateurs de soins devraient adopter des protocoles et prévoir des adaptations
pour s’assurer que les SPP soient offerts, de manière que le parent, la famille, le
nourrisson et l’équipe soignante vivent une expérience sécuritaire et positive. Le
présentA document de principes s’adresse à toutes les familles, telles qu’elles se
définissent et se déterminent elles-mêmes, et tiennent compte de l’importance de personnaliser
la communication, le langage et la terminologie en matière de santé pour que l’équipe
soignante réponde aux besoins particuliers de la famille.
2024
SCP - Société Canadienne de Pédiatrie
Canada
recommandation pour la pratique clinique
prématuré
soins du nourrisson
Peau
Soins
Nourrisson
déchirure cutanée
soins
naissance avant terme
terme rapporté
activités de soins
prématuré
immature
hygiène de la peau
---
N1-SUPERVISEE
BOTOX (toxine botulinique type A) - Blépharospasme, spasme hémifacial, torticolis
spasmodique
Réévaluation SMR et ASMR
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3487172/fr/botox-toxine-botulinique-type-a-blepharospasme-spasme-hemifacial-torticolis-spasmodique
Avis favorable au maintien du remboursement dans le blépharospasme, le spasme hémifacial
et le torticolis spasmodique de l’adulte et de l’enfant de plus de 12 ans. Quel progrès
? Pas de progrès thérapeutique dans la stratgie de prise en charge.
2024
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
BOTOX 100 UNITES ALLERGAN, poudre pour solution injectable
toxine botulinique
agents neuromusculaires
avis de la commission de transparence
spasme hémifacial
BOTOX
toxines botuliniques de type A
blépharospasme
torticolis
torticolis spasmodique
---
N3-AUTOINDEXEE
TALTZ (ixékizumab) - Psoriasis en plaques pédiatrique
Extension d'indication non sollicitée
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3478092/fr/taltz-ixekizumab-psoriasis-en-plaques-pediatrique
Le laboratoire a informé la HAS de sa demande de non remboursement dans l’indication
psoriasis pédiatrique.
2024
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
avis de la commission de transparence
plaques
pédiatrique
plaques orthopédiques
psoriasis
Taltz
pédiatrie
psoriasis vulgaris
ixékizumab
TALTZ
ixékizumab
psoriasis
Pédiatres
ixékizumab
pédiatre
pédiatrique
---
N3-AUTOINDEXEE
SIVEXTRO (phosphate de tédizolid) - Infections de la peau
Extension d'indication non sollicitée
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3478083/fr/sivextro-phosphate-de-tedizolid-infections-de-la-peau
Le laboratoire a informé la HAS de sa demande de non remboursement dans l’indication
« Traitement des infections bactériennes aiguës de la peau et des tissus mous chez
les adolescents âgés de 12 ans et plus ».
2024
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
adolescent
infections bactériennes aiguës de la peau et des tissus mous
avis de la commission de transparence
SIVEXTRO
phosphate de tédizolide
infection
phosphate de tédizolide
maladie infectieuse
phosphate
claudine-6
tiludronate disodique
phosphates
phosphate de tédizolid
peau
tranche (échantillon)
ivermectine
Sivextro
infections de la peau
dégel
---
N2-AUTOINDEXEE
Inhibiteur de la C1 estérase humaine - Cinryze 500 unités, poudre et solvant pour
solution injectable
MARR - Mesures additionnelles de réduction du risque
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/inhibiteur-de-la-c1-esterase-humaine
Ce matériel éducatif vise à encadrer l'administration à domicile de Cinryze par un
non-professionnel de santé tel qu’un membre de la famille ou en auto-administration
: Guide prescripteur : rappelle les responsabilités du médecin prescripteur pour
l’utilisation à domicile de Cinryze concernant notamment l’éligibilité des patients,
la formation et la vérification régulière de l’acquisition des compétences. Guide
patients/aidants : décrit les instructions à suivre pour l'administration de Cinryze
à domicile ; nécessitant une formation préalable et un contrôle régulier des compétences
acquises. Carnet de suivi patient : permet de documenter chaque injection reçue
à domicile pour assurer le suivi du patient et faciliter les discussions avec le professionnel
de santé qui le suit...
2024
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
gestion du risque
recommandation de bon usage du médicament
continuité des soins
inhibiteur de la C1 estérase d'origine humaine
CINRYZE 500 unités, poudre et solvant pour solution injectable
CINRYZE
recommandation patients
---
N1-SUPERVISEE
LIBTAYO 350 mg, solution à diluer pour perfusion (cémiplimab) - Cancer bronchopulmonaire
non à petites cellules (CBNPC)
Extension d'indication
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3488409/fr/libtayo-cemiplimab-cancer-bronchopulmonaire-non-a-petites-cellules-cbnpc
Avis défavorable au remboursement « LIBTAYO en association à une chimiothérapie à
base de sels de platine pour le traitement de première ligne de patients adultes atteints
d'un cancer bronchopulmonaire non à petites cellules (CBNPC), exprimant PD-L1 (dans
1 % des cellules tumorales), sans altérations du gène EGFR, ALK ou ROS1, et qui ont
: Un CBNPC localement avancé et qui ne sont pas candidats à la radiochimiothérapie,
ou Un CBNPC métastatique ».
2024
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
LIBTAYO 350 mg, solution à diluer pour perfusion
perfusions veineuses
Antinéoplasiques immunologiques
cémiplimab
anticorps monoclonaux humanisés
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique
adulte
composés du platine
PD-L1 positif
cancer bronchopulmonaire non à petites cellules localement avancé ou métastatique
exprimant PD-L1
avis de la commission de transparence
LIBTAYO
carcinome pulmonaire non à petites cellules
cémiplimab
---
N1-SUPERVISEE
CASPOFUNGINE TILLOMED 50 mg et 70 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion
(caspofungine) - Antimycotique à usage systémique
Inscription : Primo-inscription
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3488284/fr/caspofungine-tillomed-caspofungine-antimycotique-a-usage-systemique
Avis favorable au remboursement dans les indications de l’AMM. Quel progrès ? Pas
de progrès par rapport aux spécialités à base de caspofungine 50 mg et 70 mg, poudre
pour solution à diluer pour perfusion. Service Médical Rendu (SMR) Important Le service
médical rendu par CASPOFUNGINE TILLOMED (caspofungine) 50 mg et 70 mg, poudre pour
solution à diluer pour perfusion est important dans les indications de l’AMM. Amélioration
du service médical rendu (ASMR) V (absence) Cette spécialité est un médicament générique
qui n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport aux
autres spécialités à base de caspofungine 50 mg et 70 mg, poudre pour solution à diluer
pour perfusion déjà inscrites...
2024
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
médicaments génériques
CASPOFUNGINE TILLOMED 70 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion
CASPOFUNGINE TILLOMED 50 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion
perfusions veineuses
caspofungine
avis de la commission de transparence
Caspofungine
CASPOFUNGINE
antifongiques
---
N3-AUTOINDEXEE
NPLATE (romiplostim) - Thrombopénie immunologique primaire (PTI), réfractaire aux
autres traitements
Extension d'indication non sollicitée
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3488174/fr/nplate-romiplostim-thrombopenie-immunologique-primaire-pti-refractaire-aux-autres-traitements
Le laboratoire a informé la HAS de sa demande de non remboursement dans l’indication
« Chez les patients adultes présentant une thrombopénie immunologique primaire (PTI),
réfractaire aux autres traitements (par exemple corticoïdes, immunoglobulines) »...
2024
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
thrombopénie immunitaire primaire
avis de la commission de transparence
Nplate
principal
romiplostim
immunothérapie
romiplostim
romiplostim
réfractaire
thrombopénie immunologique
réponse primaire réfractaire
romiplostim
purpura thrombopénique idiopathique
autre traitement
immunitaire
Immunologie
NPLATE
Thrombopénie
purpura thrombopénique idiopathique
Immunologie
---
N1-SUPERVISEE
CABESOL 500 microgrammes/g, shampooing (clobétasol) - Psoriasis
Inscription : Primo-inscription
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3488635/fr/cabesol-clobetasol-psoriasis
Avis favorable au remboursement dans le traitement topique du psoriasis modéré du
cuir chevelu chez l'adulte. Quel progrès ? Pas de progrès par rapport à la spécialité
de référence, CLOBEX 500 µg/g, shampooing (clobétasol) et à son générique déjà inscrit.
Service Médical Rendu (SMR) Important Le service médical rendu par CABESOL 500 µg/g
(clobétasol), shampooing, est important dans l’indication de l’AMM. Amélioration du
service médical rendu (ASMR) V (absence) Cette spécialité est un hybride qui n’apporte
pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport à la spécialité de
référence CLOBEX 500 µg/g (clobétasol), shampooing, et à son générique déjà inscrit.
2024
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
dermatoses du cuir chevelu
administration par voie cutanée
produits capillaires
remboursement par l'assurance maladie
résultat thérapeutique
glucocorticoïdes
clobétasol
psoriasis du cuir chevelu
CABESOL 500 microgrammes/g, shampooing
CABESOL
avis de la commission de transparence
clobétasol
psoriasis
---
N1-SUPERVISEE
CLOSALIS 50 microgrammes/0,5 mg/g, pommade (calcipotriol/bétaméthasone) - Psoriasis
Inscription : Primo-inscription
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3488641/fr/closalis-calcipotriol/betamethasone-psoriasis
Avis favorable au remboursement dans le traitement local des formes stables de psoriasis
vulgaire en plaques relevant du traitement topique chez les adultes. Quel progrès
? Pas de progrès par rapport à la spécialité de référence DAIVOBET 50 μg/0,5 mg/g
(calcipotriol, bétaméthasone), pommade. Service Médical Rendu (SMR) Important Le
service médical rendu par CLOSALIS 50 µg/0,5 mg/g (calcipotriol, bétaméthasone), pommade
est important dans l’indication de l’AMM. Amélioration du service médical rendu (ASMR)
V (absence) Cette spécialité est un hybride qui n’apporte pas d’amélioration du service
médical rendu (ASMR V) par rapport à la spécialité de référence, DAIVOBET 50 µg/0,5
mg/g (calcipotriol, bétaméthasone), pommade, déjà inscrite...
2024
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
association médicamenteuse
association calcipotriol dipropionate de bétaméthasone
calcipotriol
dipropionate de bétaméthasone
adulte
calcipotriol en association
administration par voie cutanée
onguents
produit contenant précisément 500 microgrammes/1 gramme de bétaméthasone (sous forme
de dipropionate de bétaméthasone) et 50 microgrammes/1 gramme de calcipotriol en pommade
cutanée à libération classique
CLOSALIS 50 microgrammes/0,5 mg/g, pommade
avis de la commission de transparence
psoriasis
CLOSALIS
---
N2-AUTOINDEXEE
Cancers de la peau : s'informer sur les risques et se protéger
https://www.e-cancer.fr/Expertises-et-publications/Catalogue-des-publications/Cancers-de-la-peau-s-informer-sur-les-risques-et-se-proteger-brochure
Les carcinomes Ils sont les plus fréquents. Ils ont la forme d’un petit bouton ou
d’une croûte blanche. Les carcinomes basocellulaires se soignent bien mais peuvent
laisser des cicatrices. Non traités à temps, les carcinomes épidermoïdes peuvent entraîner
des conséquences sérieuses : le développement de métastases. Ils apparaissent le plus
souvent après 50 ans, en particulier sur ces parties du corps : visage, cou, épaules,
avant-bras, mains. Les mélanomes Il s’agit des cancers de la peau les plus graves.
Lorsqu’ils sont détectés tôt, à un stade peu développé, ils peuvent, la plupart du
temps, être guéris. En revanche, en cas de diagnostic tardif, les traitements existants
sont beaucoup moins efficaces. Or, quelques mois peuvent suffire pour qu’un mélanome
devienne très agressif et s’étende à d’autres parties du corps (métastases).
2024
INCa - Institut National du Cancer
France
brochure pédagogique pour les patients
informé
tranche (échantillon)
informatif
claudine-6
tiludronate disodique
ivermectine
pas d'information disponible
dégel
peau
peau
risque
---
N1-SUPERVISEE
Itraconazole - Sporanox 10 mg/mL solution buvable, Sporanox 100 mg, gélule, et les
médicaments qui appartiennent au même groupe générique.
CPC en cours
https://ansm.sante.fr/tableau-acces-derogatoire/itraconazole
Indication du CPC octroyé le 12/01/2024 Traitement de la teigne à Microsporum chez
l’enfant à partir de 10 kg.
2024
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
itraconazole
recommandation de bon usage du médicament
Itraconazole 10 mg/ml solution buvable
Itraconazole 100 mg gélule
SPORANOX
SPORANOX 100 mg, gélule
SPORANOX 10 mg/ml, solution buvable
administration par voie orale
teigne
enfant
microsporum
antifongiques
itraconazole
Cadre de Prescription Compassionnelle
continuité des soins
---
N2-AUTOINDEXEE
EVOLUT FX
Bioprothèse valvulaire aortique implantée par voie artérielle transcutanée
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3492674/fr/evolut-fx
Nature de la demande Demande d'inscription (LPP) Service attendu Suffisant Patients
avec sténose aortique native sévère symptomatique (SVAoi 0,5 cm²/m²). L’indication
doit être posée lors d’une réunion multidisciplinaire en prenant en compte les scores
de risque et les comorbidités associées. Pour les patients opérables avec un score
EuroSCORE II ou STS 4%, l’indication est limitée aux patients d’au moins 70 ans,
avec un orifice tricuspide, ne pas avoir d’indication de chirurgie valvulaire mitrale
ou coronaire (tronc commun et/ou SYNTAX 32) associée et avec une anatomie favorable
à la voie transfémorale. Patients non opérables avec sténose et/ou insuffisance aortique
par dégénérescence d’une bioprothèse valvulaire aortique préalablement implantée.
Les patients ayant une espérance de vie inférieure à 1 an compte tenu de facteurs
extracardiaques (comorbidités) ou ayant des calcifications importantes dans la chambre
de chasse sous aortique ne sont pas éligibles à la technique (non indication). Il
est rappelé la nécessité du respect des contre-indications figurant au marquage CE
du système EVOLUT FX.
2024
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
Allèle sauvage TMSB4X
aorte
dispositif médical implantable
implant
artère, sai
Allèle sauvage F10
sontuzumab
administration par voie cutanée
implant (forme posologique)
allèle sauvage GFUS
Implantation
Troubles neurodéveloppementaux liés à l'alcool
aorte, sai
Artères
bioprothèse
Artère
aorte
administration via un implant
implant
implant (unité de dose)
---
N2-AUTOINDEXEE
Verrues anogénitales (causées par les virus du papillome humain)
https://www.canada.ca/fr/sante-publique/services/maladies-infectieuses/sante-sexuelle-infections-transmissibles-sexuellement/lignes-directrices-canadiennes/verrues-anogenitales.html
Ce guide porte sur l'évaluation et la prise en charge des verrues anogénitales (VAG)
externes causées par les virus du papillome humain (VPH). Les recommandations relatives
à la vaccination contre le VPH et au dépistage du cancer lié au VPH dépassent la portée
de ce guide. Les verrues anogénitales (VAG) sont fréquentes et entraînent des coûts
importants en termes de recours aux soins de santé ainsi que des effets psychosociaux
néfastes. Les VAG sont causées par le virus du papillome humain (VPH), principalement
les types 6 et 11 du VPH. Au cours des dernières années, l'incidence des VAG a nettement
diminué dans les pays où des programmes de vaccination contre le VPH ont été mis en
place. Les types 6 et 11 du VPH se transmettent principalement par contact épithélial,
par des personnes asymptomatiques ou symptomatiques. La transmission peut survenir
lors de rapports sexuels oraux, vaginaux et anaux, ainsi que lors d'autres contacts
intimes cutanés. La transmission périnatale est rare mais peut entraîner une papillomatose
respiratoire récurrente chez les nourrissons et les enfants.
2024
Gouvernement du Canada
Canada
recommandation professionnelle
Allèle sauvage LATS1
verrue
papillomaviridae
Verrues
condylomes acuminés
Virus du papillome humain
Allèle sauvage MLL
papillomavirus humain
condylome acuminé
papillomavirus humain
---
N1-SUPERVISEE
Méthotrexate per os
MARR - Mesures additionnelles de réduction du risque
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/methotrexate-per-os
Carte patient : prévenir les erreurs médicamenteuses en rappelant la prise hebdomadaire
du méthotrexate per os et préciser les symptômes de surdosage et la conduite à tenir
Brochure professionnels de santé : prévenir les erreurs médicamenteuses en rappelant
la prise hebdomadaire et en précisant la conduite à tenir par les professionnels de
santé (médecins prescripteur, pharmaciens et infirmiers) devant une prescription de
méthotrexate per os en vérifiant la compréhension du patient sur la prise hebdomadaire
du méthotrexate per os
2024
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
recommandation de bon usage du médicament
gestion du risque
méthotrexate
administration par voie orale
brochure pédagogique pour les patients
NOVATREX 2,5 mg, comprimé
IMETH 10 mg, comprimé sécable
METHOTREXATE ACCORD 10 mg, comprimé
METHOTREXATE ACCORD 2,5 mg, comprimé
METHOTREXATE BELLON 2,5 mg, comprimé
Erreurs de médication
---
N1-SUPERVISEE
Adalimumab - Hulio
MARR - Mesures additionnelles de réduction
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/adalimumab
Carte de surveillance du patient adulte Carte de surveillance du patient enfant
2024
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
Adalimumab
gestion du risque
continuité des soins
HULIO
HULIO 40 mg/0,8 mL, solution injectable
HULIO 20 mg, solution injectable en seringue préremplie
HULIO 40 mg, solution injectable en seringue préremplie
HULIO 40 mg, solution injectable en stylo prérempli
information sur le médicament
adulte
enfant
brochure pédagogique pour les patients
---
N1-SUPERVISEE
Takhzyro (lanadelumab) 150mg Solution injectable en seringue préremplie (lanadelumab)
- Angioedème héréditaire
Décision d'accès précoce - Mis en ligne le 16 févr. 2024
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3495394/fr/takhzyro-lanadelumab-angioedeme-hereditaire
Autorisation d’accès précoce octroyée à la spécialité TAKHZYRO (lanadelumab) dans
l'indication « prévention des crises récurrentes d’angioœdème héréditaire (AOH) chez
les patients âgés de 2 ans à moins de 12 ans »...
2024
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
remboursement par l'assurance maladie
TAKHZYRO
lanadélumab
avis de la commission de transparence
Autorisation d’Accès Précoce
enfant
angio-oedèmes héréditaires
Crise d'angioedème héréditaire
lanadélumab
résultat thérapeutique
recommandation de bon usage du médicament
produit contenant précisément 150 milligrammes/1 millilitre de lanadélumab en solution
injectable à libération classique
TAKHZYRO 150 mg, solution injectable en seringue préremplie
---
N3-AUTOINDEXEE
Informations avant la réalisation d'une intervention par laser pour sinus pilonidal
infecte
https://www.fcvd.fr/wp-content/uploads/2024/02/Informations-avant-la-realisation-d-une-intervention-par-laser-pour-sinus-pilonidal-infecte-2.pdf
Le sinus pilonidal est une maladie fréquente secondaire à l’incarcération de poils
au niveau du sillon interfessier. La réaction inflammatoire qui en résulte va entraîner
la formation d’une cavité sous la peau. La principale complication du sinus pilonidal
est l’infection qui peut se manifester par un abcès (tuméfaction douloureuse) et/ou
des écoulements intermittents de pus.
2024
FCVD
France
brochure pédagogique pour les patients
laser
kyste pilonidal
infection
informatif
sinus pilonidal
accomplissement
informé
laser
pas d'information disponible
kyste pilonidal avec abcès
---
N3-AUTOINDEXEE
Informations avant traitement chirurgical d un sinus pilonidal
https://www.fcvd.fr/wp-content/uploads/2024/02/Informations-avant-traitement-chirurgical-d-un-sinus-pilonidal.pdf
La maladie pilonidale est provoquée par la pénétration de poils dans des fossettes
(follicules pileux rompus) situées dans le sillon inter-fessier. Après une phase d’abcès
drainé soit spontanément soit par une incision, la guérison définitive est une éventualité
peu probable. En l’absence d’intervention, le risque est la récidive d’un nouvel abcès
douloureux qu’il faudra alors de nouveau inciser en urgence (les antibiotiques sont
inutiles), ou bien la persistance d’une suppuration chronique. Le risque de cancérisation
à très long terme est très exceptionnel. Les examens complémentaires (radios du sacrum
et du coccyx) sont presque toujours inutiles. Le diagnostic est clinique.
2024
FCVD
France
brochure pédagogique pour les patients
disulfirame
en traitement
sulfate de diéthyle
pendant le traitement
dalton
pas de traitement diabétique
Allèle sauvage DHPS
sinus pilonidal
déci
Procédure chirurgicale
informé
jour imputé
Traitement de l'information
Traiter
époque du traitement
thérapie
traitement de biomatériel
kyste pilonidal
informatif
ADN
jour
pas d'information disponible
kyste pilonidal
traitement automatique des données
étude du traitement
---
N3-AUTOINDEXEE
Les soins peau-à-peau chez les nourrissons
https://soinsdenosenfants.cps.ca/handouts/pregnancy-and-babies/skin-to-skin-care-for-babies
Les soins peau-à-peau, qu’on appelle parfois « méthode kangourou », commencent immédiatement
après la naissance, lorsque le nouveau-né est placé sur la poitrine nue du parent
qui a accouché pour profiter d’un contact étroit et chaleureux pendant au moins une
heure. Une autre personne peut offrir ces soins si le parent qui a accouché en est
incapable. Les soins peau-à-eau aident tous les nouveau-nés, y compris les prématurés,
à s’adapter à la vie sur Terre. Leur température corporelle, leur respiration et leur
fréquence cardiaque se stabilisent, ce qui permet d’entreprendre immédiatement l’allaitement
et l’attachement avec les parents. À l’hôpital, les dispensateurs de soins devraient
favoriser beaucoup de soins peau-à-peau et contribuer à un bon positionnement pour
que le parent et le nourrisson se sentent à l’aise le plus longtemps possible. D’autres
proches peuvent prendre la relève, au besoin.
2024
Soins de nos enfants
Canada
information patient et grand public
Nourrisson
Peau
soins du nourrisson
soins
activités de soins
déchirure cutanée
Soins
hygiène de la peau
---
N1-SUPERVISEE
Fiche BUM - Dupixent , Fasenra , Nucala , Tezspire et Xolair dans le traitement
de l’asthme sévère
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3473151/fr/fiche-bum-dupixent-fasenra-nucala-tezspire-et-xolair-dans-le-traitement-de-l-asthme-severe
L’essentiel Chez les patients ayant un asthme sévère, le traitement par Dupixent
(dupilumab), Fasenra (benralizumab), Nucala (mépolizumab), Tezspire (tézépélumab)
ou Xolair (omalizumab) ne peut être débuté : qu’après échec d’un traitement de fond
associant au minimum un CSI à forte dose à un LABA (de préférence ayant un court délai
d’action, tel le formotérol) et toujours en association à ce traitement associant
CSI et LABA.
2024
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
dupilumab
benralizumab
mépolizumab
tézépélumab
autres médicaments à usage systémique pour les maladies obstructives des voies respiratoires
adulte
enfant
association de médicaments
asthme persistant sévère
adolescent
corticostéroïde inhalé
agonistes des récepteurs béta-2 adrénergiques
recommandation de bon usage du médicament
DUPIXENT
NUCALA
TEZSPIRE
XOLAIR
Omalizumab
asthme
FASENRA
---
N1-SUPERVISEE
ADTRALZA 150 mg et 300 mg, solution injectable en seringue préremplie (150 mg) et
en stylo prérempli (300 mg) (tralokinumab)
Actualisation des recommandations de la Commission
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3498562/fr/adtralza-tralokinumab-dermatite-atopique-chez-l-adulte-et-l-adolescent-a-partir-de-12-ans
La Commission recommande d’étendre le statut de médicament d’exception : pour
ADTRALZA 150 mg (tralokinumab) solution injectable en seringue préremplie, dans l’extension
d’indication au « traitement des adolescents à partir de 12 ans atteints de dermatite
atopique modérée à sévère qui nécessite un traitement systémique », et à ADTRALZA
300 mg (tralokinumab), solution injectable en stylo prérempli, dans l’ensemble du
périmètre de remboursement...
2024
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
ADTRALZA 150 mg, solution injectable en seringue préremplie
tralokinumab
injections sous-cutanées
adolescent
adulte
eczéma atopique
dermatite atopique chez l'adolescent à partir de 12 ans
dermatite atopique de l’adulte
ADTRALZA 300 mg, solution injectable en stylo prérempli
avis de la commission de transparence
ADTRALZA
tralokinumab
---
N1-SUPERVISEE
TAKHZYRO 150 mg, solution pour injection en seringue préremplie (lanadélumab) - Angioœdème
héréditaire
Inscription
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3498741/fr/takhzyro-lanadelumab-angiooedeme-hereditaire
Avis favorable au remboursement dans « la prévention des crises récurrentes d’angioœdème
héréditaire (AOH) chez les patients âgés de 2 ans à moins de 12 ans ». Quel progrès
? Un progrès thérapeutique dans la prise en charge chez les enfants âgés de 2 ans
à moins de 6 ans.
