érythrodermie ichtyosiforme congénitale à transmission récessive autosomique

Libellé préféré : érythrodermie ichtyosiforme congénitale à transmission récessive autosomique;

Synonyme SNOMED : érythrodermie ichtyosiforme non bulleuse congénitale; desquamation lamelleuse du nouveau-né;

Détails

Identifiant d'origine

D4-40114;

CUI UMLS

C0432267;

Alignement(s) exact CIM-10
- ichtyose lamellaire [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Erythrodermie congénitale ichtyosiforme non-bulleuse [Terme HPO]
- Erythrodermie congénitale ichtyosiforme non-bulleuse [Maladie ORDO]
- Érythrodermie ichtyosiforme congénitale non bulleuse [Concept SNOMED CT]
- érythrodermie ichtyosiforme congénitale à transmission récessive autosomique [Concept SNOMED CT inactif]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Ichtyose lamellaire [MeSH Concept]
- ichtyose lamellaire [Descripteur MeSH]
Alignements automatiques supervisés en NTBT
- érythrodermie congénitale ichthyosiforme non-bulleuse [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
Alignements manuels NTBT (CISMeF)
- Ichtyose associée à une cornification de la membrane cellulaire et à une anomalie du métabolisme lipidique [Maladie ORDO]
Correspondances UMLS (même concept)
- Syndrome IBIDS [MeSH Concept]
- érythrodermie ichtyosiforme congénitale à transmission récessive autosomique [Concept SNOMED CT inactif]
Métaterme(s)
- dermatologie [Métaterme CISMeF]
- pédiatrie [Métaterme CISMeF]
Référence SNOMED
- anomalie congénitale [Notion SNOMED]
- hyperkératose [Notion SNOMED]
- peau, sai [Notion SNOMED]
- structure déshydratée [Notion SNOMED]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]
Voir aussi inter- (CISMeF)
- Erythrodermie congénitale ichtyosiforme non-bulleuse [Maladie ORDO]

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