syndrome de papillon-lefèvre

Libellé préféré : syndrome de papillon-lefèvre;

Synonyme SNOMED : desmodontose juvénile avec hyperkératose;

Détails

Identifiant d'origine

D4-40137;

CUI UMLS

C0030360;

Alignement(s) exact CIM-10
- autres malformations congénitales précisées de la peau [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Maladie de Papillon-Lefèvre [MeSH Concept]
- Syndrome de Papillon-Lefèvre [Concept NCIt]
- Syndrome de Papillon-Lefèvre [Phénotype OMIM]
- Syndrome de Papillon-Lefèvre [Maladie ORDO]
- maladie de Papillon-Lefèvre [Descripteur MeSH]
- papillon-Lefèvre syndrome [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
- syndrome de papillon-lefèvre [Concept SNOMED CT]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Syndrome de Papillon–Lefèvre [Terme Préféré MedDRA]
Alignements manuels NTBT (CISMeF)
- Dysplasie ectodermique [Maladie ORDO]
- Déficit fonctionnel des neutrophiles [Maladie ORDO]
- Kératodermie palmoplantaire diffuse isolée autosomique récessive [Maladie ORDO]
- Kératodermie palmoplantaire héréditaire [Maladie ORDO]
- Syndrome de Zlotogura-Martinez [Maladie ORDO]
- Syndrome malformatif avec composante odontique et/ou péri-odontique [Maladie ORDO]
- Syndrome malformatif avec composante odontique et/ou périodontique d'origine génétique [Maladie ORDO]
Correspondance SNOMED CT
- syndrome de papillon-lefèvre [Concept SNOMED CT]
Correspondances UMLS (même concept)
- Maladie de Papillon-Lefèvre [MeSH Concept]
- Syndrome de Papillon-Lefèvre [Maladie ORDO]
- Syndrome de Papillon-Lefèvre [Phénotype OMIM]
- Syndrome de Papillon-Lefèvre [Concept NCIt]
- Syndrome de Papillon–Lefèvre [Terme Préféré MedDRA]
- maladie de Papillon-Lefèvre [Descripteur MeSH]
- papillon-Lefèvre syndrome [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
- syndrome de papillon-lefèvre [Concept SNOMED CT]
Métaterme(s)
- dermatologie [Métaterme CISMeF]
- pédiatrie [Métaterme CISMeF]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

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