2024
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
anticorps monoclonaux humanisés
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
angio-oedèmes héréditaires
enfant
lanadélumab
produit contenant précisément 150 milligrammes/1 millilitre de lanadélumab en solution
injectable à libération classique
Crise d'angioedème héréditaire
TAKHZYRO 150 mg, solution injectable en seringue préremplie
avis de la commission de transparence
lanadélumab
TAKHZYRO
---
N1-SUPERVISEE
DUPIXENT (dupilumab) - Dermatite atopique
Réévaluation suite à résultats étude post-inscription
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3500387/fr/dupixent-dupilumab-dermatite-atopique
La demande de réévaluation concerne uniquement le « traitement des adultes atteints
de dermatite atopique modérée à sévère qui nécessite un traitement systémique, en
cas d’échec, d’intolérance ou de contre-indication à la ciclosporine. » La Commission
maintient ses conclusions précédentes dans l’attente de la publication des prochaines
recommandations françaises sur la prise en charge de la dermatite atopique : maintien
de l’avis favorable au remboursement uniquement dans le « traitement de la dermatite
atopique modérée à sévère de l’adulte qui nécessite un traitement systémique, en cas
d’échec, d’intolérance ou de contre-indication à la ciclosporine. » maintien de l’avis
défavorable au remboursement dans « le traitement de la dermatite atopique modérée
à sévère de l’adulte en échec des traitements topiques et naïf de ciclosporine, faute
de données comparatives. »...
2024
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
dupilumab
injections sous-cutanées
adulte
DUPIXENT 300 mg, solution injectable en stylo prérempli
DUPIXENT 300 mg, solution injectable en seringue préremplie
dermatite atopique de l’adulte
avis de la commission de transparence
eczéma atopique
DUPIXENT
dupilumab
---
N1-SUPERVISEE
SPEVIGO 450 mg, solution à diluer pour perfusion (spésolimab) - Psoriasis pustuleux
généralisé
Ce médicament n'entre plus dans le dispositif de l'Accès précoce
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3423139/fr/spevigo-spesolimab-psoriasis-pustuleux-generalise-ppg
Autorisation d’accès précoce octroyée à la spécialité SPEVIGO (spésolimab) dans l'indication
« chez les adultes dans le traitement des poussées de psoriasis pustuleux généralisé
(PPG) en monothérapie »...
2024
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
Psoriasis pustuleux généralisé
spésolimab
Autorisation d’Accès Précoce
adulte
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
perfusions veineuses
SPEVIGO
SPEVIGO 450 mg, solution à diluer pour perfusion
avis de la commission de transparence
psoriasis
spésolimab
---
N1-SUPERVISEE
Dupixent - Dupilumab
AAP en cours
https://ansm.sante.fr/tableau-acces-derogatoire/dupixent
Indication de l'AAP arrêtée le 01/05/2024 : Traitement du prurigo nodulaire modéré
à sévère de l’adulte qui nécessite un traitement systémique Indication de l'AAP renouvelée
le 21/09/2023 Traitement du prurigo nodulaire modéré à sévère de l’adulte qui nécessite
un traitement systémique. Indication de l'AAP renouvelée le 05/10/2023 Traitement
de la dermatite atopique sévère de l’enfant âgé de 6 mois à 5 ans qui nécessite un
traitement systémique...
2024
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
DUPIXENT 300 mg, solution injectable en seringue préremplie
injections sous-cutanées
dupilumab
Autorisation d’Accès Précoce
adulte
prurigo nodulaire
recommandation de bon usage du médicament
prurigo
dupilumab
eczéma atopique
enfant
DUPIXENT 200 mg, solution injectable en seringue préremplie
---
N1-SUPERVISEE
Leflunomide - Arava (Publié le 28/09/2022 - Mise à jour le 16/02/2024)
MARR - Mesures additionnelles de réduction du risque
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/leflunomide
guide patient et guide professionnel de santé
2024
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
gestion du risque
recommandation patients
recommandation de bon usage du médicament
Léflunomide
léflunomide
administration par voie orale
ARAVA
ARAVA 20 mg, comprimé pelliculé
ARAVA 10 mg, comprimé pelliculé
ARAVA 100 mg, comprimé pelliculé
immunosuppresseurs
continuité des soins
effets secondaires indésirables des médicaments
---
N1-SUPERVISEE
Berinert 500 UI mg, poudre et solvant pour solution injectable /perfusion - PUBLIÉ
LE 19/07/2019 - MIS À JOUR LE 08/04/2024
CPC en cours
https://ansm.sante.fr/tableau-acces-derogatoire/berinert-500-ui-mg-poudre-et-solvant-pour-solution-injectable-perfusion
L’ANSM a élaboré, en concertation avec le laboratoire CSL Behring, une RTU visant
à sécuriser, via la mise en place d’un suivi, l’utilisation de BERINERT dans le traitement
de sauvetage des épisodes de rejet humoral réfractaire au traitement standard chez
les patients transplantés cardiaques, rénaux et ou pulmonaires et associé aux traitements
standards à base d’immunoglobuline intraveineuse (IgIV) et échanges plasmatiques.
En effet, dans cette population non couverte par l’AMM et pour laquelle il existe
un besoin thérapeutique, les données disponibles à ce jour sont en faveur d’une présomption
d’efficacité de BERINERT...
2024
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
BERINERT 500 UI, poudre et solvant pour solution injectable/perfusion
BERINERT
C1 inhibiteur
recommandation de bon usage du médicament
continuité des soins
thérapie de rattrapage
rejet du greffon
Rejet humoral
transplantation cardiaque
transplantation rénale
transplantation pulmonaire
perfusions veineuses
C1 inhibiteur
rapport
---
N1-SUPERVISEE
TELFAST (chlorhydrate de fexofénadine) - Rhinite allergique saisonnière et prurit
au cours de l’urticaire chronique
Radiation
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3434154/fr/telfast-chlorhydrate-de-fexofenadine-rhinite-allergique-saisonniere-et-prurit-au-cours-de-l-urticaire-chronique
Avis favorable à l’arrêt du remboursement des spécialités TELFAST 120 mg dans le traitement
symptomatique de la rhinite allergique saisonnière chez l'adulte et l'enfant de plus
de 12 ans et TELFAST 180 mg dans le traitement symptomatique du prurit au cours de
l’urticaire chronique chez l'adulte et l'enfant de plus de 12 ans. Service Médical
Rendu (SMR) Commentaires La Commission rend un avis favorable à la radiation des
spécialités TELFAST 120 mg et 180 mg (chlorhydrate de fexofenadine) de la liste des
médicaments remboursables aux assurés sociaux...
2023
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
TELFAST 180 mg, comprimé pelliculé
TELFAST 120 mg, comprimé pelliculé
remboursement par l'assurance maladie
avis de la commission de transparence
chlorhydrate de fexofénadine
fexofénadine
TELFAST
---
N3-AUTOINDEXEE
Rôle du médecin de soins primaires, dans la prise en charge des patients âgés, atteints
de néoplasie solide ou hématologique, en phase active de traitement antinéoplasique
http://nuxeo.edel.univ-poitiers.fr/nuxeo/site/esupversions/dda32ff9-7ea7-43de-9b76-dfa1836a68e4
Introduction : Le rôle du médecin généraliste est décrit comme pivot dans la prise
en soins des patients en phase active de traitement antinéoplasique. L'oncogériatrie
est le résultat du rapprochement de deux spécialités, oncologie et gériatrie. Le but
est de s'adapter à la spécificité de la personne âgée. Le rôle du médecin généraliste
dans la prise en soins des patients âgés en phase active de traitement nécessite-t-il
une adaptation à la spécificité de la personne âgée ? L'objectif de cette étude est
de réaliser un état des lieux des connaissances à ce sujet. Méthode : Revue systématique
de la littérature, interrogeant les bases de données médicales : PubMed, Cochrane
Library, et LiSSa. Les articles inclus concernaient les patients atteints de cancer
en phase active de traitement, publiés en français et en anglais, entre 1997 (date
des premières publications référencées sur le sujet recherché) et le 31/12/2021. Résultats
: Seul 4 études ont été incluses. Les personnes âgées en phase active de traitement
ont moins recours au médecin généraliste en ce qui concerne la question spécifique
à leur pathologie, mais sollicite plus ce dernier concernant la gestion de la douleur,
le soutien psychologique, la surveillance de l'état nutritionnel, la surveillance
de la fatigue et la recherche de ses étiologies, la gestion des effets indésirables
des différents traitements (chirurgie, radiothérapie, médicaments) et l'accompagnement
médico-social. La coopération entre médecin généraliste et spécialistes est jugée
insuffisante par les patients âgés en phase active de traitement antinéoplasique.
Discussion : Le peu d'études incluses éclaire les carences de prises en charge concernant
l'adaptation du rôle du médecin généraliste chez la personne âgée en phase active
de traitement antinéoplasique. Elles ne permettent pas de fournir des résultats significatifs.
Les patients âgés fragiles atteints de cancer ont un risque de complications plus
élevé plus le syndrome de fragilité est évolué. En raison de son rôle dans la gestion
des soins continus et coordonnés, sa connaissance du contexte personnel et environnemental
du patient, et sa capacité à dépister et traiter le syndrome de fragilité, le médecin
généraliste pourrait apporter un bénéfice dans la prise en soins des patients âgés,
en phase active de traitement antinéoplasique. La prise de décision multidisciplinaire
concernant les traitements antinéoplasiques chez les patients âgés atteints plus fréquemment
de comorbidité, est encore fréquemment basée sur les impressions cliniques, les idées
préconçues ou l'âge chronologique uniquement. Du fait de sa qualité de référent de
soins primaires de longue date, le médecin généraliste pourrait apporter un complément
d'informations concernant le contexte bio psycho social du patient afin de recentrer
la prise de décision sur ce dernier. En parallèle des compétences oncologiques des
oncologues, la majoration d'utilisation des compétences de médecine générale en oncologie
du médecin généraliste peut permettre un meilleur suivi et une meilleure qualité de
vie des patients âgés atteints de cancer. Une meilleure communication entre spécialistes
et médecins généralistes permettrait une délimitation claire des rôles de chacun.
2023
SUDOC - Catalogue du Système Universitaire de Documentation
France
Médecins
Activir
sujet âgé
prise en charge personnalisée du patient
maladie
a comme patient
soins aux patients
Rôle
activateurs orthodontiques
principal
rôle médical
Médecine
Médecins
hématologie
soins de santé primaires
médecins de premier recours
antinéoplasiques
Hématologie
ACTIVIR
---
N3-AUTOINDEXEE
ILUMETRI 100 mg, solution injectable en stylo prérempli (tildrakizumab) - Psoriasis
en plaques
Inscription
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3434489/fr/ilumetri-tildrakizumab-psoriasis-en-plaques
Avis favorable au remboursement dans le traitement du psoriasis en plaques modéré
à sévère chez l’adulte qui nécessite un traitement systémique. Quel progrès ? Pas
de progrès de la nouvelle présentation d’ILUMETRI (tildrakizumab) 100 mg, solution
injectable en stylo prérempli par rapport à la présentation en seringue préremplie
déjà disponible...
2023
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
ILUMETRI 100 mg, solution injectable en stylo prérempli
avis de la commission de transparence
tildrakizumab
psoriasis
ILUMETRI
---
N1-SUPERVISEE
Attention au risque d'erreur médicamenteuse avec la nouvelle pipette de Théralène
https://ansm.sante.fr/informations-de-securite/attention-au-risque-derreur-medicamenteuse-de-surdose-accidentelle-avec-la-nouvelle-pipette-de-theralene
La pipette doseuse est dorénavant graduée uniquement en milligramme (mg) Les graduations
sont à 5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg d'alimémazine. La mention « Attention pipette
doseuse graduée en mg » est ajoutée sur les boites. Le premier lot contenant cette
nouvelle pipette sera mis sur le marché à partir de fin mai 2023...
2023
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
Erreurs de médication
avis de pharmacovigilance
Alimémazine
THERALENE 4 POUR CENT, solution buvable
solutions pharmaceutiques
administration par voie orale
---
N3-AUTOINDEXEE
Éruption cutanée fébrile de l’enfant
https://pap-pediatrie.fr/dermatologie/eruption-cutanee-febrile-de-lenfant
Une éruption cutanée accompagnée de fièvre est un motif fréquent de consultation chez
l’enfant. Même si l’étiologie est le plus souvent bénigne, une approche systématique
est essentielle afin d’identifier les causes nécessitant un traitement, parfois urgent.
Les urgences vitales sont le purpura fulminans, le syndrome du choc toxique ainsi
que le PIMS (MIS-C) avec atteinte myocardique. Les autres urgences nécessitant une
prise en charge rapide en milieu hospitalier sont la maladie de Kawasaki, le rash
toxinique à porte d’entrée cutanée, la dermohypodermite bactérienne sévère, l’épidermolyse
staphylococcique, le syndrome de Lyell et Stevens-Johnson, l’érythème polymorphe majeur
ainsi que le syndrome d’hypersensibilité médicamenteuse (DRESS). Parmi les nombreuses
causes virales, la rougeole, maladie à déclaration obligatoire, doit être systématiquement
recherchée.
2023
Pas à Pas en Pédiatrie
France
algorithme
exanthème
enfant
Enfant
exanthème
Enfant
Enfant
fièvre
enfant
Enfant
---
N2-AUTOINDEXEE
Quels sont les bénéfices et les risques de l'exercice physique pour les personnes
atteintes de lupus érythémateux disséminé ?
https://www.cochrane.org/fr/CD014816/MUSKEL_quels-sont-les-benefices-et-les-risques-de-lexercice-physique-pour-les-personnes-atteintes-de-lupus
Principaux messages La pratique d'exercices physiques associée aux soins usuels pourrait
avoir peu de bénéfices sur la fatigue, la capacité fonctionnelle et la douleur chez
les personnes atteintes de lupus érythémateux disséminé (LED). Aucune étude n'a rapporté
les effets secondaires pendant l'exercice. Cependant, le niveau de confiance global
des données probantes est faible. Qu'est-ce que le lupus érythémateux disséminé ?
Le LED (ou lupus) est une maladie dans laquelle le système immunitaire (de défense)
de l'organisme attaque par erreur des tissus sains dans de nombreuses parties du corps.
Il s'agit d'une maladie de longue durée (qui dure plus de six semaines et généralement
à vie). Souvent, le LED provoque des douleurs articulaires, musculaires et une fatigue
extrême. Les symptômes peuvent s'améliorer temporairement, ou s'aggraver soudainement
(poussées).
2023
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
Risques et bénéfices
Appréciation des risques
exercice physique
exercice physique
Dissémination
Personna +
lupus érythémateux disséminé
Physique
maladie
personnes
lupus érythémateux disséminé
Lupus érythémateux disséminé
---
N1-SUPERVISEE
Vaccins contre les infections à Papillomavirus humains
Dossier thématique
https://ansm.sante.fr/dossiers-thematiques/vaccins-contre-les-infections-a-papillomavirus-humains-hpv
disponibilité, efficacité, effets indésirables
2023
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
information sur le médicament
Vaccins contre les papillomavirus
infections à papillomavirus
efficacité du vaccin
Vaccins contre les papillomavirus
France
Vaccins contre les papillomavirus
GARDASIL 9
CERVARIX
---
N1-SUPERVISEE
Opzelura - ruxolitinib
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/opzelura
Opzelura est un médicament utilisé dans le traitement du vitiligo non-segmentaire,
une maladie qui provoque une dépigmentation de plaques de peau des deux côtés du corps.
Chez les patients atteints de vitiligo, le système immunitaire (les défenses naturelles
du corps) attaque les mélanocytes (les cellules de la peau qui fabriquent les pigments),
provoquant l’apparition de plaques de peau rose pâle ou blanche (dépigmentation).
Opzelura est utilisé chez les adultes et les adolescents à partir de 12 ans atteints
de vitiligo non-segmentaire affectant également le visage...
2023
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EMA - Agence européenne des médicaments
Pays-Bas
français
anglais
résultat thérapeutique
flux de syndication
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
agrément de médicaments
Europe
ruxolitinib
ruxolitinib
ruxolitinib
vitiligo
adulte
adolescent
administration par voie cutanée
onguents
Inhibiteurs des Janus kinases
Inhibiteurs des Janus kinases
inhibiteur de JAK1
inhibiteur de JAK2
janus kinase 1
Kinase Janus-2
phosphate de ruxolitinib
phosphate de ruxolitinib
sujet âgé
interactions médicamenteuses
grossesse
Allaitement naturel
évaluation préclinique de médicament
OPZELURA
OPZELURA 15 mg/g, crème
---
N1-SUPERVISEE
DIPROSONE (bétaméthasone) / DIPROSALIC (bétaméthasone / acide salicylique) - Corticoïdes
Inscription
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3446078/fr/diprosone-betamethasone-/-diprosalic-betamethasone-/-acide-salicylique-corticoides
Pas de progrès de la nouvelle présentation de DIPROSONE 0,05 % (bétaméthasone) et
de DIPROSALIC (bétaméthasone, acide salicylique), lotion en flacon de 30 ml par rapport
aux présen-tations déjà disponibles en flacon de 30 g.
2023
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
association médicamenteuse
DIPROSALIC, lotion
DIPROSONE 0,05 POUR CENT, lotion
administration par voie cutanée
avis de la commission de transparence
acide salicylique
corticoïdes
bétaméthasone
glucocorticoïdes
DIPROSONE
DIPROSALIC
---
N1-SUPERVISEE
Le point sur vos traitements
https://ansm.sante.fr/dossiers-thematiques/le-point-sur-vos-traitements
Votre traitement en cas de forte chaleur, Conservation et transport de vos médicaments,
Attention aux lecteurs de glycémie, Préparez votre voyage, Attention au soleil : risque
de photosensibilisation...
2023
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
recommandation de bon usage du médicament
recommandation patients
Température élevée
préparations pharmaceutiques
Chaleur
Chaleur extrême
voyage
stockage de médicament
lecteur de glycémie
photosensibilisation d'origine médicamenteuse
---
N1-SUPERVISEE
Canakinumab - Grossesse et allaitement
http://www.lecrat.eu/?s=Canakinumab+-+Grossesse+et+allaitement
Le canakinumab est un anticorps monoclonal de type IgG1, anti-interleukine-1béta (IL-1β).
Sa demi-vie d’élimination plasmatique est longue (26 jours en moyenne), soit une élimination
complète en environ 4 mois. Il est utilisé dans la polyarthrite rhumatoïde, la maladie
de Still et les inflammasomopathies (FMF, CAPS, TRAPS…). Il est administré par voie
sous-cutanée. Ses effets indésirables sont notamment d’ordre infectieux et hématologiques...
2023
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CRAT - Centre de Référence sur les Agents Tératogènes
France
français
information sur le médicament
grossesse
Allaitement naturel
canakinumab
ILARIS
ILARIS 150 mg, poudre pour solution injectable
ILARIS 150 mg/ml, solution injectable
ILARIS 150 mg, poudre et solvant pour solution injectable
---
N1-SUPERVISEE
THERALENE (alimémazine) - Insomnie
Demande de radiation.
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3448567/fr/theralene-alimemazine-insomnie
Avis défavorable à l’arrêt du remboursement dans les indications de l’AMM...
2023
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
remboursement par l'assurance maladie
administration par voie orale
THERALENE 4 POUR CENT, solution buvable
THERALENE 5 mg, comprimé pelliculé sécable
alimémazine
antihistaminiques des récepteurs H1
avis de la commission de transparence
THERALENE
Alimémazine
troubles de l'endormissement et du maintien du sommeil
---
N1-SUPERVISEE
Abrocitinib (Cibinqo)
MARR - Mesures additionnelles de réduction du risque
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/abrocitinib
Carte à destination du patient visant à informer sur la sécurité et les symptômes
à surveiller Brochure à l'intention des prescripteurs visant à informer sur la sécurité
pour la prescription et le maintien du traitement...
2023
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
gestion du risque
abrocitinib
abrocitinib
administration par voie orale
effets secondaires indésirables des médicaments
recommandation de bon usage du médicament
brochure pédagogique pour les patients
CIBINQO
CIBINQO 50 mg, comprimé pelliculé
CIBINQO 100 mg, comprimé pelliculé
CIBINQO 200 mg, comprimé pelliculé
---
N2-AUTOINDEXEE
Rapport public de l’OMS sur l’évaluation des performances du kit de test YF MAC-HD
1.0 pour la détection des IgM dirigées contre le virus de la fièvre jaune dans le
cadre de la surveillance
https://www.who.int/fr/publications-detail/9789240068988
Le 31 janvier 2023, l’utilisation du kit YF MAC-HD 1.0 pour la détection des IgM dirigées
contre le virus de la fièvre jaune (ci-après dénommé test YF MAC-HD 1.0), portant
le code de produit YF-500, a été provisoirement recommandée par l’OMS dans le cadre
de la surveillance du virus de la fièvre jaune (FJ).
2023
OMS - Organisation Mondiale de la Santé
Suisse
rapport
études d'évaluation comme sujet
molécules d'adhérence cellulaire
fièvre
enquêteur
organisation et administration
Organisation Mondiale de la Santé
Virus
immunoglobuline M
rapport albumine/globuline
Virus
virus de la fièvre jaune
Rapport d'évaluation
thérapies complémentaires
Fièvre jaune
virus de la fièvre jaune
dermatomyosite
Fièvre jaune
---
N2-AUTOINDEXEE
Comorbidités de la dermatite atopique
https://www.louvainmedical.be/fr/article/comorbidites-de-la-dermatite-atopique
La dermatite atopique (DA) est une dermatose inflammatoire chronique et prurigineuse
qui peut avoir un impact considérable sur la qualité de vie des patients et de leurs
familles. Outre les signes et symptômes cutanés, de plus en plus d'éléments suggèrent
que la DA est de nature systémique. Il est essentiel de chercher des explications
à la fréquence plus élevée des troubles cardiovasculaires, métaboliques, neuro-psychiatriques
ou encore auto-immuns, qui sont observés chez les patients atteints de DA. Certaines
maladies peuvent coexister avec la DA en raison de la coïncidence d’exposition à des
facteurs environnementaux similaires. Mais on suggère aussi que la DA exerce un effet
synergique avec l'inflammation présente dans d'autres organes et systèmes, comme c'est
le cas dans d'autres maladies inflammatoires à médiation immunitaire. Par ailleurs,
ces comorbidités pourraient aussi être directement liées à la physiopathologie de
la DA, par le biais de mécanismes génétiques et immunologiques communs. Ces comorbidités
sont fréquemment méconnues ou sous-évaluées. Il est donc fondamental d’informer les
cliniciens sur l’existence de celles-ci. Le traitement et la prise en charge de la
DA auront donc un impact non seulement sur les lésions cutanées, mais aussi sur la
prévention du développement des diverses comorbidités. Chez certains patients, il
convient d'encourager une approche multidisciplinaire, dans laquelle la charge globale
de la DA et ses comorbidités (atopiques et non atopiques) sont évaluées et prises
en charge.
2023
Louvain Médical
Belgique
article de périodique
Dermatite atopique
comorbidité
Polypathologie
dermatite atopique
Dermatite
eczéma atopique
---
N2-AUTOINDEXEE
Etanercept - Erelzi
MARR - Mesures additionnelles de réduction du risque
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/etanercept
carte patient : Cette carte contient des informations importantes de sécurité que
vous devez prendre en considération avant et pendant votre traitement par Erelzi
(étanercept). Demandez à votre médecin de vous donner plus d’explications si vous
ne comprenez pas ces informations. • Montrez cette carte à tout médecin intervenant
dans votre traitement. • Consultez la notice d’Erelzi pour plus d’information.
2023
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
recommandation patients
information sur le médicament
produits pharmaceutiques biosimilaires
gestion du risque
ERELZI
ERELZI 50 mg, solution injectable en stylo prérempli
ERELZI 25 mg, solution injectable en seringue préremplie
ERELZI 50 mg, solution injectable en seringue préremplie
---
N2-AUTOINDEXEE
Occlusion de la petite veine saphène par radiofréquence par voie veineuse transcutanée
avec guidage échographique
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3447378/fr/ultrasound-guided-transcutaneous-venous-occlusion-of-the-small-saphenous-vein-inahta-brief
Objectif Ce travail a pour objectif d’évaluer le bénéfice/risque de la procédure radiofréquence
dans le traitement des varices de la petite veine saphène, de définir sa place parmi
celles déjà évaluées par la HAS et prises en charge par l’Assurance maladie, à savoir
: la crossectomie éveinage, l’occlusion par laser et l’occlusion par sclérothérapie
à la mousse, puis de définir ses conditions de réalisation. Il s'agit in fine de
rendre un avis sur le bien-fondé de l’inscription de cet acte à la classification
commune des actes médicaux (CCAM) en vue de sa prise en charge par l’Assurance maladie.
2023
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
obstruction
veine petite saphène
Petite veine saphène
guidage échographique
veine, sai
administration par voie intraveineuse
occlusion
administration par voie cutanée
échographie
Veine saphène
---
N2-AUTOINDEXEE
VENUSP-VALVE
Bioprothèse valvulaire pulmonaire implantée par voie veineuse transcutanée
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3455976/fr/venusp-valve
Nature de la demande Demande d'inscription (LPP) Service attendu Suffisant Pose de
bioprothèse valvulaire pulmonaire par voie veineuse transcutanée, en correction d’une
dysfonction de la voie d’éjection ventriculaire droite (sténose, régurgitation pulmonaire
ou lésions mixtes) chez des patients ayant une voie d'éjection du ventricule droit
préalablement réparée avec un patch d'élargissement. Amélioration du service attendu
II (importante) Par rapport à la reprise chirurgicale de la voie d’éjection du ventricule
droit.
