maladie de chédiak-steinbrink-higashi

Libellé préféré : maladie de chédiak-steinbrink-higashi;

Synonyme SNOMED : syndrome de chediak-steinbrinck-higashi; anomalie de granulation des leucocytes; gigantisme héréditaire des organites cytoplasmiques; maladie de chédiak-higashi; gigantisme congénital des lysosomes; leucomélanopathie héréditaire;

Details

Identifiant d'origine

D6-A2430;

CUI UMLS

C0007965;

Alignement(s) exact CIM-10
- albinisme [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Chediak-Steinbrinck-Higashi, Maladie de [Thème RAMEAU]
- Maladie de Chediak [Descripteur PASCAL]
- albinisme [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
- anomalie de granulation des leucocytes [Terme HPO]
- anomalies génétiques des leucocytes [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
Alignements manuels CISMeF
- neutropénie et hyperlymphocytose à grands lymphocytes granuleux [MeSH Concept Supplémentaire]
Correspondance SNOMED CT
- maladie de Chédiak-Steinbrink-Higashi (maladie) [Concept SNOMED CT]
Correspondances UMLS (même concept)
- Maladie de Chediak-Steinbrinck-Higashi [Terme de bas niveau MedDRA]
- Syndrome de Chediak-Higashi [Phénotype OMIM]
- Syndrome de Chediak-Higashi [Terme Préféré MedDRA]
- Syndrome de Chediak-Higashi [MeSH Concept]
- Syndrome de Chédiak-Higashi [Maladie ORDO]
- maladie de Chédiak-Steinbrink-Higashi (maladie) [Concept SNOMED CT]
- syndrome de Chediak-Higashi [Descripteur MeSH]
- syndrome de Chediak-Higashi [Concept NCIt]
- syndrome de Chédiak-Higashi [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
Métaterme(s)
- dermatologie [Métaterme CISMeF]
- génétique [Métaterme CISMeF]
- métabolisme [Métaterme CISMeF]
- ophtalmologie [Métaterme CISMeF]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

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