oedème héréditaire des jambes

Libellé préféré : oedème héréditaire des jambes;

Synonyme SNOMED : lymphoedème congénital; trophoedème héréditaire; dystrophie oedémateuse; maladie de milroy; lymphoedème héréditaire;

Détails

Identifiant d'origine

D4-42010;

CUI UMLS

C1313885;

Alignement(s) exact CIM-10
- lymphoedème héréditaire [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Lymphoedème congénital [Terme Préféré MedDRA]
- Lymphoedème congénital [Terme de bas niveau MedDRA]
- Lymphoedème congénital [Terme de bas niveau MedDRA]
- Lymphoedème héréditaire [Terme DicoCLM]
- Lymphoedème primaire [Concept SNOMED CT]
- Maladie de Milroy [Terme de bas niveau MedDRA]
- Maladie de Milroy [MeSH Concept]
- Oedème des membres inférieurs d'origine héréditaire [Terme de bas niveau MedDRA]
- Oedème héréditaire des jambes [Terme de bas niveau MedDRA]
- lymphoedème [Descripteur MeSH]
- lymphoedème héréditaire [Sous Catégorie CIM-10]
- lymphoedème héréditaire [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
- lymphoedème héréditaire [Diagnostic CIM-10 CM]
- lymphoedème primaire congénital [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
Alignements automatiques faux
- Maladie de Milroy [Maladie ORDO]
Alignements manuels BTNT - CISMeF
- Lymphoedème congénital primaire non héréditaire [Maladie ORDO]
Alignements manuels NTBT (CISMeF)
- Lymphangiectasie de la conjonctive [Maladie ORDO]
- Lymphoedème primaire [Maladie ORDO]
Correspondances UMLS (même concept)
- Lymphoedème héréditaire [Terme DicoCLM]
- Oedème des membres inférieurs d'origine héréditaire [Terme de bas niveau MedDRA]
- Oedème héréditaire des jambes [Terme de bas niveau MedDRA]
- oedeme hereditaire des jambes [Code CIM-9]
Métaterme(s)
- dermatologie [Métaterme CISMeF]
- pédiatrie [Métaterme CISMeF]
Référence SNOMED
- anomalie congénitale [Notion SNOMED]
- jambe, sai [Notion SNOMED]
- obstruction congénitale [Notion SNOMED]
- oedème massif [Notion SNOMED]
- péritoine, sai [Notion SNOMED]
- système lymphatique, sai [Notion SNOMED]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]
Voir aussi inter- (CISMeF)
- Lymphoedème primaire congénital sans atteinte systémique ou viscérale [Maladie ORDO]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

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