2023
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
administration par voie intraveineuse
Pulmonaria
bioprothèse
veine, sai
administration par voie cutanée
poumon, sai
implant
---
N1-SUPERVISEE
PHYSIOGINE 0,5 mg, ovule (estriol) - Affections vulvo-vaginales
Radiation
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3456145/fr/physiogine-estriol-affections-vulvo-vaginales
Avis favorable à l’arrêt du remboursement de la spécialité PHYSIOGINE (estriol) 0,5
mg dans les : « Affections vulvo-vaginales dues au déficit œstrogénique de la post-ménopause
naturelle ou chirurgicale : Traitement des symptômes vaginaux liés à une déficience
en œstrogènes : Traitement symptomatique de l'atrophie vaginale liée à une déficience
en œstrogènes chez la femme post-ménopausée ; Prurit vulvaire ; Dyspareunie ; Ulcérations
»...
2023
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
PHYSIOGINE 0,5 mg, ovule
administration par voie vaginale
Ovules vaginaux
affections vulvovaginales dues à la carence oestrogénique post-ménopausique
remboursement par l'assurance maladie
estriol
oestrogénothérapie substitutive
avis de la commission de transparence
maladies du vagin
oestriol
PHYSIOGINE
---
N3-AUTOINDEXEE
Rapport public de l’OMS sur l’évaluation des performances du kit STANDARD Q Yellow
fever IgM Test pour la détection des IgM dirigées contre le virus de la fièvre jaune
dans le cadre de la surveillance
https://www.who.int/fr/publications-detail/9789240068957
https://iris.who.int/handle/10665/371100
2023
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OMS - Organisation Mondiale de la Santé
Suisse
rapport
Organisation Mondiale de la Santé
immunoglobuline M
normes de référence
virus de la fièvre jaune
fièvre
Virus
études d'évaluation comme sujet
organisation et administration
rapport albumine/globuline
standardiste
Rapport d'évaluation
Fièvre jaune
virus de la fièvre jaune
enquêteur
Virus
Fièvre jaune
dermatomyosite
---
N1-SUPERVISEE
ADTRALZA (tralokinumab) - Dermatite atopique chez l'adolescent à partir de 12 ans
Extension d'indication
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3460130/fr/adtralza-tralokinumab-dermatite-atopique-chez-l-adolescent-a-partir-de-12-ans
Avis favorable au remboursement dans « le traitement des adolescents à partir de 12
ans atteints de dermatite atopique modérée à sévère qui nécessite un traitement systémique
». Le service médical rendu par ADTRALZA 150 mg (tralokinumab), solution injectable
en seringue préremplie, est important dans l’indication de l’AMM...
2023
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
ADTRALZA 150 mg, solution injectable en seringue préremplie
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
tralokinumab
injections sous-cutanées
dermatite atopique chez l'adolescent à partir de 12 ans
avis de la commission de transparence
tralokinumab
eczéma atopique
ADTRALZA
adolescent
---
N2-AUTOINDEXEE
Courrier relatif à la sécurisation des produits issus du corps humain dans le cadre
de la circulation active du virus West-Nile en Gironde
https://www.hcsp.fr/explore.cgi/avisrapportsdomaine?clefr=1328
La survenue de plusieurs cas humains d’infection à virus West-Nile (WNV) en Gironde
en juillet 2023, puis la découverte de deux dons de sang trouvés rétrospectivement
positifs vis-à-vis de cet agent après leur mise en quarantaine, ont conduit la Direction
générale de la santé à saisir le Haut Conseil de la santé publique (HCSP) sur la nécessité
d’actualiser ses précédents avis du 7 novembre 2022 et du 28 mars 2023 et sur la conduite
à tenir vis-à-vis des dons de produits du corps humain réalisés plus de 7 jours avant
la date de l’alerte. Le HCSP a analysé la situation épidémiologique, ainsi que les
mesures mises en œuvre conformément aux recommandations des deux avis précités qu’il
estime toujours valables. Au terme de cette réévaluation des risques, le HCSP recommande
les mesures suivantes : Pour les dons de sang : maintenir la pratique du dépistage
génomique viral (DGV) dans le département de la Gironde et l’étendre au département
de la Charente-Maritime (compte-tenu de la concentration des cas humains au nord de
la Gironde et de la survenue de cas équins concomitants très suspects d’infection
à WNV en Charente-Maritime) ; faire tester par DGV au Centre national de référence
des arbovirus les concentrés de globules rouges placés en quarantaine ou bien les
détruire ; Pour les dons d’organes et de cellules, inclure la Gironde et la Charente-Maritime
dans l’aire géographique de surveillance avec nécessité de faire tester les donneurs
selon les modalités indiquées dans les avis précités ; Pour les dons de lait à titre
thérapeutique destinés à un lactarium, ne prendre aucune précaution compte tenu du
procédé de pasteurisation utilisé de façon systématique, très actif pour détruire
l’infectiosité du WNV. Enfin, le HCSP rappelle le souhait exprimé dans un précédent
avis de mettre en place un groupe de travail multidisciplinaire selon une approche
« une seule santé », afin d’évaluer l’intérêt et les rapports coûts-bénéfices d’une
surveillance plus intensive de la faune et aussi de l’utilité de rétablir un plan
d’action interministériel de prévention et de lutte contre les infections à WNV (et
également à virus Usutu considéré comme émergent) sur le modèle de celui mis en place
en 2004-2005.
2023
HCSP - Haut Conseil de la Santé Publique
France
information scientifique et technique
activation virale
virus humain
service postal
Activir
corps humain
virus du Nil occidental
Virus
Virus
ACTIVIR
Courrier
---
N3-AUTOINDEXEE
Prise en charge de l’acné à l’officine
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-04146539
L’acné est une pathologie dermatologique touchant une grande partie des adolescents
mais aussi des adultes. Elle se manifeste par différentes lésions pouvant laisser
place à des cicatrices. Son apparition dépend de plusieurs phénomènes dont une importante
sécrétion sébacée, une hyperkératinisation et un développement anormal de certaines
souches de C. acnes aboutissant à une inflammation. Le pharmacien a une grande part
à jouer dans cette maladie. Il a un rôle important dans la délivrance des traitements
: accompagnement des patients sous traitements anti-acnéique, conseils pour la prise
des traitements, pour diminuer les effets indésirables et pour assurer une bonne observance.
Des solutions alternatives existent pour prendre en charge les acnés débutantes et
légères : soins cosmétiques, aromathérapie, phytothérapie, homéopathie, oligothérapie...
Il faut les utiliser à bon escient car elles ne sont pas adaptées à tous les patients
et nécessitent une expertise de la part du pharmacien.
2023
DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
thèse ou mémoire
acné
gestion des soins aux patients
acné
Acné
acné
---
N3-AUTOINDEXEE
Dermatite allergique de contact chez les professionnels de l’onglerie: description
des cas lillois et revue de la littérature
https://pepite-depot.univ-lille.fr/RESTREINT/Th_Medecine/2023/2023ULILM090.pdf
Introduction : Les professionnels de l’onglerie sont une population à risque de développer
des dermatites de contact aussi bien allergiques qu’irritatives. Les principaux allergènes
retrouvés dans les produits utilisés sont les (méth)acrylates. Matériel et Méthodes
: Nous avons réalisé une étude des cas lillois, observationnelle et rétrospective,
des professionnels de l’onglerie ayant consulté en dermato-allergologie au CHU de
Lille pour suspicion de dermatite de contact allergique. Nous avons complété avec
une étude de poste puis comparé nos données avec la littérature. Résultats : 12 patients
ont été inclus de juillet 2019 à février 2023. Il s’agissait uniquement de femmes,
jeunes (31,5 ans en moyenne) et travaillant majoritairement comme esthéticienne (9)
et prothésiste ongulaire (3) en auto-entrepreneur ou dans une TPE. Les lésions prédominaient
sur les mains (9) à type de pulpite (7) fissuraire. Les tests allergologiques sont
revenus positifs pour les (méth)acrylates chez 8 patientes pour qui le diagnostic
de DAC était retenu. Pour ces patientes, nous avons majoritairement conseillé l’arrêt
de l’activité d’onglerie. Notre étude de poste et la revue de la littérature ont confirmé
les dires de nos patientes à savoir que l’optimisation du poste de travail, des EPI
et l’implication du médecin du travail étaient rarement mis en place. Les patientes
n’étaient souvent peu voire pas informées des risques encourus et des EPI à utiliser
en raison de l’absence de formation adéquate. Discussion : Lorsque qu’un professionnel
de l’onglerie est adressé en dermato-allergologie pour suspicion de DAC, il est indispensable
de connaitre les techniques et les EPI qu’il utilise. Le médecin du travail est rarement
sollicité par les auto-entrepreneurs et les TPE. Pourtant une étude de poste est souhaitable
afin de prévenir les risques et améliorer les conditions de travail. Il est souhaitable
d’améliorer les formations, inégales, des professionnels de l’onglerie et la communication
entre les services de santé au travail et les auto-entrepreneurs et TPE.
2023
Université de Lille
France
thèse ou mémoire
eczéma professionnel
eczéma de contact allergique
casse-croute
Allèle sauvage BCAR1
littérature de revue comme sujet
caténine delta-1
dermatite de contact
Allèle sauvage CTNND1
caisse (unité de dosage)
Descriptif
revue de la littérature
eczéma de contact allergique
dermatite atopique
dermatite professionnelle
---
N3-AUTOINDEXEE
Les résultats à long terme d’une étude randomisée en cas de cancer prostatique localisé
de faible risque confirment une survie similaire que le choix thérapeutique soit une
surveillance active, la chirurgie ou la radiothérapie
https://minerva-ebp.be/FR/Analysis/832
Analyse de Hamdy FC, Donovan JL, Lane JA, et al. Fifteen-year outcomes after monitoring,
surgery, or radiotherapy for prostate cancer. N Engl J Med 2023;388:1547‑58. DOI:
10.1056/NEJMoa2214122 Question clinique En cas de cancer de la prostate localisé détecté
par une élévation du taux de PSA entre 3 et 20 μg/l chez des hommes âgés de 50 à 69
ans, quel est le meilleur traitement en termes de mortalité par cancer de la prostate
: suivi actif, chirurgie ou radiothérapie ? Conclusion Les auteurs concluent qu’après
15 ans de suivi, la mortalité spécifique au cancer de la prostate était faible quel
que soit le traitement attribué. Ainsi, le choix du traitement implique de peser les
compromis entre les avantages et les inconvénients associés aux traitements du cancer
localisé de la prostate. Le choix en cas de cancer prostatique localisé de faible
risque avec donc un taux de mortalité faible se fera avec le patient entre 3 possibilités
: surveillance active, prostatectomie radicale, radiothérapie prostatique curative.
2023
Minerva - Revue d'Evidence-Based Medicine
Belgique
lecture critique d'article
randomisation non clinique
comportement de choix
tumeur maligne localisée
cancer
étude de cas
cancer de la prostate
ACTIVIR
cancer localement avancé
tumeurs de la prostate
risque de cancer
Cancer de la prostate
survie
chirurgie générale
tumeur maligne, sai
American College of Cardiology/American Heart Association classificationde score de
compléxité des lésions A
ayant comme résultat
long terme
étude des résultats du cancer de la prostate
radiothérapie
asthénie
Activir
similarité
observation de patient
intervention chirurgicale
casse-croute
observation (surveillance clinique)
série de cas
risque
études par échantillonnage
cas clinique
radiothérapie
faible risque
études de résultat
radiothérapie X
prostate, sai
Choisir
recherche sur les survivants du cancer
Thérapeutique
---
N1-SUPERVISEE
LIBTAYO (cémiplimab) - Carcinome épidermoïde cutané métastatique ou localement avancé
(CECm ou CECla)
Réévaluation ASMR
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3461359/fr/libtayo-cemiplimab-carcinome-epidermoide-cutane-metastatique-ou-localement-avance-cecm-ou-cecla
Avis favorable au remboursement dans le sous-groupe de patients atteints d’un carcinome
épidermoïde cutané métastatique ou localement avancé (CECm ou CECla), qui ne sont
pas candidats à une chirurgie curative ni à une radiothérapie curative et qui ne sont
pas éligibles à une chimiothérapie (en situation d’échec ou de contre-indication à
la chimiothérapie). La Commission considère que LIBTAYO (cémiplimab) apporte une amélioration
du service médical rendu mineure (ASMR IV) dans la stratégie thérapeutique actuelle
des patients atteints d’un carcinome épidermoïde cutané métastatique ou localement
avancé (CECm ou CECla), qui ne sont pas candidats à une chirurgie curative ni à une
radiothérapie curative et qui ne sont pas éligibles à une chimiothérapie (en situation
d’échec ou de contre-indication à la chimiothérapie).
2023
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
tumeurs cutanées
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
carcinome épidermoïde cutané métastatique
carcinome épidermoïde cutané localement avancé
LIBTAYO 350 mg, solution à diluer pour perfusion
perfusions veineuses
Antinéoplasiques immunologiques
cémiplimab
anticorps monoclonaux humanisés
avis de la commission de transparence
LIBTAYO
cémiplimab
carcinome épidermoïde
---
N1-SUPERVISEE
Simponi (golimumab) 50 mg et 100 mg : modifications importantes des instructions d’utilisation
du stylo prérempli SmartJect
Information destinée aux spécialistes en rhumatologie, en dermatologie, en hépato-gastro-entérologie,
en médecine interne et aux pharmaciens de ville
https://ansm.sante.fr/informations-de-securite/simponi-golimumab-50-mg-et-100-mg-modifications-importantes-des-instructions-dutilisation-du-stylo-prerempli-smartject
Des blessures accidentelles par piqûre, des aiguilles tordues ou courbées et un dysfonctionnement
d’actionnement du dispositif ont été signalés pour le stylo prérempli Simponi SmartJect.
Les instructions d’utilisation ont donc été modifiées comme suit : Ne pas remettre
le protège aiguille du stylo prérempli s’il a été retiré pour éviter de tordre l’aiguille.
Injecter uniquement dans la cuisse ou l’abdomen. Utiliser les deux mains pour administrer
l’injection (une main pour tenir le stylo prérempli et l’autre main pour appuyer sur
le bouton bleu pour démarrer l’injection). Ne pas pincer la peau lors du positionnement
du stylo prérempli et lors de l’administration de l’injection. Le dispositif doit
être poussé contre la peau jusqu’à ce que le manchon de sécurité vert glisse complètement
dans la membrane transparente avant d’appuyer sur le bouton bleu. Seule la partie
la plus large du manchon de sécurité vert reste à l’extérieur de la membrane transparente.
Tous les patients/aidants, y compris ceux déjà formés avec le stylo prérempli SmartJect,
doivent être formés...
2023
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
recommandation de bon usage du médicament
golimumab
SIMPONI
SIMPONI 50 mg, solution injectable en stylo pré-rempli
SIMPONI 100 mg, solution injectable en stylo prérempli
avis de pharmacovigilance
stylo pré-rempli
injections sous-cutanées
Mauvais fonctionnement du dispositif
---
N1-SUPERVISEE
Campagne de vaccination contre les virus HPV : l’ANSM déploie un dispositif de surveillance
renforcée
https://ansm.sante.fr/actualites/campagne-de-vaccination-contre-les-virus-hpv-lansm-deploie-un-dispositif-de-surveillance-renforcee
Une campagne nationale de vaccination contre les papillomavirus débute à l’automne
2023 dans les collèges pour améliorer la couverture vaccinale des filles et des garçons.
Dans ce contexte, nous mettons en place un dispositif de surveillance renforcée qui
complète celui déjà en place depuis 2006. Ce dispositif, en lien avec le réseau français
des centres régionaux de pharmacovigilance (CRPV) et le groupement d'intérêt scientifique
EPI-PHARE (ANSM-Assurance Maladie), repose notamment sur le recueil et l’analyse en
continu des effets indésirables déclarés par des professionnels de santé et des patients
au système national et européen de pharmacovigilance...
2023
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
information sur le médicament
vaccination de masse
Vaccins contre les papillomavirus
France
infections à papillomavirus
pharmacovigilance
surveillance post-commercialisation des produits de santé
GARDASIL
GARDASIL 9
Vaccins contre les papillomavirus
---
N3-AUTOINDEXEE
Décision d'autorisation d'importation parallèle accordée le 05/10/2023 - Triflucan
40 mg/ml, poudre pour suspension buvable
https://ansm.sante.fr/actualites/decision-dautorisation-dimportation-parallele-accordee-le-05-10-2023-triflucan-40-mg-ml-poudre-pour-suspension-buvable
L'autorisation d’importation parallèle est octroyée à la spécialité pharmaceutique
: Triflucan 40 mg/ml, poudre pour suspension buvable autorisée par les autorités sanitaires
belges sous la dénomination Diflucan 40 mg/ml, poudre pour suspension buvable et présentée
en boîte de 1 flacon de poudre pour suspension buvable avec une seringue pour administration
orale graduée et un adaptateur pour flacon à Pharma Lab 1 bis, rue du Havre 75008
Paris France, en vue de sa mise sur le marché en France sous une présentation en boîte
de 1 flacon de poudre pour suspension buvable avec une seringue pour administration
orale graduée et un adaptateur pour flacon. Code CIS : 6 087 753 4 Code CIP : 34009
490 054 8 2 : 1 flacon(s) polyethylène haute densité (PEHD)contenant 24,4 g de poudre
avec seringue(s) pour administration orale graduée avec adapteur(s) pour flacon...
2023
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
texte juridique
information sur le médicament
administration par voie orale
TRIFLUCAN oral
---
N1-SUPERVISEE
Prise en charge par colchicine de la goutte : une nouvelle posologie plus faible et
un message d’alerte sur les boites pour réduire le risque de surdosage
https://ansm.sante.fr/informations-de-securite/prise-en-charge-par-colchicine-de-la-goutte-une-nouvelle-posologie-plus-faible-et-un-message-dalerte-sur-les-boites-pour-reduire-le-risque-de-surdosage
En raison du nombre toujours trop important d’intoxications à la colchicine, l’ANSM
a demandé que la posologie utilisée en traitement curatif ou préventif de la goutte
soit diminuée en conformité avec les recommandations des sociétés savantes, European
Alliance of Associations for Rheumatology (EULAR) et Société Française de Rhumatologie
(SFR). Nous rappelons qu’en cas de diarrhée, nausée ou vomissements, signes de surdosage
potentiel en colchicine, le traitement par la colchicine doit être réduit ou arrêté.
A la demande de l’ANSM, un message d’alerte a été apposé sur les boites de Colchicine
Opocalcium et Colchimax depuis le 1er juillet 2023...
2023
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
gestion du risque
colchicine
colchicine
goutte
recommandation de bon usage du médicament
antigoutteux
antigoutteux
colchicine
COLCHICINE OPOCALCIUM
COLCHIMAX
---
N1-SUPERVISEE
Affections cutanées chroniques durant la grossesse et l’allaitement : comment les
traiter en toute sécurité ?
Folia Pharmacotherapeutica octobre 2023
https://www.cbip.be/fr/articles/4182?folia=4179
Bien que la qualité de la peau peut s’améliorer ou rester stable durant la grossesse
et l’allaitement, certaines pathologies préexistantes peuvent s’aggraver. Cet article
se base sur un article paru dans le Drug and Therapeutics Bulletin (DTB) en avril
2023 et est adapté à la situation belge, tout en se référant à nos sources habituelles
concernant la grossesse et l’allaitement. Il concerne l’acné, l’eczéma et la dermatite
de contact, le psoriasis et la rosacée1. Certains médicaments pris par voie orale
sont contre-indiqués pendant la grossesse en raison d’un risque tératogène. C’est
notamment le cas des rétinoïdes, du méthotrexate et du mycophénolate mofétil (un immunosuppresseur).
En ce qui concerne les médicaments utilisés par voie topique, le risque de problèmes
est très limité avec la plupart des médicaments en raison d’une concentration systémique
faible...
2023
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Folia Pharmacotherapeutica
Belgique
français
article de périodique
grossesse
Allaitement naturel
dermatite
maladie chronique
sécurité des patients
produits dermatologiques
---
N1-SUPERVISEE
BAVENCIO (avélumab) - Carcinome à cellules de Merkel
Réévaluation suite à résultats étude post-inscription
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3470393/fr/bavencio-avelumab-carcinome-a-cellules-de-merkel
Avis favorable au remboursement dans le traitement en monothérapie des patients adultes
atteints de carcinome à cellules de Merkel (CCM) métastatique précédemment traités
par chimiothérapie. Quel progrès ? Un progrès thérapeutique mineur dans la prise
en charge. Quelle place dans la stratégie thérapeutique ? Depuis la précédente évaluation,
la stratégie thérapeutique n’a pas été modifiée par l’arrivée de nouveaux traitements
(seul le pembrolizumab a obtenu une AMM américaine en juillet 2019 mais ne dispose
pas d’une AMM en Europe, et n’est pas disponible en France). La place de BAVENCIO
(avélumab) en 2ème ligne et plus dans la stratégie thérapeutique n’est donc pas modifiée
par rapport au précédent avis. Malgré les incertitudes persistantes liées à l’absence
de données comparatives à la prise en charge usuelle des patients, BAVENCIO (avélumab)
en monothérapie conserve une place après échec d’une chimiothérapie...
2023
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
BAVENCIO 20 mg/mL, solution à diluer pour perfusion
perfusions veineuses
Antinéoplasiques immunologiques
avélumab
avis de la commission de transparence
carcinome à cellules de Merkel
BAVENCIO
avélumab
---
N1-SUPERVISEE
COSENTYX (sécukinumab) - Hidradénite suppurée (HS, maladie de Verneuil)
Extension d'indication
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3470819/fr/cosentyx-secukinumab-hidradenite-suppuree-hs-maladie-de-verneuil
Avis favorable au remboursement dans « Traitement de l’hidradénite suppurée (HS, maladie
de Verneuil) active, modérée à sévère, chez les adultes en cas de réponse insuffisante
au traitement systémique conventionnel de l’HS. »...
2023
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
sécukinumab
adulte
injections sous-cutanées
COSENTYX 150 mg, solution injectable en stylo prérempli
COSENTYX 150 mg, solution injectable en seringue préremplie
COSENTYX 300 mg, solution injectable en stylo prérempli
COSENTYX 300 mg, solution injectable en seringue préremplie
avis de la commission de transparence
COSENTYX
hidrosadénite suppurée
sécukinumab
---
N3-AUTOINDEXEE
Décision d'autorisation d'importation parallèle accordée le 09/11/2023 - Arimidex
1 mg, comprimé pelliculé
Code CIS : 68676387
https://ansm.sante.fr/actualites/decision-dautorisation-dimportation-parallele-accordee-le-09-11-2023-arimidex-1-mg-comprime-pellicule
L'autorisation d’importation parallèle est octroyée à la spécialité pharmaceutique
: Arimidex 1 mg, comprimé pelliculé autorisée par les autorités sanitaires autrichiennes
sous la dénomination Arimidex 1 mg, filmtabletten et présentée en boîtes de 30 comprimés,
à Difarmed, SL Poligon Industrial El Pla. C Sant Josep 116, Nave 2 08980 Sant Feliu
de Llorbregat Barcelone Espagne, en vue de sa mise sur le marché en France sous une
présentation en boîtes de 30 et de 90 comprimés...
2023
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
ARIMIDEX
information sur le médicament
Anastrozole
France
---
N1-SUPERVISEE
OPZELURA 15 mg/g, crème (ruxolitinib) - Vitiligo
Inscription
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3471700/fr/opzelura-ruxolitinib-vitiligo
Avis favorable au remboursement dans le traitement du vitiligo non-segmentaire avec
atteinte faciale chez l’adulte et l’adolescent de plus de 12 ans. Quel progrès ? Un
progrès thérapeutique mineur dans la stratégie thérapeutique. Quelle place dans la
stratégie thérapeutique ? OPZELURA est un traitement de 1re intention du vitiligo
non-segmentaire avec atteinte faciale de l’adulte et de l’adolescent de plus de 12
ans. La zone traitée par OPZELURA (ruxolitinib) ne doit pas dépasser 10 % de la surface
corporelle. Ce traitement n’est pas destiné à une administration ophtalmique, orale
ou vaginale...
2023
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
administration par voie cutanée
ruxolitinib
Inhibiteurs des Janus kinases
adulte
adolescent
dermatoses faciales
OPZELURA 15 mg/g, crème
OPZELURA
avis de la commission de transparence
vitiligo
ruxolitinib
---
N1-SUPERVISEE
XOLAIR (omalizumab) - Urticaire chronique spontanée
Réévaluation suite à résultats étude post-inscription
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3471697/fr/xolair-omalizumab-urticaire-chronique-spontanee
Avis favorable au remboursement en traitement additionnel, dans le traitement de l’urticaire
chronique spontanée chez les adultes et adolescents (à partir de 12 ans) présentant
une réponse insuffisante aux traitements antihistaminiques anti-H1. Quel progrès ?
Un progrès thérapeutique mineur dans la stratégie thérapeutique. Quelle place dans
la stratégie thérapeutique ? La Commission considère que XOLAIR (omalizumab) reste
un traitement de 2e intention dans l’urticaire chronique spontanée, chez l’adulte
et l’adolescent à partir de 12 ans, en traitement additionnel aux antihistaminiques
anti-H1 en cas de réponse insuffisante à ces derniers malgré une prise en charge optimisée.
Selon les recommandations françaises5 et internationales6, les antihistaminiques doivent
être utilisés jusqu’à 4 fois la dose préconisée par l’AMM avant d’envisager un traitement
par omalizumab...
2023
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
XOLAIR 150 mg, solution injectable
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
antiallergiques
adulte
adolescent
injections sous-cutanées
avis de la commission de transparence
urticaire chronique
XOLAIR
Omalizumab
urticaire chronique spontanée
---
N1-SUPERVISEE
OLUMIANT (baricitinib) - Pelade
Extension d'indication
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3472152/fr/olumiant-baricitinib-pelade
Avis favorable au remboursement dans l’indication de l’AMM du « traitement de la pelade
sévère de l’adulte ». Quel progrès ? Un progrès thérapeutique dans la prise en charge
de la pelade sévère de l’adulte. Quelle place dans la stratégie thérapeutique ?
OLUMIANT (baricitinib) est la 1re spécialité indiquée dans le traitement de la pelade
sévère de l’adulte. La Commission considère que OLUMIANT (baricitinib) est un traitement
de 1ère intention dans le traitement de la pelade sévère de l’adulte. La prescription
doit être faite dans le stricte respect des recommandations du RCP (voir RCP et paragraphe
3.3 Profil de tolérance). Lorsque la prescription d’un anti-JAK est envisagée, il
convient de tenir compte de la nécessité d’un suivi de différents paramètres biologiques
(hématologiques et lipidiques), de la contre-indication des anti-JAK en cas de grossesse,
de même que des incertitudes qui persistent en termes de tolérance, notamment celles
relatives aux risques d’événements cardio-vasculaires majeurs et thromboemboliques
et au risque cancérigène, mentionnés dans le PGR. De plus, conformément aux conclusions
du PRAC, il est rappelé que les anti-JAK ne doivent être utilisés qu’en l’absence
d’alternative thérapeutique appropriée chez les : patients âgés de 65 ans et plus
; patients ayant des antécédents de maladie cardio-vasculaire athérosclérotique ou
d'autres facteurs de risque cardio-vasculaires (fumeurs ou anciens fumeurs de longue
durée) ; patients ayant des facteurs de risque de tumeur maligne (par exemple, une
tumeur maligne actuelle ou des antécédents de tumeur maligne). La Commission souhaite
rappeler que les anti-JAK sont contre-indiqués en cas de grossesse du fait des effets
tératogènes mis en évidence chez l’animal, et que pour les femmes en âge de procréer,
une contraception efficace doit être mise en place pendant le traitement et pendant
4 semaines suivant la dernière dose de l’anti-JAK (voir le RCP et http://lecrat.fr/
et pour plus de précisions)...
2023
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
OLUMIANT 4 mg, comprimé pelliculé
OLUMIANT 2 mg, comprimé pelliculé
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
administration par voie orale
adulte
immunosuppresseurs
baricitinib
avis de la commission de transparence
baricitinib
OLUMIANT
pelade
---
N2-AUTOINDEXEE
Dupixent , Fasenra , Nucala , Tezspire et Xolair dans le traitement de l’asthme
sévère
Fiche BUM
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3473151/fr/dupixent-fasenra-nucala-tezspire-et-xolair-dans-le-traitement-de-l-asthme-severe
L’essentiel Chez les patients ayant un asthme sévère, le traitement par Dupixent
(dupilumab), Fasenra (benralizumab), Nucala (mépolizumab), Tezspire (tézépélumab)
ou Xolair (omalizumab) ne peut être débuté : qu’après échec d’un traitement de fond
associant au minimum un CSI à forte dose à un LABA (de préférence ayant un court délai
d’action, tel le formotérol) et toujours en association à ce traitement associant
CSI et LABA.
2023
HAS - Haute Autorité de Santé
France
recommandation de bon usage du médicament
DUPIXENT
pas de traitement diabétique
Nucala
omalizumab
Omalizumab
Traiter
Tezspire
asthme
étude du traitement
FASENRA
événement indésirable sévère
pendant le traitement
asthme
dupilumab
asthme
Fasenra
voie de l'asthme
Xolair
sévère
dysplasie sévère
asthme
en traitement
époque du traitement
XOLAIR
thérapie
Dupixent
NUCALA
TEZSPIRE
asthme
traitement de biomatériel
mépolizumab
---
N3-AUTOINDEXEE
Caractéristiques et évolution des souches cliniques d’entérocoques résistantes à la vancomycine
et/ou au linézolide isolées en France, 2006-2022
http://beh.santepubliquefrance.fr/beh/2023/22-23/2023_22-23_4.html
Introduction – De nombreuses épidémies impliquant des souches d’entérocoques résistantes
à la vancomycine (ERV) ont été rapportées en France et dans le monde. De plus, l’émergence
de souches d’entérocoques résistantes au linézolide (ERL) a récemment été décrite.
L’objectif de ce travail est de décrire les principales caractéristiques des souches
d’ERV et d’ERL isolées en France et reçues au Centre national de référence de la résistance
aux antibiotiques entre 2006 et 2022. Méthode – Toutes les souches reçues ont été
caractérisées phénotypiquement (MALDI-TOF, antibiogramme, concentration minimale inhibitrice
– CMI) et génotypiquement (PCR en temps réel, séquençage complet du génome). Le typage
et la comparaison des souches d’ERV ont été réalisés avec différentes techniques au
cours du temps (électrophorèse en champ pulsé, rep-PCR, analyse génomique comparative
ou spectroscopie infrarouge à transformée de Fourier).
2023
SPF - Santé publique France
France
article de périodique
Linézolide
entérocoques résistants à la vancomycine
France
Entérocoques résistants à la vancomycine
gène CHFR
LINEZOLIDE
évolution
Caractéristique
rigidité diffuse
hôpitaux privés à but lucratif
VANCOMYCINE
linézolide
linézolide
français
vancomycine
---
N1-SUPERVISEE
STELARA 45 mg et 90 mg, solution injectable en stylo prérempli (ustékinumab) - Psoriasis
en plaques, rhumatisme psoriasique, maladie de Crohn, rectocolite hémorragique
Inscription
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3473772/fr/stelara-ustekinumab-psoriasis-en-plaques-rhumatisme-psoriasique-maladie-de-crohn-rectocolite-hemorragique
Avis favorable au remboursement chez l’adulte dans : Psoriasis en plaques « STELARA
est indiqué dans le traitement du psoriasis en plaques modéré à sévère chez l’adulte
qui n’a pas répondu, ou qui présente une contre-indication, ou qui est intolérant
aux autres traitements systémiques dont la ciclosporine, le méthotrexate (MTX) ou
la puvathérapie (psoralène et UVA Rhumatisme psoriasique). » Rhumatisme psoriasique
« STELARA, seul ou en association avec le méthotrexate (MTX), est indiqué dans le
traitement du rhumatisme psoriasique actif chez l’adulte lorsque la réponse à un précédent
traitement de fond antirhumatismal non-biologique (DMARD) a été inadéquate. » Maladie
de Crohn « STELARA est indiqué dans le traitement de la maladie de Crohn active modérée
à sévère chez les patients adultes en échec (réponse insuffisante, perte de réponse
ou intolérance) d’un traitement conventionnel (corticoïdes ou immunosuppresseurs)
et d’au moins un anti-TNFα ou qui ont une contre-indication médicale à ces traitements.
» Rectocolite hémorragique « STELARA est indiqué dans le traitement de la RCH active
modérée à sévère de l’adulte en cas d’échec (réponse insuffisante, perte de réponse,
intolérance ou contre-indication) aux traitements conventionnels (amino-5 salicylés,
corticoïdes et immunosuppresseurs) à au moins un anti-TNFα et au védolizumab. Cette
spécialité est un complément de gamme qui n’apporte pas d’amélioration du service
médical rendu (ASMR V) par rapport aux présentations déjà inscrites.
2023
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
psoriasis
adulte
inhibiteurs d'interleukine
ustekinumab
injections sous-cutanées
Stylo
STELARA 45 mg, solution injectable en stylo prérempli
STELARA 90 mg, solution injectable en stylo prérempli
avis de la commission de transparence
Ustékinumab
rectocolite hémorragique
maladie de Crohn
arthrite psoriasique
STELARA
---
N1-SUPERVISEE
Point de situation sur la surveillance des vaccins HPV
https://ansm.sante.fr/actualites/point-de-situation-sur-la-surveillance-des-vaccins-hpv
Dans le cadre de la campagne nationale de vaccination des élèves de cinquième contre
les papillomavirus qui a débuté à l’automne dans les collèges, l’ANSM a déployé un
dispositif de surveillance renforcée en lien avec les centres régionaux de pharmacovigilance
(CRPV). Ces derniers sont tout particulièrement mobilisés pour recueillir et analyser
les cas déclarés d’effets indésirables avec le vaccin Gardasil 9 utilisé dans cette
campagne...
2023
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
information sur le médicament
surveillance post-commercialisation des produits de santé
pharmacovigilance
campagne vaccinale
vaccination
Vaccins contre les papillomavirus
adolescent
Surveillance des médicaments
GARDASIL 9
GARDASIL 9, suspension injectable en seringue préremplie. Vaccin Papillomavirus Humain
9-valent (Recombinant, adsorbé)
vaccin contre le Papillomavirus Humain 9-valent recombinant
Papillomavirus (types humains 6, 11, 16, 18, 31, 33, 45, 52,58)
---
N2-AUTOINDEXEE
IMETH 2,5 mg et 10 mg, comprimé ‐ [méthotrexate]
https://ansm.sante.fr/disponibilites-des-produits-de-sante/medicaments/imeth-2-5-mg-et-10-mg-comprime-methotrexate
Arrêt de commercialisation à partir du vendredi 1 décembre 2023
2023
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
IMETH 2,5 mg, comprimé
IMETH 10 mg, comprimé sécable
méthotrexate
administration par voie orale
information sur le médicament
---
N3-AUTOINDEXEE
Avis motivé du médecin du travail : un élément clé dans la démarche de reconnaissance
des maladies professionnelles
https://www.inrs.fr/media.html?refINRS=TM%2079
Les Comités régionaux de reconnaissance des maladies professionnelles (CRRMP) constatent
un faible taux de retour des demandes d'avis motivés qu'ils adressent aux médecins
du travail dans le cadre des demandes de reconnaissance en maladies professionnelles
(MP). Ceux-ci se justifient en craintes. Cet avis constitue pourtant un élément déterminant
du dossier. Lever ces freins est une nécessité pour permettre aux CRRMP de rendre
leurs décisions sur des éléments objectifs. Le rappel des règles d'accès à cet avis,
de la procédure d'instruction des reconnaissances de MP et de la responsabilité finale
portée par le CRRMP, ainsi que de l'évolution de la formulation de l'avis vers une
version plus claire doivent permettre de rassurer les médecins du travail et augmenter
leur participation à ce processus.
2023
RST - Références en Santé au Travail
France
article de périodique
jugement
élément chimique
médecine du travail
ni en accord ni en désaccord
motivation diminuée
médecins du travail
attestation
élément
maladie
reconnaissance
motivation
sténose du canal vertébral
maladie
métier
clé (informatique)
motivation
motivation
démarche
éléments
médecine du travail
Allèle sauvage CCL19
lupus érythémateux cutané
démarche
maladies professionnelles
---
N1-SUPERVISEE
SOTYKTU (deucravacitinib) - Psoriasis en plaques
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3479044/fr/sotyktu-deucravacitinib-psoriasis-en-plaques
Avis favorable au remboursement uniquement dans le « traitement du psoriasis en plaques
modéré à sévère chez les adultes éligibles à un traitement systémique en cas d’échec,
d’intolérance ou de contre-indication aux médicaments biologiques (anti-TNFα et anti-interleukines).
» Avis défavorable au remboursement dans le « traitement du psoriasis en plaques modéré
à sévère chez les adultes éligibles à un traitement systémique et naïfs de médicament
biologiques (anti-TNFα et anti-interleukines) », faute de données comparatives.
Quel progrès ? Pas de progrès thérapeutique dans la stratégie de prise en charge...
2023
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
administration par voie orale
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
Inhibiteurs des Janus kinases
deucravacitinib
adulte
psoriasis en plaques modéré à sévère
SOTYKTU
SOTYKTU 6 mg, comprimé pelliculé
avis de la commission de transparence
deucravacitinib
psoriasis
---
N1-SUPERVISEE
XYDALBA (dalbavancine) - Infections bactériennes aiguës de la peau et des tissus mous
(IBAPTM)
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3481907/fr/xydalba-dalbavancine-infections-bacteriennes-aigues-de-la-peau-et-des-tissus-mous-ibaptm
L'essentiel Avis favorable au maintien du remboursement uniquement chez les patients
adultes ayant des infections bactériennes aiguës de la peau et des tissus mous (IBAPTM),
d’un certain degré de gravité, pour lesquelles une étiologie staphylococcique est
prouvée ou suspectée et que la résistance à la méticilline est prouvée ou fortement
suspectée. Quel progrès ? Pas de progrès thérapeutique dans la stratégie de prise
en charge.
2023
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
remboursement par l'assurance maladie
résultat thérapeutique
dermatoses bactériennes
Maladie aigüe
infections bactériennes aiguës de la peau et des tissus mous
infections des tissus mous
adulte
XYDALBA 500 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion
dalbavancine
infections cutanées à staphylocoques
antibactériens
perfusions veineuses
avis de la commission de transparence
XYDALBA
dalbavancine
---
N2-AUTOINDEXEE
Évaluation du test salivaire Endotest dans les situations complexes de diagnostic
d’endométriose
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3486036/fr/evaluation-du-test-salivaire-endotest-dans-les-situations-complexes-de-diagnostic-d-endometriose
1. Objectif Évaluer sur auto-saisine de la Haute Autorité de santé (HAS) en juillet
2023 l’utilité clinique du test salivaire Endotest pour les situations complexes
de diagnostic de l’endométriose. Ce travail a l’objectif d’éclairer la décision du
Collège de la HAS en vue de statuer sur le bien-fondé d’un remboursement du test par
l’Assurance Maladie dans une indication pertinente. Au moment de l’évaluation, ce
test signature à 109 microARN dosés par une méthode sophistiquée de séquençage haut
débit dans la salive est en phase de validation des performances diagnostiques et
est le seul disposant d’un marquage CE dans l’endométriose.
2023
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
études d'évaluation comme sujet
endométriose
diagnostic
endométriose
évaluation
Complexe
test
analyse de laboratoire
Évaluation
endométriose
aucun diagnostic
dermatomyosite
examen physique
étude diagnostique
évaluation
---
N3-AUTOINDEXEE
Microbiote intestinal et pathologies dermatologiques, conseils à l’officine
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-04394005
La présence de bactéries dans nos intestins est une information connue depuis longtemps.
Plus récemment, il a été démontré que ce microbiote intestinal participe à l’établissement
et à la maturation du système immunitaire, et possède donc un rôle central dans le
maintien de l’équilibre inflammatoire. Ce lien immunitaire avec les organes, dont
la peau, en fait un axe de recherche de premier choix dans le traitement et la prise
en charge des pathologies dermatologiques, à forte prédominance auto-immune. Intervenir,
par le biais de la micro nutrition et des probiotiques pourrait permettre, en compléments
des traitements topiques, de rééquilibrer un terrain dysbiotique et pro-inflammatoire.
Comment la réactivité immunitaire, médiée par le microbiote intestinal et cutané,
entre en compte dans les pathologies dermatologiques les plus répandues ? Quel est
l’intérêt de la micro nutrition et quels sont les conseils à prodiguer à l’officine
pour réduire la prévalence de ces pathologies ou en améliorer les symptômes ? Ces
deux problématiques seront abordées dans cette thèse. La composition et les fonctions
du microbiote intestinal, puis du microbiote cutané, seront développées dans les deux
premiers chapitres. Une troisième partie présentera l’axe intestin-peau et la physiopathologie
de pathologies dermatologiques telles que la dermatite atopique, l’acné, la rosée,
l’hidradénite suppurée, le psoriasis et la cicatrisation des plaies en lien avec le
microbiote intestinal et cutané. Enfin, la quatrième partie abordera l’importance
de la micro nutrition, de l’usage des probiotiques et de certains nutriments ayant
montré des résultats favorables à l’amélioration des symptômes de ces pathologies.
2023
DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
thèse ou mémoire
dermatologie
maladies intestinales
anatomopathologie
PATHOLOGIE
microbiote
flore intestinale
Microbiome gastro-intestinal
Dermatologues
Intestins
tractus intestinal, sai
Assistance
dermatologue
signe du système tégumentaire
---
N1-SUPERVISEE
HUMIRA (adalimumab) - Maladie de Crohn chez les adolescents et enfants ( 6 ans)
Réévaluation suite à résultats étude post-inscription
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3402381/fr/humira-adalimumab-maladie-de-crohn-chez-les-adolescents-et-enfants-6-ans
Avis favorable au maintien du remboursement dans le traitement de la maladie de Crohn
active sévère chez les enfants et les adolescents à partir de 6 ans qui n’ont pas
répondu à un traitement conventionnel comprenant un traitement nutritionnel de première
intention et un corticoïde et/ou un immunomodulateur, ou chez lesquels ces traitements
sont mal tolérés ou contre-indiqués. Service Médical Rendu (SMR) Important Le service
médical rendu par HUMIRA (adalimumab) reste important dans le traitement de la maladie
de Crohn active, sévère, chez les enfants et les adolescents à partir de de 6 ans,
qui n'ont pas répondu à un traitement conventionnel comprenant un corticoïde, un immunomodulateur
et un traitement nutritionnel de première intention ; ou chez lesquels ces traitements
sont mal tolérés ou contre-indiqués...
2023
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
adalimumab
injections sous-cutanées
HUMIRA 80 mg, solution injectable en seringue préremplie
HUMIRA 40 mg, solution injectable en seringue préremplie (0,4 ml)
HUMIRA 20 mg, solution injectable en seringue préremplie
HUMIRA 80 mg, solution injectable en stylo prérempli
HUMIRA 40 mg, solution injectable en stylo prérempli (0,4 ml)
avis de la commission de transparence
maladie de Crohn
HUMIRA
Adalimumab
enfant
adolescent
---
N1-SUPERVISEE
Décision du 17/01/2023 - Renouvellement du CPC de Remicade 100 mg, poudre pour solution
à diluer pour perfusion et des spécialités identifiées comme biologiques similaires
https://ansm.sante.fr/actualites/decision-du-17-01-2023-renouvellement-du-cpc-de-remicade-100-mg-poudre-pour-solution-a-diluer-pour-perfusion-et-des-specialites-identifiees-comme-biologiques-similaires
https://ansm.sante.fr/tableau-acces-derogatoire/remicade-et-lensemble-des-specialites-biologiques-similaires-dinfliximab
Décision de renouvellement du cadre de prescription compassionnelle des médicaments
Remicade 100 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion et des spécialités identifiées
comme biologiques similaires et inscrites sur la liste de référence des groupes biologiques
similaires mentionnée à l’article L.5121-10-2 du code de la santé publique dans l’indication
Traitement de la maladie de Takayasu réfractaire aux traitements conventionnels...
2023
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
texte juridique
Infliximab
REMICADE 100 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion
Cadre de Prescription Compassionnelle
maladie de Takayashu
---
N2-AUTOINDEXEE
Face à la circulation active de virus grippaux, la campagne de vaccination contre
la grippe saisonnière est prolongée jusqu’au 28 février 2023
https://www.santepubliquefrance.fr/presse/2023/face-a-la-circulation-active-de-virus-grippaux-la-campagne-de-vaccination-contre-la-grippe-saisonniere-est-prolongee-jusqu-au-28-fevrier-2023
Cette année, l’épidémie de grippe saisonnière a débuté de manière précoce et s’est
caractérisée par une circulation de forte intensité en décembre et une sévérité marquée.
Selon les données de Santé publique France, la circulation des virus grippaux est
toujours active en métropole comme en outre-mer (notamment Guadeloupe, Guyane et en
Martinique).
2023
SPF - Santé publique France
France
information patient et grand public
vaccination contre la grippe
grippe humaine
Vaccins
Activir
virus de la vaccine
ACTIVIR
vaccins antigrippaux
long
vaccination de masse
Face
Virus
grippe
virus de la vaccine
virus grippal
Grippe
vaccination; médication préventive
vaccination
activation virale
Vaccine
Virus
---
N3-AUTOINDEXEE
ENBREL (etanercept) - Immunosuppresseur
Mise à disposition d’une nouvelle présentation.
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3407525/fr/enbrel-etanercept-immunosuppresseur
Il s’agit d’une demande d’inscription sur la liste des spécialités remboursables aux
assurés sociaux et sur la liste des spécialités agréées à l’usage des collectivités
des spécialité ENBREL (etanercept) 25 et 50 mg en cartouches distributrices de doses.
Ces nouvelles présentations ont reçu l’AMM le 24 mars 2022 et sont associées à l’utilisation
d’un dispositif médical, appelé SMARTCLIC permettant notamment d’effectuer des rappels
d’injection au patient et de choisir lui-même la vitesse d’administration sous-cutanée
de la dose d’etanercept. Ces spécialités sont un complément de gamme des spécialités
ENBREL (etanercept) 10 et 25 mg en poudre pour solution injectable en flacon, 25 et
50 mg en solution injectable en stylo prérempli et 25 et 50 mg en solution injectable
en seringue prérempli...
2023
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
remboursement par l'assurance maladie
ENBREL 50 mg, solution injectable en cartouche distributrice de dose
ENBREL 25 mg, solution injectable en cartouche distributrice de dose
avis de la commission de transparence
immunosuppresseurs
étanercept
ENBREL
---
N2-AUTOINDEXEE
Erythème fessier du nourisson (fesses rouges)
https://www.ameli.fr/assure/sante/themes/erytheme-fessier-du-nourisson-fesses-rouges
Votre bébé a les fesses rouges et irritées ? Rien de grave, des soins d'hygiène au
quotidien permettent d'y remédier. Parfois, une consultation est nécessaire et permet
de s’assurer que l’érythème fessier ne s’est pas infecté.
2023
AMELI - Assurance Maladie En Ligne
France
information patient et grand public
Fesses
érythème
erythème fessier
érythème fessier
Erythème fessier
érythème
---
N1-SUPERVISEE
Spevigo - spesolimab
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/spevigo
Spevigo est un médicament qui agit sur le système immunitaire. Il est utilisé chez
l’adulte pour le traitement des poussées (récidive ou aggravation) de psoriasis pustuleux
généralisé, une maladie inflammatoire de la peau qui provoque l’apparition de pustules
(lésions remplies de pus) sur de grandes surfaces de peau...
2023
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EMA - Agence européenne des médicaments
Pays-Bas
français
anglais
résultat thérapeutique
flux de syndication
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
spésolimab
spésolimab
spésolimab
psoriasis
Psoriasis pustuleux généralisé
récepteur de l'interleukine 36, humain
adulte
perfusions veineuses
surveillance post-commercialisation des produits de santé
sujet âgé
grossesse
Allaitement naturel
évaluation préclinique de médicament
agrément de médicaments
Europe
SPEVIGO
SPEVIGO 450 mg, solution à diluer pour perfusion
---
N1-SUPERVISEE
Arrêt de commercialisation du médicament Josacine (josamycine)
https://ansm.sante.fr/actualites/arret-de-commercialisation-du-medicament-josacine-josamycine
Le médicament Josacine est un antibiotique à base de josamycine. Le laboratoire Astellas
Pharma a décidé d’arrêter la commercialisation de toutes les présentations de la
spécialité Josacine (comprimé, suspension buvable). Cet arrêt de commercialisation
n’est pas lié à une problématique de qualité, de sécurité, ni d’efficacité du médicament,
mais à une décision industrielle du laboratoire Astellas Pharma...
2023
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
josamycine
JOSACINE
JOSACINE DISPERSIBLE
JOSACINE 500 mg, comprimé pelliculé
JOSACINE 1000 mg, comprimé dispersible
JOSACINE 125 mg/5 ml, granulés pour suspension buvable
JOSACINE 500 mg/5 ml, granulés pour suspension buvable
JOSACINE 250 mg/5 ml, granulés pour suspension buvable
Rappels de médicaments
information sur le médicament
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
---
N2-AUTOINDEXEE
Quels sont les bénéfices et les risques du traitement néoadjuvant (traitement médicamenteux
avant l'intervention chirurgicale visant à enlever une tumeur) pour le mélanome, un
type de cancer de la peau ?
https://www.cochrane.org/fr/CD012974/SKIN_quels-sont-les-benefices-et-les-risques-du-traitement-neoadjuvant-traitement-medicamenteux-avant
Que voulions-nous découvrir ? Le mélanome cutané est une forme très agressive de cancer
de la peau. Il est généralement mortel s’il est détecté à un stade avancé. Un traitement
plus précoce pourrait permettre l'ablation chirurgicale de la tumeur et améliorer
les chances de survie à long terme. Le traitement néoadjuvant est un traitement médicamenteux
administré avant la chirurgie, afin de réduire la taille de la tumeur pour qu'elle
soit plus facile à enlever, de réduire les complications de la chirurgie et de réduire
le risque de propagation de la maladie. De nouveaux types de médicaments, immunothérapies
et thérapies ciblées, ont été mis au point et pourraient être efficaces dans le cadre
d'une utilisation néoadjuvante. Nous avons voulu savoir si le traitement néoadjuvant
du mélanome de stade III ou IV permet de vivre plus longtemps, et comparer les effets
indésirables (non désirés) avec le traitement néoadjuvant et les soins courants.
2023
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
Enlèvement
Risques et bénéfices
tumeurs cutanées
Tumeurs
cancer de la peau
Tumeurs
Cancer de la peau
Tumeurs
Tumeurs
Cancer de la peau
Tumeurs
traitement médicamenteux
tumeur maligne, sai
Tumeurs
Tumeurs
intervention chirurgicale
Tumeurs
Tumeurs
Tumeurs
Tumeurs
Tumeurs
intervention chirurgicale
Médicaments
procédures de chirurgie opératoire
médicament
Mélanome
crime
cancer
Tumeurs
Appréciation des risques
mélanome
mélanome malin cutané
traitement néoadjuvant
---
N1-SUPERVISEE
Risque de méningiome et progestatifs : recommandations générales pour limiter ce risque
https://ansm.sante.fr/actualites/risque-de-meningiome-et-progestatifs-recommandations-generales-pour-limiter-ce-risque
Suite au comité d’experts composé de représentants de personnes traitées et professionnels
de santé, qui s’est réuni en janvier 2023, de premières recommandations ont été établies
afin d’encadrer le risque de méningiome pour les progestatifs médrogestone (Colprone),
progestérone à 100 mg et 200 mg (Utrogestan et génériques), dydrogestérone (Duphaston)
et dienogest (génériques de Visanne), dans l’attente des résultats d’études épidémiologiques
en cours...
2023
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
recommandation de bon usage du médicament
méningiome
progestines
effets secondaires indésirables des médicaments
gestion du risque
COLPRONE 5 mg, comprimé
UTROGESTAN 100 mg, capsule molle orale ou vaginale
UTROGESTAN 200 mg, capsule molle orale ou vaginale
DUPHASTON 10 mg, comprimé pelliculé
administration par voie orale
VISANNE 2 mg, comprimé
méningiome
---
N2-AUTOINDEXEE
Comparaison sans a priori de distributions de survie : le test du PP-plot et les temps
d'événements groupés
https://sesstim.univ-amu.fr/fr/video-box/seminaire-interne-nathalie-graffeo
2023
SESSTIM
France
matériel d'enseignement audio-visuel
ayant une distribution
groupes de population
dermatomyosite
survie
marketing
---
N3-AUTOINDEXEE
La qualité avant la quantité dans la surveillance active des tiques : la surveillance
sentinelle surpasse la surveillance basée sur le risque pour suivre l’émergence des
maladies transmises par les tiques dans le sud du Canada
https://www.canada.ca/fr/sante-publique/services/rapports-publications/releve-maladies-transmissibles-canada-rmtc/numero-mensuel/2023-49/numero-2-3-fevrier-mars-2023/surveillance-sentinelle-surpasse-basee-risque-suivre-maladies-transmises-tiques.html
Contexte : La maladie de Lyme (ML) est apparue dans le sud du Québec au début du siècle,
et est maintenant endémique dans de nombreuses municipalités. Un programme coordonné
de surveillance active est en place au Québec depuis 2014, qui comprend un nombre
limité de sites sentinelles, échantillonnés à chaque année et un plus grand nombre
de sites accessoires, qui changent chaque année en fonction du signal de surveillance
de la ML. Nous avons cherché à déterminer si une approche sentinelle de la surveillance
active était plus représentative du risque de la ML pour les populations humaines
que la surveillance basée sur le risque. Méthodes : Nous avons comparé les mesures
de danger enzootique (densité moyenne des nymphes) des sites sentinelles et accessoires
avec le risque de ML (nombre de cas humains de ML) dans la zone d'étude entre 2015
et 2019 en utilisant l'analyse bivariée de l'indice local de Moran.
2023
RMTC
Canada
article de périodique
Canada
Maladies
Maladie émergente
maladies transmises par les tiques
surveillance sentinelle
observation (surveillance clinique)
risque
maladie
Activir
ACTIVIR
Maladie transmise par les tiques
---
N1-SUPERVISEE
TAVNEOS 10 mg, gélules (avacopan)
Renouvellement de l’autorisation d’accès précoce
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3421374/fr/tavneos-avacopan
Autorisation d’accès précoce renouvelée le 9 mars 2023 à la spécialité TAVNEOS (avacopan)
dans l'indication « En association au rituximab ou au cyclophosphamide, pour le traitement
des patients adultes atteints de granulomatose avec polyangéite (GPA) ou de polyangéite
microscopique (PAM) et ayant une contre-indication formelle aux fortes doses de glucocorticoïdes
»...
2023
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
Autorisation d’Accès Précoce
remboursement par l'assurance maladie
adulte
avacopan
association de médicaments
Granulomatose avec polyangéite
polyangéite microscopique
Rituximab
cyclophosphamide
résultat thérapeutique
Avacopan 10 mg gélule
TAVNEOS
avis de la commission de transparence
avacopan
---
N1-SUPERVISEE
Caplacizumab - Cablivi
MARR - Mesures additionnelles de réduction du risque
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/caplacizumab
Carte de surveillance pour les patients : pour informer les professionnels de santé
que la prise en charge de ce patient (pour tout traitement médical ou intervention)
nécessite de prendre en compte le risque accru de saignement potentiellement grave
associé à la prise de CABLIVI...
2023
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
information patient et grand public
gestion du risque
continuité des soins
CABLIVI
CABLIVI 10 mg, poudre et solvant pour solution injectable
hémorragie
caplacizumab
caplacizumab
---
N1-SUPERVISEE
BIMZELX (bimékizumab) - Psoriasis en plaques
Réévaluation suite à résultats étude post-inscription
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3422860/fr/bimzelx-bimekizumab-psoriasis-en-plaques
Avis favorable au remboursement dans le « Traitement du psoriasis en plaques, modéré
à sévère, chez l’adulte qui nécessite un traitement systémique. » Quel progrès ? Un
progrès thérapeutique dans la stratégie de prise en charge. Quelle place dans la stratégie
thérapeutique ? Compte tenu de la réévaluation récente des médicaments systémiques
biologiques ayant une indication dans le psoriasis en plaques de l’adulte, la Commission
considère le bimekizumab, au même titre que les autres traitements systémiques biologiques,
comme un traitement systémique de 2e ligne dans les formes modérées à sévères du psoriasis
en plaques de l’adulte en cas d’échec (efficacité insuffisante, contre-indication
ou intolérance) à une 1re ligne de traitement systémique non biologique (méthotrexate,
ciclosporine ou acitrétine) et éventuellement à la photothérapie. La décision de mise
sous traitement doit tenir compte de l’histoire de la maladie, des caractéristiques
du patient, des antécédents de traitement et de la sévérité de la maladie, celle-ci
étant appréciée au regard de l’aspect des lésions mais aussi au regard de leur étendue,
de l’impact de la maladie sur la qualité de vie et de l’importance de son retentissement
psychosocial...
2023
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
BIMZELX 160 mg, solution injectable en stylo prérempli
BIMZELX 160 mg, solution injectable en seringue préremplie
bimékizumab
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
adulte
injections sous-cutanées
avis de la commission de transparence
bimékizumab
BIMZELX
psoriasis
---
N2-AUTOINDEXEE
Surveillance active de la sécurité des trois premières doses de vaccin contre la COVID-19
au Québec
https://www.inspq.qc.ca/publications/3297-surveillance-securite-trois-premieres-doses-vaccin-covid-19
Ce rapport présente les résultats de la surveillance active des manifestations cliniques
indésirables (MCI) associées aux trois premières doses de vaccin contre la COVID-19
menée au Québec entre le printemps 2021 et le 10 mai 2022. Les réactions au site
d’injection étaient fréquentes, quel que soit le rang de la dose ou le type de vaccin.
Les problèmes de santé suffisamment sérieux pour avoir requis une consultation médicale
dans les 7 jours suivant la vaccination les plus fréquents étaient les malaises généraux,
la fièvre, les problèmes gastro-intestinaux et les problèmes respiratoires. La fréquence
de réactions au site d’injection et de problèmes systémiques était la plus faible
chez les personnes ayant reçu le vaccin à ARNm BNT162.2 (ComirnatyMD de Pfizer-BioNTech),
suivie du vaccin à vecteur viral ChAdOx1 d’AstraZeneca puis du vaccin mRNA-1273 (SpikevaxMD
de Moderna). Pour l’ensemble des vaccins, la fréquence des MCI était plus élevée pour
la dose 3 que pour les doses 1 ou 2. Les réactions au site d’injection et les problèmes
systémiques étaient plus fréquents chez les individus de sexe féminin quel que soit
le type de vaccin reçu ou le rang de la dose. Ces MCI étaient aussi plus fréquentes
chez les personnes plus jeunes et chez celles qui avaient eu une infection antérieure
à la COVID‑19 avant leur vaccination. Bien que les réactions au site d’injection
puissent être attribuées à la vaccination, une grande proportion des MCI systémiques
rapportées est vraisemblablement attribuable à d’autres causes tel que le démontrait
la fréquence de ces problèmes dans le groupe placebo dans les grands essais cliniques
de phase III. Le profil d’innocuité des vaccins contre la COVID-19 observé par cette
surveillance active est comparable à celui des études cliniques et est meilleur pour
le vaccin BNT162b2 de Pfizer que pour le 1234mRNA de Moderna ou que le vaccin ChAdOx1
d’AstraZeneca.
2023
INSPQ - Institut National de Santé Publique - Québec
Canada
rapport
ACTIVIR
COVID-19
Vaccine
Vaccins
vaccin
vaccination
observation (surveillance clinique)
Sécurité
Activir
vaccins contre la COVID-19
COVID-19
Vaccine
vaccination; médication préventive
Vaccination
sécurité
Québec
Vaccins
---
N1-SUPERVISEE
Baricitinib - Olumiant (Mise à jour le 06/03/2024)
MARR - Mesures additionnelles de réduction du risque
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/baricitinib
Carte patient et guide à l'attention des prescripteurs
2023
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
gestion du risque
OLUMIANT
OLUMIANT 4 mg, comprimé pelliculé
OLUMIANT 2 mg, comprimé pelliculé
recommandation de bon usage du médicament
brochure pédagogique pour les patients
baricitinib
baricitinib
continuité des soins
Inhibiteurs des Janus kinases
effets secondaires indésirables des médicaments
Inhibiteurs des Janus kinases
baricitinib
---
N1-SUPERVISEE
Sotyktu - deucravacitinib
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/sotyktu
Sotyktu est un médicament utilisé dans le traitement des adultes atteints de psoriasis
en plaques modéré à sévère (une maladie inflammatoire provoquant l’apparition de plaques
rouges et squameuses sur la peau) qui peuvent bénéficier d’une thérapie systémique
(traitement par un médicament administré par voie orale ou par injection)...
2023
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EMA - Agence européenne des médicaments
Pays-Bas
français
anglais
agrément de médicaments
deucravacitinib
deucravacitinib
résultat thérapeutique
flux de syndication
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
Europe
adulte
psoriasis
administration par voie orale
produits dermatologiques
produits dermatologiques
Inhibiteurs des Janus kinases
Inhibiteurs des Janus kinases
TYK2 kinase
deucravacitinib
surveillance post-commercialisation des produits de santé
continuité des soins
grossesse
Allaitement naturel
interactions médicamenteuses
évaluation préclinique de médicament
SOTYKTU
SOTYKTU 6 mg, comprimé pelliculé
---
N1-SUPERVISEE
Les enfants exposés à l’hydroxychloroquine pendant la grossesse de leur mère courent
un risque plus élevé de malformation grave à la naissance
https://ansm.sante.fr/actualites/les-enfants-exposes-a-lhydroxychloroquine-pendant-la-grossesse-de-leur-mere-courent-un-risque-plus-eleve-de-malformation-grave-a-la-naissance
Une étude américaine a mis en évidence un risque de malformation chez les enfants
exposés pendant la grossesse à l’hydroxychloroquine multiplié par 1,33 par rapport
à ceux qui n’y ont pas été exposés. Suite à ces résultats évalués au niveau européen,
le résumé des caractéristiques du produit et la notice de Plaquenil (hydroxychloroquine)
est en cours de mise à jour...
2023
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
malformations dues aux médicaments et aux drogues
tératogènes
avis de pharmacovigilance
grossesse
hydroxychloroquine
risque
PLAQUENIL
PLAQUENIL 200 mg, comprimé pelliculé
brochure pédagogique pour les patients
exposition in utero à un médicament
antirhumatismaux
---
N2-AUTOINDEXEE
E-MAG ACTIVE
Articulation de genou modulaire automatique électronique pour orthèse de membre inférieur
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3418328/fr/e-mag-active
Nature de la demande Demande de modification renouvellement d'inscription (LPP)
Service attendu Suffisant Déficience fonctionnelle du quadriceps, à caractère définitif,
et à l’origine d’un défaut de verrouillage du genou chez des patients répondant aux
conditions suivantes : Un bon appui du côté controlatéral ; Une absence de spasticité
ou une spasticité faible ; Une flexion active de la hanche, obtenue à l’aide des
fléchisseurs de hanche (force musculaire 3-5) ou en basculant le bassin grâce aux
muscles de l’abdomen ; Une absence de flexum de la hanche ; Une extension active
de la hanche (force musculaire 3-5) ; Un flexum de genou inférieur à 15 ; La capacité
à atteindre l’extension du genou à la fin de la phase pendulaire. Amélioration du
service attendu V (absence) Par rapport aux articulations à système de verrouillage
et de déverrouillage automatique pour orthèses du membre inférieur inscrites sur la
LPPR.
2023
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
orthèses
tous les membres
Articulations
Activir
électron
membre inférieur
Automatisme
électronique
Electronique
robot
articulation du genou
automatisme
ACTIVIR
activateurs orthodontiques
---
N2-AUTOINDEXEE
HUMIRA (adalimumab) - Psoriasis en plaques chez l'enfant et adolescent
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3426145/fr/humira-adalimumab-psoriasis-en-plaques-chez-l-enfant-et-adolescent
Nature de la demande Réévaluation SMR et ASMR Réévaluation. L'essentiel Avis favorable
au remboursement dans l'indication de son AMM. Service Médical Rendu (SMR) Important
Le service médical rendu par HUMIRA (adalimumab) devient important dans l’indication
de son AMM. Amélioration du service médical rendu (ASMR) Sans objet
2023
HAS - Haute Autorité de Santé
France
avis de la commission de transparence
Adalimumab
adalimumab
Adolescent
adolescence
Psoriasis
Adolescent
enfant
Enfant
psoriasis vulgaris
HUMIRA
Enfant
psoriasis
Enfant
Enfant
plaques orthopédiques
Humira
enfant
adolescent
---
N1-SUPERVISEE
COSENTYX (sécukinumab) - Psoriasis en plaques chez l’enfant et l’adolescent
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3426148/fr/cosentyx-secukinumab-psoriasis-en-plaques-chez-l-enfant-et-l-adolescent
Avis favorable au remboursement dans l'indication de son AMM. Service Médical Rendu
(SMR) Important Le service médical rendu par COSENTYX (sécukinumab) devient important
dans l’indication de son AMM...
2023
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
COSENTYX 150 mg, poudre pour solution injectable
COSENTYX 300 mg, solution injectable en seringue préremplie
COSENTYX 300 mg, solution injectable en stylo prérempli
COSENTYX 150 mg, solution injectable en seringue préremplie
COSENTYX 150 mg, solution injectable en stylo prérempli
COSENTYX 75 mg, solution injectable en seringue préremplie
sécukinumab
traitement systémique de 2e ligne dans les formes modérées à sévères du psoriasis
en plaques chronique de l’enfant et de l’adolescent à partir de 6 ans en cas d’échec
(efficacité insuffisante, contre-indication ou intolérance) à une 1ère ligne de traitement
systémique non biologique ou éventuellement à la photothérapie
avis de la commission de transparence
psoriasis
sécukinumab
enfant
adolescent
COSENTYX
---
N1-SUPERVISEE
ENBREL (étanercept) - Psoriasis en plaques chez l'enfant et l'adolescent
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3426154/fr/enbrel-etanercept-psoriasis-en-plaques-chez-l-enfant-et-l-adolescent
Avis favorable au remboursement dans l'indication de son AMM. Service Médical Rendu
(SMR) Important Le service médical rendu par ENBREL (étanercept) devient important
dans l’indication de son AMM...
2023
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
étanercept
ENBREL 10 mg, poudre et solvant pour solution injectable pour usage pédiatrique
ENBREL 25 mg, solution injectable en seringue pré-remplie
ENBREL 25 mg, poudre et solvant pour solution injectable
ENBREL 50 mg, solution injectable en stylo pré-rempli
ENBREL 50 mg, poudre et solvant pour solution injectable
ENBREL 25 mg, solution injectable en stylo pré-rempli
ENBREL 25 mg/ml, poudre et solvant pour solution injectable pour usage pédiatrique
avis de la commission de transparence
enfant
étanercept
ENBREL
psoriasis
adolescent
---
N1-SUPERVISEE
SKYRIZI 360 mg et 600 mg, solution injectable en cartouche (dosage à 360 mg), solution
à diluer pour perfusion (dosage à 600 mg)(risankizumab) - Maladie de Crohn
Nouvelle indication
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3426348/fr/skyrizi-risankizumab-maladie-de-crohn
Avis favorable à l'inscription de SKYRIZI (risankizumab) 360 mg, solution injectable
en cartouche et de SKYRIZI 600 mg, solution à diluer pour perfusion dans le traitement
de la maladie de Crohn active modérée à sévère chez les patients adultes en échec
(réponse insuffisante, perte de réponse ou intolérance) d’un traitement conventionnel
(corticoïdes ou immunosuppresseurs) et d’au moins un anti-TNFα ou qui ont une contre-indication
médicale à ces traitements. Avis défavorable à l'inscription de SKYRIZI (risankizumab)
360 mg, solution injectable en cartouche et de SKYRIZI 600 mg, solution à diluer pour
perfusion dans le traitement de la maladie de Crohn active modérée à sévère chez les
patients adultes en échec au traitement conventionnel et naïfs d’anti-TNF...
2023
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
risankizumab
adulte
maladie de Crohn active modérée à sévère chez les patients en échec d’un traitement
conventionnel et d’au moins un anti-TNF ou ayant des contre-indications à ces traitements
perfusions parentérales
injections sous-cutanées
SKYRIZI 360 mg, solution injectable en cartouche
avis de la commission de transparence
SKYRIZI
maladie de Crohn
risankizumab
---
N1-SUPERVISEE
STELARA (ustékinumab) - Psoriasis en plaques chez l'enfant et l'adolescent
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3426151/fr/stelara-ustekinumab-psoriasis-en-plaques-chez-l-enfant-et-l-adolescent
Avis favorable au remboursement dans l'indication de son AMM. Service Médical Rendu
(SMR) Important Le service médical rendu par STELARA (ustekinumab) devient important
dans l’indication de son AMM...
2023
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
STELARA 45 mg, solution injectable en seringue préremplie
STELARA 45 mg, solution injectable
STELARA 90 mg, solution injectable en seringue préremplie
ustekinumab
injections sous-cutanées
inhibiteurs d'interleukine
avis de la commission de transparence
enfant
adolescent
Ustékinumab
psoriasis
STELARA
---
N1-SUPERVISEE
DUPIXENT (dupilumab) - Prurigo nodulaire (PN)
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3427722/fr/dupixent-dupilumab-prurigo-nodulaire-pn
Avis favorable au remboursement dans « le traitement du prurigo nodulaire (PN) modéré
à sévère de l’adulte qui nécessite un traitement systémique ». Quel progrès ? Un progrès
thérapeutique dans la prise en charge. Quelle place dans la stratégie thérapeutique
? DUPIXENT 300 mg (dupilumab), solution injectable en seringue préremplie ou en stylo
prérempli, est un traitement systémique de 1re intention du prurigo nodulaire modéré
à sévère de l’adulte qui nécessite un traitement systémique...
2023
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
adulte
prurigo
prurigo nodulaire
DUPIXENT 300 mg, solution injectable en stylo prérempli
DUPIXENT 300 mg, solution injectable en seringue préremplie
injections sous-cutanées
dupilumab
avis de la commission de transparence
dupilumab
DUPIXENT
---
N2-AUTOINDEXEE
Évaluation du test METAglut1 dans le diagnostic de l’encéphalopathie par déficit
en transporteur de glucose de type 1
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3424746/fr/evaluation-du-test-metaglut1-dans-le-diagnostic-de-l-encephalopathie-par-deficit-en-transporteur-de-glucose-de-type-1
Le syndrome du déficit en transporteur de glucose de type 1 (Glut1) est une encéphalopathie
caractérisée, dans sa forme typique, par une épilepsie de l'enfant résistant au traitement,
une décélération de la croissance du périmètre crânien résultant en une microcéphalie,
un retard du développement psychomoteur, une spasticité, une ataxie, une dysarthrie
et d'autres troubles neurologiques paroxystiques. Des formes dites atypiques, qui
comportent des phénotypes très variables, sont également décrites. La prévalence de
cette maladie est comprise entre 1/83 000 à 1/24 000. Le diagnostic du syndrome de
déficit en transporteur de glucose Glut1 est fondé sur la mise en évidence d’une hypoglycorachie
comme examen de référence. La glycorachie nécessite la réalisation d’une ponction
lombaire. Une analyse génétique complémentaire (analyse moléculaire du gène SLC2A1)
permet de confirmer le diagnostic.
2023
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
Encéphalopathie
aucun diagnostic
glucose
encéphalopathies
diagnostic
glucose
études d'évaluation comme sujet
encéphalopathie
transporteur de glucose de type 1
dermatomyosite
Glucose
---
N1-SUPERVISEE
LIBTAYO (cémiplimab) - Cancer du col de l’utérus
Extension d'indication
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3430191/fr/libtayo-cemiplimab-cancer-du-col-de-l-uterus
Avis favorable au remboursement dans uniquement chez les patientes atteintes d’un
cancer du col de l’utérus récidivant ou métastatique et ayant une progression de la
maladie pendant ou après une chimiothérapie à base de platine sans que celle-ci ait
été associée au pembrolizumab. Quel progrès ? Un progrès dans la stratégie de prise
en charge. Quelle place dans la stratégie thérapeutique ? LIBTAYO (cémiplimab), en
monothérapie, est un traitement de deuxième ligne du cancer du col de l’utérus récidivant
ou métastatique et ayant une progression de la maladie pendant ou après une chimiothérapie
à base de platine sans que celle-ci ait été associée au pembrolizumab...
2023
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
LIBTAYO 350 mg, solution à diluer pour perfusion
cémiplimab
perfusions veineuses
Antinéoplasiques immunologiques
carcinome métastatique du col de l'utérus
carcinome du col de l'utérus récidivant
carcinome du col de l’utérus réfractaire
avis de la commission de transparence
cémiplimab
LIBTAYO
tumeurs du col de l'utérus
---
N2-AUTOINDEXEE
Nouveaux et anciens traitements de la dermatite atopique
https://saez.swisshealthweb.ch/fr/article/doi/bms.2023.21730
Barrière cutanée Les options thérapeutiques de la dermatite atopique (DA) ont beaucoup
avancé. Avec la compréhension croissante de la physiopathologie de la DA, le développement
de nouveaux médicaments est en plein essor. Mais pourrons-nous à l’avenir renoncer
au pénible traitement sous forme de crèmes? La DA touche près de 20% des enfants et
5% des adultes. Il s’agit ainsi de la maladie cutanée inflammatoire chronique la plus
fréquente [1, 2]. Non seulement elle fait partie du quotidien des dermatologues, mais
est aussi un problème fréquent au cabinet de médecine de famille. La présentation
clinique varie selon l’âge, le degré de sévérité et l’origine ethnique des personnes
concernées, et englobe une sécheresse et des démangeaisons cutanées, un eczéma des
zones typiques voire une érythrodermie [3]. La qualité de vie des patientes et patients
atteints de DA peut être gravement perturbée notamment par des démangeaisons chroniques,
une défiguration et des troubles du sommeil.
2023
Bulletin des médecins suisses
Suisse
article de périodique
Dermatite
eczéma atopique
dermatite atopique
Dermatite atopique
---
N1-SUPERVISEE
DUPIXENT (dupilumab) - Dermatite atopique sévère de l'enfant âgé de 6 mois à 5 ans
Extension d'indication
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3433401/fr/dupixent-dupilumab-dermatite-atopique-severe-de-l-enfant-age-de-6-mois-a-5-ans
Nature de la demande Extension d'indication Extension d'indication. L'essentiel Avis
favorable au remboursement dans l’indication : « traitement de la dermatite atopique
sévère de l’enfant âgé de 6 mois à 5 ans qui nécessite un traitement systémique ».
Quel progrès ? Un progrès thérapeutique dans la prise en charge. Quelle place dans
la stratégie thérapeutique ? DUPIXENT (dupilumab) est un traitement systémique de
1re intention à réserver aux formes sévères de dermatite atopique en échec d’un traitement
topique par dermocorticoïde, malgré l’optimisation du traitement par dermocorticoïde
notamment par des mesures d’éducation thérapeutique en cas de corticophobie. Recommandations
particulières La Commission recommande le maintien du statut de médicament d’exception.
2023
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
nourrisson
remboursement par l'assurance maladie
résultat thérapeutique
dupilumab
dermatite atopique de l’enfance
DUPIXENT 300 mg, solution injectable en stylo prérempli
DUPIXENT 200 mg, solution injectable en stylo prérempli
DUPIXENT 200 mg, solution injectable en seringue préremplie
DUPIXENT 300 mg, solution injectable en seringue préremplie
injections sous-cutanées
récepteurs aux interleukines
avis de la commission de transparence
enfant
eczéma atopique
dupilumab
DUPIXENT
---
N2-AUTOINDEXEE
Pertinence d’ajouter les variantes HbS/E, HbE/E et HbE/β-thal aux cibles primaires
du test de dépistage néonatal des hémoglobinopathies
https://www.inesss.qc.ca/publications/repertoire-des-publications/publication/pertinence-dajouter-les-variantes-hbs-e-hbe-e-et-hbe-b-thal-aux-cibles-primaires-du-test-de-depistage-neonatal-des-hemoglobinopathies.html
Les hémoglobinopathies forment une famille de maladies rares transmises de façon autosomique
récessive. Elles sont caractérisées par des anomalies de l’hémoglobine. Les mutations
qui affectent la structure de l’hémoglobine peuvent causer des syndromes drépanocytaires,
alors que celles qui mènent à une synthèse réduite des chaînes α ou β peuvent causer
des thalassémies. Les syndromes drépanocytaires se caractérisent par une anémie hémolytique
et des crises vaso-occlusives douloureuses qui peuvent entrainer des lésions d’ischémie
reperfusion et des dommages aux organes et tissus. Les β-thalassémies sont caractérisées
par une anémie de sévérité variable, selon l’ampleur de la diminution de la production
des chaînes β de l’hémoglobine. Les patients avec une atteinte plus sévère doivent
recevoir des transfusions sanguines de façon régulière afin de limiter leurs symptômes
cliniques. Dans les deux formes d’hémoglobinopathies, les symptômes commenceront à
apparaître quelques mois après la naissance.
2023
INESSS - Institut national d'excellence en santé et en services sociaux
Canada
recommandation de santé publique
hémoglobinose
hémoglobinopathies
principal
dépistage néonatal
Hémoglobinopathie
dépistage néonatal
dermatomyosite
---
N3-AUTOINDEXEE
Informations avant la réalisation d’une intervention par laser pour sinus pilonidal
infecté
https://www.snfcp.org/fiches-preoperatoires-officielles/fistules-et-suppurations-informations-pre-operatoires/informations-avant-la-realisation-dune-intervention-par-laser-pour-sinus-pilonidal-infecte/
Le but de cette notice est de vous permettre d’avoir les informations concernant votre
intervention. Votre cas personnel peut ne pas y être parfaitement représenté. N’hésitez
pas à interroger votre praticien pour toute information complémentaire. Ces informations
complètent et ne se substituent pas à l’information spécifique qui vous a été délivrée
par celui-ci. Cette fiche n’est pas exhaustive en ce qui concerne les risques exceptionnels.
Le sinus pilonidal est une maladie fréquente secondaire à l’incarcération de poils
au niveau du sillon interfessier. La réaction inflammatoire qui en résulte va entraîner
la formation d’une cavité sous la peau. La principale complication du sinus pilonidal
est l’infection qui peut se manifester par un abcès (tuméfaction douloureuse) et/ou
des écoulements intermittents de pus. Quel est le but de cette intervention ? Le traitement
laser du sinus pilonidal est indiqué en cas d’infection récidivante ou chronique du
sinus pilonidal. Il est précédé, en cas d’abcès, d’une incision afin de réduire l’inflammation.
L’intervention est alors réalisée plus tard.
2022
SNFCP - Société Nationale Française de Colo-Proctologie
France
brochure pédagogique pour les patients
kyste pilonidal avec abcès
informé
laser
kyste pilonidal
pas d'information disponible
accomplissement
sinus pilonidal
laser
infection
informatif
---
N3-AUTOINDEXEE
Investigation de cas groupés de pathologies thyroïdiennes dans un laboratoire de recherche
de Seine-Saint-Denis (93), 2009-2019. Rapport d'investigation
https://www.santepubliquefrance.fr/content/download/487321/3685364
Le 11 juin 2019, le médecin du travail d’une entreprise spécialisée dans la recherche
et innovation en chimie signale à l’Age nce régionale de santé d’Île-de-France la
survenue d’un nombre anormalement élevé de pathologies thyroïdiennes parmi le personnel
d’un laboratoire de recherche de l’entreprise situé sur un site du département de
La Seine-Saint-Denis (93). En collaboration avec la Direccte d’Île-de-France, le Centre
antipoison de Paris, l’unité des tumeurs thyroïdiennes et endocrines du CHU Pitié-Salpêtrière
(Paris) et la Direction santé environnement travail de Santé publique France, la Cellule
r égionale de Santé publique France en Île-de-France a mené une investigation afin
de recenser et documenter les cas, objectiver l’excès de cas et déterminer la présence
ou non d’expositions susceptibles d’être reliées à cet excès, le cas échéant.
2022
SPF - Santé publique France
France
rapport
saints
casse-croute
rapport de recherche
Recherches
maladies de la thyroïde
Pathologie
groupes de population
Pathologie
maladies du sein
Pathologie
Pathologie
rapport albumine/globuline
Pathologie
Pathologie
Pathologie
PATHOLOGIE
Rapport d'investigation
recherche en laboratoire
Pathologie
Pathologie du sein
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N1-SUPERVISEE
Finastéride 1 mg (Propecia et génériques) : ajout de mentions d’alerte sur les boîtes
pour renforcer l’information sur les effets indésirables
https://ansm.sante.fr/actualites/finasteride-1-mg-propecia-et-generiques-ajout-de-mentions-dalerte-sur-les-boites-pour-renforcer-linformation-sur-les-effets-indesirables
Dans le prolongement de nos actions visant à renforcer l’information des patients
sur les effets indésirables potentiels, notamment psychiatriques et sexuels, des médicaments
contenant du finastéride 1 mg, et sur la déclaration de ces effets, nous avons demandé
aux industriels concernés qu’un message d’alerte accompagné d’un QR code soit désormais
apposé sur les boîtes de ces médicaments. Ainsi, le 28 avril 2023 au plus tard, les
boîtes des médicaments à base de finastéride 1 mg comporteront sur leur face principale
(face avant) : Un encadré rouge indiquant que des effets indésirables de type
sexuel et/ou psychiatrique peuvent survenir pendant et après le traitement ; Un
QR code renvoyant vers notre dossier thématique « Finastéride 1 mg et chute de cheveux »...
2022
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
information sur le médicament
finastéride
Finastéride 1 mg comprimé
PROPECIA
finastéride
brochure pédagogique pour les patients
alopécie
administration par voie orale
troubles mentaux
diminution de la libido
dysfonctionnement érectile
douleur testiculaire
trouble de l'éjaculation
---
N1-SUPERVISEE
Androcur (acétate de cyprotérone) : les mesures prises depuis 2018 ont permis une
nette réduction du risque de méningiome
https://ansm.sante.fr/actualites/androcur-acetate-de-cyproterone-les-mesures-prises-depuis-2018-ont-permis-une-nette-reduction-du-risque-de-meningiome
Afin de mesurer l’effet des actions menées depuis 2018 par l’ANSM et l’Assurance Maladie
pour réduire le risque de méningiome associé à l’utilisation de fortes doses ( 25
mg) d’acétate de cyprotérone (Androcur et ses génériques), le GIS EPI-PHARE a conduit
une étude à partir du Système national des données de santé (SNDS) portant sur la
période 2010-2021. Cette étude est la première à démontrer le changement profond des
pratiques entre 2018 et 2021. Elle met en évidence une très forte diminution de l’utilisation
d’Androcur et ses génériques chez toutes les personnes exposées et notamment chez
les femmes. On observe également une nette amélioration du suivi par imagerie ainsi
qu’une diminution du nombre d’ablations chirurgicales de méningiomes...
2022
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
information sur le médicament
acétate de cyprotérone
méningiome
méningiome
France
ACETATE DE CYPROTERONE
ANDROCUR
ANDROCUR 50 mg, comprimé sécable
administration par voie orale
cyprotérone
ACETATE DE CYPROTERONE ARROW 50 mg, comprimé sécable
ACETATE DE CYPROTERONE ARROW 100 mg, comprimé sécable
surveillance post-commercialisation des produits de santé
pharmacovigilance
---
N1-SUPERVISEE
Androcur et risque de méningiome
Dossier thématique
https://ansm.sante.fr/dossiers-thematiques/androcur-et-risque-de-meningiome
Ce risque est connu depuis les années 2010. Une étude épidémiologique conduite par
l’Assurance maladie et publiée en 2018 a permis de mesurer ce risque, qui, à forte
dose est multiplié : par 7 au-delà de 6 mois de traitement par 20 après 5
années de traitement. Le risque de méningiome s’intensifie donc à mesure que la dose
et la durée du traitement par acétate de cyprotérone augmentent. Androcur et ses
génériques étant utiles pour prendre en charge certaines pathologies qui peuvent avoir
un retentissement important sur la qualité de vie des personnes (notamment l’hirsutisme
féminin majeur d’origine non tumorale ou le traitement de certaines formes de cancer
de la prostate), leur commercialisation en France n’est pas remise en cause. Pour
autant, à la lumière des résultats de l’étude épidémiologique de l’Assurance maladie,
en 2018 l’ANSM a constitué un comité scientifique spécialisé temporaire (CSST) pour
revoir et modifier les conditions d’utilisation et de prescription de ces médicaments
afin de limiter le risque de méningiome...
2022
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
information sur le médicament
acétate de cyprotérone
méningiome
ANDROCUR
ANDROCUR 50 mg, comprimé sécable
administration par voie orale
Antagonistes des androgènes
ACETATE DE CYPROTERONE ARROW 50 mg, comprimé sécable
ACETATE DE CYPROTERONE ARROW 100 mg, comprimé sécable
ACETATE DE CYPROTERONE
recommandation de bon usage du médicament
continuité des soins
surveillance post-commercialisation des produits de santé
effets secondaires indésirables des médicaments
méningiome
gestion du risque
---
N3-AUTOINDEXEE
Apport de la téléexpertise par smartphone dans le dépistage des tumeurs cutanées en
médecine générale
https://athena.u-pec.fr/primo-explore/search?query=any,exact,998266165604611&vid=upec
Introduction. L’incidence des cancers cutanés et le vieillissement de la population
place le médecin généraliste (MG) en première ligne dans le dépistage de ces lésions
dont le pronostic est lié à la rapidité de prise en charge. L’objectif était de faire
un état des lieux des compétences ressenties et des pratiques des MG et de voir si
leur utilisation de la télé expertise par smartphone couplée à une formation préalable
permettait d’améliorer la prise en charge des cancers cutanés. Méthodes. Une étude
quantitative par questionnaire a été réalisée du 20 février au 31 mars 2021 auprès
des MG ayant suivi la formation à l’utilisation d’ORTIF (Outil Régional de Télémédecine
d’île de France). Une étude descriptive rétrospective des comptes rendus de télé expertise
des dermatologues sollicités par les MG du 1er janvier 2018 au 31 décembre 2020 a
également été réalisée. Résultats. Sur les 65 MG répondants, 43,6% s’estimaient compétents
dans le dépistage des cancers cutanées avant la formation contre 86,2% après. Après
la formation, 92,3% des MG estimaient repérer plus facilement les patients à risques
de cancers cutanés. Sur les 452 dossiers de télé expertise, 119 ont entraîné le diagnostic
et la prise en charge de lésions cancéreuses ou précancéreuses. Le délai moyen pour
obtenir une consultation avec le dermatologue était de 19,73 jours quelle que soit
la suspicion initiale et ce délai était abaissé à 6,52 jours en cas de suspicion de
mélanome. Conclusion. La télé expertise par smartphone couplée à une formation préalable
sur le dépistage des cancers cutanés semble améliorer le sentiment de compétences
des MG dans le dépistage des cancers cutanés et le délai de prise en charge.
2022
SUDOC - Catalogue du Système Universitaire de Documentation
France
thèse ou mémoire
Tumeurs
Tumeurs
Médecins
Ordiphone
Tumeurs
Tumeur
médecine générale
Tumeurs
peau, sai
Tumeurs
Tumeurs
tumeurs cutanées
Dépistage de masse
Tumeurs
Tumeurs
Tumeurs
Tumeurs
Tumeurs
Dépistage
Tumeurs
---
N3-AUTOINDEXEE
La télé-expertise en dermatologie améliore-t-elle la coordination des soins entre
médecine générale et spécialisée ?: Étude prospective de la plateforme de télé-expertise
Omnidoc en dermatologie en Bretagne
https://ged.univ-rennes1.fr/nuxeo/site/esupversions/6508e7c3-36b4-465a-a4b0-490831242338
INTRODUCTION : Actuellement nous connaissons une pénurie médicale avec une diminution
du nombre de dermatologues sur le territoire associée à une difficulté d’accès aux
soins pour les patients. Cela nous amène à repenser notre pratique médicale et essayer
d’améliorer notre coordination entre professionnels de santé. Est-ce que l’ère du
numérique peut nous aider ? Nous faisons l’hypothèse qu’une plateforme de téléexpertise
pourra améliorer cette coordination des soins. OBJECTIF : L’objectif principal de
cette étude était d’évaluer l’impact de la mise en place d’une plateforme de téléexpertise,
à la fois sur la répartition géographique et le nombre de médecins requérants. MÉTHODES
: Nous avons mené une étude quantitative descriptive transversale en deux temps par
questionnaires envoyés en ligne sur la période de septembre à novembre 2021. Étude
avant et après mise en place de la plateforme Omnidoc en dermatologie au Centre Hospitalier
de Lorient (56). RÉSULTATS : Au total 55 et 20 réponses ont pu être analysées sur
les deux questionnaires. Nous avons reçu respectivement aux deux questionnaires 9
et 4 avis par jour ouvrable sur la durée de l’étude. Nous n’avons pas montré de différence
significative en termes de distance hôpital-cabinet avec ou sans la plateforme. Utilisation
encore importante de messagerie non sécurisée à 68,5%. Le délai de réponse moyen des
médecins requis est inférieure à 48h à 77,8% et moins de 24h à 46,3%. Satisfaction
globale des échanges avec les médecins requis à 95%. Satisfaction globale de l’utilisation
de la plateforme : rapidité 85%, simplicité 70%, sécurité 65%, traçabilité 60%. CONCLUSION
: La pandémie mondiale a changé nos pratiques de la médecine. L’utilisation d’une
plateforme de téléexpertise a permis d’améliorer le délai de réponse des dermatologues
et par conséquent a pu améliorer la prise en charge des patients. La coordination
des soins entre professionnels en a été renforcée. L’ergonomie de l’outil et sa facilité
reste des critères essentiels.
2022
SUDOC - Catalogue du Système Universitaire de Documentation
France
thèse ou mémoire
Etudes générales
Etudes générales
Bretagne
médecine générale
enseignement spécialisé en médecine
études prospectives
Soins
Dermatologie
Etudes générales
Médecins
télénursing
Etudes générales
dermatologie
Prospectives
Etudes générales
Bretagne
coordination
expertise
Etudes générales
Etudes générales
Dermatologie
télémédecine
Spécialisation
---
N2-AUTOINDEXEE
COSENTYX (sécukinumab) - Arthrite juvénile idiopathique (AJI)
Extension d'indication
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3390880/fr/cosentyx-secukinumab-arthrite-juvenile-idiopathique-aji
Avis favorable au remboursement dans le traitement de l’arthrite juvénile idiopathique
(AJI) dans les indications : l’arthrite juvénile active liée à l’enthésite chez
les patients âgés de 6 ans et plus en cas de réponse insuffisante ou d’intolérance
au traitement conventionnel, seul ou en association avec le méthotrexate (MTX).
l’arthrite juvénile psoriasique active chez les patients âgés de 6 ans et plus en
cas de réponse insuffisante ou d’intolérance au traitement conventionnel, seul ou
en association avec le méthotrexate (MTX). Le service médical rendu par COSENTYX (sécukinumab)
75 mg en seringue préremplie et 150 mg en seringue préremplie et en stylo prérempli
(uniquement pour le dosage à 150 mg) est important dans l’arthrite juvénile liée à
l’enthésite ainsi que dans l’arthrite juvénile psoriasique...
2022
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
COSENTYX 75 mg, solution injectable en seringue préremplie
COSENTYX 150 mg, solution injectable en seringue préremplie
COSENTYX 150 mg, solution injectable en stylo prérempli
---
N2-AUTOINDEXEE
Traitements médicamenteux dans la prévention des crises d'angio-œdème héréditaire
https://www.cochrane.org/fr/CD013403/PVD_traitements-medicamenteux-dans-la-prevention-des-crises-dangio-oedeme-hereditaire
Qu'est-ce que l'angio-œdème héréditaire et comment est-il traité ? L'angio-œdème héréditaire
(AOH) est une maladie grave et potentiellement mortelle qui provoque des crises aiguës
(d'apparition soudaine) de gonflement, de douleur et de réduction de la qualité de
vie. Plusieurs nouveaux médicaments ont été mis au point pour traiter les crises aiguës
et prévenir les crises. Certains médicaments sont pris par voie orale, tandis que
d'autres sont injectés sous la peau, ou administrés par une veine directement dans
le sang. Les médicaments actuellement administrés pour prévenir les crises d'AOH sont
l'inhibiteur de la C1 estérase humaine (souvent abrégé en C1-INH), le berotralstat,
le lanadelumab, l'acide tranexamique et le danazol. Par ailleurs, nous avons trouvé
un autre médicament (l’avoralstat) dont la capacité à prévenir les crises d'AOH est
actuellement en cours d’étude. Que voulions-nous découvrir ? Nous voulions savoir
si ces médicaments réduisent le nombre de crises d'AOH et si les crises qui se produisent
sont moins graves qu'elles ne le seraient autrement. Nous voulions aussi savoir si
les personnes prenant les médicaments avaient une meilleure qualité de vie et si les
médicaments avaient des effets secondaires indésirables.
2022
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
médicament
chimioprévention
agents protecteurs
Oedème
oedème angioneurotique
Médicaments
traitement préventif
Traitement médicamenteux
angio-oedèmes héréditaires
---
N1-SUPERVISEE
SAPHNELO (anifrolumab) - Lupus érythémateux systémique
Inscription
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3395767/fr/saphnelo-anifrolumab-lupus-erythemateux-systemique
Avis favorable au remboursement en addition au traitement standard, chez les adultes
atteints d’un lupus érythémateux systémique (LES) modéré à sévère, actif avec présence
d’autoanticorps malgré un traitement standard à l’exclusion de la néphrite lupique
active sévère et du lupus actif sévère du système nerveux central. Avis défavorable
au remboursement dans les formes spécifiques de néphrite lupique active sévère et
de lupus actif sévère du système nerveux central. Quel progrès ? Un progrès thérapeutique
chez les patients inéligibles au belimumab (formes modérées du LES, contre-indication
au belimumab) ou en cas d’échec du belimumab, et ayant une atteinte cutanée. Pas de
progrès dans la prise en charge chez les patients éligibles au belimumab ou sans atteinte
cutanée.
2022
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
SAPHNELO 300 mg, solution à diluer pour perfusion
adulte
perfusions veineuses
anifrolumab
avis de la commission de transparence
SAPHNELO
lupus érythémateux disséminé
anifrolumab
---
N1-SUPERVISEE
REMICADE (infliximab) - Maladies inflammatoires chroniques de l'intestin chez l'enfant
Réévaluation suite à résultats étude post-inscription
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3396525/fr/remicade-infliximab-maladies-inflammatoires-chroniques-de-l-intestin-chez-l-enfant
Avis favorable au maintien du remboursement dans le traitement de : la maladie de
Crohn active, sévère, chez les enfants et adolescents âgés de 6 à 17 ans, qui n’ont
pas répondu à un traitement conventionnel comprenant un corticoïde, un immunomodulateur
et un traitement nutritionnel de première intention ou chez lesquels ces traitements
sont mal tolérés ou contre-indiqués. REMICADE a été étudié uniquement en association
avec un traitement conventionnel immunosuppresseur. la rectocolite hémorragique active
sévère chez les enfants et les adolescents âgés de 6 à 17 ans, qui n’ont pas répondu
de manière adéquate à un traitement conventionnel comprenant les corticoïdes et la
6-MP ou l’AZA, ou chez lesquels ces traitements sont mal tolérés ou contre-indiqués...
2022
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
maladies inflammatoires intestinales
résultat thérapeutique
adolescent
rectocolite hémorragique
maladie de Crohn
REMICADE 100 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion
agents gastro-intestinaux
infliximab
avis de la commission de transparence
REMICADE
enfant
maladie chronique
Infliximab
---
N3-AUTOINDEXEE
Guide d’aide à l’élaboration du plan bleu en EHPAD
https://solidarites-sante.gouv.fr/actualites/actualites-du-ministere/article/guide-d-aide-a-l-elaboration-du-plan-bleu-en-ehpad
Pour accompagner les EHPAD dans le renforcement de leur préparation et de réponse
à ces situations, la Direction générale de la santé (DGS) et la Direction générale
de la cohésion sociale (DGCS) ont conçu un guide d’aide à l’élaboration des plans
bleus. Ce document met à disposition des EHPAD des outils méthodologiques et opérationnels
actualisés de préparation et de gestion de crise pour leur permettre de répondre au
mieux, en fonction de leurs besoins et de leurs ressources, à tout type de crise.
Après une énumération des principaux risques et menaces susceptibles d’avoir un impact
sur la gestion et l’organisation de l’offre de soins et d’hébergement des résidents
d’un EHPAD, ce guide rappelle l’importance de la préparation aux crises et le rôle
des EHPAD dans la réponse médico-sociale en cas de crise.
2022
Ministère de la Santé et de la Prévention
France
guide
ecchymose
établissements de soins de long séjour
précis
coloration bleue
---
N2-AUTOINDEXEE
Cancers de la peau : s’informer sur les risques et se protéger
https://www.e-cancer.fr/content/download/451077/6822272/file/Brochure_DEPMEL22_Guide%20pratique_Cancers%20de%20la%20peau_octobre%202022.pdf
2022
INCa - Institut National du Cancer
France
brochure pédagogique pour les patients
risque
peau
---
N3-AUTOINDEXEE
Vivre activement avec une BPCO
https://www.liguepulmonaire.ch/uploads/tx_pubshop/Aktiv_leben_mit_COPD_Einzelseiten_FR_Final.pdf
En Suisse, plus de cinq pour cent des adultes, soit environ 400 000 personnes, souffrent
de BPCO (bronchopneumopathie chronique obstructive). Au stade précoce, elle passe
souvent inaperçue, car les personnes concernées minimisent ou ignorent les symptômes
de la toux, des expectorations partielles et de la dyspnée. Cette brochure a pour
but de vous aider à briser le cercle vicieux de l‘inactivité. Ce cercle vicieux est
très fréquent chez les personnes atteintes de BPCO et commence souvent par un essoufflement
à l‘effort. L‘essoufflement provoque à son tour de l‘anxiété et des tensions, ce qui
conduit à l‘inactivité et au ménagement. La musculature commence à se dégrader, ce
qui provoque encore plus d‘essoufflement. Un cercle vicieux s‘installe.
2022
Ligue Pulmonaire Suisse
Suisse
brochure pédagogique pour les patients
Activir
ACTIVIR
activateurs orthodontiques
maladie pulmonaire obstructive chronique
broncho-pneumopathie chronique obstructive
---
N3-AUTOINDEXEE
État des lieux des pratiques concernant les soins dermatologiques aux nouveaux nés
dans les maternités des Hauts de France
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-03881013
Introduction : la multiplicité des expériences, personnelles ou professionnelles et
l'absence de recommandations Françaises semble mener à une hétérogénéité des pratiques
concernant les soins dermatologiques aux nouveaux nés. Notre objectif était d'établir
un état des lieux des pratiques dans les maternités des Hauts de France. Matériel
et méthodes : il s'agit d'une étude observationnelle descriptive transversale réalisée
auprès des professionnels de santé composant les équipes soignantes des 43 maternités
des Hauts de France. Résultats : nous avons obtenu le retour de 166 praticiens. Le
vernix caseosa était laissé en place jusqu'au premier bain dans 92% des cas, ce dernier
réalisé au 2ème jour de vie par 63% des praticiens. Un nettoyant au pH adapté à la
peau était le plus souvent proposé. La fréquence des bains était partagée entre tous
les 2 jours (49%) et 2 fois par semaine (34%). Un émollient était appliqué dans 60%
des cas si sécheresse cutanée. Les soins de cordon étaient réalisés au minimum 1 fois
par jour et si souillures (60%) et étaient partagés entre des soins antiseptiques
(39%) et des soins à l'eau savonneuse (41%). Discussion : une hétérogénéité des pratiques
est retrouvée dans différentes thématiques. La revue de la littérature retrouve des
données parfois contradictoires sur certains soins alors que d'autres bénéficient
de recommandations européennes ou de l'OMS. Conclusion : notre étude porte sur l'état
des lieux de la prise en charge des soins dermatologiques des nouveaux nés en maternités.
Ce partage d'expériences peut être une aide dans la gestion de ses soins et l'élaboration
de nouvelles recommandations.
2022
DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
thèse ou mémoire
Soins
dermatologie
Dermatologie
Nouveau-né
Dermatologie
France
français
Pratique
France
France
centres de naissance
France
France
nouveau-né
soins infirmiers en néonatalogie
maternité
Dermatologues
---
N3-AUTOINDEXEE
Outils et solutions pour améliorer l’Éducation Thérapeutique du Patient : application
au psoriasis
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-03891603
Améliorer la prise en charge des maladies chronique est une question de santé publique
qui a traversé les générations. En 2022, il existe de nombreux outils et solutions
pour améliorer cette prise en charge notamment via l’éducation thérapeutique du patient.
Un focus a été fait sur le psoriasis, et sur les outils et solutions proposés qui
lui sont proposés. L’approche « Patient Centric » était auparavant une approche révolutionnaire,
c’est désormais une approche courante lorsque l’on cherche à traiter de maladies chroniques.
2022
DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
thèse ou mémoire
Psoriasis
attention
Éducation
a comme patient
Applications
solution
Thérapeutiques
Solutions
Solutions
psoriasis
outil
Applications
Applications
psoriasis
Thérapeutique
Thérapeutique
éducation du patient comme sujet
---
N3-AUTOINDEXEE
Impact du test antigénique de dépistage rapide du SARS-CoV2 sur le temps de passage
des patients atteints de Covid-19 dans un service d’urgence
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-03907043
La pandémie de SARS-CoV2 a impacté fortement le système hospitalier français. De nombreux
patients atteints de la maladie se sont présentés aux urgences et un moyen rapide
de dépistage et d’orientation a dû être mis en place pour remplacer la PCR. En octobre
2020, le TROD a été introduit aux urgences de l’hôpital Saint André à Bordeaux. L’objectif
de l’étude a été de montrer une diminution du temps de passage aux urgences des patients
covid positifs grâce au dépistage rapide par TROD. Deux populations ont été comparées.
L’une de 66 patients ayant été testée par PCR et TROD et une deuxième de 77 patients
ayant uniquement eu une PCR. Il a ensuite été comparé le temps de passage moyen aux
urgences dans ces deux populations. Il n’a pas été mis en évidence de diminution significative
du temps de passage aux urgences chez les patients atteint du covid, en revanche,
une tendance à la diminution a été démontrée.
2022
DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
thèse ou mémoire
syndrome respiratoire aigu sévère
antigène tg^a^
antigène m'
antigène at^a^
antigène th^a^
antigène le^ns^
antigène a>x<
antigène yh^a^
antigène pr>a<
antigène 'n'
antigène ok^a^
antigène je^a^
antigène en^a^ts
antigène le^c^
antigène r1^a^
antigène hg^a^
antigène es^a^
antigène jc^a^
antigène yt^a^
antigène a>1< le^d^
antigène au^a^
antigène rh^a^
antigène a>3<
antigène le^d^
antigène fr^a^
antigène co^a^
antigène pt^a^
antigène le^x^
antigène ht^a^
antigène lan
antigène pr^a^
antigène lw^b^
Urgences
antigène vr
antigène kp^a^
antigène a.m.
antigène kn^a^
antigène sd^a^
antigène s1^a^
antigène ol^a^
antigène bg^a^
antigène u1^a^
antigène m^a^
antigène dr^a^
antigène lu^a^
antigène do^a^
antigène sf^a^
antigène le^bh^
antigène in^a^
antigène zt^a^
COVID-19
antigène jr^a^
antigène c
antigène a>3<b
antigène n^a^
antigène os^a^
antigène sc2
antigène or^a^
antigènes
antigène vg^a^
antigène jn^a^
antigène fy^a^
antigène mt^a^
antigène er^a^
antigène li^a^
COVID-19
antigène di^a^
transitoire
antigène le^bl^
antigène sw^a^
antigène en^a^fr
antigène wd^a^
antigène sk^a^
antigène en^a^fs
antigène to^a^
antigène rb^a^
antigène jk^a^
antigène mo^a^
antigène a>2<
antigène bp^a^
antigène wk^a^
antigène tj^a^
antigène en^a^kt
antigène xg^a^
antigène cr3
antigène yk^a^
antigène wr^a^
antigène ri^a^
antigène gy^a^
antigène rh42
antigène cs^a^
service hospitalier d'urgences
antigène nijhuis
antigène lw^a^
antigène st^a^
antigène rg^a^
antigène a>m<
a comme patient
antigène le^b^
antigène mi^a^
antigène ny^a^
antigène jo^a^
antigène tr^a^
antigène le^s^
antigène mcc^a^
antigène m1^a^
antigène a>1> le^b^
antigène le^a^
antigène js^a^
antigène ls^a^
Dépistage de masse
antigène dh^a^
dermatomyosite
antigène rd^a^
antigène chr^a^
antigène an^a^
Dépistage
antigène cl^a^
Antigènes
antigène ch^a^
maladie
antigène g0^a^
patients
antigène re^a^
antigène bx^a^
antigène du groupe sanguin c
antigène be^a^
antigène a>2<b
antigène
antigène a>1<b
---
N3-AUTOINDEXEE
Rosacée fulminans: revue narrative de la littérature
https://publication-theses.unistra.fr/public/theses_exercice/MED/2022/2022_KRIEGER_Sabrina.pdf
La rosacée fulminans est décrite pour la première fois en 1940 par O’Leary et Kierland.
Nous avons réalisé une revue narrative de la littérature, afin d’en préciser les caractéristiques
et le cadre nosologique. Nous avons identifié 165 cas, majoritairement des femmes
âgées d’une trentaine d’années, dont 25 cas au cours de la grossesse ou du post-partum.
La rosacée fulminans est caractérisée par une éruption brutale de papules, pustules
et nodules, sur fond érythémateux et hyperséborrhéique, de localisation quasi-exclusivement
faciale. L’atteinte cutanée est classiquement isolée. Il n’y a pas d’anomalie biologique
significative. L’image histopathologique est peu spécifique. La corticothérapie orale
associée à l’isotrétinoïne semble être le traitement le plus efficace. Bien que les
caractéristiques sémiologiques puissent évoquer une acné, plusieurs arguments orientent
plutôt vers forme sévère et très rare de la rosacée, dont les mécanismes physiopathologiques
restent cependant obscurs.
2022
SUDOC - Catalogue du Système Universitaire de Documentation
France
thèse ou mémoire
rosacée
Rosacée
narration
littérature de revue comme sujet
Littérature
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N3-AUTOINDEXEE
Phase test
https://neuro-dev.unilim.fr/spip.php?article1640
Les recommandations françaises de bonnes pratiques d’implantation de la stimulation
médullaire, émises par la Haute Autorité de Santé, incluent nécessairement la réalisation
d’une phase test dont la durée et de 7 à 10 jours. Cette question est maintenant débattue
en raison des risques infectieux non négligeables qui conduisent malheureusement à
l’explantation de certains patients, pour lesquels la phase test réalisée avait été
positive. Différentes études récentes viennent alimenter ce débat qui vous sera présenté
à travers un PowerPoint source et enrichi par les différentes références bibliographiques
nourrissant la discussion actuelle.
2022
Campus numérique de Neurochirurgie
France
cours
dermatomyosite
---
N3-AUTOINDEXEE
Les dermatoses les plus rencontrées à l'officine
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-03931379
Dans cette thèse, je présente les dermatoses les plus rencontrées à l’officine aux
différents âges de la vie. Qu’il s’agisse de dermatoses bénignes comme l’érythème
fessier du nourrisson, les premiers boutons d’acné de l’adolescent ou de pathologies
plus lourdes, dont la prise en charge a parfois un caractère d’urgence, tel l’érysipèle
ou le pied du diabétique, ma thèse a pour objectif de proposer l’étude de ces dermatoses
pour mieux les connaître et les appréhender à l’officine. J’ai fait ce choix, car
le pharmacien est de plus en plus sollicité pour des problèmes dermatologiques. Dans
de nombreux domaines, il est le premier recours du patient face à une interrogation
sur un bouton, une plaque, une tache. Le délai énorme pour obtenir une consultation
auprès d’un dermatologue (3 à 6 mois), le manque de dermatologues, fait que les patients
se tournent vers le premier professionnel de santé accessible : le pharmacien. Par
sa proximité, sa disponibilité, mais aussi l’évolution de ses missions, le pharmacien
accueille puis accompagne le patient dans le suivi du traitement de sa dermatose.
La description des pathologies dermatologiques, leur prise en charge médicamenteuse
et les conseils associés cités dans cette thèse mettent en lumière le rôle majeur
du pharmacien auprès des patients. En effet, il a une place privilégiée et indispensable
dans la chaîne de soins dermatologiques. Il détecte les signes d’alerte et oriente
son patient en conséquence, il lui apporte les connaissances dont ce dernier a besoin
pour mieux gérer sa maladie, l’éclaire sur le bon usage de son traitement et détermine
avec lui les mesures d’hygiène de vie qui peuvent lui apporter un supplément de confort.
2022
DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
thèse ou mémoire
maladies de la peau
maladie de la peau
Dermatose
---
N3-AUTOINDEXEE
Phase de latence : déterminants de sa prise en charge active par les sages-femmes
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-04042243
Objectifs - Notre étude avait pour objectif d’évaluer les facteurs associés à la prise
en charge active de la phase de latence en France. Matériel et méthodes Nous avons
effectué une étude quantitative descriptive. Cette étude nationale a été réalisée
via un questionnaire en ligne comprenant des cas cliniques pour lesquels les sages-femmes
proposaient une prise en charge. Après leur recueil, nous nous sommes intéressés à
l’influence de certains facteurs sur la prise en charge de la phase de latence ainsi
qu’au ressenti des professionnel.le.s vis-à-vis des recommandations la concernant.
Résultats - De façon globale, la prise en charge active lors de la phase de latence
commençait en moyenne 4 heures après le diagnostic de mise en travail. Des différences
significatives concernant les délais d’action ont été observées selon le type de maternité,
la présence d’analgésie péridurale et la parité de la patiente. Malgré des recommandations
claires et acceptées par plus de 50% des professionnel.le.s, le taux d’abstention
de 40% aux questions relatives aux recommandations démontre une potentielle difficulté
de positionnement des sages-femmes vis-à-vis de ces dernières.
2022
DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
thèse ou mémoire
détermination de l'admissibilité
Activir
femmes qui travaillent
Sages-femmes
profession de sage-femme
ACTIVIR
---
N1-SUPERVISEE
OCTAGAM (immunoglobuline humaine normale)
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3332730/fr/octagam-immunoglobuline-humaine-normale-neuropathie-motrice-multifocale
Avis favorable au remboursement dans la nouvelle indication : neuropathie motrice
multifocale de l’adulte, l’enfant et l’adolescent (0-18 ans). Avis favorable au maintien
du remboursement dans les indications de l’AMM. Quel progrès ? Pas de progrès dans
la prise en charge de la neuropathie motrice multifocale. Place dans la stratégie
thérapeutique Dans la nouvelle indication, au même titre que les autres spécialités
d’immunoglobuline humaine normale, OCTAGAM 100 mg/ml (immunoglobuline humaine normale),
solution pour perfusion, est un traitement de première intention chez l’adulte, l’enfant
et l’adolescent (0-18 ans) ayant une neuropathie motrice multifocale...
2022
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
OCTAGAM 100 mg/ml, solution pour perfusion
perfusions veineuses
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
Neuropathie motrice multifocale
polyneuropathies
adulte
enfant
adolescent
facteurs immunologiques
immunoglobulines humaines normales pour administration intravasculaire
avis de la commission de transparence
immunoglobulines par voie veineuse
OCTAGAM
---
N1-SUPERVISEE
Quelle est la meilleure façon d'utiliser les corticostéroïdes topiques pour traiter
les personnes atteintes d'eczéma ?
https://www.cochrane.org/fr/CD013356/SKIN_quelle-est-la-meilleure-facon-dutiliser-les-corticosteroides-topiques-pour-traiter-les-personnes
Principaux messages - En général, les corticostéroïdes topiques de très forte puissance
(crème stéroïde appliquée sur la peau) sont probablement plus efficaces que les préparations
plus faibles. Une crème stéroïde forte appliquée une fois par jour est probablement
aussi efficace que deux fois par jour, et l'utilisation d'une crème stéroïde pendant
deux jours consécutifs par semaine prévient probablement les poussées d'eczéma. -
Environ un tiers des études ont recherché une atrophie cutanée, mais les cas étaient
très peu nombreux. Il a donc été difficile de juger des différences entre les stratégies,
même si les cas avec une crème stéroïde plus forte étaient plus nombreux. - Nous avons
besoin de recherches de meilleure qualité sur les effets indésirables, sur des périodes
plus longues, mais l'utilisation intermittente de la crème stéroïde entraîne probablement
moins d'effets indésirables.
2022
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Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
eczéma
hormones corticosurrénaliennes
eczéma
corticostéroïde topique
---
N2-AUTOINDEXEE
SKYRIZI (risankizumab)
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3334262/fr/skyrizi-risankizumab-rhumatisme-psoriasique
Nature de la demande Extension d'indication Nouvelle indication. Avis favorable au
remboursement dans le traitement du rhumatisme psoriasique actif, seul ou en association
avec le méthotrexate (MTX), chez les patients adultes ayant eu une réponse inadéquate
ou une intolérance à un traitement de fond antirhumatismal (DMARD) antérieur. Quel
progrès ? Pas de progrès dans la prise en charge. Quelle place dans la stratégie thérapeutique
? Selon les recommandations en vigueur de la Société Française de Rhumatologie (SFR)
actualisées en 2022, l’objectif de la prise en charge est l’obtention ou le maintien
d’une rémission clinique ou à défaut d’un faible niveau d’activité de la maladie dans
l’optique d’améliorer la qualité de vie, contrôler les symptômes et l’inflammation,
prévenir les dommages structuraux, préserver ou restaurer les capacités fonctionnelles,
l’autonomie et l’insertion socioprofessionnelle des patients. Les anti-inflammatoires
non stéroïdiens (AINS) (jusqu’à la dose maximale autorisée) constituent le traitement
symptomatique de référence de première intention. Les antalgiques peuvent être utilisés
pour les douleurs résiduelles, en association aux autres traitements. Les injections
locales de corticoïdes peuvent être envisagées, notamment en cas de localisation unique
2022
HAS - Haute Autorité de Santé
France
avis de la commission de transparence
risankizumab
SKYRIZI
Skyrizi
risankizumab
---
N2-AUTOINDEXEE
BIMZELX (bimékizumab)
Décision d'accès précoce
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3336645/fr/bimzelx-bimekizumab
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3336651/fr/decision-n-2022-0147/dc/sem-du-28-avril-2022-du-college-de-la-haute-autorite-de-sante-portant-refus-de-la-demande-d-acces-precoce-de-la-specialite-bimzelx
Autorisation d’accès précoce refusée à la spécialité BIMZELX dans l’indication « Traitement
du psoriasis en plaques sévère de l'adulte qui nécessite un traitement systémique,
en impasse thérapeutique et présentant un retentissement psychosocial important. Impasse
thérapeutique : en cas de contre-indication, d'intolérance ou d'échec à tous les mécanismes
d’action des traitements systémiques non biologiques et biologiques (antiTNFα, anti-IL17,
anti-IL23 et anti-IL 12 & 23). Patients traités par bimékizumab ayant complété
la phase d’extension de l’étude BE RADIANT et dont le besoin ne peut être couvert
autrement ».
2022
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
BIMZELX 160 mg, solution injectable en stylo prérempli
BIMZELX 160 mg, solution injectable en seringue préremplie
BIMZELX
bimékizumab
bimékizumab
---
N3-AUTOINDEXEE
Pertinence de l’exigence d’un essai préalable avec un immunosuppresseur dans les indications
de paiement des médicaments biologiques – gastroentérologie et dermatologie
https://www.inesss.qc.ca/publications/repertoire-des-publications/publication/pertinence-de-lexigence-dun-essai-prealable-avec-un-immunosuppresseur-dans-les-indications-de-paiement-des-medicaments-biologiques-gastroenterologie-et-dermatologie.html
Les indications de paiement en vigueur de certains agents biologiques autorisent leur
remboursement suivant l’essai préalable de certaines thérapies conventionnelles, notamment
des immunosuppresseurs, à moins d’intolérances ou de contre-indications. Des associations
médicales en gastroentérologie et en dermatologie font état d’un décalage entre ces
indications de paiement et les meilleures pratiques cliniques. Selon elles, le prérequis
d’un essai par un immunosuppresseur constituerait un obstacle à la prise en charge
optimale de certains patients. Actuellement, lorsque l’utilisation des médicaments
biologiques sans l’essai préalable des immunosuppresseurs est nécessaire, une assistance
par un programme de soutien aux patients peut être offerte par les fabricants des
médicaments biologiques, selon certaines conditions.
2022
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INESSS - Institut national d'excellence en santé et en services sociaux
Canada
rapport
biologie
Indicateurs
produit biopharmaceutique
indicateurs et réactifs
immunosuppresseurs
Essais
dermatologie
---
N2-AUTOINDEXEE
Prendre soin de ses mains au travail pour prévenir l'eczéma
https://www.inrs.fr/media.html?refINRS=ED%206470
Ce dépliant explique comment prendre soin de ses mains et les protéger lors de son
travail, afin d'éviter la survenue d'un eczéma.
2022
INRS - Institut National de Recherche et de Sécurité
France
information patient et grand public
main
Travail
eczéma
eczéma
métier
Eczéma
prévenance
travail
---
N3-AUTOINDEXEE
CELESTENE 4 mg/1 ml, solution injectable - CELESTENE CHRONODOSE 5,70 mg/ml, suspension
injectable (bétaméthasone)
Mise à disposition de nouvelles présentations.
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3338753/fr/celestene-betamethasone-corticoide
Il s’agit d’une demande d’inscription sur la liste des spécialités remboursables aux
assurés sociaux et sur la liste des spécialités agréées à l’usage des collectivités,
d’une nouvelle présentation des spécialités CELESTENE (bétaméthasone) 4 mg/1 ml, solution
injectable et CELESTENE CHRONODOSE (bétaméthasone) 5,70 mg/ml, suspension injectable
en boite de 1 ampoule de 1 ml...
2022
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
CELESTENE CHRONODOSE 5,70 mg/ml, suspension injectable
CELESTENE 4 mg/1 ml, solution injectable
avis de la commission de transparence
CELESTENE
bétaméthasone
---
N2-AUTOINDEXEE
Stratégies de priorisation des patients en attente d’une coloscopie après un résultat
positif au test immunochimique de recherche de sang occulte dans les selles (RSOSi)
https://www.inesss.qc.ca/publications/repertoire-des-publications/publication/strategies-de-priorisation-des-patients-en-attente-dune-coloscopie-apres-un-resultat-positif-au-test-immunochimique-de-recherche-de-sang-occulte-dans-les-selles-rsosi.html
Le cancer colorectal est la deuxième cause de mortalité par cancer au Québec, après
le cancer du poumon. L'introduction de programmes de dépistage du cancer colorectal
a contribué à réduire la mortalité due à ce cancer dans les pays développés. Le test
immunochimique de recherche de sang occulte dans les selles (RSOSi, aussi appelé FIT
test) est disponible au Québec depuis 2013 pour le dépistage du cancer colorectal.
Lorsque le résultat de ce test est positif ( 175 ng hémoglobine (Hb)/mL), une coloscopie
est recommandée afin de préciser le diagnostic. En raison de la pandémie de la COVID-19,
le délestage des activités en endoscopie a fortement diminué l’accès à la coloscopie
et l’investigation du CCR, ce qui a entrainé une augmentation importante du nombre
de patients en attente d’une coloscopie. Ces difficultés d’accès à l’investigation
dans les délais déterminés pourraient avoir des conséquences sur la qualité de vie
et la survie des patients. En 2020-2021, une diminution importante du nombre de coloscopies
a été observée par rapport à 2019-2020. En date de novembre 2021, près de 120 000
personnes étaient en attente d’une coloscopie, dont 65 % étaient hors délai depuis
plusieurs mois (plus de 60 jours). À cela s’ajoute une baisse d’environ 160 000 du
nombre de tests de RSOSi observée en 2020-2021 par rapport à l’année précédente. Une
demande supplémentaire en coloscopie est à prévoir à l’occasion du rattrapage des
listes d’attente associées à ces tests.
2022
INESSS - Institut national d'excellence en santé et en services sociaux
recommandation pour la pratique clinique
a comme patient
coloscopie
ayant comme résultat
immunochimie
fèces
recherche sur les résultats
évaluation de résultat des soins
patients
sang occulte
attention
sang occulte dans les selles
Recherches
attentes
attention
dermatomyosite
---
N2-AUTOINDEXEE
MONKEYPOX - Aide au diagnostic dermatologique et au traitement symptomatique
https://www.coreb.infectiologie.com/UserFiles/File/monkeypox/fichedermatomkp-v9-juin22.pdf
Cette fiche s’adresse au clinicien prenant en charge un patient présentant une éruption
vésiculeuse faisant suspecter une possible infection à Monkeypox virus (MKP). Elle
propose une aide pour différencier MKP d’une varicelle (principal diagnostic différentiel),
d’un syndrome pied-main-bouche (coxsackie virus) d’une syphilis, une infection herpétique
ou une dermatose bulleuse non-infectieuse - dermatoses bulleuses auto-immunes (DBAI),
érythème polymorphe, toxidermies bulleuses comme l’érythème pigmenté fixe (EPF). Ne
sont pas abordées dans ce document les éventuelles spécificités de pathologies dermatologiques
de patients immunodéprimés (cryptocoques, molluscum diffus etc.). Au vu de la complexité
sémiologique des diagnostics différentiels présentés, un avis dermatologique, quand
il est possible, est indiqué.
2022
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Infectiologie.com
France
information scientifique et technique
diagnostic assisté par ordinateur
orthopoxvirose simienne
Diagnostic
aucun diagnostic
Dermatologie
Dermatologues
dermatologie
Dermatologie
symptôme
monkeypox
---
N1-SUPERVISEE
Candidose mammaire et allaitement : éviter le violet de gentiane
https://ansm.sante.fr/actualites/candidose-mammaire-et-allaitement-eviter-le-violet-de-gentiane
Le violet de gentiane est une substance chimique colorante qui est parfois appliquée
localement pour traiter certaines candidoses. Ces infections sont dues à un champignon
(plus spécifiquement une levure nommée Candida) et peuvent toucher différentes zones
du corps, dont le sein. Or quand le violet de gentiane est ingéré par un nouveau-né
lors de l’allaitement, il peut être dangereux pour le nourrisson s’il est utilisé
plus de 7 jours à des dosages trop importants. C’est pourquoi nous recommandons de
ne pas utiliser de violet de gentiane en première intention pour traiter la candidose
mammaire chez une femme allaitante, et de privilégier l’utilisation de médicaments
antifongiques, après confirmation du diagnostic par un médecin...
2022
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
Allaitement naturel
chlorure de méthylrosanilinium
avis de pharmacovigilance
nouveau-né
recommandation patients
recommandation de bon usage du médicament
maladies du sein
candidose cutanée
---
N1-SUPERVISEE
Saphnelo - Anifrolumab
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/saphnelo
Saphnelo est un médicament utilisé comme traitement complémentaire chez les adultes
atteints de lupus érythémateux disséminé (LED), une maladie dans laquelle le système
immunitaire (les défenses naturelles de l’organisme) attaque les cellules et les tissus
normaux, ce qui induit une inflammation et des lésions au niveau des organes. Saphnelo
est administré aux patients qui possèdent des anticorps contre leurs propres cellules
(autoanticorps) et dont la maladie est encore modérée à sévère malgré un traitement
standard...
2022
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EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
français
anglais
résultat thérapeutique
flux de syndication
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
SAPHNELO
SAPHNELO 300 mg, solution à diluer pour perfusion
agrément de médicaments
Europe
perfusions veineuses
anifrolumab
anifrolumab
anifrolumab
lupus érythémateux disséminé
adulte
---
N1-SUPERVISEE
Intoxications graves à la colchicine (Colchicine Opocalcium 1 mg et Colchimax) : rappel
des règles de bon usage
https://ansm.sante.fr/informations-de-securite/intoxications-graves-a-la-colchicine-colchicine-opocalcium-1-mg-et-colchimax-rappel-des-regles-de-bon-usage
Respectez le schéma posologique recommandé dans l’AMM de ces spécialités ;
Diminuez la posologie chez le sujet âgé (notamment de plus de 75 ans), l’insuffisant
hépatique, l’insuffisant rénal ou les sujets à risque d’insuffisance rénale (risques
de déshydratation, médicaments concomitants) et assurez un suivi particulier de ces
patients ; Respectez les contre-indications : chez le sujet insuffisant
rénal sévère (clairance de la créatinine 30 ml/min) chez l’insuffisant hépatique
sévère Vérifiez les risques d’interactions médicamenteuses ; N’associez pas
la colchicine avec la pristinamycine et les macrolides (hormis la spiramycine) (associations
contre-indiquées) ; informez les patients sur l’importance : de respecter
la posologie ; de consulter rapidement en cas d’apparition de diarrhée, nausées,
vomissements. Une diminution de la posologie ou un arrêt du traitement devra être
envisagé...
2022
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
colchicine
administration par voie orale
avis de pharmacovigilance
recommandation de bon usage du médicament
COLCHICINE OPOCALCIUM
COLCHICINE OPOCALCIUM 1 mg, comprimé sécable
COLCHIMAX
COLCHIMAX, comprimé pelliculé sécable
colchicine
antigoutteux
association médicamenteuse
sujet âgé
---
N2-AUTOINDEXEE
DUPIXENT (dupilumab) - Asthme sévère de l'enfant âgé de 6 à 11 ans
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3345836/fr/dupixent-dupilumab-asthme-severe-de-l-enfant-age-de-6-a-11-ans
Nature de la demande Extension d'indication Nouvelle indication. Avis favorable au
remboursement de DUPIXENT (dupilumab) en traitement de fond additionnel de l’asthme
sévère associé à une inflammation de type 2 chez les enfants âgés de 6 à 11 ans insuffisamment
contrôlés par des corticoïdes inhalés (CSI) à dose moyenne à élevée associés à un
autre traitement de fond de l’asthme (tel qu’un bronchodilatateur bêta-2 agoniste
de longue durée d’action [LABA]). Quel progrès ? Un progrès thérapeutique par rapport
au traitement standard par corticoïdes inhalés (CSI) à dose élevée associés à un bronchodilatateur
bêta-2 agoniste de longue durée d’action (LABA).
2022
HAS - Haute Autorité de Santé
France
avis de la commission de transparence
dupilumab
Enfant
enfant
asthme
Enfant
Enfant
DUPIXENT
dû à
asthme
âge
asthme
sévère
Asthme
Enfant
dupilumab
Dupixent
asthme
enfant
---
N1-SUPERVISEE
Syndrome de White-Sutton
Guide maladie chronique
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3350160/fr/syndrome-de-white-sutton
Ce protocole national de diagnostic et de soins (PNDS) explicite aux professionnels
concernés la prise en charge diagnostique et thérapeutique optimale et le parcours
de soins d’un patient atteint du syndrome de White-Sutton. Il a été élaboré par le
Centre de référence Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs de l’Interrégion
Est, Filière AnDDI-Rares, le Centre de référence Déficience Intellectuelle de Causes
Rares et le Centre de Compétence Maladies Rares à Expressions Psychiatriques Filière
DéfiScience à l’aide d’une méthodologie proposée par la HAS. Il n’a pas fait l’objet
d’une validation par la HAS qui n’a pas participé à son élaboration.
2022
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
Syndrome de White-Sutton
Incapacités de développement
malformations multiples
continuité des soins
éducation du patient comme sujet
Syndrome de White-Sutton
recommandation pour la pratique clinique
maladie chronique
halo naevus
---
N3-AUTOINDEXEE
Dermatomyosite
https://www.afm-telethon.fr/fr/fiches-maladies/dermatomyosite
La dermatomyosite est une maladie rare d’origine immunitaire, non héréditaire, qui
se manifeste par une faiblesse des muscles et des éruptions sur la peau.
2022
AFM - Association Française contre les Myopathies
France
information patient et grand public
dermatomyosite
dermatomyosite
Dermatomyosite
---
N1-SUPERVISEE
Finastéride 1 mg et chute de cheveux
https://ansm.sante.fr/dossiers-thematiques/finasteride-1-mg-et-chute-de-cheveux
Seuls les hommes à des stades peu évolués de l'alopécie, sans calvitie complète, peuvent
espérer une amélioration avec ce traitement. La dose recommandée est de un comprimé
d’1 mg une fois par jour. Il est inutile d’augmenter la dose dans l’espoir d’une efficacité
plus rapide ou plus importante. De même, il est inutile de diminuer la dose pour éviter
l’apparition d’effets indésirables ou pour réduire leur intensité. Propecia et ses
génériques peuvent être prescrits par tous les médecins. L’action du finastéride
est hormonale ; il s’agit d’une substance anti-androgène qui diminue la formation
d’une hormone produite naturellement par l'organisme à partir de la testostérone :
la dihydrotestostérone (DHT). La DHT favorise la pilosité sur le corps mais, à l'inverse,
elle peut conduire à l'apparition d'une calvitie car cette hormone contribue à réduire
la repousse du cheveu et à diminuer son volume. En empêchant la formation de la DHT
dans l’organisme, le finastéride peut stabiliser la chute des cheveux...
2022
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
continuité des soins
alopécie
recommandation patients
recommandation professionnelle
information sur le médicament
PROPECIA
FINASTERIDE
PROPECIA 1 mg, comprimé pelliculé
Finastéride 1 mg comprimé
finastéride
finastéride
administration par voie orale
finastéride
Alopécie androgénétique
---
N3-AUTOINDEXEE
Un nouveau test pour mieux détecter les E. coli pathogènes dans les aliments
https://www.anses.fr/fr/content/un-nouveau-test-pour-mieux-d%C3%A9tecter-les-e-coli-pathog%C3%A8nes-dans-les-aliments
Escherichia coli (E. coli) est une bactérie présente dans le tube digestif de l’Homme,
des mammifères et les oiseaux. Si la majorité des souches de E. coli sont inoffensives,
certaines d’entre elles peuvent provoquer des cas graves de diarrhées voire plus rarement
des décès. L’Anses a mis au point une méthode de détection permettant de repérer plus
rapidement et de façon plus ciblée les E. coli pathogènes dans les aliments, notamment
dans les produits au lait cru.
2022
ANSES
France
information patient et grand public
alimentation
escherichia coli
dermatomyosite
Alimentation
aliment
enquêteur
aliments
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N3-AUTOINDEXEE
Alopécie et cancer
https://www.afsos.org/wp-content/uploads/2022/05/AFSOS-Referentiel-Alopecie-15-03-version-de-travail-1.pdf
2022
AFSOS - Association Francophone pour les Soins Oncologiques de Support
France
recommandation professionnelle
cancer
Alopécie
alopécie
tumeurs
tumeur maligne, sai
alopécie
Cancer
Cancer
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N3-AUTOINDEXEE
Corrélation sérotypique et phénotypique des patients atteints de pemphigoïde bulleuse:
étude rétrospective de 107 cas
https://athena.u-pec.fr/primo-explore/search?query=any,exact,998111364604611&vid=upec
La pemphigoïde bulleuse (PB) est la maladie bulleuse auto-immune (MBAI) la plusfréquente,
touchant préférentiellement les sujets âgés. Malgré une atteinte clinique classiquementcaractérisée
par des placards urticariens recouverts de bulles tendues, certains patients présentent
des atypies. L'objectif principal de notre étude était de comparer les phénotypes
des patients en fonction de leur sérotype. METHODE : Cette étude rétrospective a inclus
les PB diagnostiquées à l'hôpital Cochin entre janvier 2015et décembre 2020. Trois
groupes ont été définis en fonction de leur sérotype : BP180 230 (Gr1), BP180
BP230 (Gr2) et BP180 230 (Gr3). RESULTATS : 107 patients ont été inclus : 54 patients
dans le Gr1, 44 patients dans le Gr2 et 9 patients dans le Gr3. Les patients de Gr2
avaient plus d'atypies cliniques, notamment une atteinte muqueuse (p 0,0001), et
recevaient plus souvent un traitement systémique (p 0,039). Les patients du Gr3
étaientcliniquement moins sévères, avec une tendance à un délai diagnostique plus
long. DISCUSSION : Notre étude suggère qu'il existe des particularités cliniques et
évolutives selon les sérotypes de PB. Les patients du groupe 2 présentaient plus souvent
des atypies cliniques, faisant discuterdes formes frontières avec la pemphigoïde des
muqueuses. Des études immunologiques précisant lescibles antigéniques pourraient permettre
de mieux comprendre cette variabilité phénotypique. Bullous pemphigoid (BP) is the
most common autoimmune bullous disease (AIBD),preferentially affecting elderly subjects.
Despite a typical clinical involvement characterized by urticarialplaques covered
with blisters, some patients present atypical lesions. The main objective of our study
wasto compare the phenotypes of patients according to their serotype. METHOD: This
retrospective study included PB diagnosed at Cochin Hospital between January 2015
andDecember 2020. Three groups were defined according to their serotype: BP180 230
(Gr1), BP180 BP230- (Gr2) and BP180- 230 (Gr3). RESULTS: 107 patients were included:
54 patients in Gr1, 44 patients in Gr2 and 9 patients in Gr3. Gr2patients had more
clinical atypia, including mucosal involvement (p 0.0001), and more often receivedsystemic
therapy (p 0.039). Gr3 patients were clinically less severe, with a trend toward
longer diagnosticdelay. DISCUSSION: Our study suggests that there are clinical and
evolutionary specificities according to BPserotypes. Patients in group 2 more often
had clinical atypia, suggesting borderline forms with mucosalpemphigoid. Immunological
studies specifying antigenic targets could help to better understand thisphenotypic
variability.
2022
SUDOC - Catalogue du Système Universitaire de Documentation
France
thèse ou mémoire
Sérotypie
pemphigoïde
a comme patient
phénotype
Sérogroupe
Sérotype
Phénotype
étude de cas
études rétrospectives
patients
maladie
casse-croute
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N1-SUPERVISEE
Cibinqo - abrocitinib
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/cibinqo
Cibinqo est un médicament utilisé pour traiter les adultes atteints de dermatite atopique
modérée à sévère (aussi appelée «eczéma», lorsque le patient présente une peau rouge
et sèche qui le démange). Il est utilisé chez les patients pour lesquels un traitement
appliqué directement sur la peau ne peut pas être utilisé ou est insuffisant...
2022
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EMA - Agence européenne des médicaments
Pays-Bas
français
abrocitinib
abrocitinib
abrocitinib
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
flux de syndication
évaluation médicament
agrément de médicaments
Europe
résultat thérapeutique
Inhibiteurs des Janus kinases
Inhibiteurs des Janus kinases
adulte
eczéma atopique
administration par voie orale
continuité des soins
surveillance post-commercialisation des produits de santé
sujet âgé
interactions médicamenteuses
grossesse
Allaitement naturel
janus kinase 1
évaluation préclinique de médicament
CIBINQO 50 mg, comprimé pelliculé
CIBINQO 100 mg, comprimé pelliculé
CIBINQO 200 mg, comprimé pelliculé
CIBINQO
inhibiteurs de tyrosine kinase
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N1-SUPERVISEE
Tavneos - avacopan
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/tavneos
Tavneos est un médicament utilisé dans le traitement des patients adultes atteints
de la granulomatose avec polyangéite (GPA ou granulomatose de Wegener) ou de la polyangéite
microscopique (PAM) sévère et active, qui sont des maladies inflammatoires des vaisseaux
sanguins. Tavneos est utilisé dans le cadre d’un traitement combiné incluant également
les médicaments rituximab ou cyclophosphamide...
2022
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EMA - Agence européenne des médicaments
Pays-Bas
français
anglais
avacopan
avacopan
résultat thérapeutique
flux de syndication
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
médicament orphelin
agrément de médicaments
Europe
adulte
sujet âgé
Granulomatose avec polyangéite
polyangéite microscopique
association de médicaments
administration par voie orale
récepteur à l'anaphylatoxine C5a
surveillance post-commercialisation des produits de santé
grossesse
Allaitement naturel
interactions médicamenteuses
évaluation préclinique de médicament
avacopan
TAVNEOS
TAVNEOS 10 mg, gélule
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N1-SUPERVISEE
Hukyndra - adalimumab
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/hukyndra
Hukyndra est un médicament qui agit sur le système immunitaire (les défenses naturelles
du corps). Il est indiqué dans les cas suivants: • psoriasis en plaques (maladie provoquant
l’apparition de plaques rouges et squameuses sur la peau); • arthrite psoriasique
(maladie provoquant l’apparition de plaques rouges et squameuses sur la peau accompagnées
d’une inflammation des articulations); • polyarthrite rhumatoïde (maladie provoquant
une inflammation des articulations); • arthrite juvénile idiopathique polyarticulaire
et arthrite liée à l’enthésite (deux maladies rares provoquant une inflammation des
articulations); • spondyloarthrite axiale (inflammation de la colonne vertébrale provoquant
des douleurs dorsales), y compris la spondylarthrite ankylosante et lorsqu’il existe
des signes clairs d’inflammation mais que la radiographie ne fait pas apparaître la
maladie; • maladie de Crohn (maladie provoquant une inflammation des intestins); •
colite ulcérative (maladie provoquant une inflammation et des ulcères sur la paroi
de l’intestin); • hidrosadénite suppurée (acné inversée), une maladie chronique de
la peau provoquant des grosseurs, des abcès (accumulations de pus) et des cicatrices
sur la peau; • uvéite non infectieuse (inflammation de la couche située à l’arrière
du blanc du globe oculaire). Hukyndra est essentiellement utilisé chez l’adulte lorsque
sa maladie est sévère, modérément sévère ou qu’elle s’aggrave, ou lorsque les patients
ne peuvent pas utiliser d’autres traitements. Pour de plus amples informations sur
l’utilisation d’Hukyndra dans toutes les maladies, y compris lorsqu’il peut être utilisé
chez l’enfant, voir la notice ou contacter votre médecin ou pharmacien. Hukyndra est
un médicament «biosimilaire». Cela signifie qu’Hukyndra est fortement similaire à
un autre médicament biologique (le «médicament de référence») déjà autorisé dans l’UE.
Le médicament de référence pour Hukyndra est Humira...
2022
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EMA - Agence européenne des médicaments
Pays-Bas
français
anglais
Adalimumab
Adalimumab
résultat thérapeutique
flux de syndication
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
adalimumab
HUKYNDRA
HUKYNDRA 40 mg, solution injectable en stylo prérempli
HUKYNDRA 40 mg, solution injectable en seringue préremplie
HUKYNDRA 80 mg, solution injectable en seringue préremplie
injections sous-cutanées
psoriasis
arthrite psoriasique
arthrite juvénile
hidrosadénite suppurée
maladie de Crohn
polyarthrite rhumatoïde
grossesse
Allaitement naturel
interactions médicamenteuses
pelvispondylite rhumatismale
uvéite
rectocolite hémorragique
antirhumatismaux
antirhumatismaux
inhibiteurs du facteur de nécrose tumorale
inhibiteurs du facteur de nécrose tumorale
produits pharmaceutiques biosimilaires
---
N1-SUPERVISEE
Cemiplimab - LIBTAYO
MARR - Mesures additionnelles de réduction du risque
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/cemiplimab
Description des principaux signes et symptômes des effets indésirables d’origine immunologique
et les réactions liées à la perfusion, et l’importance de notifier immédiatement à
leurs médecins traitants toute survenue de symptômes, importance de ne pas soigner
soi-même les symptômes sans avoir au préalable consulté un professionnel de santé,
importance de toujours garder sur soi la Carte d’Alerte Patient et de la montrer lors
de toute visite médicale aux professionnels de santé autres que le prescripteur (p.ex.
les professionnels de santé d’urgence)...
2022
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
gestion du risque
recommandation patients
LIBTAYO
LIBTAYO 350 mg, solution à diluer pour perfusion
cémiplimab
Antinéoplasiques immunologiques
perfusions veineuses
cémiplimab
Surveillance des médicaments
---
N1-SUPERVISEE
Médicaments à base de méthotrexate par voie orale (Imeth, Novatrex et génériques)
: une carte patients et une brochure professionnels de santé pour éviter les surdosages
https://ansm.sante.fr/actualites/medicaments-a-base-de-methotrexate-par-voie-orale-imeth-novatrex-et-generiques-une-carte-patients-et-une-brochure-professionnels-de-sante-pour-eviter-les-surdosages
Les médicaments contenant du méthotrexate sont indiqués dans le traitement du psoriasis,
de la polyarthrite rhumatoïde et des leucémies aigües lymphoblastiques. Des surdosages,
conduisant parfois au décès compte tenu de la toxicité du méthotrexate, sont encore
déclarés. Ces surdosages peuvent être liés à des prises trop fréquentes de méthotrexate
(plusieurs fois par semaine) ou dus à des interactions médicamenteuses. Nous rappelons
que ces médicaments ne doivent être administrés qu’une seule fois par semaine et qu’il
est important d’être vigilant lorsqu’ils sont pris avec d’autres médicaments...
2022
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
méthotrexate
administration par voie orale
surdosage de méthotrexate
overdose
avis de pharmacovigilance
recommandation patients
recommandation professionnelle
interactions médicamenteuses
gestion du risque
IMETH
NOVATREX
NOVATREX 2,5 mg, comprimé
IMETH 2,5 mg, comprimé
méthotrexate
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N2-AUTOINDEXEE
GLYCEROL/VASELINE/PARAFFINE ZYDUS (glycérol/ paraffine liquide/ vaseline) - Sécheresse
cutanée
Inscription
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3352206/fr/glycerol/vaseline/paraffine-zydus-glycerol/-paraffine-liquide/-vaseline-secheresse-cutanee
Nature de la demande Inscription Mise à disposition d'un générique. Avis favorable
au remboursement uniquement dans les indications d’états de sécheresse cutanée liés
à la dermatite atopique ou à des états ichtyosiques. Quel progrès ? Pas de progrès
par rapport par rapport au médicament de référence DEXERYL (glycérol, vaseline, paraffine)
et ses autres génériques. Service Médical Rendu (SMR) Faible Le service médical rendu
par GLYCEROL/VASELINE/PARAFFINE ZYDUS 15 % 8 % 2 % (glycé-rol, vaseline, paraffine),
crème est : - faible dans la dermatite atopique et dans l’ichtyose. Insuffisant Le
service médical rendu par GLYCEROL/VASELINE/PARAFFINE ZYDUS 15 % 8 % 2 % (glycé-rol,
vaseline, paraffine), crème est : - insuffisant dans le psoriasis et dans le traitement
d’appoint des brûlures superficielles de faibles étendues. Amélioration du service
médical rendu (ASMR) V (absence) Cette spécialité est un médicament générique qui
n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport à DEXERYL
(glycérol, vaseline, paraffine), crème et ses génériques.
2022
HAS - Haute Autorité de Santé
France
avis de la commission de transparence
sécheresses
huiles de paraffine
paraffine
vaseline
VASELINE
vaseline
enregistrements
GLYCEROL/VASELINE/PARAFFINE
vaseline
peau, sai
paraffine solide
paraffine
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N1-SUPERVISEE
DUPIXENT (dupilumab) - dermatite atopique
Nouvelle indication.
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3168602/fr/dupixent-dupilumab
Avis favorable au remboursement dans le traitement de la dermatite atopique modérée
à sévère de l’adolescent âgé de 12 ans et plus qui nécessite un traitement systémique.
Quel progrès ? Un progrès thérapeutique dans la prise en charge...
2022
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
DUPIXENT 200 mg, solution injectable en stylo prérempli
DUPIXENT 300 mg, solution injectable en seringue préremplie
DUPIXENT 200 mg, solution injectable en seringue préremplie
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
eczéma atopique
dupilumab
injections sous-cutanées
adolescent
avis de la commission de transparence
DUPIXENT
dupilumab
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N3-AUTOINDEXEE
Le réseau, clé de l’accompagnement de l’enfant
https://www.reiso.org/articles/themes/pratiques/9295-le-reseau-cle-de-l-accompagnement-de-l-enfant
Pour mieux accompagner les enfants souffrant de troubles du développement et de l’apprentissage,
le social et la santé se rencontrent. Ensemble, ils répondent au besoin d’entourer
le jeune dans un cadre protecteur et adapté à ses besoins.
2022
REISO - Revue d’information Sociale et Santé de Suisse romande
Suisse
information patient et grand public
Réseau
enfant
Enfant
enfant
Enfant
sténose du canal vertébral
Enfant
Enfant
lupus érythémateux cutané
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N1-SUPERVISEE
ILUMETRI 200 mg, Solution injectable en seringue préremplie - Psoriasis en plaques
modéré à sévère
Inscription
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3358137/fr/ilumetri-tildrakizumab-psoriasis-en-plaques-modere-a-severe
Mise à disposition d’une nouvelle présentation. Avis favorable au remboursement dans
le traitement du psoriasis en plaques modéré à sévère chez l’adulte qui nécessite
un traitement systémique. Quel progrès ? Pas de progrès par rapport à la présentation
d’ILUMETRI (tildrakizumab), solution injectable en seringue préremplie, déjà disponible
au dosage de 100 mg. Service Médical Rendu (SMR) Important. Le service médical rendu
par ILUMETRI (tildrakizumab), solution injectable en seringue pré-remplie, est important
dans l’indication de l’AMM. Amélioration du service médical rendu (ASMR) V (absence).
Cette spécialité est un complément de gamme qui n’apporte pas d’amélioration du service
médical rendu (ASMR V) par rapport à la présentation déjà inscrite...
2022
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
injections sous-cutanées
tildrakizumab
produit contenant uniquement du tildrakizumab sous forme parentérale
ILUMETRI 200 mg, solution injectable en seringue préremplie
avis de la commission de transparence
tildrakizumab
psoriasis
ILUMETRI
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N1-SUPERVISEE
OCTAGAM (immunoglobuline humaine normale) - Dermatomyosite
Extension d'indication
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3358109/fr/octagam-immunoglobuline-humaine-normale-dermatomyosite
Avis favorable au remboursement dans le traitement de la dermatomyosite active traitée
par des médicaments immunosuppresseurs, y compris des corticoïdes, ou en cas d’intolérance
à ces médicaments ou de contre-indications de ces médicaments. Quel progrès ? Un progrès
thérapeutique dans la prise en charge de la dermatomyosite active chez l’adulte...
2022
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
OCTAGAM 100 mg/ml, solution pour perfusion
immunoglobulines humaines normales pour administration intravasculaire
remboursement par l'assurance maladie
résultat thérapeutique
perfusions veineuses
facteurs immunologiques
adulte
association de médicaments
avis de la commission de transparence
dermatomyosite
OCTAGAM
immunoglobulines par voie veineuse
---
N1-SUPERVISEE
IMETH 25mg/mL, solution injectable en seringue préremplie (méthotrexate disodique)
- Maladie de Crohn
Extension d'indication
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3358600/fr/imeth-methotrexate-disodique-maladie-de-crohn
Mise à disposition d'un hybride. Avis favorable au remboursement dans le traitement
des formes légères à modérées de la maladie de Crohn, utilisé seul ou en association
avec des corticostéroïdes, chez les patients adultes réfractaires ou intolérants aux
thiopurines. Quel progrès ? Pas de progrès dans la prise en charge de la maladie de
Crohn...
2022
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
IMETH 25 mg/ml, solution injectable en seringue préremplie
injections sous-cutanées
méthotrexate
immunosuppresseurs
adulte
avis de la commission de transparence
IMETH
maladie de Crohn
méthotrexate
---
N1-SUPERVISEE
Consignes à respecter concernant l’utilisation d’Ancotil 1% (antifongique utilisé
en perfusion à l’hôpital)
https://ansm.sante.fr/actualites/consignes-a-respecter-concernant-lutilisation-dancotil-1-antifongique-utilise-en-perfusion-a-lhopital
Ancotil 1% (flucytosine), solution pour perfusion n’est plus disponible en raison
de la décision du laboratoire Mylan-Viatris de mettre un terme à sa commercialisation.
Dans ce contexte, au regard du caractère indispensable de ce médicament pour certains
patients, notamment en réanimation, des préparations de flucytosine en suspension
buvable peuvent être réalisées par les pharmacies à usage intérieur (PUI) des établissements
de santé à partir de comprimés d’Ancotil 500 mg, en vue d’une administration par voie
naso-gastrique. Toutes les informations permettant la réalisation de ces préparations
sont disponibles sur le site, dans la rubrique consacrée aux bonnes pratiques de préparation.
D'autres solutions palliatives permettant une administration par voie injectable sont
en cours de recherche...
2022
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
ANCOTIL 1 POUR CENT, solution pour perfusion
flucytosine
recommandation de bon usage du médicament
flucytosine
antifongiques
ANCOTIL 500 mg, comprimé
préparation de médicament
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N1-VALIDE
Ancotil 1 pour cent, solution pour perfusion – [Flucytosine]
https://ansm.sante.fr/disponibilites-des-produits-de-sante/medicaments/ancotil-1-pour-cent-solution-pour-perfusion-flucytosine
Arrêt de commercialisation à partir du mardi 31 mai 2022
2022
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
flucytosine
information sur le médicament
ANCOTIL 1 POUR CENT, solution pour perfusion
perfusions veineuses
---
N1-SUPERVISEE
Hémine humaine (Normosang 25 mg/ml, solution à diluer pour perfusion)
MARR - Mesures additionnelles de réduction du risque
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/hemine-humaine
Guide à l'intention des prescripteurs qui informe sur les risques de thrombose, extravasation
et nécrose associés à l’administration de Normosang. Il rappelle les précautions à
prendre afin de les éviter et la conduite à tenir pour gérer ces effets indésirables...
2022
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
gestion du risque
hémine
recommandation de bon usage du médicament
continuité des soins
NORMOSANG
NORMOSANG 25 mg/ml, solution à diluer pour perfusion
perfusions veineuses
effets secondaires indésirables des médicaments
Réaction au site d'injection
hémine
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